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本发明涉及卷烟主流烟气中关键酚类、弱酸性微量香味成分的分离，尤其涉及从大量有害成分中分离出微量香味成分的分离方法。本发明以优质烟叶单料烟为原料，收集的烟气粒相冷凝物经提取、酸洗、碱洗、减压浓缩、正相液相色谱分离等步骤得到6个洗脱馏分F1-F6，然后对F1-F6进行气质联用色谱分析与感官评价相结合，选出对感官作用明显的馏分F4。通过再次制备液相色谱分离法并将化学分析与感官评吸相结合进一步深入分离纯化，富集香味馏分，最终筛选出弱酸性香味成分SF14。本发明分离法去除大量对卷烟香味成分没有贡献的成分，富集低含量的有益香味成分，并用于制备卷烟烟丝或嘴棒加香领域中，对提高我国卷烟的吸食品质十分必要。
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本发明公开了一种基于扫描电镜的元素晶界偏析半定量方法，该方法包括样品制备、并在晶界处进行能谱分析，根据公示得到晶界处的偏析量，其中在晶界处和晶粒内的偏析元素固溶值来分别定义
Nrb是参考元素的位密度，用软件Casino模拟蒙特卡洛电子轨迹可得到电子束斑直径d1，可以再根据公示
可以得到偏析元素在晶界处的化学宽度。本发明在扫描电镜的平台下实现了晶界偏析的半定量，还具有制样方便、操作相对容易等优点。本发明方法是通过扫描电镜在晶界上收集能谱，并从晶界能谱中扣除晶粒的贡献后，获得晶界处的化学成分信息，能广泛应用于材料表征技术领域。
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本发明属于免疫组织化学领域,鉴于目前显色溶液不稳定且易污染、对人体有伤害,本发明采用新型底物-DAB显色液。此显色液包含缓冲液(首推咪唑缓冲液),过氧化氢底物,显色的有机电子供体,作为稳定剂的碳水化合物电子供体以及一个聚合物。其中聚合物用于提高显色电子供体的溶解性并降低其自发氧化反应。本发明可以用于免疫组化分析或核酸杂交分析。基于底物-DAB复合物的显色法与传统的DAB显色法相比,具有稳定简捷、高灵敏度及可靠性。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种脓毒症血样中乳酸的气质联用前处理方法。具体步骤为:将冰冻储存的血样在常温下自然解冻;自然解冻后的血样中加入过氯酸,充分振荡,蛋白沉淀后离心,取上清液;在所得上清液中加入碱溶液,中和至pH6-7,离心取上清液;上清液通过阴离子交换柱;用去离子水充分清洗阴离子交换柱后,用乙酸洗脱阴离子交换柱,收集洗脱液;洗脱液用氮吹仪吹干,加入双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺,吡啶,乙酸乙酯,密封;微波反应;控制微波功率为200W-800W,微波反应时间为30s-120s。本发明节约了GC/MS前处理的时间,便于进行大量血样中乳酸的快速分析,同时也有利于在临床上开展脓毒症的营养支持治疗。
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本发明公开了一种基于等离子体原理的质谱源内解离方法和装置，所述方法是将离子化或未离子化的样品与等离子体持续接触1～3分钟，使样品发生解离。本发明提供的方法和装置，可以利用等离子体使化合物发生解离，可以同时得到电荷、自由基以及等离子体化学诱导的碎片离子，所得质谱图碎片离子种类繁多，信息丰富，能全面地反映样品中化合物的结构信息，可实现化合物的定性分析，甚至还可以实现两个同分异构体的定性鉴定；此外，本发明所述装置无需真空环境，在常压条件下就能使用，结构简单，操作简便，成本低廉，易于实现，可以方便地与常见的大气压离子化技术和质谱仪联用，可有效弥补大气压离子化技术用于定性分析的缺陷。
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本发明涉及一种样品去层次方法，用于半导体芯片的失效分析，包括以下步骤：步骤S1、所述半导体芯片具有一目标区域；步骤S2、研磨所述半导体芯片，并停止于位于所述层间介质层上表面的所述金属层；步骤S3、形成一保护膜层，所述保护膜层覆盖所述目标区域的正上方的所述金属层的上表面；步骤S4、继续研磨所述半导体芯片，去除位于所述保护膜层下方的所述金属层之外的所述金属层；步骤S5、去除所述保护膜层；步骤S6、去除所述金属层；步骤S7、去除所述半导体衬底上表面的其余物质，露出所述半导体衬底。其优点在于，设置一层保护膜层，避免出现化学试剂与金属层反应，保障半导体衬底不被损伤以及污染；有效提高失效分析的准确性，提高工作效率。
