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本发明属于生物化学领域，具体公开了一种检测内源性H2O2和H2S共存及交替存在的荧光探针及其制备方法和应用，所述有机荧光探针具有式Ⅰ所示结构。本发明中所提供的有机荧光探针具有非常优良的近红外荧光性能，能够在H2O2和H2S同时存在时开启近红外荧光发射，并且在接下来的H2O2和H2S交替存在时顺序关闭和开启荧光发射，首次实现了内源性H2O2和H2S共存和交替存在的荧光可视化，在生物化学及医学领域的荧光成像中有着及其可观的应用前景。本发明提供的荧光探针合成方法简单，成本相对低廉。
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本发明属于试剂盒技术领域，公开了一种用于检测人类血液中LBP含量的试剂盒，所述用于检测人类血液中LBP含量的试剂盒包括：稳定剂、防腐剂、悬浮稳定剂、缓冲液、EDTA、增凝剂、保护剂、交联LBP抗体的聚苯乙烯胶乳微球。本发明提供的缓冲液甘氨酸的制备方法，具备高效、节能、无三废，节约原材料，提高产品质量等优势，提高酸碱缓冲效果；同时，提供β‑葡聚糖制备纯化方法，不仅不会破坏β‑葡聚糖的分子结构和化学品质，还可有效提升β‑葡聚糖的纯度和收率，提高试剂盒的检测结果。
本发明提供了SMOC2基因（SPARC?related?modular?calcium?binding2，中文名分泌模块化钙结合蛋白2; 平滑肌相关蛋白2）在制备检测或治疗子宫内膜癌药物中的应用。本发明人利用组织微阵列技术构建了包含157例子宫内膜癌，30例正常增生期子宫内膜，30例正常分泌期子宫内膜组织标本的组织芯片，并利用免疫组织化学技术检测SMOC2在这些标本中的表达情况，发现SMOC2在子宫内膜正常组织中阳性表达率远低于在子宫内膜癌中阳性表达率，且SMOC2表达强度与子宫内膜癌肌层侵袭深度和子宫内膜癌肿瘤分级呈正相关。因此，SMOC2基因可用于制备检测或治疗子宫内膜癌药物。本发明的实验结果可靠，重复性好，具有良好的临床应用前景，有较大的应用价值和社会效益。
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本发明涉及一种氨基末端脑利钠肽前体直接化学发光检测试剂盒、制备方法及用途。具体来说，本发明的试剂盒包括包被于磁性微球的第一株抗体和标记有示踪标记物的第二株抗体，并且所述第一株抗体和第二株抗体为抗氨基末端脑利钠肽前体的单克隆抗体且第一株抗体和第二株抗体所识别的氨基末端脑利钠肽前体特异性结合位点不同。本发明的试剂盒可以用于测定待测样本中是否含有氨基末端脑利钠肽前体和/或氨基末端脑利钠肽前体含量，能够用于尽早准确的诊断出心衰的严重程度，并为心衰的治疗提供充足的时间，以及对心衰患者的预后检测提供充分的支持。
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本发明公开了一种检测生产环境对金属连线腐蚀的方法，包括如下步骤：提供一晶圆，在所述晶圆的切割道上制备离子阱组合结构，其中，所述离子阱组合结构包括各种类器件结构的离子阱结构，每种器件的离子阱结构中P阱和N阱均通过各自上方的接触孔连接金属连线；将所述制备好离子阱组合结构的晶圆放置在正常的生产环境中；通过显微镜观察所述晶圆切割道上离子阱组合结构的金属连线的电化学腐蚀情况。采用本发明的技术方案可以更快检测出生产环境对金属连线腐蚀的影响，以便在实际的生产中进行相应的改进，从而提高产品的良率。
本发明涉及一种DNA 5mC或RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性检测方法。所述方法包括：在所述DNA 5mC甲基化酶/去甲基化酶或者RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的存在下，通过利用荧光偏振、时间分辨荧光能量共振转移(TR‑FRET)或均相光激发化学发光的信号来监测DNA甲基化结合蛋白或者RNA甲基化结合蛋白与带有荧光标记的底物结合状态随时间的变化，进而检测DNA 5mC甲基化酶/去甲基化酶或者RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性。所述方法具有高效快速、高灵敏度、所需样品少、低成本的特点。
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本发明公开一种丙酮检测所用的气敏材料及制备方法和应用，即采用氧化石墨烯为模板来吸附锌源，使得锌源在氧化石墨烯表面均匀分布，热处理使锌离子发生化学反应生成氧化锌，同时除去部分热稳定性较差的氧化石墨烯，少量热稳定性较高的氧化石墨烯组分存在于氧化锌纳米片中而得的表面具有介孔结构的氧化石墨烯掺杂氧化锌纳米片，比表面积可达53.7‑157.3 m2/g。利用其制备的甲醛检测所用的气体传感器中的气敏元件对丙酮具有灵敏度高、对干扰气体选择性好、响应/恢复能力强、性能稳定等优点，其在丙酮气体传感器中应用时，可有效的提高丙酮气体传感器的灵敏度和选择性，特别适用于在具备高选择性、快速响应的丙酮传感器中应用。
