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本发明涉及一种复方丹参片治疗心肌梗死药效成分群的构建方法。该方法采用超高效液相‑三重四级杆‑飞行时间‑质谱对复方丹参片进行全成分分析,筛选复方丹参片治疗心肌梗死的作用靶点后构建“药材‑成分‑疾病靶点”网络，并将网络中关联靶点数大于10的化学成分，作为药效成分群。相对于现有技术，本发明的构建方法科学合理，操作简单，可全面准确分析筛选复方丹参片治疗心肌梗死药效成分，所得的药效成分群关联性专属性强，可作为复方丹参片质量标志物，应用于复方丹参片质量的检测及控制。
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本发明公开了一种利用优势降解菌处理制浆造纸废水的方法，包括如下步骤：从六种菌中利用统计学分析方法筛选出4种对制浆造纸废水化学需氧量降解具有最优降解效果的优势菌株，分别为：土壤杆菌、杆状菌、戈登氏菌、恶臭假单胞菌；振荡培养36h；将1.5g海藻酸钠，加热溶解，分别加入菌悬液，然后用注射器分别注入氯化钙水溶液中，制备成固定化凝胶颗粒；按体积百分比计，分别取10～12%土壤杆菌固定化凝胶化颗粒、23～25%杆状菌固定化凝胶化颗粒、31～35%戈登氏菌固定化凝胶化颗粒和28～36%恶臭假单胞菌固定化凝胶化颗粒，加入到制浆造纸废水中，检测其化学需氧量变化及色度变化情况。
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本发明公开了用于鼻咽癌早期筛查的血浆外泌体蛋白标志物及其应用。本发明筛选并进一步鉴定出鼻咽癌相关的6种早期特异性蛋白(血浆外泌体CA1、EPB41、ANK1、SPTA1、BLVRB和SELP)及所组成的分子分类器，通过分析其绝对蛋白表达量和相对丰度，实现鼻咽癌早期鉴定，其可适用于ELISA、化学发光、蛋白芯片等等一系列鼻咽癌相关的检测技术或检测试剂盒的开发，从而应用于临床鼻咽癌患者的早期筛查和发现。
本发明涉及一种南五味子药材UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法，所述的南五味子药材UPLC特征图谱的构建方法包含如下步骤：（1）精密称取南五味子药材，制备得到南五味子药材供试品溶液；（2）将南五味子药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到南五味子药材UPLC特征图谱。本发明采用UPLC法能从根本上快速、准确的鉴别和区分南五味子，具有一定的特征性；本发明所述的方法稳定且专属性强，基线平稳，为南五味子药材质量控制提供科学的新方法；本发明使南五味子药材的质量控制从原来的某几个成分含量测定，上升为对整个药品的品质检测，避免了单一的化学成分检验的缺陷。
本发明提供一种HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法，所述HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法包括以下步骤：S1、从人的头皮样本中培养和分离出人真皮乳头细胞和人毛囊外根鞘细胞；S2、使用流式细胞术和免疫细胞化学技术评估特定标记物；S3、使用超速离心技术从人毛囊外根鞘细胞和人脐带血中分离血小板中进一步分离外泌体；S4、使用蛋白质印迹法检测外泌体的特异性标志物；S5、通过纳米颗粒跟踪分析技术分析外泌体的粒径和分布；S6、使用增殖试验、迁移试验等不同方法来评估不同浓度的外泌体对再生能力影响。本发明提供的HHORSCs外泌体促进真皮乳头细胞诱导毛发再生的方法具有可以改善脱发，实现毛发再生的优点。
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本发明提供一种醋地理标志保护产品的综合分类模型鉴定方法，包括如下步骤：A）醋地理标志保护产品特征成分的检测；B）采用相关性分析进行变量的优化；C）分别建立四大类型变量的分类模型；D）醋地理标志保护产品的综合分类模型的建立；E）未知醋样品的真伪鉴别。本发明通过色谱、质谱检测技术与化学计量学方法的结合，提供醋地理标志保护产品的综合分类模型鉴定方法，揭示了醋地理标志保护产品的整体特征性，可对醋地理标志保护产品进行有效的鉴别，解决了市场上醋地理标志保护产品的真伪鉴别非常困难的问题，为地理标志保护产品的鉴定和保护提供参考。
