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基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明涉及一种糖类抗原50的板式化学发光法检测试剂盒，包括的试剂有生物素标记的CA50抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA50抗体溶液、CA50校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系，稳定试剂盒检测特异性的同时，大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺，从而降低抗体/抗原使用量的同时，简化了试剂生产流程，缩短了生产周期。
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一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。本发明应用光激发化学发光原理，在特定波长激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，仪器检测获得数据。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽，操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒，属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为：在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体，在微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒，孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，以及光激化学发光原理，达到血清不需要稀释直接反应检测，反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
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本发明公开了一种利用高铁酸钾的检测化学物质的方法，属于化学发光定量检测有机物领域。本发明利用高铁酸钾和还原性物质进行反应会产生化学发光信号的性质得到了一种可以通过检测发光信号的方式来定量检测还原性物质的含量的方法，首先将高铁酸钾溶液和不同浓度的还原剂溶液分别反应，通过检测其化学发光信号的强度绘制得到标准曲线，再通过标准曲线来计算未知浓度的还原剂溶液。本发明检测方法操作简便，分析速度快，灵敏度高，能够检测最低20nM的浓度，线性范围宽，而且产物无污染。
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血液中多巴胺的电化学快速测定方法，涉及到临床医学检测技术领域，特别是血液中多巴胺的检测方法。采用电化学方法，以修饰多壁碳纳米管/胆碱的玻碳电极为工作电极，将多巴胺溶于中性磷酸缓冲溶液中，在-0.4V～0.8V的电位范围内做循环伏安扫描，根据所得电化学曲线，对血液中多巴胺的含量进行初步定性分析和定量分析。观察在循环伏安曲线上0.2V左右如出现相应的氧化还原峰，则证明血样中含有多巴胺；如无，则说明血样中不含这种物质。因此，初步鉴定血样中是否含有多巴胺只需1～10min，本发明快捷、准确、方便。
本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测的比率电化学传感器的构建方法，属于电化学分析技术领域。本发明主要内容包括提供一种Ag@RF‑Ag NP、rGO/Fe3O4/Cu2O纳米材料的合成方法；基于Ag@RF‑Ag NPs中Ag NPs较强电化学氧化峰与rGO/Fe3O4/Cu2O Ns中Cu2O NPs稳定的电化学氧化峰以及二者峰电位互不干扰，以Ag@RF‑Ag NPs中Ag NPs的电化学氧化峰作为检测信号，以rGO/Fe3O4/Cu2O Ns中Cu2O NPs的电化学氧化峰为参比信号，设计了具有磁性的比率电化学传感器。本发明操作简易，灵敏度高，特异性强。该比率电化学传感器应用于检测PSA。
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本发明公开了一种空间邻近化学发光二步法检测抗体的试剂盒及方法，所述试剂盒包括：发光标记物、酶标记物、生物素标记抗原固相包被物、辅助剂、触发剂和校准品；所述发光标记物原料组分包括9,10‑二氢吖啶标记的抗人免疫球蛋白单克隆抗体；所述酶标记物原料组分包括HRP标记的亲和素/链霉亲和素；本发明在检测体系中导入链霉亲和素/生物素系统，应用空间邻近化学发光技术能够完成许多需要二步法才能完成检测的临床项目，从而提高空间邻近化学发光技术临床应用范围和价值；同时引入生物素‑亲和素/链霉亲和素系统，可以大大提高化学发光效率，提高检测灵敏度；该体系可用于自动免疫化学发光系统，POCT及微流控芯片等快速定量分析。
