江苏有色金属化学分析技术理论与应用

一类近红外氟硼二吡咯荧光染料及其合成方法与应用 882     

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本发明公开了一种近红外氟硼二吡咯荧光染料及其合成方法与应用，属于功能性荧光染料、有机合成和精细化学品领域。该发明荧光染料包括以下两种：式(一)和式(二)的荧光染料激发和发射光谱在近红外光区，半峰宽很窄，斯托克斯位移大于20，荧光量子产率大于0.65，对极性溶剂不敏感，具有优良的化学稳定性和光学稳定性。本发明染料可应用于制备荧光微球，在计量，标准，生物化学，免疫医学，分析化学，化学工业，微电子工业和生命科学领域具有重大试剂应用价值。

泵轴锻件制造工艺评定的取样方法 841     

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本发明公开了一种泵轴锻件制造工艺评定的取样方法，所述取样方法把用于制作泵轴的整个钢锭制造出的所有泵轴均作为评定件；所述泵轴具有直径最大部位以及延伸部，所述延伸部为所述直径最大部位向泵轴的端部延伸形成；所述泵轴直径最大部位的力学性能检测和理化检测的取样位置位于所述延伸部上。本发明的适用于核电站主泵泵轴锻件制造工艺评定的取样方法，在保持产品完整性的条件下，仅仅在泵轴端部及表面进行典型位置取样检测，可以比较完善的检验出泵轴的制造质量和制造工艺水平。

具有表面增强拉曼活性的自组装材料的制备方法 684     

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一种具有表面增强拉曼活性的自组装材料的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子合成,金纳米棒合成,金纳米粒子修饰DNA1,金纳米棒修饰DNA2,金纳米棒偶联拉曼信标分子,金纳米棒与金纳米粒子组装及表征。本发明制备出组装结构均一,可控并且具有拉曼活性的纳米材料组装体,使得单分子检测成为了可能。

双链核酸微阵列芯片制备方法 781     

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双链核酸微阵列芯片制备方法是一种由单链寡核苷酸制备双链核酸微阵列芯片的方法。该方法制备双链核酸微阵列时先将固相化学合成的3′端含有两段反向互补序列的单链寡核苷酸片段转移到固相支持物表面,经5′端连接在固相支持物表面形成单链寡核苷酸微阵列,再将两反向互补序列退火形成发夹结构提供引物,依靠核酸聚合酶聚合反应填平单链寡核苷酸片段的剩余单链部分,从而在固相支持物表面形成完整的双链核酸分子,成为双链核酸微阵列芯片。本发明制备的双链核酸微阵列芯片可用于高通量检测双链核酸如dsDNA与蛋白质等生物分子的相互作用,在基础分子生物学研究和核酸结合药物的筛选中有广泛的应用价值。

含Cs₂O的电渣炉用精炼渣 786     

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本发明提供一种含Cs₂O的电渣炉用精炼渣，按质量分数计，包括以下组分：CaF₂44%~54%、Al₂O₃18%~24%、CaO 16%~24%、TiO₂1%~4%、MgO 0～6%和Cs₂O 0～5%。本发明通过添加Cs₂O，配置一种新的化学成分配比的电渣炉精炼渣，其对钢水中夹杂物吸附、脱除的能力显著增强，在工业试验中GH4738高温合金使用该渣系精炼后，夹杂物数量显著减少，得到纯净度极高的GH4738高温合金，成品GH4738高温合金在检测和使用过程中拉伸性能明显增强。

抗人神经丝轻链（NEFL）的单克隆抗体及其应用 959     

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本发明涉及生物技术领域，公开了一种抗神经丝轻链(NEFL)的单克隆抗体,所述的抗体是由保藏号为CGMCC No.18189的杂交瘤细胞株OTI11F6分泌产生。所述抗体的免疫原是原核细胞表达的NEFL 1‑360aa多肽。所述抗体的轻链(VL)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其重链(VH)的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。所述抗体的VL包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.3‑5所示，所述抗体的VH区域包括3个抗原决定簇：CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.6‑8所示。所述抗体OTI11F6可应用于NEFL的各种免疫检测试剂盒的制备，包括双抗体夹心酶联免疫法或化学发光法试剂盒的制备，为临床上对脑损伤与脑慢性病变提供辅助诊断。