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本申请涉及一种数据处理方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法涉及谱图数据的预处理技术领域，所述方法包括：获取实验样本对应的原始谱图；对原始谱图进行等采样处理，获得质荷比统一的谱图；对质荷比统一的谱图进行去噪处理，获得去噪谱图；根据参考谱图中的谱图峰对去噪谱图进行谱图校正，得到校正后谱图；对校正后谱图进行谱图配准处理后，得到实验样本对应的预处理数据，预处理数据用于对实验样本进行成分分析。采用本方法能够极大地提升数据预处理效果，预处理数据可通过与机器学习方法结合的方式来分析代谢物信息，得出最终的生物化学解释。
本发明属于生物化学技术领域，本发明提供了一种确认蛋白质与核酸适配体结合时的关键精氨基酸残基位点的方法，包括如下步骤：比对未突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据和单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据；若单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图中有80ppm‑90ppm范围内单信号消失或多信号消失，对应的精氨酸位点为关键精氨基酸残基结合位点。采用本发明的方法无需对蛋白质进行三维核磁谱图指认分析，省去大量繁琐的分析过程，快速准确找到蛋白质和核酸适配体的关键氨基酸残基。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种实现大体积环境水样流速控制的固相萃取方法，该方法采用活塞泵原理将水样分段吸取后，控制水样穿过固相萃取小柱的流速，提高固相萃取过程的重现性和多个固相萃取过程同时进行的一致性以及缩短固相萃取的时间。本发明同时提供实现大体积环境水样流速控制的固相萃取的装置，由进样系统、流速控制系统和出样系统组成，该装置能实现多个水样的同时过柱，且保证多个水样同时过柱时每一个活塞泵送出水样的流速和压力一致。该装置结构简单，流速控制范围宽，操作灵活方便，可减轻分析人员的劳动量，提高大体积环境水样的固相萃取效率。
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一种海水温度和压力集成的片式传感器芯片的制造方法，包括以下步骤：a、化学清洗；b、激光打孔；c、丝网印刷图形；d、烘干；e、印刷玻璃烧结料；f、一次烧结；g、二次烧结；h、激光调阻；i、三次烧结；j、将铂内引线点焊到电子检测装置的金属引线柱上，制造出能够检测海水温度和压力的传感器；本发明传感器芯片结构紧凑，小型便携，灵敏精确，将温度和压力传感器集成在一起，能同时测量两个参数并降低生产成本，在海水中下潜速度快，测量效率高。
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本发明涉及一种液滴的光敏计量方法及装置。本发明采用液罐的液体经节流管后形成下落液滴,继而使液滴垂直下落依次经过一个位置传感器和一个由传感器光源和光电变换器组成的光敏传感器,由位置传感器测定开始检测液滴的时间,由光敏传感器测定液滴落程中的光敏变化值,经一个转换器得到其转换值,用一个信号处理单元分别对从开始检测液滴至液滴经过了光敏传感器的时间段和液滴离开光敏传感器后的一时间段的两个时间段的转换器输出值进行积分,并计算两个积分值的相对变化值,从而得出当前液滴的体积。由于本发明用光敏传感器对液滴进行体积计量,因此与液滴的电化学特性无关,并信号大、精度高。
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本发明属于荧光分析技术领域，涉及一种含四元螺环结构的荧光染料，制备方法和应用。具体涉及一种含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料，及其制备方法和应用。本发明的含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料，具有如下(Ⅰ)或(Ⅱ)的骨架结构，本发明的含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料具有优异光学特性、良好光稳定性、良好生物相容性、本发明还提供了具额外化学连结位点的新型含氮杂环丁烷螺环结构荧光染料，制备方法和在生物荧光分析上的应用。所述荧光分子显示出良好的水溶性，光稳定性，高荧光量子产率，可用于荧光标记，生物成像和开发新的荧光探针。
