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本发明提供了一种快速检测电路板除胶质量的方法，包括：将电路板上的孔置于硝酸银溶液中；在孔置于硝酸银溶液中之后，检测孔的内表面是否附着银，若孔的内表面附着银，则判断孔的内表面除胶干净。本发明还提供了相应的装置。本发明方法利用硝酸银溶液与铜的化学反应生成银的特点，通过分析浸置过硝酸银溶液的电路板的孔的内表面是否附着有银，判断电路板的孔的内表面是否除胶干净。方法检测过程简单，可以在对电路板进行除胶之后实施，对检出不合格的电路板可以进行返工，避免产生废板，提高了产品的良率。
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本发明公开了一种稻米中镉的阳极溶出伏安检测方法，步骤如下:（1）配置镉离子标准溶液；（2）绘制标准曲线；（3）样品前处理；（4）对测试溶液进行检测并计算样品中镉离子的浓度。本发明检测精度高，速度快，能够准确的进行定量分析，为稻米中镉含量的检测提供了一种可靠的便于实施的依据，能够满足研究和生产需要，且本发明中以Bi2O3NP–CILE作为工作电极，一方面，碳电极对环境基本无害，具有化学惰性较好、表面不易被氧化、背景电流小等特点；另一方面，铋是一种环境友好型金属元素，易与其他金属元素如铅、镉等形成类似汞齐的合金，从而在沉积过程中增加重金属离子在电极表面的沉积量，提高传感器件的灵敏度。
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本实用新型公开了一种基于光纤传感器的油中溶解气体检测装置，包括光纤传感器、壳体和设置于壳体内的激光器和光声装置，光纤传感器设有一缺口，光纤传感器位于变压箱中且与缺口位于变压箱的绝缘油中，光纤传感器一端通过壳体上的进口与激光器连接，以将来自激光器的光源经过缺口与绝缘油接触发生化学反应形成信号光，光纤传感器的另一端穿过壳体的出口后与光声装置连接，光声装置接收待信号光并采集该信号光产生的波长信号并将该波长信号发送给控制器进行分析，实现检测。本实用新型通过设置光纤传感器，且在光纤传感器位于绝缘油的位置设有一缺口，替代采样装置，无需采样，既可进行油中气体的检测，结构简单且检测方便。
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一种生物检测芯片及制作方法，包括如下步骤：选取用于芯片制作的基板材料；对基板进行成型，在基板上形成微流体通道结构；形成与基板材料相复合的微流体通道内表面涂层；将盖板与所述基板键合，对所述微流体通道进行密封，形成闭合的流体通路；对盖板和基板进行切割，分割成独立的芯片。本方法是一种基于复合材料的新型芯片制作方法，可以实现低成本批量化的芯片加工，大幅降低检测成本，用于生物化学分析、免疫检测及分子诊断等。
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本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种试剂盒以及检测系统。试剂盒包括：壳体、试剂、磁卡以及搅拌子。所述试剂包括：稀释液、抗血清和乳胶，其中，所述稀释液为蒸馏水；所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液、氯化钠、鼠抗人HbA1c单克隆抗体以及羊抗鼠IgG抗体，所述第一磷酸盐缓冲液、氯化钠、鼠抗人HbA1c单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体的质量比为(9000‑12000)：(13000‑17000)：(1‑2)：1；所述乳胶包括乳胶颗粒、第二磷酸盐缓冲液以及抗冻剂，所述乳胶颗粒和第二磷酸盐缓冲液的质量比为1：(9‑12)，所述抗冻剂的浓度为1％‑10％。使用所述试剂盒检测糖化血红蛋白(HbA1c)的含量，其检测时间短，操作过程简单。由于所述试剂包含抗冻剂，所述试剂盒的适用范围广。
