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本发明提出了一种用于酸性检测的尼罗红染料激光器，利用了尼罗红的溶剂化显色特性，将其与不同浓度的硫酸/乙醇溶液掺杂，得到不同掺杂浓度下的激光输出，从而达到硫酸检测的目的。同时，为了增大其检测范围，并且规避实验中出现的时间不稳定与波长漂移现象，采用新型的串联双比色皿的方法，将尼罗红/乙醇溶液与若丹明/乙醇溶液分别置于比色皿前后双腔中，得到40nm调谐范围的激光输出，且很好地抑制了输出激光的时间不稳定性。这种新型的用于酸性检测的尼罗红染料激光器在生物化学检测、激光化学、激光光谱技术等领域有着广泛的应用前景。
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一种鉴别人乳中掺入的牛乳的定性检测方法,是蛋白质凝胶电泳法,所述的电泳是向电泳槽中放入制备的凝胶板,加入电极缓冲液,在30-120V下预电泳15-60min,然后将处理后的试样溶液上样于凝胶点样孔中,于50-200V下进行电泳,直至溴酚蓝指示剂电泳到凝胶底部,最后取出凝胶依次于固定液中固定、染色液中染色和脱色液中脱色得到蛋白质电泳图谱。将样品电泳图谱与同等条件下制备的纯人乳和纯牛乳的电泳图谱中特征蛋白条带进行比较,进而确定样品乳中是否掺入了液态牛乳或奶粉复原乳。本方法仅需一套凝胶电泳仪以及常规化学试剂,操作简便,结果可靠,可检测出人乳中掺入的牛乳或其制品。
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本发明公开一种含铱配合物磷光材料的制备方法及用于钴离子的检测，属于光电磷光材料技术领域。本发明含铱配合物磷光材料的结构通式如式I所示，该含铱配合物磷光材料，可应用于Co2+检测，包括主配体和辅助配体，其中主配体为3,4-二取代噌啉的衍生物，辅助配体为15冠-5醚类联吡啶衍生物。本发明磷光化学传感器通过Co2+对铱配合物光物理和传感性能的影响，观察其磷光发射光谱的变化，从而达到检测Co2+的目的。本发明磷光化学传感器具有磷光响应速度快，易与荧光背景区分，幅度大，对Co2+的识别敏感度高，稳定性好，可应用于各种环境中Co2+的检测，其它的阳离子对之干扰较小的优点。式I
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本发明提供一种四苯乙烯基材料及用于温度和有机溶剂蒸汽检测的方法，本发明提供的四苯乙烯基材料为含卤代链烃取代基四苯乙烯基材料，通过材料在温度和有机溶剂蒸汽变化时，其发光颜色发生变化，因此用于对温度和有机溶剂蒸汽检测，该方法的优点：采用的四苯乙烯基材料化学结构简单，易获得，环保绿色，低毒，对温度和有机溶剂蒸汽灵敏度高，检测不需要借助大型仪器设备，成本极低，过程快速且操作简单；借助薄膜材料颜色的变化，能够不仅能够检测多温度段的变化，同时能够检测有机溶剂，适合于化学化工和生物医疗的实验室或生产车间的实际应用。
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本发明涉及一种锂电池安全性的检测方法，包括：锂电池传递一非破坏性的检测超音波信号，该检测超音波信号系经穿透及反射于该锂电池中；对上述锂电池进行充放电判断；建立锂电池电荷守恒模型、质量守恒模型和电化学反应动力学模型；根据模型仿真锂电池的电性能与电化学性能；建立锂电池工作过程中的热学模型，对锂电池的产热过程进行三维仿真，获取温度变化仿真曲线；对所述锂电池进行充电与过充电，测量在充电与过充电过程中所述锂电池实际的温度变化曲线以及电压变化曲线；检测所述锂电池的过充安全性能。本发明通过超音波信号、充放电检测，并结合锂电池过充电安全性能的检测，实现了一种锂电池过充安全性能的快速筛选方法。
