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一种分布式废水处理方法，用户将产生的废水分类收集到带有存储芯片或GPS定位的废水储罐，存储芯片中存储用户和废水信息。然后向云端运营监控中心发送废水处理信息，云端运营监控中心根据用户信息反馈用户要求，通过设备搬运系统将电化学氧化或蒸发废水处理装置从分布式设备中心调度运输到现场，通过废水处理装置中的水泵将废水储罐中的废水泵入设备进行电化学氧化去除有机物或蒸发除盐处理，使废水水质达到用户要求。同时装置通过无线网络信息传输系统将装置运行情况和所在位置信息上传云端运营监控中心进行分析和处理。本发明解决了中小企业的少量化、多样性、难以分解、高盐度、有毒废水的就地处理问题，提高了废水处理效率。
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本发明属于无机纳米材料技术领域,具体涉及一种防功能性物质泄露的核壳微/纳米球的制备方法。具体步骤如下:在原有包裹功能性物质的微/纳米球的表面再包被一层严实致密的二氧化硅壳层,达到封闭和保护功能性物质的目的,防泄露率达98%。且二氧化硅壳层易表面改性引入丰富的化学官能团,方便偶联生物大分子用于生物医学领域。本发明避免环境介质渗入微/纳米球而造成对功能性物质性能的破坏,以及避免与生物活性物质的直接接触;表面光滑、非特异性吸附小;且为微/纳米球表面引入丰富的化学官能团,便于与生物蛋白,核酸分子的交联。制备方法简单易行、可操作性强、重复性好、成本低。二氧化硅包覆的核壳微/纳米球性能稳定,保持时间长,可广泛用于生物标记、生物分离、细胞成像和显影,也可用于生物传感器等生化分析领域。
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本发明涉及医药技术领域，具体为从细薄星芒海绵中分离到的一种三萜类抗肿瘤化合物C30H42O4，分反式和顺式两种结构存在，分别命名为Stellettin L和Stellettin M，化学结构通式如上，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，这两种化合物对A549人胃癌细胞和SMMC－7721人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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本发明涉及一种可分级颗粒物采样的大气气溶胶烟雾系统，包括依次相连接的模拟生物质露天燃烧的燃烧装置、模拟大气污染物排放到大气中的气溶胶烟雾箱、颗粒物粒径分级采样装置；本发明的可分级颗粒物采样的大气气溶胶烟雾系统同时具备三个功能，准确、真实的模拟生物质露天燃烧排放大气污染物的过程；人为可控且可重复地模拟农作物秸秆露天燃烧所产生大气污染物在对流层乃至平流层各个高度的物理化学反应，同时排除实际环境中复杂的气象、地形等因素的影响；并且通过MOUDI‑100/110微孔均匀沉积式多级碰撞采样器对0.18μm到18μm的颗粒物切割粒径，获得便于进行化学分析的均匀的不同粒径的颗粒沉积物。
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本发明公开了一种40吨以上9Ni大型钢锭的制造方法，要解决的是尚未有大重量的9Ni钢锭的制造方法的问题。本发明具体步骤如下：步骤一，采用真空感应的形式生产自耗电极，对自耗电极进行化学成分复验；步骤二，采用自耗电极作为电渣重熔的原材料，将多支自耗电极电渣重熔为所需重量的钢锭，电渣重熔的熔炼用渣采用φAH‑8渣系，电渣重熔时采用干燥空气进行气氛保护，控制重熔过程中H元素的含量，定时定量加入脱氧剂，电渣重熔进行渣样分析和渣H分析；步骤三，电渣重熔结束后5‑8小时脱锭，2小时内进行锻造，期间采用保温罩保护。本发明使用真空感应生产自耗电极，电渣重熔的方式进行钢锭的冶炼，可以生产出40吨以上的9Ni钢锭。
