本发明公开了一种射频等离子体—催化剂协同作用反应装置,包括非平衡等离子反应室,带有冷却通道的空心管状金属螺旋线圈,带有催化剂的催化体,进气封闭端头和进气端密封法兰,排气封闭端头和排气端密封法兰,以及电磁屏蔽罩等部件。本发明是针对电感耦合射频等离子体与催化剂协同作用设置的反应装置,采用石英制成的非平衡等离子反应室作为气体反应通道,利用金属螺旋线圈使相应其他产生非平衡等离子体在通道内与催化剂协同作用驱动完成化学反应,以便后续进行反应后气体的成分分析,进而实现化工合成、温室效应气体回收利用兼可再生能源高效储存方面的应用,具有反应选择性强、能量利用效率高等优点。
本发明涉及一种粒径窄分散的聚合物微球固定相填料及其制备方法。所述的粒径窄分散的聚合物微球固定相填料是由粒径为数微米的高交联的聚合物微球构成。该微球由二乙烯基苯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯两种聚合单体在乙腈为主的有机溶剂中共聚而成。该微球固定相填料具有制备工艺简单快捷、粒径分布窄、表面洁净、化学和热稳定性高等突出优点,填充的色谱柱具有较高的柱效,在反相液相色谱模式下可快速有效地分离分析芳香烃化合物。
本发明涉及图像识别领域,特别涉及一种基于深度学习的复杂文字识别方法。通过分析文字复杂性的原因,使用随机样本生成器产生的包含待识别图片噪声模型和扭曲特征模型的训练样本来训练深度神经网络;这样的训练样本中包含复杂的噪声和扭曲变形,可以满足各种复杂文字识别的需要;将少量人工标注的第一训练样本集和随机生成的大量第二训练样本集混合后输入所述深度神经网络中,解决了通过深度神经网络来识别文字时需要大量人工标注训练样本的问题;并且在保留了待识别图片的噪声、扭曲等复杂性的前提下,使用最先进的深度神经网络进行自动化学习,避免了现有OCR方法中需要去噪而导致的信息丢失的问题,提高了识别的准确率。
锂离子电池正极材料硼酸铁锂的制备方法,属于锂离子电池技术领域,其步骤是:(1)将锂源、硼源、铁源和碳换算成元素Li、Fe、B、C的摩尔数,按Li∶Fe∶B∶C=1∶(0.98~1)∶(0.98~1)∶(0.15~0.3)的摩尔比混合,加入占粉体重量的20~25%的溶剂,在20~50℃下研磨混合均匀;(2)将上述均匀研磨物烘干,所得干粉压制成干饼;(3)将上述干饼在高温炉中,于惰性气体保护下煅烧,粉碎到适当粒径即得硼酸铁锂正极材料;本发明与其他制备硼酸铁锂的方法相比,其优点充分表现在以下方面:1)对纯度没有特殊要求,可以为工业纯、化学纯或分析纯盐,产物生产成本低。2)采用的原料在反应过程无有毒有害副产物释放出,是一种十分环保的生产技术方法。3)由于采用固相反应,过程简单可靠,生产成本低。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种易燃易爆气体负压采样方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种易燃易爆气体负压采样方法。本发明的技术方案包括以下步骤:a、选择适宜的采样点,将采样管插入气体管道,密闭采样口;b、连接防爆大气采样仪与采样瓶,开启防爆大气采样仪,设置防爆大气采样仪使其压力低于气体管道内压力,连接采样瓶与气体管道,开始采样;c、采样完成后,先断开采样瓶与气体管道的连接,然后断开采样瓶与防爆大气采样仪的连接,再关闭防爆大气采样仪。本发明方法通过选取适宜的采样点,先开启防爆大气采样仪,再开始采样,可避免采样瓶中的液体进入管道或外界空气进入气体管道,最大限度的降低采样过程中的风险。
