本发明公开了滑膜炎片的质量控制方法,是一种通过控制滑膜炎片中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有治疗滑膜炎作用,可能是滑膜炎片发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从女贞子的干燥成熟果中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了颈康胶囊的质量控制方法,是一种通过控制颈康胶囊中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有促进颈椎病康复作用,可能是颈康胶囊发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从钩藤的带钩茎枝中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将颈康胶囊中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在颈康胶囊的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了独一味颗粒的质量控制方法,是一种通过控制独一味颗粒中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有促进骨折愈合作用,可能是独一味颗粒发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从独一味的干燥全草中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将独一味颗粒中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在独一味颗粒的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了一种通过烟叶类胡萝卜素降解率判断醇化进程的方法,通过八大香型产区进行自然醇化前后的烟叶类胡萝卜素化学成份的进行测定,根据烟叶醇化周期的不同,分析类胡萝卜类含量变化规律,建立八大产区醇化时间与类胡萝卜素降幅的变化的多元回归模型,通过降解率,快速判断醇化周期。因变量醇化月份Y与类胡萝卜素降解率自变量X1~X8的多元回归模型为:Y=21.711‑0.149X1+0.003X2‑0.009X4+0.134X5+0.042X6+0.063X7‑0.313X8。本技术方案的利用化学检测的方法判断醇化质量,减少人为主观因素的判断,并在醇化过程最佳醇化状态的类胡萝卜素降解率界定出来。
本发明涉及一种马氏体钢光谱仪控样的制作方法,选取马氏体钢锻材试料,使用整块试料,用锯床加工成10块小试样,依据制作量的需要;对每块试样成分进行分析,确定元素成分范围;设定感应加热及离心浇铸的重熔炉参数,将试料放入重熔炉中,按设定程序进行熔炼浇铸;对浇铸成功的试样,进行机加处理后,进行不同层面的元素成分含量检测,依据标准样品定值的原则和统计方法,标定出制作成功控样的元素含量值,通过此方法制作马氏体钢DIN1.4122光谱仪控样保证炼钢元素分析的需要,可以提高DIN1.4122钢化学成分的测量准确度。
本发明属于有机废液的回收再利用技术领域,尤其为一种废油以及其它有机试剂的回收再利用方法,包括有油水分离、无害化处理、废油综合再利用、外排气体处理、检测数据收集处理上传系统以及安全监测系统等,对于实验室分析中产生废油、有机化学试剂;相关分析器皿清洗时产生废水中残存废油、有机试剂;油库存储中产生的废油废水,既能及时处置上述废液、废水,又能最大化的废物再利用,做到环保再利用有机结合。
本发明公开了一种使用在线Py‑GC×GC‑MS定性生物质热解产物的方法。该方法包括以下步骤:1)将生物质样品进行热裂解,得到热裂解产物;2)将热裂解产物在线进行全二维气相色谱‑质谱检测,根据识别峰信息即得生物质热解产物的定性分析结果。本发明的使用在线Py‑GC×GC‑MS定性生物质热解产物的方法,克服了现有的生物质热解分析技术操作繁琐的问题,优化了热解产物的定性结果;利用本方法能快速、全面、准确的测定多种生物质热解产物的成分组成,为热解反应机理的推导如烟气某些化学成分的形成提供基础数据,为生物质资源化利用的催化改性方法选择提供基础数据。