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本发明提供了一种播散肝癌细胞的分离和鉴定方法,所述方法基于肝癌细胞膜上的去唾液酸糖蛋白受体,利用去唾液酸糖蛋白受体的配体或者抗体与肝癌细胞结合,然后用磁珠间接标记所述肝癌细胞进行阳性分离富集,再用免疫细胞化学方法或流式细胞仪等方法鉴定、检测,可判断标本中是否存在肝癌细胞。该方法可用于肝癌的诊断、转移复发预测及疗效监测等。本发明方法可以检测播散肝癌细胞,其敏感性高、特异性好,且操作简便。
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本发明属于无机材料和生化分析技术领域,具体为一种采用具有核壳结构的金属氧化物磁性微球分离富集磷酸化肽段的方法。本发明将上述磁性微球作为微吸附剂直接加入含有痕量磷酸化肽段混合溶液中,在一定条件下进行富集。操作简便,无需离心,避免了离心过程造成的“共沉淀效应”及传统固定金属离子亲和材料的“孔洞效应”,且具有更高的化学惰性和稳定性。本发明方法对于复杂体系中磷酸化肽段具有很好的选择性富集性能,富集效率可提高一个数量级以上;既可将富集的样品洗脱也可不洗脱直接进行基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱分析,方法灵活。该方法在蛋白质组学翻译后修饰研究等领域具有良好的实用价值。
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多功能全温培养振荡器,涉及液体振荡器领域,特别对温度、震荡频率敏感的生物化学研究领域。若干Ω型卡片(6)组成Ω型架子(8),Ω型架子(8)底部固定在摇板(5)上,Ω型架子(8)底圈内用海绵垫衬(10)铺垫在摇板(5)上,在Ω型架子(8)的上、下二层凹陷处用圆圈卡箍(3)分别卡扣分液漏斗。传统的分液漏斗振荡器检测溢油分散剂性能,由于没有调温装置,使实验室检测的温度与实际水温难以一致,上下振荡和倾斜振荡与实际水流运动有误差,使用本实用新型检测可以避免这些误差,故可提高准确度;而且分液漏斗、烧杯和锥形瓶都能使用,可分别使用也可同时使用,大小体积各不同,都可由圆圈卡箍调节使用,只要放置对称平衡即可。?
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本发明公开了一种磁性微球载体及其制备方法，该磁性微球载体采用微米或亚微米尺度的磁性微球为母球，在其表面通过化学交联方法组装纳米尺度、表面具有丰富功能基团的子球，得到具有规整拓扑结构的组装磁性微球。本发明的磁性微球载体作为识别、捕获与操控待检目标分子的载体，能实现对目标待检分子的高效捕获与检测。与具有相同表面功能基团的传统光滑球形磁性微球相比，这类具有规整拓扑结构的磁性微球可显著提高体外诊断应用过程的检测灵敏度。并且，其组装过程简单，得到的组装微球的形貌规整，且其拓扑结构的形成大幅提高了微球的表面积，保证了后续体外诊断应用过程中对目标生物探针分子的高效固定。
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本发明公开了一种磁性微球载体及其制备方法，该磁性微球载体采用微米或亚微米尺度的磁性微球为母球，在其表面通过化学交联方法组装纳米尺度、表面具有丰富功能基团的子球，得到具有规整拓扑结构的组装磁性微球。本发明的磁性微球载体作为识别、捕获与操控待检目标分子的载体，能实现对目标待检分子的高效捕获与检测。与具有相同表面功能基团的传统光滑球形磁性微球相比，这类具有规整拓扑结构的磁性微球可显著提高体外诊断应用过程的检测灵敏度。并且，其组装过程简单，得到的组装微球的形貌规整，且其拓扑结构的形成大幅提高了微球的表面积，保证了后续体外诊断应用过程中对目标生物探针分子的高效固定。
