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本发明公开了一种多菌灵半抗原、人工抗原及其免疫荧光层析检测卡与检测方法，其结构式为：
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本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。
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本发明涉及一种活性检测二维码的制作方法，属于生物化学检测领域。目的是为了提供一种方法简单、负载信息、检测结果准确有效的活性检测二维码的制作方法。编辑内容信息，并使用计算机二维码生成器制作二维码；配制功能性墨水；使用配制好的功能性墨水和待测溶液在检测基底上生成二维码；待反应完全、显色稳定后，用设备扫描显示出的二维码获取检测信息。该方法步骤简单，制作的活性检测二维码通过功能性墨水与检测溶液的显色反应显示出来且被设备识别获取相关的信息，而且能够完全在纸基上进行，可广泛应用于生物、化学等检测领域。
本发明提供了一种用于同时检测对乙酰氨基酚、多巴胺的纳米多孔银电极及其制备方法与应用。该方法包括：将基底浸泡在银锡镀液电沉积，浸泡在盐酸溶液中，进行电化学去合金处理，制备得到的多孔银具有三维有序多孔结构。这种结构有助于电极和电解液充分接触，可以实现快速的电子转移和离子传输。纳米多孔银电极对对乙酰氨基酚和多巴胺具有良好的电化学响应性能，可应用于对乙酰氨基酚检测传感器和多巴胺检测传感器。电极对多巴胺的检测范围为0～180μM，灵敏度为790.8μA mM‑1cm‑2；电极对对乙酰氨基酚的检测范围为0～160μM，灵敏度为568μA mM‑1cm‑2。
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本发明属于生物化学领域,提供一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒,该试剂盒由一对特异性扩增ζ珠蛋白的引物、一对特异性扩增α1珠蛋白的引物、一对特异性扩增α2珠蛋白的引物、一对特异性扩增β-Actin基因的引物、特异性检测ζ珠蛋白的荧光探针物、特异性检测α1珠蛋白的荧光探针、特异性检测α2珠蛋白的荧光探针、特异性检测β-Actin基因的荧光探针和DNA聚合酶等组成。该试剂盒对检测缺失型α-地中海贫血具有良好的敏感性和准确性,重复性和稳定性很好,完全适用于缺失型α-地中海贫血的临床检测。
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本发明公开了一种锂离子电池自放电检测系统，包括层析成像测量系统、数据采集系统、电化学特性测量系统和检测控制系统，所述层析成像测量系统用于获得重建锂离子电池三维层析图像所需的完整数据；数据采集系统用于将层析成像测量系统的输出信号进行放大、AD转换等处理；所述电化学特性测量系统用于获取锂离子电池电压、电流、容量等基本参数；所述检测控制系统用于采集数据过程的扫描控制以及得到锂离子电池自放电率并进行显示和存储等处理。本发明实现了锂离子电池自放电率的实时、无损、精准检测，用于锂离子电池生产过程中的自放电率检测和基于自放电率的锂离子电池自动分选，对于提升我国在电池自放电检测领域技术水平具有重要现实意义。
本发明属于电化学快检技术领域，具体公开了一类对氯霉素具有超低检测限的高导电MOFs基材料及其制备方法与应用。本发明通过将对氯霉素具有高效催化活性的金属盐负载于高导电MOF材料中，构筑复合的高导电MOFs基材料。MOF的高导电性和金属盐的高效催化活性的协同作用使得这类高导电MOFs基材料在电化学快检技术中表现出优异的性能，实现了比现有技术低一个数量级的超级检测限，同时具备优异的检测重复性和电化学环境下、空气中的稳定性。本发明制备的这类全新的高导电MOFs基材料有望成为氯霉素快检技术中的潜在应用材料。
