湖北武汉有色金属化学分析技术理论与应用

抗菌肽及其在水产养殖中的应用 1068     

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本发明公开了一种抗菌肽及其在水产养殖中的应用，所述抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过生物信息学分析以及对于鲫NK‑lysin蛋白质三维空间结构的拟合，选择并人工合成了一段长度为18aa的小分子多肽caNKL2102‑119，研究发现该小分子多肽具有优异的抗菌和抗病毒活性，且不易产生耐药性，同时合成序列短，分子量小，化学合成难度小，生物活性高，在可杀死生物体内的病原菌的基础上，大大节约了规模化生产的成本，有望成为水产养殖中抗生素的有效替代品，具有较高的经济价值和生产应用价值，并且所述抗菌肽可抑制鲤春病毒血症病毒(SVCV)的复制，为水产抗病毒药物的制备提供了新思路，有利于相关水产病毒性疾病的防控。

东亚钳蝎抗菌肽基因及制备方法和应用 889     

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本发明公开了一种东亚钳蝎抗菌肽基因及制备方法和应用，其特征是蝎毒抗菌肽重组大肠杆菌Escherichia coli DH5a/BmKAMP1，CCTCC NO：M207036，其步骤是：首先是构建东亚钳蝎毒腺细胞cDNA文库；其次是以PCR方法从毒腺cDNA文库中筛选蝎抗菌肽基因的阳性克隆子；序列分析其抗菌肽基因的编码特征，确定该抗菌肽的氨基酸序列；采用化学合成的抗菌肽对革兰氏细菌具有不同浓度的抑制作用。特别是该东亚钳蝎抗菌肽对耐药溶血性葡萄球菌具有较强的抑制作用，抗菌效果好。本发明的东亚钳蝎抗菌肽对革兰氏细菌具有特异性，且活性高，方法简便。可作为抗菌药物应用。

小白菜叶面控镉剂及其制备方法和应用 1014     

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本发明公开了一种小白菜叶面控镉剂及其制备方法和应用，涉及一种植物控镉剂。本控镉剂的组分，按质量百分比是：硼酸0.1～0.2%；硅酸钠0.2～0.4%；水99.4～99.7%；各组分之和为100%；硼酸和硅酸钠均为分析纯或化学纯试剂；水为蒸馏水或自来水；将本控镉剂的组分混合溶解即可。其应用是：①按控镉剂的组分溶解，保证控镉剂澄清无沉淀；②控镉剂的喷洒时间选择无风晴天下午进行；③在小白菜的叶片正面和背面均匀喷洒，以茎叶沾湿但不下滴为准。本控镉剂的获得简便易行；本控镉剂效果明显，显著降低植物体内镉含量和积累量，相对于单独喷施硼和硅，显著降低小白菜中镉含量和积累量；本控镉剂对环境不会造成二次污染。

直缝电阻焊石油套管用钢及其制造方法 717     

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本发明提供一种直缝电阻焊石油套管用钢及其制造方法。钢的化学成分(熔炼分析)按重量百分计为:C 0.04～0.20%,SI 0.10～0.40%,MN 1.20～2.00%,NB 0.03～0.07%,MO 0.10～0.40%,CU 0～0.30%,NI 0～0.40%,B 0.0005～0.0030%,ALS 0.010～0.050%,TI≤0.030%,0

含维生素B6的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂 1012     

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本发明公开了一类含维生素B6的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂。这类造影剂是由含维生素B6或其衍生物的开链的或环状的多氨多羧酸螯合剂与顺磁性金属离子包括原子序数为21到29、42、44或57到71的金属元素的+2或+3价离子形成的螯合物构成的，可用于人体或其他哺乳动物体特别是体内肝脏、胆管、脾脏、心脏、大脑等组织或器官的磁共振成像分析以及X-射线CT、超声波成像等医学影像诊断技术。本发明属于化学和医药学技术领域。