本发明公开了一种基于自学习模型的麻将博弈决策方法,包括以下步骤:S1、采集麻将视频数据,并对其进行预处理获得编码矩阵;S2、根据编码矩阵生成多维矩阵,构建自学习模型;S3、基于自学习模型与神经网络,构建初始博弈树;S4、基于设置目标函数和奖赏函数对初始博弈树的输出结果进行评价,得到最终的博弈决策分析结果。本发明利用深度学习在图像等特征上面强大的特征抽象能力和强化学习基于目标函数和奖赏函数做决策的能力,对于现实情景中非常复杂的博弈问题也能通过近似求解的方式来进行解决。
本发明涉及白酒技术领域,且公开了一种食用菌菌渣协同白酒丢糟堆肥的方法,包括以下步骤:第一步:准备堆肥材料;第二步:堆肥反应器的准备;第三步:堆肥采样;第四步:数据分析。本发明中,通过为期26天的堆肥试验中,以堆肥过程中相关参数:色度、温度、pH、EC、有机质及其降解率、C/N、T值、水溶性有机碳及其与总有机氮的比值等判断,白酒丢糟堆肥添加食用菌菌渣的最佳比例为:20‑30%。其工艺参数:初始含水率为55%,初始pH为6.5,连续通风量为1.5L/min,初始C/N为26.5‑29,通过食用菌菌渣代替化学物质,降低生产和技术成本,使丢糟在有机肥中有更好的发展前途。
本发明涉及一种高分子基质的液相色谱固定相及其制备和应用。所述的高分子基质液相色谱固定相是由粒径单分散或窄分散、粒径大小为数微米的聚(甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯)微球[P(MMA-DVB80)]构成的填料。该聚(甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯)微球[P(MMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为功能单体、二乙烯基苯(DVB-80)为交联剂在乙腈和甲苯构成的溶剂中直接聚合而成。该固定相填料具有制备工艺简单、微球粒径单分散性高、微球表面洁净、化学稳定性好、比表面积大和生物相容性强等突出优点,用于分离分析有机物、多肽、蛋白质等物质时具有较高的分离效能。
本发明公开了一种铜硒中间合金的制备方法,包括如下步骤:1、配置高纯硒粉:将99.99%的硒锭用玛瑙球研磨1小时,通过网筛选取中粒度≤100目的高纯硒粉;配置20%wt的溶液:将分析纯亚硫酸钠配制成20%wt的溶液;2、将高纯硒粉与Na2SO3混合、加热,沸腾下发生化学反应制备Na2SeO3;3、向Na2SeO3反应体系中加入20%wt的硫酸铜溶液,常温下反应,会出现黑色粉末状沉淀;4、将黑色粉末状沉淀在100℃下进行干燥,得到硒含量不低于50%的中间产物;5、将中间产物置于直径为50mm的不锈钢钢模中,以公称压力630KN油压机进行挤压,得到致密度高于95%的中间产物块;将中间产物挤压块置于真空中频炉中,抽真空至‑0.1MPa,升温至1200~1300度,保温2小时后随炉冷却至室温,开炉,获得铜硒中间合金。
本发明涉及计算机人工智能技术领域,其公开了一种将角色口型动画制作与强化学习相结合的基于Actor‑Critic算法的口型动画自动生成方法,解决现有技术的口型动画生成方案存在的需要大量样本数据和容易出现伪影的问题。该方法包括:a.采集语音数据及角色头像;b.对语音数据进行分析获得声学特征;c.对角色头像图片进行面部识别以及动作单元的识别,获取面部特征;d.基于Actor‑Critic算法对声学特征和面部特征进行匹配;e.对面部表情及眨眼动作进行还原,自动生成口型动画。本发明适用于需要快速、逼真地生成口型动画的场景。
本发明公开了一种预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法。该及纯钛的退孪晶表征方法包括以下步骤:(1)制备具有孪晶的预制变形纯钛;(2)在所述预制变形纯钛表面制备特征散斑,然后进行EBSD表征;(3)制备退孪晶变形纯钛;(4)对退孪晶纯钛进行EBSD表征;其中,步骤(2)中采用电解池,预制变形纯钛为阳极,电解液包括高氯酸和甲醇,电压为15~19V,电流为0.85~1.15A,电解时间为2~4min,电解液温度为‑31°~‑35°。本发明通过电化学溶解现象来制备特征散斑,未采用其它异于纯钛的散斑材料,降低散斑材料对EBSD表征的影响。其次,特征散斑在退孪晶前后可以同时满足EBSD表征和DIC分析,有利于更深层次的研究孪晶机制和退孪晶机制。
