广西桂林有色金属化学分析技术理论与应用

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V3Bi2O12及其制备方法 904     

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本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V3Bi2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3V3Bi2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Li3V3Bi2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在550℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在600~620℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在600~620℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达91000-105000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法 1212     

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本发明涉及一种用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法。将蒸馏水在氮气气氛下升温至60℃，加入分散剂明胶，搅拌得水相；将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物经超声分散均匀得油相；所述单体混合溶液中松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物、分析纯苯乙烯和质量百分比含量为80%的二乙烯基苯质量比为142:100～200:31～51。将油相加入到水相中，搅拌下升温反应3小时后熟化2小时；所得产物用温水清洗，过滤，在40℃烘箱中干燥12小时，制得淡黄色松香基聚合物微球。本发明对增强我国松香深加工能力，提高松香产品的附加值有着重要的意义；可以一定程度缓解石油资源短缺和环境污染，可望在生物医学、分析化学及色谱分离等领域得到广泛的应用。

2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 880     

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本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C17H18NO4，分子量为：300.33，三斜晶系，P-1空间群。（1）将1.6-1.8克分析纯3-乙氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时。冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 961     

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本发明公开了一种具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H14BrNO3，分子量为：286.17。(1)将2.01g分析纯的3-5-溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法 1054     

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发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₈₀H₅₆N₈O₁₄Pb₃S₂，分子量为：2039.01，H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将H₃L和phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8‑9，加入三水合乙酸铅，170 ^oC烘干，得[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n。[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n在305 nm的波长激发下，最大发射波长在370 nm处，荧光强度大约为2515a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

席夫碱铜配合物及其制备方法 665     

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本发明公开了一种席夫碱铜配合物及其制备方法。席夫碱铜配合物化学式为{[Cu(C₁₂H₁₇NO₇)]·3H₂O}_n，分子式为：C₁₂H₂₃CuNO₁₀，分子量为：404.86。先制备席夫碱钾盐，然后将席夫碱钾盐的水溶液与分析纯的醋酸铜的水溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，五天后，得到墨绿色柱状晶体即席夫碱铜配合物。本发明具有工艺简单、操作简便、条件温和、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点；所制备的席夫碱铜配合物具有生物活性。

锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法 699     

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本发明公开了一种锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法。所用棒状β‑MnO₂为实验室自制，其余原料均为市售分析纯化学试剂，按Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂化学计量分别称取Li₂CO₃、NiO、Co₃O₄、棒状β‑MnO₂，用玛瑙研钵研磨10～60分钟，转入刚玉舟并置于马弗炉内，以5℃/分钟速率升温至500～600℃保温0.5～5小时，接着继续升温至800～900℃保温8～48小时，然后自然冷却至50～100℃取出，研磨10分钟得到棒状形貌Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂正极材料。该材料结晶程度高、棒状形貌规则，初始放电容量在大于250mAh/g，经过80周充放电循环后容量保持率可达76％。同时，该材料还具有资源丰富、价格低廉、环境友好等优点，是很有希望的高比容量锂离子电池正极材料。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法 961     

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本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3Nb3B2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和B2O3的原始粉末按Li3Nb3B2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在600℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在650~680℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在650~680℃烧结良好，其介电常数达到9～10，品质因数Qf值高达110000-138000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

2-羟基-3-(2-羟基-3,5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 908     

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本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3, 5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3, 5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C15H11NO3Br2，分子量为：413.06，单斜晶系，P21/c空间群，a=8.7272（4），b=22.2506(12), c=7.4923(4)?, β=98.988(5)°, Z=4, μ=5.650mm?1。（1）将2.7-2.9克分析纯3, 5-二溴水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，70-80℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法 1017     

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本发明公开了一种[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）将0.15-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析纯二水醋酸锰溶于10毫升无水乙腈溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

