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本发明公开了一种检测苯硫酚的荧光探针，属于分析化学技术领域。该探针由2‑((6‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑呫吨‑4‑基)亚甲基)丙二腈和2,4‑二硝基氟苯在二氯甲烷中室温搅拌过夜得到。本发明的荧光探针使用方便，对苯硫酚具有较好的选择性、灵敏性、检测限低等优点，可应用于环境和细胞中的苯硫酚的定性和定量检测。
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本发明属于聚合物检测领域，涉及一种检测聚(丙烯腈‑衣康酸)中衣康酸含量的方法，使用有机元素分析仪测定不同衣康酸含量的聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中的氧含量，通过氧含量根据衣康酸分子式计算出聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸的含量，在特定的条件下采集这些聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸含量与近红外光谱的关联模型，采集待测聚(丙烯腈‑衣康酸)样品的近红外谱图代入此关联模型可快速计算其中衣康酸的含量。该方法具有快速、无损、准确度高、重复性好、稳定性好、可实现在线测定等优点。
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本发明公开了一种检测羧肽酶A的近红外荧光探针，该荧光探针用于生物体内、体外的羧肽酶A的传感检测，并且此探针合成简单，廉价易得，可在活体内进行荧光成像，对胰液渗漏疾病有很好的诊断功能。本发明的荧光探针选择性好，灵敏度高，更重要的是发射波长在近红外区域，使其具有优良的抗自荧光能力。本发明的探针在分析化学检测以及生物医用中具有广阔的应用前景。
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本发明涉及化学分析技术领域，特别涉及再生PET瓶中D‑柠檬烯的检测方法：提取，滤液使用气相色谱‑质谱联用仪进行检测，本申请建立了气相色谱‑质谱法测定再生PET瓶中D‑柠檬烯的方法，具有简捷、快速高效、灵敏度高和准确性高等优点，可实现再生PET瓶中D‑柠檬烯的检测确证。
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本发明提供了一种检测二氧化硫的比率型荧光探针，其化学结构式为：。该探针可以检测溶液、细胞或生物体中亚硫酸根或亚硫酸氢根的存在。识别速度极快，在短时间内即可达到平衡状态。此外，该探针成功应用于细胞成像，同时也用于小白鼠成像，在生物体分析检测中显示出很大的优越性。
本发明公开了一种AuRu纳米酶，涉及分析化学技术领域，按照以下步骤制备得到：先将HAuCl4和RuCl3加入到PVP水溶液中，搅拌均匀，得到金属前体混合液；然后在搅拌下向其中加入NH3BH3进行还原反应，然后静置、过滤、将滤饼洗涤、冷冻干燥得到AuRu纳米酶；本发明合成的AuRu纳米酶对抗坏血酸的检测范围为10‑170μM，检测限为2μM，并且对多巴胺、甘氨酸、苯丙氨酸具有良好的抗干扰性。将其应用于药物中抗坏血酸浓度的检测，取得了满意结果。
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本发明提供了一种畜禽养殖粪便中重金属检测的前处理方法，属于分析化学领域；其所述的前处理方法采用柠檬酸和乙二胺四乙酸二钠提取重金属，所述的柠檬酸：乙二胺四乙酸二钠＝1：1.2-3。本发明的重金属检测前处理方法高效、操作简便，可检测出超低浓度的重金属，同时本发明使用的前处理原料来源广，价格低廉，因此检测成本低。
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本发明公开了一种检测苯硫酚的荧光探针，属于分析化学技术领域。该探针由2‑((6‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑呫吨‑4‑基)亚甲基)丙二腈和2,4‑二硝基苯磺酰氯在二氯甲烷中室温搅拌过夜得到。本发明的荧光探针使用方便，对苯硫酚具有较好的选择性、灵敏性、检测限低等优点，可应用于细胞中的苯硫酚的检测。
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本发明公开了一种检测半胱氨酸的荧光探针。本发明所述的荧光探针能够从多种氨基酸以及一些常见物质中识别区分半胱氨酸，该探针与Cys作用时，荧光由蓝色变成黄绿色，可实现比率型检测。该荧光探针对在环境中的半胱氨酸的检测和分析具有很好的应用。本发明的荧光探针在生物化学领域具有重要的应用价值。
