本发明公开了一种淫羊藿中黄酮类化合物的紫外分光测定方法,具体涉及分析化学领域,所述方法为亚硝酸钠‑硝酸铝分光光度法或三氯化铝分光光度法。本发明是采用芦丁作为对照品,芦丁用实验中两种方法在4‑20mg/L的范围内均具有良好的线性关系,NaNO2‑Al(NO3)3‑NaOH体系分光光度法平均回收率为101.0%,AlCl3分光光度法平均回收率为100.5%。两种方法操作简便,结果准确,精密性好,均可用于淫羊藿中总黄酮含量的检测。
本发明涉及电极材料制备和电化学分析技术领域,具体公开了CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极及其在同时测定多巴胺和5‑羟色胺含量中的应用。所述的CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极通过如下方法制备得到:S1.制备CoFe普鲁士蓝类似物材料;S2.将所述的CoFe普鲁士蓝类似物在有机溶剂中超声分散制成分散液;S3.取分散液滴加在玻碳电极表面,干燥后即得CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极。利用CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极能够同时测定样品中多巴胺和5‑羟色胺的含量;且具有检测信号区分度大、灵敏度高和抗干扰性强等优点。
浮子式智能溶液深度测量装置,包括浮子、连接管、外罩、下固定、电池、数据处理和发射装置;浮子设置在下固定的上方,浮子、下固定分别与连接管连接;浮子、下固定中分别设置有压电陶瓷,压电陶瓷与电池、数据处理和发射装置电连接;数据处理和发射装置用于向外部的接收装置发射测量结果。一种利用该浮子式智能溶液深度测量装置测量溶液深度的方法包括:通过压电陶瓷检测浮子在溶液内的受到的压力和浮力的变化,得到溶液的压强、溶液的浓度,从而获得溶液的深度。本发明适用于不便于取样、危险地点的溶液深度等数据的在线检测、监测或遥测,被检测溶液与检测信号不直接接触,避免了腐蚀、电化学腐蚀等缺陷,结构简单,检测精度高。
本发明公开了一种土壤有效态镉的测试方法,涉及化学分析技术领域。本发明所述土壤有效态镉的测试方法包括土壤样品的前处理方法及电感耦合等离子体质谱法,所述土壤样品的前处理方法中使用恒温摇床对土壤样品进行提取,提出了控制提取温度的有效办法,可准确控制提取温度,提取温度为20‑25℃,提取频率为150‑200次/min,提取时间为100‑150min,提取完成得到的测试样品以电感耦合等离子体质谱法进行测试,最终可以精确测量出土壤中有效态镉的含量,检出限和测定下限均低于行业标准,本测试方法的准确性和普适性较好,可进行广泛应用。
本发明公开了一种磁性液体的粘度测量方法,将粘度计两端分别串接在磁性液体循环回路上,所述粘度计的线缆与所述电感测试仪电性连接,所述粘度计内为空心结构,磁性液体流经所述粘度计内,当流经的磁性液体粘度产生变化时,粘度计两端的电感值也会随之发生相应的变化,粘度计两端的电感值与流经粘度计内的磁性液体粘度呈线性关系,通过电感测试仪与串行总线连接将实时数据传输到控制系统作进一步分析处理。本发明结构简单,整个测量过程磁性液体均在气管内部流动,无需直接接触其他化学检测装置,且测量精度高,数据稳定,不影响磁性液体成分稳定性和流量稳定性,整个装置也易于清洗和维护。
本发明公开一种配煤焦炭灰分的精确预测方法,煤成焦后,其中灰分全部转入焦炭中,以成焦率换算,焦炭的灰分是配煤灰分的1.3~1.4倍左右。煤和焦炭灰分的检测条件基本相同,但焦炭灰分是煤灰分在1200℃干馏条件下形成,其灰成分在高温干馏过程中发生了物理化学变化,在煤矿点和配比发生变化时,现有采用成焦率以及统计分析、线性回归预测时,会存在预测不准现象。本发明主要是通过对单种煤炼焦所得焦炭灰分以及其配比来对配煤焦炭灰分进行精确预测,预测精度高,预测过程不繁琐,能准确预测控制焦炭灰分,并指导炼焦煤采购定价,从而降低配煤成本和炼焦煤采购成本。