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本发明涉及几种微波介质陶瓷材料，属特种陶瓷材料工艺技术领域。本发明的微波介质陶瓷材料的化学通式为：A1/4RE3/4(B1/4Ti3/4)O3，其中A＝Na、Li，RE＝La、Sm或Nd，B＝Mg、Co、Ni或Zn。采用分析纯原料Na2CO3、Li2CO3、La2O3、Nd2O3、Sm2O3、MgO、ZnO、CoO、NiO和TiO2，按化学计量比称量并进行配合；将配合料放于树脂球磨罐内球磨，其料∶球∶酒精重量比为1∶2∶0.5；然后出料烘干，在1000～1250℃下煅烧，以合成陶瓷体；然后粉碎、二次球磨，出料、烘干、过筛、得粉体；在该粉体中加入聚乙烯醇溶液进行造粒；然后将造粒粉在150MPa压力下干压成型；然后将块体在1300～1500℃下煅烧，最终制得微波介质陶瓷材料。
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本发明涉及医药技术领域,具体为西沙海绵Agelas?clathrodes中的一种生物碱类化合物,其化学结构式如下:经多种现代光谱分析,特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明,对HepG2人肝癌细胞和Caco-2人肠癌细胞等肿瘤细胞有明显的抑制作用,因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用中国的海洋药用资源具有重要价值。
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本发明公开了一种基于图深度学习的图组合优化问题求解方法，包括：获取输入图信息并进行预处理，得到所述输入图的每一个顶点与权值相关的特征，通过分析关于Steiner树的贪心算法得到更新后的矩阵X；基于编码‑处理‑解码的架构构建图神经网络，将更新后的矩阵X作为所述图神经网络的输入，得到表示顶点信息的隐藏向量并进行深度强化学习训练；利用贪心算法根据强化学习训练后的图神经网络选择当前状态下价值最大的顶点，完成图组合优化问题的求解。本发明能够快速，准确的寻找最佳路径，简化求解过程，达到理想效果。
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本发明公开了一种抛光条修复氟离子电极的方法，该方法包括：a、剪下与氟离子电极相应大小的金相砂纸，制作抛光条，所述金相砂纸的粒度大于3000目；b、握住电极，用几滴蒸馏水湿润敏感表面；c、抛光条粗糙的一面与敏感表面接触，轻轻压住敏感表面；d、缓慢旋转电极10-30秒；e、用蒸馏水冲洗电极，然后把电极浸泡在氟离子标准液中待用。本发明的方法简便易行，无需使用过多或特殊的化学试剂，不增加分析成本。而且无废弃物影响环境，每年可降低分析成本几万元。
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本发明涉及一种工程弃土快速识别并复配应用的方法，包括以下步骤：(1)将工程弃土收集、破碎、筛分、取样识别，采用压片法制样并通过XRF荧光光谱仪进行化学元素分析，依据分析结果对弃土进行分仓存储和陈化；(2)使用时，按照复配方法从不同的料仓进行取料与供料，利用搅拌机、练泥机对多种工程弃土原料进行充分混合，同时加水调节可塑性，获得的泥料用于真空挤出或者3D打印，制成多孔砖砌块、空心砖砌块的土坯，通过干燥和烧结制成烧结砖制品。本发明针对不同来源的工程弃土开展了针对性的识别与复配工作，依据弃土自身性能进行分类和复配，得到性能稳定的制砖原料用土，既提高工程弃土的再生利用率，又保证最终制品的性能。
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本发明涉及一种采用粉末为原料制备高性能块状标样坯体的方法，可以通过两条路径进行：其一是采用模具干压成型或注凝成型的方式将粉体变为特定形状的块状坯体，接着采用冷等静压处理或冷等静压结合烧结处理的方法对成型的坯体进行增强，即可得到所述块状标样坯体；其二是采用放电等离子烧结，直接由粉末制备出具有一定强度的块状标样坯体。本发明方法可以在较少的改变或不改变原料化学成分、物质结构的前提下，实现高性能块体标样坯体的制备。本发明填补了仪器分析行业关于以粉末制备高品质并且具有一定环境耐受性的高性能块状标样坯体的空白，适用于XRF、LIBS、EPA、RS、SIMS、LA‑ICP‑MS等微区成分及物相分析仪器在不同工作状况下的原位定标、工作曲线的绘制等情况。
