本发明涉及一种基于双衍生化技术的游离脂肪酸质谱定性定量分析方法,包括如下步骤:1)不饱和脂肪酸双键的光化学衍生化反应;2)脂肪酸羧基端的N,N‑二乙基乙二胺衍生化反应;3)脂肪酸精准结构的定性方法;4)脂肪酸的定量方法。本发明利用所建立的方法对实际样品中游离脂肪酸进行精准定性和定量分析,解决了不饱和脂肪酸尤其是多不饱和脂肪酸的双键位置难以鉴定,以及脂肪酸在负离子模式下电离效率低和检测灵敏度不足的困难,实现了对实际样品中游离脂肪酸高灵敏度、准确的定性定量分析。
本发明公开了一种采用激光剥蚀联用多接收电感耦合等离子体质谱进行硼同位素分析的方法,属于化学分析技术领域。所述分析方法的步骤包括:利用碱性介质作为液体样品和B同位素参考标准溶液的基体进行激光剥蚀,得到样品气溶胶;或者对固体样品和以碱性介质为基体的B同位素参考标准溶液进行激光剥蚀,得到样品气溶胶;再通过载气将样品气溶胶导入多接收电感耦合等离子体质谱进行检测,得到样品的同位素值。该方法对液体样品做B同位素分析时,无须对目标分析物进行分离纯化,并可克服严重的B同位素记忆效应;同时B同位素的参考标准溶液被证明可用作对固体样品做B原位微区同位素分析时的校正外标。
本发明公开了一种工业级顺丙烯磷酸的分析方法,属于化学分析检测技术领域。具体为,通过碘量法测定工业顺丙烯磷酸中不饱和双键来确定顺丙烯磷酸的含量。该方法实验操作简便,实验仪器和反应试剂常见易得,方便实用性强,成本低,可用于类似的反应分析,对于研发制药过程中的质量监控具有一定的意义。
一种检测有机硅渣浆中元素铜的分析方法主要是将有机硅单体生产时,将有机硅单体合成装置产生的渣先经化学试剂处理使其失去活性,然后用氢氟酸、硝酸高温消解渣浆,再用高氯酸除去硅、氟等元素,最后残渣用盐酸配制试样溶液,利用电感耦合等离子体光谱仪,在选定的最佳测定条件下,测量试液中的铜元素含量。实践证明,经过本方法处理后渣浆化学活泼性降低,安全性加强,实验操作步骤简单、元素铜检测结果准确,为指导单体合成生产工艺调整和后续回收利用渣浆中的金属铜提供了指导数据。
本实用新型涉及一种原油含砂分析装置,属油田原油含砂检测技术领域。它由进油软管、含水分析仪、重力分离管、气液分离仓、固液分离仓、砂计量仓、称重传感器、排污阀、油泵和容积流量计等构成,气液分离仓置于固液分离仓的上部,砂计量仓置于固液分离仓的下部;所述的气液分离仓由液位排气阀、除气器和液位浮球构成,固液分离仓由旋流锥管及蝶阀构成,砂计量仓由砂斗和称重传感器构成。该原油含砂分析装置在不添加任何化学试剂的情况下,对原油采用旋流、重力沉降及过滤组合的三相分离技术实现三相分离,并能在线进行分析计量。避免了现有实验室法对原油含砂分析工作的不连续性和繁琐采样的麻烦,且维护简单,使用成本大为下降。
本发明公开了一种适用于免疫荧光分析的小麦根部细胞核提取方法,其步骤为:(1)小麦幼根的获取,(2)细胞核提取,(3)DAPI荧光染色法检测细胞核,(4)免疫荧光组织化学分析,(5)统计分析,本发明提供的细胞核提取方法可大大减少细胞核提取所需时间,延长细胞核内蛋白活性的保持,增加后续目的蛋白检测的准确性和成功率,降低细胞核悬液中杂质的浓度,减少杂质对免疫荧光实验的影响,增加细胞核悬液中细胞核的数量,便于后续进行相关的统计实验与分析。本发明提供的提取方法适用于制作细胞核悬浮液以便于进行后续的亚显微水平细胞学相关实验。
本发明涉及一种利用电导率分析回水沉降性能的方法,包括以下步骤:(1)以化学检测分析方法检测出回水中所含的特征离子;(2)在室温下配置步骤(1)中不同电导率的重金属离子与标准矿样的混合液,并使其完全沉降,记录完全沉降时间,制成标准沉降表;(3)利用电导率测试仪测定回水的电导率;(4)将步骤(3)测得的电导率与标准沉降表相比较,分析得到回水的完全沉降时间。本发明能够对尾矿回水的沉降性能进行有效预测,且具有较高的准确性,此外操作简单。