本发明公开了一种分子印迹电致发光检测抗生素残留的电压可控和多路转换的多通道传感纸芯片的制备方法。包括以下步骤：自制变压器和多路复用开关；制备纸上多通道印刷电极；制备抗生素残留物的分子印迹（MIPs）溶胶；制备碳点和碳点包覆的二氧化硅微球；制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术将石墨烯和碳点包覆的二氧化硅微球及MIPs溶胶修饰到纸上多通道电极表面上。一种分子印迹电致发光检测抗生素残留的电压可控和多路转换的多通道传感纸芯片的制备方法还包括如下步骤，将修饰后的电极配合化学发光分析仪、变压器和多路复用开关对样品提取液中的抗生素残留物进行检测。本发明的纸芯片的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；成本低。操作快速、简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本发明公开了一种检测半胱氨酸的荧光探针，属于分析化学技术领域。该探针由2‑((6‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑呫吨‑4‑基)亚甲基)丙二腈和丙烯酰氯在二氯甲烷中室温搅拌得到。本发明的荧光探针使用方便，对半胱氨酸具有较好的选择性、灵敏性、检测限低等优点，可应用于细胞中的半胱氨酸的检测。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种氮掺杂四氧化三铁过氧化物模拟酶及其检测葡萄糖的方法；通过对Fe3O4纳米模拟酶进行含氮物质尿素修饰合成N‑Fe3O4纳米模拟酶并对其催化活性进行研究；氮元素的引入较其他修饰物可显著提高Fe3O4纳米模拟酶的过氧化物酶活性和催化效率；通过N‑Fe3O4纳米模拟酶的‑NH2与H2O2之间形成稳定的氢键，进而提高与H2O2的亲和力；利用其催化H2O2的特性，结合葡萄糖氧化酶催化氧化葡萄糖产生H2O2，建立一种快速检测葡萄糖含量的方法，该方法较现有技术具有更低的检出限，更宽的线性范围以及更好的特异性，为实际样品中葡萄糖含量的测定提供一种更好的方法。
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本发明提供一种东方活血膏的检测方法及其应用，属于质量检测控制技术领域。本发明建立了东方活血膏的指纹图谱进而用于东方活血膏的检测，该方法能够充分反映待测试剂整体化学成分的信息，具有快捷、稳定、精密度高、重现性强等优点；本发明同时通过对多个批次的样品进行综合系统性分析，从而能够更加全面、充分评价东方活血膏的质量，为东方活血膏的质量评估与控制提供了良好的解决方案，确保临床用药的安全性与有效性，因此具有良好的实际应用之价值。
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本实用新型涉及用于污染场地修复的纳米零价铁材料中有效Fe0的含量的检测装置。本实用新型所提供的用于检测纳米零价铁中Fe0含量的装置，包括反应器(5)，紫外?可见分光光度仪(4)和内置主机(2)，其特征是：反应器(5)中放置有甲基橙溶液，反应器(5)中的甲基橙溶液通过内置蠕动泵(11)被送入紫外?可见分光光度仪(4)中被检测分析浓度。本实用新型利用甲基橙溶液中的N＝N双键易被纳米零价铁中的Fe0还原并不再呈现橙色，通过测定反应器(5)中甲基橙溶液反应前、后的光学特性，确定反应消耗掉的甲基橙的量，并根据反应化学方程式即可得到Fe0的含量。
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本发明公开了一种气相色谱‑质谱联用法检测头孢丙烯中戊二醛的残留量，涉及分析化学领域，所述检测方法为气相色谱‑质谱联用法，采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱，可准确定性或定量检测头孢丙烯中含有的极微量基因毒杂质戊二醛。本发明所提供的方法检测限低、专属性强、灵敏度高、重现性，从而实现对头孢丙烯中戊二醛的精准质控，以有效保证头孢丙烯终产品的质量，提高临床用药的安全性。
本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物，其合成方法及其应用，属于化学合成及离子分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与Fe3+结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中，可以检测Fe3+的紫外光谱变化，其检测限和灵敏度高，与现有技术相比，本发明具有化合物合成方法操作简单，Fe3+检测更加便捷等特点，具有重要的应用价值。
