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本发明提供一种物质含量分析方法。涉及物质成分、含量的定量分析方法的技术领域，具体地说是一种利用样本中的多种化学信号建立定量分析模型进行分析的方法。公开了一种物质含量分析方法，包括以下步骤：S100：根据两种不同物质含量分析仪器获取同一样品的采集信号；S200：根据两组不同所述采集信号生成数学模型：其中，符号“< ·> ”表示求内积运算，λ是正则化常数，α1，α2是线性组合系数，符号s.t表示约束条件，||·||2表示求2范数；S300：求解所述数学模型，获得结果函数：β＝(α1X1W1+α2X2W2)+Y，其中，β为回归系数, (.)+表示广义逆。
本发明提供了一种磷酸激酶辅助的DNA中5‑羟甲基尿嘧啶修饰定位分析方法和试剂盒，所述方法包括：采用5‑羟甲基尿嘧啶磷酸激酶5hmUDK蛋白对DNA进行磷酸化反应，获得磷酸化DNA样品；将所述磷酸化DNA样品进行点击化学反应以进行生物素标记，获得标记后样品；将所述标记后样品通过链霉亲和素磁珠的富集后进行测序，获得5‑羟甲基尿嘧啶的位点信息。本发明利用5hmUDK将带有叠氮基团的磷酸根转移到5hmU上，再利用生物正交反应将5hmU生物素化，最后通过链霉亲和素磁珠的富集和高通量测序的方法对DNA中的5hmU修饰进行定位。该方法富集倍数高、操作简便，可以有效地对DNA中的5hmU修饰进行定位。
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本发明是一种用于矿产预测、矿产资源评价以及环境评价的模糊证据权重分析方法和技术。包括构建多变量空间信息数据库、通过数据处理和信息提取形成矿产预测的空间信息证据图层、通过计算得到证据图层的预测权重、通过综合多层证据图层绘制矿产资源预测概率图,达到矿产资源预测的目的。本发明具有实用性广、信息损失少、预测精度高等优点,适用于多源地学数据如地质数据、矿产数据、地球化学数据、地球物理数据和遥感数据等进行信息提取、数据集成、矿产资源评价、矿产勘查、环境污染评价、自然灾害和风险评价等预报性工作。
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本发明属于绿松石特征分析技术领域，公开了一种绿松石宝石学特征分析方法、介质、计算机设备及应用，包括：采用天然绿松石和使用磷酸盐作为结合剂处理的绿松石原石作为样本，使用常规宝石学仪器、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、X射线荧光光谱仪对磷酸盐结合剂处理的绿松石的宝石学性质、化学成分组成特征以及振动光谱特征进行系统的分析。本发明通过对磷酸盐结合剂处理的绿松石的常规宝石学测试及各种谱学特征的分析，利用磷酸盐结合剂处理的绿松石有较高的磷铝比和荧光特征可将其与天然绿松石进行有效鉴别，可以更加全面的发现磷酸盐结合剂处理的绿松石的宝石学特征，为区分天然和磷酸盐结合剂处理的绿松石的辨别提供依据。
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本发明涉及一种学习诊断分析的电子装置,特别是一种结合学习数学、物理、化学等理科类学科的科学方法与微电脑技术,根据智能化测试分析使用者的学习状况,出具知识结构、应试能力诊断报告,并可以针对未掌握之处加以反复学习的手持式学习分析诊断装置;其由壳体、中央处理器、微处理器单元、显示驱动单元、触屏液晶显示屏、I/A接口、语言处理单元、发声装置、程序存储器、主控程序、界面程序、阅卷程序、数据管理程序、知识结构能力水平评估程序、个性化训练模式程序、信息评价程序、计时程序、输入单元、电源处理单元、资料数据存储器、试题数据库、试题关联资料库、知识库、知识点概念库、知识结构库、智能评语库、个性化数据库。
本发明涉及一种原位分析Li+离子或Na+离子在纳米线中充放电输运机制的方法，包括如下步骤：1)将纳米线正极与纳米线负极或纳米薄膜负极分散在基底上；2)在纳米线正极上制作多触点金属电极集流体，并在纳米线负极或纳米薄膜负极两端制作金属电极集流体；3)在金属电极集流体上制作保护层；4)将纳米线正极用保护层覆盖住仅留一端暴露或纳米线完全暴露作为电极模型；5)封装器件，并向其中注入有机液体电解液即完成多集流体单根纳米线电化学器件的组装，然后对其进行性能测试及表征。本发明的有益效果是：为纳米线电化学器件材料的结构、电输运与电化学性能相关性研究、电池诊断等提供了一种平台。