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本发明涉及材料化学、生物分子检测技术领域，具体涉及一种微孔板、基于微孔板的高灵敏度免疫荧光检测方法。一种微孔板，用于酶联免疫分析，包括一平面材料，所述平面材料的平面上加工有微米级尺寸的微腔阵列。本发明中，由于微孔板上的微孔体积微小，单次样本检测只需加入极少量的底物，且酶作用底物产生的荧光分子被很好的聚集在微孔中，可在荧光分子数量很少的情况下仍然被荧光显微镜检测到，从而提升方法的检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种多通道酶标仪的检测体组,旨在提供一种各个通道光一致性好,垂直度高,较好解决光的漫散射的多通道酶标仪检测体组,其包括检测体和与检测体连接的光接收单元,所述检测体包括两端朝前延伸的两支撑柱和设置在两支撑柱之间的若干光纤通孔,所述光接收单元连接在两支撑柱的前端;所述光接收单元上设置有与所述光纤通孔垂直正对且一一对应的接收孔,所述酶标仪的检测体组还包括设置在各光纤通孔的前端的平凸透镜和设置在各接收孔中的双凸透镜。本实用新型优点在于光束通道孔数量很容易得以扩展,提高了酶标仪的检测效率;本实用新型可用于各种多通道光学检测机构包括酶标仪、化学发光仪、多通道生化分析仪等。
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本发明一种同时检测尿液中四个膀胱癌标志物的蛋白芯片，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。所述蛋白芯片为同时含有NMP22微球、BTA微球、CD20微球和TERT微球的蛋白芯片；所述NMP22微球、BTA微球、CD20微球和TERT微球由嵌入了量子点的胶体金包被微球和分别与之偶联的NMP22单克隆抗体、BTA单克隆抗体、CD20单克隆抗体和TERT单克隆抗体组成。本发明具有以下优点：能同时针对特异性高的NMP22、BTA、CD20及TERT，进行膀胱癌的早期检测和复发检测；芯片检测手段快速，省时省力，适合临床广泛应用。
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本发明提供了一种纺织品中限用有机溶剂残留量的快速检测方法，利用萃取剂进行提取，萃取液用气相色谱-质谱进行测定。与现有技术相比，本发明采用气相色谱/质谱这一常规的化学分析仪器来检测纺织品中多种有害有机溶剂的含量，前处理快速简单，检出限低，准确度高，检测通量高，非常适用于纺织品中限用物质的批量检测，另外，本发明的检测方法填补了目前在轻纺产品中多种有害有机溶剂含量检测方法的空白，为产品质量控制和安全监控提供了重要的技术支持，可以用于检测纺织产品、皮革制品及各种原料中的有机溶剂残留，具有良好的经济和社会效益。
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本发明提出的磁微粒增强免疫比浊检测盒，与胶乳增强免疫比浊试剂相比：胶乳微粒需要高速离心进行分离，而磁微粒能通过磁场快速分离，缩短制备时间，降低试剂制造成本。同时，磁微粒由于具有超顺磁性，磁场存在时能迅速聚集，磁场撤离后，磁微粒能快速分散，对磁微粒上抗体活性的影响较小。检测盒与化学发光免疫检测试剂相比：可应用于全自动生化分析仪，不需特定检测仪器，操作简单，检测速度快，稳定性好。同时，没有使用发光检测体系，试剂成本更低。
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本发明一种同时检测尿液中四个膀胱癌标志物的蛋白芯片的制备方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。所述制备方法包括：胶体金包被原微球的制备及量子点的嵌入；以NMP22、BTA、CD20和TERT的重组蛋白作为抗原分别制备单克隆抗体，单克隆抗体分别与嵌入量子点的胶体金包被的原微球的偶联，分别得到四种微球；分别取四种微球溶液，在电磁搅拌仪的持续搅拌下充分混匀，即得同时检测尿液中四个膀胱癌标志物的蛋白芯片。本发明具有以下优点：能同时针对特异性高的NMP22、BTA、CD20及TERT，进行膀胱癌的早期检测和复发检测；芯片检测手段快速，省时省力，适合临床广泛应用。
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本实用新型涉及自动化检测装置的技术领域，公开了一种光学信号自动化检测装置，其用于装载待测反应管并检测其内光学信号，该光学信号自动化检测装置包括支撑座，设置于支撑座上的用于装载并带动所述待测反应管旋转的反应管装载机构，以及设置于反应管装载装置一侧并与其配合检测待测反应管中的光学信号的检测机构。本实用新型提出的光学信号自动化检测装置，其在支撑座上设置反应管装载机构和检测机构，通过反应管装载机构装载并带动待测反应管旋转，同时通过检测机构检测待测反应管中的光学信号，如此，实现了化学发光免疫分析中整个光学信号检测过程高度自动化，且该装置测试效率高、重复性好、可靠性高、操作简便、结果准确性好、测试速度快。