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本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种三联显色肿瘤疾病检测装置；包括检测试剂盒本体，检测试剂盒本体上分别设置有人血红蛋白化学显色法检测窗口、人血红蛋白免疫法检测窗口和生物标志物检测窗口，且检测试剂盒本体内设置有样本隔离筋，人血红蛋白化学显色法检测窗口内设置有第一检测试纸，第一检测试纸上设置有检测结果显色检测线，人血红蛋白免疫法检测窗口内设置有第二检测试纸，第二检测试纸上设置有免疫法显色检测线和免疫法检测结果显色对照线；本发明结构简单，检测无创伤、检测结果准确率高、操作简便，适合普通人群在家进行自行检测或医院借助配套的专用设备进行自动检测，可广泛应用于多种肿瘤疾病的早期筛查、检测领域。
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本实用新型公开了一种金属耐磨性与耐腐蚀性的检测装置，包括:底部设置通孔并容纳有电解液的电解池；设置于所述通孔下方的导电旋转机构，用于带动待检测金属旋转；从所述电解池的池口伸入到所述通孔中的摩擦副构件，用于与封堵所述通孔中电解液并随所述导电旋转机构旋转的待检测金属构成一对摩擦副；用于将所述电解液与电化学工作站电连通的参比电极与导电电极；用于将待检测金属与电化学工作站电连通的工作电极。本实用新型还公开了一种。本实用新型能够为金属的耐磨性与耐腐蚀性提供共同的检测环境，解决在先技术中金属耐腐蚀性和耐磨性的检测准确度不高的问题。
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一种用于咖啡因检测的人工抗体的制备方法，制备的人工抗体洗脱位于印迹球层中的印迹分子，内部形成与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，具有对酶标抗原分子的特异性识别位点，实现对酶标抗原分子选择性识别，利用化学免疫发光法，实现对酶标抗原分子痕量检测，检测限为5.2×10‑11mol·L‑1。人工抗体制备过程包括四个步骤：首先，将辣根过氧化物酶氧化，其次，辣根过氧化物酶标抗原的制备，配置一定浓度梯度的咖啡因抗原，分别滴加氧化的辣根过氧化物酶，选择发光值最大的作为酶标抗原，再次，用印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂，制备出目标分子印迹聚合物，最后，洗脱目标分子得到能够选择性识别咖啡因的人工抗体。
本发明公开了一种金掺杂氮化碳复合材料及其制备方法、甲基汞的检测方法，该制备方法包括：高温煅烧制备原料，获取氮化碳材料；所述制备原料为三聚氰酸、三聚氰胺、乙二胺、石墨相氮化碳、双氰胺、尿素、氰胺中的一种或多种；将所述氮化碳材料溶于去离子水中，并进行超声震荡，使所述氮化碳材料由块状结构剥离成层片状结构，以形成g‑C3N4纳米片悬浊液；对所述g‑C3N4纳米片悬浊液进行离心分离，并在分层后取出上清液；向所述上清液加入氯金酸溶液，形成混合液；先搅拌所述混合液，再向所述混合液照射紫外线，以合成Au/g‑C3N4纳米复合材料。本发明防止了纳米复合材料受到污染，从而提高制备的金掺杂氮化碳纳米片复合材料的电子转移能力和催化活性。
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本发明涉及化学品检测技术领域，具体涉及一种检测NMP溶剂中杂质的方法，包括烘干盛装容器；称重盛装容器重量，称取N‑甲基吡咯烷酮液体；N‑甲基吡咯烷酮液体盛放在盛装容器内，并加热；将盛装容器连同N‑甲基吡咯烷酮液体冷却至常温；称取N‑甲基吡咯烷酮液体中残留的杂质与盛装容器的共同重量G2；计算N‑甲基吡咯烷酮中杂质的ppm值。本发明的有益效果：通过本发明的检测方法实现检测NMP溶剂中的高沸点杂质和固体颗粒杂质的含量，可以检测出PPM级的杂质含量，充分利用一般化学实验室的常规设备，可节省购买检测残渣专用设备的昂贵投资，节省了检测成本，本方法可以通过增加样品的体积(重量)进一步提高检测杂质含量的精度。
