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本发明公开了一种粉末混合物的拉曼光谱准确定量分析方法，主要步骤为：1)采集K个校正样本的拉曼光谱数据Ical；2)采用模型来描述第k个样本在拉曼位移v处的拉曼光谱强度Ik(v)与该样本中J个化学组分质量百分比wk，j之间的关系；3)利用Ical和校正样本集中目标化学组分的含量矢量wj估算出校正样本集的乘子效应矢量q；4)分别在Ical与diag(wj)q、以及Ical与q之间建立线性校正模型；5)运用建立的双校正模型，从未知待测样本的拉曼光谱数据Itest中准确预测出待测组分的含量，本发明解决了拉曼光谱技术对粉末样本的定量分析结果准确度差的普遍问题，使得拉曼光谱技术用于粉末混合物体系的准确定量分析成为可能。
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本发明属于分析化学领域，以虎杖来源的白藜芦醇和葡萄藤来源的白藜芦醇为研究对象，利用高灵敏度高分辨率的液质联用技术(LC-QTOF)以提供更多化合物结构信息的特点，研究白藜芦醇样品中的微量成分差异，找到了可以区分不同来源白藜芦醇的四种标示化合物，进一步确认了虎杖和葡萄藤来源白藜芦醇样品中的微量成分差异，对于区分不同原料来源的白藜芦醇样品提供了方法借鉴，对天然保健食品-白藜芦醇的真实属性识别具有重要的意义。同时，该技术方法也可以广泛的推广应用于进出口农产品和生物原料的真实属性检测和鉴别标准中，为天然产物原料真实属性的识别提供技术示范和参考标准的建立。
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本发明公开了一种界面全光谱成像分析仪器系统，包括激光光源控制模块、定位平台模块、界面全光谱信号分光模块、界面全光谱信号采集与检测模块及上位机；本系统集成度高、适用性强且功能多统，能够同时获得准界面的红外、拉曼和和频光信号，通过本系统同时将准界面的红外、拉曼和和频光信号转化为电信号，经过上位机的处理得到三者的光谱信息及其三维图像，细致揭示分子结构、取向、吸附和热动力学等物理化学信息。
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本发明提供了一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法，其主要步骤为：1)在一定光谱仪和实验条件下，测得校正样本集的光谱数据X；2)利用校正样本集光谱数据X和校正样本中相应目标化学组分的浓度矢量c来计算校正样本集中的光散射乘子效应矢量p；3)在校正样本集的光谱数据X与乘子效应矢量p、以及X与diag(c)p之间建立双校正模型：模型I和模型II；4)待测样本中目标组分的浓度可通过将模型II的预测值除以模型I的预测值得到。本发明实现了化学组分含量变化所引起的光谱贡献与样本物理性质变化所引起的光谱贡献之间的有效分离，是一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法。
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本发明属于化学检测分析技术领域，具体公开了一种对锂硫电池中硫及多硫化物定量分析的方法。该分析方法采用醚类溶剂、非极性有机溶剂对锂硫电池组件中的活性物质S8、中间产物多硫化锂Li2S8/Li2S6/Li2S4以及终产物Li2S2/LiS2实现逐级高效溶出分离，以氧化剂和硫化促进剂使溶解的Li2S8/Li2S6/Li2S4转变为Li2S，通过沉淀电位滴定法分析Li2S的浓度，进而得到多硫化物的全硫含量，通过高精度天平得到活性物质S8的含量。本方法可以实现锂硫电池含硫组分的高效逐级分离和定量分析，流程短，操作简便，有助于探究锂硫电池容量衰减和失效机制，促进锂硫电池的商业化应用。
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本实用新型公开了一种在线烟草制品烟气实时分析仪，包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，不仅能进行烟草制品烟气分析，还能实现实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
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本发明公开了一种在线烟草制品烟气实时分析方法，采用在线烟草制品烟气实时分析仪，该分析仪包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；气相色谱仪或者气相质谱联用仪，实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，实现了实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
本发明公开了一种用于鉴别稻米镉含量超标的MIR光谱分析模型及鉴别方法，分析模型的建立包括：样本选取及合格稻米的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、样本光谱数据的筛选、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证等步骤，确定用于鉴别稻米镉含量超标的MIR光谱分析模型。还包括采用该MIR光谱分析模型鉴别稻米中镉含量是否超标的方法。本发明在采用化学方法鉴别所选择大量稻米样本的镉含量是否超标的基础上，采集稻米样本的中红外光谱，结合最小二乘支持向量机分类方法，建立基于中红外光谱技术和化学计量学方法的稻米镉含量是否超标的MIR分析模型，准确率达到93.1％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保等优势。
