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本发明涉及一种使用传感器元件的方法，所述方法包括：使传感器元件暴露于未知的被分析物蒸气；测量所述传感器元件的电容以获得测量电容；获得所述传感器元件的真实电容；使半反射性导电电极暴露于入射光并观察反射光，以便测量所述入射光与所述反射光之间的光谱变化；将所述真实电容与测量的光谱变化或其至少一个导数与参考文库比较，所述参考文库包括多种参考被分析物蒸气的光谱变化与真实电容或其至少一个导数之间的参考相关性；以及确定所述被分析物蒸气的化学类别或种类中的至少一者。
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一种用于在微粒、细胞或分子流过流动血细胞计数器中的感测点时,通过获得微粒、细胞或分子的拉曼光谱来进行各微粒、细胞或分子的化学识别的方法和系统。可为细胞或分子的微粒与适当的贵金属胶体或胶态聚集体相缔合。通过超声波声裂法,细胞微粒可与金或银胶粒相缔合,同时在样本制备容器中包含金或银胶态悬浮液。接着通过流体控制模块将胶态缔合的微粒流体动力聚束成单列。通过在微粒流过感测点时用激光器照射微粒并收集被微粒非弹性散射(拉曼散射)的光,获得各个微粒的表面增强拉曼光谱。然后,分析表面增强拉曼光谱以识别微粒。
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本方法利用多个含有培养基的小体积小室,各小室可包围于试管,较好为透明试管内,且于试管内借助于透气性载体流体而隔开,于特定小室内,流体顺着试管移动至检测站;若发现特定小室内的流体含有可供进一步加工的所需组分,则可分离出来进行加工。该方法用于单克隆抗体的生产以及在反应小室需要气体转移的应用中特别有用。然而,本发明也有助于在细胞内研究,诸如pH及钙含量,及细胞膜上各位置。
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本公开文本的实现方式旨在节省注射装置的能量，所述注射装置包括：能量源，所述能量源被配置成为电子部件供电；预激部件，所述预激部件被配置成生成触发；反应物，所述反应物被配置成响应于所述触发而生成实例化信号；以及传感器，所述传感器被配置成检测和处理所述实例化信号并且生成启动信号以启动所述能量源。
一种用于自动洗涤机的控制,以通过根据要在洗涤机的洗涤区中用洗涤液洗涤的织物装载量中的各种污物和污迹确定的洗涤周期来操作洗涤机。控制具有至少可以选择和检测以及用特定洗涤周期清洗的多个污迹/污物类型输入。控制对使用分配控制的特定洗涤周期进行操作控制,所述分配控制在洗涤周期期间选中时刻把添加剂分配给洗涤液,以及在洗涤周期期间选中时刻操作活化剂和减活化剂。
本文中描述了荧光rosamine染料，其具有对神经干细胞(特别是增殖性神经干细胞)的特异性，并且以结构式(I)表示：其中X是阴离子。还描述了所述荧光rosamine染料的合成以及所述荧光rosamine染料用于检测神经干细胞的对称和不对称分裂的用途。
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一种基板电镀处理器，该基板电镀处理器具有在支撑结构上的容器和相对于该支撑结构而固定定位的头部支座。具有转子的头部装设至该头部支座上。与该头部支座相关联的举升器使该头部移动而与该容器接合或脱离。可装设至该转子的对准组件，该对准组件具有至少一个传感器，该传感器用以在该头部接合于该容器时检测该容器的内部表面的一位置。该传感器可为定位以接触该容器的该内部表面的物理接触传感器。
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本发明涉及到一些经修饰的细胞色素P450单加氧酶,这些单加氧酶具有改变的底物分布,本发明还涉及到编码该酶的核酸序列、表达结构体和载体、含有这些载体的重组微生物体以及用于进行末端或者次末端羟化的脂肪族羧酸的微生物生产的加工过程。
