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本发明属于分析化学领域，具体是涉及到一种检测OTA的核酸探针、血糖仪生物传感器、制备方法、检测方法和用途，血糖仪生物传感器包括：检测OTA的核酸探针，通过生物素固定在磁珠表面；核酶链，序列为SEQ ID NO：2；底物链，序列为SEQ ID NO：3，其5’端修饰有生物素，通过生物素固定在磁珠表面，3’端修饰有巯基，通过巯基连接有蔗糖转化酶；其检测线性范围宽，可以实现即时检测，检测下限低，灵敏度高。
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本发明属于食用油检测技术领域，具体涉及一种食用油电化学指纹图谱鉴别方法，包括以下步骤：取食用油作为标准样品；将食用油、H2SO4溶液、丙二酸溶液和溴化钠溶液置于反应罐中，再向混合溶液中加入非离子表面活性剂；然后开启与数据采集装置相连的计算机、毫伏计以及磁力搅拌器,并开始计时；开启超级恒温仪并调节反应罐中温度,再通过注射器迅速加入硫酸铈铵和溴酸钠溶液；取待检测的食用油样品，得出检测样品的图谱，将两者的指纹图谱用直接观察并且以Origin软件分析作为定性依据；测定待检测的食用油样品图谱。本发明减小了在检测过程中由于具有还原性物质的存在，而对检测结果造成干扰现象的发生，提高了检测的准确度，同时也提高了检测速度。
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本实用新型的一种动态标定烟筐化学成分的系统，通过设置自动装箱控制模块、动态标定模块、在线烟叶化学成分采集模块能动态标定烟筐化学成分；根据转速传感器检测的布料皮带运行的速度和位移传感器检测的在线近红外设备或者流动分析仪安装点距离落料点的距离，经信号调理电路后再进入模拟除法器，计算出延迟时间，能保证延迟时间计算的精度，经以太网通讯接口传输到动态标定模块，修正动态标定模块获取的结束时间，提高了标定结果的准确性。
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本发明公开了一种基于非线性化学指纹图谱技术的黑枸杞真伪鉴别的方法，包括以下步骤：将各产地的黑枸杞标准品分别加入硫酸、硫酸锰、丙酮和溴酸钠溶液，置于非线性化学指纹图谱智能分析仪中获取各产地黑枸杞的非线性化学指纹图谱，并对各非线性化学指纹图谱进行等长标准化处理以及从中提取特征参数信息。将待测样本在与标准品相同条件下，获得待测样本的非线性化学指纹图谱和特征参数信息。根据标准品和待测样本的特征参数信息最大相对标准偏差、指纹图谱直观形状差异及指纹图谱整体相似度，将待测样本划分为正品、可疑、伪品。本法无需分离提取等复杂的前处理，设备价格低廉，能群集表征所有活性成分的整体含量，检测成本低廉。
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本发明公开了一种铜离子电化学传感器及其制备方法和应用，属于分析化学、生命科学领域，该电化学传感器由枝状聚乙烯亚胺修饰的工作电极、巯基二茂铁修饰的内参比单元组成，所述枝状聚乙烯亚胺修饰的工作电极用于Cu2+的识别单元。本发明提供一种可再生、高灵敏、高选择性、可实现在线监测脑内Cu2+水平的铜离子电化学传感器及其制备方法和应用，采用识别单元枝状聚乙烯亚胺和内参比单元巯基二茂铁制备了可再生的比率型电化学传感器，与微透析活体取样技术相结合，该传感器可以实现在线再生‑检测循环。且该传感器对Cu2+检测具有良好的灵敏度、选择性和稳定性，成功应用于脑缺血/再灌注事件进展过程中连续测定大鼠脑内Cu2+水平。
本发明公开了一种基于纳米基质负载双金属催化剂的电化学传感器及其制作方法和用途，包括电化学工作站，电化学工作站连接有工作电极、对电极和参比电极，所述工作电极为GCE|rGO‑Cu/Ni电极。本发明创新性地采用一步电化学共沉积法即可达到rGO‑Cu/Ni复合物在工作电极表面的制备。可为大量、简便、廉价、原位、可控获取纳米复合材料提供新的思路、可为新一代纳米结构电化学传感器件构筑开拓新的途径。构筑的葡萄糖电化学传感器可实现一次进样高灵敏、高选择检测葡萄糖含量，适合于血糖、尿糖的高通量、廉价分析。本发明的平台技术具有通用性，亦可推广至其它药品或食品检测，适合构建无需分离、现场检测的便携式电化学传感器件。
