本发明提供了一种四氧化三钴@硫钴酸镍核壳纳米花阵列、制备方法及其应用。本发明使用泡沫镍作为基底合成四氧化三钴纳米花前驱体和四氧化三钴@硫钴酸镍核壳纳米花阵列。该结构导电性好、渗透性高的特点,将其应用于超级电容器中,对其进行了循环伏安法、静态充放电等测试。与现有技术相比,本发明在合成方法上具有重现性高、产物纯度高、耗能低、成本低等优势。所合成的材料具备导电性好,化学性质稳定,结晶性好等优点。在超级电容器应用方面,该材料与传统材料相比,比率性能更优、循环寿命更长、能量密度和功率密度更高。
本发明属于化学分离技术领域,具体涉及一种聚合物整体柱、基于所述整体柱的固相萃取过滤器及其制备方法和用途。所述聚合物由单体、交联剂、致孔剂和引发剂进行原位聚合反应得到。本发明的整体柱及固相萃取过滤器可以根据分离样品需要,选择萃取待测目标物或者杂质。与传统疏水性固相萃取材料相比,本发明的整体柱及固相萃取过滤器适用对象覆盖面更广。与传统填充型固相萃取小柱相比,能够兼顾萃取分离速度和回收率,大大提高萃取分离效率。
本发明公开了一种钛合金植入体复合材料及其制备与应用,所述钛合金植入体复合材料以钛合金粉经3D打印制作的模型为钛合金植入体基体,在钛合金植入体基体表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜层,然后再在微弧氧化膜层表面采用电化学沉积法形成羟基磷灰石层或氟羟基磷灰石层,最后在羟基磷灰石层或氟羟基磷灰石层表面浸渍形成聚乳酸层;本发明从原始受损骨结构的数据采集到最终多涂层复合结构的制备,实现了植入体材料的个性化开发,获得了高质量的钛合金植入体复合材料,其中极化测试显示其抗腐蚀性能得到2~3个数量级的提升,成骨细胞培养显示制备后的钛合金复合材料具有更好的骨细胞促进能力。
本发明公开了一种天然蜂胶为基质的大气自由基捕集膜的制备方法。采用超声波细胞粉碎同步静电纺丝乳化包合法制备,依次包括天然蜂胶原料融合均质、静电纺丝乳化包合以及中空微囊化成型三个过程。本发明得到的微囊化大气自由基捕集膜为100%天然分子,对气态自由基有100%捕集效率,微囊化纤维膜平均直径在90 nm左右,产品可直接应用于大气自由基的捕集、监测与健康防控等环境生态健康领域,或可将天然蜂胶自由基捕集膜直接用于口罩中捕集大气自由基等空气污染防护领域,还可用于装饰材料如墙纸、玻璃等吸收空气中的自由基等不易察觉的高活性污染分子。在户外大气污染环境使用过程中有很好的物理稳定性和化学稳定性,来自天然蜂胶提取的活性分子具有可靠的安全性,并具有良好的空气污染活性中间体的捕集功能和清除功能。
本发明公开了一种改性锂硫电池硫正极纳米浆料,各组分按重量份计包括:田菁胶1份、水45-52份、单质硫2.5-8份、碳纳米管2-5份。本发明利用安全绿色的田菁胶为锂硫二次电池正极材料粘结剂,不仅提高了电极材料的电化学性能,而且对环境无任何污染,对人体无伤害。经测试,本发明正极材料的锂硫电池在高放电比电容(1200mAh/g)时,循环次数在200次以上,电容仍可以保持稳定。
本发明公开了一种钙钛矿结构氮氧化合物光催化分解水阳极材料,其化学式为CaNbO2N;采用溶胶凝胶—高温氮化两步法合成,称取钙盐、柠檬酸和乙二醇加入铌盐的甲醇溶液中,搅拌至溶解完全,溶液变澄清粘稠,配制得到混合溶液;将混合溶液置入高温烘箱中烘干至溶液变成面包状暗黄色凝胶物;再将凝胶物置入高温炉中进行灼烧除去其中的有机物,制备得到白色前驱体粉末;将制备的白色前驱体粉末置入高温管式炉中在氨气氛围下进行高温氮化,得到钙钛矿结构钙铌氧氮四元化合物。将所制备的CaNbO2N光阳极材料应用于三电极系统进行光催化性能测试时,表现出了良好的光催化活性。