本发明公开了一种含钒半钢转炉冶炼采用钒渣进行钒合金化的方法,属于炼钢技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种在转炉利用钒渣进行钒合金化炼钢方法,从而以价格低廉的钒渣部分或全部替代含钒铁合金,生产出低成本高强度钢种。该方法包括以下步骤:将钒渣破碎成块;转炉出钢前或出钢过程中,钢包到位后,根据转炉终点成份分析结果,将钒渣加入钢包内,并在出钢过程中加入脱氧剂与目标钢种的其他合金成分;出钢结束时控制钢包渣厚,并在渣面加入石灰和萤石。本发明方法所得钢种,钒的收得率稳定,工艺流程短,成本低廉,其化学成分和性能指标完全可以达到相关标准要求,为含钒钢种的生产提供了一条更经济的途径。
一种聚丙烯酸酯基质固定相填料及其制备方法。本发明涉及一种粒径窄分散的高效液相色谱固定相填料及其制备方法。所述的粒径窄分散的固定相填料是由粒径为数微米的交联聚甲基丙烯酸丁酯微球构成。该交联甲基丙烯酸丁酯微球是以甲基丙烯酸丁酯为功能单体采用自溶胀聚合法与交联剂共聚制备而成。该固定相填料具有制备步骤简便、工艺经济环保、化学和热稳定性高等优点,以其填充的色谱柱在反相液相模式下可有效分离分析芳香烃等有机化合物。
本发明涉及红火蚁防控领域,具体公开了一种植物斑鸠菊精油在红火蚁防治中的应用,首次将斑鸠菊精油应用在红火蚁上的防治,首次对斑鸠菊精油的化学成分进行了分析鉴定,并研究了斑鸠菊精油随着时间剂量效应对红火蚁的灭杀活性;该发明可为红火蚁的绿色防控提供新的方法和理论依据。
本发明涉及一种利用飞秒激光实现指纹提取方法。包括步骤:获取样品;清洗玻璃片基片,固定玻璃片和样品;设定扫描程序;调节聚焦位置,激光辐照扫描,利用观察设备拍照分析。本发明通过通过飞秒激光辐照样品后实现指纹转印到玻璃上显示,是一种指纹提取新方法,该提取方法具有简单快捷,无化学试剂,环保安全,转印的图案清晰度高,且能长时间保存等优点。
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及1-羟基-2[(咪唑并[1,2-a]吡啶-3基)]亚乙酸-1,1-双膦酸水合物(米诺膦酸水合物)的1种新晶型G及其制备方法,本发明进一步提供了此晶型的粉末X-射线衍射(XRPD)特征吸收峰、红外吸收峰和差示扫描量热分析(DSC)数据,晶型的粉末X-射线衍射图的反射角2θ在约为8.96,10.33,11.68,14.89,15.37,16.37,17.95,18.50,19.05,21.44,22.22,25.08,25.63和27.27o处有特征吸收峰。本发明还涉及该晶型的制备方法。
本发明公开了一种防撞的旋转水浴可调蒸发系统,主要由基地板,以及设置在基地板上的支架系统和加热系统构成。本发明的优点:本发明是采用旋转式受热烧瓶,增大蒸发面积在减压下置于水浴中一边旋转,一边加热的装置,使瓶内溶液扩散蒸发。是化学工业,医药工业,高等院校和科研实验室等单位用于制造及分析实验赖以浓缩,干燥,回收等较为理想的必备基本仪器。主要特点:特氟隆水浴锅,全透明防护罩,保温,节能,防爆,防溅,防锈,防污染。
本发明公开了一种轻度还原的氧化石墨烯纳滤膜的制备方法,包括以下步骤;制备氧化石墨烯纳滤膜氧化石墨烯分散液通过基膜,得到氧化石墨烯纳滤膜;制备轻度还原氧化石墨烯纳滤膜将氧化石墨烯纳滤膜用紫外分析仪照射0.5~36小时,得到轻度还原的氧化石墨烯纳滤膜。本发明制备的轻度还原氧化石墨烯纳滤膜是未在成膜前对氧化石墨烯分散液进行还原,无需额外添加分散剂和催化剂等添加剂,以免插层于氧化石墨烯片层间从而保持氧化石墨烯固有的层间距;该方法具有操作简单、能耗低,设备要求低、环境友好等优点,同时本发明采用紫外辐照还原的方式操作简单,能耗低,设备要求低,环境友好且无需添加化学添加剂,能够为企业节约生产成本。