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本实用新型公开了一种核电厂蒸汽发生器排污水的净化系统，所述蒸汽发生器排污水出口连接电离除盐装置，所述蒸汽发生器排污水经所述电离除盐装置后流出的清洁流体和浓缩流体分别流经辐射仪表(R01，R02)进行辐射检测，经所述辐射仪表(R01，R02)检测合格的水体连接厂房疏水系统或凝结水系统，经所述辐射仪表(R01，R02)检测不合格水体连接放射性废液处理系统。本实用新型采用的蒸汽发生器排污水净化方法可高效去除排污水中的杂质离子，使用长寿命、耐高温的电离除盐装置，无需再生、化学清洗，相较于离子交换树脂工艺，装置体积小，二次废物产生量小；电离除盐装置可根据排污流流量，灵活控制运行EDI模块的数量，以适应不用工况下排污流流量变化。
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本发明公开一种醋酸纤维素复合物及制备方法和应用。该复合物中的多壁碳纳米管和普鲁士蓝纳米颗粒通过溶液法合成，多孔结构复合物通过附着普鲁士蓝的多壁碳纳米管分散于溶解有醋酸纤维素的有机溶剂中获得。通过取液滴涂干燥获得复合物修饰的电极。该电极可在0V电位下对过氧化氢进行直接电化学检测。该复合物修饰的电极对过氧化氢的检测线性范围为0.1‑1μmol/L。本发明的醋酸纤维素复合物可用于人呼出气冷凝液中的过氧化氢检测。
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本实用新型涉及一种用于转装机的灌装组合阀，包括灌装管道以及限流管道，限流管道的直径小于灌装管道的直径，限流管道的两端分别与灌装管道连通。灌装管道的一端固定连接有灌装头，灌装管道远离灌装头的一端固定设置有止流阀。灌装管道与限流管道连接处之间固定设置有第一调节阀，限流管道内固定设置有第二调节阀。将灌装头的一端与化学容器连接，打开止流阀、第一调节阀以及第二调节阀，然后再打开压力泵，使得系统能够快速的往化学容器内加料，增加了灌装的效率。当灌装头下方的称重平台检测到重量即将达到设定值后，关闭第一调节阀，调节第二调节阀使得液体缓慢的从灌装头流出到化学容器内，降低了液体的流量与压力从而进行精确加料。
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本发明公开了一种核电厂蒸汽发生器排污水的净化系统及方法，所述蒸汽发生器排污水出口连接电离除盐装置，所述蒸汽发生器排污水经所述电离除盐装置后流出的清洁流体和浓缩流体分别流经辐射仪表(R01，R02)进行辐射检测，经所述辐射仪表(R01，R02)检测合格的水体连接厂房疏水系统或凝结水系统，经所述辐射仪表(R01，R02)检测不合格水体连接放射性废液处理系统。本发明采用的蒸汽发生器排污水净化方法可高效去除排污水中的杂质离子，使用长寿命、耐高温的电离除盐装置，无需再生、化学清洗，相较于离子交换树脂工艺，装置体积小，二次废物产生量小；电离除盐装置可根据排污流流量，灵活控制运行EDI模块的数量，以适应不用工况下排污流流量变化。
本发明属于高分子材料及生物医药领域，具体涉及一种负镍碳化层包覆四氧化三铁的核壳纳米棒及其制备方法和应用。该核壳纳米棒，包括四氧化三铁纳米棒内核与包裹四氧化三铁纳米棒的负镍碳化层外壳。Fe‑NTA络合物与镍盐和多巴胺螯合后煅烧制备该核壳纳米棒。该核壳纳米棒具有与过氧化物酶相似的催化活性，可用于制备类过氧化物酶或过氧化酶模拟酶，还通过生物素‑亲和素系统的桥梁作用，制备将DNA信号检测转换成电学信号检测的电化学传感器，选择性高、特异型好，检测结果更直观、更易于准确统计，且更方便、省时、精度高、准确性好。
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本发明公开了一种受体试剂及其应用，受体试剂包含第一缓冲溶液以及悬浮于其中的能够与活性氧作用产生化学发光信号的受体颗粒，所述受体颗粒的表面结合有生物分子，所述受体颗粒在受体试剂中的粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于20％；每毫克质量的所述受体颗粒中的糖含量不高于40μg。本发明的有益效果为：本发明所述受体试剂中受体颗粒粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于20％；进而上述受体试剂既能满足大批量生产的商业需要，同时也有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。同时，本发明对受体颗粒中的糖含量进行控制，降低了糖对检测信号的影响，使检测精密度提高，也降低了生产成本。
