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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列及制备和使用方法。本发明用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列是浸渍了浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的载玻片或试纸，按照质量百分比，浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的质量分数分别为0.1‑3％、3‑18％、80‑96.9％；在使用时滴加APS‑CCA溶液作为比色探针，溶液中APS的质量分数为0.1‑20％，CCA的浓度为0.1‑25mmol/L，形成一个比色探针溶液点阵列。本发明的玻片或试纸阵列，具有快速、简便、直观，便于携带，可用于现场检测的优点，具有高通量性能够同时用于检测多个样本，具有良好的疏水性能极大地减少待测样本之间的交叉污染；制备过程简单易控制，其对钙离子具有良好选择性，检测准确度高。
本发明公开了一种通过三种不同的荧光发射信号同时区分检测细胞中半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)的多功能型荧光分子探针，该分子探针的结构式如下：。该探针能在同一检测条件下利用探针与Cys、Hcy和GSH发生不同的化学反应生成具有不同荧光性质的产物，在不同的激发波长激发下发射不同的荧光信号达到同时区分检测这三种生物硫醇的目的。加入三种生物硫醇的混合物室温反应15分钟后，在360nm激发波长下，发射457nm的蓝色荧光用于检测Cys；在480 nm激发波长下，发射559nm的黄绿色荧光用于检测Hcy；在400nm激发波长下，发射529nm的绿色荧光用于检测GSH；该分子探针对Cys、Hcy和GSH有极高的灵敏度和选择性，且成功用于不同活细胞内的Cys、Hcy和GSH荧光成像分析。
本发明公开了一种基于复合膜修饰电极的L‑酪氨酸(L‑Tyr)和多巴胺(DA)同时检测方法，所述方法包括制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs复合材料、制备3D‑PtCu/CNDs/GQDs/GCE复合膜修饰电极、L‑酪氨酸和多巴胺同时检测等步骤。结果表明该修饰电极对L‑Tyr和DA具有较好的可分辨的电化学响应，可用于实际样品中L‑Tyr和DA的测定，其检测下限分别达到6.4×10‑8mol/L(S/N＝3)，7.2×10‑8mol/L(S/N＝3)，说明该修饰电极在生物分析检测领域有潜在的应用价值。
本发明公开了一种荧光增强型快速检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针的合成和应用，该探针的结构式如(1)所示。本发明提供的检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子荧光探针具有响应速度快(15s)、检测限低(48?nM)、高选择性、高灵敏性，适合裸眼检测、pH适用范围广等优点，可以用于活体细胞中检测亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子；该探针不受AcO?, CO32?, F?, Cl?, Br?, HCO3?, NO3?, S2O32?, HS?, SO42?, HPO42?, H2PO4?, PO43?, SCN?等阴离子的干扰，即使在有干扰离子存在的条件下，探针也对亚硫酸氢根离子或亚硫酸根离子有很好的响应，检测限低至48?nM，是一种极灵敏的检测系统，该探针能够用于活体细胞分析成像，使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有潜在的实际应用价值。
