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本发明公开了一种卤素离子掺杂钛空位二氧化钛的合成方法及其应用，本发明采用溶剂热法合成了卤素离子掺杂钛空位二氧化钛，具体方法如下：以有机醇类试剂为溶剂、含钛试剂为钛源，氢卤酸作为掺杂剂制备得到卤素离子掺杂的钛空位二氧化钛。然后采用三电极电池装置对卤素离子掺杂钛空位二氧化钛的电化学性能进行了测试，与商业二氧化钛相比，具有阳离子空位结构的二氧化钛的储能机制主要以Al3+的脱嵌反应为主，阳离子空位的存在极大的提高了材料的电化学活性和导电性，赋予了材料更优异的循环稳定性与高的能量密度。
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本发明公开一种基于复合拦截策略的无人机防控智能决策方法，1）当全向阵列天线被动截获、接收到无人机及操作者发射的遥控和图像传输射频信号时，无人机频谱探测系统根据信号解算出无人机速度、方向的定位信息；2）将无人机定位信息或者用户自定义的场景作传输至机器逻辑控制系统，控制系统通过数学模型建立输入到输出之间的联系，控制系统根据输入信息和传输函数计算得输出结果，决策拦截方案对黑飞无人机拦截；3）根据拦截方案，复合拦截系统结合基础拦截手段，对黑飞无人机的拦截和防控；4）将无人机的拦截信息反馈至机器强化学习系统中，通过机器强化学习系统不断优化机器逻辑控制系统的数学算法模型，改进和完善机器逻辑控制系统的决策。
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本发明公开了一种镁离子电池负极材料的制备方法。以甘油作为分散剂，硫脲和乙酸锰在一定的摩尔比、温度和时间下反应，得到纤锌矿结构硫化锰。然后制作电极并组装纽扣型镁离子半电池。电化学测试结果表明，该硫化锰负极材料具有较好的电化学反应可逆性，其平衡电压约为0.77V(vs.Mg/Mg2+)，首次放电比容量可达155.75mAh·g‑1，初次库伦效率达93.0％。因此，硫化锰用作镁离子电池负极材料具有良好的开发前景。
本发明公开了一种葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料的制备方法及其应用。首先，以葡萄糖为碳源，采用水热碳化法制备葡萄糖基碳球，然后通过水热法制备葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料，所制得的葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料能够用作超级电容器的电极材料。本发明制备工艺简单，以葡萄糖基碳球为复合材料载体，一方面可以提高钴镍氢氧化物的分散性能，提供更多的活性反应位点，另一方面能够提高材料的导电性能，从而制备出比表面积高、导电性好的复合电极材料。电化学性能测试表明，以该方法制备的葡萄糖基碳球/钴镍氢氧化物复合材料具有优异的电化学性能。
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本发明公开了一种用矿物质制备锂离子电池负极活性材料的方法。将天然锌精矿用行星球磨机在500转/分钟转速下研磨2～4小时得到锌精矿负极材料，然后将其与乙炔黑、PVDF按7︰2︰1质量比制作电极，组装锂电池。电化学测试结果表明，锌精矿具有较好的电化学反应可逆性，其反应平衡电位约为1.2V(vs.Li/Li+)，首次放电容量在800mAh/g以上，第50次充放电循环的比容量可达440mAh/g。锌精矿用作锂离子电池负极材料具有比容量高，反应电位合适，可逆性较好等特性，且具有资源丰富、价格低廉、回收价值高、环境友好等优点，本发明有望将天然锌精矿发展成为一种安全型高比容量锂离子电池负极材料。
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本发明公开了一种利用多孔碳聚苯胺制备耐高压电极材料的方法，包括制备羟基化多孔碳、制备羟基化多孔碳/聚苯胺复合材料、制备成电极片以及进行电化学性能测试。本发明的有益效果是：以小麦粉为碳源，氢氧化钾(KOH)，尿素为原料，其中氢氧化钾为活化剂，经高温碳化‑酸处理的方法得到氮掺杂的羟基化多孔碳为前驱体，然后通过原位聚合方法制备羟基化多孔碳/聚苯胺复合材料；本发明制备出的聚苯胺包覆羟基化多孔碳的复合材料，具有导电性能优异、比表面积大、物理化学性质稳定的优点，可作为具有超高电压窗口的水系超级电容器的电极材料。
