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本发明公开了一种铅离子的特异性检测传感器及其制备和使用方法，该传感器包括：石墨烯、壳聚糖和Au纳米粒子沉积的玻碳电极为工作电极，铂片为对电极，甘汞电极为参比电极的三电极体系。检测时以石墨烯、壳聚糖和Au纳米粒子沉积的玻碳电极为工作电极，铂片为对电极，甘汞电极为参比电极的三电极体系下，使用电化学工作站进行恒电位铅离子预富集；富集结束后，采用差分脉冲工作方式对铅离子进行检测。通过该检测传感器实现了对铅离子的简便、快速、特异性检测；通过该方法我们可以检测低至0.01μg/L铅离子；同时，铅离子传感器制备简单、性能稳定且可重复利用、样品检测时间短、操作方便。
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本发明公开了一种检测水体中恩诺沙星的方法：将对苯二甲醛、1,3,5‑三（4‑氨基苯基）苯进行反应，生成TAPB‑PDA‑COFs；将TAPB‑PDA‑COFs、氯金酸和柠檬酸钠进行反应，得到TAPB‑PDA‑COFs/AuNPs复合材料；将TAPB‑PDA‑COFs/AuNPs复合材料修饰在玻碳电极表面，制成修饰电极；将修饰电极组装成电化学工作站的三电极系统，再用方波溶出伏安法检测水体中氧化电流，对照标准曲线，计算水体中恩诺沙星的含量。本发明的检测方法可直接在短时间通过观察是否产生了氧化电流定性得到检测结果，缩短了恩诺沙星的检测时间，是一种便捷、快速、灵敏的检测恩诺沙星的方法。
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本说明公开了一种稻田重金属污染检测控制装置，包括控制器、土壤检测装置和防控制装置，土壤检测装置包括模数转换器，无线接收器、金属检测仪器以及若干探针，防控制装置包括低压直流电源和与低压直流电源正负极连接且结构相同的阳极电解组件和阴极电解组件，阳极电解组件和阴极电解组件包括有金属电极杆，金属电极杆的中部套设有塑料电解桶，塑料电解桶内部中空形成电解水容纳腔，塑料电解桶的圆周面均匀分布有若干离子交换孔，控制器用于处理数字信号并控制控制阀的开关，本发明若干探针分布检测，能够检测出土壤中重金属的含量，自动控制电解水的输送，通过化学的电解原理吸附并清除土壤中的金属离子，水循环带出，修复和防护效更好。
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本发明属于化学物质检测技术领域，具体是涉及一种托拉塞米中间甲苯胺的检测方法，步骤为，将待检品和间甲苯胺对照品分别进行高效液相色谱检测，色谱条件为，检测波长234±2nm，柱温25‑35℃，流速1.0±0.2ml/min，流动相为0.05％‑0.5％体积浓度的三乙胺溶液：甲醇＝55‑65:35‑45，三乙胺溶液的pH值为4.5‑5.5，本发明提供的方法能够避免原料及制剂中可能存在的杂质A对间甲苯胺的检测干扰，同时通过对方法的专属性、准确度、精密度、检测限、定量限、线性范围、耐用性等研究，证明本发明提供的方法适合于托拉塞米原料及制剂中间甲苯胺的检测要求。
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一种检测肌钙蛋白T(CTT)的方法，该方法是采 用双抗体夹心酶联免疫法检测肌钙蛋白T，其特征在于它是用 一种CTT抗体作为固相化抗体，用另一种抗CTT抗体作为酶 标抗体，与受检标本中存在的CTT发生免疫化学反应，生成 抗体—抗原—酶标抗体复合物，加底物后即出现颜色，由此检 测出CTT。检测装置为测定试剂盒，盒中包含：96孔酶标板； 和分别封装的缩洗涤液、酶底物缓冲液、酶标抗体稀释液、酶 标抗体、标准抗原STD1－ STD5、酶底物、终止液。本发明 的优点是采用双抗体夹心酶联免疫法和使用本发明的肌钙蛋 白T测定试剂盒，检测肌钙蛋白T，运用于心肌损伤的早期诊 断十分有效，可靠性高，特异性高，灵敏性好，快捷简便、准 确。