表面具有高亲和力硼酸修饰的金片或金颗粒及其制法和用途 918     

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一种表面具有高亲和力硼酸修饰的金片或金颗粒,它是在金片或金颗粒表面以化学结合方法将3-噻吩硼酸和巯基乙胺通过自组装进行硼酸功能化修饰得到的硼酸修饰的金片或金颗粒,生成的硼酸修饰表面具有分子间B-N配位作用,能在中性条件下抓取顺式的1,2-二羟基化合物,因此,本发明的表面具有高亲和力硼酸修饰的金片或金颗粒,可应用于含顺式二羟基生物分子的识别、固载、传感、富集、分离或检测。

叠氮官能化碳纳米管的制备方法 996     

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本发明属于生物化学材料技术领域，具体涉及一种叠氮官能化碳纳米管的制备方法。本发明基于碳纳米管的结构特性，通过SWNTs‑COOH的制备和活化、SWNTs‑N₃的制备，逐步制备出叠氮官能化的碳纳米管，从而应用于复合物的制备以及作为荧光传感器中的优良淬灭剂实现对有关靶标的检测，从而应用于临床、医药等领域。

改性SBA-15介孔材料及其制备方法和应用 663     

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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种改性SBA-15介孔材料及其制备方法和应用。该介孔材料为三甲氧基-[(3-环氧乙烷基甲氧)基丙基]硅烷和罗丹明B衍生物改性的SBA-15介孔材料，将预先制备的SBA-15介孔材料的硅羟基先被取代基取代，后与硫代罗丹明B酰肼发生开环加成反应，形成化学结构式为的改性SBA-15介孔材料。本发明的改性SBA-15介孔材料作为表现出高效检测和去除水体中汞离子能力的集“多功能于一身”的杂化介孔荧光吸附剂，可以在水溶液中，空气系统中，特别是人体血液和或组织中，同时执行对危险化学物质检测和恢复过程。

组装式化合物阵列芯片及制备方法 685     

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本发明组装式化合物阵列芯片及其制备方法,涉及的是一种组装式化合物分子检测芯片及其制备工艺方法。组装式化合物阵列芯片结构包括支撑物、载体和多聚物化合物分子。支撑物上组装有若干载体,各自载体上合成有对应的多聚物化合物分子。载体及其对应的多聚物化合物分子在支撑物上的位置是已知的,其中的多聚物化合物分子与特定流体相互作用后,其性质的改变可以通过光学等方法进行检测。编码载体上不同多聚物化合物分子采用组合化学法合成,将不同多聚物化合物分子相同位置具有相同单体分子的合并进行相同的化学反应。这里的多聚物化合物分子是指由数目不多的小分子为单体构成的化合物分子,主要包括寡核苷酸、多肽、多糖、以及肽核酸等生物大分子。

立体选择性合成伏格列波糖关键中间体井冈霉醇胺 832     

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本发明涉及一种制备井冈霉醇胺的中间体化合物及其制备方法,该中间体化合物具有式(21)的化学结构式,通过将异构体的式(14)化合物经过过碳酰化生成双环状化合物式(21)的氨基甲酸酯化物,然后将式(21)化合物脱R基和/或水解制备得井冈霉醇胺,获得的井冈霉醇胺的纯度可达到99%以上,利用本发明所制备的高纯度的井冈霉醇胺可以进一步制备高纯度的治疗糖尿病药物伏格列波糖,获得的伏格列波糖纯度经过HPLC检测可达到99.5%以上。

新的废气脱硫设备 608     

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本发明公开了一种新的废气脱硫设备，包括陶瓷模块净气脱硫装置、液体循环柜、废液柜、硫酸盐柜、补液柜、冷却设备、在线检测设备及自动控制系统，所述发电机废气进入陶瓷模块净气脱硫装置，烟气中二氧化硫和在陶瓷膜管内循环流动的碱性溶液发生化学反应，经过脱硫后的废气可以排放。该方法经济环保，脱硫效率高，装置体积小，节约使用空间，特别适用于船舶电厂等尾气处理领域。

