上海有色金属分析检测技术理论与应用

低极化场强产生高压电铁酸铋-钛酸钡基压电陶瓷及制备 1032     

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本发明涉及低极化场强产生高压电铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷及制备方法，酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷的化学通式为(1‑x)BiFe_0.98(Zn_0.5Hf_0.5)_0.02O₃‑xBaTiO₃+1mol％MnO₂，其中x＝0.225，0.25，0.275，0.3。本发明通过传统的电子陶瓷制备工艺制备铁酸铋‑钛酸钡基压电陶瓷材料，其具有居里温度高(T_c＝471‑634℃)、压电性能好(2.5kV/mm的场强测得d₃₃＝60‑120pC/N)、漏电流小(J≈10^‑7A/cm²)的特性，确定了其准同型相界x＝0.275，对于开发高居里温度无铅压电材料具有非常重要的意义。

特殊结构的硅片、其用途和制备方法 1068     

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本发明公开了一种特殊结构的硅片,除具有硅基板外,还具有氧化膜和氮化硅两层膜结构,其中OX膜结构置于硅基板和氮化硅之间。该硅片可应用于半导体制造监控工艺中作为挡控片,即用作填充片和制程监控的硅片。本发明还提出了所涉及硅片的制备方法,即在硅基板上首先采用炉管或者化学气相沉积法生长OX膜结构,膜厚控制在50埃到500埃之间;然后在所述OX膜结构上采用炉管或者化学气相沉积法生长氮化硅膜结构,膜厚控制在500埃到3000埃。本发明中硅片不易受到环境的影响而产生很多污染及干扰,可以延长挡控片的使用寿命并保证颗粒测量的精确度,并最终提高半导体制造监控工艺的准确性,降低生产成本。

单模微波制备氧化钴纳米片和石墨烯复合锂电池负极材料的方法 924     

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本发明提供了一种制备具有层层相间立体网状结构的Co3O4纳米片和石墨烯复合锂电池负极材料的单模微波合成方法,是以硝酸钴、六甲基四胺(HMT)、天然石墨粉为原料,通过改善的Hummers方法制备石墨烯氧化物,再加入硝酸钴与六甲基四胺混合液中,利用硝酸钴与六甲基四胺在单模微波下反应生成氢氧化钴,在N2保护下300℃热解2h,然后将产物于马弗炉中300℃焙烧2h即得样品。本发明提出的单模微波工艺,采用六甲基四胺作为氢氧根离子的供体,促使硝酸钴在单模微波下反应生成氢氧化钴,并且利用六甲基四胺的分解缓慢及单模微波反应的均一性的特点,使得产物具有层层相间的立体网状结构。对具有层层相间立体网状结构的Co3O4纳米片和石墨烯复合材料进行电化学性能测试,发现其具有优异的储锂性能,在锂离子电池负极材料发展方向上有着广阔的前景。

铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体及其坩埚下降法制备方法 1081     

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本发明涉及晶体领域,具体涉及一种铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体及其坩埚下降法制备方法。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体的化学式为:Li6Gd1-x-yYxCey(BO3)3,其中x的取值范围为0～0.9999,y的取值范围为0.0001～0.1。本发明的铈掺杂稀土硼酸盐闪烁晶体通过以电负性及离子半径相近,而原子序数相对更小的元素Y来部分置换Gd元素,优化了硼酸钆锂晶体对于中子的探测性能,并降低了晶体制备的原料成本。本发明的下降法制备具有工艺设备简单,操作方便,能耗低,生长效率高、成本低可实现工业化生产等特点。

城市水系统中的耗氧有机物甄别方法 1092     

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本发明属于水质解析识别技术领域，公开了城市水系统中特征耗氧有机物的甄别方法。该方法包括以下步骤：对待测水样进行过滤预处理，去除污水中悬浮性颗粒物；对待测水样的溶解性有机物进行不同种类分离；对不同种类的溶解性有机物分别进行天然化学耗氧和天然生物耗氧实验；计算不同种类的溶解性有机物的单位耗氧能力，筛选高耗氧有机组分。本发明通过过滤去除微生物和人工添加微生物，精确区分溶解性有机物的化学耗氧量和生物耗氧量；通过各类溶解性有机物分离技术，将各类有机物分离，并分别进行耗氧实验，实验结果直接反映每类物质的耗氧水平，对城市排水系统、环境水体、给水系统等城市水系统中特征耗氧有机物的种类识别和控制有重要意义。