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本发明属于废水处理领域，公开了一种处理印染废水原水的新型好氧活性污泥的驯化方法及应用。所述应用为废水处理工艺，包括以下步骤：（1）对印染废水进行可生化性分析，采用紫外全波扫描技术分析检测废水中基团组分；（2）将印染废水引入调节池，并调节调节池出水的pH值；（3）将调节pH值后的废水引入好氧池，使用新型好氧活性污泥对废水进行好氧生化处理；（4）将好氧池的出水引入深度处理池，最后将达标的水质排放或回用。本发明缩短了工艺流程，减少50%以上由混凝预处理引起的化学污泥量及处理处置成本，减轻了后续污泥处理处置的压力。同时新型好氧活性污泥的使用减少了活性污泥营养物质的投加成本，节省了大量的接种驯化时间。
本发明属于活性成分筛选领域，涉及一种“以平面色谱成分微阵列”高通量筛选复杂成分中生物活性成分的方法。本发明将整体反映复杂成分分子多样性及其差异特征的平面色谱制备成“平面色谱成分微阵列”样本，以该样本开展生物活性试验、聚焦到显著生物活性阵列单元开展质谱分析；以具有显著生物活性阵列单元区域上的生物活性强度与相应阵列单元的生物质谱准分子离子峰强度之间的依赖关系及它们的色谱行为耦合度为指征，从成分复杂、含量悬殊的复杂成分中解析生物活性成分。本发明无须预先对化学成分逐一分离纯化，无须全面的分析检测，不依赖分子多样性化合物库、样本可平行扩增、兼容性好、高通量、数字化，极大提高筛选效率，减少工作量和成本。
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本发明公开了一种激光诱导双腔微泵，其包括具有内腔的泵体、与泵体连接并将内腔分隔为驱动腔和泵腔的弹性的泵膜、插入充满驱动液的所述驱动腔内部的光纤、设于泵体并与所述泵腔连通控制流体单向进入泵腔和单向流出泵腔的单向流动控制装置。该微泵具有毫秒级反应时间、泵膜的频率和幅度可以精确控制；能量利用率高，可实现无线和远程控制，泵膜的寿命长，泵送工作液种类无限制，为解决微流体的驱动问题提供了一种全新思路。该微泵可以广泛应用于药物的微量注射、微流控系统，生物分析、微量化学分析与检测、微电子设备冷却等领域。本发明还公开了一种将激光诱导双腔微泵用于驱动流体单向流动的流体微泵驱动方法。
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本发明提供一种低温等离子体空气净化设备，其包括一预处理设备、一等离子体装置及一总烃含量在线分析仪，首先室内的废气通过该填料净化塔进行第一级净化，第一级净化主要具有预处理、除尘、降温、防爆、洗涤等作用，然后由该等离子体装置进行第二级净化，在产生等离子体的过程中，高频放电所产生的瞬间高能量能使某些高分子分解为单质原子或无害分子，产生的活性粒子和部分废气分子碰撞结合，当废气分子获得的能量大于其分子键能的结合能时废气分子的分子键断裂，直接分解成单质原子或者单一原子构成得无害气体分子。同时产生的活性自由基能与有害气体分子发声化学反应，最后生成无害物。最后经过该总烃含量在线分析仪对废气中含有的总烃进行检测。
本发明属于废水处理领域，公开了一种处理印染废水原水的新型厌氧水解酸化污泥的驯化方法及应用。本发明处理废水的工艺：首先对印染废水进行可生化性分析，采用紫外全波扫描技术分析检测废水中基团组分；将印染废水引入调节池，并调节调节池出水的pH值；随后将废水引入水解酸化池，使用新型厌氧水解酸化污泥对废水进行厌氧生化处理；然后依次接入好氧池、深度处理池；最后将达标的水质排放或回用。本发明缩短了工艺流程，减少50%以上由混凝预处理引起的化学污泥量及处理处置成本，减轻了后续污泥处理处置的压力，对污水的处理效果良好。并且新型厌氧水解酸化污泥的使用减少了活性污泥驯化时营养物质的投加成本，节省了大量的接种驯化时间。
本发明公开了以丁烷氧化菌的总菌异常和活菌异常为指标进行石油勘探、油藏表征和异常判识的方法，通过定量检测石油勘探区和/或油藏区上方表层土壤和/或沉积物中丁烷氧化菌的总菌，或同时定量检测丁烷氧化菌的总菌和活菌来获得丁烷氧化菌的总菌数量，或同时获得丁烷氧化菌的总菌数量和活菌数量实现。本发明对丁烷氧化菌的总菌异常与活菌异常进行对比分析；根据丁烷氧化菌的总菌异常和活菌异常的特征及其异同性，并结合甲烷氧化菌的总菌异常和活菌异常及与地质勘探、地球化学勘探和地球物理勘探的对接结果，对勘探区进行石油勘探并提出石油资源评价和预测建议，或对采油时地下石油资源的动态变化进行油藏表征并提出高效的采油方案，或对勘探区和/或油藏区揭露出的甲烷氧化菌异常的起因进行判识并提出石油资源评价建议。