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本发明涉及一种基于电磁波检测药物质量的方法。该方法包括步骤：向待测药物发射太赫兹频段的电磁波；其中，所述太赫兹频段的电磁波为探测波；检测所述待测药物对所述电磁波的吸收光谱，得到所述待测药物对所述探测波的时域检测吸收光谱；将所述时域检测吸收光谱进行傅里叶变换，得到频域检测吸收光谱；根据预设的频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测药物的化学成分及剂量是否符合标准。本发明还涉及一种基于电磁波检测药物质量的装置。上述基于电磁波检测药物质量的方法及装置方法及装置，分析待测药物对太赫兹频段的电磁波的频域检测吸收光谱即可检测出待测药物的质量是否合格。检测方便、快捷。
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本发明涉及多种生物活性物质在化学修饰玻片上同时进行荧光定量检测的方法及其在医学诊断上的应用,属于生物医学工程领域。通过间接标记的方法来增加检测信号、提高检测灵敏度。该发明涉及的方法有:固相荧光定量检测、多种生物活性物质的同时检测。本发明的实施在临床诊断、药物疗效评价、药物筛选及疾病相关基因分析等生物医学领域具有重要作用。
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一种用于检测神经丝轻链的试剂盒及其方法与应用，试剂盒包含第二抗体，所述第二抗体用于特异性结合至待测抗原，所述第二抗体修饰有用于放大信号的标记物。第二抗体上的标记物用于放大信号，能够直接发光产生检测信号，直接发光反应时间短，从而极大地提高NF‑L的检测速度。在一实施例中，本发明采用化学发光法进行免疫分析，发光时间短，发光强度与待测样本中NF‑L的含量成正比，进而通过检测发光强度对待测样本中的NF‑L进行定量。因此，该试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强，检测时间短，检测成本低，可自动化操作等优点。
本发明公开了一种基于开口环局域微波致声成像的液体浓度检测装置及方法，通过结合开口环谐振技术与微波致声成像技术组成基于开口环局域微波致声成像技术，实现高效率的微波致声转换平台，产生高信噪比的热声信号，提高了对极性分子、离子浓度的检测灵敏度。液体浓度检测装置包括金属开口环、圆柱状胶管、微波致声成像系统和图像处理分析模块。液体浓度检测方法对重建图像进行处理，获得胶管区域内的图像像素点总和值，基于对应关系获得待测液体中极性分子或离子的浓度值。与电化学检测方式和传统的微波致声成像技术相比，本发明具有非接触、高灵敏度、实时检测、信噪比高、成本低等特点，在体外诊断领域具有重大潜在应用价值。
本发明提供了一种安乃近代谢物检测用半抗原及其快速检验装置及其制备方法，所述安乃近代谢物检测用半抗原具有式（1）所示的化学结构式。采用本发明的技术方案，用于安乃近代谢物的检测中，特异性强，检测灵敏度高，准确性高，重复性好，能更加快速、灵敏、简便地检测安乃近残留，满足了安乃近代谢物残留快速检测的需要，给食品安全提供了重要手段。
发明提供了一种人宫颈癌细胞TK1单体N端23肽、C端20肽和C端28肽组成的抗原决定簇制备的一种高特异性、高灵敏度的配位组合抗人TK1抗体以及其检测诊断系统在肿瘤诊断中的应用。抗原决定簇所包含的氨基酸序列为：N端23肽(3-25)：CINLPTVLPGSPSKTRGQIQVIL、C端20肽(206-225)：CPVPGKPGEAVAARKLFAPQ、C端28肽(198-225)：AGPDNKENCPVPGKPGEAVAARKLFAPQ。本发明同时提供了应用该抗原制备抗体的方法，所提供的抗体试剂盒具有灵敏度高，特异性高，成本低廉等特点通过增强化学发光点印迹检测法和免疫组化检测及检测试剂盒能够在人群体检筛查中检测早期肿瘤和进行风险预警。
