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本发明公开了一种金掺杂氮化碳复合材料及其制备方法、甲基汞的检测方法，该制备方法包括：高温煅烧制备原料，获取氮化碳材料；所述制备原料为三聚氰酸、三聚氰胺、乙二胺、石墨相氮化碳、双氰胺、尿素、氰胺中的一种或多种；将所述氮化碳材料溶于去离子水中，并进行超声震荡，使所述氮化碳材料由块状结构剥离成层片状结构，以形成g‑C3N4纳米片悬浊液；对所述g‑C3N4纳米片悬浊液进行离心分离，并在分层后取出上清液；向所述上清液加入氯金酸溶液，形成混合液；先搅拌所述混合液，再向所述混合液照射紫外线，以合成Au/g‑C3N4纳米复合材料。本发明防止了纳米复合材料受到污染，从而提高制备的金掺杂氮化碳纳米片复合材料的电子转移能力和催化活性。
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本发明涉及化学品检测技术领域，具体涉及一种检测NMP溶剂中杂质的方法，包括烘干盛装容器；称重盛装容器重量，称取N‑甲基吡咯烷酮液体；N‑甲基吡咯烷酮液体盛放在盛装容器内，并加热；将盛装容器连同N‑甲基吡咯烷酮液体冷却至常温；称取N‑甲基吡咯烷酮液体中残留的杂质与盛装容器的共同重量G2；计算N‑甲基吡咯烷酮中杂质的ppm值。本发明的有益效果：通过本发明的检测方法实现检测NMP溶剂中的高沸点杂质和固体颗粒杂质的含量，可以检测出PPM级的杂质含量，充分利用一般化学实验室的常规设备，可节省购买检测残渣专用设备的昂贵投资，节省了检测成本，本方法可以通过增加样品的体积(重量)进一步提高检测杂质含量的精度。
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本发明公开了一种用于硝基苯检测的修饰电极及其制备方法、用途，涉及电化学检测技术领域，所述修饰电极是将Fe3O4/PANI复合材料修饰到电极基体表面得到的，其制备是将Fe3O4/PANI复合材料加入到超纯水中，超声分散，配制浓度为0.4‑0.7mg/mL的Fe3O4/PANI分散液，将其滴涂到电极基体表面，室温干燥，即得。本发明还公开了该修饰电极的用途，是使用三电极体系，将该修饰电极作为工作电极，采用差分脉冲伏安法测量溶液中硝基苯的浓度。本发明以该修饰电极为工作电极对硝基苯进行检测，简便、快速、灵敏度高，尤其适用于不同水体系中硝基苯检测。
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本申请提供了一种皮肤胆固醇检测的试剂及其制备方法，属于医学和化学领域，通过采取缩合反应、烷基化反应、点击化学为主要步骤的合成方法，解决现有皮肤胆固醇检测试剂合成繁琐、反应时间长的问题，同时由于点击化学的引入，该反应的高立体选择性，使得检测试剂的纯度和产率均大大提高，进一步保证了皮肤胆固醇检测的准确性。
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本发明的一种激光直接成像设备正反面成像对位误差的检测方法，可解决现有的检测方法效率低下而且检测精度低的技术问题。包括S10、向产品的A面图形边缘添加对位检测标记MARK‑A；S20、向产品的B面图形边缘添加对位检测标记MARK‑B，MARK‑A与MARK‑B中心对齐；S30、向产品基板的对称两板边固定两条与基板等厚度的透明材质；S40、安装并调试基板；S50、对基板A面进行曝光成像；S60、对基板进行左右翻版；S70、对基板B面进行曝光成像；S80、CCD图像处理系统抓取MARK‑A中心坐标；S90、CCD图像处理系统抓取MARK‑B中心坐标；S100、计算MARK‑A与MARK‑B中心坐标误差值。本发明省去了化学显影化学蚀刻化学退膜和X‑Ray照射、显微镜测量等步骤，提高了检测效率和准确性。
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一种检测地埋管系统密封性及地埋管深度的方法，涉及地源热泵中央空调领域，步骤：外置检测水箱，接上循环水泵，与待测管道连接，形成封闭的循环回路，记录好检测水箱内的液位；开启循环水泵，循环一段时间，排气，直到循环时检测水箱内液位不变化为止，检测试剂在循环水中的浓度，做好记录；关闭循环，在检测水箱内加入化学试剂，搅拌溶解后检测浓度，做好记录；开启循环，一段时间后取样检测添加的化学试剂的浓度，记录数据；计算未知管道的体积，进一步计算地埋管道的深度或长度；本发明可以快速、方便的检测地埋管系统的密封性及地埋管的深度，便于采用化学检测法，通过准确测量和计算整个管道系统的体积，从而精确计算出地埋管深度。
