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本发明公开了一种吸波导热垫片及其制备方法，该吸波导热垫片通过液氮定向冷冻的方式构建3D导热通路制备成气凝胶，然后再通过浇注液态硅橡胶制备而成；导热填料主体为导热性能好的h‑BN，吸波填料主体为rGO，两者通过化学键结合在一起；h‑BN与蔗糖球磨后表面带有羟基，rGO经H2SO4处理后表面带有羧基，羟基与羧基发生反应后两者通过化学键结合在一起。该吸波导热垫片在极低的填料填充量下(15wt％)，在垂直与垫片的方向展现出优异的导热及吸波性能。根据ISO 22007‑2标准进行测试，所述的吸波导热垫片的导热系数≥2.0W/m·K，经矢量网络分析仪测试，所述的吸波导热在厚度为2mm时有效吸收频宽(RL≤‑10dB)可达7.5GHz，展现出优异的导热及吸波性能。
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本发明公开了一种基于脱硫灰活性的土壤固化剂及其制备方法和应用，通过化学分析或荧光分析获得脱硫灰和矿渣微粉特征物质的组成，重点测试脱硫灰中三氧化硫的含量，折算成硫酸钙含量；测试矿渣微粉中氧化铝含量；按照钙矾石分子经典结构3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O，控制脱硫灰中的硫酸钙和矿渣微粉中的氧化铝，两者摩尔比不超过3 : 1；按照预估比例将脱硫灰和矿渣微粉拌合均匀，加入碱性激发剂氢氧化钠和硬脂酸锌，形成新型土壤固化剂。利用了脱硫灰活性，同时避免了脱硫灰的体积不稳定性问题。固化效果好于粉煤灰－石灰稳定路基材料，与水泥稳定路基材料相当，价格只有水泥稳定路基材料的1/3至1/2。
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本发明公开了一种电池单体一致性评价的方法及其装置，该方法首先进行电池的电化学交流阻抗测试，建立等效电路，经拟合后得到欧姆内阻的数值，再通过局部异常因子算法计算局部可达密度来反映电池模组的电池单体样本的异常程度，最后通过对局部可达密度和局部异常因子值的分析，得出异常点数据，实现电池模组间电池单体的一致性评价。该装置包括进行电化学阻抗测试获得电池欧姆内阻值的第一模块，获取样本局部可达密度并确定局部异常因子数值的第二模块，输出结果进行一致性评价的第三模块。首先对本发明基于密度的异常因子算法，将其应用于电池的一致性评价，不仅具有准确度高和适应性强的优点，同时拓展了局部异常因子算法的应用领域。
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本发明公开了一种质谱生物复杂样品的制备方法，该方法通过对生物样品与海藻酸钠混合后离心、喷射获取含有待测样品的凝胶小球作为质谱分析对象，简化了生物样品质谱分析样品处理过程，减少了化学溶剂的使用，从而保证了生物样品在分析时的生物本性。利用该方法对蛋白，DNA和细胞的分析证明使用该方法在简单处理后，质谱可以获得有效的生物物质信息。 1
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本发明提供了一种提高绣球花根尖有丝分裂中期相的方法，首先选取根系数量为10‑20条，根系长度为5‑7cm的绣球花水培苗待用；然后将选取的绣球花水培苗置于14℃‑16℃下进行黑暗处理36‑48h；最后将黑暗处理结束的绣球花水培苗置于24℃‑26℃下进行光照处理60min，将光照处理结束的绣球花水培苗取根尖进行固定后镜检。本发明操作过程简单，实用性突出，通过高质量水培苗培养、黑暗处理和光照处理的组合设计，获得了清晰的中期染色体分裂相，为核型分析和荧光原位杂交分析提供高质量素材，且在所有操作过程中，均未使用剧毒有害的化学药品，使得实验过程的风险小，对环境友好。
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本发明是一种阴燃转明火实验装置，包括气氛控制装置、阴燃发生器、温度采集装置、燃烧分析仪、称重装置、数据采集处理装置，其中阴燃发生器的底部放置称重装置，燃烧分析仪和称重装置与数据采集处理装置连接，气氛控制装置中的流量计与阴燃发生器相连，阴燃发生器中的热电偶与温度采集装置中的接线点相接；优点：从可燃固态介质在典型制约因素下和多个尺度上的物理和化学演变及其与热量和氧气的动态关系综合探讨阴燃向明火突变过程的机理和制约因素。实现了多种性能测试功能的耦合，可直观和在线监测阴燃实验过程和多种性能测试功能的耦合，可直观和在线监测阴燃实验过程，依据场景不同可设计多种实验场景、灵活调节实验条件。
