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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种耗时短且可达到理想效果的ASE萃取法与HPLC检测法结合的方法。该方法采用ASE法对酸枣仁粉末进行萃取，其中所述的ASE法包括先用正己烷，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法对乙醇萃取液中的斯皮诺素含量。本发明可代替药典方法对酸枣仁中斯皮诺素的含量测定，以及对酸枣仁中的斯皮诺素的含量监控。 1
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1和Re含量的方法，属于化学检测领域，针对上述不足，旨在将ASE(快速溶剂萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色谱法)三者有效结合，从而提高测定的准确率以及稳定性，提高方法的重复性的一种ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷含量的方法，且该方法可同时测定人参中的人参皂苷Rg1和Re。该方法采用ASE对粉碎后的人参进行甲醇萃取，取1ml萃取液与75mg石墨化炭黑混合，过滤，得甲醇萃取液；采用HPLC法检测甲醇萃取液中人参皂苷Rg1和Re的含量。本发明可用于控制人参及其制剂中的人参皂苷的含量。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定仙茅中仙茅苷含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种提取效果好且检测精度高的方法，该方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流动相为乙腈‑0.1％磷酸。本发明可替代药典方法对仙茅中的仙茅苷进行含量测定以及质量控制。 1
本发明提供了一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种测量更准确，检测灵敏度更高的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法；该方法是称取样品1g置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡离心2min，取上清液进行注入高效液相色谱仪；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定松节油密度的方法，其技术要点,依次包括下述步骤：接通电源，分别打开DM45，SC30，仪器进行自检，大概预热30min，先用空气进行校正，之后提示加入样品，加入适量的去离子水或二次蒸馏水到测量槽中，进行校准；然后向测量样品瓶中加入至少2mL的样品，分别将样品瓶放在SC30样品进样器上，设定测量温度待温度稳定后，仪器自动测量大约5min出一个结果，测量完成后，仪器会将样品自动回收到原样品瓶中；测量结束后仪器自动清洗并干燥；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种气相色谱测定注射用去水卫矛醇含量的方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的注射用去水卫矛醇含量的测定方法，该方法依次包括下述步骤：1)取供试品5瓶分别测定每瓶装量，取内容物适量，精密称定，加乙腈稀释制成每lml中约含去水卫矛醇100μg的溶液，作为供试品溶液，精密量取lμl，注入气相色谱仪，记录色谱图；2)另取去水卫矛醇对照品适量，同法测定；3)按外标法以峰面积计算；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定迷蒙花中蒙花苷含量的方法，该方法萃取所需时间短，且检测精度高。属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末，并收集甲醇萃取液；其中萃取包括先用正己烷去酯，再用40％甲醇萃取；采用HPLC法测定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本发明可以代替药典方法对迷蒙花中蒙花苷进行提取以及含量检测。
本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法，该方法提取时耗时少，且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定紫苏子中迷迭香酸含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种ASE法对样品进行萃取与HPLC法对样品中迷迭香酸的含量进行测定的方法进行结合，从而达到操作简单，萃取时间短，萃取彻底且检测精度高的方法。该方法采用ASE法用甲醇对粉碎后的紫苏子样品进行萃取，并收集甲醇萃取液；再采用HPLC法对甲醇萃取液中的迷迭香酸进行含量测定。本发明可代替传统药典方法对紫苏子中的迷迭香酸含量进行萃取及检测。
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本发明公开了一种松香折光率的测定方法，旨在提供一种检测折光率快速，劳动强度小，操作简便的测定方法，该方法是采用SD‑0606T型自动折光率试验仪检测松香折光率；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法，该方法提取时耗时少，且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。 1
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本发明公开了一种测定人参中多种人参皂苷的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种可同时测定多种人参皂苷单体、线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷的方法。本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的人参样品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶剂萃取仪中用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法检测乙醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明用于人参及其制剂中的多种人参皂苷的含量检测。
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本发明提供了一种测定龟苓膏中锌含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果可靠、无需使用大型仪器的测定龟苓膏中锌含量的方法；其技术方案是这样的：1)配制标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种松香软化点的测定方法，旨在提供一种检测软化点快速，劳动强度小，操作简便的测定方法，该方法是采用SD?0606T型自动软化点试验仪检测松香软化点；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法，旨在提供一种检测灵敏度高，操作简单，重复性好的HPLC测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法；该方法是取样品粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取5min，重复提取2次，提取完成后将提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，10000r/min离心3min，收集上清液，混匀过0.22微米的滤膜，取滤液注入高效液相色谱仪进行检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定卷柏中穗花双黄酮含量的方法，该方法萃取时间短、且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中的穗花双黄酮含量。本发明可代替药典方法对卷柏中穗花双黄酮含量进行提取以及含量检测。 1
