广西桂林有色金属分析检测技术理论与应用

铋镍锌络合物异质结可见光光催化剂的制备方法 794     

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本发明公开了一种铋镍锌络合物异质结可见光光催化剂的制备方法。将氧 化铋、氧化镍和氧化锌粉末研磨后，按照化学计量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超声波发生器中用浓硝酸溶解原料、用氨 水调节pH值沉淀出金属离子络合物；烘干络合物并在不同pH值的模拟污染物 中检测其可见光光催化性能。本发明得到的铋镍锌络合物异质结可见光光催化 剂，室温下即可制备、工艺简单、生产周期短、能耗小，对染料废水具有优良 降解性能的可见光光催化剂，可以直接应用于处理印染行业的废水。

氢敏感纳米复合材料及其制备方法 706     

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本发明公开了一种氢敏感纳米复合材料及其制备方法，是将二氧化钛纳米管、贵金属纳米粒子、导电聚合物采用层层电沉积的方法负载到钛片上，其中贵金属纳米粒子的重量负载量为1-10%，二氧化钛纳米管的长度为10-1500纳米。本发明二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积，有效地提高了Pd纳米粒子的分散性，在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺，提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广等优点。

用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构 1120     

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本发明涉及一种用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构，包括第一胶水刮枪和挤出装置，所述第一胶水刮枪和所述挤出装置分别前后处于卫生巾生产线上，所述第一胶水刮枪先在制作卫生巾的下层湿强纸上涂布一条连续的且具有一定宽度的胶水后，所述挤出装置再将乳酸亚铁粉末挤压成条状并连续添加到下层湿强纸上涂布有胶水的位置处。本发明的有益效果是：在现有的卫生巾生产线上安装该乳酸亚铁自动施加机构后，可在卫生巾上成形一层具有微生物检测功能的乳酸亚铁粉末，乳酸亚铁可以跟女性经血起化学反应，女性可以根据观察卫生巾上乳酸亚铁粉末的颜色变化，了解卫生巾的使用情况，从而及时更换卫生巾，以保证其卫生健康。

灌丛树干径流收集装置 995     

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本实用新型公开了一种灌丛树干径流收集装置，包括对应于灌丛各树干设置的径流收集机构，各径流收集机构包括通过底部开孔套装密封固定在树干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方设有收集瓶，所述收集瓶通过导流管连通盛水器皿。本实用新型将通过盛水器皿收集降雨后形成在树上的径流，通过导流管将收集的树干径流导入收集瓶，从而完成对树干径流样品的采集，解决了生态水文过程中树干径流样品的采集问题，为树干径流的化学成分分析提供了保证。

微型自动分样器 696     

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化学分析中的微型自动分样器,特别适用于颗粒直径小于1毫米,重量在5—100克的小样缩分。本分样器由分样盘(1)、顶板(2)和电磁振动台(3)所组成。分样盘(1)呈圆形,沿内壁有两条呈中心对称的螺旋台阶式的送样槽(4),送样槽(4)与盘沿上有分样口(5),送样槽(4)伸出部为排样嘴(6)。本分样器可实现小样缩分自动化,混合均匀,提高缩分精度,减轻劳动强度。

以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 819     

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本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料的配比控制，粉体的纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究 875     

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本发明公开了一种吩噻嗪基的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究。以吩噻嗪作为初始单体原料，通过三氟甲磺酸进行聚合，设计合成了一种新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面积、高的热化学稳定性、优异的吸附性能和独特的框架结构，有效防止荧光猝灭引起的共轭聚合物链聚集，具有良好的渗透性。本发明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路线，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作为荧光探针在光电荧光传感方向中具有较高的研究意义，为荧光材料的研究和制备为荧光分析的实际应用提供了更广阔的前景。

以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 698     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按质量比1:0.01~4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按质量比1:5~8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1:4~10均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4的制备方法 716     

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本发明公开了一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制备方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分别称取分析纯碳酸锂、二氧化钛和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，将混合物盛于瓷皿或刚玉舟中，置于管式炉或真空炉内，控制氩气流量为20L/h～200L/h或真空度为10-1Pa，在700～1300℃焙烧1～48h，自然降低温度至常温，取出反应产物，在氩气保护下研磨30min，得到粒度为0.5μm～5μm的尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本发明工艺流程简单，焙烧温度低，反应时间短，产物电化学性能优良，可用作锂离子电池和超级电容器电极材料，具有较大的实用价值。

混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法 1063     

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本发明提供一种混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法，其分子式为Co_1‑xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制备过程包括将分析纯级的氧化钴(Co(OH)₂)、氧化铁(Fe₂O₃)和碳酸镍(NiCO₃)作为原料，按实验组分的化学计量比称取样品，将称取的样品置于玛瑙球磨罐中；确定出称量的样品质量，称取一定量的玛瑙珠子放进玛瑙球磨罐中用作球磨均匀混料。添加酒精至淹没所有样品且超过1～2mm左右，提供一个可润滑的环境。将球磨完成的样品放在干燥箱中干燥16～24小时，通过筛网分离出物料和玛瑙珠子，该方法制备出的样品颗粒尺寸均达到纳米级别。本发明混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料，在2～18GHz微波波段内具备很好的微波吸收效果，吸收频带宽，且具有制备工艺简单、制备过程容易调控等优点。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用 1072     