超低烧结温度微波介质陶瓷材料及其制备方法 925     

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本发明公开了一种超低温烧结微波介质陶瓷材料,该材料的分子结构表达式为:(Li0.5M0.5)NO4,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo。将分析纯Li2CO3、M2O3和NO3按摩尔比Li2CO3∶M2O3∶NO3=1∶1∶4配制,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo;将步骤配制好的化学原料混合,加入酒精,采用湿磨法混合,烘干,过筛,压制成块状,置于氧化铝坩埚内,经以5℃/min的升温速率升至500℃～650℃,保温4小时～8小时,得到烧块;将烧块粉碎,进行二次球磨烘干,造粒,得到瓷料,该瓷料在550℃～850℃下烧结2小时～4小时。本发明化学组成和制备工艺简单,固有烧结温度低;制备微波介质陶瓷材料介电常数为16-40,Q×f高且频率温度系数小。

配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗肿瘤应用 982     

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本发明公开了一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量为：1594.42。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，18天后得到单晶级[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用 935     

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本发明公开了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式为：C72H70Cu2N18O21，分子量为：1650.53。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法 740     

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本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2WNb12O34。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2WNb12O34化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在870℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在920~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在920~950℃烧结良好，其介电常数达到39～40，品质因数Qf值高达44000-58000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 1025     

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本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C16H16NO4，分子量为：286.33，正交晶系，Pmma空间群。（1）将1.4-1.6克分析纯3-甲氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时；冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 958     

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本发明公开了一种具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成及应用。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C12H17NO4，分子量为：239.27。(1)将1.522g分析纯的3-甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的钴配合物及合成方法 822     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的钴配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式为：C35H29CoN3O5，分子量为：630.54g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有红色透明块状晶体即[CoL(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 1000     

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本发明公开了一种磁性材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co4(L)2(4, 4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n及合成方法，其单体分子式为：C64H60Co4N6O21S2，分子量为：1549.02g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bipy为4, 4‑联吡啶。将分析纯0.220g‑0.440g H3L和0.039g‑0.078g 4, 4′‑bipy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.187‑0.374g分析纯四水乙酸钴，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有条状紫色晶体即得{[Co4(L)2(4, 4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。结果表明该配合物钴离子间呈反铁磁相互作用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb2WO9及其制备方法 746     

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本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb2WO9及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2Nb2WO9。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2Nb2WO9化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在870~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在870~900℃烧结良好，其介电常数达到35～36，品质因数Qf值高达84000-98000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法 779     

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本发明公开了一种端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。以对苯二甲酰氯、对羟基苯甲酸、亚硫酰氯、一缩二乙二醇和环氧丙醇为原料，吡啶和二月桂酸丁基锡作为催化剂反应制得端基含环氧基团热致性液晶化合物；亚硫酰氯加入超声波分散形成的氧化石墨烯混合液中反应制得酰氯化氧化石墨烯；酰氯化氧化石墨烯与端基含环氧基团热致性液晶化合物为原料，以吡啶作催化剂，反应制得端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯。所述氧化石墨是以化学纯鳞片石墨为原料，采用Hummers氧化法制得；其他化学试剂纯度均为分析纯。本发明原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。

纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法 1048     

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本发明公开了一种纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法。所述的纳米复合湿度敏感材料是TiO2纳米粒子、聚合物纳米线、石墨烯的纳米复合材料。所述的电阻式湿度传感器包括上述的纳米复合湿度敏感材料，纳米复合湿度敏感材料固定于ITO玻璃片上。本发明所制备的电阻型湿度传感器采用原位化学聚合和溶胶凝胶相结合的方法制备二氧化钛纳米粒子、聚吡咯纳米线、石墨烯复合材料。二氧化钛纳米粒子具有良好的化学稳定性和独特的物理化学性质，将其负载到聚吡咯纳米线和石墨烯复合材料上，提高了在室温下湿度检测的稳定性和灵敏度，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。

含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂及其应用 990     

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本发明公开了一种含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂及其应用。该含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂的结构式为：；所述含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂应用于对阴离子H2PO4-、AcO-和F-的选择性识别。本发明的优点是在硫脲类受体中，引入具有较大共轭体系的苯并菲衍生物作为信号报告单元，确保了二茂铁基衍生物识别剂进行阴离子检测时能与阴离子发生特异性结合，从而使得识别剂化学性质发生突变转变成可测的电化学信号达到识别阴离子的目的。

