本发明提供了一种生产磷酸三钙过程中由氯化钙和氢氧化钠制备石灰乳产生的副产品氯化钠的回收方法,该方法是往石灰乳生产过程中的含盐废液加入氯化钡以除去硫酸根,再加入碳酸钠除去钙、镁和重金属离子等杂质,然后用盐酸调节pH值后浓缩析晶得到试剂级氯化钠。本发明的氯化钠回收方法,工艺简单,成本低廉,能源消耗少,氯化钠的回收率可达75-85%,产品符合GB/T 1266-2006化学试剂分析纯标准。本发明对氯化钠的回收,有利于节能减排和降低生产成本,符合环保要求,特别适合中小型磷酸三钙生产厂家回收副产品氯化钠。
本发明为超级电容器的一种电极材料纳米氮化钒的制备方法,该发明应用 分析纯的五氧化二钒为初始原料,借助化学沉淀的方法制备纳米氮化钒的前躯 体次钒酸铵((NH4)2V4O9),将前驱体洗涤、过滤,在60~120℃下真空干燥 10~15h,再以活性炭、乙炔黑、纳米碳黑、柠檬酸或葡萄糖等作为还原剂,在 600~800℃温度下,氨气气氛中反应1~4小时,进行氮化还原可得到纳米级的氮 化钒颗粒。该方法操作简单,能够制备出12nm左右球形的氮化钒粒子,用其作 为超级电容器的电极材料具有340~480F/g的比容量。
一种邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物及其制备方法,属于分析化学技术领域。将模板分子邻苯二甲酸二丁酯、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于致孔剂氯仿或乙腈中,加入引发剂偶氮二异丁腈,通入氮气除氧,55~75℃引发聚合,反应结束后,聚合物研磨、过筛,洗涤,得到邻苯二甲酸二丁酯的分子印迹聚合物。用于分子印迹固相萃取小柱可高选择性地分离富集环境、食品和化工产品等样品中的邻苯二甲酸二丁酯,有效去除基质干扰。
本发明属于生物化学领域,涉及抗真菌肽,特别是指一种带正电荷的抗真菌肽QM‑18及其应用。所述抗真菌肽含有四个带正电荷的区域,通过改变膜通透性,破坏真菌细胞膜,使细胞内溶物外泄实现抗菌作用。经琼脂扩散实验验证得出对新月弯孢菌具有抗菌活性的结论。经分析确认本申请筛选得到的肽QM‑18和膜上的带负电荷的物质相结合,致使真菌细胞膜破损,产生抗真菌作用。
本发明提供了一种高速铁路区段通过能力仿真计算系统。包括:多源数据采集与管理模块,采集多源数据,将多源数据分为基础数据和运营数据;仿真建模模块,利用基础数据进行路网搭建,通过对运营数据强化学习,对路网线路中待标定参数和扰动参数进行标定;区段能力计算模块,以运营数据中的计划运行数据为列车运行图框架,利用列车运行图压缩加密算法计算区段通过能力,生成基准列车运行图和列车通过能力值;仿真验证分析模块,基于路网以及线路中待标定参数和扰动参数、基准列车运行图以及对应的列车通过能力值进行仿真计算,输出仿真得到的指定日期的列车运行图。本发明描述了多种扰动场景,利用能力修正系数,计算扰动影响下的高铁通过能力。
本发明属于化学合成技术领域,尤其涉及一种利奈唑胺降解杂质的制备方法。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:首先将利奈唑胺、无机强碱和水解溶剂混合进行水解反应,得到具有式II所示结构的中间体化合物;然后将中间体化合物、四氯化钛和极性有机溶剂混合进行分子内关环反应,得到所述利奈唑胺降解杂质。通过对本发明提供的制备方法得到的产物进行结构分析,能够确认本发明提供的制备方法所得利奈唑胺降解杂质为3‑氟‑N‑((2‑甲基‑4,5‑二氢唑‑5‑基)甲基)‑4‑吗啉苯胺。
提供一种马氏体系不锈钢钢管,其可以抑制焊接时在HAZ产生的SCC敏感性增加。马氏体系不锈钢钢管的化学组成以质量%计含有C:0.001~0.050%、Si:0.05~1.00%、Mn:0.05~1.00%、P:0.030%以下、S:0.0020%以下、Cu:小于0.50%、Cr:11.50%以上且小于14.00%、Ni:大于5.00%且为7.00%以下、Mo:大于1.00%且为3.00%以下、Ti:0.02~0.50%、Al:0.001~0.100%、Ca:0.0001~0.0040%、N:0.0001%以上且小于0.0200%等,其中,具有大于1.0μm的圆当量直径且含有20质量%以上的Al、20质量%以上的O的夹杂物的数密度为50.0个/mm2以下,通过对马氏体系不锈钢钢管表面的X射线光电子能谱分析而得到的Cr氧化物相对于Fe氧化物的原子浓度比Cr‑O/Fe‑O为0.30以上。