一种压差溶液密度测量装置包括第一浮子(1)和第二浮子(2),两个浮子之间接触地固设一压电陶瓷(3),两个浮子之一内设与压电陶瓷电连接的信号处理电路和发射装置(4),用于接收和处理压电陶瓷的检测信号并向外发射检测信号。第一浮子和第二浮子在沿浸入液体的垂直方向上的截面面积成规律变化并且两者的变化面积互补。还提供了相应的测量方法。当两个浮子浸入不同密度的液体时,它们的浮力改变不同,使压电陶瓷受压力改变得到输出电量改变,通过信号处理电路和发射装置获得溶液密度。用于各种溶液密度的取样和在线检测,检测精度高,结构简单,尤其适用于不便于取样、危险地点的溶液浓度在线监测或遥测,被检测溶液与检测信号不直接接触,避免了腐蚀、电化学腐蚀。
本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法,所述中间体为M4,所述共存杂质包括M1、M2、M3、M4双氟、M4去氟;所述方法采用高效液相色谱仪对样品进行检测,其中色谱检测条件包括:以体积比为29:12:59的乙腈‑四氢呋喃‑0.05mol/L乙酸铵作为流动相进行等度洗脱。本发明的阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法,能够将中间体M4与各杂质同时进行分离,从而有效控制中间体M4的质量。经化学药品分析方法验证,本方法简便、准确度高、线性、重复性良好,完全适用于阿托伐他汀钙中间体M4的质量控制,为保证阿托伐他汀钙的用药安全提供了理论支持。
本发明涉及一种精确测量Al-Ti-B中间合金中TiB2颗粒尺寸分布的方法。首先根据合金中TiB2颗粒具有与其它相不同化学性质的特征,用强酸溶解的方法将一定量合金中全部的TiB2颗粒提取出来,制成干净的TiB2颗粒悬浮液;然后用激光粒度仪进行精确的尺寸统计分析。本发明操作简单,分析数据量大,而且不会受到人为因素的影响,因此所得TiB2颗粒尺寸分布结果精确,非常适合作为工业上检测Al-Ti-B中间合金中TiB2颗粒尺寸是否合格的一种方法。
本发明涉及化学分析技术领域,具体公开了一种茉莉酸甲酯对映异构体的分离测定方法。该方法运用空气辅助液液微萃取技术萃取植物样本中的茉莉酸甲酯,用气相色谱质谱联用技术分离测定茉莉酸甲酯中的对映异构体。该方法能够精确定量和定性茉莉酸甲酯的四种对映异构体,为植物样本中茉莉酸甲酯对映异构体的定量和定性测定提供了可靠的分析方法。该方法的线性相关系数R2>0.9971,平均相对标准偏差<15%,回收率为80.60~107.03%,检出限为0.08~0.12ng/mL,定量限为0.28‑0.39ng/mL,具有操作简便、灵敏度高、重复性好、定量准确的优点。
本发明提供了一种超高效液相色谱—串联质谱法测定稻米中还原型谷胱甘肽含量的方法,属于化学分析检测领域,本发明所述的检测方法包括以下步骤:样品经超纯水超声提取5~30分钟,离心得到待测样品溶液;采用超高效液相色谱‑串联质谱进行检测,外标法定量;所用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18或ACQUITY UPLC BEH HILIC,流动相的水相为pH3.0,含0.1%甲酸的超纯水,有机相为乙腈或甲醇;电喷雾离子源,正离子多反应监测模式扫描,质谱采集参数为:母离子m/z 308.1,子离子m/z 179.1,162.0,233.1;本发明对现有检测技术存在基质干扰严重以及准确性低等问题进行了改进,具有以下优点:方法重现性好、灵敏度高、准确性好,可定性定量。
本发明属于分析化学领域,尤其涉及一种测定农产品中重金属含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤:a)将农产品样品与混合酸液混合,消解,离心分离,得到上清液;所述混合酸液为硝酸与盐酸的混合水溶液;b)以72Ge、186Re和115In作为内标元素,对所述上清液进行电感耦合等离子体质谱检测;根据检测结果与预先绘制的标准曲线,计算得到农产品中的重金属含量。本发明提供的方法通过采用混合酸液,在常温下即可完成农产品的消解处理,无需消化炉、电热板或微波消解仪,操作简单,检测效率高,检测成本低,尤其适合大批量样品的检测,具有良好的市场前景。
