本发明涉及一种龙脷叶药材UPLC特征图谱构建方法及其鉴别方法。所述的龙脷叶药材UPLC特征图谱构建方法包含如下步骤:(1)精密称取龙脷叶药材,制备得到龙脷叶供试品溶液;(2)将龙脷叶供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析,得到龙脷叶UPLC特征图谱。制订了龙脷叶药材特征图谱分析方法的参考数据,从龙脷叶药材特有的特征图谱角度,选取特征峰,计算特征峰的相对保留时间与相对峰面积,构成龙脷叶药材特征图谱的全貌,使龙脷叶药材的质量控制从原来的某几个成分含量测定,上升为对整个药品内在的品质检测,避免了单一的化学成分检验的缺陷,能更好的评价龙脷叶药材的质量。
本发明提供一种基于重组皮肤模型的光致敏性评价方法,所述方法包括以下步骤:S1.复苏重组皮肤模型;S2.涂抹受试物;S3.清洗受试物;S4.选取光源;S5.评价光致敏性;其中,所述评价光致敏性包括:利用双末端测序法分析全基因组,通过与未照射组比较致敏相关基因上调个数来评价受试物的光致敏性。本发明基于重组皮肤模型的光致敏性评价方法,不仅能够检测容易分散的化学品,还能检测不分散的化学品及化妆品成品。
一种基于晶体结构数据库的材料解析方法、系统、计算机可读存储介质及应用。上述材料解析方法包括,将待测样本检测的实验图谱信息与晶体结构数据库中材料结构数据计算的理论图谱信息进行比对,通过智能分析获得待测样本的晶体学信息及物相成分;晶体学信息包括空间群、晶胞参数、晶胞中原子具体坐标;晶体结构数据库具有实验测量和/或理论预测得到的材料结构数据,包含化学式、空间群、晶胞参数,和晶胞中原子具体坐标。上述方法,采用材料基因大数据研究新范式,通过晶体结构数据库实现自动化的晶体学信息及物相成分分析,是一种新型材料解析方法;基于该方法,可实现大规模高通量高精度的材料解析,为搭建材料学图谱数据挖掘分析平台奠定了基础。
本发明公开了一种基于地下水特征污染物的自动溯源方法;属于地下水处理技术领域;其技术要点包括以下炮制步骤:步骤一:采样、步骤二:监测、步骤三:分析、步骤四:构建软件以及步骤五:溯源。本发明通过事先构建相关污染源数据库及溯源软件,可在采用多通道激光拉曼测试系统和程控多通道电化学测试系统联用技术对被监测水域可能出现的多种类污染物全部进行在线分析监测的同时,实现对水污染的在线自动溯源,这样可以在出现水污染的第一时间实现快速溯源,在地下水污染事故发生时,只需要对受污水样进行检测分析,即可利用污染源数据库和溯源软件实现污染物的快速自动溯源,大大节省污染源回溯时间。
本实用新型公开了一种重量感应报警装置,包括工作台和称台,工作台右侧设有用于显示数据和报警感应的控制台,控制台由显示屏、按键盘和报警灯组成,按键盘位于显示屏右侧,报警灯竖直从显示屏向上伸出;称台内还安装有重量检测仪,称台与控制台之间设有电线,并通过电线将重量检测仪输送数据到控制台内,控制台内设有控制模块,控制模块包括A/D转换器、单片机、显示单元、键盘输入单元和报警单元;采用新型的控制模块对称台的重量检测仪进行数据传输,该单片机对报警灯实施实时控制,该单片机还连接了显示单元,能准确对重量实现详细的3D分析,大大降低了在制作化学制品中配比数据不准,称重不准的情况,大大提高了化学制品的良品率。
本发明属于金属材料防腐蚀技术领域,公开了一种金属材料防腐蚀设备及使用方法,所述金属材料防腐蚀设备包括:湿度检测模块、材料图像采集模块、中央控制模块、烘干模块、材料图像增强模块、图像分析模块、判断模块、测试模块、显示模块和超声波检测模块。本发明通过材料图像增强模块可以在改善金属材料图像视觉效果时,降低金属材料图像噪点的放大程度,还可以保留原始金属材料图像中的边缘信息,使金属材料图像保留真实感;同时本发明通过测试模块采用动电位极化和电化学阻抗谱对带涂层金属试样进行了防腐性能的电化学性能测试,大大提高测试的准确性。
