本发明公开了一种事故原因离线智能诊断系统,涉及危险化学品事故监控技术领域,包括视频数据读取层、中心处理层、数据存储层和关键特征识别算法模型库;关键特征识别算法模型库存储有若干类关键特征识别算法模型,关键特征识别算法模型为深度学习神经网络模型,且基于从开源数据集获取的对应类的化工事故图像数据训练而成;视频数据读取层用于获取监控视频图像数据;中心处理层用于选择关键特征识别算法模型对监控视频图像数据进行诊断并输出诊断结果;数据存储层用于存储诊断结果。本发明利用计算机辅助或代替人工对离线视频进行识别分析,过滤用户不关心的无用信息,仅提取特定事件的关键信息,大大提高事件诊断效率。
本发明公开了一种电网尖峰负荷优化方法,通过新增光伏装机、实施需求响应和配置化学储能三个措施优化电网尖峰负荷,首先建立尖峰负荷优化模型,模型的目标函数为电网尖峰负荷削减的总成本最小,然后确定约束条件用于求解。该方法构建以总成本最小为目标的优化模型,对比提出尖峰负荷优化最佳方案,助力电力系统整体效率提升,为地区尖峰负荷发展趋势分析和应对策略制定提供了切实可行的理论方法。
本发明公开了一种利用废渣制备陶瓷熔块的方法,包括步骤一,烧制分离;步骤二,搅拌调节;步骤三,机固处理;步骤四,酸化过滤;步骤五,固液分离;步骤六,压滤洗涤;步骤七,组分分析;步骤八,混合处理;步骤九,净化处理;该利用废渣制备陶瓷熔块的方法,操作简单,获取的硅酸锆包裹硫硒化镉颜料废渣可以与其它材料配比生产出不同要求的陶瓷熔块,在生产时对未被硅酸锆晶体完全包覆的硫硒化镉进行酸浸处理,以保证包裹陶瓷颜料产品的质量;酸浸出来的含镉废液经过化学方法处理,将废液中镉分离提纯制得其它含镉化工原料回收再循环利用;同时将分离提取镉后的污泥经洗涤干燥后的废渣制备成陶瓷熔块。
本发明公开了涉及核酸纳米结构的组合物和方法,该核酸纳米结构可以封装货物以用于例如治疗、诊断和分析应用。所述纳米结构可以具有多个相互连接的子单元,这些子单元被配置为使得所述纳米结构具有包含闭合三维空腔的连续圆环样结构。优选地,所述纳米结构是核酸mazzocchio。所述子单元通过具有确定长度的接头连接以将纳米结构限制为连续的圆环样形状。闭合的三维空腔具有限定的尺寸以封装任何感兴趣的货物。货物也可以放置在纳米结构中心的开孔中。所述货物可以是范围广泛的化合物,包括例如化学药物、小分子、治疗剂、靶向剂、酶、染料和荧光分子。因此,公开的纳米结构适合于递送一种或多种治疗剂、毒性剂、成像剂、诊断剂或预防剂。
本发明公开了一种手性镱近红外发光共晶材料及其制备方法,属于稀土功能材料技术领域。该共晶材料的化学式为[Yb(dbm)3L]‑[Yb(dbm)3C2H5OH]。该共晶材料的制备方法:将溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配体L的乙醇溶液中,搅拌、过滤,将所得溶液置入试管中,并置于正己烷的氛围中,5‑7天得到淡黄色晶体,经过滤、洗涤、干燥,制得该共晶材料。该共晶材料具有优异的近红外发光性能,作为新型材料在荧光免疫分析、光学放大器、光纤网络通信、光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。
本申请实施例提供一种用于服装车缝产线平衡决策模型的生成方法、设备及介质。在本申请实施例中,基于车缝产线端提供的实际产线数据与适配的仿真框架能够高效快速地构建更加逼真的车缝产线的仿真环境,仿真环境结合训练脚本以一种仿真环境、模仿学习与强化学习三者有机融合的方式进行模型训练,能够快速、高效地得到识别准确率更高的车缝产线的产线平衡决策模型。当采用产线平衡决策模型对车缝产线进行生产平衡时,能够更加全面、更加客观、更及时地感知、分析和判断车缝产线的运行情况,并进行实时的、必要的产线调整,从而减少车缝产线的效率损失,提供车缝产线整体的生产效率。
一种抑制带钢三次渗碳体沿晶界析出的低碳加硼钢,化学成分重量百分比如下:C:0.033‑0.050%,Mn:0.17‑0.20%,Si:0.011‑0.023%,P:≤0.022%,S:≤0.024%,B:0.0016‑0.0032%,Ce:0.001‑0.0017%,Mo:0.0013‑0.0030%,其余为铁和不可避免的杂质。本发明针对解决低碳加硼钢三次渗碳体沿晶界析出的问题对低碳加硼钢的成分配比进行了改进,并经分析试验提出了低碳加硼钢中硼当量的控制公式,从而精准控制低碳加硼钢中各合金元素的添加量,在保证低碳加硼钢各项机械性能的同时有效抑制三次渗碳体沿晶界析出,消除或弱化混晶,消除降低三次渗碳体对钢种冲压性能的影响,明显提高了产品的延伸率。
本发明公开了一种面向多微的动态服务迁移方法,包括步骤如下:(1)分析在单个时隙内用户数据在移动终端和微云之间的传输过程、虚拟机迁移数据在源微云和目的微云之间的传输过程,建立时间窗口模型;(2)构建系统模型,通过系统模型确定系统状态集、动作集和动作价值函数;(3)基于强化学习训练服务迁移策略,通过初始策略和值迭代来计算动作价值函数,直到每个状态对应的动作价值函数收敛或达到给定的循环次数,训练结束,可生成服务迁移策略;(4)当系统的实际运行状态不在训练状态集中,用系统实际产生的状态序列信息更新动作价值函数和迁移策略;本发明在保证用户体验的条件下减少系统的服务成本,提高系统的服务成功率。