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本实用新型公开了一种简易的厌氧反应装置，该装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，所述的厌氧反应容器置于振荡器上，所述的气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，所述的厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。采用该装置结合特定的判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加等同生产排放浓度的化学药剂(并做空白)进行测试，通过与空白比较测试后CODcr去除率、产气量以判定化学药剂对厌氧菌是否有毒性。
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本发明公开了一种磷酸锌/碳复合负极活性材料，在氩气气氛下煅烧，将葡萄糖热解生成的碳覆盖在磷酸锌表面。将磷酸锌分散于葡萄糖溶液中，搅拌至水分蒸干，在氩气气氛下于600℃焙烧6h，使得葡萄糖热解生成的无定型碳包覆在磷酸锌表面，得到磷酸锌/碳复合材料。电化学测试结果表明，该复合材料作为锌镍电池负极活性物质具有良好的电化学反应活性和循环稳定性，经过100次充放电循环后，其比容量为349mA·h/g，容量保持率达96.4％，表明磷酸锌/碳复合材料作为锌镍电池负极具有优异的电化学性能。
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本发明公开了一种四水乙酸锰甘油溶剂法制备镁离子电池负极材料。通过甘油溶剂热法脱除四水乙酸锰中的结晶水，得到层状结构无水乙酸锰，然后制作电极片并组装镁离子半电池。电化学测试结果表明，无水乙酸锰具有电化学可逆储镁性能，其反应平衡电位约为0.87 V（vs.Mg/Mg2+），首次放电容量可达63.5 mAh/g，其循环容量和电化学可逆性优于氧化亚锰，能够避免可能导致安全隐患的金属镁柱晶生成，具有较好的研究开发前景。
本发明公开了一种用于锂离子电池的锌精矿/碳/热解碳负极材料的制备方法。将锌精矿粉碎至微纳米粒度，与占其质量比为0.5～5％的碳素材料球磨，再与有机化合物原位热解碳复合，得锂离子电池用锌精矿/碳/热解碳负极材料。将锌精矿/碳/热解碳负极材料与乙炔黑、PVDF按质量比8︰1︰1配制制作电极，组装半电池。电化学测试表明，锌精矿/碳/热解碳负极材料的电化学反应可逆性较好，首次放电比容量达932.1mAh/g以上，第20次循环时放电比容量在713.5mAh/g以上。本发明采用球磨和原位热解方法制备的锌精矿/碳/热解碳复合材料具有较好的电化学储锂性能，是很有发展前景的高性能锂离子电池负极材料。
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本发明公开了一种镁离子电池乙酸锰负极材料的制备方法。通过真空干燥脱除四水乙酸锰中的结晶水，得到层状结构无水乙酸锰，然后制作电极片并组装镁离子半电池。电化学测试结果表明，无水乙酸锰具有电化学可逆储镁性能，其反应平衡电位约为0.87V（vs.Mg/Mg2+），首次放电比容量可达69.8mAh/g，其循环容量和电化学可逆性优于氧化亚锰，能够避免可能导致安全隐患的金属镁柱晶生成，具有较好的研究开发前景。
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本发明公开了一种锂离子电池矿物负极材料的砂磨改性方法。将天然锌精矿用行星球磨、砂磨两级研磨，得到微纳米锌精矿负极材料。其粒径小于100nm，并存在团聚体，其BET比表面积大于27m2/g。以7︰2︰1质量比与乙炔黑、PVDF制作电极，组装锂电池，电化学性能测试表明，微纳米锌精矿负极材料具有较好的电化学反应可逆性，其反应平衡电位约为1.2V(vs.Li/Li+)，首次放电比容量在736mAh/g以上，第50次充放电循环的比容量在513mAh/g以上。本发明较容易地实现了锌精矿的微纳米粉碎，使得锌精矿用作锂离子电池负极材料的电化学性能得到显著提高，有较好的实际应用价值。
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本发明公开了一种NiCoZnP中空微球材料及其制备方法，属于导电复合材料技术领域，该方法将泡沫镍置于丙酮溶剂中进行超声，然后在酸溶液中浸泡，取出进行超声，干燥备用；将硝酸锌、硝酸镍、硝酸钴与尿素、次亚磷酸钠混合，加入盛有异丙醇水溶液的容器中，搅拌，加入上述处理完毕的泡沫镍，90‑180℃保温9‑18h；离心，洗涤，干燥，即可；本发明利用一步水热，磷化，制备了NiCoZnP，具有容量高、循环性能良好、孔径分布合理等优秀电化学性能的中空NiCoZnP微球活性物质，并且过程简单，易操作；经过电化学测试，可知其电化学性能优异，NiCoZnP电极材料的比电容可达938F/g。