本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1,通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析,鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后,利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。
本发明公开了一种香荚兰豆药材中挥发性成分的分析方法。本发明以香荚兰豆药材为原料,首先采用顶空固相微萃取提取香荚兰豆挥发性成分,再采用气相色谱-质谱联用法对其挥发性成分进行分析,经化学工作站数据处理及用面积归一化法从总离子流图中计算各组分百分含量,按各峰的质谱图经NIST谱库检索,并按各峰的质谱裂片图与文献资料核对,确定各个组分。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对香荚兰豆药材中挥发性成分进行提取与分析,弥补了以往提取方法对挥发性成分提取不完全的缺点,为该药材挥发性成分的分离分析提供更为全面的检测方法。
本发明属于化学定量分析方法,一种液态物质光谱基线校正定量分析方法。现有技术存在测试时间长、成本高,测试结果误差大的缺点。本发明步骤如下:(1)数据采集:包括选用仪器;设置参数;第一步测试无样本时的光谱数据;第二步放置样本进行测量;(2)光谱基线校正:利用优化约束模型求出线性表示系数;利用线性表示系数得到不含基线的光谱,实现对光谱的校正;(3)建立模型:利用偏最小二乘将已知浓度的样本作为训练样本,得定量分析模型;(4)定量分析:将未知浓度样本送入模型,计算后得到定量分析结果。本发明的优点是:液态物质定量分析不需要复杂的样本预处理;测试成本低;测试速度快,适合在线检测;定量分析结果准确、可靠。
一种用于在线光谱水质分析的超声与气泡集成搅拌装置,包括样品反应检测室,废液池,所述样品反应检测室内设有流通检测池和水槽,所述流通检测池设有接口、进水口、溢流口,所述接口、进水口、溢流口均连通至样品反应检测室,并伸出样品反应检测室外壁;所述样品反应检测室下部侧壁设有光窗,用于检测光路通过光窗透过流通检测池;所述样品反应检测室一侧安置有超声波换能器,超声波换能器连接超声波发生器,所述样品反应检测室底部设有水槽排废口、检测池排废口,所述水槽排废口、检测池排废口、溢流口通过管道连接至废液池。本实用新型集超声搅拌与气泡搅拌于一体,可以有效加快在线水质分析样品化学前处理的速度,提高水质检测效率。
本发明公开了一种依诺肝素钠中残留溶剂分析方法,具体包括以下步骤:S1、取用毛细管柱,毛细管柱的载气为氮气,设定毛细管柱的柱流速为3.0ml/min,氢气流量为35.0ml/min,空气流量为350.0ml/min,尾吹流量为30ml/min,对毛细管柱的柱温设定为120℃,其中进样口温度设定为200℃,分流比为20:1,使用氢火焰离子化检测器作为检测设备,并且检测器温度为250℃;S2、采用顶空进样的方式进行试品溶液进样,设定顶空进样器的平衡温度为85℃,本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中残留溶剂分析方法,采用简单的气相色谱测定法,准确分析依诺肝素钠中甲醇、乙醇和二氯甲烷的残留量水平,可更快速、准确地对依诺肝素钠中有机溶剂残留进行定性和定量分析。
