广西梧州有色金属化学分析技术理论与应用

血脂康胶囊中桔霉素的检测方法 947     

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本发明提供了一种血脂康胶囊中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的血脂康胶囊中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取胶囊剂取内容物0.5g，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％乙酸‑甲醇溶液，超声波提取30min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

GC/MS快速检测中毒病人胃内容物中的毒鼠强的方法 1022     

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本发明公开了一种GC/MS快速检测中毒病人胃内容物中的毒鼠强的方法，旨在提供一种检测灵敏度高，检测周期短的中毒病人胃内容物中的毒鼠强的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备：取胃内容物2ml，加入10％盐酸4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液过HLB固相萃取小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上安捷伦7890A‑5975C气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

红曲色素粉中桔霉素的检测方法 923     

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本发明提供了一种红曲色素粉中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的红曲色素粉中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)红曲色素粉0.5g，置10ml锥形瓶中，加2ml1％甲酸‑甲醇溶液，350W，50℃超声波提取10min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

注射用去水卫矛醇中杂质含量的检测方法 959     

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本发明提供了一种注射用去水卫矛醇杂质含量的检测方法，旨在提供一种检测准确率高，检测方法简单的注射用去水卫矛醇中杂质含量的检测方法，该方法种注射用去水卫矛醇杂质含量的检测方法，其特征在于，该方法为取注射用去水卫矛醇样品，加乙腈制成每lml中含去水卫矛醇1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀释制成每lml中含去水卫矛醇10μg的溶液，作为对照溶液；精密量取供试品溶液与对照溶液各μl，分别注入气相色谱仪记录，按主成分自身对照法计算杂质；属于化学检测技术领域。

国公酒中桔霉素的检测方法 1006     

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本发明提供了一种国公酒中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的国公酒中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取样品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

脂必妥片中桔霉素的检测方法 1113     

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本发明提供了一种脂必妥片中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的脂必妥片中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；1)制备标准溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml锥形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加热回流60min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过分别以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295-6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

检测尿液G-6-PD活性的技术以及配套试剂 767     

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本发明涉及一类新型检测G-6-PD活性的技术方法与配套干化学试剂及仪器、自动生化仪试剂，适用于检测尿液G-6-PD活性。目前检测G-6-PD活性的技术存在以下缺点：抽提DNA进行基因检测技术成本高、操作复杂、要求操作人员素质高；溶血球血液生化仪检测技术操作复杂、特异性不足；溶血球纸片法检测技术操作繁琐、特异性差。为了解决以上问题，本发明提供一类新型检测G-6-PD活性的检测技术及配套干化学试剂及仪器、自动生化试剂。本检测技术方便实用、操作简易、特异性好、敏感度高、成本低、操作人员对素质要求不高。

ASE-HPLC 测定检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法 1095     

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本发明提供了一种ASE?HPLC测定检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法，旨在提供一种提取效率高，检测灵敏度高，重新性好，操作简单的测定检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法；其该方法是：称取样品1g置于10mL萃取池中，用水对样品在温85℃，静态提取4min，重复提取3次，再加人30％乙醇，在温70℃，静态提取3min,提取完成后将提取液蒸发，收集残渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，离心2min，量取2ul上高效液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。

快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法 659     

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本发明公开了一种快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法，旨在提供一种高效准确、重现性良好的快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测，注入色谱仪检测，色谱柱Thermo Syncronis C18，流动相为乙腈‑水，梯度洗脱程序为0～8min，10％～60％乙腈，90％‑40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％‑20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％‑0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min‑1，柱温40℃，雾化温度35℃，进样量1μL；属于化学检测技术领域。

高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法 798     

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本发明提供了一种高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用环己烷对样品在温度60℃，静态提取2min，重复提取2次，提取完成后将提取液用环己烷定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

复混肥中有效磷含量检测方法 1111     

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本发明提供了一种复混肥中有效磷含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的复混肥中有效磷含量；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品1.5g于250ml锥形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于电炉加热煮沸3min,取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)有效磷的测定；属于化学检测技术领域。

复混肥中有效钾含量检测方法 1039     

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本发明提供了一种复混肥中有效钾含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的钾含量检测；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品2.0g于250ml锥形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸钠溶液，置于电炉加热煮沸2min，取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)钾含量的测定；属于化学检测技术领域。

检测原煤质量的方法 880     

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本发明公开了一种检测原煤质量的方法，旨在提供一种准确、快速的对原煤中全硫的含量进行测定的方法；该方法依次包括下述步骤：1)向荧光分析仪加入待检测样品30克，按下述操作程序测定：粉磨120秒，压片机压力35Mpa、压力持续120秒、分析时间120秒，测定样品的cps强度；2)选择硫元素在0.09‑6.11％浓度标准品，将选定的标准样品依次放入X荧光分析仪中，按步骤1)所述的操作程序进行检测，并根据仪器的测量数据填写标准样品的浓度值，通过计算机的计算，得出S元素浓度和cps强度的计算方程：Y＝0.473X‑0.254，相关系数r＝0.9998；3)对比验证；属于化学检测技术领域。