本发明属于生物医用材料技术领域,涉及铕锡钴合金/聚四氟乙烯支架材料的制备方法。该支架材料的制备方法的包括聚四氟乙烯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化学镀铕锡钴合金。本发明制备方法的优点是:支架材料的有机碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可达到7.9,经180天模拟人体体液腐蚀测试,金属离子溢出率小于1ppm,即该材料具有极高的生物环境可靠性。铕锡钴合金/聚四氟乙烯材料可用于组织工程支架材料,应用前景明朗,市场潜力巨大。
本发明属于烟草种植领域,尤其涉及一种植物培养方法。本发明提供的一种植物培养方法,为:以YB55为父本,以MSK326为母本,配制成的雄性不育杂交一代组合。在2011?2013年连续三年广东省烤烟品种区域试验中测得,SX1具有评吸质量佳的优点,以及还具有植物学性状和主要农艺性状优良、原烟外观评价好、主要化学成分含量协调的优点。同时,SX1平均亩产量162.7公斤,比对照K326增产15.03%,均价平均18.2元/kg,比对照K326增加6.83%,平均亩产值2969.2元,比对照增加21.57%,上等烟比例43.07%,比对照增加24.13%,上中等烟比例84.38%,比对照增加5.1%。
本发明涉及一种抗烟草花叶病毒植物黄酮类化合物及其制备方法和应用,属于植物化学技术领域。所述黄酮化合物是从云龙县烟草中分离得到,命名为paranicflavone?A,其分子式为C20H14O5,其结构式如式(Ⅰ)所示:,式(Ⅰ)。本发明植物黄酮类化合物是首次从云龙天登地区的晾晒烟中被分离出来的,通过核磁共振和质谱测定方法确定了为黄酮类化合物,并表征了其具体结构。试验证明本化合物的相对抑制率为20.6%,对照宁南霉素的相对抑制率31.5%,说明化合物有一定的抗烟草花叶病毒活性。本发明化合物结构简单,人工合成容易实现,化合物的活性好,可作为抗烟草花叶病毒活性的先导性化合物。
本发明描述了适用于分解敏感性气体的吸附性储存及随后脱附性释放的碳吸附剂。该碳吸附剂包括中孔体积小于0.25cm3/g碳吸附剂的孔隙率,其中,该孔隙率包括至少80体积%的微孔,并且至少65体积%的微孔具有0.3至0.72nm的孔直径。该碳吸附剂具有在77°K下测定的大于800m2/g碳吸附剂的氮吸附BET表面积,及大于0.55g/cc碳吸附剂的堆积密度。碳吸附剂可于各种类型的气体储存及分配预装件中,以向诸如气体焊接/切割应用、原子吸收光谱应用、化学合成及微电子产品制造等应用提供诸如乙炔等分解敏感性气体的安全和可靠的来源。
本发明属于针对薄膜生长过程性能演化的逆向研究领域,具体涉及一种SiO2薄膜生长过程微结构演化的研究方法,其可用于评价SiO2薄膜生长过程微结构演化规律。该研究方法采用化学溶液腐蚀方法,通过对SiO2薄膜分层腐蚀,分别对腐蚀的SiO2薄膜进行红外介电常数测试,进而实现对不同厚度的SiO2薄膜短程有序结构评价,对于深入理解SiO2薄膜生长过程的微观结构具有重要意义,为薄膜材料生长过程性能演化规律的研究提供了逆向研究方法。该方法避免了传统分层制备方法的周期长、成本高等缺点,为薄膜的生长过程逆向研究提供了新方法。