本发明涉及分析化学及检测技术领域,具体涉及一种基于液相色谱‑质谱联用的磷脂酰丝氨酸的检测分析方法。本发明所提供的磷脂酰丝氨酸的分析方法,采用高效液相色谱‑质谱联用法进行检测,检测参数如下:色谱条件:色谱柱为C18色谱柱;流动相A为含有55‑65%乙腈、8‑12mmol/L甲酸铵、0.05‑0.15%甲酸、4‑6μmol/L亚甲基二磷酸的水溶液;流动相B为含有5‑15%乙腈、8‑12mmol/L甲酸铵、0.05‑0.15%甲酸、4‑6μmol/L亚甲基二磷酸的异丙醇溶液;柱温为40‑50℃;梯度洗脱;质谱条件:ESI源正离子模式和动态多反应监测。本发明所提供的分析方法灵敏度高,重复性和特异性好,简单快速,稳健可靠。
本实用新型提供一种原位分析反应管,包括管体(1),所述管体(1)开口端设置有左接口(2)、中间接口(3)、右接口(4),所述中间接口(3)与管体(1)在一条直线上,左接口(2)和右接口(4)对称的分布在中间接口(3)的两侧;所述左接口(2)和右接口(4)其中一个接口为磨口。所述原位分析反应管还包括设置在管体(1)外部的传热套管(5),所述传热套管(5)上设置有一进口(6)和一出口(7),出口处设置有虹吸管(8)。本实用新型用于化学反应在线检测,适用于红外、紫外、拉曼、电化学工作站,满足很多复杂的反应条件,方便简易的将原位检测探头与微量反应相结合,解决了很多微量反应中在线检测的难题,结构简单。
本发明属于油菜籽粒品质分析检测方法领域,具体涉及一种油菜籽粒油酸含量近红外分析方法。本发明的主要步骤包括:样品油酸含量的化学测定;采集样品籽粒的近红外光谱;每个样品的化学值和近红外光谱的一一对应;对光谱进行预处理,剔除异常值,并用化学计量学方法分析数据,建立近红外模型;利用验证集的光谱和化学值对应数据对模型进行验证,以检验近红外模型的效果。本发明具有高效、快速、无损、操作简便的特点,省去了对材料的化学预处理,对材料的选择也更加灵活。
本发明公开了一种基于激光热透镜和激光回射干涉技术的激光双模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光热透镜检测模式可检测具有吸光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式可检测不具有荧光和吸光特性物质的信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明公开了一种基于激光诱导荧光、激光热透镜和激光回射干涉技术的激光多模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光诱导荧光检测模式检测具有荧光特性物质的信号,激光热透镜检测模式检测具有吸光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式检测不具有荧光和吸光特性物质的信号,并使其光学构型和信号采集模式对液相分离组份达到同时获取激光热透镜和激光回射干涉的光信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明公开了一种基于激光诱导荧光和激光回射干涉技术的激光双模式微体积样品分析方法及所用装置,通过对经液相分离后的各组份,在所用激光波长下,激光诱导荧光检测模式检测具有荧光特性物质的信号,激光回射干涉检测模式检测不具有荧光和吸光特性物质的信号。本发明无须对样品进行任何样品衍生、富集处理步骤。由于待测样品池为微检测池,所需样品量极少,最低可至纳升级。本发明所用装置操作简单,日常维护费用低,测试速度快,结果准确,可以广泛应用于包含有各类不同化学物质的待测体系的定性、定量检测。
本发明涉及一种化学药物的分析检测方法,具体地说是一种盐酸美哌隆的高效液相色谱分析检测方法。其特征在于:以十八烷基键合硅胶为填充柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,流动相中加入庚烷磺酸钠。它能够准确地分析测定盐酸美哌隆的含量及有关物质,从而在实际生产过程中能有效的控制盐酸美哌隆的质量,并为该产品建立统一的标准打下了基础。