本发明公开了以丁烷氧化菌的死菌异常和活菌异常为指标进行石油勘探、油藏表征和异常判识的方法，是通过定量检测石油勘探区和/或油藏区上方表层土壤和/或沉积物中丁烷氧化菌的死菌，或同时定量检测丁烷氧化菌的死菌和活菌获得其死菌数量，或同时获得丁烷氧化菌的死菌数量和活菌数量实现。本发明对丁烷氧化菌的死菌异常与活菌异常进行对比分析；根据丁烷氧化菌的死菌异常和活菌异常的特征及其异同性，结合甲烷氧化菌的死菌异常和活菌异常及与地质勘探、地球化学勘探和地球物理勘探的对接结果，对勘探区进行石油勘探并提出石油资源评价和预测建议，或对采油时地下石油资源的动态变化进行油藏表征并提出高效的采油方案，或对甲烷氧化菌异常的起因进行判识并提出石油资源评价建议。
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本发明公开了一种通用于血清中类固醇激素的释放剂及其制备方法，由酰胺类化合物、金属螯合剂、防腐剂、表面活性剂、甾体杂环化合物和去离子水组成，本发明制备的通用于血清中类固醇激素的释放剂当做样本预处理液用于类固醇激素项目检测试剂中，根据人血清标本中类固醇激素的特异性和主要的存在形式，将人血清中络合态的睾酮、雌二醇、孕酮和皮质醇从各自的结合蛋白中释放出来后，采用化学发光免疫分析法(CLIA)对游离态的激素进行检测验证，使得样本结果测值准确。
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本发明公开了一种通用于血清中TT3和TT4的解离剂，包括如下质量分数的组分：金属螯合物0.01%～0.1%；N‑杂环化合物0.01%～1.0%；稳定剂0.05%～0.2%；表面活性剂0.2%～1.0%；助剂0.5%～4.0%，其余为水。本发明的解离剂具有很好的解离效果，可当作样本预处理液用于甲功类项目检测试剂中，能够很好地将血清中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来，使之成为游离态后，采用化学发光免疫分析法对游离态的TT3和TT4的含量进行检测验证，使得样本结果测值更准确。本发明还提供一种通用于血清中TT3和TT4的解离剂的制备方法。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种以自来水为原水的净水器净水产水率试验用水配制方法。配制净水率试验用水，碳酸盐、碳酸氢盐、氯化钠等试剂的组成、配比、溶液的酸碱度控制等都是净水产水率试验用水是否符合标准的关键，本发明基于大量的实验摸索，确定出通用的计算方法。本发明所得试验用水，符合国标中关于试验用水的水质指标要求，且以纯水为原水，原材料简单易得、经济环保、易于推广；操作更简便，水质验收指标性能更稳定。净水器水效检测涉及研发、生产、检测、监督检查各个环节，试验环节的节水潜力大，节水需求非常迫切。本发明对促进节水产品技术发展，增强全民节水意识具有积极的意义。
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本实用新型提供了一种固相微萃取装置，涉及分析化学样品前处理的技术领域，包括取样部件和萃取部件，取样部件包括进样口，针筒和与针筒配套的活塞，活塞外部连接推拉件。该固相微萃取装置进样口进入待检测样本，通过将推拉件向外移动，带动活塞向外移动，针筒内形成真空吸力将待检测样本由进样口吸入针筒内部，实现采样。萃取部件包括保护套管和设置于保护套管内部的萃取丝，保护套管的一端贯穿并固定连接于活塞，保护套管的另一端密封设置，萃取丝的微萃取探头能够沿保护套管轴向移动并进入针筒与活塞形成的空间内。当取样部件内采样成功后，推动保护套管内的萃取丝，使微萃取探头暴露于保护套管外进入待检测样本，实现固相微萃取。