本发明公开了一种MoS2准量子点/氮硫共掺杂生物质碳纳米材料及其制备方法和应用,通过将龙虾壳碳化后得到的氮掺杂生物质碳作为基底材料;随后通过固相法原位合成了MoS2准量子点/氮、硫共掺杂生物质碳复合纳米材料;对所得产物的形貌分析可以看出,MoS2准量子点致密的包裹在三维氮、硫共掺杂生物质碳基底材料表面,从而有效缓解了片状MoS2纳米结构在钠离子脱嵌过程中结构坍塌、电极粉化以及MoS2量子点在充放电过程中发生团聚的问题,本发明制备方法简单,反应温度可控、周期短,工艺设备简单,适合大规模生产。同时,将所制备的碳纳米材料用于钠离子电池负极,在电流密度为100mA g‑1的条件下循环100圈后,依然具有340mAh g‑1的容量,表现了出优异的电化学性能。
本发明涉及一种快速凝固的插芯取钢样装置及取样方法,属于冶金行业炼钢连铸生产技术领域。技术方案是:包含取样管(3)、密封塞(5)、冷却介质出口(6)、冷却介质进口(7)、阀门(8)、内环缝(9)和外环缝(10),取样管(3)为管壁具有一定厚度的圆管,取样管(3)的管壁上设有相互连通的内环缝(9)和外环缝(10),内环缝(9)设有冷却介质出口(6),外环缝(10)设有冷却介质进口(7),冷却介质进口(7)设有阀门(8);密封塞(5)密封在取样管(3)的一端。本发明的有益效果是:将取样管快速插入到渣层界面区域以下不同深度,取样管内的钢液凝固后再将取样管提升上来,然后对钢样进行化学分析,指导高洁净钢液的冶炼。
本发明提供一种柔性荧光增强基底及其制备方法和应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将贵金属胶体粒子集成在多孔金属氧化物模板表面,得到贵金属胶体粒子的阵列;(2)将步骤(1)得到的贵金属胶体粒子阵列与柔性高分子复合,得到贵金属胶体粒子阵列/柔性高分子的复合薄膜;(3)将步骤(2)得到的复合薄膜通过化学刻蚀,去除掉多孔金属氧化物剩余的金属得到所述柔性荧光增强基底。本发明通过对贵金属胶体粒子的大规模快速集成与柔性转移,获得了高效的柔性荧光增强基底。具有成本低,操作简便,对荧光信号的增强效果优良,为荧光光谱分析技术在实际中的广泛应用打下了基础。
本发明属于医药技术领域,涉及一种包裹紫杉醇的漆酚基pH响应胶束制备及其抗HepG2应用。本发明通过Michael加成,合成了由漆酚疏水烷基链组成的pH响应型胶束BPAU‑NH2‑Gal‑PTX胶束。体外和体内细胞毒性实验分析表明,BPAU‑NH2‑Gal‑PTX通过ASGPR介导的内吞作用进入HepG2细胞,通过胶束释放漆酚和紫杉醇,抑制细胞增殖。靶向BPAU‑NH2‑Gal胶束具有高效摄取、增强抗肿瘤作用和良好的生物相容性等优点。本发明首次将漆酚硼酸酯应用于紫杉醇体内给药的聚合物胶束中,使得漆酚和紫杉醇共同负载在胶束单元上用于联合抗癌治疗。不仅为漆酚生物化学抗肿瘤材料的功能研究提供了思路,而且也为漆酚医用胶束的实际应用奠定了基础。
本发明涉及一种氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料、毛细管电色谱柱及制备方法,属于化学合成及分析技术领域,解决了现有毛细管电泳法分离磺胺类药物分离度低、分离效率低的问题。氧化石墨烯‑共价有机骨架复合材料的制备原料包括氧化石墨烯、反应溶剂和共价有机骨架材料单体。毛细管电色谱柱包括氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料和石英毛细管柱。本发明的含有氧化石墨烯‑共价有机骨架材料复合材料的毛细管电色谱柱分离效果好,适用范围广泛。
本发明涉及一种核酸适配体,尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H10,核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H10在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标,选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体(H10)对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用,具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。
一种基于体声波激励和移动气泡的微粒捕获与释放装置,可应用在生命工程、医学、微装配、化学分析等领域。装置包括微流控上芯片、PDMS薄膜、压电驱动器、玻璃基底和励磁线圈;微流控上芯片设置有进液口、主流道、侧流道与出液口;当气泡成功捕获微粒之后,将其储存在侧流道内,并根据需求释放回主流道。该装置采用微细加工工艺制成,压电驱动器产生的体声波会激励流道内的气泡发生径向振动,气泡的振动会对附近的微粒产生声辐射力,从而实现微粒捕获的功能。微腔体内石蜡体积的膨胀对薄膜施加作用力使PDMS薄膜变形,侧流道的体积发生变化,会改变侧流道内的压强,从而控制侧流道内携带有微粒的气泡的位置,来实现微粒移动的功能。
