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本发明提供一种湿法炼锌中性浸出过程pH值软测量方法和系统，涉及pH值测量领域。包括以下步骤：获取反应槽数据；基于反应槽数据获取每种工况下的化学反应衡算模型、反应动力学总模型和中性浸出过程数据驱动模型；将所有工况下的化学反应衡算模型、反应动力学总模型和中性浸出过程数据驱动模型进行集成，得到中性浸出过程集成模型。本发明可以准确测量pH值。
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本发明涉及一种中成药超微粉体制剂的含量测定方法。其特征在于选择了11种含量控制指标,采用高效液相色谱法采用同一种含量测定方法同时进行五积散中11种化学成分的指标的含量测定,该方法包括色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液的制剂含量限度。本方法优点在于相对简单、准确、重现性好,适于全面评价五积散复方制剂的质量。
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本发明公开了一种气固热流化耦合下页岩真三轴力学特性测试装置及方法，该测试装置，包括：真三轴应力加载机构，用于对待测岩样施加三维应力场；加热炉，用于对待测岩样进行加热；页岩气输送机构以及离子溶液渗流机构，用于对待测岩样营造页岩气赋存环境和离子溶液渗流条件，同时模拟待测岩样所处的化学反应环境；控制系统，用于控制所述真三轴应力加载机构、加热炉、页岩气输送机构以及离子溶液渗流机构工作，并实现数据采集。本申请首次实现了对深部页岩真实赋存环境的室内模拟，并且可以对真实条件下深部页岩的真三轴力学特性进行试验研究，为深部高温、高压、离子渗流和化学气体赋存复杂环境下的深部页岩气开采工程提供了最接近工程实际情况的试验依据。
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本发明公开了一种预测卷烟感官质量指标的支持向量机(SVM)方法，包括如下步骤：步骤1：建立卷烟样本数据库；步骤2：结合行业专家经验，对卷烟样本按照不同风格进行第一次分组；步骤3：构建SVM分类模型，对卷烟样本进行第二次分组；步骤4：构建各组子样本的各项卷烟感官质量指标的DPSOSVM回归预测模型；步骤5：获取未知卷烟样的烟气仿生吸收化学组分数据；步骤6：进行SVM分类计算，判别未知卷烟样归属的组别；步骤7：将步骤5获取的烟气仿生吸收化学组分数据导入该组子样本对应的各项卷烟感官质量指标DPSOSVM回归预测模型，进行预测计算，获得该未知卷烟样各项感官质量指标的预测值；该方法能够减少人工评吸工作量、提高卷烟感官质量评价客观一致性，适宜广泛应用于烟草行业。
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本发明涉及一种通过化学手段测定氧化剂残留量的方法,具体公开了一种无机盐中氧化剂残留量的测定方法,包括以下步骤:先在酸性条件下,用碘化钾与待测无机盐样品溶液混合进行还原反应;然后用0.01mol/L～0.1mol/L的硫代硫酸钠标液滴定上述还原反应后的产物,并记录滴定过程中所消耗的硫代硫酸钠标液用量,记为V;最后根据公式W=0.5×V×M×N/W0测定出待测无机盐样品中的氧化剂残留量W。本发明的方法具有高效、准确、简单、方便等优点。
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本发明公开一种利用机器学习预测粉煤灰中玻璃相含量的方法，利用粉煤灰玻璃相含量和其化学组成之间的关系建立机器学习的模型，从而预测粉煤灰中玻璃相的含量。具体步骤如下：1.确定影响粉煤灰玻璃相含量的化学组成因素，进行特征选择。2.基于确定特征，开始收集相关数据，构成样本数据集。3.将数据划分为训练集和测试集。4.选择并建立机器学习算法模型。5.训练集通过优化算法确定超参数，得到预测模型，用测试集验证模型的效果。本发明根据已确定影响粉煤灰内玻璃相含量的特征参数，基于机器学习实现对粉煤灰内玻璃相含量的预测，对粉煤灰的活性预测具有重大意义。