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本发明提供了一种基于衍生化手段检测神经递质的方法。与现有技术相比，本发明利用式(I)所示的吡啶鎓离子作为目标分析物的衍生化试剂，吡啶鎓离子可与醇羟基、酚羟基、伯胺和仲胺发生反应，从而实现对多类别神经递质小分子的衍生化，衍生化反应在常温常压下进行，反应效率高，机理明确，产物稳定，且衍生化产物中引入了正离子，可帮助衍生化产物在质谱分析时的激发，同时利用传统的MALDI用基质辅助出峰，从而提高了分析物的解析/电解效率并改善了MALDI分析的检出限和重复性；并且衍生化试剂与MALDI试剂均为容易获取的化学试剂，可以更低成本、更清晰便捷地获得神经递质在生物样品中的成分信息。
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本发明公开了一种2-溴-3, 3, 3-三氟丙烯灭火剂(3303)识别检测方法，该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱，然后通过二者的近红外光谱波数为4076.8cm-1、4115.4cm-1、4404.6cm-1等的吸收峰对比，以此初步判定未知样品是否为3303；然后选取特定的波数范围，建立检验模型，从而对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模，实现了准确识别未知样品是否为3303的目的，该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明提供了一种焊锡膏中氟化物检测方法，是利用氧弹燃烧法与电化学离子电极法相结合进行检测，氧弹燃烧法中将焊膏样品通过丙酮处理，溶解卤素离子得到丙酮卤素溶液，将得到的溶液挥发浓缩呈浓缩物，浓缩物通过氧弹燃烧法处理，获取含氟离子的供试样品液；将上述供试样品液通过电化学离子电极法分析，为在离子选择性电极的测量电路和供试样品液池装置中，加入氟离子标准样品溶液，以测定电位，进而计算氟离子浓度。本发明焊锡膏中氟化物的检测方法简单快速的检测出焊锡膏中氟化物的含量，仪器成本低。
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本发明公开了一种六氟丙烷灭火剂识别检测方法，该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱，然后通过二者的近红外光谱波数为4084.5cm-1、4234.9cm-1、4335.2cm-1、4435.5cm-1、5797.0cm-1、5901.1cm-1和6028.4cm-1的吸收峰对比，以此初步判定未知样品是否为六氟丙烷灭火剂；然后选取特定的波数范围，建立六氟丙烷灭火剂的检验模型，从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模，实现了准确识别未知样品是否为六氟丙烷灭火剂的目的，该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明涉及体外诊断医疗器械领域，特别涉及检测装置及其制备方法和应用。本发明公开了一种POCT诊断卡。该诊断卡上集成了定标试剂、试剂阀门、电极阵列芯片及废液存储腔等，使得检测过程中不再需要进行试剂加样，也不再产生额外的医疗废弃物，所有的流体、管路都集成在测试卡上，极大程度的提高的使用的方便性，也避免了仪器液路的堵塞风险。诊断卡应用电化学原理，可被用于对疾病患者的体外诊断，分析检测人体血液样本中的一些生物、化学物质，可被应用在多个医疗诊断领域，如生化项目测试、血气项目测试、代谢物测试、血液学测试、凝血测试、免疫学测试(心脏标记物等)。
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本发明提供了一种用于检测chagas抗体的试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括组分A和组分B，其中组分A为标记有示踪标记物或包被磁球的chagas抗原，组分B为包被磁球或标记有示踪标记物的chagas二抗；并且，组分A和组分B中的任意一种标记有示踪标记物，另一种则包被磁球。本发明还提供了一种检测chagas抗体的方法，利用本发明提供的试剂盒，可以准确、灵敏地测定样本中的chagas浓度。在此基础上，以预处理液进行预处理优化，可以降低背景干扰，提高检测灵敏度。同时，该方法可以借助化学发光免疫分析仪，实现全自动化学发光法检测，减少了操作时间，降低人为操作误差。