提供用于检测核苷酸特异性三元复合物的形成的方法和系统，所述核苷酸特异性三元复合物包含DNA聚合酶、核酸和与所述引发的模板核酸的模板化碱基互补的核苷酸。所述方法和系统促进下一正确核苷酸的确定，而无需将所述核苷酸以化学方式掺入所述引物中。这有利地提高信噪比并且增加可在边结合边测序方案中获得的结果的质量，并且使得能够实现延伸的读段长。这些结果甚至可在使用未标记、原生核苷酸的程序中实现。
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一种生物感测元件，包含基板、金属传导层、多个工作电极以及绝缘层。金属传导层配置于基板之上，且金属传导层具有上表面。此些工作电极配置于金属传导层的上表面之上，其中各个工作电极包含一顶面，且各顶面高于金属传导层的上表面。绝缘层覆盖金属传导层并围绕此些工作电极，其中绝缘层的上表面介于此些顶面与金属传导层的上表面之间，使得此些工作电极凸出绝缘层的上表面。在此亦提供一种生物感测元件的制造方法，以及利用此生物感测元件进行生物分子检测的方法。本发明的优点是，此些凸出的工作电极使得电场包覆范围较广，有助于电化学反应效率的提升，进而增加信号的强度。
一种负电极材料，其包含在表面涂覆有石墨涂层的锂离子吸留和释放材料 颗粒的导电粉末。石墨涂层在拉曼光谱分析时，在1330cm-1和1580cm-1拉曼位移 处显现出强度为I1330和I1580的宽峰，强度比率I1330/I1580是1.5＜I1330/I1580＜3.0。使 用所述负电极材料，能制造出具有高容量和改进了的循环性能的锂离子二次电 池。
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本发明提供了一种用于对泄漏传感器进行远程校准的装置。液态的分析校准剂被储存在一容器中,并通过一具有通孔的管道连通于一出口喷嘴。管道终止在一出口喷嘴处,管道的一部分限定了一用于储存计量数量液态校准剂的计量腔。在计量腔附近设置了一热激励器,例如一电阻线圈或射频装置,以便施加一陡峭的热梯度,使校准剂达到其沸点,从而使计量的校准剂从出口喷嘴喷出。
本发明涉及适用于薄膜形式的光伏应用的I-III-VI化合物的制造工艺，其包括以下步骤：a)在电极表面上电镀薄膜结构，该电镀薄膜结构由I族和/或III族元素组成，该电极形成基底(SUB)；b)将至少一个VI族元素合并于该结构内，以便于获得I-III-VI化合物。根据本发明，所述电镀步骤包括检测在接收沉淀的基底整个表面上的薄膜厚度均匀度，该厚度均匀度不能大于3％。
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本发明提供了一种对半导体晶片上的氧化硅和氮化硅进行抛光的方法,包括以下步骤,用第一含水组合物对氧化硅平化,该含水组合物包含0.01-5重量%的羧酸聚合物,0.02-6重量%的磨料,0.01-10重量%的聚乙烯基吡咯烷酮,0-5重量%的阳离子性化合物,0-1重量%的邻苯二甲酸和盐,0-5重量%的两性离子化合物,余量为水,其中该聚乙烯基吡咯烷酮的平均分子量为100-1000000克/摩尔。该方法进一步包括,检测平化终点,并用第二含水组合物清除氧化硅,该含水组合物包含0.001-1重量%的季铵化合物,0.001-1重量%的邻苯二甲酸及其盐,0.01-5重量%的羧酸聚合物,0.01-5重量%的磨料,余量为水。
本发明提供了测定模板核酸的核酸序列的方法,该方法无需预知模板核酸中存在的核酸序列。该方法基于关于片段质量、任意一种核苷酸及其组合的质量、核苷酸切割物(酶或化学切割物)的序列特异性的组合信息确定核酸片段的序列。该方法允许从头检测靶核酸内的序列,而无需预知任何序列信息。该方法被称为通过片段化进行的部分测序(PSBF),即通过将靶序列片段化为质量或长度与已知序列独特相关的寡或多核苷酸而实现目的。这些序列的身份仅通过所用的特异性片段化方法测定,并总是不依赖于靶序列。PSBF可通过应用电泳、质谱或其它可被用于区分被切核酸序列片段大小的任意方法实现。