基于微电极阵列制备无酶生物传感器的方法 610     

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本发明公开了一种基于光刻蚀技术制备微电极阵列并修饰以导电基元及无机传感涂层制备电化学无酶传感器的制备方法，涉及高分子材料科学、光刻蚀技术、电化学传感器等领域。本发明中采用的光刻胶能够实现超高长径比微电极阵列的制备，在二维平面结构的基础上开发三维结构，大大增加涂层的比表面积，为制备高灵敏度电化学传感器奠定了基础，同时三维立体的微阵列结构提高了涂层表面的粗糙度，有利于传感涂层的有效负载。本发明中采用的原位电化学还原无机过渡金属纳米粒子的方法实现了具有电化学响应的无机传感涂层的制备，与导电微电极阵列具有协同作用。本发明所采用的技术操作简便，所构建的传感器对于待分析物具有灵敏度高、稳定性好等优点。

石墨烯量子点功能化纳米金及其制备方法与应用 973     

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本发明公开了一种石墨烯量子点功能化纳米金及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)将柠檬酸、天冬氨酸与甘氨酸溶解于水中并搅拌均匀，150～180℃下加热120～200min，得到柠檬酸‑天冬氨酸‑甘氨酸量子点；(2)将所述柠檬酸‑天冬氨酸‑甘氨酸量子点加入到沸腾的氯金酸水溶液中，加热8min，冷却后收集产物并重新分散在水中，得到石墨烯量子点功能化纳米金溶液。本发明还公开了由上述石墨烯量子点功能化纳米金修饰的电化学传感器及使用其检测毒死蜱的方法。本发明利用石墨烯量子点作为还原剂合成的纳米金导电性能卓越，将量子点合成的纳米金作为电催化活性物质，以适配体作为识别分子，构建的电化学传感器可检测有机磷农药毒死蜱。

异质结型核壳LaFeO₃@g-C₃N₄纳米复合材料及其制备方法和应用 836     

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本发明属于电化学功能材料制备及检测领域，提供了一种异质结型核壳LaFeO₃@g‑C₃N₄纳米复合材料及其制备方法和应用，制备步骤如下：步骤1、g‑C₃N₄的制备；步骤2、异质结型核壳LaFeO₃@g‑C₃N₄复合材料的一步法制备。本发明中，利用一步法制备了异质结型核壳LaFeO₃@g‑C₃N₄纳米复合材料，提高了可见光吸收和电荷分离效率，进而增强了光电流强度和稳定性。同时，设计了一个光电化学传感器成功实现对STR的灵敏检测。

用于空气中微量物质收集的装置及其收集方法 688     

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用于空气中微量物质收集的装置及其收集方法是一种对于空气中病原体和微量化学物质进行收集和富集的装置,特别是能够对微小病原体如病毒颗粒的收集和富集。该装置包括气体收集腔a、阀门b、洗脱液容器d、吸气泵J,其中采用一个设有粘性分子材料的气体收集腔;该气体收集腔包含有气体的进口和出口;气体收集腔的气体进口分别通过蠕动泵与洗脱液容器、通过阀门与大气c和相连通,收集腔的气体出口通过阀门分别与吸气泵和富集容器f相连。收集方法是打开泵J1,阀b4,阀b1,采集样品气体,在气体收集腔中进行富集,采集气体的总量由流量计i进行计算,在体积达到规定体积后关闭泵J1,阀b4,阀b1;打开洗脱辅助装置超声震荡器h,打开泵J2,阀b3,阀b5,阀b6,泵J2将清洗液通过富集区,将富集区的气体中检测成分洗脱下来。

23-羟基白桦酸荧光探针、制备及其在细胞定位与摄取中的用途 950     

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本发明涉及一类新型的23-羟基白桦酸荧光衍生物的有机合成和药物化学领域，具体涉及将香豆素荧光发色团连接到23-羟基白桦酸骨架上获得的23-羟基白桦酸荧光探针。本发明还公开了这些23-羟基白桦酸荧光衍生物用于抗肿瘤机制研究及其对癌症治疗的潜在用途，特别涉及这类荧光探针在检测23-羟基白桦酸作用靶细胞定位和摄取中的应用。