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本发明涉及通窍鼻炎片的质量检测方法，该检测方法采用薄层色谱法对通窍鼻炎片制剂中有效成分白芷、黄芪、苍耳子药材分别进行定性鉴别，采用UPLC法同时对制剂中升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮苷、木兰脂素、欧前胡素和异欧前胡素进行含量测定。本发明提供的检测方法检测基线平稳、分离度好、检测准确度高、稳定性好；极大的缩短了含量测定时间，稳步提升了检测效率，有毒化学试剂用量大幅减少，更加经济环保；且同时进行多指标成分检测，为该品种液相指纹图谱库的建立提供一种快速高效可行的检测方法，易可为该品种的稳定性考察，提供一种较全面的有效成分稳定性的定量比对考察方法。
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本发明涉及一种荧光增强型汞离子探针的制备方法和应用，具体为一种基于2-(2-乙烯氧基-4-二烷氨基-苯亚基)-丙二腈的制备和应用于汞离子的高灵敏检测。本发明的荧光探针合成简便、反应条件温和、易于纯化、合成收率高且水溶性较好，选择性较高，光学性能稳定。该探针分子在PBS(pH＝7.4)和DMSO混合溶液(体积比为95∶5)中最大吸收波长为446nm，荧光很弱；随含汞离子的加入，吸收波长由446nm蓝移到437nm；并且荧光光谱在波长为486nm处强度不断增强，最大增强为90倍。该荧光探针分子很适合在生物体中的应用，在生物医药化学、环境科学等领域都具有重要的实际应用价值。
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本申请涉及一种电极检测方法及系统，其方法包括原位检测待检测电极对的表观电流值；在所述表观电流值小于预设的电流阈值时，将所述待检测电极对置于标准条件下的标准电解液中，使所述待检测电极对构成第一闭合电路；检测所述第一闭合电路中的第一电路电流值；在所述第一电路电流值小于预设的第一电路阈值时，视所述待检测电极对处于不健康状态；在所述第一电路电流值大于或等于所述第一电路阈值时，视所述待检测电极对处于健康状态。对于不健康状态的待检测电极对，会进行清洗处理和电化学修复处理，便于待检测电极对符合再生条件，重复使用。便于保证在后续的污染土壤治理中，电极能够具有吸附离子作用，从而便于保证土壤的治理效果。
本发明涉及的是一种裸眼及荧光比值检测亚硫酸根离子荧光分子探针的制备方法以及该荧光分子探针在检测亚硫酸根离子方面的应用。本发明的荧光分子探针以4-羟基萘酰亚胺为原料，在回流的二氯甲烷中与乙酰丙酸缩合而成。合成简便，反应条件温和。本发明所述的探针分子灵敏度较高，荧光性能稳定，合成产率较高，选择性好，响应范围为0-1500μM，检测限为6μM，检测范围宽，检测下限低，并且适合裸眼检测，同时，荧光比率检测避免了单依靠荧光强度的变化来检测离子的off-on型探针因为激发光强度、探针浓度、环境因素所带来的误差，并且探针不受F-，Cl-，Br-，I-，HPO42-，SO42-，NO3-，AcO-，ClO4-，N3-，HCO3-等阴离子的影响。即使在干扰离子存在的条件下，探针也对亚硫酸根离子具有很好的响应。使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
本发明公开了一种多信号荧光探针的合成及其在定量血清总半胱氨酸（Cys）和同型半胱氨酸（Hcy），同时区分荧光成像细胞/活体中Cys、谷胱甘肽（GSH）和Hcy的应用方法，该分子探针的化学结构式如下：
本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。
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本发明提供一种鸡蛋中丁香菌酯含量的检测方法，涉及化学检测技术领域。包括：将待测样品与溶剂混合，加入萃取盐包进行冷冻离心处理，获得上层清液；将所述上层清液进行净化处理，得到净化液；将所述净化液进行水浴氮气吹干处理，并用初始流动相定容，得到浓缩液；将所述浓缩液过有机滤膜，得到待测样液；通过液相色谱质谱仪检测所述待测样液中丁香菌酯的浓度，以计算待测样品中丁香菌酯的含量。本方法解决了鸡蛋中丁香菌酯含量的检测问题，能够满足鸡蛋中相关品种残留量限值要求，为丁香菌酯含量的检测提供技术支撑。