蓝宝石基氮化物芯片减薄划片的方法 1184     

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一种蓝宝石基氮化物芯片的减薄划片方法，包括 下列步骤：成对地将蓝宝石基氮化物芯片贴成氮化物芯片夹心 饼；将氮化物芯片夹心饼送入铂金坩埚并置于或悬于铂金丝 上，在该坩埚内，放置带气孔的γ－LiAlO2和Li2O混合料块，料块上部有铂金片，覆盖有γ－LiAlO2和Li2O混合粉料并配备有热电偶的坩埚盖，坩埚顶部加铂金盖密闭，置于电阻炉中；该电阻炉加热升温至750－900℃，恒温80－200小时，氧化锂扩散到蓝宝石晶片中，发生固相反应生成铝酸锂(γ－LiAlO2)；采用机械或化学的方法进行减薄，并把这个氮化物芯片夹心饼从中分开；划片；裂片；对芯片进行测试及分类包装。本发明提高了对蓝宝石基氮化物芯片的减薄和划片的效率和成品率。

磁电式循环混合器 1146     

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一种微流体控制技术领域的磁电式循环混合器,包括:实验台、密封盖、通道层、磁场控制器。密封盖与通道层通过阳极键合或者热键合技术密封在一起,并设置在实验台上,实验台、密封盖和通道层上通过共有的对准斜角对准,实验台上设有凸台,磁场控制器通过凸台固定在实验台上。本发明利用电场进行驱动,无需在混合器上集成制作专门的混合驱动系统,尤其在一次性混合器件的批量生产中,可以提高生产效率,降低生产成本,缩小器件体积,此外,本发明器件还可用于药物的快速混合和微量注射,在生物试剂、化学试剂浓度和组分的实时测定和预防医学、环境水源的监控都具有很强的实用价值。

阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法 848     

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本发明涉及一种阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法,将若干支膜壳串联起来构成反渗透膜单元,各支膜壳的渗透液管路连通起来汇总流入渗透液管道,反渗透系统运行过程中,在小于膜结垢诱导期的时间间隔内,交替改变原水在膜元件内的流向,以此破坏膜表面建立起来的高浓度边界层,延长结垢诱导期,从而抑制反渗透膜结垢。通过监测最后一支膜壳渗透液的流量,并根据操作压力及溶液渗透压,得到反渗透膜渗透系数,进而得到对膜结垢的阻滞程度。本发明方法可以有效地防止膜结垢,为现有商业反渗透系统减少膜化学清洗次数、延长膜寿命、降低运行成本提供了一种简便易行的方法。

生物实验室废水的处理方法 889     

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本发明属环保技术领域,涉及一种生物实验室废水处理方法。本发明采用投加pH调节剂稀H2SO430%作为初步杀菌方法,化学反应剂氧化钙、聚合双酸铝铁混凝剂和助凝剂聚丙烯酰胺配合使用作为混凝沉淀去除生物实验室废水中污染物质的方法,结合芬顿氧化法,达到继续降低有机污染物CODcr和LAS的目的,同时具备杀灭细菌、去除ATP,降低生物毒性的功效,经氢氧化钙调节出水pH,并沉淀后,经测定,排放的生物实验室废水中CODCr、LAS浓度、NH3-N、T-N、T-P达到或优于二级排放标准;细菌总数去除率均达到100%,细菌生物活性指标值为0,生物毒性指标发光菌抑制率小于30%。

多取代吲哚类他汀内酯脱水化合物及其用途 843     

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发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：或或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。