本发明公开了一种基于癌细胞(Hela细胞)靶向的检测内源性谷胱甘肽(GSH)的水溶性荧光传感器的制备及应用，该荧光传感器是以根据现有技术制备的二氧化锰纳米片和嵌段聚合物，具有聚集诱导发光（AIE）性能的染料(p‑DTPACO)为原料制备的一种在基于癌细胞靶向检测内源性谷胱甘肽的水溶性荧光传感器。该荧光传感器能靶向对癌细胞中内源性的谷胱甘肽的实现高选择性和高灵敏度检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有对谷胱甘肽高选择性快速响应，低细胞毒性，优良的水分散性，且投入成本较低，合成路线简单等优点，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种快速检测硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用，名称为5，15‑二(4‑2＇，4＇‑二硝基苯磺酰氧基苯基)‑10，20‑二苯基卟啉，简称TPP‑DDNBS，结构式如下：
本发明涉及一种可用于氨气检测的新型荧光探针及其试纸的制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针以苯并[a]吩噁嗪母核为母体，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针与NH3作用时，分子内电荷转移效应显著加强，呈现红色荧光，实现NH3的检测。此外，本发明的荧光探针还可制备成试纸，以实现氨气的快速检测，还可对于氨呼气实验中氨气的含量测定以及幽门螺旋杆菌的诊断具有十分重要的实用价值。
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本发明公开了一种用我们自己合成的荧光银纳米簇，建立了同时检测I-和Br-的分析方法。基于银纳米簇在BR缓冲溶液条件下，与I-和Br-之间存在特定的化学反应能够生成AgI和AgBr沉淀附着在银纳米簇表面，导致银纳米簇荧光猝灭，据此能识别I-和Br-的总信号响应；在氨水条件下，荧光银纳米簇选择性识别I-的信号响应，从而实现复杂样品中I-和Br-的同时检测。本发明的方法操作简单，无需复杂的检测仪器，在环境监测，医疗诊断和生物样品分析等领域具有非常重要的意义，尤其是甲状腺疾病诊断和治疗效果的评估方面有着非常广泛的应用前景。
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本发明涉及一种堆肥中对苯二酚的在线检测方法，该方法首先将生物传感器置于待测溶液中，利用电化学分析仪对生物传感器采集的电流变化数据进行分析，得到响应电流变化特征值、响应电流稳定时间和稳态电流值，将这些参数值输入到神经网络分析设备中，经分析运算后得到对苯二酚的浓度值。本发明还涉及一种可用于上述检测方法中的在线检测系统，包括三电极装置、电化学分析仪和神经网络分析设备，三电极装置与电化学分析仪连接，电化学分析仪与神经网络分析设备连接，三电极装置是以修饰了漆酶－Fe3O4磁性纳米颗粒交联体的碳糊电极作为工作电极。本发明的在线检测方法及在线检测系统具有简便、高效、灵敏、抗干扰能力强、成本低等特点。
本发明公开了一种电化学生物传感器用修饰电极及其制备方法、电化学生物传感器及其制备方法和应用，电化学生物传感器用修饰电极包括基础电极及其表面修饰的葫芦脲[7]分子；制备方法包括：将基础电极浸入葫芦脲[7]的水溶液中，使基础电极的表面吸附葫芦脲[7]分子。电化学生物传感器包括上述的电化学生物传感器用修饰电极，其上依次吸附有电子媒介体和生物酶；制备方法包括：将电化学生物传感器用修饰电极依次浸入含电子媒介体的溶液和生物酶溶液中。该电化学生物传感器用修饰电极对电子媒介体具有很好的识别作用，能够与电子媒介体有效结合从而促进酶与电极之间的电子传递；该电化学生物传感器检测灵敏度高，能直接在疾病诊断中进行应用。