本发明涉及一种使用IC6合金制备K403铸造高温合金的方法,包括步骤1IC6合金切割和净化处理、步骤2熔炼和铸锭、步骤3化学成分分析和步骤4元素调整。主要解决了K403合金由于材料短缺影响生产进度的问题,次要解决了将闲置的IC6合金返回料加以利用的问题,降低库存压力,减少能源消耗,降低生产成本。
本发明提供一种铜(I)‑溴杂化荧光材料的研磨制备方法,该方法将溴化亚铜与四烷基溴化铵盐混合研磨,然后进行重结晶,制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化材料。通过采用不同烷基链长的四烷基溴化铵盐可以制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化荧光材料。该制备方法简便,条件温和,成本低,耗时短且产率高适用于批量生产,所制备的铜(I)‑溴杂化材料荧光稳定性好,在化学传感分析、光学及电学器件等领域具有较大的应用潜力。
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种特异识别F2毒素的核酸适配体亲和整体柱及其制备方法。基于多巯基功能单体、低聚倍半多聚硅氧烷(POSS)和四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯交联剂等光引发聚合形成的表面富含巯基的有机‑无机杂化硅胶聚合物作为基质,带巯基的适配体通过“巯基‑烯”点击反应与基质上丰富的烯基键合,在POSS纳米粒子上高覆盖密度修饰带巯基的抗霉菌毒素核酸适配体,从而制得的对F2毒素具有亲和作用的整体柱。该整体柱基质具有高度交联结构、多作用位点的特征,能够高效地使对F2毒素具有特异性识别的核酸适体高密度负载固定到POSS基整体柱上,结构稳定,方法简单快速,可用于对F2毒素高效特异识别分离。
本发明涉及一种金属切削涂层刀具的使用方法,具体是一种能够提高金属切削涂层刀具使用寿命的方法,包括以下步骤:首先,建立金属切削有限元模型,进行刀具材料与工件材料的热—力—化学场耦合分析,实现刀具与工件的性能匹配,优选出可能存在自组织切削特征的涂层刀具材料。其次,采用高速切削实验技术和热力学理论,寻找高速切削涂层刀具表面自组织结构生成及长时间有效切削条件(主要包括切削速度、进给量、切削深度)。再次,绘制刀具的等效率与等寿命曲线,优化自组织切削参数,可以在保证切削效率的同时,达到提高刀具使用寿命的目的。针对不同的金属材料,均采用上述方法进行加工,在提高刀具使用寿命的同时,也提高了加工表面质量,降低了生产成本,有利于自动化生产。
本发明公开了用于高镍奥氏体球墨铸铁的熔化工艺,所述用于高镍奥氏体球墨铸铁的熔化工艺包括有以下步骤:(1)配铁;(2)熔铸:A)双炉体熔化工艺;B)铁液成分分析;(3)回收。该制备工艺可以获得稳定化学成分的高温、优质铁液,同时减少环境污染,提高设备运行稳定性。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2TiGe3O11及其制备方法。(1)将分析纯化学原料Bi2O3、TiO2和GeO2的粉末按Bi2TiGe3O11的组成称量配料的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好,介电常数达到16.7~17.8,其品质因数Qf值高达84000-141000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。
本发明属于无机复合材料与技术领域,具体涉及一种磁性纳米粒子的制备方法。首先以CTAB为模板制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子,然后将其溶于丙酮中加热回流去除CTAB,制备出介孔磁性纳米粒子,再加入三水合硝酸铜、氨水混合均匀,一起转入水热合成釜中于一定温度下加热10h得到功能化磁性纳米粒子。本发明制备的磁性纳米粒子具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点,可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单,原料易得,适合于放大生产,在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种ZM6镁合金光谱标准物质的配比方法,通过配比表,根据原材料中各元素的含量及合金总重量,计算出各个梯度中原材料的重量,根据计算结果对各个梯度进行配比。本发明可以消除因原材料中各位置中元素含量不同造成的最终结果的偏差,计算的数据准确客观,经实际生产,产品完全可以满足对合金进行炉前化学快速分析的要求。
