广西桂林有色金属分析检测技术理论与应用

微流通道与光波通道混合集成的双芯光纤及制备方法 771     

 0

本发明公开了一种具有双光学通道以及光学通道与物质微流通道复合集成的新型光纤及其制备方法。这种光纤将空气孔与光波导彼此复合嵌套，构成了一种新型微结构光纤，为实现这种集成的光纤器件提供了新的光纤基础材料。各种物理、化学、生物参量的高精度传感检测和高性能的全光调控器件都需要依靠光与物质的高效相互作用，以形成光波信息与物质、环境特征相互间的信息充分交换，从而达到提高传感检测精度、增强功能集成、提高器件性能的目的。本发明提供的是一种微流物质通道与光波通道混合集成的双芯光纤，所述光纤包含一个或多个空气孔作为微流物质通道，两个纤芯作为光波导通道，这种新型光纤可用于构造微流集成器件，实现微流传感和测量。

PH分段排序的十三项尿试纸 924     

 0

本发明将公开PH分段排序的十三项尿试纸,它包括基片和固装于基片上的试纸块,该尿试纸为13项尿试纸,从尿试纸顶端至手柄端,其上试纸块的排列顺序为:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、PH、隐血、空白、尿肌酐、尿钙、尿微白蛋白。由于本发明尿试纸是根据各试纸块本身的PH值不同对其进行分段排列,既避免了因各试纸块之间PH值相差较大引起的干扰,可将待测体液流淌扩散造成其相互间的干扰减少到最小,又可防止某种高PH值及低PH值的试纸块在使用时,因暴露在空气中的时间过长而产生的化学变化。且本发明尿试纸将检查项目增加至13项后,仍可保持基片长度和有效测试长度均与现有尿试纸相当,可以与现有的检测仪配套使用。

光波导围裹微流通道的混合集成双芯光纤及制备方法 998     

 0

本发明公开了一种具有双光学通道以及光学通道与物质微流通道复合集成的新型光纤及其制备方法。这种光纤将空气孔与光波导彼此复合嵌套，构成了一种新型微结构光纤，为实现这种集成的光纤器件提供了新的光纤基础材料。各种物理、化学、生物参量的高精度传感检测和高性能的全光调控器件都需要依靠光与物质的高效相互作用，以形成光波信息与物质、环境特征相互间的信息充分交换，从而达到提高传感检测精度、增强功能集成、提高器件性能的目的。本发明提供的是一种微流物质通道与光波通道混合集成的双芯光纤，所述光纤包含一个或多个空气孔作为微流物质通道，两个纤芯作为光波导通道，这种新型光纤可用于构造微流集成器件，实现微流传感和测量。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V2PO9及其制备方法 708     

 0

本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V2PO9及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3V2PO9。（1）将分析纯的Li2CO3、V2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li3V2PO9化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合湿式球磨12小时，烘干后在550℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在600~630℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在600~630℃烧结良好，其介电常数达到14～15，品质因数Qf值高达83000-95000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的锌配合物及合成方法 680     

 0

4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2, 2′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3O5Zn，分子量为：612.96g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的2, 2′‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料及溶胶凝胶制备方法 791     

 0

本发明公开了一种锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料及溶胶凝胶制备方法。锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料的化学组成通式为：LixCoyNi(1-x-y)O，其中，x＝0.05，0.02≤y≤0.1，x，y为摩尔分数。将分析纯级的乙酸钴、乙酸镍、碳酸锂和乙二胺四乙酸作为原料，按化学计量比为LixCoyNi(1-x-y)O进行称量配料，经过溶解、制成溶胶、制成凝胶、干燥、煅烧以及烧结等工序，最终制备了材料成分均匀性和分散性好的锂钴共掺杂氧化镍陶瓷材料。本发明提供了一种锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料及溶胶凝胶制备方法，获得了一种介电损耗低、温度稳定性好的高介电常数陶瓷，为制备性能优良的电子器件提供了技术基础。

液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料的方法 616     

 0

本发明公开了一种液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料的方法。将自制液晶环氧(PHQEP)、自制有机改性蒙脱土(OMMT)和环氧树脂混合减压抽气加热超声波振动分散，然后加入4，4′-二氨基二苯砜(DDS)，待DDS全部熔化后倒入预热的涂有硅酯的钢模具中，真空脱气，120℃/2小时+160℃/2小时+180℃/2小时固化反应，即得液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料。所述蒙脱土是钠基蒙脱土，为工业级；所述十六烷基三甲基溴化铵和4，4′-二氨基二苯砜(DDS)为分析纯；所述环氧树脂是E-51，为工业级；其余化学试剂均为化学纯。本发明工艺简单，所制得复合材料的性能优异，可用于大规模生产。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2BiNb3O10及其制备方法 1052     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2BiNb3O10及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2BiNb3O10。（1）将分析纯的Li2CO3、Bi2O3和Nb2O5的原始粉末按Li2BiNb3O10化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料与蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~930℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900~930℃烧结良好，其介电常数达到35～36，品质因数Qf值高达48000-56000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