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本发明公开了一种温度稳定型无铅巨介电常数陶瓷材料，其化学组成为(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x为摩尔比，0.02≤x≤0.08；以纯度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2为原始粉末，分别按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的组成称量配料；球磨混合后分别在900℃和750℃煅烧8小时合成主粉体；将Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉体添加到LiCuNb3O9主粉体中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介电常数高于23000，特别在x=0.04时，介电常数高于48000，测试温度在100-250℃时，介电常数温度变化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以内)。本发明具有制备工艺简单，制备成本低的优点，具有强的实用性。
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本发明涉及Ag‑Au纳米合金颗粒的制备方法及匀晶熔化温度的测定方法，均采用化学还原法制备Ag‑Au纳米合金颗粒，并用方法在合金表面包覆一层SiO2；通过紫外‑可见分光光度计(UV‑vis)、高分辨透射电镜(HRTEM)对样品的光谱和形貌结构进行表征；通过差式扫描量热仪(DSC)同时获得纳米与块体颗粒的熔化信息。
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本发明公开了一种基于石墨烯的太赫兹双频带可调吸波器的方法，属于太赫兹超材料吸波领域，实现在太赫兹双频带内的完美吸收，另外，改变石墨烯的化学势可以改变其吸波频带。本发明设计的吸波器单元从下至上依次包括一层全金属薄膜(1)，一层介质薄膜(2)，顶层是图案化的单层石墨烯(3)，三层结构之间相互贴合。其中金属薄膜层采用金或银等导体，中间介质层使用二氧化硅。通过有限元方法模拟计算，观测该结构的反射谱，实现在太赫兹双频带的完美吸收。该超表面吸波器具有强吸收、偏振不敏感、结构简单、便于加工等优势，由于石墨烯的费米能级可调性，可以实现吸波器谐振频率的动态可调的性能，可满足对太赫兹吸收方面应用的要求。
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本发明公开了一种类芬顿法处理餐饮油脂废水试剂投加量的确定方法。取10L餐饮油脂废水，用盐酸调节pH在4-5，沉淀、测定其初始化学需氧量（CODcr）和动植物油含量；用5个锥形瓶各取上述油脂废水250mL，按初始化学需氧量（摩尔数）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分别投加H2O2，同时，按双氧水投加量（摩尔数）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分别投加Fe粉进行单因素试验；搅拌，反应温度为60℃；沉静，测定CODcr、动植物油浓度；最后以废水CODcr（或油脂）去除率为纵坐标，以双氧水（H2O2）或铁粉（Fe）的投加倍数为横坐标作图，从图中去除率极大值点取对应的横坐标读数即为最佳双氧水（H2O2）和铁粉（Fe）投加量。本发明成本低、处理效率高。
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本发明公开了一种高比电容聚吡咯的制备方法。该方法以乙二酸（oxalic?acid）为聚吡咯（polypyrrole，简称PPy）的掺杂剂，过硫酸铵作为氧化引发剂，通过化学氧化聚合的方法合成聚吡咯。通过改变吡咯单体与乙二酸的含量，可以制备出不同形貌的聚吡咯，经过对比及优化方案，确定了当吡咯单体与乙二酸的摩尔比为1 : 3时，制备的聚吡咯（PPy1/3）具有最高的比电容，在0.2A/g的电流密度的测试条件下，其比电容可达744.38F/g。
