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本发明提出了一种在低碳钢板表面碱性电镀铜的电镀溶液和电镀方法，本发明采用镀液的基本配方为：一水合柠檬酸70~120g?L-1，酒石酸钠20~40g?L-1，柠檬酸三钠8~13g?L-1，Cu2(OH)2CO3?20~30g?L-1，CuSO4·5H2O8~12g?L-1，(NH4)2SO45~10g?L-1，NaHCO310~20g?L-1，NaOH10~20g?L-1，甲基苯骈三氮唑2~10mg?L-1。用快速直流电沉积和脉冲电镀法进行快速电镀，并观察和测试了其力学和电化学性能。结果表明，本处理方法能极大的提高低碳钢板的耐腐蚀性能和力学性能。
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本发明属化学制药领域，涉及香豆素母核及其异构体通过不同长度和结构链接与呋咱氧化物结合的呋咱衍生物，经实验证实其具有优良抑制敏感人肿瘤细胞、耐药瘤株以及测定新生血管抑制作用的HUVEC正常细胞生长抑制活性；以及对耐顺铂的A2780和耐吉西他滨的HM231细胞株的细胞增殖具有抑制活性。初步药理显示其通过释放高浓度一氧化氮，诱导癌细胞的凋亡功能；抑制MEK活性和明显抑制MAPK/ERK通路中MEK的磷酸化作用，产生显著地抑制肿瘤生长作用。本发明的化合物为获得对敏感和耐药肿瘤均具有抑制活性的候选药物以及阐明其药理作用机理奠定了良好基础。
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本发明公开了一种氮硫双掺杂介孔碳电极材料、制备方法及应用。所述电极材料前驱体包括以质量百分比计的20～85％模板剂、10～75％含氮化合物和5～50％过渡金属盐。制备方法为：将模板剂、含氮化合物和过渡金属盐溶于溶剂中，得到前驱体；前驱体焙烧还原得到一次碳化材料；一次碳化材料经酸洗得到含氮介孔碳材料；含氮介孔碳材料经酸洗，再次焙烧还原，得到氮硫双掺杂介孔碳电极材料。其在超级电容器中的应用为：将电极材料与乙炔黑、粘结剂、分散剂的混合溶液转移到玻碳电极上；使用电化学工作站，在不同浓度的电解质溶液中进行三电极体系测试。本发明提供的电极材料为多级孔结构，具有高比表面积，是一种优良的超级电容器材料。
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本发明公开了一种制备透明发光陶瓷的方法，所述方法包括配料、制备素坯、烧结和退火处理步骤，所述的配料是按照所制备的透明发光陶瓷的组成通式称取化学计量比的各组成原料，进行球磨混合均匀；其特征在于：以结构通式为RX的化合物同时作为烧结助剂和发光激活离子的组成原料，其中的R表示发光离子，其中的X表示易挥发的阴离子。本发明可有效避免其它异相杂质的引入，从而避免引入缺陷而对载流子传输过程产生影响，可获得高纯具有较高光学质量的透明发光陶瓷，以满足LED发光材料、高能闪烁探测材料及激光增益介质材料的性能要求，具有应用前景和实用价值。
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本发明公开了一种厚绝缘膜的工艺实现方法，包括步骤：(1)在需要长绝缘介质膜的地方，先刻蚀槽；(2)在槽内，根据不同的槽宽，进行炉管氧化；(3)氧化后，成长填孔性较好的绝缘膜；(4)化学机械研磨，把表面的凸起磨平；(5)再把有源区的绝缘膜刻蚀掉，只留下厚的场氧绝缘膜。本发明通过改变刻蚀槽的形貌后，元包之间的二氧化硅绝缘膜在炉管里成长后，改变了应力的方向，测量后曲率半径和进炉管长膜前的曲率半径基本一致，解决了元包之间厚度大于2微米绝缘层的可行办法。
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本发明公开了一种快速响应温度贴片工艺，包括以下步骤：挑选堵头片步骤，选表面没有划痕的堵头片，以不锈钢堵头片为首选，不锈钢堵头片组织应力变化的最终结果是表层受拉应力，心部受压应力，恰好与热应力相反，其质地远比普遍的堵头片效果好，然后将其尺寸与规格进行测量与记录。本发明通过挑选堵头片步骤，能够使接下来加工的堵头片质量更好，确保了整体的质量，通过化学处理步骤，能够使挑选好的不锈钢堵头片更加干净，从而达到可以快速响应温度传递的效果，解决了现有的温度传感器与变送器其接收温度的时间过慢，这就导致了温度传感器与变送器无法及时得到温度反馈，就无法快速响应后续元件，影响了整体效率的问题。
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一种超声速刚性燃烧流动双自适应解耦优化模拟方法及系统，在初始化模拟流场后依次对流动和化学反应展开求解，并监测每一时刻的流场数据信息，在流场中出现数据发散或者非物理解时，即启动回退功能，是计算返回至最近记录点，减小时间步长后重新计算。本发明显著增强了算法的鲁棒性和灵活性，可以使改进后的显示解耦算法可以适应更大的推进时间步长，在保证计算精度的前提下，使显示解耦方法的计算效率得到大幅度提升。