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一种用于MRAM的磁性半金属材料的阻尼调控方法，采用分子束外延的生长方法在MgO衬底上生长变Al成分即偏化学计量比的Co2FeAl1+x单晶薄膜。x大于0.03，小于1。整个过程中，单晶薄膜的化学计量比是由元素Co、Fe、Al束源炉的温度控制蒸发量；且整个单晶薄膜生长过程由RHEED实时监控；偏化学计量比的定量分析来自于STEM的元素扩散的面积积分图；同时，还补充不同成分的Al元素，以确定最低阻尼的化学计量比。根据校准的结果，我们改变生长方法，使用偏化学计量比的生长方法，即补充Al的生长。最后使用Tr‑MOKE进行磁性动力学测量。发现补充10％的Al元素可以有效的降低Co2FeAl的本征阻尼。
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本发明涉及一种定位多酚类化合物抗氧化位点的方法。具体是：对待测多酚类化合物用MM+分子力学方法进行初步的优化结构计算，再用半经验AM1量子化学计算方法再作进一步优化计算，最后用Gaussian 03程序，以从头算HF方法对分子作全优化，基组选用6－31G*，优化后的构型进一步做频率分析，当所得构型没有虚频时，对计算结果用分子前线轨道理论、解离能及原子的净电荷数分析；然后用强氧化诱导试剂模拟氧化反应；分离氧化代谢产物，鉴定其结构；再通过对产物结构分析，确定氧化反应活性位点。该方法既弥补了理想条件下推算的不足，也防止模拟氧化反应产物复杂而出现推理偏差，能准确的测定出多酚类抗氧化剂的抗氧化活性位点。
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本发明公开了一种造纸废水的毒性鉴别评价方法，属于造纸废水的毒性鉴别评价领域。其步骤为：(a)毒物特性评价，对造纸废水进行一系列物理化学处理，通过比较废水在各种处理前后的毒性变化确定毒物的理化特征，判定毒物类别，测试内容包括8种毒性：初始毒性测试、基线毒性测试、pH调节测试、pH调节/曝气测试、pH调节/过滤测试、pH调节/过滤/C18SPE测试、EDTA投加测试、Na2S2O3投加测试和梯度pH测试；(b)毒物鉴别阶段，(c)毒物确证阶段。本发明可以有效地鉴别出导致造纸废水毒性的关键污染物，该方法简化了废水的复杂性，减少了化学分析的工作量，提高了造纸废水毒性原因鉴别的可靠性。
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本发明涉及一种应急救援辅助装备及其应用,包括无线遥控的低空飞行器,其特征在于:低空飞行器中设有中央控制模块、参数获取模块、视频模块、数据分析模块、数据通讯与数据存储模块、应急信息库和应急照明模块,所述的模块之间是通过总线接口互相连接。它通过无线遥控的低空飞行器盘旋于事故现场,获取事故现场的图像信息,采集化学气体或化学物质蒸汽的浓度等数据,由所述的数据分析模块计算推演新浓度的空间分布以及可能的二次灾害预测信息,通过数据通讯与数据存储模块将各种图像信息和数据信息及时传输给应急救援人员,同时将这些图像信息和数据信息存储。
本发明公开了一种应用于测定动物源食品中痕量大环内酯类抗生素残留量的高选择性分子印迹固相微萃取纤维及其制备方法。以螺旋霉素作为模板分子，采用管套管热引发聚合的方法，得到本发明的合成包衣厚度可控的分子印迹固相微萃取纤维。它对螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能。用此分子印迹固相微萃取纤维可对残留分析样品溶液中螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素进行高选择性富集。本发明的制备方法简单，制备的萃取纤维化学、机械和热稳定好，萃取容量高，选择性好，具有温度敏感性，使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种山茱萸药材及其提取物与制剂的质量控制方法，本发明通过高效液相色谱法的分离分析技术，通过建立测定3个环烯醚萜苷类和2个三萜酸类化学成分的方法，实现对山茱萸药材及其提取物与制剂的质量控制。该方法通过同时对山茱萸药材及其制剂与提取物中两类活性成分进行分析，与单一分析某一个或某一类化学成分比较，可全面、客观、有效评价山茱萸及其提取物与制剂的品质，并用于其质量控制，且该方法操作简便，稳定性好，易于推广。