本发明涉及一种花朵状Au微纳米结构、修饰电极及制备方和应用,在合成的过程中,通过调控合成过程中的实验参数,来调控花朵纳米结构的形貌,并最终制得了由Au纳米片自组装成而成Au微纳米结构;以此花朵形状Au纳米结构修饰电极为工作电极来发展多巴胺传感器;电化学数据显示花朵形状Au纳米结构能够加速电子在多巴胺和电极表面传递,减少电化学氧化过程中的过电位,在多巴胺的浓度1.25μM到1.07mM范围,氧化峰电流与浓度存在线性关系(R=0.997),检测限为0.61μM。另外,所合成的电化学传感器具有良好的稳定性和重复性;为多巴胺的实际分析检测提供了一种新方法。
本发明涉及废水处理技术领域,尤其涉及一种综合废水的净化处理方法,包括如下步骤:S1、检测废水成分,并分析各成分所占重量比例;S2、定量抽取废水,将废水输送至中和池内,检测废水pH值;S3、根据废水pH值向中和池中添加适量中和剂,搅拌废水和中和剂,然后静置,使中和过程中产生的沉淀物沉淀至中和池内;S4、再次检测废水pH值,根据废水pH值是否达标来进行相应处理;S5、抽出废水并将废水排至沉淀池,向废水中添加絮凝剂,搅拌废水和絮凝剂,以对废水进行絮凝沉淀,然后静置;S6、抽出沉淀池上层废水并排至电解池中,对废水中氨氮进行电化学处理;S7、排出电解池中经电化学处理后的废水。本发明能对废水进行有效中和处理和氨氮处理。
本发明属于活性成分筛选领域,涉及一种样品处理装置、制备平面色谱微阵列的装置以及生物活性筛选系统。该系统含有平面色谱、网格板、微孔板、生物活性检测单元和质谱分析单元;该系统用于将平面色谱制备成“平面色谱成分微阵列”样本,以该样本开展生物活性试验、聚焦到显著生物活性阵列单元开展质谱分析;以生物活性强度与相应阵列单元的生物质谱准分子离子峰强度之间的依赖关系及它们的色谱行为耦合度为指征,从成分复杂、含量悬殊的复杂成分中解析生物活性成分。本发明系统无须预先对化学成分逐一分离纯化,无须全面的分析检测,不依赖分子多样性化合物库、样本可平行扩增、兼容性好、高通量、数字化,极大提高筛选效率,减少工作量和成本。
本发明提供了一种邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针及其制备方法和应用。本发明所提供的邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针在水中有很好的溶解性,易溶于水,适宜于对生物的分析检测;在pH=7~9范围内有良好的化学动力学稳定性,满足生物分子分析常需要pH=7.4溶液中稳定性好的要求,在室温条件下可以长期保存,适宜于长期贮存、运输和分析检测的应用;本发明所提供的邻菲罗啉并咪唑型稀土配位分子基探针的制备方法所采用的仪器设备简单,不需要高温高压反应条件,合成方法简单,产率高,污染小,成本低。
本发明属于高分子材料及食品包装安全技术领域,公开了一种鉴别再生聚苯乙烯发泡餐盒的方法。本发明方法通过测定餐盒样品的红外光谱,预处理、选取光谱区间,对照判别分析模型,鉴别再生聚苯乙烯发泡餐盒。本发明方法结合了红外光谱和判别分析,相较于传统方法只关注餐盒的单一化学成分或性质,本发明方法利用红外技术更能体现餐盒再生过程中化学性质变化的整体性;另外本发明方法相较于传统方法更为快捷有效,方法快捷、历时短,每个样品检测只需要1~2分钟,不需要或只需很少溶剂,对环境更为友好,可快速有效鉴别再生聚苯乙烯发泡餐盒。
本发明公开了HLA-G抗原决定簇及其序列位置以及利用HLA-G抗原决定簇制备HLA-G抗体的方法。利用HLA-G的抗体制备超敏感的化学发光免疫分析等试剂盒,用于检测早期肿瘤患者体液中所含极低含量的HLA-G,以便诊断早期肿瘤;利用HLA-G抗体制备操作简便、不使用仪器、能够自检自测的金标免疫分析检测HLA-G的试剂盒,用于基层筛查、监测早期肿瘤,把肿瘤消灭在萌芽状态,以便提高肿瘤患者的生存率;利用HLA-G的抗体为重要原料制备广谱抗肿瘤生物制剂和广谱肿瘤疫苗,用于治疗和预防恶性肿瘤。
