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本发明公开了一种荧光素型离子液体及其合成方法与在汞离子或甲基汞离子检测中的应用，所述荧光素型离子液体化学式为[Fluo][P66614]2，结构式如式(I)所示；本发明以简单的离子交换法合成具有绿色荧光发射的离子液体，该方法合成步骤简单、原料简单易得；设计合成的[Fluo][P66614]2荧光离子液体量子产率高、热稳定性好、对环境污染性小；本发明可以对实际样品中的汞离子和甲基汞离子进行定性分析、定量检测，为实际样品中汞离子和甲基汞离子的快速检测提供了可能；
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本发明公开了一种基于藻类高光谱信号的水体残留农药检测方法，包括：1)采用高光谱成像仪，获取不同农药水体中的藻类样本的高光谱图像，并依次进行卷积平滑和标准正态变换的预处理得到预处理后的高光谱信息；2)根据水体中农药的种类和所述预处理后的高光谱信息，建立预测模型；3)取待测藻类样本，获得待测藻类样本的高光谱信息，采用卷积平滑和标准正态变换对待测藻类样本的高光谱信息依次进行处理，将处理后的高光谱信息输入所述的预测模型，获得待测藻类样本所处农药水体中的农药种类。本发明无需对水样进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，提高了鉴别正确率。
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本发明提供一种检测抗粘着斑蛋白‑IgG抗体的试剂盒，由抗原蛋白Vinculin(粘着斑蛋白)、固相载体、标记抗体、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、抗体稀释液、底物显色剂、洗涤液、标准品、阳性质控品、阴性质控品组成。本发明试剂盒利用间接法反应原理结合磁微粒化学发光免疫分析检测待检样本中的抗Vinculin‑IgG抗体。本发明首次鉴定出自身免疫性肾病综合征患者血清中针对靶抗原Vinculin的自身抗体，并针对该自身抗体提供了检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，为国内外针对与Vinculin和Vinculin‑IgG自身抗体有关的自身免疫性肾病综合征的分子机制研究和临床诊疗提供依据。
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一种茶叶中邻苯二甲酰亚胺检测方法，属于化学分析方法技术领域。其具体包括：1）对茶叶进行前处理，包括乙腈提取和混合吸附剂净化处理；2）对步骤1）得到的净化液进行气相色谱‑串联质谱检测。本发明检测方法回收率为93～100%，相对标准偏差小于10%，最低定量限为10μg/kg，满足茶叶中邻苯二甲酰亚胺检测要求。
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本实用新型涉及一种基于液芯波导的水质在线检测系统，包括宽带光源、输入多模光纤、液芯波导管、水样流入孔、水样流出孔、输出多模光纤、光谱仪、计算机；从光源发出的光束经过输入多模光纤传输到液芯波导管，同时待测水样流过液芯波导管，对光束进行吸收，被吸收后的光束经输出多模光纤进入光谱仪中，利用光谱仪将电信号转换成数字信号输出至计算机，通过信号分析可获得表明水质的三个重要指标：水体色度、化学需氧量、有机物含量；本实用新型中，液芯波导管壁具有比水低的折射率，形成具有全内反射作用的波导结构，将检测光束缚在波导管内，增大了光与物质相互作用的路径长度，降低了光信号的传输损耗，提高了检测器的灵敏度。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中类胡萝卜素含量的方法，包括以下步骤：1)将茶叶样品放在样品台上，采用拉曼光谱仪，获取茶叶样本的拉曼光谱信息，并进行全波段积分校正；2)利用17个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型；3)采集待测茶叶样本在17个特征波数处的校正光谱强度，利用线性模型，预测茶叶中的类胡萝卜素含量，实现茶叶类胡萝卜素含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中类胡萝卜素含量的快速、无损、低成本、环保地检测，无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，快速获取茶叶中类胡萝卜素成分的信息，提高了测量的准确率。