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本发明提供了一种基于琼脂的掺氮多孔碳材料，由琼脂、三聚氰胺、硝酸铁和表面活性剂F127，通过水浴低温加热合成含氮凝胶，然后冷冻干燥，氮气氛围碳化，再与碱均匀混合经活化处理后，进行洗涤，干燥而得，其比表面积范围在1488.0~1998.1m2 g‑1m2 g‑1。其制备方法包括：1）含氮凝胶的制备；2）含氮凝胶的干燥；3）含氮干凝胶的碳化；4）介孔碳的活化。本发明材料作为超级电容器电极材料的应用，经测试，比电容达到289.0~381.5 F/g，充放电10000次后，容量保持率为90~95%。因此，本发明具有优良的电化学性能，在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了新型的锌镍电池负极材料多孔磷酸锌，该材料用作锌镍电池负极，表现出良好的电化学性能。该材料采用硫酸锌与磷酸氢二铵为反应物，通过简单的沉淀反应制备而成，表征发现其为多孔结构。电化学测试结果表明，该材料作为锌镍电池负极活性物质具有良好的电化学反应活性和循环稳定性，进过100次充放电循环后，其比容量为266.7mA·h/g，容量保持率达89.9％，表明磷酸锌作为锌镍电池负极材料具有良好的电化学稳定性。
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本发明公开了一种用于锂离子电池的矿物/碳复合负极材料的制备方法。将冶炼用锌精矿粉碎至微纳米粒度，然后与占其质量比为0.5～5％的碳素材料膨胀石墨球磨，得到电化学性能更好的锂离子电池用锌精矿/碳复合材料。将锌精矿/碳复合材料与乙炔黑、PVDF按质量比8︰1︰1配制浆料并制作电极，组装半电池。电化学测试结果表明，锌精矿/碳复合材料的电化学反应可逆性较好，首次放电比容量在800mAh/g以上，第20次循环时放电比容量在547mAh/g以上。因此，本发明采用球磨方法制备的锌精矿/碳复合材料具有较好的电化学储锂性能。
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本发明公开了一种纳米纤维负载钴银合金材料，由静电纺丝法制备纳米纤维，再通过浸渍化学还原法制备钴粒子，然后通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维上制得。其制备方法包括以下步骤：1）静电纺丝法制备纳米纤维；2）通过浸渍化学还原法先制备钴粒子；3）通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维。本发明材料作为氨硼烷水解制氢催化剂的应用时，40 min完成放氢，放氢速率高，循环测试表明，具有优良的循环性能。本发明纳米纤维以圆柱状的形式存在，具有高比表面积，性质稳定，钴银合金均一、稳定地负载到纳米纤维上，分散均匀且不发生团聚，能快速地催化氨硼烷水解制氢，因此，在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法。铜基框架材料的化学式为{[Cu(H2O)(C6H4O4S)]·DMF}n，分子式为：C9H11CuO6NS，分子量为：325.12。将2,5‑噻吩二羧酸的水溶液与CuCl2·2H2O的DMF溶液混合，搅拌后，置于85℃烘箱恒温五天，降温，得{[Cu(H2O)(C6H4O4S)]·DMF}n。该铜基框架材料去溶剂化后，孔径尺寸为同时暴露出金属活性位点及未配位的羧酸基团，易挥发性气体吸附测试证实该铜基框架材料在气体吸附应用方面的应用前景。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产率高。
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本实用新型公开自来水管自动清洁装置，设有2个履带，并为每个履带设置2个电机，电机通过履带带动本体进入待清洗自来水管，控制器模块通过控制各个电机的运转便可控制本体的前进、倒退、转弯，结合超声波避障检测的结果，本体便能避开待清洗自来水管内的障碍物继续前进，冲刷自来水管内壁的每个位置，避免清洁剂、反应物残留，实现有效清洁；由控制器模块控制清洁剂、气体以及外部自来水的注入量和时长，可以有效控制化学反应以及自动冲洗的进行，进一步保证清洁的有效性。
