浙江杭州有色金属化学分析技术理论与应用

用于超级电容器的Ni(OH)2/NiSe纳米棒材料及其制备方法 773     

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本发明公开了一种用于超级电容器的Ni(OH)2/NiSe纳米棒材料及其制备方法。制备方法包括：对泡沫镍进行预处理，作为电极的集流体；先在泡沫镍基底上生长前驱体纳米棒；然后将前躯体硒化，即可得到Ni(OH)2/NiSe纳米棒。本发明制备方法操作简单，不需要复杂设备，成本低廉；制备的Ni(OH)2/NiSe纳米棒分布均匀，纳米棒表面形成多孔结构。在三电极体系下测试，该材料在1?A?g?1的电流密度下可达1763.68?F?g?1的高比容量，材料内阻可低至0.5Ω，同时具有良好的倍率性能以及优越的电化学稳定性，是一种优异的超级电容器电极材料。

用于超级电容器的三维多孔硒化物纳米复合材料及其制备方法 822     

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本发明公开了一种以泡沫镍为基底的用于超级电容器的三维多孔Ni0.85Se/Co9Se8纳米复合材料及其制备方法。制备步骤包括：对多孔的泡沫镍进行预处理，作为电极的集流体；采用两步水热的方法，先合成镍钴的前驱体，然后将前驱体硒化，即可将得到的Ni0.85Se/Co9Se8纳米复合材料。本发明制备的Ni0.85Se/Co9Se8纳米复合材料由Ni0.85Se和Co9Se8两种材料均匀复合而成，形成相互连通的三维多孔纳米结构。该材料在三电极测试体系下，不仅具有较高的比电容，同时具有良好的电化学稳定性，是一种优良的超级电容器电极材料。

含类富勒烯结构稀土氟化物纳米材料复合镀层及制备方法 1064     

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本发明公开了一种含有类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料的复合镀层及其制备方法。这种复合镀层的制备是采用复合化学镀或复合电沉积，在复合镀液中含有5～40g/L的类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料。所述的类富勒烯结构稀土氟化物纳米材料为LaF3，CeF3，PrF3，NdF3或SmF3，其粒径在20～60纳米。本发明的复合镀层具有高的耐磨和减摩性能。在同等测试条件下，其磨损量是Ni－P镀层的17～30％，摩擦系数在0.03－0.04，而Ni－P镀层摩擦系数在0.11－0.12。本发明的复合镀层具有高耐磨和减摩性能，其制备方法简单。这种复合镀层在现代工业技术上具有广泛的应用。

提高单层水滑石吸附CO₂气体性能的方法 826     

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本发明提供了一种提高单层水滑石吸附CO₂气体性能的方法，本发明采用第一性原理中的密度泛函理论，利用Material Studio 5.5量子模拟软件，构建出不同相和不同金属掺杂位点若干的单层水滑石模型，利用Dmol³程序包对不同金属掺杂的单层水滑石吸附CO₂能力进行表征，根据表征数据筛选得到吸附CO₂能力较优的单层水滑石结构；本发明利用密度泛函理论模拟方法，成功构建单层水滑石结构，且改变掺杂金属原子还可以快速预测单层水滑石结构的稳定性，缩短实验合成周期，并且通过量子化学软件可以模拟出不同成分单层水滑石对CO₂的吸附能力，通过表征数据可以筛选出对CO₂具有较强吸附能力的单层水滑石结构。

Co3O4@石墨烯纤维超级电容器电极材料的制备方法 1063     

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本发明公开一种Co3O4@石墨烯纤维超级电容器电极材料的制备方法。该Co3O4@石墨烯纤维超级电容器电极材料通过水热法，在石墨烯纤维的表面包覆生长Co3O4纳米线及纳米片，且纳米线及纳米片相互交错形成大量连通的空间孔洞结构，具有非常大的比表面积。合成的Co3O4@石墨烯纤维超级电容器电极电极在三电极体系下测试，表现出236.8 F g‑1的高比容量及良好的电化学性能。本发明制备方法简单、成本低；制得的Co3O4@石墨烯纤超级电容器电极维材料具有比表面积大、比电容高、循环性能好的优点。另外因其高电导性、强度及柔性可编织的特性，在可穿戴电子设备上具有巨大的应用前景。

