广东广州有色金属化学分析技术理论与应用

复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌检测方法 1058     

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本发明公开了一种复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌检测方法，属于分析化学技术领域。包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取复方磺胺氧化锌软膏，加入稀盐酸‑水混合液1，加热震摇，放冷，待基质凝固后，分取溶液1；向凝固基质中再次加入稀盐酸‑水混合液2，再次加热震摇，放冷，待基质凝固后，分取溶液2；合并溶液1和溶液2，加入水稀释，定容，混匀，再用硝酸溶液稀释，混匀，得供试品溶液。(2)进样，用原子吸收分光光度法火焰法测定氧化锌含量。该方法准确度好，精密度高，线性相关性好，稳定性好，完善了对复方磺胺氧化锌软膏中氧化锌的质量控制。

人脸测温及二氧化碳检测智能显示终端 640     

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本实用新型涉及人脸测温设备技术领域，且公开了人脸测温及二氧化碳检测智能显示终端，包括后盖，所述后盖的正面栓接有前盖，所述前盖的正面安装有显示屏，所述前盖的正面安装有双目摄像头，所述前盖的正面安装有红外测温传感器；本实用新型通过红外测温传感器的配合对人体进行测温，然后通过双目摄像头的配合精准识别人脸，随后通过电化学传感器的配合对空气中的二氧化碳进行检测，从而方便对人体进行测温和对空气中的二氧化碳进行检测；本实用新型通过拉动套管，使套管在支撑杆的表面进行滑动，随后拧动限位螺栓，使限位螺栓通过限位套的配合对支撑杆进行限位固定，从而方便使用者对该装置进行高度调节。

糠酸莫米松乳膏有关物质的检测方法 1005     

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本发明公开了一种糠酸莫米松乳膏有关物质的检测方法，属于分析化学技术领域。该方法包括以下步骤：制备对照品溶液：取糠酸莫米松对照品和丙酸倍氯米松对照品，用乙腈溶解制备储备液溶液，储备液溶液再用乙腈稀释，得对照品溶液；制备供试品溶液：取待测糠酸莫米松乳膏，加入乙腈加热熔化，冷却后离心，上清液即为供试品溶液；制备对照溶液：取供试品溶液，加乙腈稀释，得对照溶液；取对照品溶液、供试品溶液、对照溶液，注入液相色谱仪。该方法操作简便，专属性高，抗干扰性强，线性良好，精密度和回收率高，耐用性好，可有效保证药品的质量及安全性，解决现行标准无有关物质监测监控问题。

完全均相测定脂蛋白相关磷脂酶A₂的检测试剂盒及其方法 561     

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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定脂蛋白相关磷脂酶A₂的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测脂蛋白相关磷脂酶A₂，它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在脂蛋白相关磷脂酶A₂分子的抗原决定簇上；将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人脂蛋白相关磷脂酶A₂抗体、吖啶酯标记的抗人脂蛋白相关磷脂酶A₂抗体一起加入到微孔板中，无需包被，孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物，不需要洗涤过程，加入触发剂后，连续检测一段时间内的发光强度值，并计算样本中脂蛋白相关磷脂酶A₂的含量。该试剂盒具有质量稳定、检测快速便捷、灵敏度高、特异性强的特点。

利用离体动物角膜模型多参数检测眼刺激性的方法 647     

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本发明公开了一种利用离体动物角膜模型多参数检测眼刺激性的方法，含以下步骤：1)离体动物角膜的制备和维持；2)受试物暴露；受试物浓度、暴露时间和后孵育时间的确定；3)受试物评价参数的选择；4)评价参数的测量；5)受试物眼刺激的评价与预测。本发明通过离体动物角膜短期体外维持培养，其类似于人体角膜且具有正常生理活性，通过受试物接触角膜后，对多个评价参数进行测量和分析，从而评价受试物重复/多重暴露后对角膜的影响，预测其潜在眼刺激性。本发明方法可以代替传统Draize兔眼试验，直接用于日化产品、化学品、药品等产品/原料/配方潜在眼刺激性进行比较、评价和预测，具有通量高、成本低和时间短等优点。