本发明涉及化妆品和护肤品领域,尤其涉及一种生态配方体系筛选系统及其应用,生态配方体系筛选系统,系统至少包括有功效原料筛选模块以及工艺优化模块,功效原料优选模块以前后顺序排列包括有:(1)相关性分析模块;(2)权重排序模块;(3)核心选择模块;(4)配方优选模块;(5)成分矩阵模块。本发明提供的一种生态配方体系筛选系统,具有良好的配方筛选思路,以及产品功能需求的重点影响因素的排序能力,并且通过配方复配在物理以及化学两方面提高肌肤相应功效性能,增强肌肤自身能力,适宜在护肤和化妆品领域推广,具有广阔的发展前景。
本发明属糖肽/糖蛋白富集材料和分析技术领域,涉及一种基于酰肼策略的糖链可释放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制备方法和应用。通过化学反应在基质微球表面键合含有二硫键的酰肼化合物,形成表面具有酰肼基团的可用于糖肽富集的功能材料。本发明在材料表面通过引入二硫键而实现糖肽/糖蛋白的糖链可释放的富集,与糖链之间采用共价结合的方式,具有富集效率高的优势,而且克服了传统酰肼法中糖链不易释放,不能用于O‑糖基化肽段/蛋白富集的缺点。本发明提供的糖链可释放的富集材料易于制备,富集选择性好,能广泛适用于N‑糖基化和O‑糖基化肽段/蛋白的富集,在糖蛋白质组学等领域有很强的实用价值。
本发明涉及分析化学及荧光纳米生物材料技术领域,具体涉及一种腐植酸钠‑铜纳米团簇的制备方法及应用。包括:步骤1:称取腐植酸钠溶解于超纯水中得到保护剂腐植酸钠溶液,称取铜盐溶解于超纯水中得到铜离子溶液,将两种溶液混合搅拌,并调节混合液pH为10‑11;步骤2:步骤1得到的混合溶液中加入还原剂抗坏血酸溶液,置于恒温磁力搅拌器上,60℃反应10min,反应结束后将混合溶液静置,冷却至室温;步骤3:将步骤2得到的冷却混合液于高速离心机离心15min,得到上层浅黄色的腐植酸钠‑铜纳米团簇溶液,然后于4℃冰箱避光保存。
本发明涉及一种高值化利用含镉硫代硫酸盐体系构筑光催化剂的方法,本发明针对湿法冶金处理得到含镉硫代硫酸盐络合物体系,结合光化学反应具有无污染、快速、便捷等优点,分析含镉硫代硫酸盐络合物的性质与银硫代硫酸盐络合物、汞硫代硫酸盐络合物在吸收紫外光吸收、光分解速率、光分解产物组成方面上存在差异,提出紫外光辐射含镉硫代硫酸盐体系构筑硫化镉(CdS)光催化剂,可应用于可见光催化降解领域,通过提高产物附加值来最终实现高值化利用,助推硫代硫酸盐体系综合回收利用领域的发展。
本发明提供了一种碳酸盐岩储层中非原生沉积成因的石膏识别方法,所述识别方法通过岩心观察、薄片观察,综合地球化学资料,识别出样品的岩性、古生物特征,进而判断沉积环境,结合石膏在地层中的赋存特征,以及成岩环境/流体,形成了一种基于沉积、成岩、古生物、层序地层的非原生沉积成因的石膏快速识别方法。该方法可操作性强,成本低,符合岩石学、地层学、矿物学原理,同时对于后期分析石膏对储层物性影响提供了技术支持。
本发明公开了聚多巴胺‑高岭土‑Fe3O4复合材料(PDA/KA/Fe3O4)及其制备方法和应用。本发明通过共沉淀法制备了磁性高岭土,并用多巴胺对其进行改性,获得PDA/KA/Fe3O4。本发明考察了不同吸附条件下PDA/KA/Fe3O4对Pb2+的吸附性能。结果表明,在吸附剂剂量为5mg、pH为6、吸附时间为5h、Pb2+初始浓度为4mg/L条件下,PDA/KA/Fe3O4对Pb2+的去除率可以达到96.31%。吸附动力学和吸附等温线研究发现,PDA/KA/Fe3O4对Pb2+的吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线,表明Pb2+在PDA/KA/Fe3O4上的吸附是非均相化学吸附。结合Zeta电位和XPS分析,可以证实PDA/KA/Fe3O4对Pb2+的吸附主要通过静电吸引和配位络合等作用进行。这些结果表明,本发明所制备功能化PDA/KA/Fe3O4吸附材料对重金属离子具有良好的吸附性能,有望用于重金属离子废水的处理。