一种对夹型模拟咀嚼机,其特征是:包括由圆柱形水浴循环箱和环绕该循环箱设置的环形水浴循环箱构成的测试腔,在圆柱形水浴循环箱上坐放有用于盛放人工唾液及测试物的小碗,与电机转动轴相连接的气动夹子通过吊装方式伸入碗腔中,进液管和出液管设置在碗腔两侧,圆柱形水浴循环箱底面与气缸连接并可在气缸作用下升降。本装置可模拟人体口腔的恒温环境,模拟人体咀嚼过程,实现对人工唾液和胶基型无烟气烟草制品的充分搅拌咀嚼,促使胶基型烟草制品中含有的各类化学成分充分释放,能实时收集咀嚼释放液供分析检测,并及时自动补充新鲜的人工唾液。该装置可广泛应用于各类咀嚼型食品、药品的化学成分咀嚼释放行为研究。
本发明公布了一种具有粘度传感性质的可靶向多种细胞器的荧光探针(E)‑3,3‑dimethyl‑2‑(2‑(2‑oxo‑7‑(pyrrolidin‑1‑yl)‑2H‑chromen‑3‑yl)vinyl)‑3H‑benzo[g]indole‑5‑carbonitrile(DCIC)的制备方法及其在生物成像方面的应用,属于化学分析检测技术领域,分子结构式为:探针DCIC对粘度具有优异的检测性能,随着粘度的增加,由于碳碳单键旋转受阻,探针最大发射峰处的荧光强度逐渐增加。荧光强度增加了约230倍,荧光量子产率也从0.0085增加到了0.1969。探针还可同时靶向线粒体、溶酶体、高尔基体及内质网等多种细胞器。由于极好的多细胞器定位能力,探针还可用于同时检测溶酶体内及线粒体内粘度变化。由于探针自身在酸性环境下荧光强度低于碱性环境下荧光强度,所以探针检测溶酶体内粘度变化更加显著。
本发明公开了一种荧光分子探针,属化学分析检测技术领域。具体涉及一种锌、铜离子荧光分子探针及其制备方法以及该荧光分子探针在重金属离子识别和检测中的应用。该荧光分子探针为1-(7-乙酰胺-1,8-萘啶)-2-(6-乙酰胺-吡啶)-乙烯化合物,具有如上结构,该锌、铜离子荧光探针可用于生物组织的离子检测和重金属离子检测,快速准确、方便、专一性好,具有较好的应用前景。
本发明公布了四个具有粘度传感性质的可靶向多种细胞器的近红外荧光探针的制备方法及其在生物成像方面的应用,属于化学分析检测技术领域,其结构及检测机理为:探针对粘度具有优异的检测性能,随着粘度的增加,由于碳碳单键旋转受阻,探针最大发射峰处的荧光强度逐渐增加。荧光强度变化最明显的探针增加了约453倍,荧光量子产率也从0.051增加到了0.681。探针还可同时靶向多种细胞器,最多的可达到四种。由于极好的多细胞器定位能力,探针还可用于检测溶酶体内粘度变化。此外探针还具有低细胞毒性、良好抗干扰性和稳定性等优点,为研究粘度信号发生改变的细胞器活动提供了简单有效的工具。
本发明公布了两个具有粘度传感性质的可靶向多种细胞器的荧光探针的制备方法及其在生物成像方面的应用,属于化学分析检测技术领域,其结构及检测机理为:探针CHB和CHN对粘度具有优秀的检测性能,随着粘度的增加,探针的荧光强度逐渐增强,荧光量子产率也明显增加。探针具有良好的抗干扰性和稳定性,探针还可同时靶向线粒体、溶酶体、高尔基体和内质网多种细胞器。探针在线粒体和溶酶体中的定位能力优异,可应用于检测线粒体和溶酶体内粘度变化,为细胞器粘度异常变化导致的多发性疾病的研究开辟了道路。
本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域,具体涉及是一种用于血培养瓶生产的培养基及血培养瓶生产工艺,包括第一试剂制备、第二试剂制备和灌装入瓶。其中第一试剂包括硅胶RT601A、硅胶RT601B和氢氧化钠,第二试剂包括胰酪胨、脑心浸粉、明胶胨、葡萄糖、氯化钠、L‑精氨酸、丙酮酸钠、SPS和Tris,通过设置在培养瓶底部的CO2传感器对样本活性进行检测,解决了现有血培养瓶基于传统检测方法检出率不高,且结果不稳定,采用新的检测方法未有与之相适配血培养瓶的问题。