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本发明提供了一种无酶电化学葡萄糖传感器电极材料及其制备方法和应用，所述电极材料的涂层材料为Ni掺杂FeS2材料，将所述涂层材料涂覆于导电玻璃上，应用作为无酶电化学葡萄糖传感器工作电极。本发明的无酶电化学葡萄糖传感器对葡萄糖检测具有检测范围宽、抗干扰性强、成本低的优势，在血糖检测方面具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种能量密度和工作电压高的铝电解-电化学混合电容器它包括正极、负极、正极和负极之间的电解纸、电解质，其特征是所述的正极为在铝表面电化学氧化生成的氧化膜阳极箔，所述的负极为导电聚苯胺或者覆碳铝箔，所述电解质为水系电解液或非水系电解液；所述正极与电解质构成铝电解电容器，负极与电解质构成电化学电容器；所述铝电解-电化学混合电容器的工作电压为40V～500V，能量密度为0.85J/㎝3～1.6J/㎝3；制备方法包括制备素子、含浸、组立、套管、老练、检测步骤；本发明制备的铝电解-电化学混合电容器的能量密度为0.85J/㎝3～1.6J/㎝3，工作电压可高达40V～500V，解决了铝电解电容器能量密度不高以及电化学电容器工作电压低的缺点，同时，成本低，适合大规模推广应用。
本发明公开了一种掺杂元素对HfO2铁电薄膜畴结构影响的相场分析方法。该方法包括建立极化序参量的总能量方程；基于所述总能量方程建立基于掺硅元素影响的力场控制方程、极化场控制方程和电场控制方程；基于掺杂元素的化学能和梯度能建立掺杂元素能量方程；基于所述掺杂元素能量方程建立浓度场控制方程；根据所述力场控制方程、极化场控制方程、电场控制方程和浓度场控制方程建立铁电薄膜的相场计算模型；基于所述相场计算模型，通过调整掺杂元素的浓度和分布方式模拟所述HfO2铁电薄膜的相变规律。该方法通过引入掺杂元素的掺杂元素能量方程，使得HfO2铁电薄膜的相场计算模型能够为掺杂元素的浓度和分布方式提供优化指导。
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本发明实施例提供一种基于迭代最优幂的非线性定标精度分析方法，包括：获取设定组数的试剂光值及其对应的试剂浓度的数据组；根据所述数据组，通过基于迭代最优幂的非线性定标方式，构造从试剂光值到试剂浓度的非线性函数；对所述非线性函数进行精度分析。采用本方法，可以解决现有技术中定标准确性差、定标精度评估方法不完善的问题，使得在应用化学发光免疫分析试剂时，能够通过试剂光值更准确地确定出试剂浓度。
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本发明提供了考虑物质膨胀效应的铅酸电池板栅强度仿真分析方法，包括确定辅助物质体积以及充满电和放电完全状态时活性物质的物质的量，计算铅膏平均体积膨胀率，建立极板结构静力学分析模型、添加材料属性和接触关系、施加约束和载荷，求解和获得板栅应力分布及变形分布等步骤。本发明充分考虑到了铅酸电池放电过程物质体积膨胀的效应，通过将因电化学反应导致的物质膨胀等效为温度变化因素引起的热膨胀，进而基于成熟的结构仿真分析方法准确实现了物质膨胀效应作用下的板栅结构静力学分析，故科学可靠、计算量小、应用方便，且有助于指导铅酸电池板栅的失效模式分析和设计优化。
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本发明公开了一种光催化生产过氧化氢反应机理的分析方法，包括以下步骤：根据待研究光催化剂在光催化生产过氧化氢中产生的活性物种及各活性物种的转化过程，以及待研究光催化剂对应模型的电子和空穴分布结果，模拟待研究光催化剂对应模型中包含的反应路径，分析生产过氧化氢的反应机理。本发明分析方法采用实验手段确定的实验结果，可以保障结果的准确性，同时理论计算能在分子甚至原子尺度上更直观和具体的分析出化学反应的具体过程，进而在实验结果与理论计算分析的相互验证下，进一步提高准确性，因而能在高准确性的前提下高效地分析光催化产过氧化氢的反应机理，具有普适性强、效率高、成本低、准确等优点，使用价值高，应用前景好。
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本发明公开了一种集成微流控类组织芯片及大规模刺激物筛选分析方法。该芯片由流动层和控制层组成。流动层设有液体入口、化学浓度梯度发生器、微腔、出口。化学浓度梯度发生器设有起始端、无刺激物单位、流量分配与混合单元、刺激物单元、出口端，每个起始端与单个液体入口对应连接，每个出口端与单个微腔对应连接；每个微腔与单个出口对应连接。控制层设有进气入口、气动微结构、末端封闭的进气微管道。所有气动微结构均通过末端封闭的微管道与进气入口连通。本发明可在单个芯片内实现阵列化细胞定位、大规模三维类组织制备以及大规模数量级浓度梯度式类组织刺激作用及其分析，不同刺激的类组织样本的可控回收。