本发明公开了一种多齿化氨基极性内嵌型混合模式高效液相色谱填料及其制备方法和应用,通过在硅球表面键合聚乙烯亚胺和环氧丙基苯基醚得到一种多齿化氨基极性内嵌型混合模式高效液相色谱填料。本发明制备的填料既具备硅胶填料的机械强度高、物理和化学性能好等优异的物化结构;同时将制备的填料作为高效液相色谱柱的固定相时,能分别发生反相/亲水/离子交换作用;具有分离速度快、分离选择性高等优点,能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足,提高分离效率与分离速度,同时能够实现实际体系中苯二胺异构体的快速、有效的分离。
本发明公开了一种电子工业设备零部件的生产方法,接收终端通过扫描零部件的生产流程卡上的识别码发送的工序信息写入请求;通过审查模块对工序信息和对应工序信息生产的零部件进行接收请求,并确认;利用激光切割机将原料锯切为适当的尺寸、形状;利用激光切割去掉多余的边并加工出零件上的孔及过度孔形成坯料;将坯料折弯成型;折弯成型后涉及到焊接时,对电子工业设备零部件生产的原材料进行化学成分及力学性能分析;通过观察和焊接后一系列的试验确定最佳的焊接方式。本发明提供一种较好用于电子工业设备零部件生产的方法,实现电子工业设备的零部件生产效率增加,且达到提高产品质量的使用效果。
本发明公开了一种钚气溶胶微粒的发生装置,该装置是在密封真空手套箱内,将含钚的硝酸盐溶液经过雾化、冷凝、蒸发、分解氧化与收集等物化流程后得到钚氧化物气溶胶微粒。本发明钚气溶胶微粒的发生装置提供了一种雾化效果好、放化操作流程简单、人员受辐照风险低、防护难度低、通用性强、可得到钚气溶胶微粒的方法,克服了实验室难以获取钚气溶胶微粒的技术难题,促进了钚气溶胶化学分析与表征技术的进步。
本发明提供了一种具有血红细胞形状和大小的壳聚糖微颗粒,该微颗粒由壳聚糖与对苯二甲醛经交联反应形成,微颗粒呈一面凹陷的扁平圆盘状,圆盘的直径为8~10μm,微颗粒的变异系数值为5~7%。制备方法如下:(1)配制喷射液和接收液;(2)采用溶剂挥发诱导溶剂扩散过程制备具有血红细胞形状和大小的壳聚糖微颗粒;(3)洗涤。本发明所述壳聚糖微颗粒的形状和大小与血红细胞相当,且尺寸均一性好、凹陷程度一致性高,符合生物医药学、生物化学等领域的特殊需求,尤其适合用于包封药物或显像剂在药物传送或医学成像领域应用,也适合用于替代真实的血红细胞作为校准血细胞分析仪的标准品使用。
本发明为超级电容器的一种电极材料纳米氮化钒的制备方法,该发明应用 分析纯的五氧化二钒为初始原料,借助化学沉淀的方法制备纳米氮化钒的前躯 体次钒酸铵((NH4)2V4O9),将前驱体洗涤、过滤,在60~120℃下真空干燥 10~15h,再以活性炭、乙炔黑、纳米碳黑、柠檬酸或葡萄糖等作为还原剂,在 600~800℃温度下,氨气气氛中反应1~4小时,进行氮化还原可得到纳米级的氮 化钒颗粒。该方法操作简单,能够制备出12nm左右球形的氮化钒粒子,用其作 为超级电容器的电极材料具有340~480F/g的比容量。
本发明涉及一种聚(N‑异丙基丙烯酰胺)修饰石墨烯量子点的色谱填料及其制备方法和应用,属于高效液相色谱材料技术领域。通过本发明的制备方法能够在多孔硅球表面键合GQDs以及PNIPAAm的功能基团,得到聚(N‑异丙基丙烯酰胺)修饰石墨烯量子点的色谱填料,属于混合模式的高效液相色谱填料,既具备硅胶填料的机械强度高、物理和化学性质好等优异物理结构;还具有分离速度快、分离选择性高等优点,能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足,提高分离效率。