本发明提供一种对地聚合物成分进行定性定量分析的方法,包括:对地聚合物进行取样并进行XPS检测和29Si核磁共振检测;对样品C1s的XPS图谱进行电荷校正;根据校正后的XPS全谱图和Al2p的XPS图谱定性分析地聚合物;根据各非晶相聚铝硅酸盐对应的化学偏移,在29Si核磁共振图谱中对各非晶相聚铝硅酸盐进行寻峰;基于列文伯格‑马夸尔特解卷积法对已经完成寻峰的29Si核磁共振图谱进行分峰拟合,并计算各非晶相聚铝硅酸盐Q4(mAl)的摩尔含量占比;根据地聚合物的定性分析结果以及摩尔含量比,计算地聚合物中各组分的质量占比。本发明能够对地聚合物成分进行定性定量的分析,便于精确了解地聚合物的物理和化学性能,进而更好地将其应用于实际工程中。
本发明公开了一种依诺肝素钠中氯化苄残留分析方法,步骤一、色谱仪的选择:气相色谱仪:Agilent7820A气相色谱仪;采用AgilentDB‑624毛细管柱;载气:氮气;柱流速:3.0ml/min;氢气流量(H2):35.0ml/min;空气流量(Air):350.0ml/min;尾吹流量;30ml/min柱温:40℃维持8min,以8℃/min的速率升至120℃,维持10min;进样口温度:200℃;分流比:20:1;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);本发明涉及天然药物化学以及其质量控制分析化学技术领域。该依诺肝素钠中氯化苄残留分析方法,使用气相色谱仪测定法具有灵敏度高、精密度好的优势,本发明可以通过简单的气相色谱测定法,准确分析依诺肝素钠中氯化苄的残留量水平,可更快速、准确地对依诺肝素钠中氯化苄残留进行定性和定量分析。
本发明涉及生物检测技术领域,公开了一种全自动尿液分析系统。该系统包括尿液干化学分析模块(10)和尿液有形成分分析模块(20);所述尿液干化学分析模块(10)包括运条装置(103)和测试头(102),所述运条装置(103)用于传送试纸条(101)至检测区域,所述测试头(102)设置在所述运条装置(103)的上方,用于测试检测区域的试纸条(101);所述尿液有形成分分析模块(20)包括:检测单元(201)、分配单元(202)和分类单元(203)。按照本发明的技术方案,尿液干化学分析模块的检测分析结果精度较高,尿液有形成分分析模块可以提高有形成分区块的分类准确度。
一种便携式的烟气分析装置,涉及测量领域。便携式的烟气分析装置包括设有酸性气体吸收装置、集气装置、电化学气体传感器检测装置、气体收集罐和真空气泵的测量箱体,测量箱体连接有用于选择性地与酸性气体吸收装置、集气装置和真空气泵连通的进气部件,酸性气体吸收装置与集气装置连通,集气装置、电化学气体传感器检测装置和真空气泵依次连通,真空气泵还连接有真空气泵排气管,气体收集罐还连接有至少一个用于对其内部气体进行检测的气体检测管检测装置,真空气泵和气体检测管检测装置分别与气体收集罐连通。便携式的烟气分析装置具有气体成分检测种类多、取样精确、误差小、对气体浓度变化过程进行实时监测、对挥发性物质进行精确定量等优点。
一种化学需氧量容量法测定用的高压密封消解器,包括箱体、金属浴部件和密封消解试管。所述箱体上转动连接有密封盖,所述金属浴部件包括金属加热块和发热管,加热块嵌设在箱体内,加热块的上端面均匀开设有多个试管放置孔,加热块底部的侧壁上均匀开设有多个发热管安装孔,试管放置孔和发热管安装孔均为盲孔并且二者垂直分布,发热管穿设在发热管安装孔内,所述密封消解试管包括能够插入试管放置孔内的试管本体和用于试管本体密封的螺旋密封塞。本实用新型降低了实验成本,大幅缩短消解时间和提高数据精准性,提高实验安全性。