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本发明公开了一种铝材制品的残余应力检测方法，包括以下步骤：裁切试样，在被测样片的两端和中间部分分别进行裁切取样，试样外观检查，使用时激光水平检测装置对试样进行水平检测，同时对试样进行分别称重记录，试样编号，对不同试样进行区别编号，并存放到相同位置，超声波检测，将待测试样连同超声波检测设备放置到真空箱中，通过超声部检测仪对试样进行残余应力检测，表面处理，通过纯净水对试样表面进行冲洗清洁。本发明可以提升化学检测效率，提高化学检测结果的可靠性，同时配合真空检测，减少外来因素的影响，有利于提高数据可靠性，节约检测成本，同时提高检测可靠性，更加方便铝材的生产加工。
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本发明涉及一种锂电池气密均匀性的检测方法，包括以下步骤：利用超音波探头对该锂电池的一共振压力波信号；仿真锂离子电池在充电与过充电过程中的电性能与电化学性能,判断锂电池的气密性；若锂电池的气密性合格，则向锂电池的阳极和阴极通入等压的反应气体对电池进行活化，同时检测每一节单池的电性能与电化学性能；若锂电池的气密性不合格，则可判断锂电池内部存在不均匀的缺陷；通过反应气体之后的电性能和电化学性能与锂电池标准电性能和电化学性能进行比较，判断电池组内膜电极性能均匀性。本发明通过对电池组内单节电池性能均匀性和气密性的检测，进而可判断锂电池的安全性，缩减了锂电池安全性能的检测步骤，提高了电池的检测效率。
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本发明公开了一种基于二极电导池的电导率检测系统，包括二极电导池、谐波激励器以及信号处理系统；所述二极电导池包括池体，所述池体的中部设有沿轴线方向分布的第一流通孔，所述池体的两端分别连接有高压液路接头以及化学惰性电极，所述化学惰性电极套设在高压液路接头上，使得所述化学惰性电极与待测电导率的溶液接触，所述化学惰性电极的外部设有导线连接端；所述谐波激振器设于化学惰性电极的检测电路中，在所述化学惰性电极的检测电路中还设有电流表以及电压表、采样电阻，所述采样电阻通过电流表以及电压表获得电压信号以及电流信号；所述信号处理系统与所述采样电阻电连接。本发明能够使得电导率测量的线性范围更大，噪声得到大大降低，且检测灵敏度更高。
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本发明提供一种生活污水检测处理系统，包括预处理池、初级过滤池和化学处理池，预处理池上设有第一池盖，第一池盖与预处理池之间设有第一进水管，预处理池内设有过滤网，预处理池的底部与初级过滤池之间设有第一排水管；初级过滤池上设有第二池盖，初级过滤池内设有活性炭过滤层，初级过滤池的底部上设有滤饼层，初级过滤池与化学处理池之间设有第二排水管；化学处理池内设有检测腔和处理腔，检测腔上设有PH检测器，检测腔与化学处理池之间设有第三排水管，检测腔与处理腔之间设有第二进水管，处理腔内设有若干聚氧化铝层，处理腔与化学处理池之间设有第四排水管。本发明可以对生活污水进行全面有效的处理。
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本实用新型适用于医疗检测领域，提供了一种过敏原的快速精准检测系统，该系统包括：电化学免疫传感器及处理器，电化学免疫传感器用于感应过敏原的生物变化，将生物变化转化为电信号，处理器，用于根据电信号获取待测过敏原的浓度；电化学免疫传感器包括：对电极、参比电极及多个工作电极。本实用新型实施例通过电化学免疫传感器将过敏原进行生物变化转化为电信号，抗体‑抗原的特异性结合决定了该检测系统具有灵敏度高及检测时间短的特性，电化学免疫传感器包括有多个工作电极，因此可以同时对多种过敏原进行检测，处理器再根据电信号进行计算出待测过敏原的浓度，可以精准的获取各过敏原的量。
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本发明提出了一种磁控可逆SERS热点检测爆炸物的方法，具体包括：将纳米银包覆纳米Fe3O4的复合材料在外加磁场中磁化后，作为SERS活性基底对化学爆炸物样品进行测试，采集得到化学爆炸物样品的SERS信号；将测试过的Fe3O4@Ag复合材料进行冲洗，在外加磁场中磁化后，同样作为SERS活性基底对其他化学爆炸物样品进行测试，采集得到其他化学爆炸物样品的SERS信号。上述检测方法不仅能够实现化学爆炸物的快速检测，而且磁控可逆的SERS热点可以提高热点的利用率。