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本发明提供一种基于原烟配方模块拆分的分段均质化调控方法，包括步骤：1)确定烟叶仓库的位置；2)获取样本的化学值并计算平均值；3)选择调控的指标C；4)对调控指标C进行降序排序，求得等级比例的K等分点；每个等分点形成一个新的等级标记代码为G1，G2，…；5)把G1，G2，…依次进行摆把并检测；每个等级代码Gi的对应的化学指标C的区间在仓库中划分m个区间，方法为：求得等级Gi的重量比例加权化学值均值MGi，然后以均值MGi为中心，Δ为步长形成第一个区间，向两侧扩展，标记为Ai,Bi,...Mi；6)统计每个区间的Ai,Bi,...Mi的烟箱数量NAi,NBi,...NMi,以及每个烟箱数量的比例pAi,pBi,...pMi，则每个区间的出库的烟箱数量为W*(pAi,pBi,...pMi)。本发明的调控方法，减少了铺叶的不均匀性对均质化调控的影响。
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本发明属于电子信息材料领域，具体为一种农业土壤中重金属离子无酶传感器及其制备方法。本发明制备方法，是在金片电极的表面自组装多层聚多巴胺生物膜，同时在其表面修饰L‑半胱氨酸；具体工艺包括金片电极的表面活化，聚多巴胺层自组装和L‑半胱氨酸的化学修饰。本发明制备的重金属铜离子的无酶传感器检测线性范围宽、检测灵敏度高，对于钠离子、钾离子、钙离子和镁离子具有较强的抗干扰性能，可以用于土壤中重金属离子的检测，市场前景非常广阔。
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本发明涉及检测技术领域，尤其涉及通式(I)表示的一类以N, N‑双(2‑吡啶基甲基)‑2‑喹啉甲胺为核心结构的新化合物，其中{R1、R2、R3、R4和R5表示卤原子、氢原子、烷基、烷氧基或者用下述式(IA)的基团[式中，Y表示亚甲基、氧原子或者氮原子和下述式(IB)表示的基团(式中，R7表示氢原子、烷基或者烷氧基；Z1、Z2和Z3表示没有或者氧原子；n、o和p表示0、1或者2)共价连接形成的基团；R6表示氢原子、甲基、甲氧基或者用下述式(IB)表示的基团；m表示0、1或者2]，R1、R2、R3、R4和R5不能同时是卤原子、氢原子、烷基或者烷氧基，X表示CH＝CH或者没有(即联苯结构)}，还涉及其化学制备工艺，其作为荧光探针对水相中锌离子的检测，尤其是在活细胞内锌离子浓度的检测，还包括细胞的荧光造影，等诸多场合的应用用途。
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本发明涉及一种基于MICP固化土壤形成水平帷幕的设备和方法，包括水平导流系统、注水渗流系统、点状集液系统和检测过滤系统；水平导流系统具有导向管、树枝状水平导流管和引导头；注水渗流系统具有注水井；点状集液系统包括具有抽水井；检测过滤系统连接于点状集液系统上，包括细菌检测仪和过滤装置，过滤装置通过储液器与导向管相连；注水井与抽水井形成渗流路径，树枝状水平导流管设置于渗流路径上。与现有技术相比，本发明能够形成一个效果良好的水平减渗帷幕，配合后续的竖向帷幕，能满足基坑降水需求、实现地下水资源保护和地面沉降控制，同时采用微生物处理而非化学处理还能节能减排，方法简便易行，易于向工程推广。
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本发明用于产前诊断的蛋白质芯片及制造方法,涉及生物芯片技术,蛋白质芯片是一种在固态基底上有序排布的蛋白质或多肽阵列,以实现对蛋白质进行并行检测、识别、鉴定和诊断的器件。本发明用于产前诊断的蛋白质芯片,是将弓形虫、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒(1型和2型)五项指标的抗原以及阳性对照、阴性对照点阵于多样品微阵列生物芯片的同一个腔室内,蛋白质通过化学键连接于固相载体上而被固定,多样品微阵列生物芯片的每一个腔室均点阵了上述五项指标的抗原。本发明实现了把ToRCH五项指标的抗原同时点阵于一张玻璃片上,仅通过一次反应即可得到多种指标的逐项反应结果,大大提高了检测速度、效率和灵敏度;检测结果稳定、可靠;操作安全。
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