一种转压型模拟咀嚼机,其特征在于:包括由圆柱形水浴循环箱和环绕该循环箱设置的环形水浴循环箱构成的测试腔,在圆柱形水浴循环箱上坐放有用于盛放人工唾液及测试物的平底小碗,与电机转动轴相连接的转压圆盘通过吊装方式伸入测试腔内并与平底小碗碗底相对应,进液管和出液管设置在碗腔两侧,圆柱形水浴循环箱底面与气缸连接并可在气缸作用下升降。利用本装置可模拟人体口腔的恒温环境,实现对人工唾液和戒烟口香糖的充分搅拌咀嚼,能实时收集咀嚼释放液进行分析,并能及时自动补充新鲜的人工唾液。该装置很好的模拟了人体咀嚼过程,能够满足胶基质食品中化学成分的咀嚼释放行为研究,可广泛应用于各类咀嚼型食品、药品的模拟咀嚼过程的分析检测。
本发明公开了一种用于葡萄DNA指纹图谱库构建的KASP引物组合及其应用,涉及指纹图谱技术领域;该引物组合基于生物信息学方法结合数理统计等科学算法挑选出46个葡萄核心SNP标记设计得到,利用该套SNP标记组合建立DNA指纹图谱库,从而可以对葡萄品种进行聚类分析和品种鉴定,使得检测结果更精准、高效,基于该套引物组合标记首次有效区分出333份种质,是目前关于葡萄鉴定出的最大群体数。此外,本发明中提供的KASP引物组合在DNA质量满足一般KASP反应或常规PCR反应需求的情况下,对葡萄品质检测的准确度和分辨率均很高,检测效率是SSR标记的10‑20倍,检测成本与SSR标记相当,同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂。
本实用新型公开了一种连续流动—固相微萃取装置,所述固相微萃取手柄的下端设置有一个三通管,所述三通管的上管口与固相微萃取手柄的下端口连接,所述三通管的下管口通过连通管与恒流泵的出口连通,所述三通管的侧管口与出样管道连接,所述恒流泵的进口与进样管道连接;所述三通管的各管口分别通过螺纹与所述固相微萃取手柄、所述连通管、和所述出样管道连接;所述三通管各管口的螺纹连接处设置有密封垫。本实用新型的连续流动-固相微萃取装置,操作简单方便,分析时间短,样品需要量小,无需萃取溶剂,重现性好,可以批量连续分析以及在线监测,能够广泛应用于环境污染物分析、水质和食品检测、生物化学、有机农药等领域。
本实用新型涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域,具体涉及是一种用于双抗体夹心法荧光层析的试剂盒,包括外盒套和检测结构,检测结构从外盒套开口端插入外盒套内,外盒套顶部设置有可视窗;检测结构包括活动底板和包被膜,包被膜设于活动底板上,包被膜朝向外盒套开口一端设置有样品垫和结合垫,包被膜远离外盒套开口一端设置有吸水垫,包被膜位于结合垫和吸水垫之间区域设置有第一检测线、第二检测线和C线质控线。通过将检测结构设置于外套盒内,能够对检测结构进行保护,同时有效避免其他试剂或者环境的污染,现有实施双抗体夹心法荧光层析的试剂盒未设置有必要的保护结构,在进行检测时易出现感染导致出现假阳性等影响精准度的问题。
本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域,具体涉及是一种用于双抗体夹心法荧光层析的试剂盒及制备方法,包括外盒套和检测结构,检测结构从外盒套开口端插入外盒套内,外盒套顶部设置有可视窗;检测结构包括活动底板和包被膜,包被膜设于活动底板上,包被膜朝向外盒套开口一端设置有样品垫和结合垫,包被膜远离外盒套开口一端设置有吸水垫,包被膜位于结合垫和吸水垫之间区域设置有第一检测线、第二检测线和C线质控线。通过将检测结构设置于外套盒内,能够对检测结构进行保护,同时有效避免其他试剂或者环境的污染,现有实施双抗体夹心法荧光层析的试剂盒未设置有必要的保护结构,在进行检测时易出现感染导致出现假阳性等影响精准度的问题。