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本发明提供了H因子抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、肿瘤、细菌感染、病毒感染或者肿瘤的的试剂盒的用途。本发明将H因子单克隆抗体或H因子单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供一种试剂盒，采用H因子抗原‑抗体（包含单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测，本发明可应用于心或脑血栓心或脑梗脑溢血心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染和肿瘤的诊断。
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本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒，其包括试剂R1，所述试剂R1包含第一缓冲溶液以及悬浮于其中的能够与活性氧作用产生化学发光信号的受体颗粒，其特征在于：所述受体颗粒包括载体，所述载体的内部填充有发光组合物，所述载体的表面键合有HIV抗原；所述受体颗粒在受体试剂中的粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于20％；每毫克质量的所述受体颗粒中的糖含量不高于25μg。本发明所述试剂盒中R1试剂的受体颗粒粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于20％，每毫克质量的所述受体颗粒中的糖含量不高于25μg；进而上述R1试剂既能满足大批量生产的商业需要，同时也有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。
本发明涉及一种黄色荧光碳量子点荧光探针及其制备方法与应用，制备方法包括首先将对苯二胺、三缩四乙二醇、乙醇、浓硫酸混合，再通过溶剂热法将混合反应物碳化处理，之后经过分离提纯后，得到黄色荧光碳量子点荧光探针；所制备的黄色荧光碳量子点荧光探针可应用于水环境中ClO‑离子的检测。与现有技术相比，本发明中的黄色荧光碳量子点荧光探针具有制备方法简单成熟、检测响应迅速、选择性高、抗干扰性强、重现性好等优点，在环境、化学、生物和医学等诸多领域具有很好的应用前景和实用价值。
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本发明公开了一种检测肾上腺素受体激动剂的电位型传感电极及其传感器。所述传感电极包括电极导线、铂电极、绝缘套管、电极盖帽、分子印迹膜片和电位电极液；铂电极设置在绝缘套管内，并从绝缘套管上端部引出电极导线；电极盖帽的端盖为圆环空心结构，该端盖内侧的内圆区域上覆盖有具有分子印迹孔隙结构的分子印迹膜片；电极盖帽紧密套合在绝缘套管下端部外侧并将分子印迹膜片固定在二者之间；绝缘套管内注有至少浸没铂电极下端的电位电极液。本发明的电位型传感电极利用了特异性强的分子印迹聚合膜作为电化学传感器的感受器，具备测试灵敏度高及准确度高、操作简单、携带方便等优点，实现了肾上腺素受体激动剂的现场检测。
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本发明属于尼古丁检测技术领域，具体涉及一种便携式尼古丁试剂盒、尼古丁快速检测方法及用途。本发明提供了一种便携式尼古丁试剂盒，包括便携式电化学工作站、丝网印刷电极、移液枪、枪头和离心管。本发明提供的便携式尼古丁试剂盒，该试剂盒便于携带，成本较低，可实现控烟执法现场对于吸烟者指尖尼古丁含量的直接检测。
本发明公开了一种利用核自旋单态选择性对指定空间中目标物进行磁共振波谱检测的方法，通过磁共振成像梯度选层技术对指定空间中的磁共振信号进行选择；利用核自旋单态选择性，对步骤i得到的磁共振信号中目标物的信号进行选择；通过脉冲或脉冲组合，将获得的目标物的信号转化为磁共振波谱所需信号，最后得到指定空间中目标物的信号的磁共振波谱.本发明所述的利用核自旋单态选择性检测目标物的方法，具有很好地精确度、灵敏度和选择性，能够消除其它物质信号的干扰，准确地从组成成分复杂的体系中检测得到所述目标物分子的信号，在生物学、医学、化学、化工等领域具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种检测DNA的方法，包括以下步骤：S1，提供带有识别序列的DNA四面体探针，形成带有DNA四面体探针的工作电极；S2，将目标DNA与S1中工作电极进行杂交形成带有引发序列的工作电极；S3，将DNA信号探针与S2中引发序列杂交形成带有生物素的工作电极；S4，将带有生物素的工作电极和亲和素修饰的辣根过氧化物酶反应形成带有第一复合体的工作电极；S5，将S4中第一复合体与带有双氧水的3，3’，5，5’四甲基联苯胺水溶液反应输出电化学信号，对目标DNA的浓度进行表征。本发明还涉及一种检测RNA的方法与上述检测DNA的方法，区别在于步骤S2将mi RNA helper的一端与带有DNA四面体探针的工作电极进行杂交，中间与目标miRNA杂交。实现目标DNA或miRNA的高灵敏度检出。