本发明提供了一种薄膜固相微萃取涂层材料及其制备方法和应用、呕吐毒素的高通量检测方法，属于有机污染物检测技术领域。本发明提供了一种薄膜固相微萃取涂层材料，组成上包括聚丙烯腈材料和石墨化羧基多壁碳纳米管。本发明提供的薄膜固相微萃取涂层材料对光照、温度变化和化学试剂的耐受力强；石墨化羧基多壁碳纳米管具有极高的强度和韧性，表面键合了羧基后增加其对于极性化合物的萃取能力，两者配合使用得到的薄膜固相微萃取涂层材料具有萃取性能优异、形态均一、重现性好且使用寿命长的特点。应用于呕吐毒素的薄膜固相微萃取法检测时，能够实现待测样品的高通量分析，检测准确度和灵敏度高且重现性好。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，尤其是涉及一种细胞培养物中氨基酸的检测方法。所述细胞培养物中氨基酸的检测方法，包括如下步骤：将待测细胞培养物离心处理，取上清液，稀释100‑500倍，得到供试样品；通过毛细管电泳‑质谱联用法检测供试样品，得到离子流色谱图；获取供试样品中待测氨基酸的提取离子流色谱图对应的峰面积，代入由对应氨基酸标准品建立的标准曲线中，得到细胞培养物中待测氨基酸的含量。本发明通过对细胞培养物进行一定的预处理，结合毛细管电泳‑质谱联用技术，利用外标法定量，可对细胞培养物中氨基酸含量进行快速检测，针对细胞培养的不同阶段可测试细胞培养物中氨基酸的含量，了解细胞对氨基酸的消耗。
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本发明提供一种丹红注射液醇沉过程在线检测方法，包括①设计近红外在线检测系统；②在线采集丹红注射液醇沉液的近红外透射光谱及醇沉液样本；③采用高效液相色谱法和烘干称重法测得醇沉液样本中各质控指标信息；④剔除异常光谱；⑤选择近红外光谱建模波段和预处理方法；⑥使用多元校正算法建立各质控指标模型，并采用各模型评价指标考察模型性能；⑦将已建模型用于在线分析醇沉过程中各质控指标的变化趋势。本发明将近红外在线检测技术应用于丹红注射液醇沉过程中各化学指标成分及可溶性固形物含量的测定，为丹红注射液醇沉过程的在线控制提供依据及有效的指导。
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本实用新型提供一种基于图像识别的氯离子检测装置，涉及氯离子检测领域，包括机架、试纸卡槽、溶液箱、滴液机构、用于采集反应后图像的图像采集模块以及控制器，所述试纸卡槽设置在机架内的底部，所述试纸卡槽上设置有若干呈矩形规律分布的滴定孔，所述溶液箱的底部设置有滴液喷头，所述滴液喷头与蠕动泵相连，所述滴液机构用于带动溶液箱横向、纵向移动，所述图像采集模块设置在机架内的顶部，所述图像采集模块、滴液喷头与试纸卡槽上下对应。用滴液机构将待测液快速滴入多个试纸槽，可实现对大量样品的快速、多次检测，降低了检测时间。结合自动化技术，可避免人为操作误差，且不需要其他化学试剂，能快速、简便、高效、安全的应用于实际分析。
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本实用新型公开了一种基于阵列波导光栅的无创血糖检测装置，包括近红外宽带光源、阵列波导光栅、待测腔体、光电二极管阵列探测器和计算机。被测人员将手指伸入待测腔体，近红外宽带光源发出的近红外光入射到阵列波导光栅后，在其不同的输出波导末端分别形成具有特定波长的测量光及参考光，并穿过手指，再由光电二极管阵列探测器接收，最终传输至计算机，计算机通过分析所测得的光谱即可得到被测人员的血糖浓度。本实用新型利用阵列波导光栅进行分光，不需要多个光源，结构简单，测量简易，具有无创、无感染、测量时间短、结果精确、可重复使用等特点，在血糖检测方面具有一定的应用价值，也可广泛应用于其他生物化学方面、或医学方面的检测领域。
本发明涉及一种用于检测水中吡啶盐类物质的水溶性超分子有机笼状化合物的制备方法，包括步骤：合成化合物S1，其中化合物S1为5‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯；合成化合物S2，其中化合物S2为5‑溴‑2‑(二溴甲基)苯甲酸甲酯。本发明的有益效果是：针对含有吡啶盐类的水样进行定性及定量化分析，投入成本大幅降低，原料药剂均为市售且价格低廉。而且即配即用，灵活性高、即时性好；起检测作用的笼状化合物原料合成简便，合成反应每一步产物分离容易产率高，且化学性质稳定，便于大量储备；检测过程特别是只需定性时，表观现象明显，颜色发生显著变化；定量时灵敏度高且重复性好，此外无需额外添加任何药剂，属于真正环保绿色的检测方法。