本实用新型公开了一种总镉、总铅、总锌、总锰在线分析仪,它包括控制机构、管路切换阀、电热消解装置、萃取检测通用装置、定容装置和高精度液体采样送样机构。控制机构主要包括工控机和单片机,以此实现分析仪的本机和远程通讯,简化了水质自动监测站的系统集成。本实用新型既适用于地表水中总镉、总铅、总锌、总锰的监测,又适用于工业废水中总镉、总铅、总锌、总锰的监测。同时,可延用至其他有类似化学分析原理的其他重金属的在线监测。
一种作物DNA传感器检验作物种子、植株或商品同一性的方法,是从作物的种子、植株或商品得到作物ssDNA,用碳粉、含12-25个碳原子的羧酸等调成改性碳糊,制成电极,将其表面置于EDC和NHS溶液中活化,将作物标样ssDNA修饰电极得作物DNA传感器。让传感器上的作物标样ssDNA与杂交液中能互补配对的作物样品ssDNA杂交反应,形成dsDNA。杂交液中的过渡金属离子-联吡啶络合物嵌入双链DNA分子中,且在传感器上发生电化学反应,于伏安图上在-0.02V~-0.05V区间呈现伏安峰,测量峰电流的变化即可鉴定作物种子、植株或商品的同一性并测出作物DNA的含量。该法可测定低至2ng/ml的DNA,是一种灵敏度高、选择性专一的技术。
一种PM2.5工业烟气的在线监测装置,包括探测头、集成传感器、分层隔离室、PM2.5检测单元、中央处理器、导轨履带、GPRS通信模块和外部显示操作屏,由导轨履带进行支撑并在烟气管道和除尘箱体内部行走,GPRS通信模块能够通过定位测量其所处的坐标点,探测头以不同高度外露于烟气通道进行取样,由集成传感器检测探测头最初探测的烟气温度、湿度、流向、流速、气压和化学组分,分层隔离室通过PM2.5切割器分成第一分层隔离室和第二分层隔离室,由PM2.5检测单元检测进入第二分层隔离室的PM2.5的各项物理和化学表征,由中央处理器检测数值进行记录、分析、处理、储存或绘制图像,再传输给外部显示操作屏,以进行连续性监测和全系统即时操作。
一种PM2.5工业烟气的在线监测装置及其方法,包括探测头、集成传感器、分层隔离室、PM2.5检测单元、中央处理器、导轨履带、GPRS通信模块和外部显示操作屏,由导轨履带进行支撑并在烟气管道和除尘箱体内部行走,GPRS通信模块能够通过定位测量其所处的坐标点,探测头以不同高度外露于烟气通道进行取样,由集成传感器检测探测头最初探测的烟气温度、湿度、流向、流速、气压和化学组分,分层隔离室通过PM2.5切割器分成第一分层隔离室和第二分层隔离室,由PM2.5检测单元检测进入第二分层隔离室的PM2.5的各项物理和化学表征,由中央处理器检测数值进行记录、分析、处理、储存或绘制图像,再传输给外部显示操作屏,以进行连续性监测和全系统即时操作。
本发明公开了三元正极材料晶格锂可溶出量的测定方法,包括:先采用电位滴定法测定三元正极材料表面的碳酸锂和氢氧化锂的质量分数,取物料进行水洗,水洗后收集滤液并采用电感耦合等离子体发射光谱检测;称量水洗干燥后的三元材料,并采用电位滴定法测量水洗干燥后的三元材料中表面碳酸锂和氢氧化锂的质量,最终能精确分析晶格锂的可溶出量。本方法能实现水洗对材料结构破坏程度的计量,对三元正极材料晶格锂溶出含量的精确测量和分析,能有效促进对于三元正极材料水洗后结构变化的定量分析,有助于探究水洗过程对材料结构、组分及电化学性能的影响机理,深入研究三元正极材料结构与电化学性能之间的构效关系,具有高效准确、应用范围广泛等优点。
本发明涉及用于预测三元锂电池剩余的生命周期的方法。该方法先对某种型号规格的三元锂电池电池,进行指定次数的循环后,进行电性能检测;然后拆解,获得三元锂电池的正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测三元锂电池同样进行拆解并进行相关检测,比对,预估电池的剩余的循环次数。本发明提出一套相对准确的评价三元锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法,为废旧三元锂电池梯次利用的产品定位提供评判依据,避免单纯使用电性能参数与循环次数/寿命的对应关系来预测电池寿命带来的误差。