完全均相测定氧化低密度脂蛋白的检测试剂盒及其方法 905     

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本发明属于生物医学检验领域，公开了一种完全均相测定氧化低密度脂蛋白的检测试剂盒及其方法。所述检测试剂盒包括试剂1、试剂2和触发剂；所述试剂1包括吖啶酯标记的抗氧化低密度脂蛋白抗体；所述试剂2包括辣根过氧化物酶标记的抗载脂蛋白B抗体；所述触发剂包括过氧化氢和对羟基肉桂酸。本发明的试剂盒能够利用化学发光法实现完全均相测定氧化低密度脂蛋白，检测过程无需包被，无需洗涤分离，具有灵敏度高、准确度好、反应时间短的特点，结合仪器检测能够满足临床快速检测要求。

基于流动监测车的挥发性有机物在线光谱检测系统及方法 735     

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本发明公开了一种基于流动监测车的挥发性有机物在线光谱检测系统及方法，所述系统包括流动监测车和挥发性有机物在线光谱检测装置，挥发性有机物在线光谱检测装置包括主动DOAS检测仪、计算机、自动追光控制盒、氙灯电源、发射接收器和反光镜，发射接收器设置在流动监测车的顶部，主动DOAS检测仪、自动追光控制盒、氙灯电源和计算机均放置在流动监测车的内部；在对工业源挥发性有机物排放进行监测时，反光镜放置于实际监测区域内，所述发射接收器向反光镜发射光束，并接收反光镜反射的光束。本发明可以检测工业源高化学活性挥发性有机物的组成和浓度，能够表征挥发性有机物组成和浓度在较高时间分辨率下随时间排放情况。

利用激光闪光光解定量检测氯自由基及其二级反应速率常数测定的方法 957     

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本发明公开了一种利用激光闪光光解定量检测氯自由基及其二级反应速率常数测定方法。所述定量检测氯自由基的方法，包括如下步骤：将SCN^‑加入待检测的含氯有机物体系中，通过激光闪光光解技术，在266nm激光波长下，激发含氯有机物产生Cl^·，并与SCN^‑反应生成(SCN)₂^·‑；然后测定(SCN)₂^·‑在472nm处的瞬态特征吸收峰，吸光度值为A；根据Lambert‑Beer定律A＝ε·b·c，计算得到(SCN)₂^·‑的浓度，即为Cl^·的浓度。本发明所述检测方法通过激光闪光光解技术，以SCN^‑为Cl^·捕获剂，测得产物(SCN)₂^·‑的浓度，即可得知产生的Cl^·的浓度；同时利用上述测定方法，还可以测定Cl^·与反应物T的二级反应速率常数；检测过程简单、检测结果准确，同时检测成本低、精度高、范围广，对水环境自由基化学的研究有重要价值。

CTMP废水脱色絮凝剂的合成方法 998     

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本发明公开了一种CTMP废水脱色絮凝剂的合成方法。该方法先将碳酸钙和三氧化二 铝混匀后，在1000-1300℃温度下煅烧反应2～3小时；然后按每克煅烧产物加入盐酸溶液 14～18mL，在水浴加热沸腾条件下加入铁盐溶液，每克煅烧产物加入铁盐溶液0.4-0.7mL， 铁盐为市售分析纯FeCl3·6H2O试剂，配制成质量百分比为55-65％的水溶液，反应1-2小时 后，冷却熟化24小时以上，取上清液得到高效脱色絮凝剂。本发明获得的高效CTMP废 水脱色絮凝剂用于CTMP废水处理，在6mL/100mL废水用量条件下，可将废水色度由 18700CU降至国家污水综合排放二级标准规定的80CU以下，脱色效果非常明显。

检测水产品中孔雀石绿的方法 801     

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本发明涉及一种检测水产品中孔雀石绿的方法，该方法不采用常用的液液萃取操作，改为加入适量的无水氯化钙、无水硫酸钠等除水剂进行除水来制作上样液，使目标药物成分更易被乙腈提取，操作简便快速，所用的提取试剂、反应试剂均为普通的化学试剂，不需要使用液相色谱仪、质谱仪等大型检测仪器，分析成本低，适合大范围推广。