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本发明公开了一种用于硝基苯检测的修饰电极及其制备方法、用途，涉及电化学检测技术领域，所述修饰电极是将Fe3O4/PANI复合材料修饰到电极基体表面得到的，其制备是将Fe3O4/PANI复合材料加入到超纯水中，超声分散，配制浓度为0.4‑0.7mg/mL的Fe3O4/PANI分散液，将其滴涂到电极基体表面，室温干燥，即得。本发明还公开了该修饰电极的用途，是使用三电极体系，将该修饰电极作为工作电极，采用差分脉冲伏安法测量溶液中硝基苯的浓度。本发明以该修饰电极为工作电极对硝基苯进行检测，简便、快速、灵敏度高，尤其适用于不同水体系中硝基苯检测。
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本申请提供了一种皮肤胆固醇检测的试剂及其制备方法，属于医学和化学领域，通过采取缩合反应、烷基化反应、点击化学为主要步骤的合成方法，解决现有皮肤胆固醇检测试剂合成繁琐、反应时间长的问题，同时由于点击化学的引入，该反应的高立体选择性，使得检测试剂的纯度和产率均大大提高，进一步保证了皮肤胆固醇检测的准确性。
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本发明的一种激光直接成像设备正反面成像对位误差的检测方法，可解决现有的检测方法效率低下而且检测精度低的技术问题。包括S10、向产品的A面图形边缘添加对位检测标记MARK‑A；S20、向产品的B面图形边缘添加对位检测标记MARK‑B，MARK‑A与MARK‑B中心对齐；S30、向产品基板的对称两板边固定两条与基板等厚度的透明材质；S40、安装并调试基板；S50、对基板A面进行曝光成像；S60、对基板进行左右翻版；S70、对基板B面进行曝光成像；S80、CCD图像处理系统抓取MARK‑A中心坐标；S90、CCD图像处理系统抓取MARK‑B中心坐标；S100、计算MARK‑A与MARK‑B中心坐标误差值。本发明省去了化学显影化学蚀刻化学退膜和X‑Ray照射、显微镜测量等步骤，提高了检测效率和准确性。
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一种检测地埋管系统密封性及地埋管深度的方法，涉及地源热泵中央空调领域，步骤：外置检测水箱，接上循环水泵，与待测管道连接，形成封闭的循环回路，记录好检测水箱内的液位；开启循环水泵，循环一段时间，排气，直到循环时检测水箱内液位不变化为止，检测试剂在循环水中的浓度，做好记录；关闭循环，在检测水箱内加入化学试剂，搅拌溶解后检测浓度，做好记录；开启循环，一段时间后取样检测添加的化学试剂的浓度，记录数据；计算未知管道的体积，进一步计算地埋管道的深度或长度；本发明可以快速、方便的检测地埋管系统的密封性及地埋管的深度，便于采用化学检测法，通过准确测量和计算整个管道系统的体积，从而精确计算出地埋管深度。
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本发明公开了一种铝材制品的残余应力检测方法，包括以下步骤：裁切试样，在被测样片的两端和中间部分分别进行裁切取样，试样外观检查，使用时激光水平检测装置对试样进行水平检测，同时对试样进行分别称重记录，试样编号，对不同试样进行区别编号，并存放到相同位置，超声波检测，将待测试样连同超声波检测设备放置到真空箱中，通过超声部检测仪对试样进行残余应力检测，表面处理，通过纯净水对试样表面进行冲洗清洁。本发明可以提升化学检测效率，提高化学检测结果的可靠性，同时配合真空检测，减少外来因素的影响，有利于提高数据可靠性，节约检测成本，同时提高检测可靠性，更加方便铝材的生产加工。