本发明公开了一种提高六棱柱状结构纳米氧化锌材料表面润湿性的方法,它涉及降低氧化锌表面能的方法。它提高了六棱柱状结构纳米氧化锌经氟化处理后表面的接触角和滚动角,Cu2O/ZnO复合材料能提高光电转化效率。本发明采用电化学沉积法,以硫酸铜、乳酸、氢氧化钠为原料,加入阳离子和非离子表面活性剂,在二电极体系中,石墨为阳极,沉积有六棱柱状氧化锌结构的ITO玻璃片为阴极,控制沉积电压、时间温度,经阴极还原在六棱柱状氧化锌上沉积颗粒状氧化亚铜,在一定温度烧结后,用低表面能物质处理并测量其表面静态接触角。本发明生产成本低,制备方法简单,对反应设备要求低,反应条件温和,无环境污染,可大规模生产。
本发明公开了一种产品质量及性能稳定的磷酸铁锂的生产方法,其特征是它包括下列步骤:以重量计,按磷酸铁:碳酸锂:硝酸银:去离子水=1.0:0.2~0.22:0.001~0.002:0.5~0.6的比例将上述原料加入到球磨机中球磨、过滤干燥、还原煅烧、粉碎后制得纳米级以氧化银为导电剂的磷酸铁锂,本发明方法简单可行,合成的磷酸铁锂为纯相,具有良好的电化学性能,质量稳定,电克容量大于150mAh/g以上,振实密度为1.65g/cm3~1.70g/cm3,使用半电池组装成纽扣式电池在0.5C的倍率下对该电池进行充放电测试,平均放电质量比容量大于150mAh/g,循环库伦效率大于95.0﹪,充电恒流比大于98﹪,放电中值电压大于3.4V,100次循环后容量保持率大于97.0﹪。
本发明公开了一种镀有导电聚合物纳米薄膜的伏安传感器,通过电化学聚合法制备可作为伏安传感器基层的导电聚合物纳米薄膜衬底材料;通过调控和优化制备导电聚合物的工艺,制备出高导电性和纳米厚度的导电聚合物衬底材料;制作基于导电聚合物/聚氯乙烯纳米薄膜的离子选择性电极;使用旋转沉积技术制备含有离子载体和离子交换分子的聚氯乙烯复合材料,通过控制沉积条件,在上述导电聚合物纳米薄膜衬底材料的表面形成离子选择性聚合物纳米薄膜。本发明经过调节药品的使用比例,该离子选择性传感器具有高选择性、高灵敏度的特点,可以监测到水中10-8M的离子浓度;上述传感器感应时间短,重现性和可逆性良好。
一种掺锰铝酸锂晶体的制备方法,包括下列步骤:(1)含锰铝酸锂原料的合成: 以氧化铝、碳酸锂和二氧化锰为原料按化学配比配料,将原料充分混合均匀后压块, 然后置于刚玉坩埚中预烧;(2)晶体的生长:将预烧后的原料放在铱金坩埚中,并放 入晶体生长炉用提拉法生长掺锰铝酸锂晶体。经He-Ne激光照射,该Mn掺杂LiAlO2 晶体中无明显散射颗粒,其结晶质量较高。晶体的热稳定性和抗水解性能比纯LiAlO2 晶体也要好,可应用于非极性面GaN自支撑衬底的制备,也可望用于热释光探测器 中。
本发明提供了用于治疗包括人在内的哺乳动物中某些神经学和精神病学疾病的方法,包括施用选择性PDE10抑制剂。具体而言,本发明涉及以下病症的治疗:情绪失调、运动失调和焦虑症;精神异常;药物成瘾,例如酒精;以缺乏认知为症状的疾病;以及神经变性疾病和状况。本发明还提供了罂粟碱作为PDE10选择性抑制剂的用途。本发明还提供了用于鉴定具有选择性PDE10抑制剂活性的化学化合物的测定法。
