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一种水质测试盒,涉及一种利用化学指示剂对水质进行测试的器具。提供一种不需在实验室测试,测试实时、方便、快速,仅用一种试剂,测试范围较宽、测试灵敏度与精度较高的一种用于快速测试水中硫化氢含量的水质测试盒。设有盒体、盒盖、隔板、带刻度线比色测试管、检测试剂瓶、滴管和标准色卡,隔板设于盒体内,在隔板上设有放置带刻度线比色测试管、检测试剂瓶和滴管的凹槽,比色测试管、检测试剂瓶和滴管设于隔板上的凹槽内,标准色卡放置在盒盖内表面。由于检测试剂瓶可采用带滴口的塑料瓶,打开上盖即可滴加,通过滴管随时调整水样量,因此测试水质方便快捷,只用一种检测试剂即可测试;测定水质硫化氢含量范围达0.05～0.30MG/L。
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本发明提供了一种快速测定水中微量铝的方法，涉及元素检测技术领域。一种快速测定水中微量铝的方法，其包括：采用电化学法对Al3+浓度进行检测，其中，工作电极为碳糊电极，缓冲溶液包括磷酸、乙酸和硼酸中的至少一种；并且以铬黑T为测定的电化学探针。此方法灵敏度高，受干扰程度小，并且工作电极制作简便，成本低，并且还可重复更新电极表面。
本发明公开了一种纳米氧化铜模拟酶及其作为过氧化物模拟酶测定过氧化氢的方法。纳米氧化铜模拟酶的直径为5～8nm的纳米氧化铜粉体,纳米氧化铜为单斜晶系的CuO,空间群为C2/c,所制备的纳米氧化铜的典型紫外-可见吸收光谱最大吸收峰位于280nm处。纳米氧化铜模拟酶是通过化学沉淀法得到纳米氧化铜模拟酶。该纳米氧化铜模拟酶具有类似过氧化物酶的催化特性。将纳米氧化铜模拟酶用于4-氨基安替比林-酚体系,可实现过氧化氢的比色检测。对于过氧化氢的检出限为0.02mmol/L,线性范围是0.1到1mmol/L。
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本实用新型涉及一种TOC/TN在线监测系统，包括管道组件和监测组件，所述监测组件包括第一泵、液位传感器、第二泵、多路阀、存储罐、曝气室、燃烧氧化装置、冷却室、干燥器、非色散红外气体检测器、臭氧发生器、化学发光检测器，所述曝气室、燃烧氧化装置、冷却室、干燥器、非色散红外气体检测器、化学发光检测器和臭氧发生器依次通过导管连接，所述多路阀和存储罐通过导管连接，所述第二泵和多路阀通过导管连接，所述第一泵和多路阀之间设有第一过滤盒，所述第一过滤盒分别通过导管连接第一泵和多路阀，第一泵的输入端通过导管连接第二过滤盒，第一过滤盒内设有第一过滤组件，第二过滤盒内设有第二过滤组件，第一过滤盒内壁安装有液位传感器。
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本发明提供了一种利用手性化学位移试剂测定手性羧酸光学纯度的方法。以一系列手性二胺如1,2-二苯基乙二胺、环己基二胺、联萘二胺的双（硫）脲衍生物为手性位移试剂，利用核磁共振仪对手性羧酸的光学纯度进行快速检测。该方法位移试剂合成容易，操作简单、是一种快速高效、方便实用的检测手段。
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本发明公开了一种单片晶圆测试多台设备的方法，包括以下步骤：应力测试仪对裸硅晶圆进行应力前置测试，获取前置应力值；将裸硅晶圆置入化学气相沉积设备中，对应力测试后的裸硅晶圆沉积氮化硅，膜厚测试仪对沉积氮化硅的硅晶圆进行膜厚和折射率测试，获取氮化硅膜厚和折射率作为化学气相沉积设备测机参数，以及应力测试仪对沉积氮化硅的硅晶圆进行后置应力测试，获取第一后置应力值。本方案省去多道传统检测工艺步骤，简化测机工艺流程，缩短了检测周期，减少测机片的使用，提高检测效率。
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本发明提供一种测量分子中所有氢‑氢耦合常数的核磁共振方法。该方法首先施加一个90度硬脉冲将磁化矢量从Z方向旋转到XY平面。将采样点设置在该90度硬脉冲后的一个固定时刻Δ。一个与Z方向磁场梯度同时施加的选择性180度软脉冲，随着间接维演化时间t1的变化，在90度硬脉冲和采样点之间移动。在磁场梯度的作用下，选择性180度软脉冲在不同的空间位置翻转不同的核。采用EPSI采样模块，同时获取化学位移信息和空间位置信息。这样在不同层可以得到其他核和在同一层中被180度软脉冲所翻转的核的耦合，这些耦合会在间接维表现出裂峰。对应的J耦合常数就可以从这些裂峰中进行测量。