本发明公开了一种[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L4)2]·(CH3OH)的分子式为:C67H54Cl6Cu2N18O21,分子量为:1787.09。(1)将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80-90°C下反应60-80小时,降温至室温,过滤,用无水乙醇溶液洗涤,得到单晶级[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
本发明公开了一种N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的制备方法,其特征在于:步骤如下:⑴称取化合物1、溴乙酸乙酯,KI、DIEA于2mLDMF中,微波反应5min、反应完成后,将反应液倒入200mL水中,乙酸乙酯萃取、干燥、浓缩,粗产物大板分离,EA:PE=1:1,得产物240mg化合物2;⑵称取化合物2、三氟甲基磺酸钪,醋酸酐于2mL二氯乙烷中,加热回流过夜,反应完成后,浓缩、粗产物大板分离,DCM:MeOH=20:1,得产物40mg化合物3;⑶称取化合物3于2mL2NHCl中,60度加热过夜,反应完成后,直接送分析。本发明合成的N-双乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
本发明公开了一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究,经过波谱和质谱数据分析表明,从垫状卷柏中分离得到结构新颖的化合物甲和化合物乙。体外抗真菌和抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的化合物甲和化合物乙对多种致病真菌,包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用。并且化合物乙对白血病,肺癌,胃癌,鼻咽癌,肝癌或宫颈癌等多种肿瘤具有明显的抑制活性。且可方便制备成多种药物剂型,方便临床服用。
一种基于圆偏振光的手性量子棒的合成方法,属于分析化学技术领域。本发明是一种通过圆偏振光照射,将手性量子点转变为手性量子棒的制备方法。本发明主要包括两部分:手性量子点的制备;在手性量子点的基础上合成手性量子棒。本发明解决了一般的量子棒水相合成困难、形貌难以控制等缺点,以及繁琐的有机相转到水相导致的荧光猝灭、性质不稳定等问题,直接在水溶液中通过圆偏振光将量子点转变为量子棒,使其更有利于在疾病诊断和治疗等生物和医学方面的广泛应用。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法。(1)将分析纯化学原料SrCO3、ZnO和H3BO3的粉末按SrZn3B4O10的组成称量配料的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好,介电常数达到15.1~15.8,其品质因数Qf值高达70600-89300GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。
本发明提供一种降冰片烯酰亚胺类结构的三脚架型功能单体分子的合成方法,该方法通过降冰片烯酸酐和三(2?氨乙基)胺生成酰亚胺,采用顺?5?降冰片烯?内型?2, 3?二羧酸酐和三(2?氨乙基)胺反应,通过控制反应原料的摩尔比,反应时间,反应溶剂,得到既含有羰基,又同时含有胺基和环状烯烃结构的降冰片烯酰亚胺功能单体分子。本发明所述方法操作简单,反应时间短,后处理简单,通过本发明所述方法获得的降冰片烯酰亚胺类三脚架型功能单体分子可以用来合成新型分子印迹聚合物,所合成的新型分子印迹聚合物在分子印迹,化学传感器、固相萃取、色谱分离分析领域等领域有非常好的应用前景。解决了传统分子印迹聚合物合成中通过自由基引发聚合无法实现的自由基淬灭剂类模板分子有效印迹的难题。
本发明提供的新型吲哚类衍生物,化学结构通式如下式(I,II):其中,R1选自?OCH3和R2选自1?4个碳链的烷烃基,如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基,R3选自1?4个碳链的烷烃基或甲苯基、乙苯基、苯基,R4选自?COOCH3、?COOC2H5、n为0?4的整数。经过计算机辅助药物设计分析,该类化合物在计算机模拟过程中显示出一定地对转化生长因子β(transforming?growth?factor?β, TGF?β)活性的抑制作用。而且抑制TGF?β可以抑制肿瘤细胞的增殖,因此这类化合物可以作为小分子化合物库中的化合物用来进行抗肿瘤先导化合物的筛选。另外提供上述化合物的合成方法,该方法选用的反应操作条件比较成熟,易于重复实现。
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