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本发明公开了一种卡介菌多糖及其制备与分析鉴定方法。以卡介菌多糖核酸为原料，依据多糖及核酸的物理化学性质差异，采用DEAE-32纤维素色谱柱，以去离子水为洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，透析除盐，浓缩冷冻干燥得到分子量为1.78×104Da的卡介菌多糖。卡介菌多糖通过完全酸水解，甲基化结合GC-MS，IR，NMR鉴定出该多糖以(1→4)-α-D-Glcp为主链，含有少量的→4, 6)-α-D-Glcp-(1→分支的葡聚糖，平均每8个主链糖残基含有1个分支，且有主链C6位有脱氧甲基双峰。本发明通过一种简单高效、无破坏的方法，分离纯化得到卡介菌多糖，产品纯度高；对该多糖进行结构表征，对明确卡介苗多糖的有效成分和构效关系研究具有重要意义。
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本发明提供了一种铅酸电池极板对电流密度分布的仿真分析方法，包括确定极板对设计电流强度和电流密度值，列出放电过程极板和隔板之间接触界面的塔菲尔公式、塔菲尔公式的泰勒展开、绘制极板对三维模型并建立电场仿真模型和电场仿真模型求解等步骤。本发明在传统的基于欧姆定律的电场仿真基础上，充分考虑到了铅酸电池正负电极表面处电化学极化导致的过电势现象，具有科学合理、计算方便和适用性广且对实验测试依赖少的优点。
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本发明涉及一种锰铁中锰含量的快速分析方法，包括：采用的标准样品中锰的含量与试样中锰的含量差值在±5%之间；试样和标准样品加入高氯酸、磷酸混酸加热溶解，高氯酸和磷酸体积比为1:8~10；溶解后继续加热到冒高氯酸烟，等高氯酸烟冒完，液面开始冒磷酸烟时停止加热，要求高氯酸烟冒完后到停止加热在15秒内完成；等待溶液冷却后滴定测定锰含量。与现有技术相比，本发明方法简单、操作方便，观察容易，终点判断准，重现性好，数据准确，分析效率高，节省了大量的时间和化学试剂，更容易被操作人员所接受。
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一种在生态学领域，利用标记物对食物链上营养 物传递进行定量测定的分析方法，其特征在于：标记物是与强 酸根结合或以其它形式存在的三价铕离子Eu+3；化学分析方法依次为：在各级样品中加入三种掩蔽剂去除干扰离子后进行有机萃取，用强酸溶液进行反萃取进入水相，再对反萃取水相中的Eu+3进行敏化，后加入生色双配体溶液，形成三元生色络合物溶液，置于荧光光度计上以适宜波长激发、测定样品荧光强度，得出Eu+3的重量百分比。
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本发明提供了一种定量构效关系辅助匹配分子对分析方法，包括：对分子的结构进行清洗、除盐、去复合物，收集实验数据，并对所述实验数据进行预处理；计算分子描述符，根据所述分子描述符建立定量构效关系模型；根据所述定量构效关系模型预测现有的数据库，扩增实验数据；选出预测准确的分子，将标准偏差作为到定量构效关系模型的距离，从而评估模型的定量构效关系应用域；将挑选出来预测准确的数据和收集的实验数据混合进行匹配分子对分子。本发明解决了匹配分子对分析在小数据上应用得到限制的问题，挖掘出了一些还未被探索的新的化学规则，有更多的知识指导先导化合物的优化，加速了药物设计周期。
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本申请的目的是公开一种生化发光分析定标方法，其特征在于，包括：步骤一：选择对应的定标品；步骤二：将所述步骤一中的定标品按照该定标品的保存方法和复融方法进行操作；步骤三：将所述步骤二中的定标品放入定标仪器中的样品架；步骤四：查看所述定标仪器的定标结果，校准原始结果的记录保存；步骤五：测定定值质控品或常规使用质控品，看结果是否在允许范围内；所述步骤二中，所述定标品包括适用于罗氏E601电化学发光分析仪的定标品；操作简单、流程科学，标准明确，实践操作效果好，以解决一种生化发光分析定标方法成本高、流程不科学，标准不明确，实践操作效果不佳、操作难度高、难以复制操作的技术问题。