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本发明公开了一种高时空分辨率CO2通量反演系统及方法，包括输入模块、排放源诊断模块、大气化学传输模式、集合平方根滤波同化单元，根据先验通量、集合预报CO2浓度场和先前M‑1天中每天同一时刻CO2通量的集合平均分析场建立排放源诊断模型，得到集合预报通量；将集合预报通量和CO2集合浓度分析场作为大气化学传输模式的输入场得到CO2集合浓度预报场；将CO2集合浓度预报场、CO2集合通量预报场、观测变量和观测站点上的CO2集合浓度预报场输入到集合平方根滤波同化模型中进行反演，本发明不仅估算精度高、而且有效地解决了先验源低估的问题，同时降低了通量的不确定性。
本发明公开了一种聚二烯丙基二甲基氯化铵包覆的Fe1.833(OH)0.5O2.5负载氮掺杂石墨烯纳米复合传感材料及其制备方法，其步骤为：超声下，采用氧化石墨固体制备氧化石墨烯的乙醇悬浮液；加入PDDA到悬浮液中搅拌均匀，继续加入FeCl2·4H2O搅拌均匀；将上述混合物与NH3·H2O混合后立即进行水热反应，其中，氧化石墨和NH3·H2O的比为1 : 1~1 : 5 mg/μl；反应温度为160~200 ℃；洗涤、干燥后即得到所述的传感材料，该纳米复合传感材料的制备是一种科学综合纳米金属氧化物原位生长，氧化石墨烯同步还原与聚合物包覆功能化技术的一锅水热组装方法。本发明合成的杂化材料合成步骤简单、高效，易于大量制备，特别适用于作为亚硝酸盐的电化学催化侦测与分析。
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本发明公开了一种钴/石墨烯复合催化剂，制备方法及其应用。该催化剂通过水热法制备晶型为面心立方的钴与石墨烯的复合催化剂，通过X‑射线衍射和透射电子显微镜技术分析，钴单质呈面心立方晶相，并较均匀地分散在石墨烯片层上。液体核磁测试数据表明在0.1M的NaHCO3的电解液中，电解电位‑1.8V下的还原产物是乙醇。在长达15小时的控制电位电解实验中，呈现出较高的还原能力及较高的稳定性，电流密度基本维持在16.2mA·cm‑2。相比于密排六方的钴单质，其还原能力有过之而无不及，且还原产物是具有更高商业价值的乙醇。对于电化学还原二氧化碳来说，该材料在还原制备碳氢燃料方面有着举足轻重的价值。
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本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入大米糖浆的核磁共振波谱方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置溶液；加入含3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；含有1H 化学位移δ 为2.98±0.02‑0.05ppm、2.93±0.02‑0.05ppm、2.82±0.02‑0.05ppm和2.78±0.02‑0.05ppm的四个单峰，且四个单峰相对峰强度为1 : 1.7 : 1.7 : 1，相对强度误差范围不超过10%时，则可判断该样品中掺入了大米糖浆，否则没有，本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了大米糖浆。
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本发明公开了一种环境水体污染实时精准溯源预警方法及其系统，包括，对化学需氧量、五日生化需氧量、总氮、氨氮、总磷等水质指标超标的水体区域进行调查，在可能存在的污染点源、水体内各监测点位布局采样并设置对照组；利用色谱质谱联用技术策略分析采集的水样，获得水样水质指纹信息；比较对照组与水体内各监测点位水样，得到水体标志物信息；结合筛选策略分析水体标志物与水样水质指纹的关联性，若关联性越强，则锁定水体标志物，找到污染点源；利用预警指数算法构建综合预警模型对污染点源的水质进行预测预警。本发明能够准确获得水体中有机污染物的组成及成分化学信息，并将其与区域内的污染排放点源精准对应。