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本发明专利提供一种适于生物分子多重检测的成像系统，所述成像系统至少包括第一光学路径和第二光学路径；所述第一光学路径为从激发光源至物镜，且所述激发光源和所述物镜之间设置有滤光片组，所述滤光片组被配置和布置为将从所述激发光源发出的激发光引导至所述物镜；所述第二光学路径为从所述物镜至图像采集装置，且所述物镜和所述图像采集装置之间设置有反光镜，所述反光镜被配置和布置为将由所述物镜接收到的荧光投射到所述图像采集装置；所述激发光源至少包括第一激发光源和第二激发光源，所述第一激发光源用于荧光信号的激发，所述第二激发光源用于光激化学发光信号的激发。所述成像系统能够同时实现荧光和光激化学发光成像。
本发明涉及快速同时检测带鱼糜水分和蛋白质含量的近红外光谱方法,具体步骤为,(1)收集带鱼糜样品;(2)采用国标的方法对样品中的水分和蛋白质含量进行测定;(3)利用近红外光谱仪采集所收集样品的近红外光谱数据;(4)将每一个样品的近红外光谱数据与所测定的水分值和蛋白质值一一对应相关联,利用化学计量学软件建立定量校正模型;(5)校正模型的验证;(6)未知鱼糜样品水分和蛋白质含量的测定。本发明的优点:快速、准确、操作简便。整个检测过程只需要1分钟左右。
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本发明公开了一种山豆根的质量检测方法及其应用。本发明使用高效液相色谱法建立了中药山豆根的定量指纹图谱，其色谱条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以10mmol/L高氯酸钾水溶液(磷酸调pH＝2.6)为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速为0.8‑1.2mL/min，柱温为25‑35℃，检测波长为210‑310nm。采用本申请的技术方案后，可以快速、全面、准确地对山豆根同时进行定性鉴别(真伪鉴别)和定量鉴别(优劣鉴别)，不仅能够全面准确地反映出山豆根的多个有效化学成分，且能够准确地测出山豆根中多个有效成分和指标性成分的含量。
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本实用新型涉及检测实验室系统技术领域，且公开了一种三位一体检测实验室系统，包括固定架，所述固定架的内壁活动连接有丝杆，所述丝杆外侧螺纹连接有套环，所述套环的外侧固定连接有置物板，所述置物板的外侧固定连接有连接杆，所述连接杆的外侧活动连接有防护架，所述连接杆的内壁开设有滑槽，所述滑槽的内侧活动连接有滑块，所述滑块的内壁活动连接有滚珠。该三位一体检测实验室系统，通过设置的丝杆，以及配合设置套环，使用时通过套环沿着丝杆移动，实现了对置物架高度进行调节，不需要工作人员对置物架进行重复的安装拆卸，省时省力，提高了置物架使用的工作效率，提高了置物架的实用性，避免置物架上化学药剂的倾倒，节约资源。
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本发明提供了C1q抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染或者肿瘤的试剂盒的用途。本发明将C1q单克隆抗体或C1q单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供了一种试剂盒，采用C1q抗原‑抗体（包含有单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测，可应用于心或脑血栓心或脑梗脑溢血心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染和肿瘤的诊断。
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本发明公开了一种基于智能手机的无创光谱检测装置及应用，其装置包括盒体、卡槽、限位开关、滚珠丝杠、步进电机、色块标定板、手机槽、手机彩色摄像头孔、手机单色摄像头孔、手机光源孔、光谱分光单元、白光光源、主控板、无线模块、电源模块、物镜、第一会聚镜、狭缝、准直镜、色散单元、第二会聚镜、第三会聚镜、手机镜头、手机黑白相机、智能手机、样本托盘、导轨、取样软条、留样试纸条、二维码、原始留样区、化学留样区、指示灯、电源接口、液晶显示屏及电源开关。该装置可以使用智能手机同时测量唾液光谱和显色图像数据反演血糖浓度，是一种无创的血糖检测装置。
