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本发明公开了一种用于AI+MRI影像辅助诊断的自动增广训练样本的构建方法及其系统，包括：通过临床MRI设备的定量成像技术，获得患病个体的典型疾病的部位组织以及正常个体相应部位组织体素的物理参数、化学参数和生理参数的定量信息图像库；将定量信息图像库作为输入，通过成像方法的数学模型，计算得到包括各个断面各种权重特征的MRI标准图像和典型疾病图像；将步骤S01获得的定量信息图像库，或步骤S02获得的包括各个断面各种权重特征的MRI标准图像和典型疾病图像送入AI算法，作为训练样本。本发明可提供多种训练样本，解决MRI影像人工智能辅助诊断中的人工标注样本训练的低效和样本数量少的问题，且可根据待分析诊断图像的获取参数，提供针对性的样本训练。
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本发明属于生物医药领域，具体涉及一种硫堇和伊红染色液及其制备方法，以及染色方法，硫堇染色液利用酸解的方法可打断DNA分子链中的嘌呤‑脱氧核糖链，即去嘌呤作用，然后DNA部分区域发生重排，暴漏出醛基，硫堇能与细胞中的醛基反应形成一种醌型化合物，使细胞核DNA染成蓝色；伊红是一种化学合成的酸性染料，在醇中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使细胞浆、细胞质和细胞外基质染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。标本背景清晰，层析分明，染色效果好，色彩饱和，易于数字化图像分析、医生诊断。
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本发明公开了一种治疗难治性高血压的中药组合物及其制备方法，所述治疗难治性高血压的中药组合物，包括以下重量份的原料药物：长春花16‑33份、钩藤16‑33份、牛膝15‑30份、猪苓15‑30份、夏枯草5‑30份、川芎5‑30份、白芍5‑16.5份。本发明人结合药物化学，分析了现有药物的降压特性、有效部位和协同效应，采用“证素统合”的理论和观点，创新性的以长春花、钩藤、牛膝、猪苓、夏枯草、川芎、白芍等组方，配伍合理，切合病机，能够维持血压稳定，明显改善临床难治性高血压患者生活质量，具有良好的社会意义。
本发明提供一种利用混合配体合成金属有机骨架UiO‑66吸附剂的制备方法，将锆源和调节剂混合后溶解于溶剂中得到溶液A，将一定比例的2‑氨基对苯二甲酸与对苯二甲酸与溶剂溶解均匀后得到混合配体溶液B，将溶液A匀速滴加至溶液B中得到溶液C，将溶液C注入到具有聚四氟乙烯内衬的反应釜中在100℃‑160℃晶化18h‑24h，反应后经过处理得到目标产物，通过XRD分析证明得到的产物为UiO‑66吸附剂材料。本发明吸附剂材料制备方法简单；使用混合配体得到的UiO‑66吸附剂仍然具有良好的化学和热稳定性；较大幅度的提高了其对氢气的吸附能力，对氢气的吸附分离和储存提供了更为有效的处理方法和研究方向。
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本发明公开一种蛋白质原位酶切的处理方法，涉及分析化学技术领域。所述处理方法包括将带有组织切片的载玻片固定在生化样品原位处理装置上，所述生化样品原位处理装置包括有磁铁，磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片；将可键合蛋白的磁性微球喷洒到组织切片表面，室温孵育；利用70％乙醇清洗组织切片1‑2次，然后利用96％乙醇清洗组织切片15s，真空干燥；将蛋白酶溶液喷洒到组织切片表面，充分原位酶切后真空干燥。该方法适用于生物组织切片表面蛋白质原位质谱成像的样本制备中。
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本发明公开了石榴皮抗腹泻的有效组分及其应用。本发明首先公开了石榴皮抗腹泻的有效部位，为石榴皮水提物的乙酸乙酯萃取部位。本发明进一步对所述有效部位的主要化学成分进行分析，确定乙酸乙酯萃取部位的主要成分为安石榴林、安石榴苷和鞣花酸。抗腹泻实验证明，安石榴林、安石榴苷或鞣花酸单独使用的抗腹泻作用不明显，但三者组成的有效组分具有显著的抗腹泻作用，说明安石榴林、安石榴苷和鞣花酸三者之间具有协同作用。本发明所述石榴皮抗腹泻的有效部位以及有效组分，在开发新型抗腹泻药物中具有应用潜力。
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采用总开口面积小于30mm2的封闭电子轰击离子源用于飞行时间质谱仪中的直接和脉冲提取，以便增强对真空系统的油和烟雾的化学噪声的灵敏度和免疫力。为了与双级GCxGC分离兼容，源可以包含被导热材料的等温罩包围的惰性衬里。源内表面可以减小至低于100mm2。在让样本和载气进入源中之前，载气的一部分可以被向下泵送。冷却的表面可以用来在分析时凝结烟雾。