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本发明公开了基于高光谱的食源性致病菌检测系统，包括分别与控制系统连接的面检测线、分拣线、合格产品传送带、点检测线。本发明还公开了上述基于高光谱的食源性致病菌检测系统的检测方法，采用基于近红外高光谱系统的面检测线快速定位食源性致病菌位置，通过分拣线将食源性致病菌污染的猪肉传送到点检测线，采用拉曼化学成像实现食源性致病菌种类鉴别。本发明解决了近红外高光谱系统检测微生物细胞结构分辨率有限、拉曼化学成像进行大面积扫描成像效率低的问题，具有使用方便和检测效率显著的优点。
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本发明涉及基因检测技术领域，更具体地，涉及一种用于基因检测的电路板。其包括PCB板，PCB板的正面上设有辅助电极、参考电极和若干个工作电极，所述工作电极用于固定捕获探针和用于连接基因检测电路；所述辅助电极用于连通电化学激励电路；所述参考电极用于为电化学伏安扫描提供基准参考电压；PCB板的反面上设置有多个焊盘，PCB板反面上的各个焊盘与工作电极、辅助电极、参考电极一一对应并相互连通。本发明PCB板可以根据基因检测的功能要求设计多个工作电极，集成化程度高，而且，多个工作电极可以各自独立设计成用于不同检测功能的电极组，一次完成多个不同特异片段的检测。
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本发明属于有机化学领域，具体涉及含氮杂环化合物。本发明所述的苯并吲哚半菁染料其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并吲哚半菁染料是将喹啉4-甲醛与1, 1, 2-三甲基苯并[e]吲哚反应得到。本发明所述的苯并吲哚半菁染料具有三价铁离子荧光识别性能，可以用来检测双氧水和葡萄糖。
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本发明公开了一种用于狂犬病毒抗体检测的试剂盒，属于生物诊断技术领域。试剂盒包括偶联狂犬病毒抗原的磁珠、和狂犬病毒抗体结合并带有标记物的二抗、狂犬病毒抗体标准品、狂犬病毒抗体质控品、样本稀释液、洗涤液，狂犬病毒抗原的DNA序列如Seq No.1所示，狂犬病毒抗原的氨基酸序列如Seq No.2所示。本发明试剂盒采用管式磁珠首先把待测物分离出来，再采用化学发光法进行检测，避免了杂质的干扰，降低了假阳性的出现，提高检测灵敏度。
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一种寝具磁条的检测方法,最大表面磁场的检测方法包括截取一定长度和宽度的磁条,任意选定磁条上不同位置的两点或两点以上,并测量选取点处的最大表面磁场,测量得到各点数值取算术平均值即为该磁条老化前的表面磁场的测定值,并作为初始值;然后经过老化试验,再对选取点进行最大表面磁场测量,算出老化后的表面磁场的测定值;以老化前后表面磁场的测定值之差的绝对值与初始值的比值作为最大表面磁场损失率。本发明与的有益效果是本发明的检测方法是在交替极限使用温度和反复弯曲下检测磁条经过老化后的各项性能,从而解决了在短期试验环境下,模拟经过长期使用后,磁条的磁性能、物理性能和化学性能的变化。
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本发明的主要内容是采用了固体聚合物电解质 (Solid Polymer Electrolyte－SPE)取代传统的流动电解质溶液， 以独创的SPE气体电极作为 CO2敏感电极，气相 CO2经SPE－ CO2电极定电势吸附后，通过电 势防跃法进行吸附态CO2的氧 化脱附，再通过一定的条件控制，使吸附态 CO2在电极上的氧化脱附电量与 样气中的CO2浓度成线性关系， 从而达到直接测定气相中CO2 浓度的目的。