本发明公开了可视化检测次氯酸根的比率荧光纳米探针及其制备与应用，该荧光纳米探针是以根据现有技术制备的聚环氧乙烷‑共‑聚苯乙烯、4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙酮和5‑硝基水杨醛为原料制备的一种新型比率荧光纳米探针。该荧光纳米探针能在纯水溶液中实现对次氯酸根的高选择性和高灵敏度快速比率检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光纳米探针具有对次氯酸根的高选择性比率快速响应和可视化检测，可有效避免聚集诱导荧光猝灭现象，优良的生物相容性和水分散性，且投入成本较低，合成路线简单等优点，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种可比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器的制备及应用，该荧光传感器是以根据现有技术制备的碳量子点，异硫氰酸荧光素和丙烯酰氯为原料制备的一种新型比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器。该荧光传感器能在纯水溶液中能实现对半胱氨酸的高选择性和高灵敏度比率检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有对半胱氨酸高选择性快速响应，低细胞毒性，优良的水分散性，且投入成本较低，合成路线简单等优点，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯中叠氮化合物的检测方法。本发明检测方法为取坎地沙坦酯原料药待测品，加入乙腈超声溶解后，采用硫酸水溶液稀释；所述乙腈与硫酸水的体积比为40：60~60：40；充分振摇后过滤，取滤液作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑硫酸水溶液为流动相A，乙腈‑水为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱。采用本发明的检测方法，能快速便捷地分离并定量测定坎地沙坦酯中的叠氮化钠，从而有效的控制坎地沙坦酯产品的质量。
本发明公开了一种具有硫离子、铜离子和pH值多重检测功能的荧光传感器制备方法及应用。该荧光传感器是以罗丹明B、乙二胺和异硫氰酸荧光素为原料制备的一种新型荧光传感器。该荧光传感器能在水中能实现对硫阴离子和铜离子的高选择性和高灵敏度检测，同时还能对pH值进行高灵敏度测定。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有对硫离子、铜离子和pH值多重检测的功能，且投入成本较低，合成路线简单，检测设备和方法简便，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的定量检测方法。通过采用氯离子检测仪定量测定2‑氯羧酸酯水解产物中的氯离子含量，来确定水解过程中氯被羟基取代的主要副反应程度，通过计算得到2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐反应的收率。本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及氯离子检测仪对2‑氯羧酸酯水解过程中游离氯离子含量的测定方法和间接计算2‑氯羧酸盐反应的收率方法。该方法简单，易操作，重现性好，测定结果准确，检测成本低。该方法包括以下步骤：（1）样品预处理（2）氯离子定量检测（3）计算2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的收率。所述样品水解反应结束后直接取样，在氯离子检测仪上完成对氯离子定量测定，然后通过发明书中公式进行换算得到2‑氯羧酸盐的收率。
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本发明公开了一种检测喀斯特坡面产流位置的装置及方法。将内部填充细纱网、管壁钻有进水孔的PVC管两端套入到三通中，三通两端套入一端密封的储水管和管帽，管帽中插入上端带有管塞的导水管深入到储水管下端。坡面选点的基础上，按照坡位以及异质性小生境类型于地表埋设装置；每场降雨后，查看产流情况、收集水样，测定基本水化学指标；综合分析一个水文年内坡面各点产流概率和水化学指标的时空分布，最终完成对坡面产流位置的判断。本发明制作简单、投入小、安装便捷，解决了传统研究方法在喀斯特等土被不连续的地区检测坡面产流位置所遇到的难点，能为该类地区有限水资源的合理利用、土地利用合理布局、植被恢复策略等方面提供技术手段。