本发明涉及一种具有选择性渗透的可生物降解阵列复合膜及其制备方法,可生物降解阵列复合膜主要包括可生物降解聚合物基体、具有特定分子选择透过性的阵列碳纳米管。该可生物降解阵列复合膜在应用过程中利用阵列碳纳米管的孔尺寸和内壁性质,对特异性分子或粒子进行选择性通过和分离。复合膜材料的基体可生物降解,阵列碳纳米管无生物毒性。本发明的结构设计新颖、制备方法简单,可以用于对水分子和细胞进行选择性渗透,在污水处理、化学分离、海水净化、血液透析、细胞分析等领域都有广阔的应用前景。
本发明是一种手性配体交换色谱固定相,用于拆分手性化合物,特别是拆分手性的氨基酸、氨基醇、羟基酸、二醇和二胺等有双配位基的化合物,属于分析化学领域。在经过疏水化处理的硅胶表面键合上氨基酸手性选择子,制备了手性配体交换色谱固定相。本发明制备方法简单,在拆分DL-氨基酸对映体时有较高的选择性、柱效高、色谱峰对称性好、拆分速度快。摘要附图为DL-SERINE(丝氨酸)在色谱柱上拆分的谱图。
本发明公开了一种事故原因离线智能诊断系统,涉及危险化学品事故监控技术领域,包括视频数据读取层、中心处理层、数据存储层和关键特征识别算法模型库;关键特征识别算法模型库存储有若干类关键特征识别算法模型,关键特征识别算法模型为深度学习神经网络模型,且基于从开源数据集获取的对应类的化工事故图像数据训练而成;视频数据读取层用于获取监控视频图像数据;中心处理层用于选择关键特征识别算法模型对监控视频图像数据进行诊断并输出诊断结果;数据存储层用于存储诊断结果。本发明利用计算机辅助或代替人工对离线视频进行识别分析,过滤用户不关心的无用信息,仅提取特定事件的关键信息,大大提高事件诊断效率。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法。针对现有技术中还未见有能够有效分离鉴定酒糟中的环肽和环肽乙酯的方法,无法为研究白酒中的环肽成分提供依据的问题,本发明提供了一种分离鉴定酒糟中环肽和环肽乙酯的方法,利用液液萃取、硅胶柱层析等前处理手段,提取分离酒糟中的环肽和环肽乙酯,通过高分辨的高效液相色谱‑四极杆飞行时间质谱联用技术,以质荷比、同位素相对丰度、同位素比例等的相似度以及二级质谱特征离子为依据,鉴定环肽和环肽乙酯。本发明方法定性解析出酒糟中的新化合物环肽和环肽乙酯,为更多此类化合物的开发和应用提供技术支持。
本发明公开了用于评价低矿化度水在砂岩油藏中与黏土、原油反应的一种直接观察并记录的多组原油、黏土、盐水可视化物理化学反应模拟装置及方法。它能直接地观察多种盐水与多种黏土、原油的反应并记录。其技术方案:通过高压恒流泵连接总注入单元中间容器,出液端连接六通阀A平均分至4个分注入单元中间容器,出液端通过加热器加热,进入观察室,观察室通过细小钢珠能以观察室支撑架呈360度旋转,观察室上方设置开口盖,并配有原油注射器,通过安置在钢制轨道上的高速照相机进行分析记录,观察室排液端连接六通阀B,六通阀B连接废液池。本发明装置使用方便快捷、省时省力,拆卸简单,并且能直接进行观察记录。
本发明提供了一种铀酰离子的比色识别方法,所述识别方法采用5‑(二乙基胺)‑2‑((5‑(4‑(1,2,3‑三苯基乙烯)苯基)‑2‑吡啶)重氮)苯酚作为化学传感器用于分析识别铀酰离子。5‑(二乙基胺)‑2‑((5‑(4‑(1,2,3‑三苯基乙烯)苯基)‑2‑吡啶)重氮)苯酚在二甲基亚砜与水的混合溶液中,可以在多种金属之间有效实现对铀酰离子的比色识别。5‑(二乙基胺)‑2‑((5‑(4‑(1,2,3‑三苯基乙烯)苯基)‑2‑吡啶)重氮)苯酚对于铀酰离子的识别具有很好的选择性,灵敏度和抗干扰能力。
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