视频传输配置模型的构建方法及应用 683     

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本发明公开了一种视频传输配置模型的构建方法及应用，属于视频分析技术领域；本发明预先基于各摄像头的采集到的历史视频视频，将各摄像头按照其所采集的视频内容的相似度聚类到多个摄像头簇中，并与距离最近的边缘计算节点进行匹配，划分的子集共享同一边缘节点，从而使得同一摄像头簇中具有相似特征的视频源的各摄像头共享同一视频传输配置，有选择性的传输数据，大大减少了资源开销；与此同时，基于强化学习方法为每一个边缘计算节点均训练得到一个视频传输配置单元，共同构建得到视频传输配置模型，实现了动态视频段的自适应配置选择，能够以较小的资源开销实现视频传输参数的自适配置。

识别赖氨酸脱羧酶的¹²⁹Xe“r₂弛豫开关型”磁共振分子探针 1006     

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本发明属于生化分析技术领域，具体涉及一种识别赖氨酸脱羧酶的¹²⁹Xe“r₂弛豫效率开关型”磁共振分子探针，包含的组分如下：葫芦[6]脲和赖氨酸。此分子探针原理如下：一种弱葫芦[6]脲结合力底物（赖氨酸）被赖氨酸脱羧酶转化为强葫芦[6]脲结合的产物（尸胺）。酶促反应前，由于葫芦[6]脲内¹²⁹Xe与溶解态¹²⁹Xe的化学交换，分子探针的弛豫效率较大。加入赖氨酸脱羧酶后，赖氨酸被赖氨酸脱羧酶逐渐转化为尸胺，葫芦[6]脲被尸胺占据。最终分子探针的弛豫效率几乎变为零。通过分子探针弛豫效率的开关实现对赖氨酸脱羧酶的识别。

功能化的荧光蛋白多色编码微球的制备方法 799     

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本发明属于荧光微球编码技术领域，具体涉及一种功能化的荧光蛋白多色编码微球的制备方法。以荧光蛋白代替有机荧光染料和纳米材料，通过化学偶联将荧光蛋白组装到微球表面，以蛋白质类型、浓度及微球粒径为编码元素，获得超大编码容量的单色和多色荧光微球；荧光微球表面通过生物素修饰将链霉亲和素固定到微球表面，结合生物素标记捕获探针实现多靶标分子高通量的快速分析。本发明制备工艺简洁，编码容量大，性能稳定，且通用性强，对环境友好。本发明的微球可应用于疾病诊断、食品安全、环保、蛋白质组学、基因组学和药物筛选等方面。

疏水性低共熔溶剂、其制备方法及应用 1134     

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本发明属于分析化学的技术领域，具体涉及一种疏水性低共熔溶剂、其制备方法及应用，所述低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体组成，所述氢键受体为磷酸三丁酯，所述氢键供体为薄荷醇和/或百里香酚。本发明将由薄荷醇/百里香酚作为氢键供体和磷酸三丁酯作为氢键受体构成的低共熔溶剂用作萃取剂，用于萃取水体中尼泊金酯及其水解产物，具有萃取率高、操作简单、成本低廉、绿色环保等优点，制备方法简单，原子利用率达到100％，一步反应即可制备，无其他后处理步骤。

表面分子印迹石墨烯整体纤维及其制备方法和应用 974     

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本发明属于功能高分子材料技术领域，具体涉及一种表面分子印迹石墨烯整体纤维及其制备方法和应用。本发明是将硅烷化氧化石墨烯加入到分子印迹预聚液中，制备了一种对有机磷酸酯具有高选择性且吸附容量较大的表面分子印迹石墨烯整体纤维。本发明引入整体柱技术，采用原位聚合法制备无基底的整体纤维，整体纤维制备过程简单，本发明所述表面分子印迹石墨烯整体纤维适用于有机磷酸酯及类似物的选择性萃取分析，具有吸附容量大、重现性好、回收率高、热稳定性和化学稳定性好的优点。