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本发明涉及一种可用于水合肼检测的新型荧光探针及试纸的制备和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针以苯并噻唑类母核为母体，以乙酰基为识别位点，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针与水合肼作用时，其乙酰基水解为羟基，在PBS‑CH3CN（10 mM,3:7,v/v,pH=7.4）缓冲溶液中生成具有高荧光发射能力的荧光物质，荧光由蓝色变为绿色，实现水合肼的比率型检测。另外，该荧光探针仅对水合肼有响应，对甲胺、乙胺、乙二胺、丁胺、十二胺、正己胺、十八胺、苯胺以及Cys、GSH等小分子均没有响应，可以实现对水合肼的特异性识别。此外，本发明的荧光探针还可用于环境中水合肼的快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种同时获得山银花中物质成分和总抗氧化活性的检测方法，包括：供试品溶液的制备；DPPH溶液的制备；配制一系列浓度梯度的VC溶液作为标准物质，以DPPH为清除对象，进行HPLC‑DPPH分析，建立VC浓度与自由基清除率关系的回归方程；将供试品溶液注入HPLC‑DPPH分析系统，同时得到样品的化学成分信息和样品的自由基总清除率，代入所述回归方程，得到样品总抗氧化活性。本发明采用HPLC‑DPPH在线联用的方法，可以同时得到山银花的化学指纹图谱信息和总抗氧化活性，从而实现对山银花质量控制进行“谱‑效”同时评估的优点。
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本发明公开了一种特异性半定量检测苯并芘的方法,包括:抗原合成、抗原固定、苯并芘检测、检测信号的获得。其关键在于,加入辣根过氧化物酶的化学发光底物后在暗室中反应,使用感光胶片对信号显影曝光,再对检测信号进行分析。此外,还摸索出一套适合检测的条件。该方法比普通的检测苯并芘的方法要简便,快速,实用,无需使用任何仪器,节省了成本,结果准确。为环境中苯并芘的监测提供了一条新途径。
本发明公开了一种基于可逆特征提取的锌液痕量多离子光谱检测方法及其应用，包括：采集足量的待测锌液并检测其吸收光谱，抽取小部分样本进行化学分析得到各离子的浓度值；构建可逆的NICE模型，采用吸光度数据训练NICE模型，通过模型拟合吸光度的分布实现独立潜在特征的提取；基于NICE模型，对带离子浓度值的样本的吸光度数据进行可逆无损的特征提取并转化为独立潜在变量，利用独立潜在变量与对应离子浓度值，构建PLS回归模型；基于NICE模型和PLS回归模型，利用待测锌液的吸收光谱，预测各金属离子的浓度。本发明大大降低了检测成本、提高了检测实时性；解决了待测离子间吸收光谱严重重叠且相互干扰的问题，检测结果可靠。
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本发明涉及一种可用于亚铁离子高选择性检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针是包含N‑O功能团的香豆素衍生物，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针经2步即可合成，与亚铁离子作用后，在PBS缓冲溶液（10 mM,pH=7.4）中生成具有红色荧光发射能力的产物，从而实现对亚铁离子高选择性检测。此外，本发明的荧光探针还可用于环境和活细胞等不同体系中的亚铁离子的快速检测，具有很好的应用前景。
本发明公开了一种具有大斯托克斯位移（223 nm）的近红外荧光探针的合成及其在检测硫化氢（H2S）中的应用，该分子探针的化学结构式如下：。该荧光探针对H2S具有高特异性，与生物体内的其他活性硫物质均无响应，可用于细胞等复杂生物环境中H2S的特异性检测。在荧光团中引入给电子基团进一步增加该探针检测H2S的斯托克斯位移（达223nm），近红外荧光发射波长达680 nm，可大幅减少生物成像应用中背景荧光的干扰。探针响应H2S具有反应速率快、近红外发射、斯托克斯位移大等优势，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