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本发明公开了一种具有普适性的表面增强拉曼光谱定量分析方法，其主要内容包括：1)通过在SERS基底上标记适量的巯基化合物制备出具有准确定量功能的SERS基底；2)利用定量SERS基底对待测物质进行SERS分析检测，并建立新型SERS光谱定量分析模型，即乘子效应模型；3)采用独特的SERS定量分析新策略，即先将校正样本中SERS光谱信号的乘子效应估计出来，待测样本中SERS光谱信号的乘子效应则通过‘双校正’策略予以消除，从而实现对待测样本中待测物质浓度的准确预测。本发明很好地解决了复杂化学生物体系的SERS光谱准确定量分析问题。
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本发明公开了一种用于鉴别煎炸油质量的NIR光谱分析模型及方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格煎炸油的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证与评价等步骤，确定出用于判定煎炸油质量是否合格的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别煎炸油质量是否合格的方法。本发明采集煎炸油样本的近红外光谱，结合偏最小二乘判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的煎炸油质量是否合格的NIR分析模型，其准确率达到97.3％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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本发明公开了一种双核铀酰配合物在ATP分析中的应用，属于生物化学分析检测方法技术领域。包括以下步骤：确定检测ATP的最优条件；配制BUIPTP检测底液；绘制测定ATP的标准曲线；样品中ATP含量的分析：称取含有ATP的待测样品，加水溶解或稀释，并加入Tris‑HCl缓冲液；在搅拌下将BUIPTP检测底液滴加到上述溶液中；在最佳波长处测定二级散射光谱强度。利用本发明所提供的检测方法检测的ATP的浓度，与客观浓度的偏差小于2.5％，本发明所提出的检测方法具有很高的精准度；在ATP的浓度低至0.75nmol·L‑1时本发明仍能检出，在2.5‑500nmol·L‑1范围内具有良好的检测效果。
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基于金属标记和生物亲和的原位阳极溶出伏安分析方法，包括以下步骤：①以免疫电极或者核酸适配体电极为工作电极，在空气中接上电化学仪器并预先施加能够实现金属标记物的金属离子电沉积的阴极电位，再将小体积释放剂添加至该工作电极表面，并导通电解池，使金属标记物溶解释放出金属离子，并继续被电还原成原子态金属，从而在该工作电极表面富集上金属层；②直接在原工作电极表面，使用阳极溶出伏安法获得该工作电极上所富集到的金属层的阳极溶出电流信号，从而间接实现样品中目标分析物的定量分析。本发明可用于基于生物亲和、金属标记和阳极溶出伏安法的单目标分析物检测与多目标分析物多通道检测。
本发明公开了一种用于鉴别稻米镉含量超标的NIR光谱分析模型及鉴别方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格稻米的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、样本光谱数据的筛选、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证等步骤，确定出用于鉴别稻米镉含量超标的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别稻米中镉含量是否超标的方法。本发明在采用化学方法鉴别所选择大量稻米样本的镉含量是否超标的基础上，采集稻米样本的近红外光谱，结合主成分分析判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的稻米镉含量是否超标的NIR分析模型，其准确率达到95.2％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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本发明涉及冶金工业分析和化学工业分析，系由 化学法结合流动注射分析，直接测定多元碱和强碱的 浓度方法。它包括两个属于同一系列的方法即流动 注射光度测定法和流动注射滴定光度检测法，这两种 方法主要通过四个步骤得以实现，分别为(1)估算多 元碱的最高pH值；(2)选择酸碱指示剂I，检测强碱 的浓度；(3)选择酸碱指示剂II，检测多元碱和强碱的 共同pH浓度；(4)求解两个pH浓度的联立方程，得 出多元碱的pH浓度。本发明流程短，简便易行，无 污染，反应过程不产生气泡，无需配置装置。