本发明为具有消毒和杀虫功能的复合雾化剂的配制和应用,其质量百分比组分为:消毒组合物:0.01~10%;杀虫组合物:0.1~10%;表面活性剂:10~30%;雾化剂:0~30%;水:余量。本发明的目的包括提供上述具有消毒和杀虫功能的复合雾化剂的配制:将杀虫组合物和表面活性剂按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;将消毒组合物和雾化剂按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。本发明具有对人、畜无害,不会产生有害物质,不会污染环境,安全环保,对皮肤黏膜无刺激;对物品和织物没有腐蚀性,无刺激性气味、无色,不受环境、有机物、酸、碱及其它物理、化学因素的影响,持久性长,成本低等特点。
本发明属药物化学领域,涉及式(1)的氟代紫杉烷类衍生物在制备治疗肝癌药物中的用途。式中,R1为氢原子或氟,R2为氢原子或氟,R3为氢原子或氟,R4为氢原子或氟,R5为氢原子或氟。本发明经体外药理研究显示,所述的氟代紫杉烷类衍生物具有明显抗肿瘤作用以及良好的剂量依赖关系。经有关人癌细胞毒活性测试结果显示,其抗肿瘤作用与多烯紫杉醇活性相当,甚至优于多烯紫杉醇;体内药理实验结果显示,其能抑制肝癌细胞的分裂和增殖,具有明显的治疗肝癌的作用。可进一步与药用载体制成治疗肝癌的药物制剂。
本发明涉及一种新型稀土Ln-Sialon单晶体及其制备方法,属于单晶材料和发光材料技术领域。本发明以镧系稀土元素的单质Ln、化合物Ln2O3、LnN和LnX3(其中X选自F、Cl、Br和I,Ln为选自La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu),Si、Si3N4和SiO2,以及Al、AlN和Al2O3等为原料,也可以选择添加过渡金属(Fe/Co/Ni/Cu/Ag/Au)及含过渡金属的化合物为催化剂,在非氧化性气氛、气氛压力1Pa~50MPa、温度1400℃~2500℃、反应时间0.1小时~100小时的条件下,制备得到Ln-Sialon单晶体,其化学式为LnSi6-zAl1+zOzN10-z。所述Ln、LnX3、Ln2O3和LnN占总配料的质量比为0.1%~99%,Si、Si3N4和SiO2占总配料的质量比为0.1%~99%,Al、AlN和Al2O3占总配料的质量比为0.1%~99%。制备的Ln-Sialon单晶具有优良的力学性能和荧光性能,可用于白光LED、探测器阵列、光学组件和微电机系统(MEMS)等。
一种石油天然气开采用P110级膨胀管的制备方法,属于金属材料领域。膨胀管的化学成分以质量百分比计,含有C:0.10~0.30、Mn:0.70~2.0、Si:0.3~1.5、Al:0~1.0、Nb:0.02~0.1、Ti:0~0.02、其余为Fe和不可避免的杂质。在通过冶炼、轧制获得相关合金板后,对合金板进行卷板加工,然后焊接制成膨胀管,最后通过完全奥氏体化后淬火以及后续的亚温回火-淬火-配分处理共两套工序的热处理工艺,使膨胀管管材达到预期的强度标准和塑性变形能力,保证管材膨胀前后的力学性能均能满足API及其它有关标准的规定。测试结果表明,本发明方法生产的P110钢级多相高均匀延伸膨胀管表现出很高的强度、塑性、韧性以及延伸率。其综合力学性能优于常规的淬火-回火钢、Trip钢以及Q&P钢。