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检验文件绝对形成时间的多次测定法,其特征是取下部分检材,使用物理或化学法对所取检材进行测定,获得第一次测定数据;其余部分检材经自然放置或老化处理待用;在余下的经自然放置或老化处理的检材中取下部分检材,使用与步骤1同样的物理或化学方法,对所取检材进行测定,获得第二次测定数据;比较两次测定数据,若有差异,则得出关于检材形成时间的结论,若无差异,则不得出关于检材形成时间的结论。本发明方法不需使用比照要样本,在可得出的检验结论中,准确率很高。
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本发明涉及动力电池极耳检测技术领域，具体是动力电池极耳的自动化检测方法，包括一下步骤：S1、极耳外观检测：将动力电池极耳通过多种外观检测进行对极耳的外表面是否划痕、是否缺损、是否平整和厚度是否合格进行检测；S2、极耳物理检测：在对极耳外观检测之后合格的极耳进行物理检测，对极耳抗压能力、耐磨能力、抗拉能力和抗变形能力进行物理检测；S3、极耳化学检测：在对极耳物理检测之后合格的极耳进行化学检测，对S2中合格的极耳耐腐蚀能力进行化学检测；S4、极耳性能检测：将S3中合格的极耳进行性能检测。本发明的有益效果采用对极耳多方面检测，能对动力电池极耳检测的全面性，同时保证动力电池极耳使用时的稳定性和使用寿命。
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本发明公开了一种含铱配合物磷光材料及制备和在铍离子检测中的应用，属于光电磷光材料技术领域，解决了现有技术中用于检测铍离子的荧光探针抗干扰能力较弱的问题。本发明中含铱配合物磷光材料，将9‑冠‑3与3,4‑二羟基苯甲醛反应制得9‑冠‑3的衍生物，随后在9‑冠‑3衍生物的基础上合成铱的二氯桥化合物，再将铱的二氯桥化合物与相应的辅助配体相互作用，从而制得基于铱配合物磷光化学传感器。本发明中含铱配合物磷光材料包括两种结构通式，可分别应用于离子型溶液与中性溶液中的铍离子检测；相比于传统荧光传感器，此类基于铱配合物磷光化学传感器有较大的stokes位移和较长的发射寿命；同时该基于铱配合物磷光化学传感器对多种金属阳离子的抗干扰能力强。
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本实用新型公开了一种水环境快速检测装置，涉及水样检测领域，解决了现有技术中水环境检测装置检测效率低的问题，其技术要点是：包括检测盒和检测槽，所述检测槽包括水样槽和排列在水样槽侧面的电阻检测槽和化学成分检测槽，所述化学成分检测槽设置有至少一组，电阻检测槽和化学成分检测槽均与水样槽连通，所述检测盒内设置用于测量水样电阻的电阻检测模块，电阻检测模块与电阻检测槽电性连接，化学成分检测槽内设置有用于测量水样化学成分和PH值的试纸，检测盒还在每组化学成分检测槽的一侧设置有用于与试纸颜色对比的比色卡；本实用新型能够同时检测多种水样参数，提高了水环境检测的效率。
本发明公开了一种肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物，由肌红蛋白单克隆抗体与胆碱酯酶通过交联反应制得。本发明还公开了一种胶乳增强免疫比浊法检测肌红蛋白含量的试剂盒，包括R1试剂和R2试剂；所述R2试剂的组分包括所述的肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物。本发明同时解决了普通免疫比浊法灵敏度低和化学发光免疫分析法价格昂贵的问题，可以广泛推广。
本发明公开了一种基于多光谱成像技术测定虾贝类去壳水产品辐照剂量的方法，该方法通过对虾贝类去壳水产品进行不同剂量辐照处理，应用多光谱成像系统采集虾贝类去壳水产品的光谱图像,结合化学计量学方法建立虾贝类去壳水产品辐照剂量的模型，从而实现对虾贝类去壳水产品辐照剂量的快速无损检测。该方法具有操作简单、分析速度快、测试重现性好、样品无需预处理等优点，有效的测定虾贝类去壳水产品辐照剂量。此方法有助于提高辐照虾贝类去壳水产品的质量控制和真伪鉴别水平，将进一步推动辐照虾贝类去壳水产品的国际贸易。