酶羟化3β-胆固醇乙酸酯制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法 860     

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本发明涉及一种制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法,尤其涉及了一种酶羟化3β-胆固醇乙酸酯制备7β-羟基-3β胆固醇乙酸酯的方法,包括下列步骤:将化合物3β-胆固醇乙酸酯溶解于助溶剂中,将溶解后的3β-胆固醇乙酸酯溶液投放到缓冲溶液中,加入酶制剂和双氧水溶液,调节pH值6～10,充分搅拌反应,反应温度为15～50℃,反应时间为0.5-9h;采用TLC硅胶板或高效液相色谱对反应过程进行跟踪监测,直至反应进行完毕;用有机溶剂萃取反应液,减压除去有机溶剂,得化合物7β-羟基-3β-胆固醇乙酸酯的粗品。本发明反应条件温和易控,合成操作比较简单,成本低廉,产率高,革除了高毒性化学试剂,对环境友好。?

2,3-二取代吲哚衍生物的制备方法 1029     

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本发明提供了一种式(III)所示的2, 3?二取代吲哚衍生物的制备方法，所述的制备方法为：在球磨罐中，加入式(I)所示的2?苯基?3?芳甲基吲哚、式(II)所示的丙二酸酯化合物、金属铁盐、DDQ、硅胶、不锈钢球，密封球磨罐后置于球磨机中，设定球磨机运行频率为5～30Hz进行球磨反应，TLC跟踪监测，反应结束后，反应混合物经后处理，得到式(III)所示的2, 3?二取代吲哚衍生物；本发明所述的制备方法具有原料易得、反应收率高、时间短、区域选择性好、操作简便、后处理简单、污染少等优点，是一种具有较好推广应用前景的绿色化学合成方法；

可重复使用的高吸油材料的制备方法 1063     

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本发明涉及材料制备方法,旨在提供一种可重复使用的高吸油性材料的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在聚合釜中投入物理交联剂,加入乙烯基单体和丙烯酸酯类单体溶解物理交联剂;(2)在混合物中加入化学交联剂、乳化剂和水,搅拌乳化;(3)通过聚合釜夹套外部加热,当体系温度达到20～90℃时加入引发剂在惰性气体的保护下聚合反应2～10小时,用重量法测定转化率达到100%时结束反应;(4)将用KH-560硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维在步骤(3)得到的乳液中浸渍24小时,干燥后得到可重复使用的高吸油材料。本发明使原来只能一次性使用的高吸油性材料重复使用10次以后仍保持第一次吸油率的90%以上。

计算资源的配置方法及装置 668     

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本说明书实施例提供一种计算资源的配置方法及装置，基于流量预测和强化学习的决策评估相结合的构思，在流量时序预测基础上，进行各种应用的计算资源配置。其中，在配置过程中，一方面，基于表征向量对各个应用进行表征，使得计算资源配置方案具有迁移能力，即使面对新应用，也可以基于表征向量适用相应的流量与CPU利用率的关系，另一方面，基于强化学习的策略评估机制，以目标CPU利用率为目标确定长期回报，从而在最大化长期回报基础上对计算资源配置的决策结果进行调整，使得计算资源配置方案尽可能以较小的成本接近目标CPU利用率。该计算资源配置的技术方案，可以为云计算提供更有效的扩缩容机制。

SnSe₂/CNTs复合锂离子电池电极材料的制备方法 815     

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本发明公开一种水热法制备SnSe₂/碳纳米管复合锂离子电池电极材料的方法，包括：称取一定量SnCl₂以及SeO₂；放入水热反应斧内胆中；称取碳纳米管放进内胆中；往内胆中加入去离子水，随后磁力搅拌后将内胆装进反应釜中密封；将反应釜放入干燥箱中进行水热反应；反应完成后将反应产物用去离子水和无水乙醇离心清洗若干次后干燥。本发明操作简单，不需要复杂设备，所合成的纳米级SnSe₂/CNTs复合材料作为负极材料应用于锂离子电池体系中进行电化学性能测试，在电流密度为0.1 C的电化学测试中，前三次充放电循环的放电比容量分别为803.7 mAh g^‑1，521.3 mAh g^‑1，454.7 mAh g^‑1，经过100次循环后放电比容量为210.3 mAh g^‑1，此外，在0.5 C的高电流密度下充放电放电容量仍能保持在176.5 mAh g^‑1。