铁钛酸铋多铁材料及溶胶凝胶制备方法 848     

 0

本发明公开了铁钛酸铋多铁材料及溶胶凝胶制备方法。铁钛酸铋多铁材料的化学组成通式为:Bi(FexTi1-x)O3,其中:0

亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极的制备方法及其应用 743     

 0

本发明公开了一种亚甲基蓝‑氯金酸修饰玻碳电极的制备方法及其应用。先合成亚甲基蓝染料‑氯金酸复合材料，再与Nafion溶液混合滴涂到玻碳电极表面，自然干燥后在电极表面形成一层薄膜，得到亚甲基蓝‑氯金酸修饰玻碳电极。在0.1 mol/L的PBS（pH=7）缓冲溶液中，用差分脉冲伏安法，以亚甲基蓝‑氯金酸修饰玻碳电极对鸟嘌呤检测，结果表明该亚甲基蓝‑氯金酸修饰玻碳电极对鸟嘌呤有着明显的电化学响应，并且呈现良好线性关系。线性范围为5.0×10^‑6~3.5×10^‑5mol/L，r=0.991，检出限是1.5×10^‑7mol/L。本发明方法中，亚甲基蓝‑氯金酸修饰玻碳电极的制备过程简单，对鸟嘌呤的快速检测具有良好的应用前景。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3Si2O13及其制备方法 853     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3Si2O13及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3Nb3Si2O13。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和SiO2的原始粉末按Li3Nb3Si2O13化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~880℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在850~880℃烧结良好，其介电常数达到12～13，品质因数Qf值高达94000-108000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

可低温烧结的微波介电陶瓷LiSmNb2O7及其制备方法 927     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷LiSmNb2O7及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为LiSmNb2O7。（1）将分析纯的Li2CO3、Sm2O3和Nb2O5的原始粉末按LiSmNb2O7化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料与蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~930℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900~930℃烧结良好，其介电常数达到31～32，品质因数Qf值高达74000-88000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

可低温烧结的微波介电陶瓷Zn2V3Bi3O14及其制备方法 697     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Zn2V3Bi3O14及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Zn2V3Bi3O14。（1）将分析纯的ZnO、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Zn2V3Bi3O14化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料与蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在870~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在870~900℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达78000-86000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

可低温烧结的微波介电陶瓷LiNb4WP3O21及其制备方法 751     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷LiNb4WP3O21及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为LiNb4WP3O21。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5、WO3和NH4H2PO4的原始粉末按LiNb4WP3O21化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合后湿式球磨12小时，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~780℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在750~780℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达61000-75000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

钴铁氧体纳米粉体的低温制备方法 947     

 0

本发明公开了一种钴铁氧体纳米粉体的低温制备方法。以Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O和多羟基羧酸为原料,分析纯乙二醇甲醚和水混合为溶剂,且体积比为(7～9)∶1,取Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解在上述混合溶剂中,然后向此溶液中加入多羟基羧酸,在搅拌条件下向溶液中缓慢滴加分析纯氨水,调节pH值至6左右,在70℃水浴条件下缓慢蒸发形成棕色溶胶,然后加热到130℃或回流12小时,直至形成棕黑色干凝胶,移入250℃的烘箱,干凝胶将发生自蔓延燃烧生成树枝状蓬松的产物,研磨即可。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制及重复性好并易于掺杂;所制产物颗粒分散性好,尺寸大小均匀,并具备良好的的磁学性能。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb5P3O21及其制备方法 657     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb5P3O21及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2Nb5P3O21。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li2Nb5P3O21化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合后湿式球磨12小时，烘干后在650℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在700~720℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在700~720℃烧结良好，其介电常数达到17～18，品质因数Qf值高达54000-65000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

Bi2O3-ZnO-Nb2O5三元复合氧化物可见光催化剂及制备方法 713     

 0

本发明公开了一种Bi2O3-ZnO-Nb2O5三元复合氧化物可见光催化剂及制备方法。将99.9%分析纯化学原料Bi2O3、ZnO和Nb2O5，按Bi2+xZn2/3Nb4/3O7+1.5x化学配比称量配料，其中0.05≤x≤0.3；将配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨4小时，取出烘干后压块；将所得压块在750℃预烧，并保温4小时，自然冷却至室温，然后通过行星球磨机粉碎至粒径为200~300nm，即制得Bi2+xZn2/3Nb4/3O7+1.5x三元复合氧化物可见光催化剂。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优异的催化性能，在可见光照射下具有分解有机染料的作用。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V3Bi2O12及其制备方法 846     