高炉高锌负荷入炉冶炼的方法 990     

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本发明公开了一种高炉高锌负荷入炉冶炼的方法，该方法首先对入炉高锌烧结矿进行化学成分分析，控制高锌烧结矿中锌的含量为0.020％～0.050％；将高锌烧结矿、球团矿和块矿的按质量百分比为60％～75％:30％～15％:10％准备入炉料；将特定废钢料和上述高锌烧结矿按质量比1:25～80混匀，形成混合料；将块矿、球团矿和混合料输送入料罐集中斗中，混合得到混合矿料；然后将混合矿料通过无料钟布入高炉；采取中心加焦量为焦批的25％～30％的布料模式，采取扩大送风面积、富氧率、顶温和CO利用效率的高炉操作模式。本发明通过高炉操作方式的改变，在保证高炉稳定顺行的前提，极大地提高了高炉冶炼高锌负荷原料的适应性。

乙醇-水体系染色残液回收利用的方法 964     

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本发明涉及一种乙醇‑水体系染色残液回收利用的方法，属于纺织印染加工领域。本发明通过对收集的乙醇‑水体系染色残液进行中和处理和定性分析，并对中和的残液补充少量新料后对纺织品进行染色，极大程度地减少了无水乙醇的用量。本发明的方法，不仅工艺简单，操作方便，染色重现性好，与乙醇‑水体系染液的初次染色效果相当，具有上染率高、固色率好、色牢度好和循环次数多的特点，而且通过循环回用残液，能够极大程度减少无水乙醇的用量，有效降低化学试剂的用量，从而大大降低了企业污水处理的负担，是一种符合环保要求的清洁生产工艺，具有极高的社会和经济效益。

空气中VOCs吸附剂的制备方法 824     

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本发明涉及一种空气中VOCs吸附剂的制备方法，本方法包括：1）分析原材料高炉渣的化学成分；2）调节高炉渣Ca/(Al+Si)比和Al/(Al+Si)比；3)反应混合物的制备；4)合成VOCs吸附剂。本方法合成VOCs吸附剂具有操作简单、经济快速、合成安全性高以及环境污染小等优点，可用于含有VOCs的空气净化等实际应用中，为高炉渣的综合利用和VOCs吸附剂的合成开辟了新的发展前景，可用于工业和环境等领域。

含相变的多孔介质热流固化耦合多相渗流模拟方法 660     

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本发明公开了一种含相变的多孔介质热流固化耦合多相渗流模拟方法，所述方法包括：采用ICEM建模软件建立多孔介质孔隙结构的网格模型，并依据实际工况设置所述网格模型的边界条件；构建多相流体传热传质数学模型，并将所述多相流体传热传质数学模型嵌入到Fluent软件中；将所述流体域的网格模型及相变固体域的网格模型进行装配，并导入到Fluent软件中；基于所述网格模型的边界条件，采用Fluent软件进行数值模拟分析。本方法既可对多孔介质内部的相变‑化学反应的动力学机制及其孔隙结构特征演化规律开展研究，又可实时获取多孔介质内部多相流体分布规律、速度场、温度场分布及各相渗透率演化曲线，应用前景广阔。

能提高碳锰钢螺旋桨轴锻件机械性能的热处理方法 811     

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本发明涉及一种能提高碳锰钢螺旋桨轴锻件机械性能的热处理方法，先将熔炼分析化学成分符合要求的碳锰钢螺旋桨轴锻件加热到600～650℃保温，再升温至840～860℃均温后保温，出炉用水冷、空气冷、再水冷、油冷的冷却方式淬火冷却；回火，先加热到300～350℃保温，再升温至550～570℃均温后保温；保温结束后随炉冷却至400℃后，出炉空气冷得高机械性能的碳锰钢螺旋桨轴锻件。本发明采用加热、淬火冷却、回火的热处理方式，经本发明热处理的碳锰钢螺旋桨轴锻件抗拉强度751～817MPa，‑10℃低温冲击韧性27～62J，能满足13000吨多用途重吊船螺旋桨轴锻件的技术要求，生产过程操作性强。

