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本实用新型公开了一种化学吸附仪样品管支撑装置，包括底座和支撑盘，所述支撑盘设置在所述底座的正上方，所述底座与所述支撑盘通过支撑杆连接，所述支撑杆的一端均布连接在所述底座的上端面，另一端均布连接在所述支撑盘的下端面；所述底座上开设有用于放置样品管的槽，所述槽与样品管的底部匹配；所述支撑盘上开设有用于样品管出入并对样品管进行限位的开口，所述开口在槽的正上方且与槽平行。本实用新型可保证样品管重心稳定，避免样品管重心不稳影响分析天平称量结果的准确性，从而保证化学吸附仪检测结果的准确性。
本发明公开了一种定量检测6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的检测试剂，其特征在于试剂含有如下组分：含有pH4.0-5.0柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液中柠檬酸-柠檬酸三钠浓度为30-500mmol/L，MgCl2浓度为2-20mmol/L、EDTA·2Na浓度为0.5-10mmol/L、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶浓度为5-20KU/L、聚乙二醇6000浓度为2-10g/L、乙二醇浓度为20-100ml/L、蔗糖浓度为5-50g/L，待测样品的浓度为0.005-16.5g/L。本方法所涉及的化学品均无毒、易得，符合发展绿色检测方法的要求，检测灵敏度高,线性、精密度好,结果准确,且操作简便快速,可用于各种类型的分析仪，满足大规模测定样本的要求。
本发明公开一种Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物/其修饰电极/电化学传感器和其应用，该Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物的制备是通过向氯铂酸钾溶液中依次加入乙酸和乙酸钠混合溶液、5‑CN‑PADAT的乙醇溶液，沸水浴加热25min，冷却至室温，得到Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物。初始玻碳电极抛光，然后依次用1:1硝酸、无水乙醇、超纯水各超声清洗7min，晾干；之后置于Pt(IV)‑5‑CN‑PADAT络合物和KCl溶液中，以扫速为0.02v/s，电压为‑0.35v~‑1.35 v内采用第一次循环伏安法（CV）扫描40圈，形成处理后的电极；取出电极用水冲洗，自然晾干，得到PtNPs‑5‑CN‑PADAT修饰的玻碳电极。并将该电极用于HQ的检测。通过优化实验参数对传感器性能的影响，建立了HQ的电化学分析新方法。本发明修饰电极的制备简单、呈现良好的稳定性和重现性，并且可用于样品中HQ的检测。
本发明公开了一种用于检测羊乳掺假的CRISPR/Cas12a介导的拉曼传感器及其检测羊乳掺假的方法和应用，属于分析化学和食品安全领域。该拉曼传感器包括单链DNA‑普鲁士蓝纳米颗粒探针、由CRISPR/Cas12a蛋白、crRNA、缓冲液以及提取扩增后的羊乳样品DNA构成的Cas12a酶切反应体系、含氢氧根的溶液以及作为拉曼增强基底的金核银壳纳米颗粒溶液。将该拉曼传感器应用于羊乳中掺假成分为牛乳的检测中，目标DNA含量可以经拉曼光谱仪检测转化为超灵敏、抗干扰的拉曼信号。该拉曼传感器及其方法对目标DNA的检出限可达到aM级别，目标DNA的设计选取灵活，以牛线粒体cytb基因为目标DNA，能够应用于羊乳中的掺假成分为牛乳的检测中，具有快速、灵敏、准确以及背景干扰低等优点。
