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本发明提供了一种由硝酸铋溶液与氢氧化钠溶液进行碱解生产次硝酸铋过程中产生的废液回收试剂级硝酸钠的方法,该方法是向废液加入与废液中亚硝酸钠等摩尔比并过量5-8%的硝酸铵,加热微沸去除亚硝酸盐杂质,再加入碳酸钠调节废液的PH值为9-10,保温除去重金属杂质,然后用硝酸调节滤液的PH值为4-6后,浓缩析晶得到试剂级硝酸钠。本发明回收硝酸钠的方法,操作简单,工艺条件温和,能有效地除去废液中的各种杂质,综合回收率达到75-85%,得到的产品经检验符合GB/T636-1992化学试剂分析纯的标准。本发明通过对废液的处理综合利用,回收了试剂级硝酸钠,达到节能减排、减少环境污染和降低生产成本的目的。
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本发明公开了一种岩石样品的生烃动力学高压热模拟实验方法和装置,属石油天然气地球化学实验研究技术领域,其方法包括将样品封入金管、将金管装入高压釜、多个高压釜放入同一热解炉、分别启动水加压和稳压系统、热解炉、在不同的温度点逐步取出一个高压釜并迅速冷却、至装有样品的高压釜全部取出后关闭热解炉和水加压和稳压系统、逐个打开高压釜对样品进行分析;其装置由水加压和稳压系统、加热系统和控制系统组成,其中水加压和稳压系统包括水箱、高压水泵和稳压阀,加热系统包括热解炉,多个高压釜和循环风扇,控制系统包括中央控制电脑、压力控制器、压力记录器、温度控制器和多路温度巡检记录器;本发明用于干酪根或原岩样品的实验分析。
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本实用新型提供一种新型分液管，属于实验室检测、化学分析技术领域；包括管体，所述管体的顶端螺纹连接有上密封盖，所述管体的底端螺纹连接有下密封盖，所述上密封盖上固定连接有安装管，所述安装管内套设有导气管，所述导气管的顶端贯穿上密封盖，所述安装管的侧壁上开设有一对第一排气孔，所述导气管的侧壁上开设有一对第二排气孔，所述第一排气孔与所述第二排气孔的位置相对应。本实用新型通过设置管体、上密封盖、下密封盖和导气管，使分液操作更简便。解决了分液漏斗容易漏液的问题，能方便地使用各种涡旋振荡器进行液液混合，能快速达到充分的混匀和萃取效果，可放入离心机离心去除乳化反应和杂质，并可批量进行实验操作，大大提高工作效率。
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本实用新型涉及核电站化学检测与分析技术领域，具体涉及一种核电站变压器油中溶解气体取样装置，包括：取样器和定位器，所述定位器包括框体结构、夹持部、定位部；取样器包括取样器套筒、取样器活塞杆和取样器针头，取样器针头设置在取样器套筒前端，所述取样器活塞杆从所述取样器套筒后端插设在所述取样器套筒中；夹持部用于可拆卸地夹持在取样器的取样器套筒上；所述定位部用于对所述取样器的取样器活塞杆的位置进行设定。其上的夹持部夹持在取样器的取样器套筒上，定位部在取样器的取样器活塞杆被抽取的带压气体推动伸出时，对取样器活塞杆进行定位，使得取样器对带压气体进行精准量取，实现取样器对带压气体精准定量量取的目的。
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本实用新型提供一种反应杯全自动安装、拆卸设备、系统,应用于化学发光分析。其中,一种反应杯全自动安装设备包括:固定在基板上的反应盘机构和上杯机构,该上杯机构相对于反应盘机构的中心固定;反应盘机构用于启动旋转,将反应盘机构上需要安装反应杯的杯位旋转至与上杯机构相对应的位置停顿;上杯机构用于检测其上杯架上是否放置有反应杯,如果是,则启动上杯机构的电磁铁;电磁铁用于收缩输出杆,输出杆带动用于支撑所述反应杯的上杯挡板向后移位,使所述反应杯通过自身重力落入到所述杯位上。本实用新型可以实现反应杯全自动安装、拆卸,从而可以减少操作者的操作,提高安全性。
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本发明提供了一种利用X射线荧光能谱鉴定绿松石的方法，涉及鉴定方法领域。该方法包括：取不同颜色的绿松石的真品制得标准样品，采用X射线荧光能谱法分析标准样品，得到不同颜色的绿松石中化学元素的类别和含量；取多个同一颜色的绿松石真品进行X射线荧光能谱法分析，得到这种颜色的绿松石的化学元素数据，建立这种颜色的绿松石的标准指纹图谱；取待测绿松石制样得待测样品，采用X射线荧光能谱法分析待测样品，获得待测样品的X射线荧光能谱，再与标准指纹图谱进行比对。这种方法能够通过测定化学元素的特征X射线谱线的波长和强度，对绿松石的化学组成进行定性和定量分析，方法灵敏度高，可有效鉴别绿松石的真伪、优劣。
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本实用新型为一种分析化学仪器,由微机、滴定控制装置、加液装置、滴定池、检测装置和模数转换组成,由滴定控制装置驱动加液装置的步进电机,向滴定池加液。本实用新型具有光度滴定和电位滴定两种方式,具有功能多、运作速度快、准确度高等优点。