本发明公开基于深度学习和光学反射结构的沸腾现象判断装置，包括，包括：实时图像采集装置、数据缓存装置以及机器学习装置，其中，所述实时图像采集装置用于实时采集液体内部的视频流，并发送至数据缓存装置；所述数据缓存装置，用于存储所述实时图像采集装置采集的液体内部的视频流数据；所述机器学习装置，用于提取所述数据缓存装置中的视频流数据，并对视频流数据进行分析处理，根据分析处理的结果判断液体的沸腾等级；用于基于数据缓存装置的更新数据进行自我优化。本发明基于人工智能训练，提高了对于液体沸腾的判断效率和精确度，且判断不受在溶液化学性质或外部环境的影响。
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本发明涉及一种电氢互补的园区多楼宇供能系统及其协调调度方法，根据实际园区工程，分析园区内部能量流、信息流和控制流的运行机理，按照不同楼宇的可靠性和经济性要求进行分类，建立含氢储能的电氢互补的园区多楼宇供能系统；对供电系统中能源与负载分别建模，并应用在电氢互补的园区多楼宇供能系统的调度模型当中；建立园区多楼宇供能系统中多个楼宇互联的交互机制，在多智能体强化学习算法的支持下，根据楼宇的历史数据，以“离线集中学习，在线分布执行”的方式，实时供能调度。利用电氢互补特性和楼宇间的电能共享，构建碳中和园区的运行结构，在多智能体强化学习算法的支持下，各楼宇自我优化过程中实现整体最优，避免了维数灾和次优动作的选择。
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本发明涉及一种人造石英石用玻璃石英混合粉，其特征在于包括玻璃粉和石英粉混合形成的混合粉，所述玻璃粉的粒度为400~500目占26%，石英粉的粒度为150~250目占28%，为250~300目占30%，为300~400目占16%。本发明具有的有益效果：1、玻璃石英混合粉在制备人造石英石时起到了溶胶的作用，替代现有技术中的树脂及各种辅助化学原料，生产过程中和实用过程中都达到了环保的效果，并避免在使用过程中化学成分析出危害人体健康。2、制备石英石的过着中是等到布料均匀后加热，避免受时间限制，避免布料不均引起的易变形、强度不够等问题的出现；3、在熔胶基体中添加石英粉材料，并对石英粉粒径及质量百分百进行特殊选择，最终提高石英板材的硬度及板材表面纹理效果。
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本发明涉及一种碳热还原法得到高长径比ZnO纳米线材料的制备方法，属于化学化工材料制备工艺技术领域。本发明的特征将氧化锌粉末与活性炭按一定比例混合置于氧化铝瓷舟内，再将硅片（100）放在另一瓷舟上与其紧挨；在管式炉中，以10℃/min的升温速率，从室温升至950℃并保温30min，自然冷却到室温，在硅片上沉积得到纯相的ZnO纳米线。用X-射线粉末衍射(XRD)以及扫描电子显微镜(SEM)等表征手段对产品的晶相、形貌以及尺寸等进行分析。分析结果显示本发明方法可制备六方纤锌矿的ZnO纳米线，长度约为100μm，平均直径约为500nm，长径比为200。
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本发明提供一种基于时空数据库的对学生学习档案的统计管理系统及方法，包括学习任务采集模块、做题情况采集模块、学习档案整理模块、知识点绑题模块、学情分析展示模块和学习路径规划模块；学习任务采集模块和做题情况采集模块将学习任务和做题情况的数据发送至学习档案整理模块；学习档案整理模块将信息发送到学情分析展示模块和学习路径规划模块。本发明通过采用给题目赋予资料号+页数号+题号的物理地址的结构，解决题目的编号与查找的问题；通过采用给学生赋予学校+学级+年级+班级的结构，解决了不同学生的学习如何归类到一个群体下的问题；通过对题目物理地址、学生做题情况和学生时空属性关联，解决了更高精度的量化学习效果的问题。
本发明属于生物分析技术领域，具体为一种基于SCAC‑RI的液相色谱化合物保留时间数据库校准方法。本发明步骤包括：初始化合物保留时间数据库建立；化合物保留指数计算；以SCAC作为指标建立新方法下的校正保留时间数据库。本发明极大程度地改善了因色谱条件变化所引起的保留时间偏差而导致的数据库不可用的情况，使保留时间数据库在不同方法间进行迁移成为可能，并且还可以消除实验中其他液相系统不稳定因素对保留时间的不利影响，大大提高了化合物鉴定时与数据库的匹配度。该方法适用于非靶向代谢组学等需要建立通用、灵活的保留时间数据库对复杂多成分的样品进行定性的化学分析领域。