本发明涉及高温合金金相检测分析技术领域，本发明公开了一种显示SLM成型IN 718镍基高温合金金相组织的电化学腐蚀剂，该电化学腐蚀剂由电解腐蚀剂与冷化学腐蚀剂组成，包含以下体积分数的原料：电解腐蚀剂为高氯酸10～20ml，无水乙醇80～90ml；冷化学腐蚀剂为无水乙醇30～40ml，去离子水30～40ml，浓硝酸8～10ml，浓盐酸24～30ml。本发明的电化学腐蚀剂配置方便，腐蚀步骤操作简便，不但降低热化学腐蚀的危险性，还在保证腐蚀质量的前提下大大提高了腐蚀效果。
本发明公开了一种定量检测6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的检测方法。本发明所述检测方法的测定原理为：测定试剂中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶将MPT-NAG催化分解产生6-甲基-2巯基吡啶（MPT）和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖，反应中生成的MPT在205nm、270nm、340nm处有最大吸收，通过测定37℃反应一段时间后特定波长下溶液的吸光度值，计算出样品中MPT-NAG的含量。本方法所涉及的化学品均无毒、易得，符合发展绿色检测方法的要求，检测灵敏度高,线性、精密度好,结果准确,且操作简便快速,可用于各种类型的分析仪，满足大规模测定样本的要求。
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本发明涉及一种高稳定性酶促化学发光方法及其底物,该方法按照特定比例使用了化学发光底物A液和B液,并且在HRP标记的免疫反应后被加入混匀。其中A液中含有luminol(5′-氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮)和增强剂对碘苯酚,B液中含过氧化脲。其优点是具有发光灵敏度高、稳定性好、结果准确、使用方便和成本低的特点,其2～8℃的储存稳定性可达到2年,反应稳定性可达到加底物后3小时内各时间点测定发光值(不包括即刻)和浓度值(包括即刻)基本一致。适用于全自动、半自动和手工分析。可广泛用于临床检验,生物学研究,法医鉴定,农牧业及环境科学中对核酸及抗原抗体等生物大分子的检测。
本发明涉及三维DNA纳米结构、电化学生物传感器及其制备方法和应用。所述三维DNA纳米结构为六面体结构，且所述六面体结构可通过与不同目标分子相结合而发生结构转变并导致电化学信号转变。所述三维DNA纳米结构单元底面四个顶点通过自组装作用固载在金电极表面。本发明将该DNA纳米结构组装在电极表面构置了新型电化学生物传感器，六面体结构的DNA具有高特异性识别目标分子和高稳定性的特性，提高了电化学生物传感器的分析性能；本发明所构置的电化学生物传感器可通过替换DNA链实现凝血酶、溶菌酶等不同待测物的检测，应用范围广泛。
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一种化学用气体采样器，本实用新型涉及化学实验设备技术领域；底座上从左至右依次固定连接有处理箱、垫块，筒体的底部固定在处理箱以及垫块上，筒体内开设有开槽，处理箱的后侧内壁上固定连接有电机，电机前侧的输出轴上固定连接有转轴，转轴上套设固定有齿轮，齿轮的右侧啮合设置有齿条，齿条的右侧固定连接有滑动块，处理箱的右侧内壁上固定连接有滑轨，滑动块上下滑动设置在滑轨上，滑动块上固定连接有隔板，隔板穿设在开槽内，筒体的上端从左至右依次设有气体检测仪、气体压力计，气体检测仪设置于隔板的右侧，筒体的左端固定连接有凸起，凸起外侧套设固定有采集管；通过气体检测仪便于进行对采样的气体成分进行及时监测分析。
本发明公开了一种基于功能化碳氮聚合物的电化学生物传感器及制备方法和应用，首先利用热解法制备氨基‑碳氮聚合物半导体然后将得到的氨基‑碳氮聚合物半导体与巯基化OA适配体进行共价连接，得到巯基化OA适配体功能化的氨基‑碳氮聚合物半导体；最后将得到的巯基化OA适配体功能化氨基‑碳氮聚合物半导体对玻碳电极进行修饰，得到功能化电极，将功能化电极作为工作电极，铂电极作为对电极，甘汞电极作为参比电极，共同构成三电极系统，即基于功能化碳氮聚合物的电化学生物传感器。本发明为毒素和生物分子检测提供了一种通用的分析方法，通过对OA的电化学阻抗法检测，本发明简单有效，成本低廉，灵敏度高。
