本发明公开了一种基于比率法检测DNA芯片荧光信号的方法。它利用一种荧光物质标记寡核苷酸探针和另一种荧光物质标记目标DNA分子,通过检测DNA芯片上的寡核苷酸探针的点样量、探针固定量(密度)的荧光强度,控制芯片的制作质量;根据寡核苷酸探针荧光强度与目标分子荧光强度的比值,来衡量该点是否有杂交信号,本发明的优点:该方法能够监测芯片表面化学处理是否均匀、固定探针是否均匀,同时解决了由于固定探针数量的变化而导致的荧光信号变化的问题。
本发明涉及扩增和/或检测方法,其用于除去含有希望扩增的感兴趣的核酸的液体生物学样品中的污染物,所述方法包括如下步骤:a)对所述生物学样品进行化学或者酶促处理,以使得所述感兴趣的核酸的一种类型的碱基转变为另一种类型的碱基;b)加入扩增引物,用以特异性扩增所述转变的感兴趣的核酸,每种引物由三种不同类型的碱基组成;c)在这些处理之后,在所述生物学样品中加入扩增所必需的试剂,如水溶液、溶剂、核苷酸、酶,以及预先合成的所述引物;d)将所述溶液和试剂置于使得转变的核酸被扩增和/或被检测的条件下。本发明还涉及应用所述方法的试剂盒,以及涉及所述方法或者所述试剂盒在特异性扩增和检测细菌、真细菌、真菌、泛真菌(pan-fungal)、病毒或者酵母靶中的应用。本发明优选用在诊断领域中。
此处描述的本发明提供了检测如病原体、可溶性抗原、核酸、毒素、化学物质、植物病原体、血源病原体、细菌、病毒等目标颗粒的方法。本发明也描述了一种包含受体的发射体细胞,其中所述受体可以为抗体或FC受体,以及用于检测样品中的目标颗粒的发射体分子,其中,被检测的目标颗粒被发射体细胞上的一个或多个受体结合。本发明也提供了用于检测样品中(包括多个样品)的目标颗粒的光电传感器设备。
本发明提供了用于分子诊断检测的侧向流动装置和使用方法。该方法适合检测或监测包括以非常低的浓度存在于生物样品中的生物性、化学性和材料性的目标物。本发明的方法和装置适用于无能量源的现场检测。
本发明涉及硫成分检测方法。即使在硫成分的检测中废气的空燃比变化,也合适检测燃料中含有的硫成分的含量。硫成分检测装置(1)具备包括具有氧化物离子传导性的固体电解质层(11)、第一电极(41)、及第二电极(42)的第一电化学电池(51),扩散速率控制层(16)和被测气体室(30)。将第一电极配置在被测气体室内,将第二电极以暴露于大气的方式配置。检测燃料中含有的硫成分的含量时,持续规定时间以上对第一电化学电池施加SOx的分解开始电压以上的电压,其后在施加水的分解开始电压以上的电压的同时取得电极间电流,基于电极间电流检测硫成分。燃料中的硫成分的检测时,在所取得的电极间电流为第一区域内的值时,判定为与为第二区域内的值时相比硫成分的含量低。
本发明提供了一种光学传感设备,包括:光源单元,其通过利用LCM提供具有P偏振分量和S偏振分量之间的连续调制的相位延迟的光束;参考单元,接收光束的第一部分,从而提供参考信号;SPR传感单元,接收光束的第二部分,从而引起由与样品相关联的SPR导致的P偏振分量和S偏振分量之间的相位延迟的变化;探针单元,接收SPR之后的光束,以提供探针信号;以及检测单元,连接至参考单元和探针单元,从而通过比较探针信号和参考信号,检测样品的特性。通过利用主动相位调制技术和微分相位测量,可达成化学和生物检测。
一种用于检测、记录和报告密闭和半密闭空间内与危险及非法物质有关的物品和能量的系统和方法。该系统和方法涉及普遍与犯罪和恐怖活动相关的危险物质和非法行为的早期检测。此夜以继日的安全保护集成了音频、视频和传感器检测(消极威慑)与实时监控、通信、和数据记录(积极威慑)技术。该系统能提供固定或移动记录-报告装置的功能以检测生物制剂、毒性化学品、脏弹、电磁辐射、人员存在、与挥发性有机化学品有关的药品、以及粗心大意疏忽事故。该系统的主要组成部分是一个位于安装得适应移动或固定应用的小型外壳内的固态检测单元。该检测单元包含各种检测器和传感器、电源、和多个通信接口。中央监控中心持续监控检测单元,在监控中心控制者可以观察来自每个检测单元的数据并响应检测单元触发的事件。