石墨烯-双亲柱[5]芳烃-金纳米粒子三元纳米复合材料的制备及其应用 810     

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本发明公开了一种石墨烯-双亲柱[5]芳烃-金纳米粒子三元纳米复合材料的制备及其应用，包括石墨烯-柱[5]芳烃纳米复合材料的制备和石墨烯-柱[5]芳烃-金纳米粒子的制备，本发明的合成方法简单快速，实验证明：石墨烯-柱[5]芳烃-金纳米粒子三元纳米复合材料修饰电极能够协同地促进多巴胺的电化学反应，对多巴胺的电化学检测具有较宽的线性范围：1.2×10-8～2.5×10-5mol·L-1，也具有很低的检测限：9×10-9mol·L-1。

实验室消防机器人 849     

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本发明涉及消防机器人领域，尤其涉及一种实验室消防机器人。本发明中行走组件能够使机器人本体根据需要对实验室进行实时监控，消防检测传感器和摄像头可快速定位起火点，检测是否存在燃烧及失火，及时发出报警提示的同时，灭火组件进行自行灭火，净风组件对燃烧的气体进行快速净化，避免化学品气体蔓延，影响人员健康，可瞬时迅速灭火，早期扑灭，同时净化化学品燃烧产生的有害气体，从而提高了实验室在使用时的安全性及可靠性，杜绝实验室引发火灾的可能。

光聚合制备具有表面溶剂响应性能的玻璃的方法 892     

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本发明是一种光聚合制备具有表面溶剂响应性能的玻璃的方法，属于光固化材料以及玻璃表面改性领域，涉及对玻璃表面的预处理，利用硅烷偶联剂以及光聚合的方法对其进行功能化接枝改性。首先将玻璃片在酸液中羟基化，通过硅烷化赋予玻璃表面可光聚合功能化。配制以丙烯酸二甲胺乙酯等单官能度光敏单体的光聚合体系，涂到硅烷化玻璃上，覆盖掩膜曝光，得到具有溶剂响应性能的玻璃表面。本发明整个过程不需要加热、操作过程简单、成本低廉、效率高；可以大批量、连续制备具有表面溶剂响应性能的玻璃；还可以对玻璃表面进行相应的进一步化学改性。本发明的表面溶剂响应特性可以应用于生物检测、化学检测、光学控制系统等领域。

γ-吡喃酮化合物的合成方法 820     

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本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的炔酸和如式II所示的羰基化合物为原料，在如式III所示的N，N’?羰基二咪唑、如式IV所示的4?二甲氨基吡啶、三氟甲磺酸钪和氢氧化钠存在下，以1，2?二氯乙烷为溶剂，在80℃条件下反应5?6h，将反应液冷却浓缩，经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为5∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到γ?吡喃酮产物。本发明合成方法底物适用面较广、操作简便、反应温和、原料和试剂简单易得等优点。

铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用 593     

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本发明公开了一种铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过在Fe₃O₄纳米粒子表面制备有机‑无机杂化材料HM，而后再以包裹杂化材料的纳米Fe₃O₄，即Fe₃O₄@HM为固相载体，结合表面离子印迹技术，制备得到一种机械和化学稳定性良好的铈离子印迹磁性纳米材料Ce(III)‑MIIP，该纳米材料对Ce(III)具有优异的选择性，抗干扰能力强，可用于特异性分离富集Ce(III)。

周期轧管机轧辊的铸造工艺 599     

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本发明公开了一种周期轧管机轧辊的铸造工艺，包括以下步骤：①安装模具；②在模具的孔型内挂15-25mm耐高温型砂，将型砂摏结实，并刮出轧辊孔型圆弧，24-48小时阴干后再刷涂2-3mm锆银粉调配的涂料，然后进炉烘干；③为铁水配置化学成分，浇注后得到轧辊毛坯；④对轧辊毛坯粗加工，然后进行高温热处理；⑤在热处理后的毛坯轧辊下辊颈端面部位切片做拉伸和冲击试验，验证轧辊的抗拉强度及段轧韧性；⑥符合要求后对全辊轴向、径向进行探伤、检测金相工序，最后对轧辊和孔型精加工。本发明铸造的轧辊的锻轧韧性、耐磨性、抗热裂纹性能等综合性能，都有显著提高。