平板膜式液相微萃取方法及其在药物萃取中的应用 871     

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本发明涉及一种平板膜式液相微萃取方法及其在药物萃取中的应用，属于分析化学前处理与预富集技术领域。本发明将有机萃取剂均匀涂抹于高分子多孔膜至少一侧，形成支撑液膜；高分子多孔膜与中空管形成的空间作为盛装接收液的接收腔，在接收腔中加入一定体积的接收相溶液，然后置于样品腔中；在样品腔中加入一定量的样品溶液，并使支撑液膜与样品溶液之间保持一定的间隔或接触，组成平板膜式液相微萃取装置；将该装置置于混匀仪上震荡，使样品溶液与支撑液膜充分接触而进行萃取。本发明平板膜式液相微萃取可容纳的接收相体积范围更大，可容纳几微升至几十毫升的接收液，具有较好的重复性和稳定性。

基于多目标遗传算法的电池等效模型参数识别方法 695     

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本发明涉及一种基于多目标遗传算法的电池等效模型参数识别方法，属于电池性能管理领域，能精确优化电池等效电路模型参数、为电池性能管理提供重要依据。本发明根据电池电化学极化特性和浓差极化特性，利用电压源、串行电阻和电容等电路元件，建立非线性双极性等效电路模型，为了提高电路模型在不同充放电速率下的适用性，根据电池电路元件特性建立电路元件与电池的荷电状态以及电池的充放电速率的关系函数，然后采用多目标非支配排序遗传算法来获得最优的函数系数，也即得到最优的电路元件参数，用于为电池性能分析和管理提供重要依据。

氚标记和氘标记喹烯酮的制备方法 906     

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本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种兽药喹烯酮的氚标记和氘标记制备方法。本发明采用微量合成方法，使氚气或氘气与4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化剂和酸接受体作用下发生脱卤反应，同时交换上氚或氘，生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺；再经过氧化反应、Beirut反应、醛酮缩合反应，采用微量合成方法，制得制得C-6位氚或氘标记喹烯酮。获得的产物标记位点明确，比活度高，放化纯度达98以上，化学纯度达99.5％以上。本发明所制备的氚标记喹烯酮为系统开展喹烯酮在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供了物质基础，同时制备的氘标记可作为喹烯酮痕量定性、定量分析方法研究的内标物质。

高炉异常炉况成因的获取方法和装置 1008     

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本发明涉及高炉冶炼技术领域，具体涉及一种高炉异常炉况成因的获取方法和装置。该方法包括：构建异常炉况的成因参数集；其中，成因参数集包括一阶参数集、高阶参数集和交叉参数集；根据成因参数集和异常炉况，获取成因参数集中各参数的权重系数；根据成因参数集中各参数的权重系数，从成因参数集中选出若干个参数作为异常炉况的成因。本发明结合高炉冶炼中的物理变化和化学变化，将异常炉况的成因与一阶参数、一阶参数对应的高阶参数以及各交叉参数之间建立关联，构建出成因参数集，能够利用该成因参数集更加准确地对异常炉况进行分析，从而准确地获取异常炉况的具体成因。

亚微米Al2O3纤维及其制备方法 1012     

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本发明涉及一种亚微米Al2O3纤维及其制备方法。其技术方案是：先以10~60wt%的金属Al粉和40~90wt%的C粉为原料混合5~300min，再置于陶瓷坩埚内，在800~1400℃条件下于惰性气氛中锻烧2~8小时，冷却；然后在500~1000℃条件下和空气气氛中煅烧1~3小时，制得亚微米Al2O3纤维。其中：金属Al粉为分析纯金属Al粉、化学纯金属Al粉、工业金属Al粉中的一种以上，粒度为1~100μm；C粉为石墨粉、炭黑粉、沥青粉、树脂粉中的一种以上，C粉的粒度﹤100μm；惰性气氛为氩气气氛或氮气气氛。本发明具有工艺简单和能耗低的特点，所制备的亚微米Al2O3纤维不仅纯度高且为亚微米级，有利于后续作为添加剂和增强剂利用。