提出用于制造辐射检测结构的方法。所述方法包括(例如):制造辐射检测结构,所述制造包括:提供半导体衬底,所述半导体衬底具有从其表面延伸到所述半导体衬底中的多个凹腔;及将辐射检测材料的辐射检测粒子电泳式沉积至延伸到所述半导体衬底中的所述多个凹腔中,其中所述电泳式沉积用所述辐射检测粒子填充所述多个凹腔。在一个实施例中,所述提供可包括电化学蚀刻所述半导体衬底以形成延伸到所述半导体衬底中的所述多个凹腔。另外,所述提供可进一步包括用多个表面缺陷区域图案化所述半导体衬底的所述表面,且所述电化学蚀刻可包括使用所述多个表面缺陷区域来便于穿过所述多个表面缺陷区域电化学蚀刻到所述半导体衬底中,以形成所述多个凹腔。
一种检测样品中与一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子的方法,其包括使所述样品与酶接触的初始步骤,所述酶能够在所述与该一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子存在下在核酸分子上添加或去除化学部分。由此产生新的可检测核酸分子。下一步骤包括通过检测仅在所述与一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子存在下产生的新核酸分子来检测所述与一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子的存在。尽管也可以检测NAD,但最优选的与生存力相关分子为ATP。用于本方法的优选酶是连接酶。所述方法具有多种应用,尤其是监测细胞的生存力、毒理学测试以及确定样品中或表面上是否有污染物。本发明还提供用于实施本方法的试剂盒。
本文公开了用于液体冷却车辆电池中的热故障检测的系统,装置和方法。系统可以包括封闭一个或多个电化学电池单元的至少一部分的壳体,至少部分地设置在壳体内并且至少部分地与一个或多个电化学电池单元的至少一部分热接触的流动路径,以及至少部分地设置在流动路径内的热故障检测器。热故障检测器能够检测由一个或多个电化学电池单元在热故障期间输出的物质。热故障期间输出的物质可能包括烟。
本文公开了治疗具有患结肠直肠癌的风险或者诊断患有结肠直肠癌的患者的方法。本发明的方法确定了来自患者的怀疑为结肠直肠癌细胞的细胞中的MSH3的总体表达水平,并预测使用有基因毒性的抗肿瘤剂治疗患者的疗效,其中与正常的结肠直肠癌细胞中MSH3的表达相比,在患者的细胞中MSH3的总体表达水平的下降表明对基因毒性抗肿瘤剂治疗的响应性的倾向性,其中该治疗包括将有效量的基因毒性抗肿瘤剂治疗给予患者。
本发明涉及一种检测通过透析器1的液体的流向的装置和方法,该透析器1具有第一和第二连接器3A、3B的第一腔3,具有第一和第二连接器4A、4B的第二腔4,其中第一腔和第二腔被半透明2彼此分离。本发明还涉及一种体外血液处理设备,其具有用于检测通过透析器的液体流动方向的装置。根据本发明的装置以及根据本发明的方法是基于流入到透析器的一个腔的液体的物理和/或化学特性(例如物质浓度或温度)的变化,以及从透析器的该一个腔流出的液体的物理和/或化学特性的测量。在通过透析器的该一个腔的液体方向反转前和反转后,测量归因于透析器的该一个腔上游的物理和/或化学特性的变化的透析器的该一个腔下游的液体的物理和/或化学特性的变化。流向保持不变的第二液体流过透析器的另一个腔。