本发明涉及一种可用于铁离子高选择性检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域，其化学结构如式（I）所示。本发明荧光分子探针含有C=N双键，在受光激发的情况下会导致双键顺反异构化，导致荧光量子产率降低，探针在483 nm处无荧光发射。而当Fe3+与探针反应后，阻止了C=N双键的翻转，整个分子的刚性增加，483 nm处荧光显著增强，从而实现了探针对Fe3+的高选择性识别检测。此外，本发明的荧光探针还可用于环境和活细胞等不同体系中的铁离子的检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种选择性检测半胱氨酸（Cysteine,Cys）的荧光分子探针，该分子探针的化学结构式如下：
本发明涉及一种具有ICT‑PET效应的可用于甲醛检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域，其化学结构如式（I）所示。本发明还公开了所述该荧光探针的制备方法和其在检测环境和生物样本中的应用。本发明的探针随甲醛含量的增加荧光强度显著升高，可用于环境和活细胞等不同体系中的甲醛的检测和荧光成像，具有良好的应用前景。
本发明涉及一种顺序检测水合肼和亚硫酸氢根的新型荧光探针及其合成及应用，属于分析化学技术领域。该探针的化学结构如式（I）所示，可基于ESIPT和ICT机理顺序检测水合肼和亚硫酸氢根。由于ESIPT和ICT被抑制，该探针在水溶液中无荧光；当加入了水合肼溶液后，ESIPT和ICT作用恢复，使之在615 nm处荧光显著增强；而在“探针+水合肼”体系中继续加入亚硫酸氢根溶液时，ICT作用被抑制，使得最大发射波长蓝移至508 nm处。通过明显的荧光变化，从而实现对这两种物质的顺序检测。本发明所述的荧光探针不仅操作简便、选择性好、灵敏度高、光学性能稳定，且为多功能荧光探针的发展提供了重要思路，
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本发明涉及电化学分析领域，具体涉及一种复合电极及其制备方法和一种检测水中氨氮含量的方法。复合电极由Ag、Fe2O3、TiO2纳米管阵列组成。制备方法包括：首先通过二次阳极氧化法结合随后的煅烧制备得到二氧化钛纳米管阵列电极；再通过循环伏安法结合随后的煅烧在二氧化钛纳米管基底上负载三氧化二铁；最后利用脉冲电沉积法得到Ag/Fe2O3/TiO2复合电极。氨氮含量检测方法包括：采用循环伏安法，利用上述复合电极以及电化学工作站，可快速、准确、高灵敏度地检测水中的氨氮，检测范围为7.9～100×10‑6mol/L，且除钾离子外不受其他干扰离子的影响；该方法选择性好，成本低、操作方便、实用性强。
本发明公开了一种同时检测同型半胱氨酸和过氧化氢的双功能荧光探针，该双功能探针的化学结构式如下：。该荧光探针首次同时检测同型半胱氨酸和过氧化氢，对于选择性检测同型半胱氨酸采用双位的设计，反应后在530 nm激发波长下发射620 nm的红色荧光。通过硼酸酯敏感单元选择性识别过氧化氢，在440 nm激发波长下发射550 nm的黄色荧光。该探针与其他活性硫、活性氧化性、金属离子等物质均无明显现象，反应后产物水溶性好，斯托克斯位移大等优点。该探针可双通道同时检测同型半胱氨酸和过氧化氢，在分析化学、生命科学、生物医疗等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及电化学分析领域，具体涉及一种银纳米枝晶复合电极及其制备方法和一种检测水中氨氮浓度的方法。具体步骤包括：(1)采用阳极氧化法制备二氧化纳米管基底，再采用恒电位沉积法和循环伏安法制备花瓣状氧化亚铜镀层；(2)然后在硝酸银电解液中，采用脉冲电沉积法制备树叶状银纳米颗粒，最后得到银/氧化亚铜/二氧化钛纳米管复合电极，将其作为电化学传感器应用于氨氮的快速检测。灵敏度高(2937mA·M‑1·cm‑2)，线性范围宽(0.1‑101μM)，检测限低(0.074μM)，稳定性好，可能快速准确地检测出自然水样中氨氮浓度，该传感器有望实现养殖水体领域氨氮的在线检测。
