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本发明公开了一种检测尿液中纤维连接蛋白浓度的试剂盒，包括酶标记的纤维连接蛋白的抗体或者酶标记的纤维连接蛋白的单克隆抗体或者酶标记的纤维连接蛋白的多克隆抗体；包被有纤维连接蛋白的抗体或者纤维连接蛋白的单克隆抗体或者纤维连接蛋白的多克隆抗体的载体；纤维连接蛋白校准品；化学发光底物和洗涤液。还提供了上述试剂盒的制备方法。本发明的试剂盒具有高特异性、高灵敏度、高精确性、高准确性、简便快速等优点，并且使用成本低，更易推广应用。
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一种盾构隧道弹性密封垫成品老化检测方法，用高温老化箱实验模拟密封垫的长期应力松弛；根据高温应力计测得的接触应力计算密封垫的应力松弛率。包括：在常温下用夹具夹持密封垫进行应力松弛实验，得到短期的应力松弛系数；取不同的温度点分别进行老化实验，测得关键时间点的接触应力；对密封垫各接缝张开量状态下的应力松弛数据进行回归；计算反映化学应力松弛的长期的应力松弛率；以短期应力松弛率乘上长期应力松弛率即可反映密封垫的老化程度。本发明通过高温老化箱加速密封垫老化，并通过数值模拟得到密封垫常温下的应力衰减率，减少了实验时间，也增加了实验结果的准确性；本发明用密封垫接触应力来考虑应力松弛率，更加准确、有效。
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本发明属于生物化学领域，涉及一种检测细胞内蛋白质降解的方法，包括步骤：（1）利用甲硫氨酸类似物将细胞内新合成的蛋白质的甲硫氨酸标记上叠氮小分子基团，（2）在不同的时间点裂解细胞，通过CuAAC反应将特定的可被识别的分子偶联在蛋白质的叠氮小分子基团上，（3）在反应体系中直接利用均相时间分辨荧光共振原理（HTRF）对偶联了步骤（2）中可被识别的分子的目标蛋白进行定量，从而确定目标蛋白的降解速率。本方法无需同位素或细胞毒素的蛋白质降解测量新方法，并达到了与高通量筛选兼容，可用于医药产业界筛选疾病蛋白降解相关药物，以及学术界对特定蛋白降解相关信号通路的筛选等。
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本发明涉及一种免疫球蛋白含量检测试剂及其制备方法，其特征在于包括样品缓冲液、孵育缓冲液、上样缓冲液和免疫球蛋白检定缓冲液；具有灵敏度高、抗干扰能力强及经济实用等特点，可广泛应用于医药卫生及卫生防疫等领域，为深入的进行分子生物学，分子肿瘤学、细胞生物学、生物化学等学科的研究提供了有益的帮助。
本发明属于光学传感器技术领域，具体为一种基于光学游标效应的法布里帕罗结构耦合腔传感芯片及其制备方法和测试系统。本发明的传感芯片包括三块平面反射镜以及两个方形石英微管；两块平面反射镜与两个方形石英微管中间形成传感腔；中间平面反射镜与下部平面反射镜形成参考腔；方形石英微管为中空结构，两端开口，可以与微流空系统结合；本发明可将传统法布里帕罗谐振腔传感芯片的灵敏度进行20‑40倍的放大，避免了传统法布里帕罗谐振腔传感器对高品质因子的需求，可以实现对于超低微量浓度、超小物理量的化学生物试剂的检测；此法布里帕罗结构耦合腔制作方便，操作简单，整体设计成本较低。
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本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展,本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点,提供一种操作简便、敏感性高的GSH2基因甲基化定量检测方法。本发明取胰腺癌组织,提取DNA制备ACTB的标准曲线样品,利用全甲基化模板,制备GSH2的标准曲线样品;提取待测组织DNA,并进行化学修饰,针对人GSH2基因启动子区CPG岛设计甲基化引物及探针,针对人参照基因ACTB启动子区CPG岛设计BSP引物及探针,采用Taqman-MGB实时定量PCR方法对亚硫酸盐处理后的DNA进行实时定量PCR,计算出GSH2基因甲基化程度的定量值。本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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本发明涉及一种基于金属有机框架材料的肌氨酸检测方法，基于金属有机框架材料包裹肌氨酸氧化酶和过氧化氢酶，从而促使这一对级联酶局限于较小空间内，通过级联反应后采用化学发光的方法对肌氨酸的含量进行测定。本发明采用ZIF‑8包附SOX与HRP。ZIF‑8具有较大的比表面积和多孔孔道，有益于溶液中反应底物穿过孔道与SOX和HRP反应，并且利于底物在酶周围富集，增加局部的底物浓度。同时ZIF‑8的包裹使SOX与HRP限制在数百纳米范围内，调控了SOX与HRP的间距，SOX催化肌氨酸产生的过氧化氢可以有效传递给HRP进行显色反应，提高反应级联酶反应速率。
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一种直插他热式氧化锆氧量检测器,采用氧化锆电化学电池的正负电极引线直接与长铂丝信号线点焊联接,再经接线盒输出氧量信号。氧敏材料为氧化钇全稳定的立方相氧化锆,氧化锆的内外侧涂有多孔铂金电极。本新型结构简明合理,能耐高温氧化,氧量信号稳定,测量准确性高;可以方便地调换热电偶和信号线;氧化锆调换也方便。使用方便,成本低,便于工业上推广和应用。