可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺 1063     

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本发明涉及水松纸技术领域，且公开了一种可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺，包括以下步骤：将山葵、柚子皮、枳椇子和翼首草加入2‑3倍的水进行煎煮，然后过滤，滤液放置一旁待用，取滤渣加入浓度为1％的氢氧化钠浸泡8小时，加热至沸腾后，调至小火继续加热2小时，加速不溶物萃取，并结合LC‑TOF/MS法(ASE‑LC‑TOF/MS)进行分析，然后采用超声提取法对滤渣溶液中的溶质进行提取，然后把提取出的化学物质放入干燥机内进行干燥，即得植物纤维。该可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺，镭射介质膜具有擦不掉、高光泽、金属感强、镭射效果好和产品档次高等特点，实现了表面金属亮度高的目的，外观更加美观炫目，给予消费者更好的视觉和触觉体验。

用于聚变堆的低活化钢结构材料 971     

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本发明公开了一种用于聚变堆的低活化钢结构材料，其化学成分及重量百分比为：C：0.09～0.11％，Si：0.10～0.30％，Mn：0.40-0.60％，V：0.08～0.30％，Cr：9.0～9.5％，W：2.0～2.5％，P：≤0.010％，S：≤0.005％，Ti：0.01～0.03％，N：0.01～0.05％，O：≤0.005％，余量为Fe。与Cr-W-V-Ta系低活化钢相比，本发明提供的Cr-W-V-Ti-N系低活化钢具有接近的室温综合机械性能和微观组织，而更优的低活性、中子辐照组织性能稳定性及高温特性，更适合在聚变堆高温温度场、强中子场和强磁场的环境下服役，分析该低活化钢结构材料能够满足未来聚变堆第一壁/包层结构材料的使用要求。

二氨基三嗪官能团功能化纳米粒子及其制备和使用方法 718     

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本发明公开了一种二氨基三嗪官能团功能化纳米粒子及其制备和使用方法，该类功能化纳米粒子的平均粒径为10-1000纳米，表面带有二氨基三嗪官能团，并按如下方法获得：以2－乙烯基－4,6－二氨基－1,3,5－三嗪作为功能单体，根据自由基聚合的原理，采用自由基引发剂来引发所述的功能单体均聚或与其它辅助单体共聚。本发明涉及的功能化纳米粒子具有表面积与体积比大，粒子尺寸可控，胶乳稳定性好，可以用水作分散剂、与生物试样兼容性好，可直接使用。利用该类功能化纳米粒子表面的二氨基三嗪官能团与尿酸、核酸碱基、核苷酸、核苷、脱氧核糖核酸和蛋白质等在水溶液中形成强的氢键结合，从而产生强选择性吸附，可以应用于药物输送、化学催化、物质分离和纯化、传感技术、分析技术等领域。

凝胶化免疫磁珠及其制备方法与用途 1005     

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本发明公开了一种凝胶化免疫磁珠及其制备方法与用途，将氨基磁珠和明胶在二酐类有机酸酐引发剂的作用下反应，获得磁性明胶微球；使用NHS溶液、EDC溶液和AEM将所述磁性明胶微球进行活化，获得马来酰胺化的磁性明胶微球溶液；获得活化抗体溶液；将所述马来酰胺化的磁性明胶微球溶液与所述活化抗体溶液进行偶联反应，获得偶联反应液；将所述偶联反应液进行封闭，后进行磁分离获得固体，将所述固体使用保存缓冲液重悬后，获得凝胶化免疫磁珠；本发明的凝胶化免疫磁珠能够提高抗体的接枝率及保留抗体的活性，该免疫磁珠应用到化学发光免疫分析项目中，从而提高项目的灵敏度及稳定性。

偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂 1119     

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本发明涉及分析化学领域，公开了一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂，该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的偶氮芳香化合物在用于增强拉曼散射信号时，灵敏度提高了2‑4个数量级以上，并且具有10个不同光谱带的频率可调性。式(I)：式(II)：

