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本发明公开了一种底物浓度控制型时间分辨均相化学发光生化分析方法，包括如下步骤：(1)将催化剂和发光底物分别标记在生物识别分子上；(2)将催化剂标记的生物识别分子溶液和发光底物标记的生物识别分子溶液混合，然后加入待测物溶液，进行生物识别反应并生成复合物；(3)向反应体系中加入触发剂，通过读取特异性闪光信号强度从而对待测物进行定量分析。本发明通过控制发光底物的浓度实现了均相体系中特异性和非特异性发光信号的分离，从而减少了非特异信号的干扰，不需要洗涤步骤，提高了检测的准确性。
本发明提供了一种植物样品中三类不同化学性质的内源性植物激素的前处理方法及定量检测方法，1)在植物样品中定量加入多种内源性植物激素的同位素内标，然后以溶剂提取得到样品溶液；2)以TiO2材料和硼亲和材料对步骤1)所得样品溶液进行除杂，进而得到植物样品中多种内源性植物激素的待测溶液；3)将所得植物样品中多种内源性植物激素的待测溶液通过分析仪器采集响应数据，进而采用内标法同时定量测定植物样品中的多种内源性植物激素。本发明方法，可实现少量植物组织中不同化学性质的三类低含量的内源性植物激素的富集纯化，并实现同时定量检测，准确性高。
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本发明公开了一种用于水质检测带有电化学传感器的水质监测仪，包括监测仪，所述监测仪内设有电化学传感器；包括切换装置，所述切换装置内设有棘轮、套设在棘轮外部的履带和设置在履带外侧的若干个连接管；具体涉及水质监测仪技术领域。该用于水质检测带有电化学传感器的水质监测仪，通过棘轮带动履带转动、履带继而带动连接管运动，使得连接管运动到与管线齐平的位置，此时通过推动管线使管线与连接管相连即可实现水质的检测作业，解决了人员在引入水的过程中需要人员耗时等待、降低了水质检测的效率；纯净水携带不便、且在不携带纯净水的状态下无法进行水质监测作业；纯净水消耗量较大，导致使用成本较高的问题。
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本发明涉及燃料电池的内阻检测，具体地指一种燃料电池在线电化学阻抗谱检测系统及方法。该系统的激励源集成于Boost电路中，整个过程不需要激励源产生三角波，只通过控制Boost电路来控制燃料电池电流产生一个直流电流和轻微的不影响电池工作的三角波两者叠加组成的电流，再等燃料电池工作稳定后，采样燃料电池的电压和电流，进行傅里叶分析，得到各个频率下的燃料电池的内阻值，得到电池的电化学阻抗谱。该系统给定的三角波采用选择的方式依次给定三种频率的三角波方便测量，在电流的控制方面选择预测控制来控制电池的电流。整个系统克服了激励源的设计和采用正弦波扫频时间长的缺点。
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本发明公开了一种快速检测痕量重金属离子的电化学探头及其制作方法，这种电化学探头至少包括外壳以及位于外壳内的玻碳电极芯，玻碳电极芯的用于检测的表面上均匀附着有石墨烯敏感膜，石墨烯敏感膜由1～20μL石墨烯悬浮液滴涂在玻碳电极芯的用于检测的表面上，溶剂蒸发后而成。本发明的这种电化学探头简易便携、灵敏度高、分析速度快、操作简便、对环境友好和检出限低。制作这种电化学探头的方法简单易行，成本极低，特别是采用这种物理方法制备的石墨烯杂质少，性能优越。