本发明公开了一种基于傅里叶变换红外光谱和化学计量学鉴别精斑种属的方法：收集来自人类和狗、兔、猪、牛、羊五种常见动物的精液样本，将精液样本按照不同载体、形成时间，制备训练集、验证集共计420份精斑样本并进行傅里叶红外光谱检测，利用主成分分析方法对检测的光谱数据结果进行聚类分析，最终使用偏最小二乘法判别分析进行模型的训练和验证。与传统的精斑种属鉴别方法相比，本发明对精斑检材无破坏性，操作简单，可以快速、准确的鉴别精斑的种属来源，有利于案件的快速定性。
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本发明公开了一种光寻址方波/交流伏安电化学传感系统与方法，将半导体芯片固定于检测池装置下端，在检测池装置上设有通孔容腔，将电化学检测装置的对电极和参比电极间隔放置于检测液内，电化学检测装置的工作电极与半导体芯片下端电连接，采用恒定激光照射场效应结构半导体芯片的特定位置，激发产生原位光生载流子，同时，利用电化学工作站的SWV或ACV功能调制半导体芯片外加电压，影响光生载流子的定向迁移和扩散过程，从而在外电路检测得到原位光电流，可实现对溶液pH值的检测和芯片表面阻抗的原位检测及成像，相较于传统的电化学分析方法，本发明具有空间分辨能力，为高通量、多位点的电化学检测提供了一种新的解决方案。
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本发明公开了基于电化学振荡指纹图谱鉴别远志产地的方法；称取远志标准样品与硫酸加入四口烧瓶，在恒定温度与转速下搅拌，再依次加入金属催化剂，有机底物于反应器中，开启电化学工作站，连接电极，待基线平直后加入氧化剂，同时开始记录数据得电化学指纹图谱；取待检测的远志样品分别与标准样品相同的条件检测，平行测定三次，对得到的指纹图谱进行分析获得7个特征参数，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据；如两者的图谱特征参数的平均相似度R≥0.8可认为是同一产品，R<0.8认为是非同一产品。该方法可从整体上保留中药的群集信息，科学的进行质量鉴别和质量评价，操作简单，分析成本低，适合普及应用。
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一种隔离式双极电极电化学发光装置，在暗箱内底部设底座，底座上左侧面设置有阳极室、中部设置有光电倍增管、右侧设置有阴极室，阳极铂电极设置在阳极室，阴极铂电极设置在阴极室内，光电倍增管上设置有发光池，阴极室通过发光液管与发光池相联通，在暗箱外设置有电化学发光检测仪、数控电化学分析恒电位仪、数控毛细管电泳高压电源、计算机，数控毛细管电泳高压电源的正极通过导线与阳极铂电极、负极通过导线接阴极铂电极，电化学发光检测仪通过导线接光电倍增管和计算机，数控电化学分析恒电位仪、数控毛细管电泳高压电源分别通过导线接电化学发光检测仪，发光池内设置有隔离式双极电极，隔离式双极电极通过被分析液管与阳极室相联通。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验用废液收集装置，包括壳体；所述壳体上表面的左侧固定安装有储酸罐，所述储酸罐底端内壁的中部贯穿连通有导液管，所述导液管的底端贯穿壳体顶端内壁的左侧，所述导液管内部的下端设置有电磁阀，所述储酸罐顶端内壁的中部和壳体顶端内壁的右侧分别贯穿连通有第一导槽和第二导槽。本实用新型通过储酸罐、导液管、电磁阀、驱动电机和搅拌棒的结合，能够把废酸溶液导入至壳体内与废碱溶液混合进行中和反应，通过转动杆的底端设置有pH传感器，能够对壳体内的pH进行监测，当壳体内的废酸溶液与废碱溶液中和完毕时，pH传感器能够把数据传给控制器，进一步控制器控制电磁阀关闭停止废酸溶液的添加。
