本发明提供了一种方法的多种实施方案,所述方法允许利用生物传感器来获得更加精确的分析物浓度,具体方式为确定代表包含所述分析物的所述样品的至少一个物理特性信号,并且基于测量的温度、物理特性和估计的分析物值以及针对在所述测试测定中使用的特定参数提供的温度补偿来选择分析物测量取样时间。
一种传感器可以经由隧穿电流选择性地检测电荷转移过程中的量子性质。所述传感器可以被设计成优先检测所述隧穿电流的某些调制,所述调制可以指示预定分析物的极化模式或极化模式范围。一方面,所述传感器可以包括具有第一表面和第二表面的金属电极。所述传感器还可以包括具有第一厚度、第一表面积和第一表面化学物质的绝缘体膜。所述绝缘体膜可以经由所述第一表面耦合到所述金属电极。所述传感器还可以包括具有第二厚度、第二表面积和第二表面化学物质的功能化膜。所述功能化膜可以经由所述第二表面耦合到所述金属电极。
用于电化学检测分析物的组合物和方法,所述组合物包含式(I)过渡金属化合物,其中M是一种能够与氮形成配位键的金属元素;R和R′在它们的氮原子上与M配位;L是一种连接配体;Z是氯或溴,而M可以是1~6;X是平衡电荷M的阴离子或阴离子的组合。还提供了电化学标签和检测方法。
用于生物样本中的分析物的检测的传感器包括:衬底;工作电极和对电极,它们形成在衬底的表面上;以及受体,其官能化或化学官能化到工作电极的暴露部分的表面。受体能够选择性地与目标分析物结合,一旦结合,通过测量在工作电极与对电极之间流动的流动能检测分析物。
公开了一种用于电化学检测体液样本中的至少一种分析物的电化学传感器(110)和传感器系统(111),以及用于制造电化学传感器(110)的方法。在本文中,电化学传感器(110)包括具有近侧区域(116)和远侧区域(118)的基板(114),其中,近侧区域(116)包括被配置成与测量设备(121)通信的至少一个接触元件(120)。另外,该电化学传感器包括位于基板的远侧区域(118)中的至少一个工作电极(122)和至少一个对电极(124)。在本文中,工作电极(118)具有多个酶场(140),每个酶场(140)包括至少一种酶,该酶被配置成用于提供与分析物的反应。另外,工作电极(122)包括至少一个导电迹线(132),其中,每一个酶场(140)至少部分地位于导电迹线(132)上。另外,传感器系统(111)包括至少一个电化学传感器(110)、测量设备(121)和至少一个接触元件(120),该至少一个接触元件(120)被配置成用于在电化学传感器(110)与测量设备(121)之间提供互操作性。电化学传感器(110)一方面包括机械柔性的传感器设计,而另一方面,与已知的制造工艺相比,特别是在位置公差的增加方面可以减少制造工作。
本发明所述的一次性使用的用后即弃的分光光度计可以从一滴全血中测量一种或多种血液化学分析物。被动过滤系统采集全血,并将血浆与溶解的报告分子一起递送至可以在以光学检测频率为中心的窄带光谱下运行的一台或多台分光光度计。分光光度计检测由于化学反应而导致的血浆吸光度的变化,以确定一种或多种分析物的浓度或活性。
一种基于电化学的分析检测条包括电绝缘衬底和配置在电绝缘衬底表面上的金属电极(例如金属金电极)。金属电极具有其上带有亲水性增强化学部分的上表面。此外,基于电化学的分析检测条还包括配置在金属电极上表面的酶试剂层。
本发明涉及用于检测生物学、生物化学、物理学、生物物理学和化学分析中使用的颗粒的位置自由度的方法和装置。特别是,本发明涉及能够根据所检测到的颗粒/细胞的群体的迁移率来检测和表征颗粒/细胞的群体的方法和装置。在根据本发明的一个实施方式中,某些细胞的检测基于在结合至基底的细胞群体和显示出较弱的结合力的那些细胞群体中所检测到的差异。首先,使细胞沉降在所述基底上,并且在重力、自然热动力学压力波动和其他随机或施加的力存在的情况下,一些颗粒可以显示出平移移动。根据本发明的方法和装置,检测颗粒移动并计算测量结果,以确定特异性分析物的结合。
本发明涉及实现如下测量和检验方法的仪器、测量装置和方法:所述测量和检验方法以快速且有效的方式,根据所检测到的细胞/颗粒的群体的迁移率来表征细胞/颗粒的群体或检测细胞/颗粒的亚群。
一种电化学分析方法,包括:以高精度确定试样桥接电化学池电极之间缝隙的时间。该方法涉及向缝隙施加恒定的小电流,同时监测电极之间的电位差。试样开始检测后施加一恒电压,并且在一定的时间内监测流过试样的电流和/或电荷。由测得的电流或电荷,计算感兴趣的分析物浓度。