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本实用新型提出了一种基于电化学法的开关柜气相检测装置，包括：气路管道、气体过滤管道、气体分离管道、多个模拟气体传感器、多个数字气体传感器、测量接线端子、分析接线端子、转接头端子、模数转换模块、微处理器、模拟USB接口、数字USB接口、微型显示器、按键模块、预警提示模块、电机、风扇。本专利选用开关柜内气体进行采集、过滤、分离后再分析其浓度信息；本专利能在开关柜运行状态下检测开关柜柜体运行状况，极大缩短检修人员的检修周期，减少非带电检测带来的损失，并能排除气体组分间的干扰，且受开关柜柜内的强电磁场影响小，检测结果可靠。
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本发明公开了一种精确判定化学检测终点的设备，包括设置在振动平台上的箱体，在箱体内部设置有照明元件和拍照元件，箱体内放置有反应容器，还包括滴定设备，滴定设备连接有滴定管，滴定管伸入箱体内并位于反应容器上方，滴定设备、拍照元件和振动平台通过控制器相连，拍照元件还与电脑相连，将拍到的图片导入电脑进行数据分析。本发明还公开了精确判定化学检测终点的方法。当化学检测的滴定终点是通过溶液颜色变化判断时，该发明能准确判定化学检测的终点，杜绝人肉眼判断误差；通过数学建模计算，可以精确算出滴定终点，防止因为错过滴定终点而重新开展试验。
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本实用新型公开了一种毛细管电泳-化学发光检测在线联用的接口装置,主要包括在柱裂缝反应器和柱端反应器。在柱裂缝反应器由在柱裂缝置于一个竖直放置的塑料管中构成,在柱裂缝将一根毛细管分成分离毛细管与反应毛细管两个部分;柱端反应器位于在柱裂缝反应器的下方,它是一个柱端储液池,使用时放置在光电倍增管的窗口上方。本实用新型装置提供了稳定引入化学发光反应所需的多种试剂、选择试剂混合顺序的反应器,并将化学发光检测与毛细管电泳分离隔离,创建了同时满足两种仪器分析要求的简便、实用、普适性的接口装置;实现了分离、检测条件的分别优化,保持了系统的稳定,有利于复杂体系的高效分离与高灵敏检测。
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本发明涉及电化学传感器技术领域，具体公开了一种直接实时检测NO的电化学传感器及其制备方法。本发明的NO电化学传感器的制备方法包括：在玻碳电极表面滴加氧化石墨烯分散液，晾干后得到氧化石墨烯修饰玻碳电极；将氧化石墨烯修饰玻碳电极置于含有偶氮胭脂红B的支持电解质溶液中，采用电化学聚合法制得聚偶氮胭脂红B‑氧化石墨烯纳米复合膜修饰玻碳电极；在聚偶氮胭脂红B‑氧化石墨烯纳米复合膜修饰玻碳电极表面滴加Nafion溶液，自然晾干即得NO电化学传感器。本发明的NO电化学传感器，可实现液相中NO含量的直接快速检测，此外，还具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、响应时间短、抗干扰能力强等优点，有望在生物医学分析检测领域发挥重要作用。
本发明提供了一种同时检测血清中3种雌激素的化学衍生‑超高效液相色谱‑串联质谱法，采用一种新型衍生化试剂3‑甲基‑8‑喹啉磺酰氯对目标雌激素分析物进行化学衍生后，用于超高效液相色谱‑串联质谱检测。本发明所提供的方法采用3‑甲基‑8‑喹啉磺酰氯对雌激素的酚羟基特异性衍生化，通过衍生化反应将质子化的带电荷基团引入目标雌激素分析物中，雌激素衍生物的pKa值增加，增强了离子化效率，提高了雌激素质谱检测的灵敏度；通过优化色谱条件，减少同分异构体共流出，降低基质干扰，提高了本方法定量的特异性、准确性和灵敏度；本方法具有操作简单、反应时间短、灵敏度高且无交叉污染、衍生产物稳定且衍生化试剂廉价易得的优势。