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提供了用于在CMP加工中实时检测差错的方法和装置。方法包括：在用于化学机械抛光(“CMP”)的工具中的晶圆载具上设置半导体晶圆；放置晶圆载具以使半导体晶圆的表面接触在旋转压板上安装的抛光垫；在旋转抛光垫上分配研磨剂，同时保持半导体晶圆的表面与抛光垫接触，以在半导体晶圆上实施CMP工艺；实时从CMP工具接收信号至信号分析器中，所述信号对应于振动、声音、温度、或压力；比较来自CMP工具的接收信号和采用CMP工具进行正常加工时的预期接收信号；以及输出比较的结果。公开了CMP工具装置。
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本文公开了利用荧光染料的发光强度的温度依赖性对核酸进行测序的改进的方法和系统。在每个测序循环期间调节测序反应的温度，并且使用这些荧光染料在不同温度下或在不同温度范围内达到或超过阈值的光的发射或不发射来检测掺入的dNTP的荧光标记物，从而对核酸进行测序。所公开的方法使得能够以合理数目的化学步骤确定在任何给定位点处掺入的dNTP，而无需现有技术系统所必需的复杂光学器件。
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公开了选择用于治疗对象的疾病的药剂的方法，其包括鉴定单倍体人胚胎干(ES)细胞中导致对细胞毒性药剂产生抗性的基因。一旦基因被鉴定，该方法包括分析对象的细胞样本中该基因的序列和/或表达，其中与该基因在对照样本中的序列和/或表达相比，该基因的序列和/或表达水平的改变表明药剂应当作为用于治疗对象中疾病的单一疗法被排除。
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本发明涉及一种用于直接检测提供给电解槽的电极的电流的系统，该系统在非铁金属电解沉淀或电解精炼工厂中特别有用。通过对电极吊架杆的直接测量可以获得实际上无限数量的电极上的电流分布，而不需要工厂员工的人工干预。
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本发明描述使用在线分析工具的先进混合和计量技术，用于供应配制的液体热固性树脂至开放的或封闭的模具中。该应用解决了需要精确控制配制组分组成的应用。采用灌注或RTM工艺制造的主要和次要结构航空航天应用中使用的复合结构是可能的实例。
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一种电镀晶片的方法基于电压变化来检测电镀浴失效。所述方法对电镀具有TSV特征结构的晶片有用。可监测电镀处理器的每个阳极的电压。电压急剧下降表示由诸如SPS的加速剂转换成其副产物MPS所导致的浴失效。通过电流脉冲输送或电流递增输送延迟或避免浴失效。一种改良的电镀浴具有极低酸浓度的阴极电解质。
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本发明旨在通过以下操作将传感器放置在流体分布网络中：通过模拟网络操作场景；通过确定传感器位置的候选集合；通过确定每种场景下每个传感器的测量结果以及对相关联的异常的检测；通过将分数归于传感器位置的每个候选集合，表示放置在该集合位置中的传感器完成任务的能力。最后，使用所谓的遗传算法来修改候选集合，直到验证了停止标准为止。所述遗传算法能够例如包括交叉或突变候选集合。
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制造生物芯片传感器的方法，包括提供前体；在基板上沉积前体，以形成涂层；和利用能量源，进行涂层的迅速融化/淬火处理，以便形成对大肠杆菌细菌的快速的化学发光响应具有增强的反射率的微米/纳米纹理表面。