本发明公开了一种荧光离子液体及其合成方法与在连续检测镁离子以及L‑抗坏血酸中的应用，所述荧光离子液体的化学式为[HDQS][P66614]，结构式如式(I)所示；本发明以离子交换法合成具有绿色荧光发射的离子液体，该方法合成步骤简单、合成产率高；合成的荧光离子液体热稳定性好、不易挥发、对环境污染性小；离子液体对镁离子有较强的特异性、灵敏度，可实现较宽线性范围内镁离子的检测，对L‑抗坏血酸有较强的灵敏度、可视化颜色变化，可实现较宽线性范围内的检测；本发明可以对实际样品中的L‑抗坏血酸进行定性分析、定量检测，为复杂体系中L‑抗坏血酸的检测提供了可能；
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本发明公开一种水产品中2‑甲基异茨醇的检测方法，首先利用红花石蒜对前驱体氯金酸进行还原，得到纳米金粒子，用纳米金粒子修饰玻碳电极，然后利用观察待测样品在经修饰过的玻碳电极上的电化学变化，与线性曲线进行对照，得到2‑甲基异茨醇浓度a，再以Zeta电位分析法测得2‑甲基异茨醇浓度b，以a，b的算术平均值作为待测样品的所测浓度。本发明所述检测方法所使用的仪器较为经济实惠，适合推广，所需样品的量不大，检出限低，提高了客观评价的准确性。
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本实用新型公开了一种垃圾站及填埋场有害气体在线检测系统，包括检测终端机、登录机和远端管理平台，检测终端机包括风扇组件、滤网组件、PID传感器、电化学传感器、微处理器及集成在微处理器上的信息采集模块、驱动模块、电源模块、时钟模块、声光报警器、存储分析模块、无线通讯模块和RS232C接口，若干检测终端机通过无线通讯模块和RS232C接口与登录机实现无线及有线通讯，远端管理平台通过后台管理模块针对登录机和检测终端机进行注册登录及数据采集管理，远端管理平台通过广域网将数据上传至云服务器。通过检测终端机在线连续监测有害气体，实时监控有害气体挥发含量情况，提高垃圾处理科学管理水平。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中叶绿素a含量的方法，包括以下步骤：1)将茶叶样品放在样品台上，采用拉曼光谱仪，获取茶叶样本的拉曼光谱信息，并进行全波段积分校正；2)利用15个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型；3)采集待测茶叶样本在15个特征波数处的校正光谱强度，利用线性模型，预测茶叶中的叶绿素a含量，实现茶叶叶绿素a含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中叶绿素a含量的快速、无损、低成本、环保地检测，无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，快速获取茶叶中叶绿素a成分的信息，提高了测量的准确率。
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一种基于非完全信息的入侵检测系统最优稳态策略求解方法，包括以下步骤：1)攻击者针对网络系统状态信息的缺失，建立基于信念的连续零和随机博弈模型，给出攻击者的最优稳态策略；2)入侵检测系统作为信息优势方，建立具有连续性和离散性的混合状态的Markov决策过程，给出入侵检测系统的最优稳态策略；3)使用一种基于深度强化学习的算法，求解出攻击者和入侵检测系统的最优稳态策略。本发明提供了一种基于非完全信息的入侵检测系统最优稳态策略求解方法，攻击者缺失网络系统状态信息的情况下，分析攻击者和入侵检测系统的行为，找到攻击者和入侵检测系统的最优稳态策略。
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本发明涉及荧光化学检测技术领域，为解决检测氰离子的探针毒性高、光稳定性差、不利于大规模检测和实时分析的问题，提供了一种比率荧光检测系统及其构建方法、应用，所述比率荧光检测系统包括红色金簇和蓝色碳点，所述比率荧光检测系统的pH控制在9～13，所述蓝色碳点与红色金簇的初始荧光强度比为(15～25)：1；所述红色金簇为发红色荧光的牛血清蛋白修饰金纳米簇；所述蓝色碳点为发蓝色荧光的以柠檬酸为碳源、乙二胺为修饰剂的碳点。本发明灵敏度高，稳定且对环境友好，选择性和特异性好，可实现大规模、实时可视化识别氰离子；构建方法简单、实时可控，确保检测体系初始荧光强度准确，能有效提高检测准确度。