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本实用新型提供一种全自动氧浓度监控氮气存储箱，包括控制箱和氮气存储箱，其中控制箱内包含控制系统，其特征在于所述氮气存储箱还设有具有动态氧量浓度检测功能的氧浓度传感器，所述控制箱内还设置有信号放大器和气流控制装置，所述控制系统分别连接所述氧浓度传感器、所述信号放大器和所述气流控制装置。该装置中具有人机界面控制器的控制系统，可对含氧量检测装置检测到的氮存储箱内的含氧量浓度数据，按设定湿度值及含氧量浓度值进行系统数据分析，报警及实现湿度、氧量浓度自动控制，使用电化学氧浓度传感器技术具有控制精准，氧量浓度信号线性度好，工作寿命长，可连续稳定地工作等优点，其控制箱操作简单，存储箱能耗小，节氮效果好。
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本发明公开了一种吖啶酯偶联抗体的方法及其应用，涉及免疫分析技术领域，该方法包括在抗体偶联吖啶酯之前，将抗体与EDTA二钠混合反应，与现有技术相比，对采用EDTA二钠处理后的抗体与吖啶酯偶联并进行检测，能有效地避免或减少化学发光免疫检测中出现的假阳性现象，提高检测的特异性。
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一种远端及自主实验机器人装置、管理系统及方法是利用机器人理论，涉及人工智能机器人领域，具体地涉及生物实验，物理实验，医学实验，化学实验等反应器，实验机器人利用远端及自主定位移动，语音，显微镜下视觉识别，机器臂动作规划，生物物理化学医学等人工智能机器人技术，通过远端控制实验机器，远端语音命令，远端监视实验环境，高效实现实验步骤管理，实验人员管理，实验耗材实验样本管理的机器人装置，管理平台。利用机器人搭载的机器臂及摄像头，机器视觉及各种智能识别方法，实现远端，自主实验，监测，智能化识别数据，分析数据，远距离实验，隔离实验，广泛应用于生物实验，物理实验，医学实验，化学实验等多场景实验，检验。
本发明公开了一种控制棒驱动机构隔磁片用奥氏体不锈钢板带的制备方法，其包括以下工序：通过合金熔炼与浇铸得到铸锭；对铸锭进行化学分析；对铸锭锻造加热及锻造得到锻坯；对锻坯加热及热轧获得热轧板；对热轧板冷轧获得中间冷轧板；对冷轧板中间退火、最终冷轧、固溶处理获得最终产品；以及对最终产品进行性能检测，合格品包装入库及出厂；其中，在合金浇铸、锻造、热轧和中间退火后，对铸锭、锻坯、热轧板、中间退火态冷轧板采用磁性无损检测方法实施磁性检测。此外，本发明还公开了一种根据本发明制备方法制备的控制棒驱动机构隔磁片用奥氏体不锈钢板带材料。
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本申请公开了空心微针垂直石墨烯传感器，包括空心微针阵列、负压提取装置和柔性电极阵列；所述空心微针阵列与所述柔性电极阵列固定在一起；所述空心微针阵列穿破皮肤后，负压提取装置通过所述空心微针阵列将组织间隙液提取至所述柔性电极阵列处，所述柔性电极阵列对组织间隙液的生理标记物进行分析；所述生理标记物至少包括葡萄糖、胆固醇、钠离子和尿酸。本申请利用微针阵列提取组织间隙液进行生理标记物的电化学检测，较之血液提取的传感检测能够减少皮肤损伤以及感染的风险，并且由于组织间隙液成分与血液具有高度的相关性，较之汗液的传感检测具有更高的准确性。
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本发明申请提供孔雀石绿人工抗原和抗体的制备，涉及三苯甲烷类化学物质孔雀石绿人工半抗原、人工抗原及抗体的制备。本发明克服了传统的理化分析方法繁琐复杂、成本较高、分析速度慢的问题，提供了简便、快速、灵敏、准确的免疫分析技术。以4-[双(4-二甲胺基)苯基]甲基苯甲酸和5-{4-[双(4-二甲胺基)苯基]甲基}苯基戊酸为半抗原，分别与血蓝蛋白、卵清蛋白等载体蛋白连接合成人工抗原，再经动物免疫、取血、分出抗血清、纯化制得抗体。该抗体稳定、具有良好的特异性和灵敏度，可用于孔雀石绿的快速免疫检测，具有良好的应用前景。
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本发明涉及电化学分析的技术领域，更具体地，涉及一种碳纤维超微圆盘电极的可控制备方法，用激光拉制仪将毛细玻璃管从中间位置拉断成两个空管，将碳纤维丝引入空管尖端并利用垂直拉制仪密封，利用导线插入空管内与碳纤维丝相连并固定导线，然后对电极尖端进行抛光以获得碳纤维超微圆盘电极。本发明用激光拉制仪可精确控制空管的尖端尺寸，利用垂直拉制仪密封碳纤维丝，碳纤维丝氧化程度低且密封性良好，制备的电极可使用长度较长，电极尺寸小，电极在测试时不易与样品碰撞。本方法可简单地制备尺寸可控、玻璃与碳纤维丝直径比RG低、密封性好、电化学性能稳定的碳纤维超微圆盘电极，对于高分辨空间检测微区物种浓度分布具有重要意义。