本发明公开了一种津巴布韦进口烟叶替代模块的构建方法,其特征在于获取进口烟叶和库存国产烟叶的化学成分数据后,进行差异性分析,筛选库存国产烟叶,对库存国产烟叶相对进口烟叶的相似度进行排序,确定库存国产烟叶,然后按烟叶掺配比例形成进口烟叶替代模块。本发明摒弃了传统的人工评吸方法,极大提高了模块构建效率,通过使用灰色关联模型计算库存国产烟叶与进口烟叶的相似度,方法简单高效,无需海量采集数据,保证了模型的准确性。结合烟叶相似度和烟叶库存使用周期来确定替代模块中各库存国产烟叶的掺配比例,更符合企业实际生产状况,用国产烟叶构建了感官品质与进口烟叶相似的配方模块,替代卷烟叶组配方中的部分进口烟叶,解决了进口烟叶库存短缺问题。
本发明公开了一种基于双层结构模型的任务卸载方法及装置,该方法包括:步骤S1,构建并初始化基于DNN的内层结构模型,初始化当前卸载情况矩阵,构建总任务矩阵;步骤S2,利用群体优化算法,根据环境变化和任务情况为内部结构模型调整模型超参数,对不同超参数组合的内部结构模型进行训练,使内部结构模型能够快速适应新环境,从而得到效果最好的内部结构模型;步骤S3,所述内部结构模型接受步骤S2提供的超参数,通过DNN模型完成模型的前向传播过程,分析出任务的卸载结果,并根据Memory机制和反向传播反馈训练DNN模型,从而实现利用深度强化学习模型对任务卸载问题进行实时高精度的决策。
本发明公开一种基于多微电网协同优化的控制方法及装置、储存介质,控制方法包括如下步骤:S1、分析微电网传统控制下垂原理、结构和系统功率分配机理;S2、建立基于MAS的分布系统控制框架;S3、设计基于Q学习算法的控制器,用于微型电源的能量管理;S4、研究新能源接入对孤岛微电网稳定运行的影响;S5、针对微电网频率偏差,提出基于强化学习的微电频率协同控制方法;S6、调节下垂参数,改变孤岛微电网输出功率,确定优化控制方式和策略,实现孤岛微电网多源有功协同。本发明能够保持电网频率电压的稳定,针对微电网等效惯量较低,系统频率受负荷变化影响大的问题,通过调节下垂参数改变分布式电源的输出功率,达到调节系统频率的目的。
本发明公开了一种微流控芯片吸附固定线虫装置及其使用方法。本发明用此微流控芯片侧面吸附装置能够很好的对线虫实现吸附固定。固定效果与常规胶水黏附固定相当,效果佳,而且固定时间更长,能较好保持线虫活性,即使固定长达两小时之久,适于长时程实验操作。线虫是被吸附固定,不是压力固定,对其体内的压力影响不大,是一种物理固定方法。按照本专利的线虫固定操作步骤,可以其个正常生理体态进行固定,尽量将固定操作对其生理行为的影响降到最低,固定完释放后,线虫活性恢复快,而胶水黏附法线虫无法回收。本装置线虫进样速度可控,操作方便。还可以同步实施化学药物的头部刺激及神经元成像分析,能够有效提高实验效率。
本发明公开了一种家居装修搭配体验系统,通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理,把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示,并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配,把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户,同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出,保证将最佳的展示效果呈现给客户。
本发明属于化学分析方法领域,涉及一种磷脂酰丝氨酸类化合物的筛查方法。所述筛查方法包括以下步骤:1)样品前处理:称取适量样品,二氯甲烷和甲醇的混合溶剂超声提取,离心取清液,浓缩复溶,微孔滤膜过滤,制得样品溶液;2)液相色谱分离,四级杆‑飞行时间高分辨质谱采集数据,基于裂解规律,谱库筛查。该筛查方法能够高准确度、高灵敏度、高通量、高稳定性地筛查鉴定样品中磷脂酰丝氨酸类化合物。