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本发明涉及水体污染修复技术领域，公开了一种测定水溶性有机物电子供给能力的方法，其步骤为：S1.制备DOM样品；S2.光谱法测定；S3.获得基于Ae的AEDC计算公式：R2＝0.958，p<0.01；其中，AEDC为光谱法所测DOM样品的电子供给能力，所述Ae为DOM样品的自由基清除率。本发明方法克服现有化学试剂法测定DOM电子转移过程中反应时间长，精确度低，引起旁系反应加入的缺点，采用本方法测定DOM的电子供给能力具有速度快，精确度高，重复稳定性好等优点，更有利于电子供给能力测量方法的推广。
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一种城市污水排放集中监测系统，特征是：由一 个中心数据处理计算机A、与该中心数据处理计算机A配套的 监测系统中心无线接收机B、以及能与监测系统无线接收机匹 配、完成信息传输，并能在1……N个排污现场获取有关污水 排放量、水质透明度指标、水体pH值和其它电化学指标的排 污计量管C1－ Cn组成。该排污管C包括与排污 口相接的主管体、与主管体1相连通的支管体组成，并在主管 体和支管体内、外分别设置着液面测量器、流速感应器、透明 度测试器、pH值测试器、电化学指标测试器，以及能将这些 测试探头所测数据转变成数字信号、并能向外进行无线传输的 供电电源箱、数据处理器和无线发射器。由于能有效排除污水 排放中的许多人为干扰因素，因此为扼制和杜绝城市污水无 序、或超标准排放提供技术依托。
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本发明提供了一种用于在光谱仪器或者实验条件发生变化的情况下维护光谱校正模型预测能力的方法,其步骤为:1)首先测得数个标准样本的光谱数据;2)运用原光谱校正模型从标准样本的光谱数据中预测其待测组分的浓度(或其他化学和物理性质),并计算预测系统偏差;3)在标准样本的光谱数据与校正模型预测结果的系统偏差之间建立一预测结果纠正模型;4)将预测结果纠正模型和原校正模型结合使用,从而解决光谱校正模型在实际应用中其预测结果的准确度随光谱仪器或实验条件的变化而变化的普遍问题。本发明使用简单、适用范围广泛,实现了光谱校正模型在同类仪器之间的共享,以及即使在实验条件发生变化的情况下长期使用的有效性。
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本申请涉及一种IPv6地址的动态探测方法、装置及计算机设备。所述方法包括：获取预设IPv6种子地址，以此为依据，利用层次分裂聚类法构建空间树，空间树的一个叶子节点代表地址空间的一个区域。首次探测根据种子地址密度分配探测资源，并得到探测奖惩量和首次期望奖励。根据当前时刻的期望奖励和探测奖惩量，通过强化学习得到下一时刻的期望奖励，根据其得到下一时刻的待测目标地址和探测资源；利用探测资源对待测目标地址进行探测，得到探测奖惩量和活跃IPv6地址，并记录该地址，直到探测资源耗尽，迭代停止。本方法引入期望奖励，通过强化学习的方法增加与真实环境之间的交互，提高IPv6地址空间命中率。
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本发明属于化学测量技术领域，公开了一种荧光定量的测量方法，本发明所述荧光定量的测量方法在同样的条件下，分别测量反应液所产生的荧光强度I0和待测样品液与反应液混合后所产生的荧光强度I；由反应液所产生的荧光强度I0和待测样品液所产生的荧光强度I计算出待测样品液真实浓度C，其中I/I0＝KC，K为荧光系数。本发明所述荧光定量的测量方法中所述反应液所产生的荧光强度I0的测量和待测样品液与反应液混合后所产生的荧光强度I的测量均在同样的环境中进行，可以减少光源衰减与环境温度的影响，同时无需设立空白样或对照样。而且本发明所述测量方法操作简单，样本不需要进行任何处理，对仪器的要求低，简易的荧光仪即可完成测量。