湿法制备细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜的方法 1166     

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本发明涉及一种湿法制备细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜的方法,包括:将细菌纤维素进行机械破碎得细菌纤维素匀浆,然后测定其的含水率;将聚乙烯醇配制成质量浓度为5%～15%的溶液;将细菌纤维素匀浆与聚乙烯醇溶液按混合均匀后,铺在模具中脱泡后在室温下放置12～36小时,然后于过饱和盐溶液中用醛溶液进行交联,制得细菌纤维素/聚乙烯醇复合膜。本发明的制备方法通过在凝固浴中通过化学交联制备细菌纤维素与水溶性高分子复合膜,具有成膜工艺简单,成本低,对环境友好等特点,在工业化生产中具有良好的应用前景。

三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用 891     

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本发明公开了一种三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用。采用单层碳原子结构的二维石墨烯作为载体，以聚乙烯醇作为交联剂，采用冷冻干燥的方法制备出三维石墨烯基金属氧化物纳米复合材料，具备三维有序大孔结构。通过此方法得到的金属氧化物纳米颗粒均匀地负载在三维石墨烯骨架上。经电化学测试证明，本发明的制备方法得到的三维有序大孔结构的石墨烯基金属氧化物复合材料具有优异的循环稳定性和倍率性能，实验证明在200mAg-1的充放电流下，该材料放电容量可达到1688mAhg-1。

铱配合物及其制备方法和药用用途 783     

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本发明属药物化学和医药技术领域，具体涉及新的具有抗肿瘤活性的式(1)的铱配合物、制备方法及其药用用途。本发明的铱配合物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系；在对A549(非小细胞肺癌)、A2780(卵巢癌)、KB(口腔表皮癌)、MBA-MD-2314(乳腺癌)的细胞毒活性测试中，所述铱配合物的抗肿瘤活性与奥沙利铂活性相当，甚至优于奥沙利铂。本发明进一步提供所述铱配合物在制备抗肿瘤药物上的应用。

异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途 1011     

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本发明属于医药技术领域,更具体而言,涉及异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途。该化合物结构式如下,化学名称为(E)-2-(2,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮,可以从光叶桂木中提取得到。胰脂肪酶活性测试和动物体内减肥作用实验表明:该化合物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用,可作为研制新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物,也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。

多取代嘧啶类他汀含氟衍生物及其用途 840     

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本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物, 其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-CoA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。

多取代喹啉类他汀内酯脱水化合物及其用途 1058     

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本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。

杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用 1158     

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本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2-氨基-5-巯基-1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物-碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

可负载型纳米介孔电流变液材料SBA-15的制备方法 968     

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本发明属有机化学和物理学科的交叉领域,涉及可负载型纳米介孔电流变液材料SBA-15的制备方法。本发明在常规制备SBA-15材料体系的基础上加氟化铵及以癸烷或十二烷作溶剂制得椭圆(片状、长方体状)SBA-15功能材料,使该材料孔道方向沿短轴,且在其中添加铁电材料,在电场下该种颗粒能被铁电材料所带动,转向而形成短轴相连的结构,颗粒间有效接触面积较大,其中可容纳的有效极性分子数量也增多,从而提高电流变效应。经测试,结果表明:添加了极性分子的样品比未添加的样品的电流变效应好,有铁电材料负载的样品比无负载的样品好。

取向碳纳米管/高分子复合纤维及其制备方法 879     

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本发明属于碳纳米管纤维技术领域,具体涉及一种碳纳米管/高分子复合纤维及其制备方法。本发明先将碳纳米管纤维浸润在丙烯酸单体溶液中,然后进行拓扑化学聚合。测定了所制得复合纤维的拉伸强度和电导率,并与纯的碳纳米管纤维进行了比较以研究碳纳米管/聚丙烯酸复合纤维的机械与电学性能。进一步研究了前体溶液的单体浓度和高分子的交联度对复合纤维机械强度的影响。该材料具有很高的机械强度和电导率,且制备方法简单,为制备碳纳米管纤维增强材料提供了一条新的途径。