茶园假眼小绿叶蝉成若虫和黑刺粉虱成虫诱捕方法 1078     

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本发明公开了一种茶园假眼小绿叶蝉成若虫和黑刺粉虱成虫诱捕方法。方法的步骤为:1)采用吸附法从健壮茶梢中分离鉴定出9种挥发物:2)采用生物测定方法确定三种具有引诱活性的挥发性组分,3)将三种活性组分分别配成浓度为0.01-20μg/ml的味源物,再以1∶0.2-1.5∶0.1-1组配,配制成引诱剂,4)采用茶园小区引诱试验从10种色彩中确定对叶蝉和粉虱具有引诱效应的鹦鹉绿、芽绿和素馨黄3种色彩,5)将芽绿和素馨黄2种色彩与引诱剂组合,制成诱捕叶蝉和粉虱的诱捕器,6)将诱捕器放入田间诱捕叶蝉和粉虱。本发明的优点:1)无污染,适应于当前的有机茶和无公害茶叶生产,2)效率高、性能稳定,1～2天内就可将试验区内许多叶蝉成、若虫和粉虱成虫诱捕,减免施用化学农药,3)便于运输,使用方便,4)成本低。

木材微炭化方法 884     

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一种木材微炭化方法,其特征是将待处理木材放进炭化窑内,进行通气式堆放、关闭窑门,并从窑温逐渐升温至约80℃,待木材干燥后迅速升温至130℃以上,保持一段时间,目测微炭化程度合格后,关闭热源,在窑内自然冷却至50℃以下,木材出窑,入库备用,本发明制得的木材,广泛应用于大型与小型建筑业、室内家具、庭院门窗、户外栅栏等制作,本发明相比现有技术,不必在高压容器中进行,与热源间接接触,较安全,无化学浸渍剂、不污染环境,对木材微炭化的均匀性好。微炭化后的木材具有良好的防虫、防腐、防霉效果,内应力小,不易变形,对各种气候条件的适应性强,户外应用不易腐烂等优点。

接近信标轨迹下的水下机器人定位方法 874     

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本发明涉及水下机器人定位技术，旨在提供一种接近信标轨迹下的水下机器人定位方法。包括：在保持水下机器人匀速率运动且速率大小已知的情况下，按照设定测量周期计算得到当前位移方向与当前观测距离方向之间的夹角；然后通过强化学习和训练，获得艏向角的调整策略并用于调整艏向角，使水下机器人朝向接近信标的方向运动；在接近信标的过程中，利用扩展卡尔曼滤波位置估计方程计算水下机器人的位置以实现定位。本发明在初始估计误差较大的情况下，相比于圆形轨迹，收敛速度更快。用强化学习的方法来调整艏向角，使水下机器人做接近信标的运动。避免了复杂的调整角度规则的制定。不需要准确的初始位置估计值，运算量小，计算简单，定位稳定可靠。

体相掺杂稀土元素的三元前驱体及其正极材料的制备方法 865     

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本发明提出一种体相掺杂稀土元素的三元前驱体及其正极材料的制备方法，属于锂离子电池正极材料领域，适用于工业量产化。通过配置镍钴锰稀土盐溶液、碱溶液和底液，以一定速率注入反应釜内进行共沉淀反应，实时调控参数，监测颗粒生长情况，抽滤烘干后得到前驱体Ni_xCo_yMn_zRE_k(OH)₂；将制得的前驱体与氢氧化锂混合，高温烧结，采用粗碎加细碎工艺对烧结完成的物料进行粉碎，通过筛分除铁机进行粒径分级和排除磁性异物，完成体相掺杂的三元正极材料的制备。稀土La³⁺/Tb³⁺/Eu³⁺元素特有的外层电子组态，掺杂到NiCoMn(OH)₂的晶格中可以改善材料的电子电导率，抑制晶格内部的阳离子混排，同时Tb‑O键比Ni‑O和Mn‑O键能都强，所以其掺杂后的材料具有更好的电化学循环性能和结构稳定性。

纳米颗粒/金属-有机框架材料及其制备方法和应用 985     

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本发明涉及纳米复合材料，公开了一种纳米颗粒/金属‑有机框架材料，其化学式为：Ag_xFe(OH)(M)；式中，M为对苯二甲酸、2‑氨基对苯二甲酸、2‑羟基对苯二甲酸或2‑甲基对苯二甲酸；x＝0.5‑6。本发明还公开了一种纳米颗粒/金属‑有机框架材料的制备方法及其作为磁共振成像剂、药物载体和抗菌剂的应用。该材料可以同时用作磁共振成像剂以及药物载体，基于该体系在达到诊断目的的同时可实现治疗目的，减少患者在治疗过程中需要服用多种药剂的痛苦，同时也能更精准地监测到治疗效果，降低治疗成本。