一种超临界二氧化碳实验设备,包括二氧化碳气瓶、冷阱、高压计量泵、进气微调阀以及高压容器。高压容器的顶盖上穿设有进气管、热电偶套管和出料管,高压容器底部设置聚四氟乙烯磁力搅拌子,下方外部设置有磁力搅拌控制器;而且高压容器置于一个恒温装置的恒温腔内。此外,出料管的输出端通过出料微调阀连通至物料收集器。本发明适用于超临界二氧化碳萃取技术,适用于超临界二氧化碳中的化学反应,适用于超临界二氧化碳中粗产物的提纯,还适用于超临界二氧化碳中相平衡以及溶质熔点的测定;具有设备结构简单的特点,适用于多种超临界二氧化碳实验使用。
本发明的目的是提供放射线敏感性组合物等,该组合物能够形成化学增幅型正型抗蚀剂膜,该膜能有效感应活性光线或放射线、纳米边缘粗糙度和灵敏度优异、可高精度且稳定地形成微细图案。本发明的组合物包含含酸解离性基团的聚合物(A)、和酸产生剂(B),所述含酸解离性基团的聚合物(A)为碱不溶性或难溶性且通过酸的作用成为碱易溶性,作为聚合物(A),包含含有式(1)的重复单元且以GPC测定的重均分子量为3000~100000的聚合物。式(1)中,R1表示氢原子或甲基,R2表示取代或无取代的碳原子数为1~20的直链状或支链状的1价烷基、碳原子数为3~25的脂环式基团或碳原子数为6~22的芳基,X表示取代或无取代的亚甲基或碳原子数2~25的取代或无取代的直链状、支链状或脂环式的烃基。
一种用于延长可再充电电池的使用寿命的设备优化的电池充电系统。优化的电池充电系统预测包含电池的设备的使用和不使用时段,并生成何时对电池充电以便电池即可用于下一个使用周期的调度表。在不使用周期期间,优化的电池充电系统基于电池化学性质将电池充电水平降低至用于储存的最佳水平。当对电池充电或放电时,优化的电池充电系统计算充电或放电的速率,其保证电池温度不超过预配置的最大值。
本发明公开了一种侧链型磺化聚苯醚及其制备方法。特征是在极性非质子性溶剂中,将溴甲基官能团总物质的量为X?mol的溴甲基化聚苯醚,与Y?mol的醚化试剂和Zmol的碱在25-85℃搅拌反应12-36小时,其中X∶Y=1∶0.4-1.0,Y∶Z=1∶1.0-1.3;所得溶液倒入水中沉淀,沉淀物经洗涤干燥得到产品。与主链磺化聚苯醚相比,本发明的侧链型磺化聚苯醚具有更好的化学稳定性;可采用溶液涂膜法将该侧链型磺化聚苯醚制备成质子交换膜,其离子交换容量为1.62mmol/g,在25℃、100%相对湿度条件下的质子电导率为0.071S/cm,与同等测试条件下的商品化全氟磺酸膜的质子电导率相当。
本发明公开的双稀土有机配合物掺杂的温敏传感发光材料,它的组分及其摩尔百分比含量为:80%~99.98%二氧化硅,0.01%~5%稀土离子,0.01%~15%有机配体。制备方法采用溶胶—凝胶的原位合成的湿化学法,在有机改性硅醇盐先驱体进行水解—缩聚反应生成二氧化硅凝胶玻璃的同时,使稀土离子与有机配体反应形成双稀土有机配合物。该材料具有荧光量子效率高,在-263℃~25℃温度区间内荧光颜色随温度变化而变化的特点,可用于低温温度探测。
本发明属于化学合成活性化合物领域,具体涉及多取代酰基硫脲嘧啶衍生物在制备抗病毒药物中的用途。本发明根据卫生部药政局1993年7月颁布的“抗病毒新药筛选与临床前用药评估指导原则”中所述方法,测定了通式(I)的取代酰基硫脲嘧啶衍生物对乙肝病毒、流感病毒和疱疹病毒的抗病毒活性,结果表明,多取代酰基硫脲嘧啶衍生物具有高效抗病毒活性。本发明为寻找新型结构的抗病毒药物提供了有意义的资料。
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