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本发明涉及一种用于丁羟推进剂热安全评估的多尺度模型。对丁羟推进剂的热传导、化学反应的多个复杂物理化学现象建立从细观尺度到宏观尺度的模型的物理意义明了、准确度高、适应性强的多尺度模型，包括：建立丁羟推进剂的细观计算模型；确定细观到宏观的多尺度关联方法；建立丁羟推进剂的宏观计算模型三个步骤。本发明同现有技术相比的优越性在于：该方法所提供的评估体系包含宏观层次和细观层次两个尺度、贮存环境、药柱结构、丁羟推进剂微结构三个层次，具有结构清晰、易于分解和组合的特点，可实现对各种级别安全性能的多尺度评估，该发明简捷且易于实现。
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一种基于先进粒子法的核反应堆严重事故分析方法，步骤如下：1、几何建模，初始条件和边界条件设置；2、材料物性及关键参数更新；3、机械结构模块计算，更新固体粒子应力、应变、内能、位移和速度；4、热工水力模块计算，更新流体粒子内能、位置和速度；5、化学反应模块计算，更新粒子物质组成和内能；6、中子物理模块计算，更新粒子中子通量密度；7、输出数据。本发明方法考虑核反应堆严重事故过程中的所有现象；基于先进粒子法离散格式，能够精确捕捉界面变化、物质变化和相态变化，相比于网格法，避免大变形中存在网格畸变的问题；算法过程易于实现大规模并行计算。
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一种基于粒子法的核反应堆堆芯材料熔池演变特性分析方法，主要步骤如下：1、几何模型建模；2、物性初始化；3、计算粒子间的核函数和粒子数密度；4、计算物质混合过程，更新粒子物质含量、焓值和物性；5、计算化学反应过程，更新粒子物质含量和焓值；6、计算传热过程，更新粒子焓值；7、根据焓值，计算粒子温度和相态；8、显式计算粘性项和重力项；9、显式计算湍流应力项，估算粒子速度和位置，计算湍流热流项，更新粒子焓值；10、隐式迭代计算粒子压力；11、根据压力值，修正粒子速度和位置；12、输出计算结果。本方法考虑核反应堆堆芯材料熔池内的所有现象；基于粒子法，能够精确捕捉熔池内的物质变化、相态变化和流动特性。
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本实用新型属于化学分析仪器技术领域，具体公开了一种用于药物分析的自闭移液管，包括装置主体、吸嘴、橡胶塞和洗耳球，装置主体的底部固定连接有吸嘴，装置主体的顶部另一侧嵌入连接有旋塞，装置主体的内部顶端固定连接有缓冲腔，缓冲腔的顶部两侧固定连接有锥形部，锥形部的底部固定连接有吸附网，吸附网的底部固定连接有通气限位膜，通气限位膜的作用下，因通气限位膜可以很好的对液体物质进行阻隔，进而很好的防止了液体出现溢出的问题，大大的提高了该装置的防溢出效果，橡胶套可以很好的固定在装置主体上，从而使得使用者可以很好的进行移液工作，大大的提高了该装置的便携效果，在未来具有广泛的发展前景。
本发明提供一种基于UPLC‑Q‑TOF/MSE和整合效应的BP神经网络关联分析对中药不同功效的生物活性成分进行模糊识别的方法，包括以下步骤：用模糊化学识别方法将中药中的大部分成分分类为不同类型的成分群；并通过动物实验评价和/或多属性综合指标，得出中药不同功效的整合效应值；然后运用BP神经网络将UPLC‑Q‑TOF/MSE分析确定的成分含量与整合效应值进行关联，实现中药成分和不同功效间的关联分析。本发明建立的方法可为扩大大黄的临床应用范围以及进一步开发相关产品提供科学依据。该方法也可被用于研究其它中药或天然功能产物的生物活性成分，通用性强。