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本实用新型涉及属化学分析仪器，尤其涉及一种电容式微量液位检测器。一种电容式微量液位检测器，该检测器包括基体、压盖、软管和电容式接近开关，所述的基体设置有安装槽，所述的软管折还设置在安装槽内，所述的压盖设置在安装槽外侧将软管固定，所述的电容式接近开关设置在软管折还形成的上、下两根管段的一侧，并且所述的接近开关检测面紧贴上、下两根管段。本实用新型将软管安装在基体上后，增大了接触面积，使软管紧贴检测面，检测难度降低，也弥补了光电检测的缺点。
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本发明一种便携式痕量重金属与pH联合快速检测仪及其方法，属于检测设备领域。该检测仪包括检测仪主体和丝网印刷电极；丝网印刷电极为双通道丝网印刷电极，具有两个独立的工作电极，两个工作电极共用一个参比电极和一个对电极，构成用于检测pH的第一三电极体系和用于检测重金属的第二三电极体系；检测仪主体包括电化学检测模块、电极插口、数据处理模块、切换模块和显示模块。本发明通过电路切换，一次性实现痕量重金属与pH联合快速检测。本发明结构简单，便携有效，在原位检测分析中具有应用前景。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中叶绿素b含量的方法，包括以下步骤：1)将茶叶样品放在样品台上，采用拉曼光谱仪，获取茶叶样本的拉曼光谱信息，并进行全波段积分校正；2)利用15个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型；3)采集待测茶叶样本在15个特征波数处的校正光谱强度，利用线性模型，预测茶叶中的叶绿素b含量，实现茶叶叶绿素b含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中叶绿素b含量的快速、无损、低成本、环保地检测，无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，快速获取茶叶中叶绿素b成分的信息，提高了测量的准确率。
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本发明提供了一种纳米卟啉紫外传感检测半胱氨酸的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明开发了一种基于纳米卟啉紫外传感特异性定量识别半胱氨酸的方法，通过自组装得到纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉，半胱氨酸通过其巯基特异性结合纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉，使其紫外吸光度降低，从而到达识别半胱氨酸的目的。利用不同浓度的半胱氨酸对纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉溶液进行不同程度的紫外响应，从而实现复杂基质中半胱氨酸的定量分析。本发明具有优良的稳定性，其制样简单、灵敏度高，为复杂基质中半胱氨酸的快速准确定量识别提供了新的思路。
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一种茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测方法，属于化学分析方法技术领域。该检测方法包括以下步骤：（1）茶叶样品经植物磨粉碎过筛，称取茶叶粉末进行乙腈提取，得到上层乙腈提取液；（2）取上层乙腈提取液2mL加入到5mL预先装有混合吸附剂的PVC离心管中，进行净化处理，得到上层净化液；（3）超高压液相色谱串联质谱检测3‑苯氧基苯甲酸、4‑氟‑3‑苯氧基苯甲酸和三氟氯菊酸。本发明开发了茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物高灵敏度、准确、可靠的检测技术。本发明检测方法回收率为83～108%，相对标准偏差小于15%，最低定量限为10μg/kg，满足茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测要求。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种昆布中有机汞的检测方法，包括以下步骤：（1）昆布预处理：对昆布进行粉碎和消解，获得样品溶液；（2）毛细管柱活化；（3）毛细管电泳：将3‑巯基‑1‑丙烷磺酸钠水溶液通过压力进样注入毛细管柱中；将样品溶液通过微孔滤膜过滤后，通过压力进样注入毛细管柱中；将毛细管柱两端插入背景缓冲液中，进行毛细管电泳，获得电泳色谱图；（4）数据分析：测量电泳色谱图中各形态有机汞的峰面积，根据各形态有机汞的浓度‑峰面积标准曲线，获得各形态有机汞含量。本发明将在线络合和在线富集应用于昆布中有机汞的毛细管电泳检测中，检测灵敏度高，且操作简单，重复性好。