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一种蛋白质单分子水平安培免疫分析方法，包括以下步骤：①以纳米金标记的免疫电极为工作电极，在工作电极上以纳米金标记物为中心，进行金标银染和原电池置换反应，通过银染层和金盐的原电池置换反应，选择性地放大纳米金标记物的尺寸，可显著增大银染量和放大金属标记物电化学分析信号；②将这种多重放大的方法用于电化学免疫分析，用原位阳极溶出伏安法获得该工作电极上所富集到的金属层的阳极溶出电流信号，从而间接实现样品中目标分析物的定量分析，使得电化学方法可以检测低至单分子水平的蛋白质。本发明可用于基于生物亲和、金属标记和阳极溶出伏安法的单目标分析物检测与多目标分析物多通道检测。
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本实用新型公开了一种临床标本分析仪，可以包括检测启动装置、控制装置、镜检载体传输装置、显微镜采图识别装置、化学免疫载体传输装置、化学免疫结果判读装置：其中，检测启动装置，用于控制镜检载体传输装置将盛放有待检测标本的镜检载体传输至显微镜采图识别装置，控制化学免疫载体传输装置将盛放有待检测标本的化学免疫载体传输至化学免疫结果判读装置；控制装置，用于控制显微镜采图识别装置对待检测标本进行采图识别，控制化学免疫结果判读装置对待检测标本进行检测。本申请公开的上述技术方案，将镜检载体传输装置、显微镜采图识别装置、化学免疫载体传输装置、化学免疫结果判读装置集成在一起，以提高临床标本分析仪的实用性。
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本申请公开了一种多参数水质分析仪，包括控制器，多个仪器面板，不同所述仪器面板的控制模块、检测模块、执行模块、传感器模块不同，每个所述仪器面板对应同一种化学分析方法检测的所有参数，通过更换不同的仪器面板检测化学分析方法不同的参数；所述传感器模块针对不同的检测参数有多种，更换不同的传感器模块检测同一种化学分析方法的不同参数；所述控制模块在所述控制器的控制下，控制所述执行模块完成对试剂的进样和计量工作；所述传感器模块和检测模块实现对待测参数的检测。从而一台水质检测仪通过更换不同的传感器模块和/或仪器面板即可检测多种参数，即能够解决现有的水质检测仪只能检测一种参数的问题。
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本实用新型提供一种尿液分析装置，包括程序控制装置、送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置；所述程序控制装置包括程序控制部件和数据分析部件，所述程序控制部件用于控制送样装置、理学检测装置、有形成分检测装置和化学检测装置，所述数据分析部件用于将有形成分检测装置检测的结果进行转换，并将转换得到的结果与化学检测装置检测的结果进行比较。本实用新型提供的尿液分析装置将理学、化学和有形成分检测结合，通过程序控制装置控制对尿液的检测，并且，数据分析部件通过对有形成分检测装置和化学检测装置得到的检测结果进行对比，得到分析结果，减少了人工审核工作量，提高了分析速率和分析结果的准确度。
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一种用活性污泥曝气快速降解水体中有机污染 物, 然后用重铬酸钾紫外光度法测定降解前、后COD之差, 定义为BODs, 再换算为BOD5的环境监测方法, 同时, 也测定了水体中CODcr之值, 本方法能测定印染、石化、制药、制革、冶炼、造纸等工业废水、城市污水和被污染的海水, 包括高氯化工废水的CODcr、BOD5。
本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。
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本发明采用了反向施加电压和曲线拟合技术联合，使得具有较短流体室的测试传感器能够在仅设置两个电极的前提下，具备三个电极的功能。毫无疑问，具有两个电极的样本室可以比具有三个电极的样本室更短，样本室容积显著减小，因此减少了检测用血量，降低了患者刺穿手指取血的疼痛，提高了使用的舒适度。同时，本发明中的方法检测精确度高，双电极试条便等同于三电极试条一样，能够清除干扰物对检测结果的干扰。实验结果表明，本发明中的方法的测试结果均在10％的偏差范围内，而没有使用本申请中反向施加电压和曲线拟合技术的方法，测试结果偏差在10％以上。
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本实用新型公开了一种漆膜防蚀性能电化学法测试笔,包括储液管、笔芯、笔筒、笔芯筒、电极、笔筒,笔芯筒固定储液管和笔芯,储液管的外部设有与笔芯筒相连的笔筒,笔芯上设有从轴心至周边、贯穿整个笔芯的径向主导液槽,笔芯的周边设有格栅形的储液槽,笔芯的底面对称设有与主导液槽相连的辅助导液槽,笔芯的底部附近安装与主导液槽相连的电极。本实用新型结构简单、使用方便,同时由于辅助导液槽引导结构对称,这样可确保腐蚀介质溶液呈圆形,并且大小均匀。