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实用新型公开了一种具有电子感湿结构的电动床上起身器，包括床架；所述床架的顶部开设有放置槽，放置槽的内部安装有支撑板，支撑板的表面设置有底垫，底垫中部设置有湿感机构；本实用新型通过在底垫中部设置有湿感机构，在患者使用时，患者排出的液体会通过透水层进入至吸收层的内部，通过吸收层对液体进行吸收，柔性薄膜能够避免液体继续下渗，使液体能与柔性薄膜内部的柔性电极的正负极发生化学反应，生成电解电容器，通过电容检测仪对电解电容器中的电容值进行分析，当电容值的数据达到预设值时，则警报灯会闪烁，提醒底垫内部吸收的液体达到饱和状态，提醒护理人员患者下方对底垫进行更换，进而提高患者使用的舒适性。
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本实用新型属于生物学和分析化学及医学检测技术领域，公开一种离心微流控芯片，包括芯片本体(1)，所述芯片本体(1)内设置有至少一个液滴形成机构(2)，所述液滴形成机构(2)包括进样储液池(3)、收集储液池(4)、液滴发生结构(5)，所述液滴发生结构(5)连通所述进样储液池(3)与所述收集储液池(4)。本实用新型的一种离心微流控芯片，结构简单、使用方便。同时公开一种数字PCR装置，包括离心微流控芯片，所述离心微流控芯片为上述的离心微流控芯片。本实用新型的一种数字PCR装置，结构简单、操作方便、反应时间快。
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本发明提供了一种利用X射线荧光能谱鉴定瓷松的方法，涉及鉴定方法领域。该方法包括：取瓷松的真品制得标准样品，采用X射线荧光能谱法分析标准样品，得到瓷松中化学元素的类别和含量；取多个瓷松真品进行X射线荧光能谱法分析，得到瓷松的化学元素数据，建立瓷松的标准指纹图谱；取待测绿松石制样得待测样品，采用X射线荧光能谱法分析待测样品，获得待测样品的X射线荧光能谱，再与标准指纹图谱进行比对。这种方法能够通过测定化学元素的特征X射线谱线的波长和强度，对瓷松的化学组成进行定性和定量分析，方法灵敏度高，可有效鉴别瓷松的真伪、优劣。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。
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本发明公开了一种气相循环提取装置，包括样品瓶、与样品瓶相连通的收集瓶，样品瓶与收集瓶之间通过进气管和出气管连接成回路，该回路上设置有一单向驱动装置。样品瓶与收集瓶的分开设置，避免了样品与溶剂产生直接接触，从而避免了样品中的基质干扰，提取后不需要进一步的净化，又单向驱动装置的设置，使气体可在回路中往同一方向循环流动，样品中的目标物挥发后即随气体流动到收集瓶中被吸附或溶解于溶剂中，使得目标物能被完全收集，提高了其后检测的灵敏度，此发明用于化学分析前处理技术领域。
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本发明涉及化学和生物的学科交叉学科领域，公开了一种量子点生物分子功能化的方法。本发明所述方法以有机相法合成表面包覆有机物的量子点，并以烷基氢氧化铵和巯基化合物或聚合物将量子点转为水溶性，再修饰抗原、抗体或其他生物分子，从而使量子点生物分子功能化。本发明所述方法量子点转为水溶性前后荧光特性无明显影响，且转化效率高，生物分子功能化后，对生物分子的活性影响很小，得到的稳定量子点-生物功能分子复合物可用于分析检测、细胞成像及活体成像研究，具有良好的工业应用前景。
本发明涉及一种基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；旨在提供一种可操作性强，实验结果可信、可重复好基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；其技术要点是：1)制备药物供试品；2)建立Caco2单层细胞模型；3)药物的跨膜转运研究；4)对跨膜转运后的化学成分进行HPLC检测；5)比较黄连吴茱萸不同配比后有效物质的异同；比较代谢前后黄连吴茱萸指标成分的异同；6)建立中药黄连吴茱萸有效成分的指纹图谱质控标准；属于中药分析技术领域。
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本发明属于生物化学技术领域，公开了一种苯并芘半抗原的合成方法，包括以下步骤：S1、将2‑吡咯烷酮加入NaOH的水溶液中，在100℃下搅拌过夜，发生水解得到化合物1；S2、将NIS与苯并芘标准品溶于甲苯中，加入氧化铝做催化剂，在室温条件下发生碘代反应得化合物2，并使用薄层色谱法检测上述反应，直至反应结束。本方案所提供的苯并芘半抗原的合成方法，将2‑吡咯烷酮和苯并芘作为原料合成苯并芘半抗原，在载体与半抗原之间引入了具有一定碳链长度的桥结构，能够更加完整地保留苯并芘的结构特异性，且合成方法得到的苯并芘半抗原，可作为酶联免疫分析方法中的完全抗原的前体，具有很高的使用价值应用。