 0

本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V3Bi2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3V3Bi2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Li3V3Bi2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在550℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在600~620℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在600~620℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达91000-105000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法 1095     

 0

本发明涉及一种用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法。将蒸馏水在氮气气氛下升温至60℃，加入分散剂明胶，搅拌得水相；将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物经超声分散均匀得油相；所述单体混合溶液中松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物、分析纯苯乙烯和质量百分比含量为80%的二乙烯基苯质量比为142:100～200:31～51。将油相加入到水相中，搅拌下升温反应3小时后熟化2小时；所得产物用温水清洗，过滤，在40℃烘箱中干燥12小时，制得淡黄色松香基聚合物微球。本发明对增强我国松香深加工能力，提高松香产品的附加值有着重要的意义；可以一定程度缓解石油资源短缺和环境污染，可望在生物医学、分析化学及色谱分离等领域得到广泛的应用。

2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 830     

 0

本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C17H18NO4，分子量为：300.33，三斜晶系，P-1空间群。（1）将1.6-1.8克分析纯3-乙氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时。冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 913     

 0

本发明公开了一种具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H14BrNO3，分子量为：286.17。(1)将2.01g分析纯的3-5-溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法 1010     

 0

发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₈₀H₅₆N₈O₁₄Pb₃S₂，分子量为：2039.01，H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将H₃L和phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8‑9，加入三水合乙酸铅，170 ^oC烘干，得[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n。[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n在305 nm的波长激发下，最大发射波长在370 nm处，荧光强度大约为2515a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

席夫碱铜配合物及其制备方法 614     

 0

本发明公开了一种席夫碱铜配合物及其制备方法。席夫碱铜配合物化学式为{[Cu(C₁₂H₁₇NO₇)]·3H₂O}_n，分子式为：C₁₂H₂₃CuNO₁₀，分子量为：404.86。先制备席夫碱钾盐，然后将席夫碱钾盐的水溶液与分析纯的醋酸铜的水溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，五天后，得到墨绿色柱状晶体即席夫碱铜配合物。本发明具有工艺简单、操作简便、条件温和、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点；所制备的席夫碱铜配合物具有生物活性。

锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法 648     

 0

本发明公开了一种锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法。所用棒状β‑MnO₂为实验室自制，其余原料均为市售分析纯化学试剂，按Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂化学计量分别称取Li₂CO₃、NiO、Co₃O₄、棒状β‑MnO₂，用玛瑙研钵研磨10～60分钟，转入刚玉舟并置于马弗炉内，以5℃/分钟速率升温至500～600℃保温0.5～5小时，接着继续升温至800～900℃保温8～48小时，然后自然冷却至50～100℃取出，研磨10分钟得到棒状形貌Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂正极材料。该材料结晶程度高、棒状形貌规则，初始放电容量在大于250mAh/g，经过80周充放电循环后容量保持率可达76％。同时，该材料还具有资源丰富、价格低廉、环境友好等优点，是很有希望的高比容量锂离子电池正极材料。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法 913     

 0

本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3Nb3B2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和B2O3的原始粉末按Li3Nb3B2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在600℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在650~680℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在650~680℃烧结良好，其介电常数达到9～10，品质因数Qf值高达110000-138000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

2-羟基-3-(2-羟基-3,5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 853     

 0

本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3, 5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3, 5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C15H11NO3Br2，分子量为：413.06，单斜晶系，P21/c空间群，a=8.7272（4），b=22.2506(12), c=7.4923(4)?, β=98.988(5)°, Z=4, μ=5.650mm?1。（1）将2.7-2.9克分析纯3, 5-二溴水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，70-80℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法 972     

 0

本发明公开了一种[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）将0.15-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析纯二水醋酸锰溶于10毫升无水乙腈溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

超低烧结温度微波介质陶瓷材料及其制备方法 877     

 0

本发明公开了一种超低温烧结微波介质陶瓷材料,该材料的分子结构表达式为:(Li0.5M0.5)NO4,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo。将分析纯Li2CO3、M2O3和NO3按摩尔比Li2CO3∶M2O3∶NO3=1∶1∶4配制,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo;将步骤配制好的化学原料混合,加入酒精,采用湿磨法混合,烘干,过筛,压制成块状,置于氧化铝坩埚内,经以5℃/min的升温速率升至500℃～650℃,保温4小时～8小时,得到烧块;将烧块粉碎,进行二次球磨烘干,造粒,得到瓷料,该瓷料在550℃～850℃下烧结2小时～4小时。本发明化学组成和制备工艺简单,固有烧结温度低;制备微波介质陶瓷材料介电常数为16-40,Q×f高且频率温度系数小。

配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗肿瘤应用 929     

 0

本发明公开了一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量为：1594.42。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，18天后得到单晶级[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用 888     

 0

本发明公开了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式为：C72H70Cu2N18O21，分子量为：1650.53。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。