本发明公开了一种基于点击化学的DNA功能化量子点的制备方法及其在生物标记与检测中的应用。涉及纳米材料和生物医学分析化学领域。其制备方法是在量子点的合成过程中，将一端为叠氮或二苯基环辛炔修饰另一端为硫代磷酸酯修饰的DNA加入，作为量子点的共稳定剂，从而得到叠氮或二苯基环辛炔修饰DNA功能化量子点标记试剂。该量子点标记试剂可对蛋白酶与癌细胞进行高效标记，并可将其用于生物检测与成像分析。结合DNA杂交原理，该标记试剂在纳米材料自组装等方面也具有重要的应用价值。同时，与其他基于点击化学的荧光标记试剂相比，该标记试剂的制备方法简单、无需任何化学修饰、易于纯化且标记试剂的荧光性能优异。
本发明涉及一种电化学免疫传感器检测邻苯二甲酸二丁酯的方法，其特征在于：制备检测邻苯二甲酸二丁酯的电化学免疫传感器，以K3[Fe(CN)6]为探针，采用差分脉冲伏安法（DPV）监测免疫反应，通过计算DPV峰电流与邻苯二甲酸二丁酯浓度的变化关系检测样品中邻苯二甲酸二丁酯的含量。本发明充分结合免疫分析技术和电化学分析技术优势和特点，不仅为邻苯二甲酸二丁酯的定量提供了一种新的简单而高效的检测方法，而且该方法特异性好且制作简单、响应快、灵敏度高、成本低、能满足实际测定的要求。
本发明公开了一株肠炎沙门氏菌噬菌体SEP37及其电化学阻抗谱传感器和检测方法，其保藏编号：CCTCC NO：M 20211127；所述传感器以上述噬菌体为生物识别元件，所述传感器由包含三电极的测量装置，氮气供应装置，电化学分析仪组成，该电化学分析仪与上级计算机实现通讯。该噬菌体SEP37具有高度的特异性特点，利用该噬菌体SEP37得到的电化学阻抗谱传感器是一种可快速准确的检测各类样品中沙门氏菌的潜在工具，该传感器的检测方法具有检测限低、特异性高、稳定性好、检测速度快的特点；使用该传感器检测加标的湖水、生菜和鸡肉样品，结果表明该传感器能快速准确检测并定量样品中细菌浓度。
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本发明公开了一种检测有机磷农药的化学发光方法,属于农药残留分析领域和化学发光分析技术领域。本发明包括下列步骤:①化学发光体系的选择;②增敏剂的选择;③单因素实验和正交实验;④干扰实验;⑤标准曲线的绘制;⑥样品分析;⑦化学发光机理的探讨;⑧农药的结构与化学发光之间的关系。本发明操作简单、快速,线性范围宽,成本低;首次提出了以无机盐NaCl作为体系的增敏剂,增加了体系的灵敏度;适用于对具有相似结构的有机磷农药残留的检测。
本发明属于分析化学及兽药残留分析技术领域，尤其涉及一种检测β‑内酰胺类抗生素的电化学受体传感器、制备方法及其应用。该电化学受体传感器包括电化学探针、信号探针、新型复合纳米材料，所述的电化学探针为硫堇，所述的信号探针为HRP标记氨苄青霉素(HRP‑AMP)，所述的复合纳米材料为石墨烯/硫堇/玻碳电极(GO/TH/GCE)。本发明所公开的方法可用于检测头孢氨苄、头孢喹肟、头孢噻呋、青霉素G、氨苄西林，从而为食品中该类物质的检测提供一个快速且灵敏的方法。本发明所建立的检测方法准确度高，灵敏度好，与现有的方法相比，可以节省大量的时间和成本，具有更好的市场应用价值。
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本发明公开了一种检测神农香菊挥发油中化学成分的方法,属于分析化学领域。本方法对待测的神农香菊挥发油依次进行如下处理:(1)加入乙醚溶解,用1%盐酸萃取完全,再用乙醚萃取完全,为供试品I溶液;(2)将上述1%盐酸萃取剩余溶液,用5%碳酸氢钠溶液萃取完全,再用乙醚萃取完全,为供试品II溶液;(3)将上述5%碳酸氢钠溶液萃取剩余溶液,用1%氢氧化钠溶液萃取完全,再用乙醚萃取完全,为供试品III溶液;(4)上述1%氢氧化钠溶液萃取剩余溶液,浓缩,加乙醚定容后作为供试品IV溶液;对供试品I、II、III、IV溶液分别进行GC-MS分析,确定其中含有的化学组分。本发明方法准确、可靠、重现性好,RSD小于10%。