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本实用新型公开了一种电极检测系统，属于土壤治理设备领域，其包括电流检测模块，用于检测位于原位土壤中的待检测电极对的表观电流值；和标准测试模块，用于盛装标准电解液和在表观电流值小于预设的电流阈值时，供所述待检测电极对插入，使所述待检测电极对构成第一闭合电路；所述电流检测模块还用于检测位于所述标准测试模块中的所述第一闭合电路中的第一电路电流值。若第一电路电流值小于预设的第一电路阈值，视待检测电极对失效，为不健康状态。失效的待检测电极对经清洗模块处理后，进行电化学修复处理，便于待检测电极对符合再生条件，重复使用。便于保证在后续的污染土壤治理中，电极能够具有吸附离子作用，从而便于保证土壤的治理效果。
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本发明公开了一种利用M‑CDs检测有机磷农药的方法，本发明首次提出利用生物质原料为前驱物，制备得到一系列不同金属掺杂的碳量子点，金属离子提供与有机磷农药特异性结合的识别位点，这种配位特性可以使M‑CDs中的金属离子含量和内部结构发生变化，导致M‑CDs的荧光波长和强度发生变化，达到对有机磷农药的高选择性、高灵敏检测；本发明所用的生物质原料，廉价易得、绿色无污染；本发明制备的M‑CDs，金属掺杂不仅能调控碳点的光化学光物理性质，还能提供与不同种类有机磷农药的结合位点，因此无需对其表面进行复杂的化学修饰，简化了探针的制备流程并提高了探针的可靠性与稳定性。
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本发明实施例公开了一种窑内烟气温度检测方法及装置，用于直接还原回转窑；所述方法包括：选择指定段作为待测段，并获取所述待测段的特征信息、燃料信息、空气量、物料物理吸热量、化学吸热量、烟气的定压平均比热，然后结合第一模型，获取待测段内的烟气温度。本发明考虑到了回转窑不同位置处燃烧特性的差异，采用基本小单元的热工计算方式，事先令回转窑根据化学反应阶段的不同在长度上被划分为多个分区，每个分区又根据其上分布的二次风烧嘴划分为多段，检测时选取其中一段，根据该段的特征信息，并结合预置的或实时采集到的其他参量以及预置的第一模型，准确得到该段内的烟气温度。
基于Gabor滤波和卷积神经网络的图像隐写检测方法，属于信息隐藏技术领域，其特征在于：选取载体图像和载密图像生成样本图像；提取样本图像的隐写检测特征；将样本图像的隐写检测特征和类标通过集成分类器进行训练得到隐写检测器；提取待检测图像的隐写检测特征后将其输入至前述隐写检测器进行图像隐写检测。利用滤波器进行图像滤波构造多个深度卷积神经网络进行隐写检测特征学习，实现对多样化学习型隐写检测特征的提取，同时该方法还利用滤波系数进行构造型隐写检测特征提取，最后将学习型隐写检测特征和构造型隐写检测特征结合作为隐写检测特征并利用集成分类器进行隐写检测，该隐写检测方法显著降低了对图像自适应隐写的检测错误率。
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本实用新型公开了一种用于土壤重金属的检测装置，涉及土壤重金属检测技术领域，包括检测箱，所述检测箱内连接有电动伸缩杆，所述电动伸缩杆的伸缩端连接有重金属检测探头，本实用新型中，利用固定框可向检测箱内导入土壤，过滤网可对土壤中的石块和较大的土壤颗粒进行过滤，破碎辊对过滤后的土壤进行碾压使其变为颗粒较小的土壤，伺服电机可带动搅拌架对化学药剂和土壤进行搅拌，然后利用设置的重金属检测探头和重金属检测器配合使用对土壤进检测，转动螺纹杆可方便对支撑块的支撑高度进行调整，进而避免由于地面不平而导致放置不稳的情况，本实用新型放置稳定，且检测准确度较高。