本发明涉及一种荧光探针及其制备方法与应用,属于分析检测技术领域。本发明的荧光探针具有如式(Ⅰ)所示的结构式。本发明的荧光探针可特异性识别异氰酸酯,且该荧光探针与异氰酸酯类化合物反应后,其荧光发射波长发生蓝移,因此该荧光探针可实现对异氰酸酯类化合物的比率型荧光检测,用于液体环境、空气环境、化学样品等中异氰酸酯的检测分析。本发明荧光探针光稳定性好,且其检测异氰酸酯类化合物的特异性、灵敏度和选择性高。
本实用新型公开了一种工业污水处理装置,其结构包括底座、泵机、沉淀处理箱、过滤净化筒、消毒筒、水质成分检测仪、控制箱、清水箱,所述底座为四周互为平行且相等的长方体结构,本实用新型一种工业污水处理装置,设有水质成分检测仪,通过探测杆来检测污水成分数据,接着经传感器将检测到的水质信息传输到分析器上,在经分析器来对水质成分进行风险,然后显示在显示屏上,使其能快速知道污水中的各项污染成分数据,方便人员能针对性的对工业污水经行更为有效的处理,去除水中的工业有害化学物,提高了污水净化效果,从而减少工业污水对环境的危害,以达到高效、高精的处理效果。
一种自动加药系统,包括功能槽,该功能槽用于盛放化学加工所需的液体。该自动加药系统还包括自动分析仪,该自动分析仪与该功能槽连接并且用于自动从该功能槽内采集该液体并自动检测该液体的浓度;中央控制器,该中央控制器与该自动分析仪电性连接,该自动分析仪将检测到的该液体浓度信息输送至该中央控制器,该中央控制器根据该液体浓度信息计算出所需向该功能槽内添加的调节药剂的量;及自动加药器,该自动加药器与该中央控制器电性连接并且与该功能槽连接,该中央控制器控制该自动加药器向该功能槽内自动且定量地加入所需的调节药剂。另外,本发明还提供一种自动加药系统的使用方法。
本发明公开了一种丙烯酰胺传感器,包括修饰电极,所述修饰电极表面加入壳聚糖和二氧化锡/碳纳米链,然后加入以牛血清蛋白(BSA)为载体的丙烯酰胺抗原,以鸡卵清蛋白(OVA)封闭未结合的活性位点。金纳米颗粒标记一抗通过免疫反应固定在电极表面,待测的丙烯酰胺滴加到上述修饰电极中,与铂电极、饱和甘汞电极组成三电极体系,丙烯酰胺引起体系电流变化,电化学工作站捕获信号,根据待测丙烯酰胺浓度和电化学信号的关系建立检测方法。该传感器可对食品中丙烯酰胺进行定量分析。本发明的丙烯酰胺电化学传感器检测快速、灵敏度高、特异性强,具有很好的推广应用前景。
本发明涉及一种氘代有机发光材料氘代纯度的评价方法,属于分析化学技术领域。本发明将核磁共振、HPLC‑UV、HPLC‑MS三种分析技术结合起来,经过核磁共振确认氘代位置是否正确后,通过选择合适的色谱条件、调整流动相比例达到主物质与杂质分离,HPLC‑UV面积归一法测得材料纯度、HPLC‑MS确认未氘代材料含量,根据公式算得氘代材料纯度;优势互补,开发出的检测方法能准确检测目标物氘代纯度,成功解决了材料质量控制中无参考检测方法的难题,为生产活动提供科学可靠的检测数据,为产品的质量控制提供有效保障。
本发明属于化学分析检测领域,提供了一种三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极及其制备方法,同时提供了基于该电极的电化学检测方法。所述三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极包括基电极、聚硫堇涂层和三维多孔碳涂层,所述聚硫堇涂层包裹基电极的外表面,所述三维多孔碳涂层包裹聚硫堇涂层外表面,形成所述的三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极。三维多孔碳/聚硫堇复合物修饰电极具有很好的电子传递能力,能提高电极反应速率,其制备方法简单易行且成本低,基于该电极的电化学检测方法操作简单、选择性好、灵敏度高。