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本发明涉及一种化学发光磁酶免疫法定量检测人血清RBP4水平的医用检验试剂盒。该试剂盒由四个试剂部分组成:特异性鼠抗人RBP4抗体I包被的免疫磁珠、酶标记的特异性鼠抗人RBP4抗体II、化学发光底物、相应的标准液和质控液。本试剂盒使用方法为以磁珠微粒作为固相载体,在其表面结合特异性鼠抗人RBP4抗体I而成为RBP4特异性免疫活性磁珠,以酶标记的特异性鼠抗人RBP4抗体II捕获样本中待测抗原RBP4,并在磁珠表面形成双抗体夹心复合物,该复合物上标记的酶能与反应体系中相应的发光底物反应形成稳定发光信号,通过检测光信号的强度从而达到定量检测分析RBP4的目的,具有高灵敏度,高特异性,操作简单迅速的优点。
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本发明公开了一种数字化单分子电化学检测碱性磷酸酶的方法。单个碱性磷酸酶（ALP）催化其底物对氨基磷酸酚（p?APP）产生还原性的对氨基苯酚（p?AP），p?AP可立即将Ag+还原成Ag0沉积到微电极表面，最后通过金属溶出伏安法得到电信号。本发明利用软光刻技术构建了彼此独立的纳米金微电极阵列，用于数字化分析的高通量平行实验。通过稀释酶浓度和控制反应液体积，保证每个微电极中至多含有单个酶分子，从而实现碱性磷酸酶的单分子检测。通过数字化分析的结合，ALP的检出限从50?aM降到1?aM，有效地提高了方法的灵敏性和可靠性，并成功用于肝癌细胞这一复杂体系中ALP的检测。该方法在探究分子的物理化学性质、单个生物分子检测及单细胞分析中有广泛的应用前景。
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本发明公开了甲醛电化学检测系统，它的第一连接通道的一端与第一容器连通，第二连接通道的一端与第二容器连通，第一连接通道的另一端与第二连接通道的另一端之间通过离子交换膜连通，工作电极和参比电极位于第一容器内，对电极位于第二容器内，工作电极的通信端口连接信号调理电路的电流正极测量控制端口，对电极的通信端口连接信号调理电路的电流负极测量控制端口，参比电极的通信端口连接信号调理电路的电位状态稳定端口，信号调理电路的信号输出端连接信号处理器的信号输入端。本发明利用电解电流信号与甲醛的浓度之间良好的线性关系，使得本发明能较快的检测出食品中甲醛的含量，即使食品中只具有微量的甲醛也能检测出来。
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本发明公开了一种流动式紫外光化学诱导锇氧化的检测方法和检测装置。检测方法是将含有锇的待测溶液样品导入样品反应石英管中，用紫外光照射样品，诱导样品中的锇氧化形成四氧化锇溶液，将四氧化锇溶液导入气液分离器后进行气液分离产生四氧化锇蒸汽，用ICP-OES或ICP-MS对四氧化锇蒸汽进行测定得出锇信号。检测装置至少包括反应石英管和紫外灯，石英管位于紫外灯内部或外部，石英管通过管路与气液分离器连通，载气入口位于反应石英管和气液分离器的中部，通过三通连通，气液分离器的上段是直行冷凝管，气液分离器的下段设有冷却液入口，冷却液入口处包裹有金属丝或加热带。本发明方法比较简单，不需任何氧化还原试剂，减少了样品中锇的损失及其预处理过程中所带来的污染；灵敏度更高，比传统雾化进样引入样品更有效，检出限较低。