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本实用新型公开了一种燃料电池电堆的尾气在线分析系统，包括样气预处理单元和分析仪表单元。样气预处理单元包括球阀、金属过滤器、冷凝器、汽水分离器、膜过滤器、针阀和流量计，其过滤器采用二级串联模式，其冷凝器选用盘管式，其流量计选用浮子流量计，保证样气稳流和仪表稳态工作。分析仪表单元包括在线仪表和电源，其分析仪表采用电化学原理，对样气中氢/氧浓度进行实时分析；本实用新型可实现对燃料电池电堆尾气的在线分析和监测，实时反馈燃料电池电堆的内部工作状态和尾气中氢/氧浓度值，且具有结构简单、安全可靠和成本低等优点。
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本发明涉及一种生活垃圾渗沥液污染土壤的生态效应影响分析方法。该方法包括下述步骤：①将污染土壤样品与未污染土壤样品的含水率调整至田间持水量60％，并于20～30℃温度下培养；②土壤样品的生态效应指标选取微生物活性指标(呼吸强度与土壤酶活性(过氧化氢酶、淀粉酶、脲酶、蔗糖酶))和生物毒性指标(原生动物致死率)；③根据污染土壤样品与对照土壤样品生态指标的差异性进行比较，分析土壤受生活垃圾渗沥液污染的程度。本发明提供的分析方法中提及的监测指标操作简便，易于实施，可以作为对化学指标监测的补充。
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本发明属于胶体与界面化学领域，特别涉及一种原位分析磷酸钙预成核簇形成的方法。该方法是利用稀土离子“电荷转移跃迁”响应“钙离子－酸根离子成键过程”，使用稀土离子作为荧光探针取代部分磷酸钙预成核簇PNCs形成中的钙离子，实现PNCs形成过程荧光信号化，计算信号增幅率并通过动力学、热力学模型拟合分析PNCs结晶行为，揭示其形成演化机理，深化对生物矿化本质的认识。而且，本发明在分析过程中可以调控各种影响因素，能够反映PNCs在不同影响因素下的形成过程，测试信息丰富。与现有原位方法相比，本发明具有成本低廉，操作简便的优点，同时准确性高、测试信息丰富。
本发明属于分析化学中的元素形态分析技术领域,特别的是涉及基于介质阻挡放电低温原子化器的非色谱汞形态分析方法,利用还原剂将样品中的无机汞还原为Hg0,而有机汞生成有机汞氢化物,在介质阻挡放电原子化器不放电时,进行无机汞的测定得到无机汞的浓度;在介质阻挡放电原子化器放电时,有机汞氢化物被原子化,进行总汞的测定,得到总汞的浓度;有机汞的浓度为总汞的浓度与无机汞的浓度之间的差值。本发明的有益效果在于:本方法测定简单快速,一分钟测定一个样品,而且具有气体消耗少(40-100mL?min-1),功耗低(≤20W)的优点。
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本申请公开了一种基于手持式X荧光分析仪快速圈定钛矿床方法，应用手持式X荧光分析仪测定鱼卡榴辉岩型金红石矿石样品中钛含量，对比化学分析结果，并提出回归方程，经校正后的测试数据可作为半定量甚至定量结果，在野外快速判断榴辉岩的含矿性，指导槽探、钻探工程的施工，成功实现了野外快速便捷识别榴辉岩型金红石矿体、非矿体，大大加快了工作进度，缩短了勘查周期。
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本发明公开了一种燃料电池电堆的尾气在线分析系统，包括样气预处理单元和分析仪表单元，样气预处理单元包括球阀、金属过滤器、冷凝器、汽水分离器、膜过滤器、针阀和流量计，其过滤器采用二级串联模式，其冷凝器选用盘管式，其流量计选用浮子流量计，保证样气稳流和仪表稳态工作，分析仪表单元包括在线仪表和电源，其分析仪表采用电化学原理，对样气中氢/氧浓度进行实时分析；还公开了其分析方法；本发明可实现对燃料电池电堆尾气的在线分析和监测，实时反馈燃料电池电堆的内部工作状态和尾气中氢/氧浓度值，且具有结构简单、安全可靠和成本低等优点。
本发明涉及一种用于分析食用植物油中脂肪酸组成的方法及基于脂肪酸组成的食用植物油真伪鉴别方法。其分析方法步骤如下：将待测食用植物油样品经甲酯化后去除杂质，得到前处理后的样品，备用；将前处理后的样品放入气相色谱-质谱联用仪采用选择离子扫描气相色谱-质谱法进行测定，分析得到样品中脂肪酸组成。其处理过程比较简单，快速，重复性好，精确度高，可同时处理多个样品；采用选择性离子模式，灵敏度高，可分析食用植物油中30多种脂肪酸的定性定量分析；运用蒙特卡洛模拟多种食用植物油同时掺伪情况，利用化学计量学多类分类方法，可以同时实现几种食用植物油的真伪鉴别，且可识别出几种食用植物油同时掺伪的情况。