田七跌打风湿软膏中三七含量的检测方法 733     

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本发明涉及一种田七跌打风湿软膏中三七含量的检测方法，包括：对照品溶液制备；供试品溶液制备：取田七跌打风湿软膏，加水、二氯甲烷提取；静置上步所得提取液、分取水层，加石油醚提取；静置上步所得提取液、分取水层，加正丁醇萃取；氨试液洗涤上步所得萃取液，得正丁醇液；蒸干上步所得正丁醇液得残渣，甲醇溶解，制成供试品溶液；色谱检测。本申请采用合适供试品制备工艺，能够从田七跌打风湿软膏中将三七皂苷R1提取出来进行液相色谱分析，供试品溶液中配方基质残留少、三七皂苷R1损失少、干扰成分少，于合适洗梯度下能够获得准确含量值。并且，以三七皂苷R1表征三七的含量，专属性强，不受其他药材原料化学成分干扰，重复稳定性好。

完全均相测定胰高血糖素的检测试剂盒及其方法 574     

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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定胰高血糖素的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测胰高血糖素，它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在胰高血糖素分子的抗原决定簇上，将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人胰高血糖素抗体、9，10‑二氢吖啶标记的抗人胰高血糖素抗体一起加入到微孔板中，无需包被，孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物，不需要洗涤过程，加入抗氧化剂混匀后，加入触发剂，立即连续检测一段时间内的发光强度值，并计算待测样本中胰高血糖素的含量。本发明的检测试剂盒具有稳定性高、检测快速便捷、灵敏度高和特异性强的特点。

用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物及其制备方法 724     

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本发明属于材料化学技术领域，公开了一种用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物及其制备方法。该分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：将模板、致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合8～48h，除去模板后，即得用于检测洛克沙胂的分子印迹聚合物。制备的分子印迹聚合物对洛克沙胂回收率为90%以上，对洛克沙胂显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析饲料、动物组织及环境水等基质中洛克沙胂的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。

无水咖啡因中硫酸二甲酯检测方法 730     

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本发明公开了一种无水咖啡因中硫酸二甲酯检测方法，属于分析化学技术领域。该检测方法包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：向无水咖啡因原料药中加入二氯甲烷，超声处理10‑120s，过滤得供试品溶液；(2)采用气相色谱‑质谱法测定。本发明针对咖啡因原料药，选取了特定的稀释剂、处理方式以及色谱条件，准确度良好，精密度高，线性相关性好，灵敏度高，能有效控制无水咖啡因中硫酸二甲酯的质量。

用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱及其制备方法 673     

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本发明公开了一种用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱及其制备方法，属于材料化学技术领域。该分子印迹整体微柱的制备方法，包括以下步骤：将模板、混合致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合12～48h，除去模板后，即得用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱。制备的分子印迹整体微柱对阿奇霉素回收率为90％以上，对阿奇霉素显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析动物组织、饲料及环境水等基质中阿奇霉素的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。

快速检测莲藕中柠檬酸的方法 697     

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本发明公开了一种快速检测莲藕中柠檬酸的方法，其是选用低浓度氢氧化钠提取待测莲藕样品中的柠檬酸，低浓度盐酸中和过量氢氧化钠后，利用高锰酸钾在酸性或中性溶液中具有强氧化性的原理，以KMnO4试液为显色反应剂。本发明的检测莲藕中柠檬酸的方法仅需加入低浓度的氢氧化钠、稀盐酸及低浓度的KMnO4试液反应等即可根据显色反应判断样品中是否含有柠檬酸；所用的提取液、反应试液均为普通的化学试剂，非常安全，操作简便，分析成本低。

糠酸莫米松凝胶中糠酸莫米松的提取和检测方法 958     

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本发明公开了一种糠酸莫米松凝胶中糠酸莫米松的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取方法包括：将糠酸莫米松凝胶和内标溶液、乙腈混合，得混合液1；所述内标溶液为丙酸倍氯米松的乙腈溶液；混合液1通过振摇或超声处理进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。检测时将所得上清液用稀释剂A稀释，摇匀，微孔滤膜滤过，作为供试品溶液，用内标法在高效液相色谱仪上进行含量测定。本发明使糠酸莫米松凝胶中的糠酸莫米松被充分提取，方法学验证中专属性与系统适用性、准确度、精密度、线性与范围、耐用性等均良好，供试品溶液稳定。