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式(I)表示的丙烯腈系化合物或其盐的几何异构体或其混合物 : 式中, T表示被R2取代的苯基或吡啶基, Q表示可被R3取代的苯基、噻吩基、吡啶基或苄基, R1表示－C(=O)R4或－C(=S)R4, R4表示可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、－N(R5)R6、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、苄硫基、－J、－O－J或－S－J; 在用反相液相色谱法进行分析时, 所述几何异构体具有较长的保留时间, 所述几何异构体混合物含有较大比率的上述几何异构体; 所述反相液相色谱法以将选自三甲基、辛基和十八烷基的烷基化学结合于二氧化硅上的填充剂作为固定相, 以选自水、甲醇和乙腈的极性溶剂作为移动相。
![[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/16460.png)
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本发明公开了一种[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L5)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Br6Cu2N18O21，分子量为：2053.79。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明提出了一种焦性没食子酸的生产方法，是将没食子酸和对硝基苯胺按照质量比100﹕2～2.5的比例混合后，置于反应釜内，缓慢升温至140℃，待其全部熔化；转移熔化后的物料于升华釜内，静置20-30分钟，开启真空系统，加热升华釜，缓慢升温，控制温度在130℃-150℃，收集镏出的升华产物，直至无升华产物镏出为止，镏出的升华产物即为焦性没食子酸。本发明选择了一种特殊的脱羧试剂“对硝基苯胺”，使得没食子酸在130℃-150℃温度下进行脱羧反应生成焦性没食子酸，其转化率达到98%以上，优质品（分析纯、化学纯）率达到80%以上；并且该方法中的反应温度温和，整个工序时间短。
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本发明公开了一种肉苁蓉饮片的制作方法，包括以下内容：选择优质的肉苁蓉生品，拣净杂质，清水浸泡，每天换水1-2次；浸泡后取出晾干；然后放入含有枸杞浓缩汁4-6%、红枣浓缩汁2-3%、苹果浓缩汁1-3%、食用醋1-2%、食盐3-5%、食用菌粉1-2%、芝麻油1-3%混合水溶液中熬制，再与适量黄酒蒸制；最后烘干；本发明的肉苁蓉的制作方法采用现代化学分析方法和以往的炮制方法进行了对比，大大缩减了传统肉苁蓉的操作步骤和时间，生产效率高，所得肉苁蓉的药效好，增加了补肾阳，益精血，润肠通便功效。
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本发明公开了一种发动机缸体气阀钢材的生产加工工艺，其包括如下步骤：(1)烘烤和冶炼；(2)进行化学分析；(3)重新熔炼和锻造制得方块状钢材；(4)进行内部应力消除；(5)两端进行材料切除；(6)轧制制得细长的柱状钢材；(7)退火处理；(8)用酸性水进行酸洗去除表面多余的物质；(9)表面涂上润滑剂；(10)进行热拉丝加工：在柱状钢材上选取两个点，在这两个点之间施加一个电压，通过两点之间的电压差形成大的短路电流，将位于两点之间的钢材升温，并将该升温之后的钢材经过一个模具，钢材最后被卷绕成捆，在卷绕的过程中对其进行水冷。本发明可以提高钢材的机械性能，因此可以大大延长由该种钢材制得的气阀的使用寿命。
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本发明提供了一种光固化制备阳离子交换膜的方法。该方法首先将包含可聚合单体与光引发剂的浆料涂布在基体上，该可聚合单体中包含磺酸根或者包含可引入磺酸根的官能团的化合物；然后以紫外光源为引发因子，引发浆料中单体上的烯基官能团聚合和交联；最后经洗涤和后处理，得到体型结构的磺酸型阳离子交换膜。与现有的热压聚合法制备阳离子交换膜的方法相比，该方法聚合速度快、聚合温度低、固化时间短、污染小，所制得的阳离子交换膜均一稳定，具有良好的力学性能和耐化学性能，因此在电渗析水处理、渗透汽化、气体分离、新能源电池、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业中等多种领域具有良好的应用前景。
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本发明提出了一种根据数值模拟结果计算气液两相流相界面积的方法，提出从两相流VOF数值模拟结果中提取各网格对应的位置坐标、网格边长、目标流体体积分数以及体积分数梯度向量共四类数据；根据目标流体的体积分数及其梯度向量将网格内的相界面形貌归为5类；进而按照相界面所属的类型，依据网格边长、目标流体体积分数以及体积分数梯度向量三类数据确定相界面平面方程关键参数；根据相界面平面方程、网格边长以及体积分数梯度向量对5类形貌的相界面分别采用不同方法计算其面积。本发明能有效地获取两相流体系中指定时间、空间范围内的相界面积数据，能为多种两相流体系内的传热、传质以及物理化学反应状态的定量分析提供基础数据。