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本实用新型公开了一种人体组织多元素活体原位无创分析仪，涉及人体组织内多种化学元素含量的分析技术。本分析仪的结构是：受探测体（11）置于受探测体支座（12）上；将可移动式探头枪金属体（14）内的小型X光激发器（1）的X光按45度方向照射受探测体（11）；硅漂移探测器（2）置于X光的入射线的90度方向接收所测元素的特征X荧光信号。本实用新型能对多组织、多元素同期分析；射线照射部位选择在被测元素浓度最高的部位，实施的是原位、活体分析，因此对疾病诊断的可信度更高；可直接、快速得出结果；为诊断和治疗营养缺失、心脑血管异常、糖代谢异常或重金属中毒疾病提供支持的技术手段。
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本发明公开了一种石灰石、白云石试样低成本分析方法，首先测定石灰石、白云石试样中主成分二氧化硅的含量，二氧化硅含量小于或等于2%的石灰石、白云石试样，再按照下述步骤进行分析：1）称取试样置于陶瓷坩埚中，在微波马弗炉中950℃～1000℃下灼烧5~30min；2）取出冷却到室温，加入盐酸或者王水溶液将灼烧后的试样溶解；3）采用化学分析方法或仪器分析方法测定溶解试样中成分含量。本发明提高了分析速度，减少试剂用量，降低了石灰石、白云石试样的分析成本。本发明特别适合于二氧化硅含量小于或等于2%的石灰石、白云石的快速分解，为贸易及工艺指导提供了技术支撑和保障。
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本发明具体涉及从银杏叶中提取银杏叶提取物的萃取剂、提取工艺及测试方法。发明的关键是创制一种新的萃取剂,采用水提法提取银杏黄酮和EGb,工艺中无需增加去除银杏酚酸的步骤。还包括一种利用次级化学平衡定量分析银杏酚酸的高效液相色谱法。产品总黄酮甙24%-32%,总萜内酯6%-13%,原花青素8-14%,银杏酚酸含量小于5毫克/千克,得率为2.8%-3.6%。萃取剂成本低,用量小,无残留。可明显提高银杏叶中黄酮类和萜内酯及原花青素类化合物的溶出率并抑制银杏酚酸的溶出。
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本发明公开了一种光谱分析仪，包括测量机构和工控机，所述测量机构包括第一气室、第二气室、第三气室和第四气室，且第一气室、第二气室、第三气室和第四气室之间相互独立设置，所述第一气室、第二气室、第三气室和第四气室之间通过485网络连接，所述第一气室，用于测量SO2和H2S，本发明涉及光谱分析仪技术领域。该光谱分析仪，利用四个测量气室和一组LED氙灯、三组红外LED作为光源，通过吸收流通SF6气体，并且通过CCD感光器采集光谱吸收信号，经过工控机处理分析得出SF6气体中的纯度以及SO2、H2S、CO、CF4等微量杂质的信号，提高设备的功能性，其中SO2、H2S的测量与CO测量互相没有干扰，避免了电化学传感器测量的弊端。
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本发明公开了一种弹簧钢铸坯成分偏析定量分析方法，包括如下步骤：1)横向截取弹簧钢铸坯草样；2)横向截取一定厚度的铸坯作为低倍样，进一步锯切成观测样；3)对观测面进行加工；4)选定一种化学元素，通过金属原位分析仪对观测面进行二维面扫描，得到选定元素在扫描区域内的分布图谱；5)通过图像处理软件，计算分布图谱上不同颜色所占的面积百分比，据此分析选定元素的在该观测面上的偏析程度，元素含量的分布越集中，越接近平均值，则选定元素在观测区内的偏析程度越低；按照步骤4)～步骤5)，对所有观测样及所有测试元素进行测定和处理。该方法能够准确反映铸坯化学成分在二维面上的分布情况；分析结果更全面、更精确。