本发明涉及一种聚(N‑异丙基丙烯酰胺)修饰石墨烯量子点的色谱填料及其制备方法和应用,属于高效液相色谱材料技术领域。通过本发明的制备方法能够在多孔硅球表面键合GQDs以及PNIPAAm的功能基团,得到聚(N‑异丙基丙烯酰胺)修饰石墨烯量子点的色谱填料,属于混合模式的高效液相色谱填料,既具备硅胶填料的机械强度高、物理和化学性质好等优异物理结构;还具有分离速度快、分离选择性高等优点,能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足,提高分离效率。
本发明公开了一种从麸炒苍术中分离得到的具有抗肿瘤活性的白术内酯聚合物,本发明通过对麸炒白术化学成分进行系统深入研究,经过波谱和质谱数据分析表明从麸炒白术中分离得到具有抗肿瘤活性的白术内酯聚合物,命名为苍术素III。且经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的具有抗肿瘤活性的白术内酯聚合物对多种肿瘤细胞,包括人胃癌、人乳腺癌、人结肠癌和人肺癌细胞均具有很强的抗肿瘤活性,取得了很好的技术进步。本发明提供的具有抗肿瘤活性的白术内酯聚合物的制备方法,工艺设计合理,可操作性强,制备得到的具有抗肿瘤活性的白术内酯聚合物类化合物纯度高。
本发明涉及一种具有选择性渗透的可生物降解阵列复合膜及其制备方法,可生物降解阵列复合膜主要包括可生物降解聚合物基体、具有特定分子选择透过性的阵列碳纳米管。该可生物降解阵列复合膜在应用过程中利用阵列碳纳米管的孔尺寸和内壁性质,对特异性分子或粒子进行选择性通过和分离。复合膜材料的基体可生物降解,阵列碳纳米管无生物毒性。本发明的结构设计新颖、制备方法简单,可以用于对水分子和细胞进行选择性渗透,在污水处理、化学分离、海水净化、血液透析、细胞分析等领域都有广阔的应用前景。
本发明公开了一种Zr基块体非晶合金热塑成形工艺参数的确定方法。本发明提供的是掺杂了稀土元素的Zr基块体非晶合金,与不加稀土元素的Zr基块体非晶合金相比,在室温下具有大塑性、高强度的优点,其化学结构式为:ZraCubNicAldEre;其中,60≤a≤65;10≤b≤15;8≤c≤12;10≤d≤15;0≤e≤3。将Zr基块体非晶合金所制成的直径为3 mm、高径比为2:1的试样棒,通过热模拟实验机来压缩试样棒得到该Zr基块体非晶合金的非晶合金真应力‑应变曲线;通过计算得到功率耗散效率值和流变失稳判据值,建立热加工图;根据加工图分析并确定材料热变形过程中的流变失稳区,制定Zr基块体非晶合金的最佳热塑成形工艺参数。
本发明属于分析医药化学领域,涉及一种三七、人参和西洋参分辨法方法。该方法以三种植物花HPLC指纹图谱作为判断标准,具有人参皂苷Rb3信号峰的花为三七花;Rb3信号峰相对于三七花信号峰不明显,且人参皂苷Rb2和Rb3信号峰面积等于37:10为西洋参花;不具有Rb3信号峰,且同时具有皂苷Re和人参皂苷Rg1信号峰为人参花。本发明第一次以花作为三七、人参和西洋参的辨别依据,在合理选择标准样品的基础上,根据三种植物HPLC指纹图谱差异性,可以准确、高效地将三种植物区分开。经过稳定性实验、重复性实验,确定本实验方法稳定性、精密度和重现性良好。
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种制备阿法替尼杂质的方法以及制备的杂质,所述方法能够定向合成阿法替尼的多个杂质,步骤少,条件温和,纯化简单,纯度高,所制备的杂质纯度高,能够作为阿法替尼有关物质分析的杂质对照品,提高阿法替尼质量监控水平,所述杂质如式(I)所示,
本发明属于实验地质技术领域,具体涉及一种为了弥补传统地球化学方法在研究砂岩型铀矿床成矿条件的的概念性条件描述,提供一种更加直观的揭示层间氧化带型铀矿成矿机理的研究方法;步骤1,实验样品的野外采集与前期处理,以典型层间氧化带型铀矿床为研究对象,选取重点矿段的矿石样品进行实验;步骤2,根据成矿地质背景流体特征配置实验所需溶液;步骤3,根据成矿背景条件开展水‑岩反应实验,并计算实验后反应溶液中成矿元素的浸出量并对比反应前后铀矿石成分变化情况;步骤4,结合步骤3.1、3.2、3.3所得数据,综合分析层间氧化带砂岩型铀矿床成矿流体运移过程中流‑岩作用对成矿元素的影响。
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