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本发明提供了一种土体渗透弥散淋滤测试一体柱，包括试样柱、化学溶液转换器和压力体积控制器；试样柱包括试样柱体，其顶端设置有进水口，底端设置有出水口，侧壁上不同高度的不同位置开设有多个出水孔，出水口和每个出水孔上均设置有一出水管，出水管设置有一开关，端部设置有一溶液收集器，试样柱体的顶端设置有一压实结构，同时在试样柱体的顶端和底端均设置有一透水结构和一密封结构；化学溶液转换器内设置有化学溶液，压力体积控制器用于提供水压，施加在化学溶液上并注入试样柱体内。本发明实现了土体湿化、稳定水压及化学溶液渗透、弥散和淋滤演化规律的监测，且考虑了多种因素的耦合作用，模拟了复杂的现场环境，提高了试验精度。
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一种基于均匀光源的火焰激发态粒子辐射速率测量方法，利用射流扩散燃烧器、积分球均匀光源、两台ICCD相机、Edmund 34980滤波片、Edmund 65198滤波片以及计算机搭建测试系统，基于两相机拍摄射流扩散燃烧器燃烧生成的射流扩散火焰获取的OH*化学发光初始图像以及CH*化学发光初始图像，利用逆Radon变换得到OH*化学发光径向分布以及CH*化学发光径向分布。基于两相机拍摄积分球均匀光源分别获取的均匀光源的图像，得到两相机拍摄的均匀光的发光强度。基于OH*化学发光径向分布与对应相机拍摄的均匀光源的发光强度得到OH*激发态粒子的辐射速率，基于CH*化学发光径向分布与对应相机拍摄的均匀光的发光强度得到CH*激发态粒子的辐射速率。本发明成本低廉、简单高效。
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基于卷积神经网络的多种嗅觉感知预测方法、程序和系统，涉及化学分子信息处理技术领域，本发明在对单分子气味物质的高维化学分子描述符特征进行基于特征取值多样性的特征选择和MinMax归一化处理后，将其作为基于卷积神经网络的IP‑HKHS‑CNN预测模型的输入，针对气味物质化学分子描述符特征之间存在大量冗余且其维度远高于气味物质样本数量这一特点，本发明利用IP‑HKHS‑CNN网络模型中大卷积核和大步长能够更有效地提取特征，并可以弱化全连接层以防止模型出现过拟合。通过高效地特征提取还可以减少单分子气味物质化学分子描述符特征中的冗余信息，从而实现了多种嗅觉感知的准确预测，并大大提高了多种嗅觉感知预测的精度。
本实用新型属于阳极氧化技术领域，公开一种铝合金弹壳局部阳极氧化装置，包括反应容器、直流电源和阴极板，反应容器上设有可供锥状铝合金弹壳位置固定的限位结构，锥状铝合金弹壳仅部分位于反应容器内。同时还公开一种阳极氧化膜性能测试装置，包括电化学反应容器、电化学工作站、参比电极和铂片辅助电极，电化学反应容器上设有可供锥状铝合金弹壳位置固定的安装结构，锥状铝合金弹壳仅部分位于电化学反应容器内。阳极氧化装置可对弹壳局部氧化，氧化膜性能测试装置仅需在阳极氧化装置基础上将直流电源更换为电化学工作站、增设参比电极，将阴极板改为铂片辅助电极，可便于弹壳的阳极氧化到性能测试的连续操作。
本发明公开了一种具备激光波长测量功能的双激活中心发光材料及其制备方法。该材料以Mn4+、Cr3+离子为双激活中心，基质优选钛酸盐，对应材料的化学通式为La2ZnTi(1‑x‑y)CrxMnyO6、Li2Ti(1‑x‑y)CrxMnyO3或Mg2Ti(1‑x‑y)CrxMnyO4，其中0.001≤x≤0.009，0.0001≤y≤0.0025。采用高温固相反应法制备，首先按通式称取原料研磨混合，再进行预烧，再次混合后进行煅烧，制备工艺简单，化学性质稳定，所得双激活中心发光材料具有特殊的激发‑发射光谱特性，利用双激发中心的发光强度比与激发波长之间的单调函数关系，实现其对激光波长的测量。
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本发明公开了一种测试质子交换膜质子电导率的装置，包括：夹具、铂片电极、质子交换膜、电化学工作站、温度计、加热台和氮气湿度控制装置；质子交换膜放置在夹具当中，夹具上固定两片铂片电极。质子交换膜两端分别放置在一片铂片电极上，铂片电极接在电化学工作站上，用以测量质子交换膜包括质子电导率在内的电化学性能。氮气湿度控制装置将调解好湿度的氮气输送至夹具内。本发明的优点是：1.同时设定被测薄膜周围的调节温度和湿度，方便测量。2.可测在不同温度湿度条件下的电化学性能。3.可设定的湿度范围大，且调节响应快。4.可设定的温度范围大，只要低于腔室材料的最高耐热温度即可。5.结构简单，不需要额外的设备，成本低，维护简单。