质子交换膜燃料电池阴极和阳极性能的表征方法 1022     

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本发明涉及一种质子交换膜燃料电池阴极和阳极性能的表征方法，其特征在于，包括以下步骤：在电池阳极侧通氮气或者氢气，阴极侧通氢气，电化学工作站的工作电极接阳极侧，对电极和参比电极接阴极侧，测量阳极极化曲线；在电池阴极侧通氮气或者氢气，阳极侧通氢气，电化学工作站的工作电极接阴极侧，对电极和参比电极接阳极侧，测量阴极极化曲线。与现有技术相比，本发明可以快速识别到潜在的阴极和阳极性能衰减，利用阴极作为动态可逆氢电极，在阳极侧氧化氢气，从而得到阳极的氢气氧化的过电势；反之也可以得到阴极的氢气氧化的过电势。

锆氟碘酸铯二阶非线性光学晶体及其制备与应用 1037     

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本发明涉及一种锆氟碘酸铯二阶非线性光学晶体及其制备与应用，该晶体材料的化学式为CsZrF₄(IO₃)，分子量为475.03，属于正交晶系，其空间群为Ima2，晶胞参数为α＝β＝γ＝90°，Z＝4，晶胞体积为本发明的锆氟碘酸铯晶体材料具有优良的光学性能，在1064nm激光辐照下，粉末倍频强度约为磷酸二氢钾晶体的4.5倍，在波长1064nm的激光下测得其激光损伤阈值为已商业化的红外二阶非线性材料银镓硫的68倍。此外，该晶体材料在紫外‑可见光‑红外光区(0.3～8μm)有很宽的透过范围，在激光频率转换、光电调制、激光信号全息储存等领域具有广泛的应用前景。

具有自极化效应的铌镁酸铅-钛酸铅铁电薄膜的制备方法 954     

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本发明公开了一种具有自极化效应的铌镁酸铅－钛酸铅铁电薄膜材料的制备方法，该方法是采用化学溶液沉积法：溶液由醋酸铅、醋酸镁、乙醇铌、正丁醇钛、乙二醇甲醚和乙酰丙酮组成，配制成0.1－0.3M的前驱体溶液；采用旋转镀膜方式得到凝胶膜，然后在快速退火中分段进行热处理，形成薄膜材料；重复该过程，直至得到理想厚度的薄膜材料。本发明的优点是：整个工艺过程操作简便、成本较低、可制备大面积均匀薄膜。采用本发明方法在LaNiO3/Pt/Ti/SiO2/Si基片上得到的薄膜，经测量不施加偏场时的热释电系数可达1.6×10－8Ccm－2K－1。

基于等效线法研究菠萝中酯类物质香气协同作用的方法 897     

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本发明是一种基于等效线法研究菠萝中酯类物质香气协同作用的方法，属于食品风味化学领域。本发明考察了菠萝中酯类物质的浓度与香气强度的关系，得出相应的关系式。测定二元混合物(AB)的强度，当单一物质(A和B)未混合前的强度达到二元混合物的强度时，利用浓度‑香气强度关系式计算出该单一物质的浓度(CA和CB)，二元混合物中各组分浓度分别为cA和cB，使用等效线法计算相互作用系数I，通过相互作用系数I判断二元混合物的相互作用。

耐高温、高压聚四氟乙烯软管组件及其制备方法 848     

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本发明公开了一种耐高温、高压聚四氟乙烯软管组件及其制备方法。本发明的聚四氟乙烯软管,包括聚四氟乙烯内管、缠绕在四氟乙烯内管外的不锈钢丝增强层,其特征在于,所说的不锈钢丝增强层由缠绕在四氟乙烯内管外的缠绕增强层和包裹在缠绕增强层外的编织增强层构成。测试结果表明,内管相对密度:2.125～2.155,纵向拉伸强度≥16MPa,横向拉伸强度≥13MPa;软管最高工作压力21MPa,最高使用温度180℃,具有良好的机械性能、耐天候老化、耐环境腐蚀、耐高低温,耐化学药品,适用于航空航天飞行器的诸多部位,各种液压机的蒸汽用管、防粘防污染等化工、医药、食品等,也是尖端科学和现代工业不可缺少的重要材料。