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本发明公开了电池测试装置及测试方法，该装置包括电池、耐火装置、上、下顶针、感温探头、控制器、惰性气体装置和控制阀。耐火装置包括上、下耐火部分，上耐火部分能相对下耐火部分上下活动且上、下耐火部分能配合形成有恒温腔体；上、下顶针分别装设在上下耐火部分内，电池顶抵在上、下顶针之间。感温探头装接在耐火装置以获取恒温腔体的实时温度，惰性气体装置通过控制阀能接通恒温腔体；控制器信号连接感温探头和控制阀以控制恒温腔体内实现恒温。它具有如下优点：结构简单，操作方便；保证测试过程中电芯表面温度保持在一个恒定的范围内，实现电芯表面温度的均衡性，同时增强电芯各项电化学性能。
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本发明提供了一种基于气体扩散电极的催化剂氧还原活性测试装置和测试方法，该装置由电解池、膜电极、导电气体流场板三部分由上而下通过密封垫依次组装而成，其中，电解池包括对电极室、参比电极室和连通于对电极室的通气管；膜电极包括设置于电解池底部，由上而下依次叠置的离子交换膜、催化层和气体扩散电极组成。该方法包括：S1、以参比电极、对电极和工作电极组成的三电极测量系统，进行电化学测试获取催化剂的实际电容；其中，工作电极为膜电极；S2、获取催化剂载量；S3、测定催化剂的电流电压极化曲线，按催化剂载量归一化后，获得催化剂的活性。本发明构建了催化剂的三相反应界面，实现了催化剂氧还原活性准确测试。
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本实用新型公开了一种淀粉测定的前处理装置，涉及化学分析前处理技术领域。该前处理装置包括支撑架、悬挂板和漏斗。支撑架包括支撑部以及位置低于支撑部的内凹部。悬挂板放置于支撑部；悬挂板包括安装孔。漏斗挂设于安装孔处，且漏斗至少部分位于内凹部中。上述技术方案提供的前处理装置，使用方便快捷，并可对样品进行批量处理。
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本发明公开了一种ZrBeO3超硬材料物性的预测方法，属于材料学（物理化学）领域，具体涉及ZrBeO3化合物性能及仿真方法，特别的ZrBeO3材料的构建、稳定结构的实现，能带结构、能量态密度变化规律分析以及体系光学性质的计算，通过采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理，在一定的压力范围内，计算ZrBeO3化合物的具体结构模型，给出其能带结构，态密度、光学性质等，为开发新型多功能钙钛矿材料奠定理论基础。①解决目前实验手段到达不了的原子尺度的精度问题。②解决目前实验环境难以实现的环境压力问题。③解决目前无法实现某些化合物制备条件的实验方向指导问题。
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本实用新型涉及一种电镀液中添加剂浓度的实时监测装置。它解决了现有技术所存在的设备昂贵,体积较大,且制作工艺十分复杂的缺陷。它包括微电极、辅助电极及参比电极,由三者组成微电极工作体系;微电极包括惰性金属、强耐腐蚀材料以及引出线,将惰性金属包埋于强耐腐蚀材料中,惰性金属的一端与引出线的一端连接,引出线的另一端延伸到强耐腐蚀材料之外;辅助电极采用相同于微电极的惰性金属制成;参比电极选用重现性好的电极,如甘汞电极;微电极体系通过接入线与电化学分析仪器相连。本实用新型既具有响应快、重现性好,又兼有制作简便、成本低廉、体积小的优点。
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本发明公开了一种烟丝烟气中NNK释放量的预测方法，涉及烟草技术领域，主要包括以下步骤：对待测烟丝样品两项化学成分(烟碱、还原糖)进行检测；将测定结果结合热解平台与高效液相色谱?串联质谱联用法得到的NNK测定值拟合得到模型参数；将两项化学成分测定结果结合模型计算得到烟气NNK的释放量预测值。该方法对待测样品进行两项烟草化学成分常量检测，即可通过模型预测其烟气中NNK含量，能够由烟丝原料对未来形成的卷烟成品中可能的NNK累积含量进行有效预判，从而指导生产过程中的原料选择。