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本发明涉及了雷公藤红素的A晶型和B晶型，其制备方法及应用。运用X‑射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、差示扫描量热、热重分析、吸湿性分析等手段对雷公藤红素的A晶型和B晶型进行了全面表征，发现A晶型和B晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。该雷公藤红素的A晶型和B晶型的制备方法操作简单，容易控制，重现性好，溶解度高，具有良好的稳定性。
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本发明无还原剂光诱导银包金纳米材料的制备方法，含有以下步骤：⑴将洗净的ITO导电玻璃片放入种子生长法合成的金纳米颗粒溶液中，制备金纳米颗粒负载的ITO导电玻璃；⑵银在金表面还原，形成银包金复合贵金属纳米材料；在步骤⑵的同时用暗场彩色图片和散射光谱进行实时监测；⑶用等离子体共振散射光谱在线监测；本发明在未加还原剂的条件下实现了光诱导金颗粒表面银的还原，形成新的银包金的纳米材料，在相同的光照条件下，不同浓度的AgNO3溶液可诱导形成不同形貌的纳米颗粒，改变光照强度及光照时间，能制备具有不同特征的纳米材料；本发明制备的无还原剂光诱导银包金纳米材料能在生物分子光谱检测或光谱电化学检测中应用；能在Ag+传感器上应用。
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本发明提出了一种多角度评价再生塑料品质的评价体系，包括再生塑料品类鉴别和再生塑料品质评价，其中再生塑料品质评价包括外观评价、机械性能评价和化学性能评价。本发明提出的一种多角度评价再生塑料品质的评价体系，将外观评价、机械性能评价和化学性能评价采用递进的模式进行评价分析，并出具每一部分品质评价的报告，更有针对性的评价再生塑料的品质，为再生塑料的销售、利用等明确了市场定位，有利于促进再生塑料行业的发展，实现再生塑料资源的循环利用。
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本发明涉及卷烟主流烟气中关键酚类、弱酸性微量香味成分的分离，尤其涉及从大量有害成分中分离出微量香味成分的分离方法。本发明以优质烟叶单料烟为原料，收集的烟气粒相冷凝物经提取、酸洗、碱洗、减压浓缩、正相液相色谱分离等步骤得到6个洗脱馏分F1-F6，然后对F1-F6进行气质联用色谱分析与感官评价相结合，选出对感官作用明显的馏分F4。通过再次制备液相色谱分离法并将化学分析与感官评吸相结合进一步深入分离纯化，富集香味馏分，最终筛选出弱酸性香味成分SF14。本发明分离法去除大量对卷烟香味成分没有贡献的成分，富集低含量的有益香味成分，并用于制备卷烟烟丝或嘴棒加香领域中，对提高我国卷烟的吸食品质十分必要。
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本发明公开了一种基于扫描电镜的元素晶界偏析半定量方法，该方法包括样品制备、并在晶界处进行能谱分析，根据公示得到晶界处的偏析量，其中在晶界处和晶粒内的偏析元素固溶值来分别定义
Nrb是参考元素的位密度，用软件Casino模拟蒙特卡洛电子轨迹可得到电子束斑直径d1，可以再根据公示
可以得到偏析元素在晶界处的化学宽度。本发明在扫描电镜的平台下实现了晶界偏析的半定量，还具有制样方便、操作相对容易等优点。本发明方法是通过扫描电镜在晶界上收集能谱，并从晶界能谱中扣除晶粒的贡献后，获得晶界处的化学成分信息，能广泛应用于材料表征技术领域。