动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法 911     

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本发明本公开了一种基于参数化建模仿真的动力电池绿色优化设计集成系统及其集成方法，其中，集成系统包括：动力电池方案初选模块、动力电池性能分析模块、动力电池优化设计模块；动力电池方案初选模块包括：设计需求采集单元、功能模块配置单元、产品参数化设计建模单元；动力电池性能分析模块包括：电池电化学性能分析单元、成本核算单元、机械结构分析单元、传热性能分析单元、生命周期仿真单元；动力电池优化设计模块包括：优化模型生成单元、优化结果评估单元、优化方案导出单元。本发明实现动力电池绿色设计方案的生成和优选，提高产品绿色设计开发效率，保证在正向设计过程中不断提升动力电池产品的综合环境性能。

尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用 1001     

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本发明公开了一种尺寸和形貌可调的贵金属纳米粒子的制备方法及应用。采用丙酮、四氢呋喃、乙醇与水互溶的有机溶剂，在有机溶剂/水混合体系中，通过调节有机溶剂的种类以及与溶剂水的比例，制备了不同尺寸及形貌的纳米粒子。本发明提供的合成操作步骤简单易控，化学反应快速，不需添加额外的表面活性剂，制备方法绿色环保。本发明制备的贵金属纳米粒子具有较强的表面增强拉曼效应，采用4?硝基苯苯硫酚为探针分子，其散射信号的强度与纳米粒子的种类、粒径和形貌密切相关，将其用于对危害添加剂孔雀石绿分子的最低检测浓度分别可达10?9?mol·dm?3及10?11?mol·dm?3，在科学研究以及实际应用中均具有重要的意义。

全基因组滚环扩增及其产物的固定方法 590     

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全基因组滚环扩增及其产物的固定方法实现了全基因组信息的同时获取,大大节约了模板制备时间;同时由于全基因组的信息在片段化后同时以单分子形式扩增放大,既保持了片断化后的单分子数,又提高了使用检测的灵敏度。基因组DNA经酶消化或者超声破碎成较短的片段,片段化的DNA在酶的作用下连接连接子,并连接成环,以该环分子为模板进行滚环扩增,得到滚环扩增的基因组片段化核酸序列;将稀释的滚环扩增的基因组片段化核酸序列通过化学方法固定在一块硬质材料载体表面,使得每个基因组片段化核酸序列在该载体表面占有一个独立的位置坐标而与其它序列分开固定,从而实现全基因组序列的固定,构成全基因组DNA芯片。

锌基金属有机框架材料及其制备方法和应用 690     

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本发明涉及一种锌基金属有机框架材料及其制备方法和应用，属于荧光材料技术领域。本发明的锌基金属有机框架材料以过渡金属锌为金属中心，硅基羧酸配体为有机桥联配体；所述金属有机框架材料的化学分子式为：{[(Zn4O)L(H3O)2]·2H2O}n，其中：L表示脱质子的有机桥联配体，其价态为负八价，n代表该材料的内部分子组成为最简分子式的无限交替排列。本发明的锌基金属有机框架材料制备方法简单、易于实施、产率高，可达60％，本发明制得的锌基金属有机框架材料能在较短的时间内选择性检测重金属汞离子，灵敏度高，且不需要昂贵的仪器设备，非常适合大规模推广应用。

结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法 937     

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本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。

新型三聚稀土铕配合物及其制备方法 723     

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本发明公开了新型三聚稀土铕配合物及其制备方法，该配合物具有如下式(I)所示的化学结构式；其中，配合物MO的化学结构式如下式(Ⅱ)所示：本发明提供的新型三聚稀土铕配合物，通过多聚穴醚化合物与稀土铕进行配位形成可应用生物标记的荧光材料，其摩尔消光系数相对于现有产品能提高4倍左右(80000M^‑1cm^‑1)，可提高检测的灵敏度和准确度，适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子以用于生物医学领域的检测。

复合纳米材料及其制备方法和用途 794     

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本发明涉及一种石墨烯/银?金/氧化亚铜(rGO/Ag?Au/Cu2O)复合材料及其制备方法和用途。称取Ag?Au/Cu2O固体粉末，用去离子水超声分散、搅拌混合均匀；再称取rGO固体粉末加入到去离子水中搅拌、超声分散，然后加入到搅拌中的Ag?Au/Cu2O溶液中，搅拌反应后用去离子水和乙醇离心清洗数次，放到真空干燥箱干燥得rGO/Ag?Au/Cu2O四元复合纳米材料，比rGO和Ag?Au/Cu2O复合纳米材料以及单纯的玻碳电极在电化学检测过氧化氢方面，表现出更好的电催化性能。