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种LC‑MSMS法测定盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯的含量。HPLC解决了单一液相条件上不能同时测定5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯，且流动相对色谱柱的损伤大，色谱柱不耐用，导致方法重现性差。LC‑MS检测灵敏度高，同时检测两种成分，方法耐用性好，准确度高，分析时间缩短，提高检测效率。
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本发明提供了一种维生素B12定量检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述维生素B12检测试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、试剂C和发光底物，其中，所述抗试剂的制备步骤为：将内因子与异硫氰酸荧光素偶联，VB12衍生物与碱性磷酸酯酶偶联，分别获得异硫氰酸荧光素标记的内因子和碱性磷酸酶标记的VB12衍生物，将异硫氰酸荧光素标记的内因子和碱性磷酸酶标记的VB12衍生物加入抗试剂缓冲液中，充分搅拌；磁微粒试剂的组分为异硫氰酸荧光素抗体偶联的羧基磁珠。本发明既能提高检测的灵敏度和可靠性，又能降低成本，还可配合全自动化学发光免疫分析仪使用。
本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物，其合成方法及其应用，属于化学合成及分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与H202结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中，可以检测H202的紫外光谱变化，其检测限和灵敏度高，与现有技术相比，本发明具有化合物合成方法操作简单，H202检测更加便捷等特点，具有重要的应用价值。
本发明提供一种胎儿纤维结合蛋白和胰岛素生长因子结合蛋白‑1的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取孕产妇的宫颈阴道分泌物或者粘液作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，从而实现对fFN和IGFBP‑1的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本实用新型公开了一种便携式固体废物检测装置，包括储存箱，储存箱外设置有移动箱，储存箱内左侧设置有取样盒，储存箱内中部设置有粉碎盒，储存箱内右侧从上到下分别设置有检测工具盒和检测试剂盒，储存箱上通过铰接设置有箱门，箱门上设置有把手槽，把手槽内设置有转动轴，转动轴上设置有转动把手，箱门上设置有门锁。本实用新型是一个可以随身携带的轻便装置，使用时快捷方便，能随时粉碎固体废物，快速的进行现场检测分析，能通过化学和物理反应来测出对应的固体废物是什么或者识别出该固体废物的危险性特征，利用工作手册推断出结果，并及时进行样品的分类、采集处理，便于带回实验室进行详细的类别和具体成分的确定。
本发明涉及基于HRP扩增用于检测肺癌标志物CYFRA21‑1超灵敏光电化学免疫分析传感器的制备方法。本发明以BiVO4/Ag3VO4/SnS2作为基底材料并用可见光照射来获得光电流，三个基底组合形成异质结使得光电效率极大提高。HRP‑二氧化硅‑CYFRA21‑1二抗纳米复合物具有较大的空间位阻，并进一步进行HRP扩增后将电极材料置于4‑氯‑1‑萘酚中生成不溶性沉淀，使得电子供体的传递得到三重阻碍，极大地改变了光致电流的变化，导致不同浓度的抗原表现出不同光电流，从而实现了对CYFRA21‑1抗原超宽范围的检测（100 ng/mL‑0.05 pg/mL），其检测限为0.01 pg/mL。
本发明公开了多酚胺类化合物及其制备方法与其在检测半胱氨酸的应用，其化学结构式为其中，R1为氢或烷基，R2为或R3为或R4为氢或烷基，R5为氢或烷基，R6为氢或烷基，R7为氢或烷基。本发明提供的多酚胺类化合物在定性检测半光氨酸的过程，能够缩小位置氨基酸的种类范围，然后通过pH检测实现对半胱氨酸的定性分析，提高了检测效率。