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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Ca3CuGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按Ca3CuGe4O12的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在750℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在800~850℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在850℃以下烧结良好，介电常数达到17.9～18.7，其品质因数Qf值高达79000-127000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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微孔自适应独立洗涤机构，涉及化学发光免疫分析中的洗涤机构。设有微孔洗涤装置、洗涤头升降运动驱动装置、反应条运送装置和液体存储装置；微孔洗涤装置用于微孔的吸液与注液；洗涤头升降运动驱动装置安装在微孔洗涤装置的侧边，洗涤头升降运动驱动装置通过驱动电机驱动洗涤头升降运动控制臂上下运动从而带动微孔洗涤头的上下运动；洗涤头升降运动控制臂与微孔洗涤装置轴向连接，并由驱动电机驱动沿滚动导轨垂直上下运动；反应条运送装置位于微孔洗涤装置的下方；液体存储装置中设有结构相同的洗液中转八爪分液器和废液中转八爪分液器，液体存储装置通过连接导管与微孔洗涤装置相连接，一方面将微孔中的废液吸走，另一方面将洗液注入至微孔中。
本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。
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本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及一种美汉草挥发油成分的分离鉴定和用途。采用水蒸气蒸馏法提取美汉草挥发油，所得美汉草挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪分析，其主要化学成分为19.922％的石竹烯、8.018％的荜澄茄油萜、6.179％的α-杜松醇、6.173％的篮桉醇和5.191％的石竹烯。本发明美汉草挥发油对大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌、金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑制作用，可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品行业，制备出具有抑菌作用的各种形式的产品。
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一种用于夹持反应试杯的装置,尤其在用于分析化学或生物样本的自动器具中,所述装置包括由槽形截面部件(18)形成的夹头(16),该槽形截面部件(18)在其侧凸缘(20)延伸有可弹性形变的突出部(22),该突出部(22)用于弹性地卡扣在反应试杯上。
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本发明涉及一种反应釜内窥镜监控装置,所述监控装置有一个长圆杆形的内窥镜;所述内窥镜的后部连接有操纵手柄,并通过导线顺序连接有控制器、监视器和计算机;所述内窥镜的前端安装有光源和摄像机;所述内窥镜的外部吻合安装有底端密封的石英玻璃罩;所述石英玻璃罩与反应釜侧壁上的预留孔密封插接固定,该石英玻璃罩可以插入反应釜的内部,并与反应釜密封连接,该反应釜内窥镜监控装置,可随时把反应釜内部的水解、中和、聚合、缩合等工艺过程中的变化状态实时监控,将瞬间的化学变化状态通过视频图像记录下来,以利于快速、准确的对产品的质量进行分析判断,对提高产品的程度,产品的优化起到至关重要的作用。
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本发明提供一种高香扁形红茶的加工方法，以一芽一叶或一芽二叶初展鲜叶为原料，通过炼青、萎凋、揉捻、揉捻、做形、加湿、干燥和提香，完成加工。本发明的扁形红茶是近几年创制的新型红茶，通过在萎凋过程中炼青（增香技术），提高茶叶香气质量和滋味质量，进而提升扁形红茶品质。采用本发明技术加工的高香扁形红茶，经感官审评分析得知，外形似龙井，滋味醇爽，香气高长，并带花果香。本发明加工后的茶叶，不使用任何化学试剂，健康环保；采用炼青新技术处理茶鲜叶，促使成茶具有花果香；扁形红茶具有似龙井茶的扁、平、直外形特征。