训练推荐领域中强化学习模型的模拟器 752     

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本发明提供一种训练推荐领域中强化学习模型的模拟器，其由2个核心模型组成，一是基于GAN的用户状态生成模型；另一个是环境反馈算法，其中，环境反馈算法包括基于层次注意力的用户评级预测模型，以及用户反馈计算模型。本发明可以生成用户状态，以及对推荐智能体生成的动作进行反馈。实验结果表明，在小数据集的条件下，借助GAN网络结构的特性，模型依旧能生成可用的用户状态，同时，评分结果也在可用范围之类，此外，所构建的反馈算法不仅能够有效终止学习过程，而且所计算得到的反馈数据也符合强化学习的训练要求。

冶金熔渣化学成分的取样方法 876     

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冶金熔渣化学成分的取样方法，包括步骤：将熔渣以矩形形状平铺于水平地面上，采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点；在交叉点处取3～5t熔渣，将取样初破碎至200mm内，混合均匀后用四分法缩分至35～45t制成初分样；将初分样粗破碎至70mm内，以矩形形状平铺于水平地面上，采用四行五列交叉布点方式在矩形熔渣内等分取20个交叉点，在交叉点处取80～120kg的熔渣，混合后用四分法缩分至380～420kg制成粗破碎样；将粗破碎样细破碎至3mm内，均匀混合后用四分法缩分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm将熔渣均匀混合，用四分法取出150g的检测样进行化学分析实验。本发明可顺利从大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析样，保证了冶金熔渣化学分析数据的真实性。

钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法 1076     

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本发明公开一种钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法 697     

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本发明公开一种钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法 1032     

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本发明公开一种分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩碱子；属于化学分析领域。

分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法 954     

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本发明公开一种分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

米兰花的水溶性成分分析方法 1035     

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本发明提供了一种米兰花的水溶性成分分析方法，旨在提供一种通过对米兰花分别进行水提得到提取液后，通过高分辨质谱LC‑QTOF和chemspider数据库，确定得到12种相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技术方案是这样的：取米兰花样品约5g，加入50ml去离子水，在80℃加热回流30min，冷却后过滤，取滤液1ml，置于100ml容量瓶中，加去离子水稀释并定容，摇匀，过滤，上LC‑QTOF测定；属于化学检测技术领域。

X射线荧光分析鉴别真伪朱砂的方法 707     

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本发明公开了一种X射线荧光分析鉴别真伪朱砂的方法，为朱砂及其含该成份的中成药的鉴别建立了新方法，具有简捷、快速、直观、可靠的特点。属于化学检测领域。该方法采用X射线荧光元素分析仪对样品中的朱砂真伪进行分析鉴别。本发明可用于对紫雪散、保婴散、冰硼散、天王补心丸等中药中的朱砂成分进行分析鉴别。

六堡茶中槟榔香气主要成分的分析方法 782     

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本发明公开了一种六堡茶中槟榔香气主要成分的分析方法，旨在提供一种具有灵敏度更高、适用性更广的六堡茶中槟榔香气主要成分的分析方法；其技术方案是这样的：该方法依次包括下述步骤：取0.6g六堡茶于烧杯中，加入25ml沸水，加盖保温15min，过滤，取6ml茶汤于已加入0.5g氯化钠的顶空瓶中，压盖密封即得；将有槟榔香茶叶和无槟榔香茶叶分别进行顶空提取后，肼内吸附技术富集香气进样，全扫面采集，得到TIC图，采用NIST 2014谱库和香料库进行检索，结合匹配度、提取离子和碎片离子相对丰度进行目标化合物的判定；属于化学检测技术领域。

X射线荧光分析鉴别真伪炉甘石的方法 1038     

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本发明公开了一种X射线荧光分析鉴别真伪炉甘石的方法，为炉甘石及可制成粉末的其他中药的鉴别建立了新方法，无需复杂繁琐的操作，具有简捷、快速、直观、可靠的特点。属于化学检测领域。该方法采用X射线荧光元素分析仪对炉甘石进行分析检测。本发明可用于炉甘石或其他中药的真伪鉴别。

分析歧化松香中对去氢枞酸检测结果偏差的方法 666     

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本发明公开了一种分析歧化松香中对去氢枞酸检测结果偏差的方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)选取歧化松香试样；2)测定步骤1)中歧化松香试样中去氢枞酸含量：21)测定歧化松香试样中去氢枞酸在一年内不同月份的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；22)测定歧化松香试样中去氢枞酸在不同温度下的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；3)分析结果：31)记录自然年度内实测DAA％检测值；32)记录不同外界气温时DAA％含量检测值；属于化学检测技术领域。