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本实用新型涉及一种用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构，包括第一胶水刮枪和挤出装置，所述第一胶水刮枪和所述挤出装置分别前后处于卫生巾生产线上，所述第一胶水刮枪先在制作卫生巾的下层湿强纸上涂布一条连续的且具有一定宽度的胶水后，所述挤出装置再将乳酸亚铁粉末挤压成条状并连续添加到下层湿强纸上涂布有胶水的位置处。本实用新型的有益效果是：在现有的卫生巾生产线上安装该乳酸亚铁自动施加机构后，可在卫生巾上成形一层具有微生物检测功能的乳酸亚铁粉末，乳酸亚铁可以跟女性经血起化学反应，女性可以根据观察卫生巾上乳酸亚铁粉末的颜色变化，了解卫生巾的使用情况，从而及时更换卫生巾，以保证其卫生健康。
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本发明公开了一种镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极的制作方法。利用对醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物的电化学活性，采用嵌入法和电沉积法制备了对醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极。该镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极，可应用于检测样品中胭脂红的浓度。
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本发明公开了一种铜酞菁功能化石墨烯及其层组装膜的制备与应用，它是在装有5-20ml水的容器中加入1重量份石墨烯和1重量份铜酞菁，在常温下，超声分散4小时，经离心、抽滤、洗涤和真空干燥后，得到两种表面分别带不同电荷的铜酞菁功能化石墨烯。以玻碳电极为基底，利用上述两种带不同电荷的铜酞菁功能化石墨烯通过层层组装方式制备了厚度可控的超薄多层石墨烯膜修饰电极，并在此基础上构建了两种电化学生物传感器。本发明不仅有效改善了石墨烯在水体系中的分散性能，还让功能化石墨烯复合材料表面分别带上了不同的电荷，传感器制备简单，具有较宽的线性范围、较低的检测限以及良好的重现性、稳定性和抗干扰能力。
本发明属于金属有机配合物技术领域，涉及一种具有氨气响应、紫外阻隔与抗菌功能的配合物及其制备和应用。本发明所制备得到的具有氨气响应、紫外阻隔与抗菌功能的配合物，其化学式为[Co4(H4C7NOS)8]·H2O，式中(H4C7NOS)为苯并异噻唑啉酮失去1个质子的阴离子。本发明还提供了上述配合物的制备方法，所制备得到的配合物具有优异的氨气响应性能、紫外线吸收性能、抗菌功能以及热稳定性，且制备工艺简单、环保、成本低廉、适于放大生产，可将其用于开发制备新型多功能高分子复合膜材料，在气体传感、生物医学、环境检测与安全等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种分离富集饮用水中磺胺类抗生素的方法。用酸将水样的pH调至3~4，过滤，得到预处理后水样；依次用甲醇和超纯水活化MCX固相萃取柱后，取水样过柱进行富集；富集完成后，将MCX固相萃取柱在氮气的保护下干燥，用pH=3的超纯水进行淋洗，以去除水样被富集在MCX固相萃取柱上的水溶性干扰杂质，再用含8~15%氨水的甲醇溶液进行洗脱，将洗脱液在氮气流下缓慢地吹至近干，加入含甲醇的水溶液复溶残留物，即完成饮用水中磺胺类抗生素的分离富集。本发明方法操作简便，环境友好，富集倍数高，能够同时富集同一类抗生素的多种药物及其它物理化学性质与磺胺类相似的药物，特别适用于饮用水体中的痕量磺胺类抗生素分离检测，准确度较高。
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一种横向MIMI格点阵等离激元吸收器。由折射率为1.52的介质基底和以MIMI结构基本单元进行周期性排列形成的横向MIMI格点阵列构成，MIMI结构基本单元是由两列银长方体块和两列二氧化硅长方体块交替堆积形成，每列长方体块的长度和高度完全相同，垂直竖立在介质基底的上表面。整个结构放置在均匀的介质环境中，入射平面光波的入射方向即波矢k与介质基底的上表面垂直，入射光的电场方向平行于银长方体块和二氧化硅长方体块的长，入射光的磁场方向平行于银长方体块和二氧化硅长方体块的宽。通过两种不同的共振形式在吸收光谱上产生两个窄的共振吸收峰，且对介质环境折射率的变化具有很高的灵敏度，在生物化学物质检测领域具有很高的应用价值。
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