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本发明属于免疫组织化学领域,鉴于目前显色溶液不稳定且易污染、对人体有伤害,本发明采用新型底物-DAB显色液。此显色液包含缓冲液(首推咪唑缓冲液),过氧化氢底物,显色的有机电子供体,作为稳定剂的碳水化合物电子供体以及一个聚合物。其中聚合物用于提高显色电子供体的溶解性并降低其自发氧化反应。本发明可以用于免疫组化分析或核酸杂交分析。基于底物-DAB复合物的显色法与传统的DAB显色法相比,具有稳定简捷、高灵敏度及可靠性。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种脓毒症血样中乳酸的气质联用前处理方法。具体步骤为:将冰冻储存的血样在常温下自然解冻;自然解冻后的血样中加入过氯酸,充分振荡,蛋白沉淀后离心,取上清液;在所得上清液中加入碱溶液,中和至pH6-7,离心取上清液;上清液通过阴离子交换柱;用去离子水充分清洗阴离子交换柱后,用乙酸洗脱阴离子交换柱,收集洗脱液;洗脱液用氮吹仪吹干,加入双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺,吡啶,乙酸乙酯,密封;微波反应;控制微波功率为200W-800W,微波反应时间为30s-120s。本发明节约了GC/MS前处理的时间,便于进行大量血样中乳酸的快速分析,同时也有利于在临床上开展脓毒症的营养支持治疗。
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本发明公开了一种基于等离子体原理的质谱源内解离方法和装置，所述方法是将离子化或未离子化的样品与等离子体持续接触1～3分钟，使样品发生解离。本发明提供的方法和装置，可以利用等离子体使化合物发生解离，可以同时得到电荷、自由基以及等离子体化学诱导的碎片离子，所得质谱图碎片离子种类繁多，信息丰富，能全面地反映样品中化合物的结构信息，可实现化合物的定性分析，甚至还可以实现两个同分异构体的定性鉴定；此外，本发明所述装置无需真空环境，在常压条件下就能使用，结构简单，操作简便，成本低廉，易于实现，可以方便地与常见的大气压离子化技术和质谱仪联用，可有效弥补大气压离子化技术用于定性分析的缺陷。
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本发明涉及一种样品去层次方法，用于半导体芯片的失效分析，包括以下步骤：步骤S1、所述半导体芯片具有一目标区域；步骤S2、研磨所述半导体芯片，并停止于位于所述层间介质层上表面的所述金属层；步骤S3、形成一保护膜层，所述保护膜层覆盖所述目标区域的正上方的所述金属层的上表面；步骤S4、继续研磨所述半导体芯片，去除位于所述保护膜层下方的所述金属层之外的所述金属层；步骤S5、去除所述保护膜层；步骤S6、去除所述金属层；步骤S7、去除所述半导体衬底上表面的其余物质，露出所述半导体衬底。其优点在于，设置一层保护膜层，避免出现化学试剂与金属层反应，保障半导体衬底不被损伤以及污染；有效提高失效分析的准确性，提高工作效率。
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本申请涉及一种数据处理方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法涉及谱图数据的预处理技术领域，所述方法包括：获取实验样本对应的原始谱图；对原始谱图进行等采样处理，获得质荷比统一的谱图；对质荷比统一的谱图进行去噪处理，获得去噪谱图；根据参考谱图中的谱图峰对去噪谱图进行谱图校正，得到校正后谱图；对校正后谱图进行谱图配准处理后，得到实验样本对应的预处理数据，预处理数据用于对实验样本进行成分分析。采用本方法能够极大地提升数据预处理效果，预处理数据可通过与机器学习方法结合的方式来分析代谢物信息，得出最终的生物化学解释。
本发明属于生物化学技术领域，本发明提供了一种确认蛋白质与核酸适配体结合时的关键精氨基酸残基位点的方法，包括如下步骤：比对未突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据和单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据；若单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图中有80ppm‑90ppm范围内单信号消失或多信号消失，对应的精氨酸位点为关键精氨基酸残基结合位点。采用本发明的方法无需对蛋白质进行三维核磁谱图指认分析，省去大量繁琐的分析过程，快速准确找到蛋白质和核酸适配体的关键氨基酸残基。
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