本发明涉及一种用于化学灌浆的计量高粘度溶液的流量计,用这种流量计计量流量的方法以及应用这种化学灌浆流量计的气动单缸双液式化学灌浆泵。本发明的气动单缸双液式化学灌浆泵包括可调气阀、化学灌浆流量计和控制电路,所述气缸上设置有总电磁气阀和分电磁气阀,所述位移传感器上设置有左接近开关和右接近开关,所述液缸端头上设置有A组份进浆电磁液阀、B组份进浆电磁液阀和灌浆电磁液阀,所述液缸上设置有用于混合进浆液体的搅拌器。本发明可准确测量化学灌浆的流量,使化学灌浆组份的比例可连续调节,使用方便。
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本发明涉及一种水稻植株香气物质提取及其成分相对含量分析方法。为：取样品规定量加蒸馏水，用R型玻璃管加冷蒸馏水和正己烷溶剂，再在R型玻璃管上套装冷水回流装置冷凝来萃取香气物质，再氮气浓缩后定容待用，然后定性分析，用化学计量学方法重叠峰进行解析，确保该保留时间段内的组分数、各组分的选择性区域和零组分区域，采用局部因子分析求出各组分的纯色谱曲线和质谱。再定量分析,对解析后的所有色谱采用总体积积分法积分，可得到各个组分的定量分析结果。采用交互移动窗口因子分析法，对两种体系进行直接比较，可直接鉴别两体系的共有组分，并提取出共有组分的纯质谱，能取得与测法一致的解析结果，操作上比直观也更快速和简便。
本发明属于生物医药技术领域，公开了一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，制备二氧化硅，将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化；进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析；由于二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点，在生物医药等领域显示出了极大的应用前景，对血清蛋白分子充足的识别分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性增强，分析之后的分子印记聚合物基本上具备了专一性高，且制备简单、稳定性好、可重复使用。
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本发明涉及一种提取和分析香稻香气物质的定性定量方法。为：把风干的香稻谷粒粉碎、过筛、取样萃取，萃取釜温度为30-54℃、压力为12-32MPa，CO2流速为16L/h，时间为120分钟；取各萃取温度、压力下的香气物质，测得香稻谷粒不同萃取温度、压力下的总香气物质绝对含量；再用GC-MS对香气物质做定性分析，用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析确认香气物质成分具体名称和分子式，及每种香气物质各自的相对含量，其以超临界CO2法提取香稻香气，用GC-MS进行定性分析，再用交替移动窗口因子分析法和相对含量的分析，确认香气物质成分的具体名称、分子式及每种香气物质各自的相对含量具有快速、简便、无有机溶剂污染，无化学残留，萃取效率高的特点。
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本发明公开了一种球面阻滞势分析仪的制造方法，首先采用冲压成型和热处理定型对金属板材进行加工以获得球面构型件，然后采用电化学刻蚀加工获得薄球面构型件，再采用超快激光刻蚀加工获得球面型栅极组件，最后采用机加工方法获取壳体和收集极，将球面型栅极组件和收集极装配于壳体上，以获得球面阻滞势分析仪；本方案采用通过电化学刻蚀获得薄球面构型件，以最大限度的保证栅孔加工球面的形状精度，再针对薄壁易变形的特点，采用超快激光刻蚀获得球面高形状精度和高栅孔同轴装配精度的球面型栅极组件，进而装配获得具有球面型栅极组件的球面阻滞势分析仪，并通过球面型栅极组件实现对离子液体电喷雾推力器中的带电粒子能量的准确测量。
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