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本发明公开了一种高性能低碳再生铝挤压型材及其制备方法，涉及到铝合金技术领域。合金化学成分质量百分比为：Si 0.55～0.85％、Mg 0.5～0.75％、Cu 0.1～0.5％、Fe0.13～0.4％、Cr 0.1～0.2％、Mn 0.2～0.55％、Ti≤0.1％、Zn≤0.2％，Mo、V和Zr三种元素总含量在0.05～0.15％之间，其余成分为Al和不可避免的杂质。成分合金通过合金熔炼、合金精炼、棒材铸造、均质化处理，然后进行挤压加工，挤压成型后的铝型材，可以直接使用或者时效处理后使用。挤压铝型材合金在挤出方向上的拉伸屈服强度不低于280MPa；合金在垂直挤出方向上进行的折弯测试得到的2.0mm等效弯曲角不低于80°。
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本发明公开了一种以前远志皂苷元为先导化合物，经相应的化学反应制备了一系列前远志皂苷元结构修饰的衍生物，所述的前远志皂苷元的衍生物的结构式如通式(1)所示，
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本发明公开了一种连续臭氧氧化反应系统，涉及化学反应技术领域，分级反应：该系统反应部分分为两级进行，能够使反应更加充分，安全环保：该臭氧氧化系统在整个反应运行过程中都是在惰性气体氮气的保护下进行的，能够有效地降低系统发生燃爆的危险，同时整个系统中多处设置安全保护装置，能够有效地保护系统的安全，整个系统全程都可进行在线监测和控制，保护了操作人员和设备的安全，自动化程度高：本臭氧氧化系统设置了高度智能化的自控系统，能够进行远程操作，连续操作：本臭氧氧化系统能够实现连续性操作，相比间歇操作，本系统效率更高，占地面积更小，能实现更高的单位面积产出。
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本发明公开了一种阴阳离子共掺杂高光输出低余辉闪烁体材料，所述阴阳离子共掺杂高光输出低余辉闪烁体材料采用如下化学式：Lu2‑yYy‑z‑xCexMzSiO5‑n/2Rn，式中：M代表二价碱土金属子，R表卤族离子，x大于或等于0.0001，小于或等于0.1；z大于或等于0.0001，小于或等于0.1；n大于或等于0，小于或等于0.01。这种材料具有高光输出、快衰减、低余辉、结晶性能好等特性，可用于医疗PET成像、石油测井及其它工业领域。
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本发明公开一种氧化石墨烯3D打印墨水及制备方法，其制备所用的原料由氧化石墨烯、交联剂和溶剂组成，各原料用量，按氧化石墨烯：交联剂中的金属阳离子：溶剂为60mg：0.03‑1mmol：40ml的比例计算。制备方法即首先用溶剂分别将氧化石墨烯、交联剂超声分散配制成溶液，然后将所得的氧化石墨烯溶液和交联剂溶液混合进行化学交联反应，所得反应液离心、去除上清液，即得氧化石墨烯3D打印墨水，当圆频率为0.9rad/s时，测得其运动粘度可达2800‑20800 Pa*s。使用后所得的氧化石墨烯三维气凝胶支架，在形变量为60%时，抗压模量为0.42 MPa‑0.98 MPa。
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本发明属于污水处理领域，涉及一种城市污水回用产生的反渗透浓缩水的处理的芬顿反应系统，在芬顿反应系统进水口设置在线COD(化学需氧量)监测仪，当经过脱氮处理后的RO浓水COD≤60mg/L时，药剂投加设置为氯化铁投加；当经过脱氮处理后的RO浓水COD>60mg/L，药剂投加设置为氯化铁、过氧化氢投加，并且进行pH调节，调整pH为3-5。本发明解决了城市污水回用过程中产生的反渗透浓缩水处理过程中药剂投加成本过高的问题，操作简单方便，易于实施，处理出水可以达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级B标准，减少了排放到环境中的污染物浓度。
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本发明涉及化学领域，特别涉及一种羽衣草提取物、其制备方法及其抗皱美白的应用。该方法通过有机试剂提取和大孔吸附树脂纯化制备获得羽衣草提取物，能够有效去除提取物中的色素等有色成分，获得颜色较浅的提取物，适用于化妆品的制备。获得的提取物或化妆品通过抗皱试验、保湿试验、肤色测试、成纤维细胞增殖活性试验，具有抗皱美白的效果。