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本发明涉及甲醛检测技术领域，尤其涉及一种测定甲醛含量的方法，包括以下步骤，风机运行，风机将空气吹入通风管道；空气通过甲醛电化学气体传感器，空气中被测体通过发生反应，其中空气中的水汽经过半导体制冷片后冷凝成水并从通风管道排出，并通过吸油棉以及洗液棉对空气中粗颗粒的杂质和部分湿气进一步过滤，完成后再通过加热管加热，甲醛电化学气体传感器检测时，加热到50～60度的空气通过甲醛电化学气体传感器检测时，检测误差小，提升甲醛电化学气体传感器室内检测温度，减少误差，解决了甲醛电化学气体传感器检测时，室内湿度和温度的不同，将影响甲醛电化学气体传感器检测精度的技术问题。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定甲磺酸沙芬酰胺及其有关物质的方法，该方法以苯基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定甲磺酸沙芬酰胺及其有关物质的含量，从而有效控制甲磺酸沙芬酰胺的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定普瑞巴林口崩片中糖精钠的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定普瑞巴林口崩片中糖精钠的含量，从而有效控制普瑞巴林口崩片的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本实用新型涉及一种分体式土壤呼吸测定器，包括放置土壤样品的土壤容器以及放置碱液的吸收容器，所述土壤容器与吸收容器上下叠置，土壤容器的上端口处可拆的封堵有密封塞，土壤容器的底部设置有一连接部；所述吸收容器的上端口与所述连接部的连接通口插接配合，以使土壤容器与吸收容器连通。使用时，土壤样品从土壤容器的上端口放入，装有碱液的吸收容器插接在土壤容器底部的连接部上，可将土壤呼吸所释放的CO2吸收至底部碱液中，而不会扰动土壤样品，碱液所吸收的CO2可直接在吸收容器中进行化学滴定分析，无需进一步转移。此外，通过更换底部吸收容器可以达到连续测定土壤呼吸的目的。本实用新型结构简单，造价较低，便于推广使用。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀及其有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀及其有关物质的含量，从而有效控制氢溴酸沃替西汀的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定左旋米那普仑及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定左旋米那普仑及其有关物质的含量，从而有效控制左旋米那普仑的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及一种异养小球藻生物量与叶黄素光谱成像实时监测方法。首先基于快照式多光谱相机，搭建多光谱反射成像系统，在单个积分时间内获取藻液样本的多个波段光谱图像；对获取的原始光谱信息进行一系列的预处理、样本集划分和特征波段选取；最终根据特征波段下的藻液反射率和相应的化学指标数据，利用偏最小二乘‑逐步多元线性回归法（PLS‑SMLR）建立叶黄素的预测模型。异养培养方式生产效率高，已成为小球藻工业生产的发展趋势之一。本发明可以实时监测异养小球藻中生物量和叶黄素的含量，无需对样品进行预处理，降低色素定量分析成本，同时该发明所使用的采集系统体积小，采集速度快，在工业生产中具有广阔的应用前景。
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本实用新型涉及化学分析仪领域，尤其涉及一种测头防护型酸度计。本实用新型要解决的技术问题是提供一种能够对酸度计的测头进行防护，防止在清洗和使用时发生破裂，且加强对测头的固定，防止使用时侧头发生掉落，同时在掉发生掉落时也可对测头进行防护的测头防护型酸度计。一种测头防护型酸度计，包括有底座、显示屏、控制旋钮、固定块、连接杆、旋转块、悬挂臂、安装块、测头、锁紧螺杆和锁紧块。本实用新型达到了的效果底座上方设置有显示屏，显示屏前端设置有控制旋钮；固定块位于底座一侧，通过螺栓与底座固定连接；连接杆位于固定块上方，与固定块铰接固定；连接杆上端铰接固定有旋转块；悬挂臂位于旋转块上方，与旋转块转动连接。
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本实用新型涉及核电化学分析技术领域，具体公开了一种核电站一回路冷却剂溶解氧在线监测装置，当需要测量1号机组溶解氧浓度时，打开手动仪表阀A和手动仪表阀D，关闭手动仪表阀B和手动仪表阀E；当需要测量2号机组溶解氧浓度时，打开手动仪表阀B和手动仪表阀E，关闭手动仪表阀A和手动仪表阀D。本实用新型装置能够避免工作人员长时间接受辐射照射，降低一回路冷却剂中放射性物质扩散至辐射控制区的风险，提高溶解氧测量的实时性和连续性。