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本发明公开了一种同时测定野菊花中七种成分的含量的方法，旨在提供一种高效准确、重现性良好的同时测定野菊花中七种成分的含量的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测，色谱柱为Syncronis C18，流动相为乙腈‑0.5％磷酸水溶液进行梯度洗脱；流速0.5mL.min‑1，检测波长334nm，柱温35℃，进样量2μL；4)取混合对照品溶液，分别进样0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色谱条件下测定其峰面积，以各成分进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程及相关系数；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定人参中多种人参皂苷的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种可同时测定多种人参皂苷单体、线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷的方法。本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的人参样品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶剂萃取仪中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法检测甲醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明用于人参及其制剂中的多种人参皂苷的含量检测。
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本发明提供了一种测定龟苓膏中铬含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果准确、无需使用大型仪器的测定龟苓膏中铬含量的方法；其技术方案是这样的：1)配制标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种山楂含片中熊果酸含量的测定方法，旨在提供一种检测方法简单，检测时间短，检测效率高的山楂含片中熊果酸含量的测定方法，该方法依次包括下述步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；分别精密吸取对照品和供试品溶液各5μl，注入高效液相色谱仪，测定峰面积积分值，按外标法以峰面积计算，即得；制备标准曲线；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种漱口水中薄荷脑含量的测定方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的漱口水中薄荷脑含量的测定方法，该方法为：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性检测；5)精密度检测；6)线性关系考察；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种马鞭草主要成分的含量测定方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的马鞭草主要成分的含量测定方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)色谱条件及系统适应性试验，注入色谱仪检测检测，所述色谱柱Thermo Syncronis C18，流动相为乙腈‑水，梯度洗脱程序为0～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min‑1，柱温40℃，雾化温度35℃，进样量1μL；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种测定龟苓膏中镉含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的测定龟苓膏中的镉含量的检测方法；其技术方案是这样的：1)配制混合标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定龟苓膏中绿原酸的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测准确率高，测试结果重复性好的检测方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备；2)校准曲线的绘制；3)取膏体搅拌成浆，准确称取50g，加二甲基亚砜定容于100mL容量瓶中，超声提取20min，放冷，补二甲基亚砜至刻度，摇匀，放置，经0.45um滤膜过滤，得试样溶液,注样入高效液相色谱仪，测定其峰面积，由校准曲线计算出被测溶液中绿原酸含量；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种同时测定龟苓膏中的三种元素含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的测定龟苓膏中的三种元素含量的检测方法；其技术方案是这样的：该检测方法检测龟苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技术方案为：1)配制混合标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种关于微量爆炸物的公共安全监测系统，包括微量爆炸物监测模块、危险报警模块和爆炸物测控管理平台，所述的危险报警模块与爆炸物测控管理平台远程通信连接，微量爆炸物监测模块用于通过无线传感器网络采集微量爆炸物的化学量参数信息，并将微量爆炸物的化学量参数信息发送至爆炸物测控管理平台，爆炸物测控管理平台对微量爆炸物的化学量参数信息进行分析处理，在化学量参数信息异常时将化学量参数信息和异常爆炸物的定位信息发送至危险报警模块进行报警。本发明通过无线传感器网络实现了微量爆炸物的智能监测，系统成本低。
本发明提供了一种ASE‑HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时高效的ASE‑HPLC法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；2)高效液相色谱仪的参数设置如下：流动相：甲醇‑水‑乙腈；流速：1ml/min；柱温：30℃；色谱柱Phenomenex C18；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种操作简单，色谱峰分离度好的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)准确称取样品1g置于10ml萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％)后以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次，提取完成后将提取液定容至25ml，吸取1.5ml于装有300mg PSA的2ml离心管中，漩涡2min，离心力25700×g离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学提取技术领域。
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本发明提供了一种高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、灵敏度高的HPLC法测定有机溶剂残留量的方法；该方法：取萜烯树脂细粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加热回流20min，放冷至室温，加石油醚至刻度、摇匀，用C18小柱过滤后，取得滤液即得供试溶液；2)高效液液相色谱分析；属于化学检测技术领域。
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