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本发明提供了一种污染场地工程屏障性能参数测定系统，包括依次设置的化学液容器、第一原土容器、工程屏障容器和第二原土容器，相邻两容器之间设置有透水结构，化学液容器上设置化学液输入装置，第一原土容器、工程屏障容器和第二原土容器内一致地设置多个传感器，底端均设置出水口，传感器均与一数据采集仪连接，出水口分别与一溶液收集器连接；本发明还提供了一种测定方法，包括采用上述系统进行性能参数测定的步骤。本发明考虑了化‑渗‑力多因素耦合作用下、复杂环境工况下原状土和工程屏障的渗透、弥散及吸附等特性，实现了实际污染场地的还原、化学溶质迁移转化及工程屏障性能参数变化规律全过程的测定和记录。
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本发明公开了一种测试质子交换膜质子电导率的装置和方法，包括：夹具、铂片电极、质子交换膜、电化学工作站、温度计、加热台和氮气湿度控制装置；质子交换膜放置在夹具当中，夹具上固定两片铂片电极。质子交换膜两端分别放置在一片铂片电极上，铂片电极接在电化学工作站上，用以测量质子交换膜包括质子电导率在内的电化学性能。氮气湿度控制装置将调解好湿度的氮气输送至夹具内。本发明的优点是：1.同时设定被测薄膜周围的调节温度和湿度，方便测量。2.可测在不同温度湿度条件下的电化学性能。3.可设定的湿度范围大，且调节响应快。4.可设定的温度范围大，只要低于腔室材料的最高耐热温度即可。5.结构简单，不需要额外的设备，成本低，维护简单。
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本发明公开了一种腐蚀疲劳测试装置，包括加热炉、上施力台和下测试台，还包括上端开口的测试盒、与测试盒上端开口扣接的密封盖及电化学工作站，下测试台穿过加热炉底部并延伸至其内腔，测试盒安装在下测试台的顶部并位于加热炉的内腔，上施力台同穿于加热炉顶部和密封盖并延伸至测试盒内腔，测试盒内设有可拆卸的用于测量试件电化学性能的电极组，电极组通过导线与电化学工作站连接。本装置可避免夹具中的溶液溢出，并提供恒温密封的腐蚀疲劳环境，能实现力学性能与电化学参数的同步测量，也能进行高温熔盐环境下的腐蚀疲劳测试。
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一种测定新霉素的螺旋免疫组装传感器的构建方法，属于材料化学技术领域。本发明包括：水溶性螺旋聚合物的制备，半抗原修饰螺旋聚合物，抗体偶联金纳米粒子，新霉素传感器的建立。本发明提供一种水溶性螺旋聚合物聚4-异氰基苯甲酸，通过免疫识别（新霉素半抗原修饰螺旋聚合物）与金纳米粒子（偶联抗体）组装，通过组装后产生的圆二色谱（CD）信号对新霉素进行检测。
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本发明涉及电化学检测技术领域，特别涉及工作电极生物反应物及其应用、电极式测试条。该工作电极生物反应物包括抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶和还原性电子媒介体。本发明提供的电极式测试条可精确测定全血中抗坏血酸的含量，并可避免血清中内源性脱氢抗坏血酸的干扰。