本发明提供了一种基于UPLC‑QTOF/MS检测芦根中化学成分的方法，包括如下步骤：(1)取芦根样品制成芦根粉末，精密称定，然后与溶剂混合，称定重量，超声破碎，摇匀，进行固液分离后得到待测样品；(2)用超高效液相色谱分离步骤(1)中的待测样品，然后用质谱检测，得成分物质峰，用分析软件对所述成分物质峰进行定性分析。本发明首次采用UPLC‑QTOF/MS技术对芦根中多种化学成分进行检测并定性，该方法具有高效、快速、准确的特点。本发明共鉴定出32种化学成分，为进一步研究芦根药效物质基础及全面质量控制提供了依据。
本发明公开了一种基于共价有机骨架修饰石墨芯电极检测双酚A和双酚S的电化学传感器，属于分析检测技术领域。本发明利用共价有机骨架材料DQTP修饰石墨芯电极，并将其作为工作电极，构建电化学传感器。该电化学传感器能够富集双酚A和双酚S，经电场富集后，通过差分脉冲伏安法检测富集的双酚A和双酚S，将获得的两个电流信号用作双酚A和双酚S的分析信号，实现双酚A和双酚S的同时测定。
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一种基于可控自组装镊子结构电化学检测单链目标DNA的方法，属于分析化学、医药分析技术领域。本发明设计了三个特殊的核酸序列（A1/A2/A3）和一个发卡结构。其中A1的5’端和A2的3’端分别修饰有巯基，A1及A2的部分序列分别与A3中间的序列通过碱基互补配对可以形成一个打开状态的镊子结构。在有血红素存在时，G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物。通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物、以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，从而实现对目标DNA的检测。利用该方法成功实现了在血清样品中对K‑ras基因片段的检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明公开了一种在线检测农药的光转化化学发光方法，属于农药残留检测和化学发光分析技术领域。实验发现许多农药经紫外光转化后与KMnO4在H2SO4介质中反应可产生化学发光。本发明引入了溶胶-凝胶工艺制备的TiO2薄膜作为催化剂，首次提出了以TiO2作为催化剂应用于KMnO4-H2SO4化学发光体系检测，能够使农药迅速降解，实现了在线快速测定并提高了检测灵敏度，线性范围宽，操作简单，拓展了化学发光检测的应用范围。适用于易于被TiO2催化光降解的各类农药残留的检测。
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本实用新型提供一种大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置。所述大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置包括湿式静态圆形扩散溶蚀器、气溶胶捕集器、蒸汽发生器、真空发生器系统、化学成分分析系统和收集系统，所述气溶胶捕集器和所述湿式静态圆形扩散溶蚀器相连通，所述蒸汽发生器和所述气溶胶捕集器相连通，所述真空发生器系统包括真空泵，所述真空泵和所述气溶胶捕集器相连通，所述化学成分分析系统和所述湿式静态圆形扩散溶蚀器与气溶胶捕集器均相连通，所述收集系统和所述真空发生器系统相连通。本实用新型提供的大气气溶胶化学成分在线捕集检测装置具有能够对排出的不可溶气体和废水蒸汽进行收集、便于后续二次处理的优点。
本发明提供了一种基于UPLC‑Q‑TOF/MS检测萹蓄中化学成分的方法，包括如下步骤：(1)取萹蓄粉末精密称定，然后与溶剂混合，称定重量；(2)将步骤(1)所得的萹蓄超声破碎，然后将超声过的萹蓄溶液摇匀，离心，过滤，取滤液，即得到待测样品；(3)用超高效液相色谱分离步骤(2)中的待测样品，然后用质谱检测，得化学成分物质峰，用分析软件对所述物质峰进行定性分析。所述方法通过筛选了液相色谱和质谱的条件，实现了快速检测萹蓄中多种化学成分，操作简便、快速、准确、高效，样品前处理简便，简化实验步骤，降低了成本，实现了萹蓄中多成分的快速定性或定量，对于提高萹蓄药材的质量标准有重要意义。
一种基于核酸外切酶和核酸探针的电化学检测特定单链DNA浓度的方法，属于分析化学技术领域。本发明设计合成了两种发夹型探针P1和P2。首先，用1,6?己二硫醇HDT将金纳米颗粒修饰金电极，制备AuNPs?HDT?Au电极，然后将P1探针修饰到电极上。以特定单链目标DNA作待检测物，在没有目标DNA存在时，P1和P2探针能够共存；在目标DNA、P2探针和核酸外切酶ExoⅢ存在时，目标DNA能触发两个独立的反应循环。最后在血红素存在时，保留在电极表面的P1探针的G?四链体序列和血红素相互作用，产生强烈的电信号，用差分脉冲伏安法对目标DNA进行检测，峰电流信号与目标DNA浓度之间在一定浓度范围内呈相关性，实现对目标DNA浓度的检测。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明涉及一种基于石墨烯/纳米金改性电极(Gr-Au/GC)的无酶电化学传感器，并用于检测葡萄糖含量。本发明采用氯金酸(HAuCl4)和石墨烯(Gr)来制备改性电极，制备出一种对葡萄糖的氧化具有非常高活性的改性电极，改性电极中高度分散的纳米颗粒为电催化反应提供大的表面积，提高了检测的灵敏度、加快了电子转移速率、增强了对葡萄糖的分析性能。本发明涉及的电化学传感器对葡萄糖的检测具有高的灵敏度，低的检测限，宽的检测范围。