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本发明涉及纳米氧化镁的新用途,即纳米氧化镁在检测醋酸乙烯中的应用。实现上用途的具体方法是:(1)将醋酸乙烯浓度为2～2000PPM的气体样品以400ML/MIN的流速流经加热至331℃的表面涂有纳米氧化镁的陶瓷电加热管的外表,产生化学发光,用波长为425NM的滤波片检出光波信号,然后将每一气体样品的光波信号强度和醋酸乙烯浓度进行线性回归处理,得到醋酸乙烯含量与气体的光波信号强度的线性方程;(2)采用步骤(1)中检测气体样品的光波信号强度的相同方法检测得到待测气体所发出的光波信号强度,将该光波信号强度值代入步骤(1)所得到的线性方程,算得待测气体中醋酸乙烯的含量。
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本发明属于重金属快速检测技术领域，公开了一种铜离子快速显色检测离子印迹材料及其制备方法和应用。制备方法如下：将二苯氨基脲与CuCl2以2:1摩尔比溶于适量乙醇溶液中，超声至完全溶解，室温下搅拌预聚合3h得溶液1；将偶氮二异丁腈、乙二醇二甲基丙烯酸酯加入甲苯溶液中，混合溶解后得溶液2；将两种溶液混合，加入羟乙基纤维素溶液；在通N2无氧条件下，于70℃震荡6h；洗涤、洗脱、干燥后得到目标材料。本发明将离子印迹技术及化学显色技术有机结合，得到能快速、专一检测微量铜离子的显色印迹材料。制备方法简单，选择性好，可重复利用；显色速度快，一分钟内即可完成检测，结果可靠，可用于实际水样中铜离子的快速检测。
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本发明属于有机化学领域，具体涉苯并吲哚半菁染料检测葡萄糖的用途。本发明所述的苯并吲哚半菁染料其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并吲哚半菁染料是将喹啉4-甲醛与1, 1, 2-三甲基苯并[e]吲哚反应得到。本发明所述的苯并吲哚半菁染料可以用来检测葡萄糖。
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本发明涉及一种非PCR扩增的多元基因探针检测转基因的方法及装置,所述装置包括杂交样品池、定时器、检测样品池、恒电位仪、光纤、光电倍增管、模数转换器、计算机,检测样品池内安装有进样管、工作电极、对电极、参比电极、出样管;杂交样品池、检测样品池、光纤、光电倍增管、模数转换器、计算机依次相连;定时器与杂交样品池相连;检测样品池与恒电位仪相连。所述检测方法是待测样品可以在仪器中用探针杂交筛选,然后进行电化学发光检测,判断待测样品是否含有转基因成分。本发明方法和装置检测灵敏度高、安全、快速、准确、操作简便。该方法可用于转基因物种、转基因植物、转基因粮食和转基因食品的检测。
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本发明涉及一种快速检测总挥发性有机化合物的装置，包括等离子体发生器、臭氧发生器和催化发光传感装置，所述等离子体发生器设有样品进气口和样品出气口，所述臭氧发生器设有臭氧出气口，所述催化发光传感装置包括内部设置有催化剂的化学发光反应室和光检测器，所述样品进气口和臭氧出气口分别与化学发光反应室内连通，所述光检测器检测化学发光反应室内发出的催化发光信号。本发明还涉及一种快速检测总挥发性有机化合物的方法。本发明所述的快速检测总挥发性有机化合物的装置能够满足快速、灵敏、简便的TVOC检测需求。
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本发明提供一种猫早孕的发光检测试剂的制备方法，将松弛素抗体R021与吖啶酯离心浓缩除去杂质，按照3：1质量比将松弛素抗体R021与吖啶酯充分混匀进行标记偶联，室温下，pH 6.3的条件下，轻轻震荡标记3h，用0.1M的PBS透析，除去未结合的吖啶酯，经过Sephadex G50凝胶层析柱纯化，化学发光仪上收集发光强度高的产物，合并纯化后的松弛素抗体R021与吖啶酯偶联物，保存在发光试剂缓冲液，分装，保存备用，本试剂填补国内没有猫早孕检测试剂的空白，实现猫松弛素的定性、定量、快速检测。在交配后14天，即可检测出是否怀孕，大大早于外部观察法、触诊法和超声波的30天检测，真正实现早早孕检测。