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本发明公开了一种[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式为：C22H20N6NiO8，分子量为：555.15。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸镍溶于无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Ni(L1)2(H2O)2]对BEL?7404癌细胞株有专一性，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法 1055     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到24.7～25.9，其品质因数Qf值高达78000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1147     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯和季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法 1110     

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本发明公开了一种铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法。铌酸钠钾基无铅压电陶瓷分子式为：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数。将分析纯的碳酸钾、碳酸钠、五氧化二铌、碳酸钡、二氧化锡、三氧化二铋和三氧化二铁按化学计量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3进行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数；经球磨、煅烧、二次球磨、造粒、成型、烧结等工艺，制得具有良好压电性能和温度稳定性的压电陶瓷。本发明所得的陶瓷材料具有压电性能高、温度稳定性好，以满足超声换能器的使用要求。

高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法 851     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到28.6～29.9，其品质因数Qf值高达71000-107000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 930     

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本发明公开了一种配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18CeN8O13，分子量为：718.54。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亚铈锌溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降温至室温，过滤，室温下自然挥发结晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]对NCI?H460癌细胞株的IC50值接近顺铂，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法 887     

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本发明公开了一种3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法，该配位聚合物化学式为[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步骤：称取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析纯无水氯化铜（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室温下搅拌25?30min；将上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反应釜中，置于130?140°C的恒温烘箱中60?80小时后，以每小时5°C降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级浅绿色片状晶体。本发明配位聚合物的原位合成，克服了溶剂法的缺点，具有原料易得、成本低廉、工艺简单等优点。

以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1019     

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本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 998     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯与季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

甲苯与4,4′‑联吡啶构筑的锌配合物及合成方法 1031     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4, 4′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(4, 4′‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(4, 4′‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27N3O4Zn，分子量为：594.94g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4, 4′‑bpy为4, 4′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的4, 4′‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温后，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得[Zn(L)(4, 4′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

高品质因数低介电常数微波介电陶瓷Sr3MgGe4O12及其制备方法 1110     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr3MgGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr3MgGe4O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好，介电常数达到21.3～22.5，其品质因数Qf值高达95000-148000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制备方法 1144     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、ZnO和GeO2的粉末按Bi2Zn3Ge2O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.2～17.3，其品质因数Qf值高达87000-139000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

化合物Zhangshuhua1及原位合成方法 777     

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本发明公开了一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法。化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 737     

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本发明公开了一种以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将TiOSO4和淀粉按摩尔比1:4~10加入到去离子水中混合均匀，混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法低成本制备高纯、超细TiC，与传统制备TiC的方法相比，具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

3-羧基-1,2,4-三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法 1132     

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本发明公开了一种3?羧基?1，2，4?三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法，该配位聚合物，化学式为[Cu2(L3)2(H2O)2]n（HL3=3?羧基?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步骤：分别称取0.04?0.05?g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和?0.015?0.025?g?分析纯氯化亚铜（CuCl），再加入1.0?1.5?mL?DMF、7?8?mL?H2O，在室温下搅拌25?30?min；将上述溶液移入到25?mL聚四氟乙烯反应釜中，置于130?140℃的恒温烘箱中恒温60?80小时后，以每小时5°C降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级浅绿色片状晶体。本发明配位聚合物的原位合成，克服了溶剂法的缺点，具有原料易得、成本低廉、工艺简单等优点。

NdFeB磁性吸波材料及其制备方法 861     

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本发明公开了NdFeB磁性吸波材料的制备方法，合金为工业用N45钕铁硼粉，由包含下述主要步骤的方法制备而成：以纯度≥99.50%的镨钕合金、Fe、Co、Nb、Gd、B为原料，按(PrNd)30、Fe66、Co1.0、Nb0.5、Gd1.5、B化学计量比配料，在真空保护下熔炼，对甩带薄片采用氢破碎、氢破碎+气流磨、氢破碎+气流磨+球磨等不同工艺进行制粉，分析其不同制粉工艺下的吸波性能。本发明独创的氢破碎+气流磨+球磨的制备工艺方法，具有制备工艺简单，成本低，易于实现工业化生产等优点，而且能够有效地利用钕铁硼生产线，使产品实现价值最大化。

温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷BaMg3B4O10及其制备方法 693     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷BaMg3B4O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、MgO和H3BO3的粉末按BaMg3B4O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.4～17.2，其品质因数Qf值高达81200-99200GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用 859     

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本发明公开了一种配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]的分子式为：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量为：345.04。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二氯化锰溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60?80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]对癌细胞株均有抑制效果，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，为无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

[Cu2(L2)2](C2H3N)2的原位合成方法 638     

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本发明公开了一种[Cu2(L2)2](C2H3N)2原位合成方法。（1）将0.2-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸铜溶于10-12毫升体积比为4：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级[Cu2(L2)2](C2H3N)2配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1057     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:7~10称取钛酸四丁酯与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在130~150℃下干燥24~36小时，制得前驱体；前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。