本发明涉及一种基于历史数据的退役电池可用容量与内阻检测方法及装置，所述方法包括以下步骤：1)获取标准电池充电曲线，所述标准电池为与退役电池具有相同物理、化学结构的新电池；2)获取退役电池充电的历史数据，基于所述标准电池充电曲线，以电池端电压误差最小为目标函数，采用粒子群算法优化获取当前次充电的历史数据下的可用容量和内阻；3)重复步骤2)，获得多次充电的历史数据下的可用容量和内阻；4)对获得的可用容量和内阻进行加权平均，获得退役电池最终的可用容量和内阻。与现有技术相比，本发明具有可靠性稳定性高、减少测试人工成本等优点。
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本实用新型涉及一种电厂检测ORP表校验平台，包括用于盛装溶液的烧杯(2)、用于加热烧杯(2)的加热炉(1)、玻璃管(3)、移液器(4)、第一开关(5)、第二开关(6)、6514测量仪(7)、ORP二次表(8)和ORP电极(9)，所述的ORP电极(9)位于烧杯(2)内，通过第一开关(5)与6514测量仪(7)电性连接，通过第二开关(6)与ORP二次表(8)电性连接，所述的玻璃管(3)与烧杯(2)连通。与现有技术相比，本实用新型能够帮助学员建立对水体电化学特征的科学认识，避免学员盲目怀疑仪表，频繁校验，延长电极的使用寿命，减少备件的消耗。
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本发明公开了一种UVA紫外线辐照对树脂基复合材料损伤的检测方法，通过确定轻度UVA紫外线的强度，对经过预处理的树脂基复合材料进行辐照，辐照时间为15天～45天；对树脂基复合材料进行表面性能测试，树脂基复合材料表面化学组成发生变化，其中C含量减少5％～10％；O含量增加15％～25％；C/O含量减少20％～30％；表面浸润性不变；表面硬度增加2％～25％；表面模量增加15％～110％；表面形貌起伏范围增加80％～400％；表面粗糙度增加10％～95％。本发明通过轻度UVA紫外线辐照对室内纤维增强树脂基复合材料进行试验，确定轻度UVA紫外线对纤维增强树脂基复合材料的性能影响，为以后的室内纤维增强树脂基复合材料的生产和储存提供了参考意见。
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本发明公开了一种夏季肠道传染病致病病原体检测系统，包括：可调激光二极管用于发射红外激光，红外激光通过输入光纤传输至表面等离子波导内；表面等离子波导内粪便样本与生物传感器芯片进行生物或化学反应，生成新的物质，形成对红外激光有特征的吸收谱或在红外光激发下产生特殊的发射谱；光电探测器用于将吸收谱或发射谱的光信号谱转换成电信号谱，并将电信号谱传输至解调仪；解调仪用于对电信号谱进行解调，并将解调后电信号谱传输至控制器；控制器用于将解调后电信号谱输入至训练好的人工智能深度学习算法中，将解调后电信号谱与人工智能深度学习算法中的参考特征谱进行比较，以通过显示器显示输出粪便样本中细菌和病毒的种类和数量。
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本发明提供了一种用于定量检测ZnT8A自身抗体的试剂盒，其包括：偶联有链霉亲和素的磁性微粒；生物素化捕获抗原蛋白，其选自生物素化第一捕获抗原蛋白、生物素化第二捕获抗原蛋白、或它们的混合物；酶标记的兔抗人IgG Fc抗体；化学发光底物液；ZnT8A校准品，其中所述生物素化第一捕获抗原蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO : 1，所述生物素化第二捕获抗原蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO : 2。该试剂盒可用于精确测定生物样品中的ZnT8A自身抗体，从而为1型糖尿病的鉴别诊断提供依据。
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本发明提供一种用于进行性肌营养不良症治疗中基因检测的核酸分离器，其包含合成的核壳型磁性纳米粒子，所述纳米粒子高度分散，粒径为30-80nm。本发明核酸分离器通过化学修饰的方法，在磁性纳米粒子的表面修饰上所需要的官能团。本发明核酸分离器可直接采用外周血、骨髓样本中提取基因组DNA，利用快速反应体系和磁性纳米技术进行靶基因或靶核酸的检测。本发明适用于临床进行性肌营养不良症干细胞治疗过程中的基因或核酸的高通量分离。
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本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展,本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点,提供一种操作简便、敏感性高的PAPOLB基因甲基化定量检测方法。本发明取胰腺癌组织,提取DNA制备ACTB的标准曲线样品,利用全甲基化模板,制备PAPOLB的标准曲线样品;提取待测组织DNA,并进行化学修饰,针对人PAPOLB基因启动子区CPG岛设计甲基化引物及探针,针对人参照基因ACTB启动子区CPG岛设计BSP引物及探针,采用Taqman-MGB实时定量PCR方法对亚硫酸盐处理后的DNA进行实时定量PCR,计算出PAPOLB基因甲基化程度的定量值。本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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本发明公开了一种跟踪硅酸盐水泥基材料水化过程的检测方法，包括如下步骤：将待测硅酸盐水泥材料与水拌合后，养护过程中每隔1d进行密度ρ(或比容v＝ρ‑1)测量，至28d，建立待测水泥试样比容随龄期变化曲线，研究水泥水化过程的体积变化规律，从而揭示水泥水化过程反应程度的规律。水泥水化是一个体积减小的化学反应过程，体积变化的快慢直接反映了水化反应的快慢及反应程度。本发明对水泥浆体的水化反应进行实时跟踪，精确、定量地表征其水化过程的密度(或比容)变化，从而对水泥水化过程反应程度提供一种新的定量的测试方法。