基于茶树挥发物的茶尺蠖雄成虫引诱剂 886     

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一种基于茶树挥发物的茶尺蠖雄成虫引诱剂，属于利用化学信息物质进行害虫绿色防控的技术领域。该引诱剂包括下述重量份的组分：顺-3-己烯醋酸酯1.5-120份、顺-3-己烯丁酸酯0.5-40份、苯甲醇1.5-120份、顺-3-己烯醛0.5-240份、2，6-二叔丁基对甲酚0.001-0.02份和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮0.001-0.02份。本发明可用于监测茶尺蠖成虫种群发生动态、大量诱杀和干扰交配等多个方面，本发明的引诱剂持效期可达30-50天，并且本发明对茶尺蠖的诱集效果是不加顺-3-己烯醋酸酯引诱剂的1.96倍，具有显著增效作用。

马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂 1051     

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本发明公开了一种马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂,其由以下质量含量的成分组成:70~80%的组分Ⅰ和20~30%的2-苯乙醇,所述组分Ⅰ为苯乙酸甲酯或β-石竹烯。本发明还同时公开了另一种马铃薯甲虫雌雄两性成虫引诱剂,其由以下质量含量的成分组成:4～7%的苯乙酸甲酯、90%～95%的β-石竹烯和1～3%的2-苯乙醇。应用该种引诱剂可监测田间马铃薯甲虫的发生动态,指导化学防治,同时也可直接通过大量诱杀法来防治马铃薯甲虫。

C2取代2H-苯并噻唑芳基酰基化衍生物及其合成方法和应用 793     

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本发明公开了一种C2取代2H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物及其合成方法和应用，所述的衍生物制备方法如下：将取代2H‑苯并噻唑与取代甲基苯混合，加入溶剂中，在氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸存在下，在空气氛围中加热搅拌反应，由TLC监测至反应结束，所得反应液分离纯化制得目标产物C2取代2H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物。本发明所用的取代甲基苯价廉易得、化学稳定性好，该方法具有原子经济性高、催化体系简单、无需过渡金属催化剂、产物收率良好、底物范围广等优点，制备得到的化合物结构可作为抗肿瘤药物先导进一步优化。

诱捕防治茶尺蠖成虫的方法 891     

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本发明提供诱捕防治茶尺蠖成虫的方法,是一种组合使用薄荷信息素与色彩诱捕防治茶尺蠖成虫的方法。通过定性定量地鉴定了薄荷气味中的18中主要组分,经风洞仪进行生物测定,筛选薄荷醇、薄荷酮、芳樟醇3种诱效最强的组分配成剂量为10-6g/ml～10-1g/ml的味源物,按1∶0.1-15∶0.1-15的比例配制成诱捕剂,载于诱芯;在茶尺蠖成虫羽化盛期,从10种色彩中筛选出诱效最强的土黄色;将诱芯与土黄色粘板组成诱捕器,在茶尺蠖成虫羽化始盛期诱捕成虫,显著减少下代卵量以减免化学防治。本发明方法无污染,符合病虫绿色防控原则,符合标准生态茶园的建设要求。操作便捷,成本低。

咪唑并[1,5-a]吡啶类染料及其合成方法和应用 864     

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本发明公开了一种咪唑并[1,5‑a]吡啶类染料及其合成方法和应用，所述咪唑并[1,5‑a]吡啶类染料的化学结构式如式（Ⅲ）所示：式（Ⅲ）中，R选自H、C₁～C₁₆烷基、C₁～C₁₆烷氧基、硝基、单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的其中一种；所述单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的烷基的碳原子数为1~16个。本发明所述功能分子咪唑并[1,5‑a]吡啶类染料具有制备方法简单、节能、高荧光量子产率的特点，并且可以应用于Cu²⁺的探测，具有高灵敏度、高选择性，同时适于应用到荧光染料、荧光传感器和生物成像等领域。

Cu掺杂SnSe₂锂离子电池电极材料的制备方法 745     

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本发明公开一种制备Cu掺杂SnSe₂锂离子电池电极材料的水热方法，包括：称取SnCl₂以及SeO₂；放入水热反应斧内胆中；称取硝酸铜固体颗粒放进内胆中；往内胆中加入去离子水，随后磁力搅拌后将内胆装进反应釜中密封；将反应釜放入干燥箱中水热反应；反应完成后将反应产物用去离子水和无水乙醇离心清洗若干次后干燥。本发明操作简单，不需要复杂设备，所合成的Cu掺杂SnSe₂复合材料作为负极材料应用于锂离子电池体系中进行电化学性能测试，在电流密度为0.1 C的电化学测试中，前三次充放电循环的放电比容量分别为433.1 mAh g^‑1，415.4 mAh g^‑1，395.9 mAh g^‑1，经过100次循环后放电比容量仍保持在152 mAh g^‑1。