本发明公开了8-羟基喹啉-7-醛氨基硫脲化合物在镉离子和锌离子荧光探针中的应用,属于光分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为:8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物作为镉离子和锌离子荧光探针的应用,其中8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物的化学式为???????????????????????????????????????????????,本发明还公开了8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物作为镉离子荧光探针的具体应用过程。本发明所述的8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物作为荧光探针在细胞内渗透性好,与镉离子和锌离子荧光响应快速,能够较好地用于细胞内镉离子和锌离子检测的化学传感器。
一种基于热裂解-气相色谱质谱联用技术的烟用香原料筛选方法,其特征在于:主要是通过分离、测定模拟卷烟抽吸过程中香原料的热解产物,来断定香原料加入卷烟后在卷烟烟气中贡献的化学成分,其具体步骤如下:称量适量备选烟用香原料,在热裂解仪中通入不同比例的氮气或空气改变含氧量,用电热丝控制不同的裂解温度和热解时间燃烧烟用香原料,模拟卷烟抽吸时烟草燃烧过程,然后用GC-MS对热解产物进行分离及检测,通过保留时间和质谱数据库检索确定热解产物,进而考察香原料的添加对烟气化学成分的影响。本发明与其他筛选方法比较,具有工艺简单、分析速度快,重现性好,信息量大及样品物理状态不限等优点。
本发明涉及一种烟碱溶液标准物质及其制备方法和应用。该烟碱溶液标准物质由烟碱纯度标准物质和溶剂组成,溶剂为异丙醇或水,烟碱溶液的浓度为5.00‑9.80mg/mL。本发明提供的烟碱溶液标准物质,通过溶剂和浓度的选择,经均匀性和稳定性检验、不确定度评价,能够作为标准物质使用。烟碱检测和分析用到的烟碱标准溶液的浓度一般不大于2.0mg/mL,该烟碱溶液标准物质不仅符合国家对危险化学品的安全管理规定,而且能满足不同含量烟碱样品的分析测定。
本发明公开了8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物在镉离子荧光探针中的应用,属于光分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为:一种8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为镉离子荧光探针的应用,其中8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物的化学式为,本发明还公开了8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为镉离子荧光探针的具体应用过程。本发明所述的8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物作为荧光探针在细胞内渗透性好,与镉离子荧光响应快速,能够较好地用于细胞内镉离子检测的化学传感器。
本发明涉及拉曼检测技术领域,且公开了一种具有SERS活性的Au‑Ag复合材料及其制备方法,包括以下步骤:首先、采用标准的RCA清洗流程深度清洗P型单晶硅片,然后,利用水热腐蚀法制备纳米多孔硅柱状阵列。最后,采用浸渍还原和置换反应方法制备Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS。本发明方法得到的Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS活性基底具有优异的表面增强拉曼散射能力,并且制备方法简单易行,表面粗糙度均匀、增强效果良好、探测灵敏度极高、化学稳定性好、成本低廉,未来将在医学、生物、化学和化工等科学领域,尤其是在痕量分析、定性检测和单分子体系光谱等方面的拥有极大的应用前景。
本发明涉及利用近红外光谱技术评价中药药材综合质量的方法,可实现中药材综合质量的快速检测问题,其解决的技术方案是,首先建立校正模型,方法是收集中药材样本作为校正集样本,采集样本的近红外漫反射光谱,并对所得光谱进行预处理,然后用常规方法中与样品相对应的检测方法测得其指标性成分含量,将图谱与指标性成分含量相结合,应用化学计量学中的偏最小二乘法建立定量分析模型,将待测样品粉碎后扫描其近红外光谱图,将图谱输入定量分析模型,即可测得该中药材中指标性成分的含量,整个过程所需时间短、速度快、准确,可在线测量,提高生产效率,大大节省了人力和物力,能产生巨大经济和社会效益。