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本文描述了用于检测和去除牙齿生物膜的自动化装置。在一些实施例中，所公开的主题包括用于将包括氧化铁纳米颗粒的悬浮液施用于牙齿以化学方式处理和机械方式去除牙齿生物膜的装置。在一些实施例中，所公开的主题包括用于将包括氧化铁纳米颗粒和过氧化氢的悬浮液施用于牙齿以杀死生物膜基质内的细菌并降解生物膜基质以及将氧化铁纳米颗粒组装成自主磁性刷毛或抗菌机器人以机械方式去除生物膜的装置。本文还公开了用于实时检测牙菌斑和监测牙菌斑去除的装置和方法。
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一种评估由至少一个穿透致密气储集层或者煤层甲烷储集层的产气井排出的体积的采收率的方法,该方法包括:(a)校准由该气井所产出的气体的至少一种成分的同位素组成随着采收率升高的变化;(b)从该产气井中获得所产出的气体的样品,并且分析该样品来获得所产出的气体的该成分的同位素组成;(c)使用步骤(a)中所获得的校准值和步骤(b)中所确定的同位素组成来评估由该气井排出的体积的采收率;(d)使用步骤(c)中所确定的采收率的评估值和由该气井所产出的气体的累积体积来确定由该气井排出的体积;和(e)任选地,定期地重复步骤(b)-(d)来确定由该气井排出的体积的采收率随着时间的任何增加和由该气井排出的体积随着时间的任何增加。
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本发明涉及用于未处理的聚合物原料的酶处理的方法,该方法包括下列步骤:A)优选将可溶性成分与未处理的聚合物原料分离,B)用酶系统处理未处理的聚合物原料以从不溶的未处理的聚合物原料释放确定的可溶的单体构建块或寡聚构建块;和C)将步骤B)中产生的确定的单体构建块或寡聚构建块与未处理的聚合物原料分离。优选,步骤B)中使用的酶系统包含不超过50%,优选不超过20%,更优选不超过10%,更优选不超过5%,更优选不超过2%,更优选不超过1%的除了导致根据步骤B)从未处理的聚合物原料释放所述确定的单体构建块或寡聚构建块的酶活性外的其他酶活性。本发明的另外方面涉及“不太纯的”从而更便宜的酶系统在后续的酶促处理步骤中的用途以及用于通过分析所使用的未处理的聚合物原料来确定酶处理步骤的最佳顺序的方法。
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本文中的集成方法为基于煤或生物质气化或蒸气甲烷重整的工艺提供改良的碳效率。还提供生物基含量介于0％与100％之间的环氧乙烷羰基化产物，例如β‑丙内酯和琥珀酸酐，以及用于生产和分析所述产物的方法。
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本发明涉及根据一个或多个外部参数的值的变化来利用外推分析表达近似自洽解或自洽解的变化的方法和计算机系统,所述自洽解用在至少含有两个探针或电极的系统的模型中,该模型基于包含有效单电子势能函数和/或有效单电子哈密顿函数的自洽确定的电子结构计算。本发明的方法包含如下步骤:利用自洽循环计算为第一外部参数的第一值确定对所选函数的第一自洽解;利用自洽循环计算为第一所选外部参数的第二值确定对所选函数的第二自洽解,所述第一所选外部参数的第二值不同于第一所选外部参数的第一值;和根据至少所确定的第一和第二自洽解以及第一所选外部参数的第一和第二值,利用外推表达第一所选外部参数的至少一个所选值的所选函数的近似自洽解或自洽解的变化。
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本发明涉及一种用于以光学方式确定气体浓度的方法，所述方法使用至少两种发光染料，第一种发光染料相对于发光响应对于气体浓度不敏感(参考染料)，而第二种发光染料相对于发光响应对于气体浓度敏感(指示剂染料)，其，中所述染料显示不同的发光衰减时间，使得得到的相位角指示气体浓度，其特征在于，在第一时刻检测到的参考染料的发光幅度被用于在所述时刻之后校正敏感度变化。本发明还涉及一种用于对确定气体浓度的光学传感器的测量结果进行质量评估的对应方法。
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