本发明涉及一种用于预测磷酸铁锂电池生命周期的方法。该方法先对某种型号规格的磷酸铁锂电池,进行指定次数的循环后,进行电性能检测;然后拆解,获得正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于磷酸铁锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测磷酸铁锂电池同样进行拆解并进行相关检测,进行比对,预估电池的剩余的循环次数。本发明能够为废旧磷酸铁锂电池的剩余循环次数提供准确的判断依据,为废旧磷酸铁锂电池梯次利用的产品定位提供评判方法,避免了单纯使用电性能参数与循环次数/寿命的对应关系来预测电池寿命带来的误差。
本发明涉及一种用于预测锂电池生命周期的方法。该方法先对某种型号规格的锂动力电池,进行指定次数的循环后,进行电性能检测;然后拆解,获得电池的正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于锂动力电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测锂动力电池同样进行拆解并进行相关检测,进行比对,预估电池的剩余的循环次数。本发明能够为废旧动力电池的剩余循环次数提供准确的判断依据,为废旧锂动力电池梯次利用的产品定位提供评判方法,避免了单纯使用电性能参数与循环次数/寿命的对应关系来预测电池寿命带来的误差。
本实用新型提供一种食用醋酸性检验装置,涉及化学检测用具技术领域,包括检测装置本体、转动组件和收集组件,转动组件设置在检测装置本体的内部,收集组件设置在转动组件的上端,检测装置本体包括检测台,检测台的上表面固定安装有支撑块,检测台的上表面固定安装有摆放板,摆放板的上表面固定安装有储液罐,储液罐的侧壁连通有入液管,入液管远离储液罐的一端连通有入液斗。本实用新型中,通过设置转动组件,使得在对食用醋进行酸性检测的时候,可以同时往多个检测工具中滴入酒精,使得检测人员不必人工的逐一往检测工具滴加食用醋,节省了检测人员在开始检测前所浪费的时间和精力,降低了检测人员的劳累程度。
本发明属于分析化学的荧光探针传感技术领域,涉及一种高灵敏度、高特异性的新型近红外荧光分子探针的构建及其在微量元素测定中的应用,其化学结构式如下:该探针经1步即可合成,工艺简单,成本低廉。可与水溶液或生物体内微量元素Cu2+发生特异性响应,并呈现出发射波长较长的红色荧光。在生物成像应用中,具有较强的组织穿透力及较弱的背景干扰。本发明是一种灵敏度高、特异性强的微量元素Cu2+检测试剂,可广泛用于检测水体、土壤或生物样本中微量元素Cu2+的检测和定量分析,在分析检测领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及电化学检测技术领域,特别涉及工作电极生物反应物及电极式测试条。该工作电极生物反应物包括微生物来源的抗坏血酸氧化酶,与待检测物相对应的生物酶,以及电子介体。在本发明中采用直接混合目标分析物专一用酶与新型抗坏血酸氧化酶(N-ASO)的方法来降低抗坏血酸的干扰,对目标分析物专一用酶的酶反应电流响应信号不产生任何干扰(如不影响试条的精密度,不减小电流响应灵敏度);本发明的电化学检测方法适用于采用单个或多个工作电极系统的电化学测试条,不仅可降低抗坏血酸对以氧化电流为检测信号的电化学测试条的干扰,也可降低抗坏血酸对以还原电流为检测信号的电化学测试条的干扰。
本发明涉及一种用于预测锰酸锂‑钛酸锂电池剩余生命周期的方法。该方法先对某种型号规格的锰酸锂‑钛酸锂电池,进行指定次数的循环后,进行电性能检测;然后拆解,获得锰酸锂‑钛酸锂电池的正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于锰酸锂‑钛酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测锰酸锂‑钛酸锂电池同样进行拆解并进行相关检测,进行比对,预估电池的剩余的循环次数。本发明综合锰酸锂‑钛酸锂电池的电性能测试、电池组分的材料学检测及分析化学检测等手段,提出一套相对准确的评价锰酸锂‑钛酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法,为锰酸锂‑钛酸锂电池的梯次利用提供更为准确的评判依据。