本发明涉及用于在体外血液处理期间检测并发症的设备和方法。在透析处理期间,基于透析液的物理或化学特性量的测量的变化,例如透析液的离子浓度,在连续时间点上连续确定透析率或清除率。在透析率或清除率显着变化下,基于血液的物理或化学特性量的测量的变化,确定再循环率。当确定透析率和再循环率都显着变化时,出现与故障的瘘管通路相关的并发症。或者,出现与透析器相关的并发症。本发明有利的是,在透析处理期间的连续监测只基于测量的透析液侧的特性量的变化。
一种控制基板的处理的方法包括以下步骤:基于来自原位监测系统的信号,分别地产生指示在基板上的参考区域的物理性质的表征值的第一序列和指示在基板上的控制区域的物理性质的表征值的第二序列。分别地从表征值的第一序列和表征值的第二序列中确定参考区域速率和控制区域速率。通过对针对所述参考区域的表征值与针对所述控制区域的表征值进行比较来确定误差值。使用比例‑积分‑微分控制算法至少基于所述误差值和动态标称控制区域值来生成针对所述控制区域的输出参数值,并且所述动态标称控制区域值是至少基于所述参考区域速率和所述控制区域速率在第二控制环路中被生成的。根据输出参数值来处理基板的所述控制区域。
本发明涉及一种检测材料中存在的化学试剂的 方法,包括:将在其对位边缘有氧化还原活性取代基 的杯芳烃暴露于由全部或部分此材料与液体混合而 成的溶液或悬浮液中,对照参比条件测定在暴露于此 溶液或悬浮液过程中或之后的杯芳烃的电性质的变 化,并且将这种电性质的变化与化学试剂的存在联系 起来。暴露于溶液或悬液浮中的杯芳烃优选为通式(I)的杯(4)芳烃,其中Y1到Y4独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基或氧化还原活性基,R1到R4独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基或可聚合部分,其中Y1到Y4中至少一个是氧化还原活性取代基。
在有机聚合物基材的表面上通过大气压辉光放电沉积制备多层涂层的方法,方法的步骤包括沉积等离子体聚合的、光学透明的有机硅化合物的层(第一层)和其后在第二步骤中将聚合物硅氧烷或硅氧化物化合物的基本均匀层(第二层)沉积到该第一层的曝露表面上,其中多层涂层的厚度为至少2.0ΜM,和耐磨性展示在500次TABOR循环之后,根据ASTM D 1044,CS10F轮,500G重物测量的变化小于或等于20Δ雾度单位。
一种CMP浆料,所述CMP浆料包括:载体;在所述载体内的微粒材料,其包括氧化物、碳化物、氮化物、硼化物、金刚石或其任何组合;氧化剂,其包括选自过氧化物、过硫酸盐、高锰酸盐、高碘酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、碘酸盐、过氧单硫酸盐、硝酸铈铵、高碘酸、铁氰化物或其任何组合的组的至少一种材料;并且根据标准化抛光测试,材料去除率指数(MRR)为至少500纳米/小时且平均粗糙度指数(Ra)不大于5埃。
描述了用于无线通信的方法、系统和设备。站可以在第一活跃通信时段期间与接入点进行通信。该通信可以在第一功率模式中执行。该站可以切换到第二功率模式以转换到睡眠时段。该站可以基于(诸)话务指示符度量来确定是否在睡眠模式结束时执行推测性唤醒以及切换到第一功率模式。
一种从含有粉碎的、悬浮固体的含水浆料中回收液体和研磨剂的方法,该法包含至少一个过滤步骤,该步骤用烧结金属膜和/或陶瓷膜并和测量比重或密度方法相连结、物理地浓缩和使研磨剂颗粒从可通过标准工业废物系统处置的液流中分离或回用上清液流的方法。该方法还用于回收固体以回用于其它的、严格性差些的用途中,由此减少或消除抛光工艺的无用的副产物。