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本发明涉及一种锂电池气密均匀性的检测方法，包括以下步骤：利用超音波探头对该锂电池的一共振压力波信号；仿真锂离子电池在充电与过充电过程中的电性能与电化学性能,判断锂电池的气密性；若锂电池的气密性合格，则向锂电池的阳极和阴极通入等压的反应气体对电池进行活化，同时检测每一节单池的电性能与电化学性能；若锂电池的气密性不合格，则可判断锂电池内部存在不均匀的缺陷；通过反应气体之后的电性能和电化学性能与锂电池标准电性能和电化学性能进行比较，判断电池组内膜电极性能均匀性。本发明通过对电池组内单节电池性能均匀性和气密性的检测，进而可判断锂电池的安全性，缩减了锂电池安全性能的检测步骤，提高了电池的检测效率。
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本发明公开了一种基于二极电导池的电导率检测系统，包括二极电导池、谐波激励器以及信号处理系统；所述二极电导池包括池体，所述池体的中部设有沿轴线方向分布的第一流通孔，所述池体的两端分别连接有高压液路接头以及化学惰性电极，所述化学惰性电极套设在高压液路接头上，使得所述化学惰性电极与待测电导率的溶液接触，所述化学惰性电极的外部设有导线连接端；所述谐波激振器设于化学惰性电极的检测电路中，在所述化学惰性电极的检测电路中还设有电流表以及电压表、采样电阻，所述采样电阻通过电流表以及电压表获得电压信号以及电流信号；所述信号处理系统与所述采样电阻电连接。本发明能够使得电导率测量的线性范围更大，噪声得到大大降低，且检测灵敏度更高。
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本发明提供一种生活污水检测处理系统，包括预处理池、初级过滤池和化学处理池，预处理池上设有第一池盖，第一池盖与预处理池之间设有第一进水管，预处理池内设有过滤网，预处理池的底部与初级过滤池之间设有第一排水管；初级过滤池上设有第二池盖，初级过滤池内设有活性炭过滤层，初级过滤池的底部上设有滤饼层，初级过滤池与化学处理池之间设有第二排水管；化学处理池内设有检测腔和处理腔，检测腔上设有PH检测器，检测腔与化学处理池之间设有第三排水管，检测腔与处理腔之间设有第二进水管，处理腔内设有若干聚氧化铝层，处理腔与化学处理池之间设有第四排水管。本发明可以对生活污水进行全面有效的处理。
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本实用新型适用于医疗检测领域，提供了一种过敏原的快速精准检测系统，该系统包括：电化学免疫传感器及处理器，电化学免疫传感器用于感应过敏原的生物变化，将生物变化转化为电信号，处理器，用于根据电信号获取待测过敏原的浓度；电化学免疫传感器包括：对电极、参比电极及多个工作电极。本实用新型实施例通过电化学免疫传感器将过敏原进行生物变化转化为电信号，抗体‑抗原的特异性结合决定了该检测系统具有灵敏度高及检测时间短的特性，电化学免疫传感器包括有多个工作电极，因此可以同时对多种过敏原进行检测，处理器再根据电信号进行计算出待测过敏原的浓度，可以精准的获取各过敏原的量。
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本发明提出了一种磁控可逆SERS热点检测爆炸物的方法，具体包括：将纳米银包覆纳米Fe3O4的复合材料在外加磁场中磁化后，作为SERS活性基底对化学爆炸物样品进行测试，采集得到化学爆炸物样品的SERS信号；将测试过的Fe3O4@Ag复合材料进行冲洗，在外加磁场中磁化后，同样作为SERS活性基底对其他化学爆炸物样品进行测试，采集得到其他化学爆炸物样品的SERS信号。上述检测方法不仅能够实现化学爆炸物的快速检测，而且磁控可逆的SERS热点可以提高热点的利用率。