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本实用新型公开了一种果蔬有害物快速检测装置，包括装置主体，装置主体上设有榨汁组件、过滤沉降组件及检测机构，检测机构包括检测电极组件及电化学检测仪，检测电极组件与电化学检测仪通过电极线相连。检测电极组件包括电极底座、参比电极、辅助电极及多个纳米阵列电极。过滤沉降组件位于榨汁组件与检测电极组件之间。过滤沉降组件包括沉降池、检测池、第一过滤网及第二过滤网，第一过滤网固定于沉降池的上表面，第二过滤网固定于沉降池的侧壁上，第二过滤网位于沉降池的底部上方；检测池位于沉降池的下方，沉降池与过滤池通过第二过滤网相通。本实用新型的检测装置的集成度高，提高了该检测装置的检测效率。
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本发明公开一种植物果实内部葡萄糖含量的原位检测系统及方法，其中的系统包括总控制系统、植入控制系统以及葡萄糖检测系统；所述总控制系统包括数据接收模块、数据处理及存储模块以及信息交互模块；所述植入控制系统包括用于探测葡萄糖电化学信号的探针以及位移控制模块，所述位移控制模块包括微处理器以及传动电机，所述微处理器控制传动电机驱动所述探针进行位移，实现探针对待测果实的植入动作；所述葡萄糖检测系统包括探针连接电路以及电化学信号检测模块，所述电化学信号检测模块用于检测由探针获取的葡萄糖电化学信号。本发明能够实现原位检测果实内部葡萄糖的含量，并且检测工序少，方便操作，便于实现连续性的含量监测。
![[Ru(tatp)3]2+修饰电极及其用于检测血液中葡萄糖、尿酸和抗坏血酸的方法](/tech_import_pic/30/147/2/8674.png)
本发明属于电化学检测技术领域，公开了[Ru(tatp)3]2+修饰电极及其用于检测血液中葡萄糖、尿酸和抗坏血酸的方法。[Ru(tatp)3]2+修饰电极是通过在工作电极上滴加二甲基亚砜溶解配制的[Ru(tatp)3]2+溶液，然后在40～80℃条件下恒温干燥得到。[Ru(tatp)3]2+修饰电极检测血液中葡萄糖、尿酸和抗坏血酸的方法为：将该电极接入电化学工作站，用电位阶跃法分别恒定电位为0.25～0.35V、0.65～0.75V和0.95～1.05V，然后滴加血液样品，测量不同电位所对应的响应电流，将其分别与各自的浓度-电流标准曲线进行比对，计算得到血液中葡萄糖、尿酸和抗坏血酸的实际浓度。
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本发明公开了一种黄曲霉毒素原位衍生荧光检测装置。一种黄曲霉毒素原位衍生荧光检测装置，包括检测室、激发光源、荧光检测器和光化学衍生模块，检测室上设有发射荧光的单色器和单光子计数器探头，黄曲霉毒素经光化学衍生模块原位衍生，再由激发光源提供的激发光激发后产生发射荧光，所述的发射荧光经单色器截止背景散射光后产生400～500nm波段荧光，所述的400～500nm波段荧光经单光子计数器探头检测并输入电信号至荧光检测器进行检测。本发明设置有光化学衍生模块，增强黄曲霉毒素的荧光效应，提高检测灵敏度。
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本发明公开了一种可更换电极的植物叶片内激素的活体检测装置及其方法，装置包括可调支撑架、连接件、活体采样机构以及电化学信号检测仪；可调支撑架通过连接件与活体采样机构相连接的同时，与连接件配合调节活体采样机构所处的高度；电化学信号检测仪与活体采样机构连接；本发明采用三电极结构的电化学传感法，以非插入的方式在植物叶片上实现活体检测；另外，通过活体采样机构采样，使得根据需要检测激素的种类，快速对电极进行更换，以实现对不同特异性植物激素的检测；最后采用电化学信号检测仪和电极可分离的设计，工作电极可以单独进行加工和二次修饰，从而提高了电化学检测性能，降低了生产成本和使用成本。