本发明属于中药质量分析领域,针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析,采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测(UPLC‑PDA)结合分段变波长技术在13 min内快速实现涵盖32个色谱共有峰且16个主要色谱峰经明确化学指认的逍遥丸UPLC指纹图谱方法的构建,并应用于该中成药制剂多厂家多批次市售产品的质量分析,通过相似度评价和化学计量学分析分别完成质量一致性分析和质量差异评价。本发明绿色环保、快速高效、重复性好,为全面提升逍遥丸的整体质量控制方法提供了重要科学依据。
本发明属于化学分析检测领域,提供了一种三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极及其制备方法,同时提供了基于该电极的电化学检测方法。所述三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极包括玻碳电极和三维多孔碳/二硫化钼复合物涂层,三维多孔碳/二硫化钼复合物涂层包裹玻碳电极形成所述三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极。本发明的三维多孔碳/二硫化钼复合物修饰电极具有高比表面积、催化活性和很好的导电性,同时具有很好的电子传递能力,能提高电极反应速率。其制备方法简单易行且成本低,基于该电极的电化学检测方法操作简单、选择性好、灵敏度高。
本发明涉及土壤治理技术领域,尤其涉及一种受污染土壤治理方法及系统,包括检测模块、分析模块、背景模块,方法为:所述检测模块检测预设区域的土壤酸碱度和土壤重金属成分;所述分析模块分别对比所述预设区域的土壤背景值与土壤酸碱度参数和土壤重金属成分参数;所述分析模块根据所述预设区域的背景值与土壤酸碱度参数和土壤重金属成分参数分别对比的结果判断使用何种何量的背景模块中的所述预设区域土壤治理方案。本发明可以精确的判断当前阶段需要具体的何种何量的相应的化学制剂用以治理受污染土壤,并可以利用前一阶段的治理效果对下一阶段的治理方案进行再调节,直至土壤治理达到预设治理效果。
一种多孔金修饰的叉指电极及其制备方法和应用。该多孔金修饰的叉指电极在普通叉指电极表面修饰一层多孔金层,所述的叉指电极为氧化铝陶瓷基或高分子基或硅基或金属基叉指电极。其制备方法为在叉指电极表面处理后电沉积金锡合金层;用化学腐蚀法或电化学腐蚀法去除合金中的锡,纯水清洗,干燥即得多孔金修饰的叉指电极。本发明的叉指电极对低浓度的生物检测、污染物监测具有高的灵敏度和稳定性,可以用于生物检测、电化学分析或者敏感气体检测,具有广泛的应用前景。
本实用新型公开了一种多功能酒精气体快速排查仪,包括主控部和检测部,检测部的头盖具有吹气口,在头盖的内侧设置有与吹气口通过气道连通的电化学酒精传感器,电化学酒精传感器内部的透气通道设置有集防水和防CO干扰的滤膜;排查仪还包括设置于吹气口处的人体红外传感器和距离传感器、语音播放模块、气压检测模块。人体红外传感器和距离传感器同时工作以感应人体靠近后向MCU处理器发送检测启动信号;语音播放模块电连接MCU处理器且被MCU处理器控制发出语音提示;气压检测模块电连接MCU处理器,气压检测模块检测到吹气动作即时发送信号至MCU处理器以实现气体的即时分析。本实用新型的排查仪实现智能化、检测精准,其能够防止非酒精气体的干扰。
本发明提供了一种利用工业级原料制备试剂级二水合氯化亚锡晶体的方法,该方法是先将工业锡锭熔化后淬成锡花,再将经过滤后的工业盐酸与氢氧化锡反应生成氯化高锡,在氯化高锡溶液中加入锡花,并在100-105℃下保温反应12-18小时,当检测到溶液中四价锡的质量浓度<0.01%时,减压浓缩至溶液比重为2.0~2.4,将溶液滤入冷却装置,在0-10℃下冷却12-20小时,然后下料,通过真空抽滤、离心分离,得到所需的试剂级二水氯化亚锡晶体。本发明的制备方法,工艺路线短,操作简单、工艺参数容易控制,生产效率较高,得到的产品无需粉碎、筛分即可达到试剂级(高纯)二水合氯化亚锡晶体的标准,能满足于化学分析、催化合成、PCB胶体钯敏化处理等对氯化亚锡品质要求高的行业需求。