本发明涉及一种激光材料，具体涉及一种钬镨共掺氧化钪中红外波段激光晶体及其制备方法和应用，该晶体的化学式为(HoxPrySc1‑x‑y)2O3，其中x为0.001‑0.05，y为0.0001‑0.01；晶体为立方晶系。与现有技术相比，本发明提供了一种基质声子能量较低、热导率高、输出功率高的一种钬镨共掺氧化钪中红外波段激光倍半氧化物晶体，其具有低声子能量，高熔点，高热导率；采用温度梯度法生长钬镨共掺氧化钪晶体，生长在高纯氩气气氛中进行，制得的晶体材料能实现高效中红外波段激光输出，更适合应用于激光医疗，环境监测和作为光参量振荡(OPO)泵浦源实现3‑15微米的中红外激光的输出等领域。
本发明属于药物化学领域，涉及吲哚生物碱四氢咔啉及其N‑2位上手性莰烷酰基取代的衍生物，具体涉及四氢咔啉衍生物及其制备方法和在制备舒张血管抗高血压的药物中应用。本发明以色胺作为起始原料，分别经皮克特－施彭格勒缩合反应,手性莰烷酰化、氢化铝锂还原等反应，制得四氢咔啉N‑2位手性莰烷酰化的衍生物；经药理活性测试，结果表明制得的四氢咔啉N‑2位手性莰烷酰化的衍生物其在离体的大鼠脑动脉血管舒张实验中具有很好舒张血管的活性，其舒张活性显著优于阳性对照药物利血平，可用于制备舒张血管抗高血压的药物。本发明的制备方法操作简便，条件温和,收率高。
本发明属化学和医药技术领域，涉及新的环九肽化合物GG‑8‑6及其在制备抗肝癌药物中的应用。本发明涉及的化合物GG‑8‑6结构式如式(I)所示，经体外细胞毒活性测试和体内动物实验验证，GG‑8‑6具有抗肝癌作用，可进一步制备抗肝癌药物。
本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种具有荧光标记和温度响应性的星型聚合物基药物载体材料的制备方法。利用星型引发剂以环酯类单体为原料进行开环聚合制备星型聚酯类高分子材料，再与二溴异丁酰溴反应制备星型大分子引发剂。通过原子转移自由基聚合，在大分子引发剂上引入具有温度响应性的亲水性单体，制备两亲性的温度响应性嵌段共聚物，再利用原子转移自由基聚合引入甲基丙烯酸羟乙酯单体来提供羟基。利用羟基与荧光小分子的化学反应，制备具有荧光标记和温度响应性的星型聚合物基药物载体材料。该材料能够在水溶液中自组装成荧光标记的纳米载药胶束，在癌症化疗、药物运输与分布监测等领域都具有良好的应用前景。
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本发明公开一种准周期大面积耐高温的红外热辐射器及其制备方法，该辐射器由多层膜结构组成，包括衬底、金属层、介质a、介质b，介质层厚度由遗传算法优化得出，每层厚度为100‑600nm，膜系的制备方法可以采用磁控溅射、离子束溅射、电子束蒸发、热蒸发、脉冲激光沉积、原子层沉积等其中的一种或者多种组合。这种红外辐射器具有高辐射率，峰值辐射率接近100％的优势，并且结构简单，易于大面积制备、波长可调控，可制备在柔性衬底上，能耐1000K高温等一系列优点，在红外光源、化学分子特征峰探测、红外成像、光电特征标识和新型红外光谱仪上有良好的应用前景。
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本发明涉及一种纳米复合水凝胶及其制备方法和应用，其中纳米复合水凝胶包括以纳米锂藻土、聚丙烯酸钠以及胍基化环糊精与金刚烷修饰的PEG，利用静电相互作用与主客体相互作用形成了水凝胶的交联网络，制得的水凝胶通过流变学测试以及可注射性试验证明凝胶具有较好的剪切变稀，自修复和可注射性，凝胶模量可以通过各组分比例进行适当调控。与现有技术相比，发明避免了传统的基于纳米锂藻土凝胶在制备方面大多利用化学交联形式成胶，本发明仅通过两种物理相互作用就实现了凝胶网络的形成，凝胶的形成机理方面属于首创，并且这种凝胶制备的过程环保无毒，易于操作。
本发明公开了基于学习组件库的辅助型移动机器人导航控制系统和方法，系统包括学习组件库，学习组件库包括：初始化组件、环境建模组件、路径规划组件、核心算法组件、测试组件、优化组件和可视化组件。本发明中各个组件之间相互交互，灵活调用，使用过程中可以根据移动机器人类型，快速构建多种适应其导航任务场景的不同算法策略的仿真或者实际应用的强化学习训练与可视化闭环学习系统。
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本发明利用微生物从废弃锂电池中回收贵金属的方法，含有以下步骤：⑴拆解废弃锂电池、分离活性材料；⑵利用微生物进行降解，包含：密封冶金生物反应器进行高温灭菌、配置培养基、对培养基和能量物质进行灭菌、加入活性材料粉末进行微生物的培养、获得微生物浸出液；（3）分离提纯贵金属离子，包含：用铁氰化镍膜对锂离子进行分离、用阳离子交换膜对活性材料中的其他金属进行专一性分离、对活性材料溶液进行过滤并用原子吸收光谱进行测定。本发明利用冶金微生物产酸及化学氧化还原来溶解锂电池上的活性材料，而提纯后的水还能循环使用，没有废弃物和废液外排；能实现贵金属离子高效、选择性分离，能降低废弃锂电池资源化再利用的成本和能耗。