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本发明公开了一种定量检测SCR脱硝设备飞灰中硫酸氢铵浓度的方法，由于飞灰与硫酸氢铵之间存在相互包裹及粘附力作用，采用普通的溶解过滤难以将硫酸氢铵完全溶出，同时由于硫酸氢铵的分解温度较低、呈碱性等特点，也无法使用燃煤飞灰成分分析方法中的碱熔法或酸熔法等预处理方法。本发明探索了一种适合硫酸氢铵的溶出方式，通过对滤膜孔径、超声温度、溶出时间、灰水比等因素的综合考虑，利用硫酸氢铵易溶于水的化学性质将飞灰中的硫酸氢铵溶出，实现了飞灰中硫酸氢铵的准确定量测定。 1
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本发明公开一种固液相原位红外探测用双功能反应装置及其检测方法，涉及光谱电化学检测技术领域，双功能反应装置包括底座，底座上紧固设有池体，底座与池体之间设有工作电极，池体上紧固设有上盖板，上盖板上设有用于同步辐射红外光通过的安装杆，工作电极上设有气体扩散电极，将池体、底座、工作电极、上盖板、气体扩散电极通过螺栓连接，池体采用聚醚醚酮树脂，气体扩散电极为疏水碳布。本发明双功能反应装置，通过平面红外视窗和气体扩散电极垫片设计，调整垫片厚度达到微米级即可实现与同步辐射红外测试端口的良好耦合，能够利用同步辐射红外光源在微区的高亮度、高通量、高准直特性，碳布也有利于红外信号的出射，便于探测器接受有效信号。
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本发明公开了一种电极修饰液以及基于该电极修饰液的检测血浆中维生素B6含量的丝网印刷电极。电极修饰液为复合纳米粒子分散液，其中含有的复合纳米粒子由金属硫化物和贵金属纳米材料组成，所述金属硫化物为硫化铜CuS，所述贵金属纳米材料为铂纳米颗粒PtNPs。复合纳米粒子采用水热及化学还原方法制备，先制备硫化铜CuS，再利用硫化铜CuS制备复合纳米粒子PtNPs/CuS。通过快速点酶机将适量上述电极修饰液滴涂至工作电极表面，室温下静置30min，即得修饰丝网印刷电极。本发明公开的电极修饰液滴涂修饰到市售丝网印刷电极的工作电极表面，即可实现对血液中维生素B6含量的检测分析。
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本发明涉及一种荧光碳量子点制备方法，方法步骤如下：S1：电解：在25摄氏度条件下，取NaOH溶液置于100mL烧杯中，以甘汞电极为参比电极，两支石墨棒作为正负工作电极，并保证两个石墨棒之间的距离，控制电压和电解时间，对石墨棒电解刻蚀，得黄褐色溶液；S2：除杂：在S1步骤结束后，将所述黄褐色溶液进行离心处理；S3：纯化：在S2步骤结束后，将所述黄褐色碳点溶液放入透析袋中，在超纯水中透析24h以除去碱性氢氧化钠至中性。本发明制备荧光碳量子点方法简单，电化学合成一步完成，所用原料为石墨棒，电解液为NaOH溶液，毒性、污染性都小。相比较其他的合成方法，电化学合成的碳量子点纯度高，结晶性好，无其他杂质，合成后无需复杂的提纯和净化过程。
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本实用新型提供一种用于测试锂电池极片水分的检测装置，包括手套箱，所述手套箱的内部设有取样台、电子称和至少两个用于放置极片样品的测试瓶；所述测试瓶分别连接有导管与干燥气管，所述导管的一端与测试瓶连接、另一端与反应器连接；所述反应器通过电线与测试仪连接。本实用新型通过向测试瓶中通入干燥气体，而将测试瓶内的极片样品中所含的水分导入反应器中进行化学反应；由于测试仪是通过试剂和正电极、负电极接触并导电的，所以测试瓶中化学反应电解产生的电量通过电线传输给测试仪，然后通过反应结束后测试仪通过反应器中所产生的电量来计算出极片样品中水分总质量，测试结果一致性较好、结果准确。
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本发明公开了一种S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体含量的检测方法，涉及化学分析技术领域，本发明采用多糖衍生物涂敷型手性色谱柱和紫外检测器，以二乙醇胺的正己烷溶液作为流动相A，异丙醇作为流动相B，以对甲基苯磺酰异氰酸酯的乙腈溶液作为衍生试剂；本发明采用面积归一化法进行S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯异构体杂质的含量计算，重现性好；且结果可完全真实地反映R(+)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的含量，从而可以快速测得S(‑)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯中异构体的含量。