基于雄激素受体识别元件和G‑四链体杂交链式放大反应检测雄激素受体的电化学方法，属于分析化学和临床诊断技术领域。本发明利用雄激素受体(AR)对雄激素受体识别元件(ARE)的保护作用，当AR存在时与具有特定序列的双链DNA即ARE结合，使其免受限制性内切酶NspI的切割，同时借助杂交链式放大反应通过序列互补将大量G‑四链体结构聚集到固定在电极表面的含有ARE的DNA探针上。最后利用电极表面结合的具有氧化还原活性的G‑四链体‑血红素复合物与AR浓度呈正相关，利用差分脉冲伏安法(DPV)测定峰电流信号，通过电流值与AR浓度间的线性关系实现对AR的定量分析。该方法具有灵敏度高、专一性好等优点，并适用于对人血清等临床样本中AR浓度的定量分析。
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本发明提供了一种检测2,4,6-三硝基苯酚的荧光化学传感器及其制备方法，属于功能高分子材料制备和化学分析技术领域。该荧光化学传感器具有如下所示的化学结构。所述荧光化学传感器的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在缚酸剂存在的条件下，利用六氯环三膦腈与姜黄素在有机溶剂中发生缩聚反应，得溶液；步骤二，分离溶液中的固体产物，洗涤并干燥，得荧光化学传感器。本发明的基于环交联型聚膦腈的荧光化学传感器制备过程简单温和，具有优异的热稳定性、化学稳定性和荧光特性，可实现液相中2,4,6-三硝基苯酚的特异性识别和检测，且灵敏度高，适用于痕量爆炸物检测及环境监测领域，有利于实现工业化生产。
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一种检测金黄色葡萄球菌的电化学方法，属于分析化学及环境污染检测技术领域。本发明采用具有特殊切割位点的切刻内切酶Nb.bpu10I和强链置换效应的Bsm DNA聚合酶通过链置换扩增反应获得大量单链DNA扩增序列。将扩增序列加入到电极系统中，与MB序列完全互补，打开三链结构，使G四链体电化学信号释放。通过电化学信号与金黄色葡萄球菌数量的关联，实现了对湖水中的金黄色葡萄球菌的数量检测。本发明方法具有回收率高，灵敏度高，特异性强等优点。
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本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测降钙素原的试剂盒及其检测方法和应用。试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，酶标记物的原料组分包括过氧化物酶标记的PCT检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物的原料组分包括9,10‑二氢吖啶标记的PCT捕获抗体和0.05MTris缓冲液；校准品包括不同浓度PCT抗原的校准品和0.1M校准品稀释液；辅助剂的组分包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液；触发剂选用0.05MTris缓冲液。本发明提供的以非治疗为目的的检测方法作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，且灵敏度高、重复性好、操作简单。
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本实用新型公开了一种检测水产品中化学残留物的六合一检测卡，化学残留物包括孔雀石绿、氯霉素和呋喃四项，检测卡包括壳体，壳体由盖板和底板扣合而成，壳体内设有四个空腔，每个空腔分别对应设置孔雀石绿试纸条、氯霉素试纸条、呋喃唑酮和呋喃它酮二联试纸条、呋喃妥因和呋喃西林二联试纸条；每个试纸条由样品垫、结合垫、层析膜、吸水纸相互搭接在底板上组合而成。该检测卡可实现对水产品中六种常见化学残留物的同时检测，节省了检测时间，提高了检测效率；便于对检测结果进行观察比对，使得水产品中化学残留物的种类及含量差异一目了然；操作简单，可适用不同检测场所进行现场检测。因此，该检测卡在水产品快速检测领域具有重要的应用价值。
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本发明提供一种基于膜的生物样品化学发光检测方法，包括：(1)将第一检测物包被在膜上；(2)使待检测生物样品与膜接触，第一检测物与待检测生物样品中的被检测物结合形成第一复合体；(3)使第二检测物与膜接触，第二检测物标记有化学发光剂或底物为化学发光底物的酶，第二检测物与第一复合体中的被检测物结合形成第二复合体；(4)加入启动发光剂，如果第二检测物标记有酶，则还需加入化学发光底物，启动发光剂用于使化学发光剂或化学发光底物发光，然后进行化学发光测量。还提供了相关检测试剂盒。本发明的基于膜的生物样品化学发光检测方法设计巧妙，操作简便，不仅检测快速、准确、稳定，而且成本低，适于大规模推广应用。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测肿瘤坏死因子的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度TNF‑α抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物包括过氧化物酶标记的TNF‑α检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的TNF‑α捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术，其作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需清洗、无需载体，没有包被过程，检测灵敏度高，特异性强，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