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本发明一种钠离子电池锑碳负极材料及其制备、应用方法，涉及钠离子电池负极材料技术领域。本发明将碳源溶解在甲醇溶液中，加入纳米五氧化二锑胶体溶液，搅拌均匀；在高温下进行喷雾干燥，收集粉末即得到前驱体材料；将上述驱体材料在5％氢氩混合气中，经高温煅烧，得到碳层包覆的锑碳负极材料。这类钠离子电池锑负极材料制备方法简单、快捷，安全，符合绿色合成要求。经过电化学测试可知新型的碳层包覆的锑碳负极材料在电池充放电过程中能有效的缓解电极材料体积变大，使得钠离子电池保持较高的比容量。特别锑负极材料极具应用于钠离子电池的潜力。本发明为开发资源丰富、成本低廉，开发高容量和高稳定性的储能电池体系提供坚实的技术物质基础。
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本发明提供一种钴酸镍纳米材料及其复合电极材料的制备方法，包括以下步骤：将钴盐和镍盐溶解于醋酸和乙醇的混合溶液中，形成钴酸镍前驱体溶液；向钴酸镍前驱体溶液中加入高分子聚合物，形成第一混合液；将第一混合液注入喷射装置，在高压静电场中，利用高压静电纺丝技术，将第一混合液由喷射装置喷射至接收装置，在接收装置上形成钴酸镍纳米材料前驱体。本发明通过静电纺丝法可大面积制备钴酸镍纳米材料，该材料具有高的比表面积；将其与传统的二氧化锰材料复合，不仅可以提高单一材料性能，而且还可以改善二氧化锰导电性差的问题。电化学测试结果表明，该复合材料在3A/g的电流密度下，其比电容高达706.7F/g。
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本发明涉及一种防治辐射损伤的化合物、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：，通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平，或肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。
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本发明属药物化学领域，涉及天然生物碱益母草碱及其类似物，具体涉及益母草碱或其类似物及其制备方法。本发明采用丁香酸为起始原料，经乙酰化得到乙酰丁香酸，然后与Boc保护的4-胍基-1-丁醇缩合，脱除乙酰基后，在三氟乙酸作用下脱除Boc保护基，获得目标产物益母草碱或其类似物。本发明方法能克服现有技术的缺陷，操作简便，反应温和、时间短，条件易于控制，后处理及其简便，产品纯度且产品收率很高，总收率达到38％。本发明制得的益母草碱或其类似物，经初步的药理活性测试，结果显示，其在细胞和动物水平均对缺血心肌细胞具有保护作用，以及对神经细胞具有保护作用。
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一类取代苯丙酮肟衍生物及其制备方法和应用。是由化学式Ⅰ或Ⅱ,卤代烃与碱在溶剂中进行反应制得。通过室内杀菌活性测试,证实这类取代苯丙酮肟衍生物对一些例如瓜类白粉病、瓜类炭疽病、水稻纹枯病和玉米小斑病等作物常见病害有一定的杀菌活性和防治效果,特别是对瓜类白粉病防治效果更佳。因此有望成为一类新颖有效的农用杀菌剂,用来取代目前市场上已产生严重抗性且使用量是原有用量数倍的传统农用杀菌剂。
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本发明涉及一种金属离子掺杂的钠离子电池负极材料的制备方法，在负极集流体表面涂覆负极浆料后，烘干制得金属离子掺杂的钠离子电池负极材料；负极浆料是将金属离子掺杂的硫化钼纳米棒、负极导电剂和负极粘结剂混合后搅拌得到；金属离子掺杂的硫化钼纳米棒是将氧化钼纳米棒加入含有硫源与金属离子源的有机溶液中，通过水热法制备得到；金属离子为Mg2+、Co2+或Ni2+。本发明通过自模板法制备得到了无碳材料参与的金属离子掺杂的硫化钼纳米棒结构，并将其用于制备钠离子电池负极材料，制备方法简单易行，所制得的负极材料在电化学测试中表现出优异的性能，表明其在钠离子电池负极材料领域具有广阔的应用前景。
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