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本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展,本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点,提供一种操作简便、敏感性高的PCDH8基因甲基化定量检测方法。本发明取胰腺癌组织,提取DNA制备ACTB的标准曲线样品,利用全甲基化模板,制备PCDH8的标准曲线样品;提取待测组织DNA,并进行化学修饰,针对人PCDH8基因启动子区CPG岛设计甲基化引物及探针,针对人参照基因ACTB启动子区CPG岛设计BSP引物及探针,采用Taqman-MGB实时定量PCR方法对亚硫酸盐处理后的DNA进行实时定量PCR,计算出PCDH8基因甲基化程度的定量值。本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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本实用新型揭示了一种检测奥氏体不锈钢焊缝腐蚀的电极装置，包括外壳、电极、进水管、出水管。电极、进水管和出水管套设于外壳内，电极设置于外壳的中间，进水管和出水管分别设置于电极的两侧。采用了本实用新型的技术方案，采用两组电解池，把样品表面带有腐蚀产物的电解液回送至副电解池中，以维持电解池中进出电解液的平衡。以克服扫描电化学技术测量数据随时间变化的特点，使测量数据不随时间变化或将其变化程度降至最小。
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本公开的实施例提出了一种检测生物电信号的干电极(100)，包括电极导体(1)、纳米金属层(2)和导电介质(3)，其中，所述纳米金属层(2)位于电极导体(1)上并被所述导电介质(3)覆盖。由于纳米金属层位于电极导体上并且被导电介质覆盖，因此可以降低导电介质与电极导体之间的阻抗，并且可以加速导电介质与电极导体之间的化学反应，从而有利于所检测的生物电信号的传递，提高该信号的质量。
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FN抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、肿瘤、细菌感染、病毒感染、呼吸道感染、妊高症包括妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期以及慢性高血压、多囊卵巢综合征的试剂盒的用途。将FN单克隆抗体或FN单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、磁微粒法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供一种试剂盒，采用FN抗原‑抗体（包含单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测。
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本发明提供了B因子抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、肿瘤、细菌感染、病毒感染或者肿瘤的试剂盒的用途。本发明对B因子单克隆抗体或B因子单克隆抗体和多克隆抗体进行包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明同时提供了一种试剂盒，采用B因子抗原‑抗体（包含有单克隆抗体和多克隆抗体）结合的方法进行检测，可应用于心或脑血栓心或脑梗脑溢血心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染和肿瘤的诊断。
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本发明涉及一对能检测弓形虫DNA的寡核苷酸引物及其制备,属生物化学试剂制备的技术领域。该对引物有弓形虫检测特异性好、灵敏度高和速度快的优点,对人畜弓形虫病的防治具有重要的意义。本发明在医学、农业和畜牧业方面有广泛的应用前景。
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本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展,本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点,提供一种操作简便、敏感性高的LRRC55基因甲基化定量检测方法。本发明取胰腺癌组织,提取DNA制备ACTB的标准曲线样品,利用全甲基化模板,制备LRRC55的标准曲线样品;提取待测组织DNA,并进行化学修饰,针对人LRRC55基因启动子区CPG岛设计甲基化引物及探针,针对人参照基因ACTB启动子区CPG岛设计BSP引物及探针,采用Taqman-MGB实时定量PCR方法对亚硫酸盐处理后的DNA进行实时定量PCR,计算出LRRC55基因甲基化程度的定量值。本发明方法快速、准确、灵敏度高。