本发明涉及一种荧光检测试剂及制备方法及用于皮肤胆固醇的测量系统及方法，属于医学和光学等领域，将可以和胆固醇结合的毛地黄皂苷上通过化学手段连接上不同的荧光基团，通过配套的检测设备和检测材料，由检测到的荧光信号强弱即可反映皮肤胆固醇的含量，从而实现对与皮肤胆固醇相关疾病如患心血管疾病的风险进行评估，进而达到早期预警和防治的效果，指导人们合理规划自己的饮食与运动习惯，使身体始终处于健康的状态。本发明采用了高灵敏度的荧光检测试剂克服了皮肤胆固醇含量低而难以检测的缺点，实现了皮肤胆固醇的无创、快速、灵敏检测。
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本发明涉及一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立，该方法包括以下步骤：步骤1：将矽肺模型的小鼠肺组织和正常小鼠的肺组织放入30％蔗糖进行沉糖处理，在冰冻切片机内进行包埋，然后常规行冰冻切片操作处理；步骤2：使用WITec‑α300拉曼显微光谱仪检测冰冻切片中的肺组织细胞，每组样本在不同位置重复采集150‑200个拉曼图谱，对所有图谱统一进行基线校准、去宇宙射线和面积归一化处理；步骤3：确定胶原特征峰1248cm‑1和1488cm‑1后将峰强度值进行统计分析，得出对照组和矽肺组肺组织切片胶原蛋白含量。本发明所涉及的一种检测肺组织胶原的非标记定量方法的建立可以准确快速对肺组织的胶原蛋白含量进行测定，对组织切片无伤害，切片可以进行后续实验；拉曼光谱成像系统可以快速大面积扫面成像以获得组织不同组分的精确信息；与传统的化学染色方法相比，可以去除颗粒在肺组织中产生的特异性荧光的干扰。光谱获得的信息具有通光效率高、灵敏度高、重复性好的优点。
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本发明系一种新型的检测苯酚的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-苹果酸-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对苯酚的振荡响应建立工作曲线，进而实现对苯酚的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。
本发明公开了一种三核锌簇微孔化合物的合成及高灵敏和选择性检测毒死蜱，涉及金属‑有机孔道聚合物技术领域，结构式为[Zn3(DPA)(H2O)3]n·6H2O(1)，其中配体DPA为去质子的3,4‑二(3,5‑二羧基苯基)邻苯二甲酸；首先，化合物1具有较高的热稳定性，框架能稳定到250℃左右；其次，化合物1的合成是以水为溶剂，因此，该化合物在水中能稳定存在，这为化合物的实际应用奠定了基础；并且，将化合物1用于荧光检测农残毒死蜱，对发展高选择性、高灵敏度、微型化和实用性强的新型化学传感分析技术具有重要的理论和实际意义。
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本发明涉及化学分析技术领域，更具体的涉及一种同时检测药品及其对映异构体杂质的方法。其特征是本发明的方法包括：将待测样品与有机胺和酰氯进行衍生化反应，反应生成物再以手性色谱柱采用高效液相色谱分离，紫外检测器检测，计算即得。本发明的方法稳定可行、简便快速。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法。其特征是：将待测样品加入碳酸钾，再加入氯甲酸丙烯酯进行衍生化反应，得到反应产物再进行高效液相色谱分离、紫外检测、计算，即得。本方法运行时间短、基线稳定、准确度、精密度良好且重复实验的变异系数小，对实验的要求较为宽松、操作简单、检测成本低、易于实施，可广泛用于伊达比星及其制剂中伊达比星β异构体的检测。
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