一种化学反应速率常数测定装置,包括反应瓶,反应瓶由瓶体和瓶盖组成,瓶体的下方设有磁力搅拌器,瓶体侧壁上方安装有石英电加热套管,石英电加热套管延伸到瓶体内部的下端,瓶体侧壁上方还设有导气口,通过导气口连接U型管压力计;瓶盖上设有温度探头接口、加料口和pH探头接口,温度控制仪的电阻丝安装于石英电加热套管内,温度探头安装于温度探头接口中,加料口上设有加料注射器,pH计的pH探头安装于pH探头接口中,瓶体内还设有磁力搅拌子。本实用新型通过采用上述结构,可同时观察反应的温度,压力及pH值,效率较高,且其结构简单,成本较低,易于推广。
本实用新型涉及一种温度和气氛可控的微区扫描电化学工作站用测量池。其技术方案是:底板(4)中心设有的试样固定螺孔与试样固定装置(5)的下端螺纹连接,在试样固定装置(5)外围的底板(4)上同中心地固定有容器(2),紧贴容器(2)外壁的底板(4)上同中心地设有水浴加热环(3),水浴加热环(3)的环状侧板设有入水口(6)和出水口(8);容器盖(1)的中心位置处设有的通孔(12)孔口用橡胶膜密封,橡胶膜的中心设有微孔,微区扫描探针由微孔伸入;容器盖(1)还设有进气孔(10)、出气孔(11)和两个电极放置孔(13)。本实用新型结构简单和操作方便,能够有效控制金属腐蚀过程中的反应温度和气体种类,以便研究特定环境下金属局部腐蚀初期的腐蚀行为或微区腐蚀发展的过程。
本实用新型公开了一种用于空气腐蚀监测的电化学传感器,包括PCB板、与所述PCB板电连接的航空插头、参比金属丝和传感金属丝;所述PCB板内封装有第一铜膜导线和第二铜膜导线,所述参比金属丝焊接在所述第一铜膜导线的两端,所述传感金属丝焊接在所述第二铜膜导线的两端。本实用新型高分辨率,高灵敏度,稳定性好,重现性好,制作方便,便携等优点,适合在线实时监测空气对金属的腐蚀情况,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种固体氧化物燃料电池铬毒化效应电化学测试夹具系统以及装配使用方法,所述夹具系统包括电池夹具、石英玻璃外管、进气管,出气管,密封塞、电极引线等。本发明提出的电池夹具系统通过高温陶瓷螺丝定位,可以安装并且测试不同形状和结构的电池,显著增强电池与集流材料的接触,并且可以实现金属连接体与阴极直接与间接接触的简单快捷的替换;对整个测试夹具的密封取代了传统使用电极高温胶密封,避免取出电池时造成的电池结构破坏。另外,该夹具可在立式炉和卧式炉中使用,几乎可以不用进行改装,具有很高的通用性,可适用Cr毒化效应以及阴极性能等研究使用。
本实用新型涉及一种固体氧化物燃料电池的电化学测试夹具,包括石英玻璃外管及三明治电池夹具;石英玻璃外管的两端分别设有外管密封塞;外管密封塞上分别插设有进气陶瓷内管和出气陶瓷内管。本实用新型的有益效果是:通过将传统电极密封胶密封方式改变成为气室密封方式,能防止拆装过程中密封胶对电池结构的破坏,保持电池测试后的结构完整性;三明治电池夹具改善了测试过程中的不稳定性,增强了集流层和阴极的接触性,并且具有可在各种形状的管式炉中使用的灵活性;且能够轻易实现金属连接体Cr毒化阴极实验中的金属连接体与阴极直接或间接接触的快速切换。
本申请公开了一种土工布淤堵量测方法。所述土工布淤堵量测方法包括以下步骤:在量测装置的试验箱底面上铺设待测土工布;在所述试验箱中注入离子溶液;使所述试验箱中的所述离子溶液保持在预定高度下使所述离子溶液穿过所述土工布进行循环;和以第一时间间隔测量穿过所述土工布的排水量。本申请的土工布淤堵量测方法,通过配制离子溶液替代水,以模拟富含大量离子的地下水渗透土工布,由于离子结晶发生化学淤堵的情况,更加符合土工布经富水淤堵后的性能,从而能够提供更加真实有效的数据。
中冶有色为您提供最新的湖北有色金属分析检测技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!