本发明提供细丝蛋白‑A‑IgG抗体在制备检测血管内皮损伤试剂盒中的应用。本发明试剂盒利用人抗标签肽的IgG抗体作为标准品以及结合生物素‑亲和素放大系统、磁微粒化学发光免疫分析大大提高了检测的准确性、灵敏度、特异性及检测速度。本发明以人抗标签肽的IgG抗体作为标准品，大大提高了检测准确性。同时固相膜免疫定性检测操作简单，试剂用量较少，比传统ELISA节约近10倍。将固相膜免疫定性检测人血清中抗细丝蛋白‑A‑IgG抗体的试剂盒引入生物素‑亲和素放大系统，大大提高了检测灵敏度，能够实现血管内皮损伤的高效检测，检测到抗细丝蛋白‑A‑IgG自身抗体，则判定存在血管内皮损伤。
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本发明提供了一种同时检测样品中乙烯基与硅氢官能团含量的方法，该方法有效地将化学滴定法与红外分光光度法相结合，成功测定了同时含乙烯基与硅氢官能团的有机硅产品中乙烯基与硅氢官能团含量。本发明采用化学滴定法测定乙烯基和硅氢官能团总含量，简单快速且重现性好；采用红外光谱法测定硅氢官能团含量可以避免乙烯基的干扰。本发明提供的方法易于实现，满足日常分析检测的要求。
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本发明公开了一种远程地下水多参数在线检测方法及测量装置。通过远方控制仪器向现场测量仪器发送控制信号，唤醒现场测量仪器；现场测量仪器中，地下水水样抽取清洗装置抽取待测地下水，由地下水水质多参数检测装置对待测地下水进行检测，检测数据通过GSM通信发送回远方控制仪器，最后再由地下水水样抽取清洗装置清洗自身内部的水样通道，以进行下一次待测地下水检测，由此实现远程地下水多参数在线检测。本发明可对地下水水质中化学需氧量、硝酸根离子、铬离子及浑浊度等地下水的物质进行远程检测，摆脱了传统的化学检测对环境二次污染的弊端，缩短了地下水水质检测的周期，简化了地下水水质检测的流程，满足了快速有效的检测需求。
茶叶中外源添加12种水溶性合成色素的快速简便检测方法，属于化学分析技术领域。其包括以下步骤：1）标准溶液配制；2）试料制备；3）提取；4）色谱分析；5）定性；6）定量。本发明在茶叶中外源添加的12种水溶性合成色素通过碱性试剂超声辅助提取，经调节PH结合选择性波长，进行测定，外标法定性、定量。该方法快速、简单、经济，适用于日常检测。
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本发明公开了一种检测农作物叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量的方法，包括：选取一组叶色深浅明显不同的叶片，通过扫描和图像分析处理获得该组叶片样品的图像亮度值，再结合分光光度法准确测定的该组叶片的叶绿素a和类胡萝卜素含量，分别建立叶绿素a与叶片的图像亮度值的函数关系，以及类胡萝卜素与叶片的图像亮度值的函数关系；再通过扫描和图像分析处理获得待测叶片的图像亮度值，并根据所述的函数关系分别计算出待测叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量。本发明所用设备简单，操作简便、成本低、速度快，无需化学试剂和提取，检测不受时间和外部环境的影响，测定结果稳定，可实现随时随地快速检测农作物叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量。
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本发明涉及一种异常糖链糖蛋白的检测方法：第一步，样本制备及检测，包括S1样本处理、S2样本孵育、S3分离、S4封闭、S5生物素标记的凝集素识别糖链异常蛋白、S6采用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素进行信号放大、第二步，制作标准曲线，在0‑20000ng/ml范围内，制备4个及以上不同质量浓度的异常糖链糖蛋白样品作为标准品，按照步骤S2‑S6对标准品进行处理，基于化学发光免疫分析仪或半自动发光仪获得发光值，将除0值以外的质量浓度和对应的发光值均转换成以2为底的对数，代入至四参数logistic曲线y=(A‑D)/[1+(x/C)^B]+D，得到标准曲线；第三步，样本浓度的计算。本发明的方法可以对不同类型的异常糖链糖蛋白进行单独分析，实现定量检测，准确率高。
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