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本发明涉及一种检测Al3+的荧光化学传感器、检测液及其应用，该传感器以含4, 5?二氮芴基团的席夫碱为荧光材料，将其配制成3×10?5mol/L的标准检测液，用荧光光谱仪测定其在不同铝离子浓度下的荧光光谱，并与待测溶液的荧光光谱进行比较以确定待测溶液中是否含有Al3+。本发明具有标准检测液配制简单、耗量少、荧光响应速度快、幅度大，不受常见金属离子干扰等优点，可应用于工厂废水以及自然水体中Al3+的检测。
本发明提供了一种基于电化学生物传感器的血红蛋白定量检测系统及其检测方法，该系统包括具有试制座的便携式检测仪器、电极装置以及待测样品溶液收容器，电极装置的试制座连接端插设于试制座内，电极装置的反应端插设于待测样品溶液收容器的腔体中，电极装置包括电极本体以及设于电极本体上的三电极结构体，三电极结构体包括并排设于电极本体上的工作电极、参比电极以及对电极，工作电极、参比电极及对电极的反应端均设于电极本体的同一端侧的反应区域上，以供反应区域浸于待测样本溶液中对待测样品溶液进行检测。该检测系统解决了现有系统误差较大，对测试试剂质量要求很高，对所涉及的仪器要求较高，不利于市场普及的问题。
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本发明提供了一种同时检测血清中13种甾体激素的方法，包括：将待测血清样品与内标溶液混合，通过液‑液萃取得到检测液，采用超高效液相色谱‑串联质谱进行检测；液相色谱条件：流动相A为0.1％甲酸水溶液，流动相B为0.1％甲酸甲醇溶液；质谱条件：正离子模式，多反应监测的质谱扫描模式；该13种甾体激素为孕烯醇酮、孕酮、17‑羟孕烯醇酮、17α‑羟孕酮，11α‑羟孕酮、21‑脱氧皮质醇、11‑脱氧皮质酮、皮质酮、氢化可的松、11‑脱氧皮质醇、可的松、醛固酮和雌酮。该方法同时检测13种甾体激素的检测时间仅6分钟，操作简便，耗时少；灵敏度高，准确性好，特异性强，检测范围广，在医疗和生化检测领域应用前景广阔。
本发明公开一种用于检测呕吐毒素浓度的复合型电化学探针的制备方法及呕吐毒素浓度的检测方法，包括以下制备步骤：将硝酸锌、普鲁士蓝和2‑甲基咪唑混合均匀，离心后过滤，获得第一沉淀物，将所述第一沉淀物和Tris‑HCl缓冲溶液混合，再加入盐酸多巴胺溶液，搅拌均匀，离心后过滤，获得第二沉淀，将所述第二沉淀分散在磷酸缓冲液中，获得PB@ZIF‑8/PDA溶液；将1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺加入IgG中，混合均匀，获得活化IgG；将所述活化IgG加入所述PB@ZIF‑8/PDA溶液中，孵育振摇离心后过滤，获得第三沉淀，洗涤所述第三沉淀，获得PB@ZIF‑8/PDA/IgG信号探针。本发明提供的制备方法制备的检测呕吐毒素浓度的复合型电化学探针能简易、快速、稳定的检测出呕吐毒素浓度。
本发明公开了一种人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)化学发光检测试剂和检测试剂盒，所述检测试剂包括包被抗体、检测抗体和酶促发光试剂组，其中包被抗体和检测抗体为兔抗人PCSK9单克隆抗体，且分别连接待测蛋白样品成双抗体夹心结构；酶促发光试剂组包括酶和酶对应的发光液，酶选自辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶或黄嘌呤氧化物酶；酶与检测抗体结合后，催化发光液发光，检测发光强度以获得待测蛋白含量。本发明采用化学发光法反应简单快速，且抗体夹心法不会减少反应产生的光子量，反应灵敏度高，检测结果准确。该试剂盒采用的原料廉价易得且环境友好，具有高灵敏度、高准确度的特点，适用于各种样本中的PCSK9检测，具有广泛的推广价值。