本发明涉及一种基于NBD荧光团的潜指纹检测用荧光染料探针及其制备方法和应用。该基于NBD荧光团的潜指纹检测用荧光染料探针的核心化学结构式如式I所示：该探针是以亲脂性荧光团NBD为骨架，引入R1基团合成了一种有ICT特性的水溶性荧光探针。该荧光染料探针分子，可以选择性染色潜指纹中的潜指纹，再借助便携式的各种波段光源激发和单反相机，可以将各类物体表面的潜指纹通过染色之后用不同发射波段的光激发的方法显现出来，得到高清晰度的潜指纹荧光图像。与现有技术相比，该荧光探针在水中有较好的溶解性且具有最小的细胞毒性，对市场来说来说是环境友好的。水溶性荧光显像剂可用于批量生产，便于快速、大面积喷涂显现潜在指纹。
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本发明公开了一种基于喷墨打印技术的柔性无线压力检测系统的制备方法，包括基于全湿化学工艺的离子交换实现柔性衬底表面金属图形化，制备柔性压力传感器、柔性天线以实现信号的发射与接收，并集成为柔性无线压敏传感器的方法。本发明可以采集、传输并处理机械电信号。金属图形化过程可用普通喷墨打印机打印，成本低，得到的银质电路连续、致密、电导率高；压力敏感单元与银质电路以及柔性衬底之间结合力强、压力响应频率达10000赫兹、压力响应范围从10帕斯卡到1兆帕斯卡；柔性天线信号采集、传输可在0.02秒内完成压力响应及传输；柔性设备稳定性强，弯曲疲劳测试表明，整个系统在重复测试10000次后，仍保持电路特性的稳定。
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本发明属于生物医学技术领域。基因的异常甲基化参与肿瘤的发生发展,本发明的目的在于克服甲基化敏感性限制性内切酶法、重亚硫酸盐测序法和甲基化特异性PCR法的缺点,提供一种操作简便、敏感性高的HPP1基因甲基化定量检测方法。本发明取胰腺癌组织,提取DNA制备ACTB的标准曲线样品,利用全甲基化模板,制备HPP1的标准曲线样品;提取待测组织DNA,并进行化学修饰,针对人HPP1基因启动子区CPG岛设计甲基化引物及探针,针对人参照基因ACTB启动子区CPG岛设计BSP引物及探针,采用TAQMAN-MGB实时定量PCR方法对亚硫酸盐处理后的DNA进行实时定量PCR,计算出HPP1基因甲基化程度的定量值。本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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本发明公开了一种导电水凝胶及基于其的健康检测传感器制备方法，涉及医疗器械技术领域。该导电水凝胶的制备方法如下：在海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的混合溶液中，加入丙烯酰胺、氯化锂、交联剂、引发剂后搅拌均匀，经消泡处理后在40℃真空烘箱中静置3小时。该导电水凝胶及导电水凝胶传感器的制备方法，其原料价格低廉、环境友好，制备的导电水凝胶兼具了良好的韧性、抗冻性和高电导率，这一突破使得该水凝胶能够广泛应用于柔性电子器件、电子皮肤、生物电化学传感器等，也可在人体健康检测和运动康复上得到快速应用，具备优异的市场前景。
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本发明涉及一种肌红蛋白的均相检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括试剂1，所述试剂1包含第一缓冲溶液以及悬浮于其中的受体颗粒，所述受体颗粒与肌红蛋白抗体结合，其能够与活性氧作用产生化学发光，其特征在于：所述受体颗粒包括第一载体，所述第一载体的内部填充有发光组合物，所述第一载体的表面键合肌红蛋白抗体，所述肌红蛋白抗体能够与肌红蛋白特异性结合，所述受体颗粒在试剂1中的粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于25％。本发明的试剂盒可以用于临床上心肌梗死的辅助诊断，既有较合适的灵敏度，又有很宽的检测量程。
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本发明属于生物工程领域，提供了C3抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染或者肿瘤的试剂盒中的用途。本发明将C3单克隆抗体或C3单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供了一种试剂盒，采用C3抗原‑抗体（包含有单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测，可应用于心或脑血栓心或脑梗脑溢血心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染和肿瘤的诊断。
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