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本发明公开了一种封闭板稳定剂,每100ml水中,含有:蛋白0.1～3g,氨基酸3～20g,有机聚合物0.01～1g,非离子型表面活性剂0.01～0.05ml,防腐剂0.01～0.1g。本发明的封闭稳定剂正是考虑包被于固定相的抗原或抗体容易失活的特点而研究设计的。本发明的封闭稳定剂配方其组成不仅含有能有效封闭板孔上多余位点的封闭组分,而且还含有多种有效稳定抗原或抗体的有机和无机组分。因此,可将封闭和稳定这两个目的通过一步操作有机结合的在一起。本发明的微孔板封闭稳定剂能用于以微孔板作为固定相的酶联免疫分析、化学发光免疫分析、时间分辨免疫荧光分析等免疫学检测方法之中,能有效的稳定板上包被的抗原或抗体的活性。
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一种墙地砖的坯体料生产的质量控制方法，包括:(1)进料：选取坭、砂料，测控坭、砂料的工艺参数和进行化学分析；(2)配料：检测坭、砂料的水分，根据水分含量将坭、砂料与化工料复配，核对配料的准确性；(3)球磨：a.检查球磨机内的清洁度，球磨获得浆料；b.测控浆料的工艺参数，将浆料放入中转缸或浆池中；c.测控中转缸的送浆压力、中转缸中的浆料除铁质量和工艺参数；测控浆池中浆料的工艺参数；(4)喷雾干燥：设定并核对喷雾塔作业的预设值，喷雾干燥获得粉料或微粉料，测控粉料或微粉料的工艺参数；(5)输料：将粉料或微粉料输送至压机处，并在用料前测控水分含量；本发明提出质量控制方法，其控制精度好，废料率低且控制方便。
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本发明公开了一种融合多种进样方式的广陈皮陈化年份快速鉴别方法，属于中医药鉴别技术领域，包括如下步骤：获取广陈皮样品库；搭建用于对广陈皮样品进行直接进样分析的原位电离质谱装置；对不同形态的广陈皮样品进行原位质谱分析，得到不同形态的广陈皮样品的质谱数据；对不同形态的广陈皮样品的质谱数据进行数据融合处理得到广陈皮样本的综合特征向量；根据综合特征向量对不同陈化年份的广陈皮样品的质谱数据进行模型构建，并根据模型对不同陈化年份的广陈皮样品进行鉴别分析；获取模型中权重贡献相对较大的多个特征变量集作为识别广陈皮陈化年份的潜在生物标识物和化学指纹特征图谱。本发明可以提高广陈皮陈化年份检测的准确度及效率。
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本发明涉及一种中药方剂中矿物药鉴别的方法及应用，属于药物分析技术领域。该方法包括以下步骤：矿物成分富集：取中药方剂，加热破坏其中非矿物类成分，得到灰化粉末，加水混匀，调整pH为中性，离心，取分层后的矿物成分层；矿物成分鉴别：取上述富集后的矿物成分，采用多晶X射线衍射分析，与标准X射线衍射指纹图谱比对，预判；确证：取上述富集后的矿物成分，通过偏光显微镜和/或采用相应的化学分析方法确证。该方法可实现对中药方剂中的未知矿物药进行鉴别，确认其类型。并且还可对已鉴别确证的矿物成分进行定量检测，明确其含量。该方法可应用于中药方剂安全性监控中，进一步提高用药安全性。
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本发明公开了一种氘代FP‑β‑CIT及其制备方法与应用，其中，所述氘代FP‑β‑CIT的化学结构通式为：其中，R1为C1‑4烷基且其氢原子没有被氘取代或其中任意一个或多个氢原子被氘取代，R2‑R8各自独立地为H或D，且R1‑R8中至少有一个氢原子被氘代。本发明以氘代FP‑β‑CIT作为造影剂，该造影剂可用于检测与帕金森氏病的诊断标志物多巴胺转运蛋白，从而对帕金森氏病做出早期诊断。本发明中所用的氘代FP‑β‑CIT作为造影剂可在体内稳定存在，多次检测不会对人体造成伤害；检测可以使用标准的核磁共振仪，不需要专用设备，成本更低，通过使用标准的磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。
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