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本实用新型涉及一种血浆一氧化氮检测仪，包括化学试剂单元、进样单元、第一混合器、惰性气体单元、臭氧发生器、第二混合器、光电信号检测器以及数据处理单元；其中化学试剂单元、进样单元、惰性气体单元分别与第一混合器连接，第一混合器、臭氧发生器分别与第二混合器连接，第二混合器连接与光电信号检测器连接，光电信号检测器与数据处理单元连接。化学试剂单元输送的化学试剂在第一混合器中将血浆中的NO3‑还原成NO；惰性气体单元输送的惰性气体促使产生的NO转移到第二混合器中；臭氧发生器产生的臭氧在第二混合器中将NO氧化成激发态的NO2＊，光电信号检测器可检测NO2＊释放的光波，经数据处理即可得知血浆中的NO含量。该血浆NO检测仪灵敏度高，使用方便安全。
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本发明涉及基因检测技术领域，更具体地，涉及一种基于基因芯片的检测装置。其包括装载模块、芯片加热模块和探针模块，芯片加热模块和探针模块设置在装载模块上，探针模块上设置有探针组，还包括安装在装载模块上的电化学基因芯片和电化学基因芯片和用于给电化学基因芯片提供电化学扫描激励电压并对电化学基因芯片在检测过程中产生的信号电流进行检测的电路板，芯片加热模块与电化学基因芯片紧密接触；电路板设置在装载模块的外侧，其通过探针组与电化学基因芯片电连接。本发明采用电化学检测技术进行基因检测，无需采用光学器件和复杂的运行部件，结构简单，维护方便。
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本发明提供一种种子活力快速检测方法,主要是在同一条件下,测量待测种子吸胀初期的种子浸出液在化学发光探针试剂介导下的化学发光强度的平均值,比较其大小,从而实现待测种子活力大小的检测。本发明检测种子活力需要样品量少、适用范围广;检测的是种子浸出液的化学发光,有效的排除了种子中别的发光物质以及种子含水量对化学发光的影响,可以方便快捷的实现种子活力的无损、准确、高灵敏检测。
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本发明提供一种点突变基因的检测方法,利用待测序列的突变位点发生突变后恰巧能形成一个限制性内切酶酶切位点,用该内切酶可切去标记在突变型样品上的电化学发光底物而导致检测不到电化学发光信号;野生型样品由于不存在酶切位点,因此酶切前后检测到的电化学发光信号基本一致;通过比较样品酶切前后电化学发光信号强度的变化来区分点突变是否发生;一种点突变基因检测装置包括如下组件:样品池、恒电位仪、光纤、光电倍增管、模数转换器、微型计算机和数据处理软件;本发明具有灵敏、快速、准确、操作简便等优点。
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本实用新型公开了一种磁珠清洗装置，该磁珠清洗装置包括：基体、清洗区和一对磁铁；所述清洗区的两端分别设有进液口和出液口；所述一对磁铁分别设置在所述清洗区的上方和下方，且对应于所述清洗区呈斜对角布设；待清洗磁珠在所述清洗区内进行清洗。采用本实用新型实施例，能降低残留，调高检测的灵敏度。
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本发明公开了一种用于硫化氢检测的比率型荧光探针及其制备方法。该探针的化合物为2-(6-叠氮基-1,3-二氧-苯并异喹啉基)乙基2-(4-((4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯氧基)甲基)-1,2,3–三氮唑基)乙基)丁二酸酯。制备时，将4-溴-1,8-萘二甲酸酐与2-氨基乙醇反应得到固体6-溴-2-(2-羟乙基)-苯并异喹啉-二酮，产物与叠氮化钠反应得到固体6-叠氮基-2-(2-羟乙基)-苯并异喹啉-二酮；再经过系列反应，得到固体探针化合物。该探针化合物由疏水的四苯基乙烯基和亲水的含叠氮基的识别基团构成，可用于化学、生物、环境等样品中硫化氢的定量分析。
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