本发明属于个性化学习技术领域，公开了一种知识认知结构分析方法、系统、计算机设备、介质、终端，以学习者的学习交互序列为基础，得到联合先验特征；设计分层卷积神经网络对学习者学习状态进行空间分析，提取包含学习者个性化学习能力的空间特征；输出学习者在给定异构特征下对练习的反应情况，构建学习过程中影响学习者知识认知结构及表现的学习者时空融合特征；引入双向门循环单元，构建基于长时间依赖和融合时空特征的知识认知结构分析模型去动态诊断学习者的知识认知结构，预测学习者的学习表现。本发明有利于提高知识认知结构分析模型在预测学习者在特定资源下的学习表现方面的预测精度，对个性化教学的发展具有一定的借鉴意义。
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本发明公开了基于深井取样的室内保真取样、存样与分析装置，包括高压气源系统、与高压气源系统连接的用于收集的地层流体样品的保真取样系统，保真取样系统分别与用于对地层流体样品进行在线分析的即时降压分析系统、用于对地层流体样品中的流体进行原状保存的保真存样系统和用于对地层流体样品进行监测、分析的化学在线分析系统连接，保真取样系统、即时降压分析系统、保真存样系统和化学在线分析系统均与废水废气处理系统连接。还公开基于深井取样的室内保真取样、存样与分析方法。本发明方法易行，操作简便；采用模块化集成，各模块之间相互独立，各样品之间互不干扰，可实现多地层、多位置同时取样。
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本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶化学发光生物反应器及其制备方法和应用,属于农药残留分析领域和生物技术领域。反应器是一种两端用300目筛绢密封的玻璃管,其内装有固定化乙酰胆碱酯酶;所述的固定化乙酰胆碱酯酶是固定在CNBr活化的Sepharose?4B上的纯化鲫鱼肌肉乙酰胆碱酯酶。反应器的应用,其特征在于:构建乙酰胆碱酯酶化学发光生物传感器,检测有机磷和氨基甲酸酯类农药。本发明提取的鲫鱼肌肉AChE具有较大的酶活性;纯化效果明显;固定化酶活回收率高;检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留检出限底、分析时间短,酶反应器可重复使用。
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本发明涉及一种基于双衍生化技术的游离脂肪酸质谱定性定量分析方法,包括如下步骤：1）不饱和脂肪酸双键的光化学衍生化反应；2）脂肪酸羧基端的N，N‑二乙基乙二胺衍生化反应；3）脂肪酸精准结构的定性方法；4）脂肪酸的定量方法。本发明利用所建立的方法对实际样品中游离脂肪酸进行精准定性和定量分析，解决了不饱和脂肪酸尤其是多不饱和脂肪酸的双键位置难以鉴定，以及脂肪酸在负离子模式下电离效率低和检测灵敏度不足的困难，实现了对实际样品中游离脂肪酸高灵敏度、准确的定性定量分析。
本发明公开了一种采用激光剥蚀联用多接收电感耦合等离子体质谱进行硼同位素分析的方法，属于化学分析技术领域。所述分析方法的步骤包括：利用碱性介质作为液体样品和B同位素参考标准溶液的基体进行激光剥蚀，得到样品气溶胶；或者对固体样品和以碱性介质为基体的B同位素参考标准溶液进行激光剥蚀，得到样品气溶胶；再通过载气将样品气溶胶导入多接收电感耦合等离子体质谱进行检测，得到样品的同位素值。该方法对液体样品做B同位素分析时，无须对目标分析物进行分离纯化，并可克服严重的B同位素记忆效应；同时B同位素的参考标准溶液被证明可用作对固体样品做B原位微区同位素分析时的校正外标。
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本发明公开了一种工业级顺丙烯磷酸的分析方法，属于化学分析检测技术领域。具体为，通过碘量法测定工业顺丙烯磷酸中不饱和双键来确定顺丙烯磷酸的含量。该方法实验操作简便，实验仪器和反应试剂常见易得，方便实用性强，成本低，可用于类似的反应分析，对于研发制药过程中的质量监控具有一定的意义。
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本发明公开了一种适用于免疫荧光分析的小麦根部细胞核提取方法，其步骤为：（1）小麦幼根的获取，（2）细胞核提取，（3）DAPI荧光染色法检测细胞核，（4）免疫荧光组织化学分析，（5）统计分析，本发明提供的细胞核提取方法可大大减少细胞核提取所需时间，延长细胞核内蛋白活性的保持，增加后续目的蛋白检测的准确性和成功率，降低细胞核悬液中杂质的浓度，减少杂质对免疫荧光实验的影响，增加细胞核悬液中细胞核的数量，便于后续进行相关的统计实验与分析。本发明提供的提取方法适用于制作细胞核悬浮液以便于进行后续的亚显微水平细胞学相关实验。