本发明公开了一种酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用,属于分析化学及污染物分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为:以纯水为制备溶剂,以[VAIM]Cl和/或AMPS为功能单体,酒石酸吉他霉素为模板分子,通过交联剂N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的共同作用,在苯乙烯‑二乙烯基苯载体颗粒表面制备酒石酸吉他霉素表面分子印迹聚合物。本发明使用的制备溶剂绿色无污染,制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大,具有与模板分子结构匹配的三维孔穴及特异结合的活性位点,能够用于环境样品中痕量酒石酸吉他霉素的选择性分离、富集及检测分析,具有广阔的应用前景。
本技术方案涉及一种筛选高香气烟草品种突变体的方法,通过EMS诱变方法收获M2代种子;创建M2代植株,进行叶面腺毛形态学筛选、叶面分泌物的组织化学检测、叶面化学、腺毛基因表达检测,选择符合第一设定标准的M2代植株为初筛突变材料,并收获所述初筛突变材料的种子进行培育,以获取M3代种子或M4代种子;在不同生态条件的烟区种植,进行田间选育程序,并进行田间农艺性状、抗性分析,以及烟叶质量和感官评价,筛选优良突变株系。本发明基于叶面化学的早期室内筛选体系,从中筛选出高密度、高分泌性腺毛的突变体材料;并通过田间试验,对其香气品质指标进行评估,选育出优质高抗突变材料,为浓香型优良品种的选育奠定基础。
本实用新型公开了一种电解氧化还原设备,包括ABS机体外壳和控制中心,所述ABS机体外壳的内部安装有反应槽体,所述反应槽体的内部安装有阳极,所述极柱的一侧安装有阳离子膜,所述阳离子膜的一侧安装有阴离子膜,所述阴离子膜的一侧安装有板式陶瓷阴极,所述阳离子膜和阴离子膜之间安装有检测探针,所述控制中心的上方安装有电子毫伏计,所述外壳上盖的上方安装有跨桥。本实用新型采用电解法,不需添加化学药剂,具有节能节水、环保无污染、运行成本低的优点;设备运行稳定,不易堵塞.对原水预处理的要求不高;设置有电子毫伏计和检测探针,检测探针可以检测氧化还原电位,有助于了解水体的电化学特征,分析水体的性质,提高工作效率。
本发明属于检测技术领域,具体涉及一种兼具有高亮度和稳定性的水溶性InP核壳量子点及其合成方法和应用。本发明结合了热力学生长和动力学生长过程。首先,通过高温下的热力学生长得到了具有较薄ZnS层的荧光量子点。随后,将其引入一个“光化学处理”过程激发ZnS外壳层在低温下的动力学生长,解决了配体交换导致荧光损失严重的问题,得到了量子产率超过80%的水溶性InP核壳量子点。采用所述水溶性InP量子偶联甲胎蛋白抗体后可以基于荧光免疫分析技术用于对AFP抗原的灵敏检测,检测范围为1‑1000 ng/mL,检测限低至0.58 ng/mL,并可用于对肝癌细胞及小鼠体内肝癌肿瘤的靶向标记,结合体外分析与体内外成像数据,可以提高对肝癌的早期诊断效果。
本发明提出一种基于NMR代谢组学技术鉴别草莓品种的方法,解决了现有技术中用近红外光谱法检测草莓品种中遇到的灵敏度差、建模难度大、准确性差的技术问题。本发明采用核磁共振技术获得不同品种草莓的NMR指纹图谱,并对指纹图谱进行分析,鉴别不同品种中的化学成分,采用有监督的多维统计分析方法即正交偏最小二乘法(OPLS‑DA)对不同品种进行化学成分分析,在OPLS‑DA模型中利用内部交叉验证和外部验证中的CV‑ANOVA两种验证方法对所建立模型的可靠性进行验证,最终通过OPLS‑DA模型中的Score图分析不同品种的草莓。
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