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检验文件绝对形成时间的多次测定法,其特征是取下部分检材,使用物理或化学法对所取检材进行测定,获得第一次测定数据;其余部分检材经自然放置或老化处理待用;在余下的经自然放置或老化处理的检材中取下部分检材,使用与步骤1同样的物理或化学方法,对所取检材进行测定,获得第二次测定数据;比较两次测定数据,若有差异,则得出关于检材形成时间的结论,若无差异,则不得出关于检材形成时间的结论。本发明方法不需使用比照要样本,在可得出的检验结论中,准确率很高。
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本发明涉及动力电池极耳检测技术领域，具体是动力电池极耳的自动化检测方法，包括一下步骤：S1、极耳外观检测：将动力电池极耳通过多种外观检测进行对极耳的外表面是否划痕、是否缺损、是否平整和厚度是否合格进行检测；S2、极耳物理检测：在对极耳外观检测之后合格的极耳进行物理检测，对极耳抗压能力、耐磨能力、抗拉能力和抗变形能力进行物理检测；S3、极耳化学检测：在对极耳物理检测之后合格的极耳进行化学检测，对S2中合格的极耳耐腐蚀能力进行化学检测；S4、极耳性能检测：将S3中合格的极耳进行性能检测。本发明的有益效果采用对极耳多方面检测，能对动力电池极耳检测的全面性，同时保证动力电池极耳使用时的稳定性和使用寿命。
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本发明公开了一种含铱配合物磷光材料及制备和在铍离子检测中的应用，属于光电磷光材料技术领域，解决了现有技术中用于检测铍离子的荧光探针抗干扰能力较弱的问题。本发明中含铱配合物磷光材料，将9‑冠‑3与3,4‑二羟基苯甲醛反应制得9‑冠‑3的衍生物，随后在9‑冠‑3衍生物的基础上合成铱的二氯桥化合物，再将铱的二氯桥化合物与相应的辅助配体相互作用，从而制得基于铱配合物磷光化学传感器。本发明中含铱配合物磷光材料包括两种结构通式，可分别应用于离子型溶液与中性溶液中的铍离子检测；相比于传统荧光传感器，此类基于铱配合物磷光化学传感器有较大的stokes位移和较长的发射寿命；同时该基于铱配合物磷光化学传感器对多种金属阳离子的抗干扰能力强。
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本实用新型公开了一种水环境快速检测装置，涉及水样检测领域，解决了现有技术中水环境检测装置检测效率低的问题，其技术要点是：包括检测盒和检测槽，所述检测槽包括水样槽和排列在水样槽侧面的电阻检测槽和化学成分检测槽，所述化学成分检测槽设置有至少一组，电阻检测槽和化学成分检测槽均与水样槽连通，所述检测盒内设置用于测量水样电阻的电阻检测模块，电阻检测模块与电阻检测槽电性连接，化学成分检测槽内设置有用于测量水样化学成分和PH值的试纸，检测盒还在每组化学成分检测槽的一侧设置有用于与试纸颜色对比的比色卡；本实用新型能够同时检测多种水样参数，提高了水环境检测的效率。
本发明公开了一种肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物，由肌红蛋白单克隆抗体与胆碱酯酶通过交联反应制得。本发明还公开了一种胶乳增强免疫比浊法检测肌红蛋白含量的试剂盒，包括R1试剂和R2试剂；所述R2试剂的组分包括所述的肌红蛋白单克隆抗体‑酶结合复合物。本发明同时解决了普通免疫比浊法灵敏度低和化学发光免疫分析法价格昂贵的问题，可以广泛推广。