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本实用新型公开了一种基于机器视觉的煤粉成分在线检测设备，包括用于输送煤粉的煤粉输送线、近红外光源、图像采集系统、处理器和显示器，所述处理器与所述图像采集系统和显示器电性连接，所述近红外光源用于照射所述煤粉输送线上的煤粉以产生所述煤粉的近红外吸收与反射光谱，所述图像采集系统采集所述近红外吸收与反射光谱并传输至所述处理器，所述处理器分析所述近红外吸收光谱以得到所述煤粉的待测成分及含量，并通过所述显示器显示。本申请采用近红外光谱分析方法对煤粉的成分进行检测，可对被检煤粉的热值、水分、灰分、挥发分、碳、氢、氧、氮、硫等含量进行全面分析，具有检测精度高、效率高的特点，有效避免了化学与物理检测方法的复杂性、耗时性。
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本发明属于涉及合金检测技术领域，具体公开了一种镍铁中镍的检测方法；包括溶解:向镍铁试样中加入硝酸溶液和氢氟酸溶液，加热溶解后得清亮溶液，保持低温浓缩体积至近干；制片：将熔剂及脱模剂加入步骤S1得到的加热产物中，于1040‑1060℃下熔融5‑25mi n，熔液浇铸为样片；检测：使用X荧光剂分析仪对步骤S2所得样片进行检测，获得镍铁中镍含量；本申请通过硝酸‑氢氟酸快速溶解氧化镍铁样品，去除合金金属效应，实现直接溶质制样，制备X荧光分析用玻璃片；分析周期可由原来化学湿法的4‑6小时缩短至1.5小时内，且可实现镍铁中镍的批量检测。
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本发明公开了一种化学气相沉积钻石的设备，包括反应箱，所述反应箱底端设有若干支撑脚，所述反应箱内底壁转动连接有转轴，所述转轴顶端与反应箱内顶壁转动连接，所述转轴表面固定套有若干托盘，若干所述托盘下表面均设有若干电加热器，所述反应箱外侧壁一侧设有微波发生器，所述反应箱外侧壁设有若干散热板，所述反应箱顶端设有两个进气管，两个所述进气管位于反应箱内的一端均固定连接有连接管。本发明中，设置有反应箱、散热板、围板和风扇，从而可以对反应箱侧壁进行降温，进而避免反应箱内侧壁上发生沉积，并且，反应箱内部设有多个托盘和放置板，放置板与托盘之前设有重量传感器，使得该设备可以实时监测合成钻石的重量。
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本发明公开了一种电化学氧化催陈白酒的方法，包括将金电极浸入自组装溶液反应，利用自组装膜修饰金电极为工作电极，银/氯化银参比电极，铂网电极对电极，共同组成三电极体系；将三电极体系置于含有新酒的容器中，在[‑1 V,0 V]区间内测试伏安谱，记录其还原电位Vre；将三电极体系置于含有新酒的容器中，采取计时电流法，设定氧化电压为Vre+0.7~0.9V；记录初始电位反应电流为I0；当反应电流I1递增为1.2~1.5倍I0时，停止催陈。本发明的优点在于采用自组装膜修饰金电极为工作电极，选取适当的氧化电位氧化新酒，在适当的反应电流条件下停止催陈。在保证白酒品质稳定性的前提下，缩短白酒陈化时间。
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本发明公开了一种检测Cd2+的纳米四氧化三钴的制备方法，属于分析化学/无机化学交叉技术领域，将六水氯化钴、尿素和SDS装入圆底烧瓶中，加入去离子水，将圆底烧瓶放入油浴锅中，120℃加热搅拌4h，反应后得到浅蓝色溶液，趁热过滤，用去离子水洗涤2遍，再用无水乙醇洗涤一遍，得到蓝色固体，于烘箱中60℃干燥24h。将固体装入坩埚中，放入管式炉中以升温速率为10℃/min，升至400℃，在空气中持续煅烧2h，自然冷却后得到纳米四氧化三钴。利用该材料可制备出一种高灵敏检测Cd2+的电化学传感器，检测方法为阳极溶出伏安法，检测条件为pH＝5.5的醋酸/醋酸盐缓冲溶液，富集时间为700s，Cd2+的检测限为0.492‑1.969mg/L。
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本发明公开了一种电化学和基底效应共同作用下电极材料硬度的表征方法；该方法首先对锂离子电池电极材料进行充放电测试，得到不同充放电状态下的电极材料，然后通过压痕仪对电极材料进行压痕实验，得到压痕载荷位移曲线，从而提取到某充放电状态下电极材料与基底的复合硬度，最后将其代入到建立的硬度与压痕尺寸的解析理论模型，即可得到电极材料的硬度；利用该方法得到的解析理论模型能够成功提取锂离子电池电极材料在不同充放电状态下的硬度，非常方便、快捷，利于大规模工程应用。
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