广西梧州有色金属化学分析技术理论与应用

ASE-UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法 1058     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取时间短，且重现性好，并且可控性强的ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力7.5Mpa，温度70℃，静态萃取时间3mi n，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，离心3min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

ASE-UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 790     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种提取时间短，且重现性好，提取完全并且可控性强的测定盐酸麻黄碱的方法；该方法为：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取，所述的提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％，再以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次；提取完成后将提取液定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法 761     

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本发明提供了一种快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时超高效的快速萃取-超高效液相色谱法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心2min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

测定松节油密度不确定度的评定方法 754     

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本发明公开了一种测定松节油密度不确定度的评定方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)采用DM45全自动密度仪测定松节油的密度测定松节油密度；2)分析不确定的主要来源：(1)重复测量；(2)仪器准确度；(3)仪器密度数字显示；(4)温度准确度；3)测量不确定度各分量的评定：(1)重复测量引起的不确定度U1的评定；(2)仪器准确度引起的不确定度U2的评定；(3)仪器密度数字显示引起的不确定度U3的评定；(4)温度准确度引起的不确定度U4的评定；(5)合成不确定度Uc的评定；(6)扩展不确定度U的评定；属于化学检测技术领域。

高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法 670     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法，旨在提供一种分析效率高，可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法；该方法包括下述步骤：制备供试品溶液；制备对照品；属性试验，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各2μl注入液相色谱仪检测，所述的色谱条件如下：色谱柱：InertsilODS?SP液相色谱柱，5μm，4.6×250mm；流动相：乙腈－0.5％醋酸，其体积比为：44 : 56；流速0.8mL/min；波长：287nm；柱温：30℃；属于化学检测技术领域。

超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 625     

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本发明提供了一种超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种重现性好，提取完全、检测结果准确可靠的理肺丸中盐酸麻黄碱的测定方法；该方法为准确称取样品2g，加硅藻土2g，研磨均匀，置索氏提取器中，加浓氨试液3mL、乙醇10mL与10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，将乙醚提取液移至蒸发皿中，滤纸和容器用少量乙醚洗涤，洗液并入蒸发皿中，挥干，残渣用体积比1:1000的盐酸和甲醇溶液溶解，转移至10mL容量瓶中，加体积比1:1000的盐酸和甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法 922     

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本发明提供了一种快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法，旨在提供一种杂质峰少，耗时短，对毛细管柱的损耗小，检测灵敏度高的快速萃取联合气相色谱法法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法是准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，12000r/min离心2min，取上清液进行气相分析；属于化学检测技术领域。

液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法 795     

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本发明提供了一种液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法 795     

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本发明公开了一种测定准确、操作简单的HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品12.5g和氯化钠对照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠的含量测定方法。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法 729     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至500ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中氯的含量测定方法。

测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法 897     

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本发明公开了一种测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备环己烷萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法 713     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中钠含量测定方法。

ASE-HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法 907     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法，旨在提供一种检测灵敏度，检测结果可靠，可重复性强的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法；称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液中溶剂蒸干，提取物转移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，13000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。

测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法 860     

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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种检测精度高，检测结果可靠的测定甘草酸铵含量的方法；该方法是：1)称取银马解毒颗粒1g，加入10g硅藻土混合均匀待用；2)萃取；3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过0.22微米滤膜后注入液相仪测定；4)液相色谱法进行分析时的参数设置；属于化学检测技术领域。

ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法 648     

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本发明公开了一种ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备甲醇萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法 734     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定方法。

高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素含量的方法 619     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一种提取、分析效率高，检测结果重现好的罗汉果茶中山奈素含量的方法，其该方法是：1)用乙醚将罗汉果茶超声处理15min，离心取下层沉淀，干燥；2)在微波反应器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，处理10min得到提取液；3)将提取液浓缩后加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB-8树脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，过滤膜，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。

ASE-HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法 785     

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本发明提供了一种ASE?HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法，旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的同时快速湿巾中多种皮肤抗菌剂的方法，其技术方案是挤压出湿巾中液体成分，收集液体；量取步骤1)得到液体1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色谱仪检测，测定色谱图；属于化学检测技术领域。

ASE-HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法 719     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一种分析效率高，检测结果重现好的ASE‑HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法；其技术方案：取本品，精密称定，研细，取1g置于10mL萃取池中，用70％乙醇对样品进行提取，再以甲醇为提取溶剂提取；提取液减压蒸干，残渣加甲醇14ml使溶解，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，吸取1.5mL于装有300mgPSA的2mL离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。

樟脑中微生物限度检查方法 665     

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本发明公开了一种樟脑中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。

壮腰健肾丸微中生物限度的检查方法 1057     

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本发明公开了一种壮腰健肾丸微中生物限度的检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。

一次性尿液检验采集管 665     

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本实用新型涉及一种实用新型的尿液检验采集管，适用于尿液常规检验、24h尿检验、尿化学检验等。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一次性尿液检验采集管，由塑料漏斗(2)、塑料试管(6)、粘贴标签(5)组成，其特征是：塑料试管(6)设标志线(4)，塑料试管(6)上部设外旋纹，塑料试管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)内设与塑料试管(6)外旋纹相适应的内旋纹，塑料漏斗(2)下部设与塑料试管(6)相适应的内旋纹，塑料漏斗(2)设塑料柄(1)，粘贴标签(5)贴于塑料试管(6)中部。本实用新型的有益效果是：本检测技术方便实用、操作简易、安全不易污染。

用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法 932     

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本发明公开了一种用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确、为病人抢救工作节省了宝贵的时间测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤1)标准溶液的制备准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备，取血液、胃内容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸铵4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液4ml过C18?SPE小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

冰片中微生物限度检查方法 875     

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本发明公开了一种冰片中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，方法可行的冰片中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备，3)采用中和法和稀释法进行需氧菌总数的测定、采用中和法进行霉菌和酵母菌总数的测定；采用中和法进行霉菌和酵母菌总数检查；属于化学检测技术领域。

松香中不皂化物的检验方法 735     

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本发明公开了一种松香中不皂化物的检验方法，旨在提供一种检测时间短、工作效率高的松香折光率的测定方法；该方法依次包括下述步骤：分别计算松香酸和脂肪酸质量百分含量；将松香总质量作为100％，减去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量计算方法为：0.5034*酸值‑0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量计算方法为：V*c*1.031*30.2/m；属于化学检测技术领域。

血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法 596     

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本发明提供了一种血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法，该方法将样品稀释成4mg·ml－1的溶液，使用灵敏度0.5EU·ml－1的鲎试剂对血栓通冻干粉针作内毒素检查，并用兔法做热原检查；属于化学检测技术领域。

通经活络胶囊中微生物限度检查方法 1063     

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本发明公开了一种通经活络胶囊中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，方法可行的通经活络胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)确定采用稀释法进行需氧菌总数的测定、采用常规法进行霉菌和酵母菌总数的测定；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。

抗炎胶囊中微生物限度检查方法 1008     

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本发明公开了一种抗炎胶囊中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，方法可行的抗炎胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)采用稀释法进行需氧菌总数的测定、采用常规法进行霉菌和酵母菌总数的测定；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。

衍宗育子胶囊中微生物限度检查方法 1019     

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本发明公开了一种衍宗育子胶囊中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，方法可行的衍宗育子胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)采用稀释法(1:50)进行需氧菌总数的测定、采用常规法进行霉菌和酵母菌总数的测定，4)采用常规法进行控制菌的检查；属于化学检测技术领域。

测定钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法 1002     

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本发明公开一种测定钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。