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本实用新型公开了一种反应杯架运载模块，用于进载、存放反应杯架和将反应杯架在化学发光分析仪内运载至预设位置；反应杯架从反应杯架进载装置转运至反应杯架传送装置，通过反应杯架传送装置将反应杯架传送至预定位置；且反应杯架进载装置中，还设置有监测所述反应杯架运动位置的对射传感器和进载漫反射传感器。能够全自动完成进载、存放反应杯架和将反应杯架在化学发光分析仪内运载至预设位置，对射传感器和进载漫反射传感器用于对反应杯架运动位置的监测，反应杯架放入反应杯架进载装置时，对射传感器监测到信号，反应杯架进载装置的电机启动；反应杯架进载到位后进载漫反射传感器监测到信号变化，传输指令，对反应杯架进行下一步动作。
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本发明公开了一种基于web页面关键字的即时援助搜索系统，包括以下各子系统：即时搜索系统：用于提供IE浏览器快速检索入口；统一搜索系统：用于实现对检索词进行检索，检索资源结果分类展示，检索资源访问跳转等服务；个性化辅助学习系统：用于对学员个性化学习行为进行分析，进行个性化学习资源推送等服务。本发明针对企业网络远程培训，提供一种基于web页面关键字的即时援助搜索的系统和方法，允许用户通过IE浏览器选择检索词进行快速检索，解决学员使用搜索引擎步骤繁琐等问题。本系统和方法的运用，将突破学员使用搜索引擎步骤繁琐的限制，大大拓展网络远程培训系统应用的深度和广度，产生较高的社会经济价值。
本发明公开了一种确定铬酸根在土壤固和/或液相中分配浓度的方法及应用，属于土壤污染分析方法领域。本发明是一种基于铬酸根在水溶液中化学平衡和在土壤固和/或液相中分配平衡的表面配合模型计算方法，采用针铁矿来代表土壤中的各种铁氧化物，同时考虑土壤中可溶性PO43?的竞争影响，构建一个热力学平衡模型对Cr(VI)的吸附分配行为进行预测，可以有效预测Cr(VI)在土壤上的吸附行为，为土壤重金属生态风险评价和土壤污染治理提供参考。
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本发明公开了一种真实用户智能感知系统中用例的智能策略抓取方法，包括：分析真实用户智能感知系统中云端生成的和本地服务器已有的金融用例类型和数量，对用例的异构性进行分析；计算得到需要传输的用例类型和每个用例类型的数量；构建用例传输模型，对真实用户智能感知系统中的用例的端端传输和端云传输进行分析，计算得到云端和本地服务器之间的用例传输耗费时间，以及本地服务器和测试机之间的用例传输耗费时间；构建端云协同的用例调度模型，确定强化学习要素和奖励更新方式；根据强化学习策略，确定真实用户智能感知系统中基于强化学习的智能策略抓取方法。本发明能够实现高效的用例抓取，提高用户的服务体验。
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本发明涉及一种基于改进深度强化学习的通信网故障智能感知与预警模型的构建方法，具体包括以下步骤：S1选取通信网络的固定时间段的数据作为输入数据；S2对输入数据进行预处理，获得预处理数据；对预处理数据进行切片划分为N个区域，从而获得N个特征矩阵；S3将所述N个特征矩阵分别输入神经网络中进行训练，训练完成后输出故障预测数据；再将N个特征矩阵按照时间顺序分别输入基于改进深度强化学习的通信网故障智能感知与预警模型进行训练，输出模型，并结合故障预测数据进行预警分析，获得预警分析结果。该构建方法通过深度强化学习方法，建立通信网故障预警模型，实现通信网故障智能预警，提升电力通信运维智能化水平。
本发明的基于微分几何反馈控制的水样COD浓度非线性解耦控制方法，包括如下步骤：S1，建立化学需氧量模型qCOD＝F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)并输入模型约束量；S2，分析化学需氧量模型qCOD＝F(T,H,q1,q2,q3,q4,q5)特性，根据非线性系统F的雅可比矩阵是否满秩，判断系统是否能够使用微分几何反馈控制方法；雅可比矩阵满秩，即符合相对阶，可以使用微分几何反馈控制方法；S3，如果非线性系统F满足相对阶的条件，求取微分几何反馈控制的反馈变换矩阵φ；S4，将反馈变换矩阵φ进行矩阵变换；S5，在新的域中进行测量数据的处理；S6，将新域中得到的结果再反变换到实际测量域中来。本发明专利针对系统描述函数F的非线性特性，将微分几何反馈控制分析方法应用到测量系统的输入输出分析中。