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本发明属于兽药制备技术领域，具体涉及一种兽药乙酰甲喹的氚标记和氘标记制备方法。本发明采用微量合成方法，使氚气或氘气与4-溴-2-硝基苯胺或4-碘-2-硝基苯胺在催化剂和酸接受体作用下发生脱卤反应，同时交换上氚或氘，生成4-3H-2-硝基苯胺或4-2H-2-硝基苯胺；经过氧化反应和贝鲁特反应(Beirut?reaction)，制得C-6位氚标记乙酰甲喹或氘标记乙酰甲喹。产物的标记为点明确，比活度高(12.63Ci/mmol)，放化纯度高(98％以上)，化学纯度也高(99.5％以上)。本发明所制备的氚标记乙酰甲喹为系统展开乙酰甲喹在动物体内吸收、分布、代谢及残留消除规律研究提供了物质基础，同时制备的氘标记做为内标物质可用于乙酰甲喹痕量定量分析。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Hillaside B，分子式C37H58O12。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维 核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌等8种肿瘤细 胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对 开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Nobiliside D，分子式C40H61O17SNa。经多种现代光谱分析，特别是应用先进 的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立 体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌2种肿瘤 细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物， 对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明是一种手性配体交换色谱固定相,用于拆分手性化合物,特别是拆分手性的氨基酸、氨基醇、羟基酸、二醇和二胺等有双配位基的化合物,属于分析化学领域。在经过疏水化处理的硅胶表面键合上氨基酸手性选择子,制备了手性配体交换色谱固定相。本发明制备方法简单,在拆分DL-氨基酸对映体时有较高的选择性、柱效高、色谱峰对称性好、拆分速度快。摘要附图为DL-SERINE(丝氨酸)在色谱柱上拆分的谱图。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物黑 乳海参皂苷己，分子式C41H65O17SNa。经多种现代光谱分析，特别是应用先 进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及 立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌2种肿 瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合 物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明公开了一种纳米微米复合微球的制备方法,通过化学的方法把带有表面功能团的纳米颗粒键合到功能化的微球表面上,从而制得稳定的纳微米复合微球,以提高复合微球的应用和寿命,这些纳微米复合微球可以用于高效离子色谱填料、生物分子分离和分析介质、细胞分离磁性微球、催化剂和酶载体、诊断试剂、药物缓控释载体等。
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本发明公开了一种教学管理方法、装置及计算机可读存储介质，既可以实现自动化学生出勤管理，又可以有效提升教师的授课效果，该方法包括：获取任一教室对应的出勤管理装置采集到的学生出勤信息表；获取身份识别装置采集到的学生身份信息表；基于任一教室的标识信息，从教务管理服务器中获取任一教室当前课程对应的授课教师和班级信息；基于学生出勤信息表、学生身份信息表和班级信息，确定当前课程进行过程中任一时间段对应的考勤统计记录，并将考勤统计记录发送给授课老师的教师终端；获取任一教室对应的语音识别装置采集并识别到的授课内容列表；对考勤统计记录和授课内容列表进行分析，获得授课反馈结果。
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本发明属于新材料技术领域，公开了一种硫化镍‑磷化镍异质结纳米材料及其制备方法、作为电催化水分解氧析出反应的催化剂的应用。本发明通过X‑射线衍射分析证实了所述硫化镍‑磷化镍异质结纳米材料异质结结构，通过扫描电子显微镜表征了所述硫化镍‑磷化镍异质结纳米材料尺寸和纳米片形貌。本发明所述硫化镍‑磷化镍异质结纳米材料氧析出反应性能高，电化学活性面积大，能够暴露出更多的活性位点，且制备方法操作简单、高效、绿色环保，可以大规模生产扩展了硫化镍/磷化镍的合成方法，对研究镍基过渡金属硫(磷)化物的形成机理研究、工业化大规模生产及扩展其在催化、吸附、纳米器件制备等方面的应用具有重要的指导意义。
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本发明公开了一种机器人免逆解控制系统参数的自调节及优化方法，包括以下步骤：1)构建神经网络，将机器人执行运动的误差以及误差的差分函数作为神经网络的输入，利用遗传算法对神经网络进行训练，训练完毕后神经网络输出控制系统参数；2)通过强化学习对控制系统参数进行优化；3)对优化后的控制系统参数进行回归分析并拟合成n阶函数，得到优化后的控制系统。本发明解决了目前机器人免逆解控制系统中参数选择依赖经验、性能不佳等不足，实现对机器人运动时的稳定性、鲁棒性和实时性有较好的提升。
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