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本发明涉及化学分析定量检测技术领域，特别涉及一种羚羊角粉中羚羊角的定量检测方法：待检样品经过胰蛋白酶酶解预处理，离心取含有羚羊角肽的上清液；将上清液注入液相色谱‑质谱仪，选择定量离子对；根据线性关系计算羚羊角肽进样浓度，进而计算待检样品中羚羊角的含量。采用酶解并结合UPLC‑MS法，对羚羊角中特征肽进行了含量方法学研究，建立了羚羊角肽的专属性含量测定方法，填补了羚羊角粉的质量标准的空白，提高了羚羊角粉的质量控制水平；）该羚羊角中特征肽含量测定方法的建立，可以大大提高羚羊角粉的质量控制水平，确保羚羊角粉临床用药的有效性。
本发明提供一种PLA2R抗体的量子点荧光检测试纸条、试剂盒及其应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明通过对PLA2R抗体的检测相关试剂等进行优化组合，从而获得具有高灵敏度及良好贮藏稳定性的检测产品，并且能够对多种血液样本，如全血、血清以及血浆实现一致性检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明提供一种肝素结合蛋白的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取受检人群的血清、血浆或全血作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，基于量子点的免疫层析试纸条，从而实现对肝素结合蛋白（HBP）的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明公开了一种β‑淀粉样蛋白寡聚体检测方法，主要涉及生物化学及分析化学领域。包括将纳米多孔碳与亚甲基蓝溶液混合，获得混合溶液一；向混合溶液一中加入AβO适配体链，室温震荡，离心洗涤，溶于Tris‑HCl缓冲溶液，获得混合溶液二；将待测样品与混合溶液二混合后孵育，获得混合溶液三；将玻碳电极浸入电解质溶液中电沉积，获得修饰电极一；将修饰电极一浸入捕获探针溶液后孵育，获得修饰电极二；将修饰电极二浸入6‑巯基己‑1‑醇溶液后孵育，获得修饰电极三；将修饰电极三插入混合溶液三中，检测混合溶液三的电信号，即可测定AβO的含量；本发明有益效果在于：操作简单、价格低廉、特异性好。
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本申请属于中药指纹图谱分析领域，具体涉及一种芪龙胶囊指纹图谱结合液质联用的检测方法及其应用。本申请提出了一种芪龙胶囊的指纹图谱建立方法，及通过指纹图谱及黄芪甲苷的检测对芪龙胶囊进行质量控制的方法。本申请中通过高效液相建立指纹图谱，通过高效液相分离，得到15个共有峰，可从整体上反应芪龙胶囊的质量状况。该构建方法操作简单，稳定可靠，精密度高，分离度好，指纹图谱的稳定性和重现性较好，且信息量大，避免了因只测定一、两个化学成分而判定制剂整体质量的片面性，又减少了为质量达标而人为处理的可能性，通过对多个批次的样品进行系统分析，能更加全面、科学评价芪龙胶囊的质量，从而使产品的质量和疗效得到保证。
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本实用新型涉及环保技术领域,特别是一种医院环境自动检测综合管理及报警系统。包括控制中心工业计算机、分基站工业计算机、在线监测传感器,其特征在于:所述的控制中心工业计算机与分基站工业计算机通过光纤网络连接,每个分基站工业计算机通过串行接口连接模数转换模块,该模数转换模块连接一在线监测传感器,在线监测传感器包含水体物理参数传感器、大气污染物分析仪及在线水体流量计。该设备根据计算机系统检测的特点和环境参数的特性,实时地既能测出各种参数、又能测出各种化学含量,既能测出各种化学物质浓度、又能给出各种污染物总量。
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本发明是属于碳纤维前驱体检测领域，尤其涉及一种检测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量的方法，该方法在特定的条件下采集已知分子量丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量与近红外光谱的关联模型，再使用相同的条件采集待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱，将待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱代入上述关联模型，关联模型可快速计算出待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的分子量，无需使用任何化学试剂对样品进行前处理，绿色环保高效、样品分析速度快、样品无损、重复性好。
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