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本发明公开了环境介质有机提取物同步纯化并逐级分离的方法,属于环境分析领域。其步骤为:水样通过滤膜的悬浮物保存,将固体样品冷冻干燥后研磨或粉碎并过筛,得到固相样品;过滤后的水样进行富集,萃取完毕后,真空干燥,有机溶剂洗脱固相萃取柱,洗脱液浓缩;过筛后的非生物样品的固相样品进行索氏提取,提取液浓缩定容;生物样品,用有机提取物先富集,再利用GPC除大分子有机物及色素,最后富集;取弗罗里硅土干燥,将步骤(2)浓缩得到的样品溶液加入弗罗里硅土柱分离,有机溶剂连续洗脱,将流出液收集并浓缩,分别用于化学分析与毒性测试。本发明采用原理相同的提取、纯化方法应用于不同的环境介质,能有效的进行混合体系有机提取物浓度及毒性的比照。
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循环流化床锅炉燃烧优化与诊断方法采集、整理循环流化床锅炉的床温、床压、负荷、效率、给煤量、石灰石给料量、一次风量、一次风压、上二次风量与风压、下二次风量与风压、氧量、引风量、排渣量、NOX、SOX等运行数据,建立神经网络模型,作为优化调整和诊断的依据;利用循环流化床锅炉的设计值、运行实测值、燃料化学分析值等现场数据计算锅炉效率,作为优化调整和诊断的依据;建立燃烧工况优化调整的判断准则并提出相应的解决方案,可在循环流化床锅炉偏离最优燃烧工况时进行调整优化;建立运行异常的判断准则并提出其解决方案,对优化调整后仍得不到解决的问题进行诊断分析;总结了常见的事故现象并提出其处理策略,进行事故处理指导。
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本发明公开了一种快速表征堆肥腐熟度的方法,属于固体有机废弃物处理领域。收集1g样品,制备得到堆肥水萃液,测定堆肥水萃液的DOC,并稀释到DOC<10mg/L,采集稀释后水萃液的三维荧光光谱EEM谱图,采用DOMFluor工具包在Matlab?7.0软件上对采集到的EEM谱图代入数据库进行平行因子分析,确定激发/发射波长为(230,330)/410和(220,280)/340的2个组分的得分数,再将所得得分数乘以样品稀释倍数后代入堆肥腐熟度判别关系式,即可用于表征堆肥腐熟度。本方法可以快速、价廉地监测堆肥腐熟度。同时该方法分析堆肥腐熟度时不需要化学试剂,仅需过滤或稀释等简单的预处理程序。
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本发明提供了利用蚯蚓生物标志物诊断土壤污染状况的方法,属于土壤污染监测与控制技术领域。该方法以人工养殖蚯蚓为标准试验动物,以氧自由基、丙二醛含量、蛋白质羰基含量以及还原型谷胱甘肽-氧化型谷胱甘肽比例4种氧化损伤测试指标为诊断土壤污染的生物标志物,以清洁人工土壤为标准土壤,通过分析清洁人工土壤和供试土壤培养一定时间后蚯蚓体内4种氧化损伤指标的差异,可快速灵敏地诊断供试土壤污染状况。本发明可用于全面诊断土壤污染状况和健康程度,该方法对土壤中的痕量污染物有很好的敏感性,可作为土壤污染早期预警的监测方法。与化学分析方法相对,本发明具有操作简单,成本低廉的特点。
本发明提供了一种基于荧光光谱积分比值判定有色可溶性有机物来源的方法，测定湖泊有色可溶性有机物三维荧光光谱后，采用腐殖酸C峰光谱积分值与类色氨酸T峰光谱积分值的比值IC：IT来对有色可溶性有机物来源进行区分，IC：IT< 5为内源主导；5≤IC：IT≤20为外源主导；IC：IT> 20为强烈外源作用。本发明方法无需添加化学试剂，也不需要进行繁琐的传统化学指标的测定和三维荧光组分平行因子分析等复杂计算，只需测定有色可溶性有机物在几个常用波段范围内的荧光强度，即可实现内陆水体有色可溶性有机物来源的快速评价和划分，可操作性强，易于推广并与国内外同行研究结果作对比，同时也容易改装为在线或原位监测荧光探头，因而具有重要而广泛的应用价值。
本发明公开了一种基于核磁共振技术用于荆条蜜、油菜蜜和洋槐蜜的鉴别方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液；加入浓度为0.5‑2.0 mol/L的磷酸盐缓冲溶液，其中，磷酸盐缓冲溶液中含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；分析蜂蜜样品标记物化学位移，1H化学位移δ为7.0ppm～7.5ppm的偏差△δ在0.02‑0.05ppm范围以内为荆条蜜，否则为油菜蜜或者洋槐蜜。本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出分荆条蜜与油菜蜜和洋槐蜜。
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