本发明公开了一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法，包含如下步骤：（1）精密称取不同基原藁本药材粉末，制备得到不同基原藁本药材供试品溶液；（2）将不同基原藁本药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到不同基原藁本药材的UPLC特征图谱。本发明构建了不同基原藁本药材UPLC特征图谱，充分展示了不同基原藁本药材的化学成分特征，所述的不同基原藁本为辽藁本、藁本、新疆藁本；本发明建立不同基原藁本药材的UPLC特征图谱，可以用来鉴别和区分辽藁本、藁本和新疆藁本三种不同基原的中药材，为藁本药材的种间鉴别提供一种快速、可靠的检测方法。
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本发明公开了一种芪葛颗粒HPLC指纹图谱的建立方法。通过采用高效液相色谱进行梯度洗脱获得了芪葛颗粒共有模式的指纹图谱，分析芪葛颗粒指纹图谱信息共获得22个共有峰，以大豆苷为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积，通过对照品比对的方法，鉴定了12个共有峰。本发明方法较为全面地反映芪葛颗粒中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，有效表征其质量，有利于其全面质量检测和整体质量控制，提高该药物临床使用的安全和有效。同时，本发明方法具有稳定性高、精密度高、重复性好等优点。
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本发明属于光电化学分析技术领域，具体涉及一种MOFs复合TiO2光活性材料电极的制备方法及应用，包括以下步骤：S01.制备HKUST‑1；S02.将TiO2分散液滴加在ITO电极上；S03.制备HKUST‑1/TiO2/ITO修饰电极；S04.制备CS/HKUST‑1/TiO2/ITO复合电极；或所述步骤S04被S04’代替，所述步骤S04’包括：将步骤S03得到的HKUST‑1/TiO2/ITO修饰电极，以8～12℃/min的速率，升温至300～380℃，焙烧0.8～1.5h，冷却后，即得HKUST‑CuO/TiO2/ITO复合电极。本发明HKUST‑CuO具有的中空、薄层缺陷结构有利于增强对可见光的多重漫反射效应，传感器平台可进一步应用于对其它生物分子如甲胎蛋白(AFP)，林可霉素(Lin),重金属离子Hg2+等的高灵敏度检测，同时该复合材料对于催化降解染料分子也具有明显的效果。
本发明公开了一种基于共轭聚合物的表面增强拉曼‑荧光双模纳米探针及其制备方法，所述探针为四层核壳结构，由内至外分别为连接有拉曼信号分子的贵金属纳米颗粒内核，包裹内核的第一修饰层，覆盖第一修饰层的共轭聚合物荧光分子层，以及包裹共轭聚合物荧光分子层的第二修饰层。本发明的纳米探针采用了共轭聚合物纳米颗粒作为荧光信号来源，既提高了光化学稳定性又降低了生物毒性。通过控制第一修饰层厚度调控荧光分子与金属核之间的距离，实现对探针光学性质的调控。本发明的SERS‑MEF双模探针同时还兼具表面增强拉曼光谱与金属增强荧光的双重优势，可实现多变量分析以及快速成像等，可广泛应用于生物医学检测中，具有较大的应用前景。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种鲁米诺衍生物及其制备方法与应用。本发明制备得到的鲁米诺衍生物具有发射波长较长(能发出绿色的光)、发光效率高、发光时间长的优点，在血迹检测、蛋白免疫印迹杂交、酶联免疫吸附、过氧化氢生成酶定量分析方面都能较好地应用，其中，在蛋白免疫印迹杂交中，在HRP标二抗稀释至500万倍之后，仍具有较高的信噪比。同时，该衍生物的制备方法简单，条件温和，产率高，适合大规模生产。
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本发明公开了一种用于色素障碍性疾病的制剂及其制备方法和应用，所述制剂的活性成分包括富血小板血浆和脂肪组织来源间充质干细胞。本发明通过制作豚鼠色素障碍性疾病的动物模型，在色素障碍区域注射所述制剂，进行组织病理染色、免疫组织化学分析、Fontana‑Masson法行黑色素颗粒染色、免疫组化SP法检测诱导型一氧化氮合酶含量等一系列评价，证明所述制剂能抑制色素障碍，治疗效果可靠，为治疗色素障碍性疾病提供了新的突破口。