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本发明属于生物化学检测领域，具体涉及一种血液及组织中甲酸浓度的检测方法。本发明的检测方法包括，采用MP*FastPrep‑24样品处理系统处理动物组织，并获得含甲酸样品，进一步通过HPLC法结合标准曲线获得组织样本中甲酸的浓度。本发明首次采用MP*FastPrep‑24样品处理系统结合HPLC法实现对动物组织中甲酸含量的测定，结果可靠稳定，本发明方法对司法工作实践具有重要意义。
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本发明公开了一种平整液浓度的检测方法，采用酸碱滴定分别测得平整原液以及待测平整液中盐酸的消耗量，通过公式计算得到待测平整液的浓度。本发明的平整液浓度的检测方法，利用平整液中添加化学物质的酸碱性，能够对冷轧生产过程中使用过的冷轧循环平整液进行有效检测，从而得到平整液较精确的浓度。
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本发明公开一种水基胶中甲醛快速检测方法，属于包装材料化学成分检测技术领域，所述方法为，建立甲醛浓度‑吸光度标准工作曲线，向水基胶样品加入溶剂进行萃取后获得萃取液，向萃取液加入电解质，将经过电解质处理的萃取液通过滤膜处理得到净化待测液，向净化待测液加显色试剂，经过显色反应后，测定待测样品显色溶液的吸光度值，代入标准工作曲线，得到待测水基胶样品中甲醛的含量。向待测水基胶萃取液中，加入电解质可以促进胶粒的聚沉，进一步通过滤膜过滤净化，而达到净化胶体的目的。然后将净化后的萃取液经过膜过滤，结合比色法测定了水基胶中甲醛的含量，本方法甲醛回收率、精密度、稳定性良好，且本发方法具有良好的抗干扰能力。
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本发明属于免疫检测病毒技术领域，具体为一种免疫检测病毒用纳米磁性微球材料及其制备方法。本发明的纳米磁性微球材料包括纳米二氧化硅磁珠、包被在纳米二氧化硅磁珠表面的具有结合病毒能力的一种或者多种材料。该纳米磁性微球材料用于免疫法检测液体样本中病毒，包括将修饰官能团和包覆一种或者多种材料的纳米二氧化硅磁珠富集液体样本中的病毒；用抗病毒表面结合位点的一抗进行免疫反应；对磁珠进行封闭；用含有异硫氰酸荧光素标记或辣根过氧化物酶标记的二抗与一抗结合；通过荧光显色或者化学发光法对液体样本中病毒的含量进行表征。本发明解决了液体样本中病毒载量较少而不易被聚合酶链式反应法检出的情况。
本发明涉及胃泌素17时间分辨微球免疫层析检测试剂卡及其制备方法，检测试剂卡包括PVC底板，在PVC底板上依次连接有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，结合垫喷有用化学试剂和表面活性剂复溶的不同粒径时间分辨微球标记的抗胃泌素17标记抗体及时间分辨微球标记的鸡IgY；硝酸纤维素膜T线位置包被有抗胃泌素17包被抗体，C线位置包被有羊抗鸡IgY。与现有技术相比，本发明可以方便，迅速的检测出不同浓度的胃泌素17，并且检测结果可靠的，灵敏度可以达到市场要求。
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本发明提供了一种酮苯丙氨酸钙原料药中杂质的检测方法，属于药物化学技术领域。本发明所述杂质为苯乙酸，即为酮苯丙氨酸钙合成过程中的副产物，也为氧化降解产物，提供了该化合物的杂质检测方法，检测方法适用于酮苯丙氨酸钙原料药的杂质控制。杂质含量测定方法灵敏度高、重现性好，可更加准确的控制产品质量。
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本发明公开了一种环氧树脂基碳纤维预浸料固化度实时检测方法。所述方法根据待测碳纤维预浸料构件达到完全固化时所产生的交联反应热量计算固化程度。利用电能损耗于碳纤维预浸料内并生热固化构件的方法，可以精确测量输入到碳纤维预浸料构件内部的能量，利用温度传感器监测构件的平均温度及变化值，按照能量守恒定律计算碳纤维预浸料构件因化学交联反应产生的热量。本发明方法简单、快捷、效率高，可广泛用于碳纤维预浸料生产及储存过程中的固化度检测。
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本发明公开了一种检测图形片硅研磨速率的方法，包括以下步骤：步骤一、测量并记录图形结构片特定量测图形不同位置的初始断差；步骤二、选择几枚硅生长厚度相当的图形片，用化学机械抛光设备对每一枚外延片以不同时间进行研磨；步骤三、对每一枚用不同时间研磨的硅图形结构片在特定量测图形位置的断差后值进行测量并记录后值；步骤四、对每一枚硅图形结构片的断差后值和不同的研磨时间作图得出直线。此直线的斜率K即为在硅片任意位置处的研磨速率。本发明可以获得可以准确测定任何不同图形片的硅研磨速率，快速有效。不同于切片对硅片的破坏性检测，对硅片的再利用率高。
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