本发明涉及一种快速鉴别风味样品的方法,属于分析化学检测领域。该方法包括:建立标准:汽化已知风味样品,周期性改变载气流通方向使汽化后的已知风味样品反复流经化学发光设备的透光反应器并与透光反应器内的催化剂进行反应,直至化学发光设备的超微弱发光检测仪检测出至少4个峰信号,通过软件模拟峰信号得到一级指数衰减方程,以其中的k值作为该已知风味样品的特征常数,得到已知风味样品的鉴别标准。未知风味样品检测:按上述方法得到未知风味样品的特征常数k’,将k’与k对比,判断未知风味样品所属的风味样品种类。该方法操作简单,无需借助复杂数学运行,便可快速表征多种风味样品的整体特征,实现风味样品的准确鉴别。
本发明提供一种反应杯全自动安装、拆卸方法及相关设备、系统,应用于化学发光分析。其中,一种反应杯全自动安装方法包括:反应盘机构启动旋转,将反应盘机构上需要安装反应杯的杯位旋转至与上杯机构相对应的位置停顿;上杯机构检测其上杯架上是否放置有反应杯,如果是,则启动上杯机构的电磁铁;电磁铁收缩输出杆,输出杆带动用于支撑所述反应杯的上杯挡板向后移位,使所述反应杯通过自身重力落入到所述杯位上;所述与上杯机构相对应的位置位于所述反应杯的自身重力方向上。本发明可以实现反应杯全自动安装、拆卸,从而可以减少操作者的操作,提高安全性。
本发明涉及一种在赤芝生长发育的不同阶段促进和提升赤芝孢子品质的方法。该方法利用阔叶树坚硬段木培育赤芝,在发育分化出菌盖至产生担孢子的生长发育阶段,喷施茶叶浸提液;在赤芝菌盖直径达到6cm以上至产生担孢子之前的生长发育阶段,调控赤芝培育大棚内昼夜温差,使夜晚温度低于白天12~32℃;在赤芝产生担孢子阶段,调控赤芝培育大棚内CO2浓度达到0.10-0.20%;采收赤芝孢子期间调控赤芝培育大棚内昼夜间室温为25-30℃。收获的赤芝孢子采用标准的化学分析方法检测,赤芝孢子三萜类化合物含量高达3.5-4.3wt.%,脂质活性成份含量高达36.8-37.8wt.%。经进一步加工,可作为艾滋病辅助治疗药物或癌症辅助治疗药物应用于临床。
本实用新型提供了一种连续灌注式固相萃取富集装置,包括用于容纳待富集目标物的容器,其特殊之处在于:通过一联通装置联通用于容纳待富集目标物的容器及其用于富集目标物的固相柱。容器相对处于高位,以使含有待富集目标物的液体利用重力流经一联通装置及其固相柱。所述待富集目标物的容器选用输液瓶,所述联通装置选用输液管,所述固相柱选用可富集农药或其他化学品的固相柱。以富集农药为例,优选的固相柱可以是GDX-403,实用新型利用不同的固相柱,富集待测低含量的农药或其他化学品,可以利用池塘水多点取样,利用大量的自然沉降的取样水连续通过固相柱,从而必然富集待测农药及其化学品,以满足分析需要。本实用新型可应用于工业、农业、防疫、海关环境保护等部门需要分析测定的不明液体中的微量物质检测。
本发明公开了一种基于拉曼光谱和光学相干成像(OCT)技术实现宝石鉴定的系统及方法,所述系统包括:宝石样品、载玻片、暗盒、移动平台、拉曼光谱仪、OCT、数据提取与处理模块、显示器,所述暗盒包括两个透光孔;所述方法包括:首先运用OCT通过透光孔获取载玻片空载时的空载图像,再分别运用OCT与拉曼光谱仪对放置在载玻片上的样品进行检测以获取样品光谱图与OCT图像;利用计算机软件分析图像,以获取样品边界和距离信息,并通过光程匹配原理完成折射率的计算,分析拉曼谱图得到样品化学性质;最终测量结果通过显示器显示。本系统和方法设计简单、操作简便、对同一样品实现测量的快速切换;实现了不规则珠宝材料的物理属性(光学折射率)和化学成分等多指标的测量与综合分析;同时本方法实现了宝石不同断层的光学折射率的自动化、数字化、智能化测量。
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