铁掺杂的钛酸铋钠多铁性材料及其制备方法 694     

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本发明公开的铁掺杂的钛酸铋钠多铁性材料，其化学式为Na0.5Bi0.5FexTi1－xO3，0＜x≤0.8。制备方法包括制备铁、铋和钛的羟基氧化物沉淀作为反应物料，加入适宜浓度的氢氧化钠促进晶化，于160－200℃下，水热反应得到掺铁钛酸铋钠多铁性材料。本发明制得的铁掺杂钛酸铋钠多铁材料同时具有铁电性和铁磁性，且工艺过程简单，无污染，成本低，易于规模化生产。铁掺杂的钛酸铋钠多铁性材料具有良好的铁电性和较强的铁磁性，在信息存储、卫星通讯、微波领域、精密控制、自旋电子器件、高压输电线路的电路测量、磁电传感器及电容－电感一体化器件方面等领域有着广泛的应用前景，在基础物理研究的方面也具有极其重要的意义。

茶园天敌昆虫诱集方法 783     

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本发明公开了一种茶园天敌昆虫诱集方法。方法的步骤为:1)采用吸附法分离鉴定出虫害茶梢挥发物10种,2)采用生物测定方法确定四种具有引诱活性的挥发性组分,3)将四种活性组分分别配成浓度为0.01-20μg/ml的味源物,再将4种味源物按1∶0.5-1.5∶0.2-1.2∶0.3-1.5组配,配制引诱天敌昆虫的引诱剂,4)采用茶园小区引诱试验从10种色彩中确定对天敌昆虫具有引诱效应的鹦鹉绿、芽绿和素馨黄3种色彩,5)芽绿色与引诱剂组合,制成天敌昆虫的诱集器,6)将诱集器放入田间诱集天敌昆虫。本发明的优点:1)无污染,适应于当前的有机茶和无公害茶叶生产;2)效率高、性能稳定,1～2天内就可将天敌引来控制害虫、减免施用化学农药;3)便于运输,使用方便;4)成本低廉。

镍掺杂的钛酸铋钠多铁性材料及其制备方法 771     

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本发明公开的镍掺杂的钛酸铋钠多铁性材料，其化学式为Na0.5Bi0.5NixTi1－xO3，0＜x≤0.0125。制备方法包括制备镍、铋和钛的羟基氧化物沉淀作为反应物料，加入适宜浓度的氢氧化钠促进晶化，于160－200℃下，水热反应得到掺镍钛酸铋钠多铁性材料。本发明制得的镍掺杂钛酸铋钠多铁材料同时具有铁电性和铁磁性，且工艺过程简单，无污染，成本低，易于规模化生产。镍掺杂的钛酸铋钠多铁性材料具有良好的铁电性和较强的铁磁性，在信息存储、卫星通讯、微波领域、精密控制、自旋电子器件、高压输电线路的电路测量、磁电传感器及电容－电感一体化器件方面等领域有着广泛的应用前景，在基础物理研究的方面也具有极其重要的意义。

具有纳米结构的非晶氧化物半导体薄膜及其制备方法 1003     

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本发明公开了一种具有纳米结构的非晶氧化物半导体薄膜，该薄膜包括连续薄膜层和纳米结构层，连续薄膜层直接生长在衬底上；纳米结构层为连续薄膜层的纵向自然延伸，呈现间隔分布的凸起峰和凹陷坑。该薄膜为非晶氧化物半导体ZnTiSnO薄膜。本发明还公开了该薄膜的制备方法，采用溶液化学方法，步骤包括将Zn(NO3)2·6H2O、SnCl2·2H2O+NH4NO3及C12H28O4Ti+NH4NO3分别溶解于二甲氧基乙醇溶剂中，分别加入乙酰丙酮、氨水溶液配成前驱体溶液，配得溶胶，然后旋涂于衬底上，并退火处理。该非晶氧化物半导体薄膜因为具有纳米结构，具有大的比表面积，有望应用于生物传感、气敏、紫外探测等领域。