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本发明涉及医疗诊断技术领域，公开了一种GAD65自身抗体检测试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括GAD65抗原包被的超顺磁性纳米颗粒溶液、化学发光酶标记的抗人IgG单克隆抗体、稀释液、洗涤液和发光液。本发明试剂盒基于辉光型酶促化学发光方法进行间接法检测，对检测仪器要求相对较低，相比双抗原夹心法，具有更低的试剂成本，而且采用磁珠直接包被抗原，不易受样本中生物素干扰；同时本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性好、线性范围宽等优点。
本发明涉及电化学检测技术领域，具体公开了一种可用于定量检测雌酚酮的聚苯胺修饰电极及其制备方法和应用。所述的聚苯胺修饰电极的制备方法，包含如下步骤：(1)制备聚苯胺；(2)将步骤(1)制备得到的聚苯胺修饰在玻碳电极上即得所述的聚苯胺修饰电极。由本发明制备的聚苯胺修饰电极组成的电化学装置能实现雌酚酮的定量检测，具有操作简单、成本低廉、检测范围宽和检出限低等优点，在临床诊断、辅助治疗和药物研发等方面有着广泛的应用前景。
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本实用新型提供的一种瓦斯检测仪，包括：设有进气口、排气口的壳体，以及置于所述壳体内的集成电路板和与所述集成电路板连接的供电装置；所述排气口处可拆卸的安装有气体驱动装置；所述气体驱动装置与所述集成电路板连接；所述集成电路板集成有控制电路，以及均与所述控制电路连接的放大电路、滤波电路，以及电化学传感器；所述放大电路、滤波电路，以及电化学传感器依次连接。实施时，气体通过气体驱动装置的作用进入进气口后，电化学传感器对其中的瓦斯进行采集获取浓度信息，并通过放大电路和滤波电路对该信号进行放大及滤波处理。有效的保障了对于瓦斯检测的灵敏度和检测结果的稳定。
本发明公开了一种苯并喹啉类可用于氟离子检测的比率型近红外荧光分子探针的制备方法及其应用，其化学结构式如下：
本发明涉及一种Au修饰电极及其制备和用于As(III)检测。本发明Au修饰电极包括基底电极碳电极、设置于所述基底电极外表面的巯基化合物、设置于所述巯基化合物外表面的金染液处理的金纳米粒子AuNPs；Au修饰电极的粗糙度Rf为1～3；修饰电极表面富含S、N配体，能稳定负载Au界面和富集砷。本发明Au修饰电极制备通过CV电化学氧化聚合、吸附金纳米粒子、金染液处理得到。应用本发明Au修饰电极电化学ASV方法检测As(III),活性好，检测下限低，具有较灵敏的As(III)→As(V)溶出信号，可避免其他杂质的溶出峰干扰。
本发明公开一种基于异喹啉的比率型氟离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以邻炔基醛为原料，经与苄胺衍生物反应而成。本发明的探针光学性能稳定，对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为3.79nM，响应范围为0.2‑10μM。选择性好，对氯离子、溴离子、碘酸根离子、高碘酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、醋酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子阴离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学，特别是水中氟离子的检测等领域具有实际的应用价值。
本发明公开一种基于聚集诱导发光的铜离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以羟基四苯乙烯为原料，经甲酰化，再与水合肼形成三苯乙烯基水杨醛吖嗪而成。本发明的探针光学性能稳定，对铜离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为30.9 nM，响应范围为0.5‑7.5μM。选择性好，对银离子、钡离子、钙离子、锂离子、镁离子、铵离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子等阳离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铜离子的检测等领域具有实际的应用价值。