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本发明公开了一种纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶及其制备方法与应用。制备方法为：S1将NIPAm分散于水中；S2合成兼具弱扩散性和一定温敏性、形态介于凝胶状和薄膜状之间的水凝胶材料；S3合成纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶材料。本发明制得的水凝胶材料具有保留复杂生物化学物质空间信息的能力，同时具有一定程度的热敏收缩性，能够实现分析物的集聚。同时，由于其LSCT为32℃的特性，特别适用于微生物分泌物的原位检测。因此，本发明中的纳米复合PNIPAm水凝胶材料制备方法过程简便，合成的材料具有普遍适用性。
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本发明涉及一种棒线材新产品试验生产方法，其依次包括以下步骤，首先设计试验钢的化学成分、中试冶炼和大生产轧制工艺技术参数及方案；其次采用中试工厂炼钢设备进行冶炼和浇注,浇注的模铸锭为方型锭或矩形锭；再次将模铸锭锻制成方钢；再选择与锻制方钢横截面相同的大生产连铸方坯，并将连铸方坯切除一段；再次将锻制方钢与大生产连铸方坯焊接在一起；再将焊接好的方坯在大生产棒材轧机上按钢锭产品预先设计的工艺参数轧制成棒材或带肋钢筋；最后取铸锭部分钢材试样检测分析。大幅降低了棒线材新产品试验成本和风险。
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本发明公开了一种试剂转移装置以及免疫诊断设备。上述的试剂转移装置包括转移支撑机构以及试剂转移机构，所述试剂转移机构的数量为多个，多个所述试剂转移机构分别安装于所述转移支撑机构，所述试剂转移机构包括转移基座、试剂针以及多方位运动部件，所述转移基座安装于所述转移支撑机构，所述多方位运动部件设置于所述转移基座，所述多方位运动部件连接于所述试剂针以用于驱动所述试剂针运动。免疫诊断设备包括上述的试剂转移装置。上述的试剂转移装置能够解决现有技术中化学发光免疫分析系统试剂转移效率低、检测效率低的问题。
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本发明涉及分析化学传感检测技术领域，公开了一种具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，包括以下步骤：取一烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入五水合硝酸铋，在常温下搅拌2小时，配制成A液；另取一个烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入偏钒酸铵，在常温下搅拌2小时，配制成B液；然后把A液和B液混合，在室温下继续搅拌反应10小时。本发明提供的具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，通过简单的溶液共沉淀法合成其表面具有高浓度氧空位的非晶态无定形钒酸铋(a‑BiVO4)，首次证明了钒酸铋纳米材料具有类氧化酶活性，通过其表面高浓度的氧空位可有效活化吸附氧为活性氧，从而引发特定的酶促反应。
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本发明提供一种稳定性同位素标记的蛋氨酸类化合物及制备和应用方法，所述蛋氨酸类化合物的化学式为：
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本发明公开一种可调式烟制品加热装置。所述加热装置，包括发热体、用于控制发热体加热的控制器，所述发热体包括发热母体和套管，所述套管内设有容纳腔，所述套管整体收纳于发热母体内，所述套管设有至少一列沿套管轴向排列的开孔，所述发热母体上设有通气部件，且开孔与通气部件的相对位置可调，使开孔可与通气部件相通，套管的一端设有进气口，另一端设有出气口。本发明所述加热装置，可以对通气量与涡流状态进行调节，从而使人们根据需要获得所需的评吸感官；与此同时，本发明便于检测研究人员分析不同涡流状态下挥发性物质的释放情况，有利于进一步了解烟制品加热过程的物理化学变化。
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本发明公开一种组织样品快速质谱成像方法。该方法包括S1.制备纳米印迹基材；S2.样品压印：将样品压印在所述纳米印迹基材上，使得在纳米印迹基材上获得组织样品印迹；S3.质谱成像：采用光源对组织样品印迹进行照射，并通过质量分析器进行检测，获得具有组织样品印迹表面所有化学信息的二维质谱成像图。本发明通过纳米印迹基材代替传统的印迹基材，其无需在压印后再喷涂基质，可保证成像结果真实可靠，避免了假阳性结果；所述纳米印迹基材的制备方法简单，并且可以实现原位压印和离子信号增强的效果；相对于传统压印PTFE材料，本发明所述纳米印迹基材具有广泛的普适性和应用前景，可“百搭”于市面上商品化的基于激光解吸/电离的质谱仪。
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