环丙沙星检测方法 596     

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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体涉及一种环丙沙星检测方法。本发明公开了一种环丙沙星检测方法，包括以下步骤：步骤1：将氧化石墨烯和Nafion用异丙醇分散配制成含氧化石墨烯和Nafion溶液的混合悬浊液，滴涂在丝网印刷电极的工作区域得修饰丝网印刷电极；步骤2：将修饰电极插入pH＝8.0的含有氯化钾的B‑R缓冲溶液中，连接三条电极线；步骤3：在B‑R缓冲溶液中先后加入Mn²⁺离子和环丙沙星标准溶液，采用差分脉冲溶出伏安法对其进行测定，得到相应的溶出伏安曲线。本发明解决了现有检测环丙沙星方法中过程繁琐复杂、灵敏度不高且涉及的修饰材料或试剂不太环保等问题，具有制备简单、易操作、检测速度快、抗干扰性能强等特点。

快速检测泥土中氰戊菊酯农药残留的方法 961     

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本发明目的在于解决目前氰戊菊酯测定成本高，处理过程繁琐的不足的缺陷，提出一种简单、快速的检测泥土中氰戊菊酯农药残留的方法。本发明的技术方案主要包括以下步骤：一、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图：a、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图：b、测试样品中氰戊菊酯浓度：本发明首次制作了基于多壁碳纳米管‑纳米金复合物修饰玻碳电极作为氰戊菊酯的光电化学传感器；有益效果是：性能稳定，结果可靠，操作简便，自动化程度高，结果直接显示，不需专业人员；耗时短，仅3‑5min即可得到分析结果，检测成本低、自动化程度高、操作简便和取样量小，尤其适用于泥土中氰戊菊酯含量的检测，无需复杂的前处理过程。

重金属和肌酐联合检测试纸条 886     

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本实用新型公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条；旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条；其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫，所述的层析膜上设有C线和T线，在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体；在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原，C线位置包被的是荧光微球标记的BSA；荧光免疫层析检测和干化学分析领域。

糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法 827     

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本发明公开了一种糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取包括以下步骤：将糠酸莫米松药物和乙腈混合，加热使糠酸莫米松药物融化，得混合液1；混合液1进行振摇或超声处理，进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。将提取液制备成供试品溶液后使用高效液相色谱法进行测定，该方法能够有效提取并检测糠酸莫米松药物中的羟苯乙酯，通用性广，能有效提取该化合物且不会对其产生破坏，同时不干扰后续检测。

苦木中苦木碱含量的检测方法 757     

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本发明涉及分析化学领域，尤其涉及苦木中苦木碱含量的检测方法。该方法为：配制苦木碱乙，苦木碱己和苦木碱丁标准品溶液并绘制标准曲线；取苦木干燥粉碎提取得待检溶液；检测色谱条件为：C18色谱柱，柱温20～40℃，检测波长205～280nm，流动相以乙腈为A相酸水为B相，流速为1mL/分钟，洗脱程序为：0～35min乙腈5%至45%；35～40min乙腈45%至80%；40～50min乙腈80%至90%；50～60min乙腈90%至95%；根据标准曲线计算三种苦木碱含量；酸水中酸为磷酸、甲酸或醋酸，其体积分数为0.1～1%。该方法可同时对三种苦木碱定量。

王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法 973     

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本发明属于凉茶植物饮料质量控制技术领域，具体涉及一种王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法。本发明提供的建立方法包括以下过程：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定，可以检测到14个特征共有峰。本发明的建立方法操作简便、分析时间短、专属性强，具有良好的精密度、稳定性和重现性，能快速全面地检测王老吉凉茶浓缩汁中的主要化学成分，反映王老吉凉茶浓缩汁的质量信息等优点，为王老吉凉茶的生产及质量控制提供科学参考。

大气成分检测装置 909     

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本实用新型公开了一种大气成分检测装置，包括外壳，所述外壳的底部开设有进气口，所述外壳的顶部开设有排气口，所述外壳的内壁两侧分别安装有下分隔板和上分隔板，所述外壳的内壁底部和下分隔板之间固定连接有筛网，所述外壳的底部靠近筛网的位置安装有收集盒，所述收集盒贯穿外壳，所述外壳的一侧位于下分隔板和上分隔板之间的位置连通有通气管，所述上分隔板的顶部一端固定连接有气体分析仪，本实用新型涉及大气成分检测设备领域。该大气成分检测装置，解决了现有的大气成分检测装置无法方便的将大气中的各成分筛分，同时无法有效的收集大气中的颗粒物和沉淀的化学组分方便细化检测的问题。