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本发明公布了一种基于荧光探针的快速测定抑菌活性的比色方法，利用荧光探针5‑氰基‑2,3‑二甲苯基氯化四唑CTC测定细菌在抑菌物质处理前及处理后的代谢活性变化，评价测试物的抑菌活性。采用本发明的测试方法可在极短时间（2 h）内分析抑菌物质的活性，灵敏度高，适合用于抑菌天然产物或化学合成抗菌物的抑菌活性的快速测定，具有创新性及应用价值。
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本发明公开了一种晶型手性药物的固体手性光谱测试方法，其通过将晶型手性药物样品与预定质量比例的惰性基质混合并充分研磨形成粉末，并在该晶型手性药物样品的合适质量浓度范围内按一定浓度梯度逐级稀释，制成质量浓度值不同但总质量相同的多个片膜，然后分别将各个片膜在相同的测试条件下分别进行固体手性光谱测试，并对所得光谱进行分析对比，从而确定出所述晶型手性药物的固体手性光谱测试的合适质量浓度，以获得准确可靠的固体手性光谱数据；本方法特别适用于晶型手性药物的固态手性立体化学结构表征、鉴定，且操作简单、直观，所得固体手性光谱数据可靠。
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在线监测高压体系电催化测试的原位拉曼光谱装置，包括气体钢瓶、柱塞泵、拉曼光谱仪、计算机、电化学工作站、高压拉曼池组件；高压拉曼池组件包括池体、顶盖、内衬、进气阀、出口阀、压力显示表、压力安全阀、工作电极、参比电极、对电极和光窗；顶盖和池体之间安装密封垫圈并使用螺丝固定；所述光窗用密封垫圈和密封卡套安装在顶盖上；拉曼光谱仪上的拉曼镜头靠近光窗进行调焦；气体钢瓶通过柱塞泵连接进气阀的进气口，所述进气阀的出气口通过二通分别连接压力表和池体的进口，池体的出口依次连接压力安全阀和出口阀；拉曼光谱仪和电化学工作站分别与计算机相连，电化学工作站通过三电极导线分别和池体的三电极相连。
在线监测高压体系电催化测试的原位拉曼光谱装置及应用，包括气体钢瓶、柱塞泵、拉曼光谱仪、计算机、电化学工作站、高压拉曼池组件；高压拉曼池组件包括池体、顶盖、内衬、进气阀、出口阀、压力显示表、压力安全阀、工作电极、参比电极、对电极和光窗；顶盖和池体之间安装密封垫圈并使用螺丝固定；所述光窗用密封垫圈和密封卡套安装在顶盖上；拉曼光谱仪上的拉曼镜头靠近光窗进行调焦；气体钢瓶通过柱塞泵连接进气阀的进气口，所述进气阀的出气口通过二通分别连接压力表和池体的进口，池体的出口依次连接压力安全阀和出口阀；拉曼光谱仪和电化学工作站分别与计算机相连，电化学工作站通过三电极导线分别和池体的三电极相连。
本发明公开了一种MoS2/graphene/MoS2三明治结构及Na离子电池容量预测方法，属于物理化学领域。为了解决现有技术存在实验手段到达不了的原子尺度的精度，实验环境难以实现MoS2/graphene/MoS2材料合成，MoS2二维纳米层状材料的Na离子的理论容量不够高，Na离子在材料中的最佳扩散问题。本发明通过第一性原理构建一种全新的三层MoS2/graphene/MoS2三明治结构材料，首次计算出在相应压力下该材料的稳定结构，得出稳定结构时的最佳层间距，计算出其可能电子迁移相关特性，并根据其结果预测该材料的Na离子嵌入/脱嵌性能，结果表明该材料是可以作为非常有潜力的Na离子电池(NIB)电极(负极)材料。
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本实用新型涉及核电在线化学分析技术领域，具体公开了一种用于核电站移动式钠离子浓度测量装置，系统带压样水从有压样水进口处进入管线中，然后依次经过旁路阀、压力调节阀、流量计进入限流管；之后样水经限流管进入碱化剂瓶中的扩散管，调节样水pH后再进入测量池；最后经钠表变送器测量得出钠离子读数，并在钠表变送器面板上显示，样水从样水总排口处排出；与测量池相连设有参比液瓶；在旁路阀处，样水分成两路，一路流经压力调节阀，另一路直接从样水总排口处排出。本实用新型测量装置实现了核电机组各系统钠离子的连续、实时监测，可以及时监测各个系统钠离子浓度含量，解决了人工取样过程中耗时长等问题。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氢溴酸沃替西汀中间体及其同分异构体的分析方法，该方法以苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定氢溴酸沃替西汀中间体及其同分异构体的含量，有效控制氢溴酸沃替西汀起始物料的质量，减少副反应的发生，从而保证氢溴酸沃替西汀终产品的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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