一种针对具有多个电池部件的电池调节电池控制软件的方法,包括将电池连接到充电器或放电系统。随后开始充电或放电操作,与此同时在充电或放电操作期间监测每个电池部分的电压响应。随后将电压响应与校准数据库相关联以针对每个电池部分从校准数据库选择控制算法。
实施方案涉及允许在活细胞中快速和可逆地标记单链核酸的N3‑乙氧二羟丁酮试剂及其衍生物和相关方法。例如,一个方面涉及用于在活细胞中可逆标记单链鸟嘌呤碱基的方法,这产生用于全转录组RNA二级结构绘制和RNA G‑四联体预测的有效体内方法。
一种用于使用研磨模块研磨基板上管芯位置的方法。在计量站预先测量所述基板上选择的位置处的厚度,每个位置对应于单个管芯的位置。将所述计量站针对所选择的基板的所述位置所获得的所述厚度提供给研磨模块的控制器。针对所述基板上每个所选择的位置确定厚度改正。针对每个所选择的位置由所述厚度改正形成研磨配方中的研磨步骤。计算针对每个管芯位置的研磨参数以用于所述配方。
公开了由包含以下项的反应混合物的聚氨酯反应产物制成的CMP抛光垫或层:(i)液体芳族异氰酸酯组分,其包含一种或多种芳族二异氰酸酯或线型芳族异氰酸酯封端的氨基甲酸酯预聚物,和(ii)液体多元醇组分,其包含a)一种或多种聚合物多元醇,b)基于该液体多元醇组分的总重量,12至40wt.%的具有2至9个碳原子的一种或多种小链双官能多元醇、液体芳族二胺的固化剂混合物,其中该液体多元醇、小链双官能多元醇和液体芳族二胺中羟基和氨基部分的总摩尔数与该芳族二异氰酸酯或线型芳族异氰酸酯封端的氨基甲酸酯预聚物中异氰酸酯的摩尔数的摩尔比是1.0∶1.0至1.15∶1.0。该抛光层能够在通过表面调节盘处理时形成如通过由ISO 25178标准定义的参数Sdr测量的0至0.4的总纹理深度。
本发明涉及热塑性组合物,其包含:a)聚酰胺组分,其包含至少三种酰胺单体单元;和b)稳定剂,其特征在于:所述至少三种酰胺单体单元中的至少一种是碳/氮比(C/N)等于或大于6.5的脂族酰胺单体单元;其特征在于:所述至少三种酰胺单体单元中的至少两种是半芳族酰胺单体单元,其聚合提供至少一种熔融温度为至少290℃的半结晶半芳族聚酰胺,所述熔融温度是根据标准ISO?11357?3(2009)以10℃/min的加热速率通过DSC测量的;其特征在于:相对于所述聚酰胺组分中至少三种酰胺单体单元的总重量,脂族酰胺单体单元的量在20?60重量%的范围内;相对于所述聚酰胺组分中至少三种酰胺单体单元的总重量,半芳族酰胺单体单元的总量在40?80重量%的范围内;且其特征在于:所述稳定剂选自含铜稳定剂、含铁稳定剂以及含铜和铁的稳定剂。
本申请公开了一种手持式的农作物的内吸性农药残留程度检测装置,包括一微处理器和分别电气连接至微处理器的一存储器、一光电传感组件及一分级信号显示组件。存储器储存多组已知内吸性农药的光学反应值和电化学反应值。光电传感组件接收待测农作物木质部的一测出光学激发反应值和一测出电化学反应值,微处理器参照存储器中储存的光学反应值和电化学反应值将测出光学激发反应值和测出电化学反应值转换成一检测结果,分级信号显示组件输出一对应于检测结果的内吸性农药残留程度的分级信号。
本文所述的离子交换玻璃陶瓷制品具有应力,所述应力根据基本线性函数,在距离离子交换玻璃陶瓷制品外表面约0.07t的深度到约0.26t的深度,随着距离增加从压缩应力减小到拉伸应力。所述应力在距离离子交换玻璃陶瓷制品的外表面约0.18t至约0.25t的深度处从压缩应力转变成拉伸应力。离子交换玻璃制品的外表面处的最大压缩应力的绝对值是离子交换玻璃制品的最大中心张力(CT)的绝对值的1.8至2.2倍,并且所述玻璃陶瓷制品的断裂韧度大于或等于1MPa√m,这根据双悬臂梁方法测量。
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