一种基于核酸适配体和纳米模拟酶检测卡那霉素残留的电化学检测方法，属于分析化学技术领域。本发明利用酪氨酸还原氯金酸合成金纳米颗粒，催化过氧化氢与还原态的硫堇发生反应生成氧化态的硫堇，后者可通过差分脉冲伏安法进行检测。用卡那霉素特异性适配体对金纳米颗粒进行修饰，该适配体吸附于金纳米颗粒表面而抑制了其过氧化物酶活性。当目标物卡那霉素存在时，能将适配体从金纳米颗粒表面竞争置换下来形成复合物，从而恢复其过氧化物酶活性。利用差分脉冲伏安法检测氧化态硫堇的还原峰电流值和抗生素浓度之间的关系可实现对卡那霉素的检测。本发明提供的方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于食品样品中卡那霉素残留的有效检测。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测血清淀粉样蛋白A的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度SAA抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物包括过氧化物酶标记的SAA检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的SAA捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术，其作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需清洗、无需载体，没有包被过程，检测灵敏度高，特异性强，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
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本发明采用一种用于全自动化学发光仪器的试剂样品系统，所述系统包括带制冷机构、试剂样品存放机构和磁微粒混匀机构；所述系统集样品试剂自动取样、样品试剂低温储藏及磁微粒混匀三部分功能为一体。本发明的系统体积小，结构巧妙且简单可靠，并且提高了整机运行可靠性及降低了制造成本；且本发明的磁珠混匀方式简单可靠，混匀效果好，无交叉污染风险且可以同时混匀若干个磁珠盒。
一种基于适配体修饰磁珠和金纳米颗粒模拟酶活性检测卡那霉素的比色分析方法，属于分析化学技术领域。本发明利用酪氨酸还原氯金酸合成的金纳米颗粒模拟酶AuNPs所固有的类过氧化物酶活性，借助卡那霉素特异性适配体修饰磁珠对其互补单链cDNA修饰的金纳米颗粒的捕获，及卡那霉素与适配体结合对金纳米颗粒的置换作用，通过磁性分离后上清液中含有的与卡那霉素浓度呈相关的金纳米颗粒AuNPs的类过氧化物酶活性催化底物四甲基联苯胺（TMB）和H2O2的显色反应，实现对卡那霉素可视化检测，并利用450 nm处的吸收值与卡那霉素浓度间的线性关系实现对卡那霉素的比色法定量分析。该方法具有灵敏度高、专一性好等优点，并适合用于对蜂蜜等食品样品中卡那霉素残留的定量分析。
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本发明公开了一种低场核磁无损检测水活度的分析方法，属于分析化学技术领域。本发明所述方法是先建立样品真实水活度与低场核磁法检测样品得到的衰减曲线的首峰点值之间的标准方程；检测待测样品时，先用低场核磁法检测样品得到大曲样品的衰减曲线的首峰点值，然后将得到的首峰点值代入标准方程，即得到待测样品的水活度。本发明所述方法为快速、无损、在线检测样品水分活度奠定了基础。
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本发明公开了一种低场核磁无损检测大曲水分的分析方法，属于分析化学技术领域。本发明本发明将低场核磁分析技术应用大曲水分分析中，为快速、无损、在线检测大曲水分奠定了基础。本方法使用特定的低场核磁设备，在确定最佳设备参数下，利用CPMG序列分析手段对T2谱的信号量(首峰点)进行设备校准后，建立的图首峰值与大曲含水量标准曲线与标准方程，以快速确定大曲含水量的方法。本发明为大曲无损在线水分检测提供了依据。
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本发明公开红外碳硫分析仪高硫检测装置，涉及化学分析仪器技术领域。包括：检测池，所述检测池包括高硫缓冲池和吸收池，所述吸收池设置在高硫缓冲池的一侧，所述吸收池的一侧设置有探测器；光敏调节组件，所述光调节应组件设置在高硫缓冲池的另一侧，所述光敏调节组件包括光源和斩光器，通过红外吸收法能定量测量气体浓度确定进入检测池的载气将二氧化硫进入检测池中的检测时间和气体流量，通过流量计控制载气的流量，确保进入检测池中的二氧化硫被全部吸收，对矿石中高含硫的有效红外线吸收法检测，准确检测含硫量，采用高硫检测装置检测矿石中含量，其自动化程度高、样品分析时间可控制、能够快速准确检测分析数据。
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