烟草抗褐化剂及应用 1109     

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本发明属于烟草加工技术领域，尤其涉及一种烟草抗褐化剂及应用。本申请中通过褐变烟叶蛋白组数据和代谢组数据联合分析，筛选获得2个潜在的天然强抗氧化剂，一是白皮杉醇(Com1105)，二是野鸢尾苷元(Com1753)。通过与茶多酚、抗坏血酸及清水为对照，设计过两者单独施用以及两者叠加施用的试验。试验数据显示：白皮杉醇和野鸢尾苷元均对烟叶的酶促棕色化反应起到了一定的抑制效果。白皮杉醇+野鸢尾苷元的组合处理抑制了烟叶烘烤过程中PPO活性，提高了烤后烟叶经济性状，与对照组相比施用白皮杉醇和野鸢尾苷元显著减少了中度褐变和重度褐变的占比，烟叶烤后的化学成分更趋协调，增加香气量和香气质，改善烟叶感官质量。

重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白及该蛋白抗体的制备方法 970     

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本发明公开了一种重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白及其重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的制备方法，属于生物科学和运载蛋白技术领域重组中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的制备方法包括以下步骤：NGAL抗原表位的分析；重组NGAL的合成；重组NGAL的分离纯化；制备兔抗重组NGAL蛋白抗体；收集、分离得到含有抗体的抗血清，纯化抗体，即得到抗NGAL蛋白抗体。采用该制备方法解决了天然全长蛋白制备多抗产量低的问题，同时采用本发明的制备工艺制备的抗体其特异性良好，解决了现有的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。

氚或氘标记乙酰甲喹的制备方法 987     

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本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种兽药乙酰甲喹的氚标记和氘标记制备方法。本发明采用微量合成方法，使氚气或氘气与4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化剂和酸接受体作用下发生脱卤反应，同时交换上氚或氘，生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺；经过氧化反应和贝鲁特反应(Beirut?reaction)，制得C-6位氚标记乙酰甲喹或氘标记乙酰甲喹。产物的标记为点明确，比活度高(12.63Ci/mmol)，放化纯度高(98％以上)，化学纯度也高(99.5％以上)。本发明所制备的氚标记乙酰甲喹为系统展开乙酰甲喹在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供了物质基础，同时制备的氘标记做为内标物质可用于乙酰甲喹痕量定量分析。

燃煤过程中超细颗粒物形成模态识别的方法 984     

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本发明公开了一种燃煤过程中超细颗粒物形成模态识别的方法,其步骤为:①采用低压撞击器对燃烧过程产生的颗粒物进行收集,将可吸入颗粒物分成若干级,每级对应的颗粒切割粒径具有足够分辨率;②对收集的颗粒物包含特征元素在内的元素组成进行分析;③计算各级颗粒物中特征元素在本级颗粒物中的质量百分比;④绘制特征元素质量百分比-粒径分布曲;⑤根据曲线,识别颗粒物的不同形成模态。如果颗粒物特征元素质量百分比随粒径具有相似的变化趋势,归为一个模态。本发明能够清晰辨别燃烧源颗粒物的不同形成模态,不仅有利于人们深入认识超细颗粒物的物理、化学、毒害特性及其形成机理,而且对其控制技术的研究和开发,都具有十分重要的指导意义。

快速制备高碳钢金相标准样品的方法 1136     

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本发明公开了一种快速制备高碳钢金相标准样品的方法，高碳钢化学成分按重量百分比包括C：0.77～0.85％，Si：0.15～0.35％，Mn：0.20～0.40％，S≤0.03％，P≤0.035％，其余为Fe；加工一组试样‑取一个试样置于热模拟试验机的真空室中，并将试样加热至780～800℃并保温‑试样以大于400℃/s的速度冷却至试样所需的等温温度并进行保温，然后以40～50℃/s的冷却速度冷却至室温，最后腐蚀试样分析试样的金相组织得到所需的金相标准样品‑重复上述步骤得到不同金相组织的金相标准样品。操作工艺简单、无污染且成本低廉，适合高碳钢金相标准样品的快速制备。