本发明公开一种金属基体喷粉件耐蚀性的快速检测方法，其包括如下步骤：采用加速测试溶液将金属基体喷粉件表面充分润湿；检测加速测试溶液与金属基体喷粉件是否发生化学反应；若发生化学反应，则判定金属基体喷粉件的耐蚀性不合格；若未发生化学反应，则判定金属基体喷粉件的耐蚀性合格。本发明的检测方法，反应原理简单，操作方便，通用性好，可随时观察，实现对金属基体喷粉件质量的有效监控，不受金属基体喷粉件尺寸和检测场地的限制，可以实现在生产现场或工程现场对金属基体喷粉产品进行耐蚀性测试，方便实用，测试周期短，满足工业界在批量生产状态下对金属基体喷粉产品耐蚀性快速检测的需求；本发明还提供一种用于上述方法的加速检测溶液。
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本发明公开了一种锂离子电池的无损检测方法，包括以下步骤：待测电池的充电过程、电化学激励过程、分析过程。本发明根据电化学激励过程中锂离子电池交流阻抗随时间的变化情况来判断电池内部是否析锂，当交流阻抗出现随时间阶跃的现象，说明在充电过程中所述待测锂离子电池出现析锂。本发明中检测方法属于无损检测，能够快速获取实验参数、准确反映电池内部的析锂情况。本发明中的检测方法适用于判断锂离子电池在不发生析锂情况下的充电条件，确定电池充电过程中最大充电电流、最大充电电压等充电参数，以及确定充电过程中的温度等外界条件的参数范围。通过确定的充电参数实现在不影响电池性能的前提下完成对电池的快速充电。
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本发明涉及动物饲养技术领域，具体涉及一种动物排泄物成分检测系统及方法。本发明提供了一种动物排泄物成分检测系统，包括排泄物收集判断装置、图像采集装置、颜色分析芯片、数据处理芯片和供电装置，使收集到的动物排泄物与化学物质发生反应，产生颜色变化；图像信息经视觉算法生成颜色分析数据，与预设的动物排泄物的成分信息比对，确定动物排泄物的当前成分信息，并根据当前成分信息输出饲养信息。本发明动物排泄物成分检测系统及方法能够准确、快速地检测动物的排泄物成分，并给出相应处理建议，使饲养者能够准确、及时地掌握动物的饲养状况并科学处理。
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本发明公开了一种检测多种磺胺类药物残留的方法和应用，属于分析化学的技术领域，其技术方案要点是包括以下步骤：（a）制备磺胺类药物供试样品溶液和对照品溶液；（b）采用高效液相色谱，对步骤（a）供试样品溶液中的磺胺类药物含量进行分析；流动相：水相为0.05‑0.15%乙酸溶液；有机相为甲醇和乙腈的混合溶液，甲醇和乙腈的体积比为35：65~65：35；（c）以峰面积进行磺胺类药物的定量分析，依据对标准品制作的标准曲线进行定量计算，得出磺胺类药物残留量；所述对照品制作的标准曲线也是依照上述步骤（b），采用相同的试剂以及参数，在相同实验条件下得出的，该检测方法达到了更加灵敏、准确的检测磺胺类药物的效果。
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本实用新型涉及动物饲养技术领域，具体涉及一种动物排泄物成分检测系统及方法。本实用新型提供了一种动物排泄物成分检测系统，包括排泄物收集判断装置、图像采集装置、颜色分析芯片、数据处理芯片和供电装置，使收集到的动物排泄物与化学物质发生反应，产生颜色变化；图像信息经视觉算法生成颜色分析数据，与预设的动物排泄物的成分信息比对，确定动物排泄物的当前成分信息，并根据当前成分信息输出饲养信息。本实用新型动物排泄物成分检测系统及方法能够准确、快速地检测动物的排泄物成分，并给出相应处理建议，使饲养者能够准确、及时地掌握动物的饲养状况并科学处理。
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本发明公开了一种锂离子电池析锂的无损检测方法。本发明针对金属锂析出的特点，对充电过程中的金属锂析出进行检测，从而为充电策略的选择与控制提供一种无损且有效的方法。具体步骤为对待测电池进行恒流充电，然后对电池进行间歇性电化学激励，分析电池电压变化与时间的关系，如果电化学激励前后，待测锂离子电池电压的差值的变化率发生跃迁现象，则说明所述锂离子电池出现析锂过程。本发明中锂离子电池析锂的无损检测方法，操作简单易行，不需要复杂的计算过程，适用于不同型号的锂离子电池，可用于动力电池充电过程中的金属锂析出检测，还能为电芯设计优化提供参考基础。
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