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本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1，通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析，鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后，利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。
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本发明公开了一种香荚兰豆药材中挥发性成分的分析方法。本发明以香荚兰豆药材为原料，首先采用顶空固相微萃取提取香荚兰豆挥发性成分，再采用气相色谱-质谱联用法对其挥发性成分进行分析，经化学工作站数据处理及用面积归一化法从总离子流图中计算各组分百分含量，按各峰的质谱图经NIST谱库检索，并按各峰的质谱裂片图与文献资料核对，确定各个组分。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对香荚兰豆药材中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往提取方法对挥发性成分提取不完全的缺点，为该药材挥发性成分的分离分析提供更为全面的检测方法。
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本发明属于化学定量分析方法，一种液态物质光谱基线校正定量分析方法。现有技术存在测试时间长、成本高，测试结果误差大的缺点。本发明步骤如下：（1）数据采集：包括选用仪器；设置参数；第一步测试无样本时的光谱数据；第二步放置样本进行测量；（2）光谱基线校正：利用优化约束模型求出线性表示系数；利用线性表示系数得到不含基线的光谱，实现对光谱的校正；（3）建立模型：利用偏最小二乘将已知浓度的样本作为训练样本，得定量分析模型；（4）定量分析：将未知浓度样本送入模型，计算后得到定量分析结果。本发明的优点是：液态物质定量分析不需要复杂的样本预处理；测试成本低；测试速度快，适合在线检测；定量分析结果准确、可靠。
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本发明涉及分析化学及检测技术领域，具体涉及一种基于液相色谱‑质谱联用的磷脂酰丝氨酸的检测分析方法。本发明所提供的磷脂酰丝氨酸的分析方法，采用高效液相色谱‑质谱联用法进行检测，检测参数如下：色谱条件：色谱柱为C18色谱柱；流动相A为含有55‑65％乙腈、8‑12mmol/L甲酸铵、0.05‑0.15％甲酸、4‑6μmol/L亚甲基二磷酸的水溶液；流动相B为含有5‑15％乙腈、8‑12mmol/L甲酸铵、0.05‑0.15％甲酸、4‑6μmol/L亚甲基二磷酸的异丙醇溶液；柱温为40‑50℃；梯度洗脱；质谱条件：ESI源正离子模式和动态多反应监测。本发明所提供的分析方法灵敏度高，重复性和特异性好，简单快速，稳健可靠。
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本实用新型提供一种原位分析反应管，包括管体（1），所述管体（1）开口端设置有左接口（2）、中间接口（3）、右接口（4），所述中间接口（3）与管体（1）在一条直线上，左接口（2）和右接口（4）对称的分布在中间接口（3）的两侧；所述左接口（2）和右接口（4）其中一个接口为磨口。所述原位分析反应管还包括设置在管体（1）外部的传热套管（5），所述传热套管（5）上设置有一进口（6）和一出口（7），出口处设置有虹吸管（8）。本实用新型用于化学反应在线检测，适用于红外、紫外、拉曼、电化学工作站，满足很多复杂的反应条件，方便简易的将原位检测探头与微量反应相结合，解决了很多微量反应中在线检测的难题，结构简单。
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2024年12月27日 ~ 29日 
2025年01月03日 ~ 05日 
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