本发明公开了一种基于多光谱成像技术测定虾贝类去壳水产品辐照剂量的方法，该方法通过对虾贝类去壳水产品进行不同剂量辐照处理，应用多光谱成像系统采集虾贝类去壳水产品的光谱图像,结合化学计量学方法建立虾贝类去壳水产品辐照剂量的模型，从而实现对虾贝类去壳水产品辐照剂量的快速无损检测。该方法具有操作简单、分析速度快、测试重现性好、样品无需预处理等优点，有效的测定虾贝类去壳水产品辐照剂量。此方法有助于提高辐照虾贝类去壳水产品的质量控制和真伪鉴别水平，将进一步推动辐照虾贝类去壳水产品的国际贸易。
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本发明公开了一种定量检测SCR脱硝设备飞灰中硫酸氢铵浓度的方法，由于飞灰与硫酸氢铵之间存在相互包裹及粘附力作用，采用普通的溶解过滤难以将硫酸氢铵完全溶出，同时由于硫酸氢铵的分解温度较低、呈碱性等特点，也无法使用燃煤飞灰成分分析方法中的碱熔法或酸熔法等预处理方法。本发明探索了一种适合硫酸氢铵的溶出方式，通过对滤膜孔径、超声温度、溶出时间、灰水比等因素的综合考虑，利用硫酸氢铵易溶于水的化学性质将飞灰中的硫酸氢铵溶出，实现了飞灰中硫酸氢铵的准确定量测定。 1
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本发明公开一种固液相原位红外探测用双功能反应装置及其检测方法，涉及光谱电化学检测技术领域，双功能反应装置包括底座，底座上紧固设有池体，底座与池体之间设有工作电极，池体上紧固设有上盖板，上盖板上设有用于同步辐射红外光通过的安装杆，工作电极上设有气体扩散电极，将池体、底座、工作电极、上盖板、气体扩散电极通过螺栓连接，池体采用聚醚醚酮树脂，气体扩散电极为疏水碳布。本发明双功能反应装置，通过平面红外视窗和气体扩散电极垫片设计，调整垫片厚度达到微米级即可实现与同步辐射红外测试端口的良好耦合，能够利用同步辐射红外光源在微区的高亮度、高通量、高准直特性，碳布也有利于红外信号的出射，便于探测器接受有效信号。
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本发明公开了一种电极修饰液以及基于该电极修饰液的检测血浆中维生素B6含量的丝网印刷电极。电极修饰液为复合纳米粒子分散液，其中含有的复合纳米粒子由金属硫化物和贵金属纳米材料组成，所述金属硫化物为硫化铜CuS，所述贵金属纳米材料为铂纳米颗粒PtNPs。复合纳米粒子采用水热及化学还原方法制备，先制备硫化铜CuS，再利用硫化铜CuS制备复合纳米粒子PtNPs/CuS。通过快速点酶机将适量上述电极修饰液滴涂至工作电极表面，室温下静置30min，即得修饰丝网印刷电极。本发明公开的电极修饰液滴涂修饰到市售丝网印刷电极的工作电极表面，即可实现对血液中维生素B6含量的检测分析。
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本发明涉及一种荧光碳量子点制备方法，方法步骤如下：S1：电解：在25摄氏度条件下，取NaOH溶液置于100mL烧杯中，以甘汞电极为参比电极，两支石墨棒作为正负工作电极，并保证两个石墨棒之间的距离，控制电压和电解时间，对石墨棒电解刻蚀，得黄褐色溶液；S2：除杂：在S1步骤结束后，将所述黄褐色溶液进行离心处理；S3：纯化：在S2步骤结束后，将所述黄褐色碳点溶液放入透析袋中，在超纯水中透析24h以除去碱性氢氧化钠至中性。本发明制备荧光碳量子点方法简单，电化学合成一步完成，所用原料为石墨棒，电解液为NaOH溶液，毒性、污染性都小。相比较其他的合成方法，电化学合成的碳量子点纯度高，结晶性好，无其他杂质，合成后无需复杂的提纯和净化过程。
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