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本发明属于生物医学技术领域，具体公开了一种XAB2蛋白作为卵巢癌预后和/或预测铂类耐药标志物的应用。本发明通过公开一种与卵巢癌细胞铂类耐药产生密切相关的蛋白——XAB2，通过免疫组织化学方法检测卵巢癌组织中XAB2蛋白表达，并判断卵巢癌预后和/或预测铂耐药。XAB2蛋白在卵巢癌中表达水平和患者的存活率相关，XAB2蛋白表达高的患者预后不佳，总体生存活率和无进展生存率均降低。XAB2蛋白表达水平不仅与患者预后有关，且XAB2蛋白表达水平高与卵巢癌患者发生铂耐药有关，XAB2蛋白表达水平高的患者出现铂耐药风险增加。XAB2蛋白作为卵巢癌预后和/或预测铂类耐药的生物标志物，具有广阔的应用前景和巨大的潜在社会效益。
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本发明公开了一种硝酸?氢氟酸型酸洗溶液中氢氟酸含量的测定方法。它涉及柠檬酸钠－硝酸钠总离子强度缓冲溶液制备、氟标准贮备液制备、氟标准溶液A和B制备、试样溶液制备、氟标准使用液A和B制备、试样使用液制备、离子计安装、浓度测量时的斜率校准、浓度测量、试样氢氟酸的含量计算等步骤。本发明采用精密离子计，以氟离子选择性电极为指示电极，辅以参比电极一起插入待测溶液中，构成供测定用的电化学系统；选择浓度模式，采用二点校准；加入总离子强度缓冲溶液消除干扰离子和酸度的影响，直接测定试液中氢氟酸含量。本发明的测定方法简单，检测过程方便，快捷，环保，费用成本低，检测结果准确一致，为酸洗溶液维护和质量控制提供支持。
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本实用新型公开了一种粮食测镉仪，包括：用于自动进样的进样装置、用于为样品的燃烧和化学反应提供空间的燃烧炉、用于检测样品的镉含量的光路装置以及显示装置；燃烧炉竖直布置，进样装置设于燃烧炉的顶部，且进样装置的落料口和燃烧炉的进口对应设置，光路装置设于燃烧炉的底部，且光路装置的检测位和燃烧炉的出口对应设置，光路装置和显示装置连接。通过使用本实用新型所提供的粮食测镉仪，可以有效简化粮食测镉仪器的进样步骤，避免运输故障的现象发生，缩短进样操作时间，有利于提高装置的进样效率和检测效果。
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一种采用电位滴定法测定工业氧化镧中氯离子含量的方法，包括干燥、试样润湿、试样溶解、除去干扰离子、空白标定、待测溶液滴定、滴定结果计算等步骤。本发明扩大了工业氧化镧中氯离子的检出范围，有效提高了工业氧化镧中低含量氯离子的检测精度；采用电位滴定法测定氧化镧中的氯离子含量，测定精度高，测试过程操作简单，可有效提高检测效率；本发明使用的化学试剂用量少，无污染。
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本实用新型公开了一种茶叶中咖啡因含量快速测定装置，包括检测头和弹性防护体，所述检测头的内部设置有咖啡因分子印迹电化学传感器，且检测头的一侧连接有连接杆，所述连接杆的一侧连接有压板，且压板的一侧设置有伸缩弹簧，所述压板的上下两方均固定有滑动块，且滑动块的外表面连接有滑动槽，所述滑动块的外侧固定有弹性扣体，所述滑动槽的外表面固定有支撑壳，所述支撑壳的前端安装有显示器，所述压板的前端固定有施力体，所述弹性防护体位于电池壳的外表面。该茶叶中咖啡因含量快速测定装置通过能够进行活动连接的支撑壳能够让支撑壳进行角度调节，从而方便检测，设置的弹性防护体能够方便对电池壳进行有效保护，避免电池壳损坏的情况。
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浮子式溶液深度测量装置，包括浮子、连接管、外罩、下固定、电池、数据处理和发射装置；浮子设置在下固定的上方，浮子、下固定分别与连接管连接；浮子、下固定中分别设置有压电陶瓷，压电陶瓷与电池、数据处理和发射装置电连接；数据处理和发射装置用于向外部的接收装置发射测量结果。本发明适用于不便于取样、危险地点的溶液深度等数据的在线检测、监测或遥测，被检测溶液与检测信号不直接接触，避免了腐蚀、电化学腐蚀等缺陷，结构简单，检测精度高。
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2025年03月25日 ~ 27日 
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