本申请涉及使用测量室(108)来检测液体样本中的分析物的电化学发光方法,该测量室(108)包括用于使用电化学发光测量循环来检测分析物的工作电极(120),该方法包括:a.使用分析物的液体样本空隙来实施校准过程中的测量循环并且在测量循环的给定点处执行第一电化学阻抗谱分析EIS,第一EIS是使用工作电极(120)来执行的,b.使用包含分析物的液体样本来实施分析过程中的测量循环并且在测量循环的给定点处执行第二EIS,第二EIS是使用工作电极(120)来执行的,c.将第一EIS和第二EIS的结果相比较,提供指示作为第一EIS和第二EIS之间的偏差的比较结果是否超过预定义阈值的测量状态的指示。
公开了用于测量液体样本中的分析物浓度的方法。这种方法进一步允许人们在提供分析物浓度之前提供错误代码或者对诸如抗氧化剂之类的干扰物进行校正和/或补偿。该测量方法利用从具有诸如慢斜坡双极性波形之类的至少一个DC块的测试序列获得的信息,其中在DC块期间保持闭路条件。该方法使用与在电化学分析期间氧化还原介体特征的状态相关的信息以在抗氧化剂与分析物浓度发生干扰的情况下提供抗氧化剂防故障。还公开了结合各种测量方法的设备、装置和系统。
一种用于样品中分析物的电化学检测的方法和装置利用了结合相互作用并依靠这种发现,当含有氧化还原酶的试剂被固定在一个电极的表面时发生的、在两个电极之间的氧化还原酶的不对称分布可以作为来自氧化的或还原的氧化还原底物的分布的不对称性的化学势梯度来检测。这种化学势梯度可以通过观察开路中电极之间的电势差来电势测定地检测,或通过观察当电路闭合时电极之间的电流来电流测定地检测。在两种情况下,不对称性的观察可以在不对电极施加外部电势或电流的情况下进行。
公开了一种用于以电化学方式检测体液中的至少一个分析物的测试元件(110)。该测试元件(110)包括至少一个第一电极(116)和至少一个第二电极(118)。该第一电极(116)被设计为工作电极并且该第二电极被设计为对电极。该测试元件(110)包括能够容纳体液的样品的至少一个毛细管(160)。该第一电极(116)和第二电极(118)被布置在毛细管(160)的相对侧上。该第一电极(116)和第二电极(118)被布置成使得在毛细管填充期间该第一电极(116)和第二电极(118)被同时且以相等的速率浸湿。
本发明公开了电化学检测体液样品(126)中至少一种被分析物的方法和测试元件(110),其中所述方法包括下述步骤:a)提供至少一个测试元件(110),其中测试元件(110)包括接触测试化学物质(122)的至少一个第一电极(112),以及至少一个第二电极(114),其中测试化学物质(122)是或者包含氧化形式的氧化还原介体,其中在样品(126)不存在时,适用于接触体液样品(126)的第二电极(114)的表面(120)由银金属构成;b)使第一电极(112)和第二电极(114)均与包含氯离子的体液样品(126)接触;c)在作为阴极的第一电极(112)和作为阳极的第二电极(114)之间施加第一电压(V1)一段时间,电压足以在第二电极(114)的表面(120)形成氯化银层,其中氧化还原介体的氧化形式转化为还原形式;d)在作为阳极的第一电极(112)和作为阴极的第二电极(114)之间施加第二电压(V2);和e)测定第一电极(112)和第二电极(114)之间的电信号,由此检测包含氯离子的体液样品(126)中的被分析物,其中检测被分析物包括再氧化所述氧化还原介体。进一步,本发明公开了生产测试元件(110)的方法、在测试元件(110)的电极表面生成氯化银层的方法、以及测定体液样品(126)的至少一种性质的系统,其中该系统包括该测试元件(110)。
本申请提供了一种纳米颗粒,其增强该纳米颗粒和/或沉积在该纳米颗粒表面上的分子/材料与光的相互作用,该纳米颗粒包括成对的堆叠的金属盘,该成对的金属盘由非金属间隔物分开,其中:(a)所述金属盘及间隔物的尺寸小于所述光的波长;且(b)该纳米颗粒对所述光相互作用的增强是单个金属盘增强的至少3倍。还提供了制造该纳米颗粒的方法以及在多种测定中使用该纳米颗粒的方法。