用于生物组织和细胞内部荧光温度传感成像的稀土有机框架材料及其制备方法 712     

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本发明公开的用于生物组织和细胞内部荧光温度传感成像的稀土有机框架材料，具有长程有序的晶体结构以及规则的孔道，其化学式为[LnLx(G)(H2O)]·(G)n，其中Ln为稀土Eu或Tb，L为同时含有苯羧酸基团和三嗪基团的有机配体，G表示与稀土离子配位或在晶体孔道内的溶剂分子，x＝1～3，n＝1～4。采用溶剂热的方法制备，方法简单，产率较高。制得的微纳尺度的稀土有机框架材料同时具有两种稀土离子的特征发光，两峰的强度比值与温度呈现较好的指数关系，温度探测范围为20?80?oC，随着温度升高，其发光颜色会由绿色变为红色，并且生物相容性和热稳定性好，能够实现在生物组织内的实时温度成像，有望能够在生物医疗等方面得到应用。

利用高压纳秒脉冲治疗人体肝脏肿瘤的手术治疗仪器 1066     

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本发明公开了一种利用高压纳秒脉冲治疗人体肝脏肿瘤的手术治疗仪器,它包括脉冲发生器、穿刺式针状阵列电极和加压止血装置;所述的穿刺式针状阵列电极包括针状穿刺式测试触头、同轴高压电缆内导体、同轴高压电缆外导体、绝缘电介质层、探头外环、金属固定环、同轴高压电缆外绝缘层和针头固定螺丝。本发明不需要放射线或化学药物注射,本发明装置体积小,重量轻,便携,易于高压消毒,可用于手术室肝脏肿瘤手术前减体积治疗,也可用于肝脏肿瘤切除术后肿瘤复发的辅助治疗。

二维硫化钨基垂直异质结构材料的制备方法 598     

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本发明属于纳米材料制备技术领域，公开了一种二维硫化钨基垂直异质结构材料的制备方法。所述硫化钨基垂直异质结构的制备方法为：采用化学气相沉积法，以Si/SiO₂为衬底，磁控溅射的Mo/W薄膜为Mo、W源，与硫蒸气反应，在Mo/W薄膜附近三个不同区域制备得到WS₂基垂直异质结构，即WS₂/MoS₂、WS₂/MoS₂‑Mo_0.42W_0.58S₂、WS₂/Mo_1‑xW_xS₂(0≤x≤0.75)。所得WS₂基垂直异质结构的形貌为两种不同尺寸的晶体堆叠而成的三角形，可作为晶体管的沟道材料应用于超薄电子器件领域。本发明所述制备方法选用磁控溅射的Mo/W超薄薄膜作为Mo、W源，通过Mo、W源蒸发温度的差异和有效蒸发面积的不同，以及随时间和距离变化的Mo、W源的浓度分布，成功实现二维WS₂基垂直异质结构的组分调变。所述WS₂基垂直异质结构具有可调的发射光波长，在光探测器件中有潜在的应用价值。

镀金ZNO纳米棒阵列电极及其制备方法 896     

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本发明公开了一种镀金ZNO纳米棒阵列电极以及制备该电极的方法,该镀金ZNO纳米棒阵列电极在有ZNO纳米棒的一面镀有金层,通过镀金层改变镀金ZNO纳米棒阵列电极的导电性,使原有ZNO纳米棒阵列电极由不导电向导电转变,使用该镀金ZNO纳米棒阵列电极做测试具有很高的灵敏度。由于金层化学性质稳定、耐高温、耐腐蚀、抗氧化、低电阻,用它包裹在ZNO纳米棒外部就可以很好的起到保护作用,可以大大延长镀金ZNO纳米棒阵列电极的使用寿命,同时保留了一维纳米材料的结构特性。

用于机器人-动物混合群体行为研究的实验台 592     

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本发明公开了一种用于机器人‑动物混合群体行为研究的实验台。为了克服现有技术的实验台具有临时性，实验时间有限，无法获得足够支持强化学习的数据的问题；本发明包括：实验场，用于为动物组群和机器人组群提供互动交互场地，设置有维持动动物组群生存的生命维持装置以及为机器人组群供电的充电区域；机器人组群，体积处于动物组群的体积范围内；视觉监测单元，获取识别机器人组群中各机器人的身份、位置和位姿，识别动物群体中动物的分布和状态；主控单元，根据视觉监测单元反馈的数据，给机器人下达行为命令。能够连续进行长达数天乃至数周的实验，从而为基于强化学习的机器人‑动物混合群体行为研究提供条件。