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本发明公开了一种用于热电化学研究的单电极测试装置，三通管由上端分支、下端左侧分支和下端右侧分支构成，分支之间相互连通，下端左侧分支和下端右侧分支开口处分别与第一聚四氟乙烯管和第二聚四氟乙烯管连接，连接处进行密封；三通管的上端分支开口处放置抽气装置，用于抽取空气，排除电解液中存在的气泡，减小内阻，确保三通管上端分支的1/3～1/2位置、与上端分支相连的下端左侧分支、下端右侧分支以及第一聚四氟乙烯管和第二聚四氟乙烯管中充满电解液。本发明结构简单，易于操作，在评价电极材料热、电性能的同时评价电池的安全性能，有助于优化电池体系的热设计。
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本发明提供一种利用化学反应策略预测基本蛋白质方法，包括以下步骤S1：建立基本蛋白质节点相似度、基因表达相似度、基因语义相似度的整合模型；S2：把S1步骤建立的相似度整合模型转化为分子反应模型；S3：优化S2步骤中的碰撞反应中的邻居，采用动态损失函数来优化S2步骤中的碰撞反应、分解反应、交换反应、组合反应的动能系数，对分子势能最少的分子结构采用高斯扰动来优化S2步骤中的碰撞反应、分解反应的分子结构；S4：采用S3步骤中优化后的分子反应模型进行基本蛋白质预测。
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本实用新型公开了一种高中化学用pH值测定装置，包括：底座、支杆、横板和锥形漏斗，所述底座上设有若干个试纸放置槽，所述试纸放置槽内的底部均设有海绵垫，所述试纸放置槽的两侧均设有滑槽，所述滑槽均滑动连接有固定块，所述底座上端面的试纸放置槽的下方设有标准比色卡，所述底座上端面的两侧均固定连接有支杆，所述支杆的上端之间通过横板固定连接，所述横板上设有若干个圆形通孔，所述圆形通孔的数量与试纸放置槽的数量相同，所述圆形通孔位于试纸放置槽的正上方并一一对应，所述锥形漏斗放置于圆形通孔上，所述锥形漏斗的出液口位于试纸放置槽的正上方。本实用新型中试纸放置稳定，不会污染实验台，能对比多种待测液体的pH值。
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本发明提供一种光化学COD电极及其测量方法,所述工作电极为纳米二氧化钛光催化氧化电极,工作电极位于支持电解质溶液腔内,待测水样中的有机物经聚四氟乙烯滤芯通过扩散进入支持电解质溶液腔内到达工作电极表面,工作电极在紫外光照下产生光生电子和空穴,空穴被有机物捕获将其催化氧化,光生电子在外电场作用下强制流向对电极铂电极,在铂电极被对电极电解液腔内的氧化剂捕获,形成光电流,该电流大小取决于有机物扩散进入支持电解质腔内的速度,从而正比于待测水样中可氧化有机物浓度,即水中COD含量,滤芯外表面带自动清洗刷,可以定时清洗滤芯外表面,防止滤芯堵塞。本发明实时性好即适用于野外便携测量,也适用于长期实时监测。
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本实用新型涉及测试装置技术领域，且公开了一种化学品气瓶用安全阀扭力测试装置，包括底座，所述底座顶面的两侧均固定连接有支柱，且支柱的正面固定连接有导轨，所述导轨上滑动连接有升降台，所述底座的内腔活动套接有螺杆，且螺杆上活动套接有滑块，所述滑块的顶面固定连接有传动杆。本实用新型通过对需要测试安全阀的气瓶进行固定的方式，利用螺杆与滑块之间的相互作用，带动滑块移动，通过移动的滑块带动左夹板移动与右夹板对气瓶进行夹持固定，避免了装置未对气瓶进行固定，造成气瓶在测试时随意移动，影响测试结果的准确性，导致测试精确度差，测试效率低的问题，保证测试精确度的同时提高了测试效率。
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本发明公开了一种基于化学基因组学的小分子靶标预测算法，该算法建立的模型可用于小分子的靶标预测，其中预测模型的构建方法包括建模数据收集、数据正负集的批分、配体蛋白特征的组合、模型构建等。本发明的小分子靶标预测算法是指给定一个预测分子，通过模型得出靶标的预测排名列表，列表中排名越靠前的靶标成为真实靶标的可能性越大。该小分子靶标预测算法通过将涉及不同方面信息的多个模型合并建立一个共识模型，能够获得稳定矫健的靶标预测性能。将其应用预测小分子靶标，预测准确率高。
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本实用新型涉及滴定装置技术领域，具体为一种化学酸碱度测量的滴定装置，包括储料筒和滴定阀管，储料筒的顶部开口设置有橡皮塞，储料筒的外壁设置有第一刻度标识条，储料筒的底面设置有连接座，连接座底面连接在缓存球的表面，连接座的表面设置有指环，连接座的表面设置有硅胶垫，储料筒的底面插接有输送阀管，滴定阀管的顶端贯穿缓存球的底面；有益效果为：本实用新型提出的化学酸碱度测量的滴定装置在储料筒底部加设缓存球，出料筒底部加设输送阀管向缓存球内部注入所需滴定的液体，当输送液体量超过需求量时，通过按压负压气囊借助抽吸管对缓存球内部多余液体抽提，确保缓存球内部滴定液体量准确。
本发明是一种钴的化学测定方法，其特征在于含有锰镍钴的样品在强酸作用下加热溶解， 干扰离子锰被氧化成二氧化锰过滤分离，钴镍被沉淀剂沉淀后过滤，与其他微量元素分离， Co(OH)2与Ni(OH)2混合物用酸溶解后，钴在氨性条件下与过量且定量的碘标准溶液生成 [Co(NH3)5I](NO3)2(s)，用亚砷酸钠标准溶液返滴定过量的碘。再根据化学计量关系计算钴的 含量。
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