成分分析系统具备成分检测装置和具有分离柱的气相色谱仪,成分检测装置包括:氧化还原炉,其具有用于流通包含通过分离柱分离出的试样成分的气体的第一流路,所述氧化还原炉用于使流经第一流路的气体中的试样成分氧化和还原;反应单元,其具有包含进行了还原的试样成分的气体的导入部,所述反应单元用于使从导入部导入的试样成分发生伴随发光的化学反应;光检测器,其用于检测在反应单元中产生的光;以及保持构件,其用于保持氧化还原炉和反应单元,第一流路的下游端与反应单元的导入部直接连接或者经由第二流路连接。
本发明涉及一种检测液体样本中的分析物的电致化学发光方法以及对应的分析系统。在一些实施例中,通过首先向搅拌单元提供包含包括蛋白质涂覆的磁性微颗粒的流体的容器来检测液体样本中的分析物。包括蛋白质涂覆的磁性微颗粒的流体的搅拌是必要的,因为微颗粒的密度通常高于缓冲流体的密度。因而,微颗粒往往在容器的底部上沉积,从而由于弱相互作用而引起微颗粒的聚集。为了获得代表性的测量,缓冲流体中微颗粒的均匀分布是必要的以确保针对每一个分析循环的恒定微颗粒浓度。除均匀之外,进一步必要的是还提供微颗粒的解聚,这也是通过搅拌包括微颗粒的流体来实现的。在一些实施例中,以被适配于要搅拌的流体的量的搅拌器的旋转频率来进行搅拌。
本发明涉及分析物检测领域,具体公开了一种通过分析物检测系统提供部分样品的原位化学转换和电离的方法及分析物检测系统。该方法包括经入口将气体引入所述分析物检测系统的电离源。该方法进一步包括在所述电离源内产生离子并引导所述气体和生成的离子通过并离开所述电离源并通向所述样品。所述样品在周围环境中位于所述电离源的近端。所述离子与所述样品发生化学反应,并从所述样品中解吸和电离分析物,所述分析物由所述无机氧化剂生成,所述被解吸的分析物具有比所述无机氧化剂更低的熔点和/或更高的解吸动力学。该方法进一步包括通过所述分析物检测系统的分析仪接收所述被解吸的分析物。本发明相比常规实施的检测方法提高了检测灵敏度。
本发明提供一种微化学分析装置及其测定方法、以及被检试样提取器具,具备:微盒(1),收容被检试样、试剂、以及添加剂的各液体,并具有对测定项目的成分进行测定的传感器(18);以及装置主体(2),具有对该微盒(1)内的各液体进行控制的液体控制部(3),生成通过利用该液体控制部(3)添加添加剂而使包含在收容于微盒(1)内的被检试样中的测定中不需要的规定的成分有形化的第1被检试样,从所生成的第1被检试样分离包含在该第1被检试样中的有形成分而生成第2被检试样。然后,使用传感器(18)对所生成的第2被检试样以及试剂的混合液进行测定,根据所测定出的来自传感器(18)的信号生成分析数据。
一种用于电化学检测被分析物方法的感应电极,该感应电极包括一种涂有含一种被固定在其中或被吸附在其上的衔接分子的导电聚合物膜的导电电极,这些衔接分子选自抗生物素蛋白质、抗生蛋白链菌素、抗-FITC抗体。通过该衔接分子与对被分析物特异性受体的结合,可将该感应电极制成对受测被分析物特异性的。
本发明公开了一种通过分析物检测系统提供部分样品(如,无机氧化剂)的原位化学转化和电离的方法。该方法包括经入口将气体引入所述分析物检测系统的电离源。该方法进一步包括在所述电离源内产生离子并引导所述气体和生成的离子通过并离开所述电离源并通向所述样品。所述样品在周围环境中位于所述电离源的近端。所述离子与所述样品发生化学反应,并从所述样品中解吸和电离分析物,所述分析物由所述无机氧化剂生成,所述被解吸的分析物具有比所述无机氧化剂更低的熔点和/或更高的解吸动力学。该方法进一步包括通过所述分析物检测系统的分析仪接收所述被解吸的分析物。
本发明涉及一种跟踪氧化还原活性物质浓度变化的方法,其中将适当的还原过程或氧化过程电势施加于测量装置的工作电极上。本发明的特征在于,工作电极的电势是脉冲调制的,而且交替产生测量相与驰豫相,测量相和驰豫相的脉冲宽度以适当方式确定。用电化学方法强制浓度梯度迅速弛豫,以使测量可在简单的转换器阵列上进行。实施该方法所用装置的特征是,除了相宜的恒电势器之外,该装置还包括转换器阵列(100、200)。所述转换器阵列(100、200)可由平面金属基体(1)构成,在该基体上置有至少一种柔性绝缘体(2),金属表面与绝缘体表面坚固连结。所述转换器阵列(200)也可包括硅基CMOS结构。
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