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本发明提供一种用于检测微量血的板式化学发光法检测试剂盒，涉及化学发光检测技术领域。该用于检测微量血的板式化学发光法检测试剂盒，所述试剂盒包括待检测标准品溶液、膜糖蛋白单克隆抗体SZ‑21溶液、抗膜糖蛋白单克隆抗体包被的微孔板、辣根过氧化物酶标记的膜糖蛋白单克隆抗体SZ‑21溶液、浓缩清洗液、发光底物液、终止液。本发明中，使得微量血的血小板检测方式成本较低、减少了设备使用且设备操作简单、省时省力，检测过程中其灵敏度和抗干扰能力得到了明显提升，大大减少了现有技术中的弊端，能够适应对灵敏度的要求，实用性较强。
本发明涉及一种基于适配体检测细胞因子的非标记电化学生物传感器及细胞因子实时检测方法。基于适配体检测细胞因子的非标记电化学生物传感器，其特征在于：其为Ru‑适配体‑NH‑CO‑Ph/GC，其包括通过CO‑NH结合在4‑羧基苯重氮盐修饰的功能化电极表面上的Ru‑适配体；所述的适配体(aptamer)5′端接枝NH2，能特异性识别待检测细胞因子，所述的Ru‑适配体为嵌有Ru(NH3)63+的Ru‑适配体复合物。本发明设计的这种电化学生物传感器方法简单，快速，并且能够实时快速，稳定，灵敏的实时检测细胞因子的方法。
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本发明涉及一种反应杯上料装置，其包括反应杯料斗、提升机构和拨正机构；反应杯料斗包括料斗主体和导向槽，料斗主体的上端具有用于添加反应杯的进料口，导向槽向下倾斜的安装于料斗主体，导向槽的一端伸入料斗主体的内部，料斗主体的侧壁对应导向槽的槽口形成出杯口；提升机构安装于料斗主体内部；拨正机构安装于出杯口的外侧，拨正机构包括拨片和驱动组件，拨片的上端可转动的安装于出杯口的上方，拨片的下端部分遮盖出杯口，拨片下端与导向槽的顶面之间的距离大于反应杯的凸缘到杯顶的距离并小于反应杯的凸缘到杯底的距离，驱动组件用于驱动拨片来回摆动，本申请的反应杯上料装置有效的解决了反应杯倒置存在的问题。
本发明公开了化学发光法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体及检测试剂盒。本发明通过分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体(AbI，AbII)，2种丙型肝炎病毒重组抗原(AgI，AgII)，且2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体与2种丙型肝炎病毒重组抗原之间两两不发生交叉反应。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbI、丙型肝炎病毒重组抗原AgI作为包被原料，其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbII、丙型肝炎病毒重组抗原AgII作为标记原料，用双抗体夹心法检测丙型肝炎病毒抗原，用双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体。
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本实用新型提供了一种检测化学需氧量的电化学传感器探头，由铂盘电极和位于该铂盘电极之铂盘(1)裸露面的铂纳米敏感膜构成，所述的铂纳米敏感膜是将氯铂酸(H2PtCl6)还原电镀沉积于铂盘(1)裸露面形成的由铂纳米颗粒构成的铂纳米敏感膜。与现有的重铬酸钾国标法相比较，本实用新型具有灵敏度高、分析速度快、准确度高、实用性强、抗氯离子干扰能力强等特点，克服了现有重铬酸钾国标法所具有的操作复杂、耗时和具有一定环境污染性等不足。
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