低本底的超痕量离子检测装置及方法 650     

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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种低本底的超痕量离子检测装置及方法，该装置包括滤气系统和检测系统，所述滤气系统包括压缩空气气源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶，所述检测系统包括手套箱、大体积自动进样器、离子色谱仪；所述滤气系统和检测系统通过安全瓶和手套箱相连接，大体积自动进样器置于手套箱内部，还公开了一种检测方法，该装置结合方法能够创造一个低空白的进样环境，降低空白本底，减少检测的干扰，大体积进样能够提高仪器的灵敏度和准确性，还具有结构简单、易于操作、运行成本低的优点。

基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法 741     

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本发明提供了一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法，属于分析化学领域。本发明的检测方法快速、灵敏、准确，检测在10分钟内即可完成，对汞离子响应迅速，选择性好，检测限可达2.6nM，在0～0.6μM具有良好的线性关系，并可实现肉眼可视化检测0.2μM的Hg²⁺。所述的超分子配合物荧光信号稳定、无光漂白，通过溶液反应法一步即可得到，制备工艺简单、容易操作、成本低且重复性好。本发明实现了稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物在检测汞离子中的应用，可通过结合现场检测荧光小型设备，实现现场Hg²⁺离子的快速检测以应对突发情况，为突发污染情况提供数据，具有良好的应用前景。

重金属和肌酐联合检测试纸条及其制备方法与应用 658     

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本发明公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条及其制备方法与应用；旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条；其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫，所述的层析膜上设有C线和T线，在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体；在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原，C线位置包被的是荧光微球标记的BSA；荧光免疫层析检测和干化学分析领域。

无机碘化物的检测方法及其应用 945     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种无机碘化物的检测方法及其应用。本发明提供的检测方法包括：将含有无机碘化物和氯离子的待测溶液与络合剂或用于生成所述络合剂的前体进行混合处理，络合剂能溶解氯化银且不能溶解碘化银，形成混合溶液；将混合溶液采用含有可溶性银盐的滴定液进行电位滴定，根据电位滴定的结果获得无机碘化物含量。该法有效保证了碘离子的电位突跃点不受氯离子干扰，提高了利用电位滴定法检测碘离子含量的准确性。

乌蛇止痒丸的指纹图谱构建和检测方法 862     

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本发明涉及一种乌蛇止痒丸的指纹图谱构建和检测方法，构建方法包括如下步骤：取对照品和乌蛇止痒丸样品，分别制备对照品溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测，获得相应检测图谱和对照图谱；将检测图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析，生成标准指纹图谱，参照对照图谱对检测图谱的色谱峰进行指认，获得具有标识性的乌蛇止痒丸的指纹图谱。本发明构建得到乌蛇止痒丸的指纹图谱，色谱峰丰富，且包含防风、蛇床子、关黄柏、牡丹皮、当归等多味药材的有效成分，能够更全面地反应乌蛇止痒丸的整体化学成分为乌蛇止痒丸的整体质量控制及评价提供了有效手段，提高了乌蛇止痒丸质量控制的准确性和全面性。

基于聚糠醛膜修饰电极检测二甲戊灵和乙氧氟草醚的方法 965     

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本发明公开了一种基于聚糠醛膜修饰电极检测二甲戊灵和乙氧氟草醚的方法，包含以下操作步骤：(1)玻碳电极的预处理；(2)聚糠醛膜修饰电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；(5)待测样的检测。实验发现，该方法的氧化峰电流值与浓度范围在0.2～20mg/L的二甲戊灵及浓度范围在1～15mg/L的乙氧氟草醚呈现出良好的线性相关关系，线性方程分别为I_P(μA)＝0.53231c(mg/L)+0.98129和I_P(μA)＝0.62286c(mg/L)+0.76114；在实际检测过程中，将上述硝基苯类农药的标准溶液替换成待测样，将电化学分析仪在0.21V和‑0.08V处测得的氧化峰电流值分别代入上述线性方程中，计算得出待测样中二甲戊灵和乙氧氟草醚的含量。本检测方法具有灵敏、简便和低成本的特点。