以氧化钇为基质的纳米级上转换发光材料及其制备方法 945     

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本发明是关于一种稀土离子双掺杂或者三掺杂 的氧化钇基上转换发光材料及其制备方法，属于发 光物理学中的发光材料领域。其特征在于采用共沉淀法，在氧 化钇基质中掺杂两种或者三种稀土离子，实现高效率的上转换 发光。本发明所获得的氧化钇基上转换发光粉粒径为60－ 80nm’且为单一立方结构，颗粒分布均匀，上转换效率高，性 能稳定，制备工艺简单，且在808或980nm波长的红外辐射的 激发下，可以实现蓝色、绿色、红色、橙黄色等多种不同颜色 的上转换发光。该粉体可掺杂在多种物理化学性能不同的材料 中，用于红外辐射探测、防伪和生物分子荧光标记等领域。

多取代喹啉类他汀含氟衍生物及其用途 989     

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本发明属于药物化学领域，提供了一种3-羟基-3-甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂，是一种含有3-氟-己内酯片段及其内酯开环后形成的1-氟-3-羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物，其结构式如下描述：这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-CoA还原酶抑制剂。

氯盐腐蚀混凝土中钢筋加速锈蚀控制试验方法 796     

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本发明涉及一种氯盐腐蚀混凝土中钢筋加速锈蚀控制试验方法,该方法采用多通道直流稳压电源、混凝土中钢筋加速锈蚀控制标准试件、氯盐溶液试验箱、氯盐溶液、试验通电电线、电化学反应阴极钢筋板进行试验;试验时,通过控制钢筋表面的通电电流密度、电压及时间实现在同一环境条件下多根钢筋锈蚀程度控制,得到钢筋不同锈蚀程度所对应的试验参数及测试结果。与现有技术相比,本发明所需试验设备安装方便,可控性强,完成单个试验周期短,试件易加工制作,占用空间小,成本低,且对于混凝土结构全寿命周期内钢筋锈蚀速度及锈蚀量控制具有较好可操作性与推广应用性。

含油重金属废水工业的处理方法 980     

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一种含油重金属废水工业的处理方法，先去除废水中的油脂之后再通过化学方法去除废水中的重金属离子，然后经检验池对处理后的废水进行检验是否符合标准，再进行排放。本发明使得废水中的小油滴通过凝聚达到增加颗粒的直径或破坏颗粒的稳定性，从而去除废水中的油脂，通过多次试验选取最佳的试剂浓度以及试剂的用量，减少资源的浪费，在油脂去除后通过流化床与碳酸钠试剂去除工业废水中的重金属离子，相比于传统的工艺，处理流程更加简单，同时也省了污泥脱水设备，而且一号集水池、二号集水池、检验池位于垂直空间内，减少了处理设备的占地面积，同时水流依靠重力的作用依次流入下一个工艺中，避免了需用机械设备运输所带来的能源消耗。

防治辐射损伤的化合物RL-66301、单晶及其制备方法和应用 788     

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本发明涉及防治辐射损伤的化合物RL-66301、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平以及用于肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。

聚对苯二甲酰对苯二胺聚合体的洗涤方法 769     

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一种聚对苯二甲酰对二胺聚合体的洗涤方法,属化学工程领域,是涉及聚合物材料的洗涤技术。其要点是:其包括以下的洗涤步骤是:取一份聚合体混合物,加入聚合体混合物重量2-4倍的脱盐水,室温下搅拌5-10分钟,真空抽滤;再重复一次;加入聚合体混合物重量2-4倍的质量百分比浓度为0.01%～0.05%的稀硝酸,室温下搅拌5-10分钟,真空抽滤;再重复一次;干燥、入库待用;取灰分样对比:洗涤后的聚合体在120℃下真空干燥10小时,按GB-T?12006.3标准中A法测定聚合体灰分,其中煅烧时间5小时,煅烧温度800℃。其积极效果是:从清洗后灰分留存量可知,本清洗方法灰分留存量最少,为这几种清洗方法中最佳的方法;不但洗得干净,且降低了脱盐水使用量,降低了滤液处理成本。