本发明公开了一种磷酸铁锂‑钛酸锂电池生命周期的预测方法。该预测方法先对某种型号规格的磷酸铁锂‑钛酸锂电池,进行指定次数的循环后,进行电性能检测;然后拆解,获得正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于磷酸铁锂‑钛酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测磷酸铁锂‑钛酸锂电池同样进行拆解并进行相关检测,进行比对,预估电池的剩余的循环次数。本发明综合电池的电性能测试、电池组分的材料学、分析化学检测手段,提出一套相对准确的评价磷酸铁锂‑钛酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法,有效减小预测误差。
本发明涉及一种用于预测锰酸锂电池剩余的循环次数的方法。该方法先对某种型号规格的锰酸锂电池,进行指定次数的循环后,进行电性能检测;然后拆解,获得电池的正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于锰酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测锰酸锂电池同样进行拆解并进行相关检测,进行比对,预估锰酸锂电池的剩余的循环次数。本发明综合锰酸锂电池的电性能测试、电池组分的材料学检测及分析化学检测等手段,提出一套相对准确的评价锰酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法,降低预测误差。
本发明涉及用于预测三元‑钛酸锂电池生命周期的方法。该方法先对进行了指定次数的循环后的某种型号规格的三元‑钛酸锂电池,进行电性能检测;然后拆解,获得正极材料、负极材料、隔膜和电解液中的一种或多种,并进行材料学检测和/或分析化学检测,建立关于三元‑钛酸锂电池电性能指标、材料学参数和/或分析化学参数与循环次数之间对应关系的标准数据库;再取待测三元‑钛酸锂电池同样进行拆解和相关检测,比对,预估电池的剩余的循环次数。本发明综合电性能测试、电池组分的材料学检测及分析化学检测等手段,提出一套相对准确的评价三元‑钛酸锂电池性能衰减程度并预测剩余使用寿命的方法,为三元‑钛酸锂电池的梯次利用提供更为准确的依据。
本发明属于课堂教学质量测评技术领域,公开了一种基于教育大数据的课堂教学质量测评系统及测评方法,所述基于教育大数据的课堂教学质量测评系统包括:教学视频采集模块、视频传输模块、主控模块、表现等级构建模块、成绩考核模块、大数据处理模块、课堂数据分析模块、教学评价模块、显示模块。本发明通过课堂数据分析模块增加了数据采集方式、丰富了数据种类,支持课堂的行为分析、人脸识别、语音识别等,另外对班级和学生的数据进行趋势分析、成绩/行为预测,并据此进行个性化推荐;通过多种来源的课堂数据采集,可以对课堂进行精准分析及详细评价,可以协助管理者有效决策、教师精准教学、学生个性化学习。
本发明公开了一种酚对发光菌毒性预测及评估的新型非线性高效模型的构建方法及应用,利用非线性SVR技术对源自现有技术的18个酚类化合物对发光菌的毒性表示为log EC50进行QSAR研究。这项工作的目的是基于低维特征数据和高维特征数据,通过非线性化学计量学工具寻找更合理的特征和更可靠的QSAR模型,并详细分析与毒性相关的最有价值模型及其最关键的分子特征。本发明将为设计对发光菌毒性增强或减弱的酚类似物提供有效的理论参考。
本发明属于化学检测分析领域,尤其涉及一种农产品中测定硒的消解方法和农产品中硒含量的测定方法。本发明提供的消解方法包括以下步骤:a)将待测农产品样品干燥后粉碎成粉末,之后继续干燥至恒重,得到干燥粉末;b)将所述干燥粉末与酸液混合,之后在沸水浴中消解,得到消解液;所述酸液由HCl、HNO3和水组成,酸液中HCl的浓度为4mol/L~5mol/L,HNO3的浓度为1.7mol/L~2mol/L。本发明以盐酸和硝酸的混合液作为消解试剂,在沸水浴中对农产品干粉试样进行消解,该方法不需要使用昂贵仪器设备,操作步骤简单快捷,消解效率高,沸水浴温度易控,安全系数高,适合大批量样品的消解,具有良好的市场前景。
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