本发明属于化学应用技术领域，具体涉及一种以酵母细菌为主碳源微波快速合成碳点溶液并用于溶液pH的检测。本发明检测溶液pH值的方法包括如下步骤：以酵母细菌为主碳源，乙二胺为辅碳源，水为分散液，微波加热条件下，合成碳点溶液。得到具有荧光特性的碳点溶液；合成的碳点具有荧光特性，最大激发波长为390?nm，最大发射波长为460?nm；碳点溶液与不同pH的溶液反应后，碳点溶液的荧光强度值与溶液的pH之间呈线性关系(IF=354.66?19.00?pH)，检测的线性范围为1.83?11.86。
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本申请提供一种电镀金刚石增重比检测方法，该电镀金刚石增重比检测方法只需要知道金刚石裸料、电镀金刚石和镀覆金属的密度即可算出电镀金刚石的增重比，该检测方法不需要化学溶解、烘干等步骤，流程简单，测试效率大幅提升，测试时间短、效率高，具有较高实用性，且不需要使用强酸等化学品溶解金属，安全性能大幅提升、无污染，金刚石微粉几乎不会流失，检测结果更准确、可重复性高，电镀金刚石产品质量更好。
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本发明公开了一种癌胚抗原CEA浓度的检测方法，该方法是以CEA适配体修饰的金纳米棒为电化学探针，先构建CEA抗体—CEA—适配体/金纳米棒三层夹心式结构；再基于适配体上的磷酸根能和钼酸钠反应产生氧化还原电流的原理，实现CEA浓度的电化学方法检测，该方法具有选择性好、灵敏度高、检测限低，且检测范围宽等优点。
本发明涉及医学检测及生物传感器技术领域，具体为基于截短型核酸适配体检测黄体酮的工作电极及其制备方法和应用。所述制备方法包括：在电极上进行电沉积纳米金修饰；将黄体酮核酸适配体自组装在所述纳米金修饰后的电极上。本发明方法制得的工作电极的应用包括使用方法，包括：S1：构建标准曲线和线性方程；S2：样品检测，收集电化学信号，计算黄体酮浓度。本发明的基于高特异性的截短核酸适配体的工作电极，通过结合小型电化学检测设备，快速准确且大批量的测定样本血液中黄体酮含量，不需要专业操作人员，昂贵的试剂盒，短时间内进行大量样本检测，大大提高了临床检测效率，还可再生重复使用，节约了成本。
本发明公开一种基于邻炔基苯并唑的铜离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以2‑(4‑乙二胺基苯乙炔基)苯甲醛为原料，与邻氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物而成。本发明的探针光学性能稳定，对铜离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为3.08nM，响应范围为0.4‑4.0μM。选择性好，对银离子、钡离子、钙离子、锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、铝离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子、钯离子、锶离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铜离子的检测等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开了一种随机共振-混沌微弱信号检测方法,首先通过一种自适应参数调节随机共振方法实现微弱特征频率信号是否存在的检测,得到实际待检信号最可能的信噪比大小;在此基础上,设计出相应的DUFFING混沌振子,并计算得出不同信噪比条件下混沌振子的输入周期激励与输出大尺度周期运动幅值间的变化关系,再根据随机共振方法估计得出的待检信号信噪比大小即可估计得出微弱特征频率信号的幅值大小。该方法适合于物理、化学、生物、机械故障早期检测等领域低信噪比条件下微弱特征频率信号的检测。
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