重组甘油激酶的制备方法及应用 1081     

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本发明公开了一种重组甘油激酶的制备方法及应用，首先，获取甘油激酶基因和表达载体，并利用化学转化法将构建得到的甘油激酶基因表达载体导入受体菌株，得到甘油激酶表达菌株；然后，在37℃‑25℃及转速为180‑200rpm的培养条件下，将所述甘油激酶表达菌株中任一单菌落进行诱导培养，并提取出蛋白粗提液；接着，利用镍柱对所述蛋白粗提液进行蛋白纯化，并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测得到的目的蛋白的纯度；最后，利用分光光度法检测甘油激酶的活力及浓度，并将检测合格的液体甘油激酶进行冷冻干燥，得到重组甘油激酶，制备得到的重组甘油激酶主要应用于甘油和甘油三酯的检测，提高甘油激酶的综合性能。

基于纳米复合材料的电阻式氢气传感器及其制备方法 996     

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本发明公开了一种基于纳米复合材料的电阻式氢气传感器及其制备方法，它是将一侧具有导电胶的铜片贴在制备好的氢敏感纳米复合材料上；然后用导线连接铜片，检测复合材料电阻的变化来实现氢气浓度的检测。该氢气传感器可以在室温条件下定量检测氢气的浓度，而且操作简便，重现性好。本发明所制备的电阻型氢气传感器采用层层电沉积的方法制备聚苯胺、Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料。二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积，有效地提高了Pd纳米粒子的分散性，在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺，提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。

复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2及其制备方法 788     

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本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xAxO11-3x/2，A为Cu、Zn、Ni、Co和Fe中的 一种，0＜x≤0.3。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5和AO，按 Bi4V2-xAxO11-3x/2化学式称量配料，A为Cu、Zn、Ni、Co和Fe中的一种，0＜x≤0.3； 将配好的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨细， 取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在800-1000℃预烧，并保温4-8h， 自然冷却至室温，然后通过球磨粉碎使粒子直径变小，达到2μm左右，即可得 到复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备 的光催化剂具有优良的催化性能。

复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x及其制备方法 1047     

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本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xRExO11-x，其中：RE为稀土元素La、Pr、 Nd、Sm和Eu中的一种，0＜x≤0.4。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、 V2O5和RE2O3，按Bi4V2-xRExO11-x化学式称量配料，RE为稀土元素La、Pr、Nd、Sm 和Eu中的一种，0＜x≤0.4；将配好的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水 乙醇，球磨8-10h，混合磨细，取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在 850-950℃预烧，并保温4-8h，自然冷却至室温，粉碎使粒子直径变小，达到2 μm左右，即可得到复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x粉末。本发明制备方法简 单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能。

复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2及其制备方法 959     

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本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xMxO11-x/2，其中：M为Ti、Sn和Zr中的 一种，0＜x≤0.8。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5和MO2，按 Bi4V2-xMxO11-x/2化学式称量配料，M为Ti、Sn和Zr中的一种，0＜x≤0.8；将配好 的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨细，取出 烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在800-950℃预烧，并保温4-8h，自 然冷却至室温，然后通过球磨粉碎使粒子直径变小，达到2μm左右，即可得到 复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的 光催化剂具有优良的催化性能。

具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用 795     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用。Mn(H2L3)2的分子式为：C22H24Cl4MnN2O6，分子量为：609.17。(1)将1.91g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L3(H3L3=2-((3, 5-二氯-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.139克H3L3和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。Mn(H2L3)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸三核钙及合成方法 646     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸三核钙及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₄₄H₃₂Ca₃N₂O₁₄S₂，分子量为：997.07 H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将0.110‑0.165 g分析纯H₃L溶于10‑15 mL二次蒸馏水中，调节pH为11‑12后，再加入0.088‑0.132 g分析纯一水合乙酸钙，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Ca₃L₂]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与丙烷构筑的钴配合物及合成方法 779     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的钴配合物[Co(L)(bpyp)]n及合成方法。[Co(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3CoO4, 分子量为：630.58g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.044‑0.088g分析纯无水乙酸钴，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有紫红色长条状晶体即[Co(L)(bpyp)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。