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本发明公开一种拉曼光谱多元数据分析成像方法，包括：S1获取拉曼光谱原始数据后，对原始数据进行预处理；S2对预处理后的数据根据不同分析需求或光谱噪声来源，对光谱数据独立或依次进行归一化、均值中心化和一、二阶导数处理；S3对预处理后的数据，结合分类模型对光谱特征信息进行分类鉴别；S4、利用多种光谱扫描手段获得拉曼光谱数据集后，基于拉曼数据集含有的空间分布信息，重构拉曼光谱特征物理参量的空间分布图像。本发明能有效识别出以生物结构为代表的各类有机与无机样品的化学构成特征，并对其后所构成信息进行定性、定量鉴别和归类分析，可视化重构其空间分布信息。
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本发明公开了一种新型电控固体推进剂和热分析实验方法，该推进剂由以下组分制成：高氯酸锂、聚乙烯醇、去离子水、钨粉末和硼酸；该实验方法包括：1)将高氯酸锂、硼酸和去离子水搅拌和真空脱气，得到混合样品A；2)取钨粉末加入到混合样品A中进行搅拌和真空脱气，得到混合样品B；3)取聚乙烯醇加入到混合样品B中进行搅拌和真空脱气，得到混合样品C；4)将混合样品C进行固化处理，最终获得成型的新型电控固体推进剂样品；5)利用扫描电镜观察样品微观形貌；6)通过分析放热和重量变化曲线，获得新型电控固体推进剂热分解参数，阐明其热分解过程。本发明能够发展电控固体推进剂的热分析方法，用于探索推进剂的热解化学反应动力学机理。
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本发明公开了一种针对器件微放电抑制的多尺度关联分析方法，该方法涉及原子至纳米尺度、微米尺度和毫米至厘米尺度三个尺度，主要包括各个尺度上的参数计算和各尺度间的关联逻辑。原子至纳米尺度即材料化学组分与原子几何结构层面，表面微观结构层面属于微米尺度，而微波器件层面属于毫米至厘米尺度。该方法是一种从材料到表面再到器件的关联分析与设计方法。而且此关联分析方法成本低、周期短、效率高，为微放电实验的开展节省了大量的时间和无效试错成本。
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本发明公开了一种煤矿井下CH4气体放电敏感性分析方法，包括以下步骤：步骤一、建立CH4气体放电计算模型：步骤101、以N2为背景气体进行CH4‑N2气体混合；步骤102、采用流体动力学分析CH4‑N2气体流体模型的空间化学反应；步骤103、建立针板结构的一维轴对称计算模型；步骤二、分析CH4气体的放电敏感性：步骤201、在针电极施加不同电压，并调节CH4气体浓度，计算电流密度并分析；步骤202、每隔时间t，调节增加CH4气体浓度，计算电流密度并分析。本发明的方法步骤简单，实现方便，对CH4气体放电安全性的分析结果，能够为制备矿用电离式甲烷传感器奠定理论基础，便于推广使用。
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一种全自动就地取样分析装置，装置主要包括就地取样截止阀、就地取样减压阀、双曲线型冷却外壳、辅助通风扇、冷却水喷淋装置、浮子开关、盘管冷却器、循环冷却水泵、循环冷却水出口阀、就地取样分析柜、人工取样阀、补水电动阀、排水电动阀及相应的不锈钢管路。就地取样分析装置采用接触冷却及蒸发冷却的方式冷却循环冷却水，系统水样通过减压阀减压及盘管冷却器减温后进入人工取样阀及就地取样分析柜，就地取样分析柜配备有化验关键水汽指标的化学仪表。本实用新型无需额外增加冷却水管路，可减少较长取样管路对水汽品质的影响，可实现由取样到化验的全流程自动控制。
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本发明公开了一种煤矿井下CH4气体放电安全性分析方法，包括步骤一、建立CH4气体放电计算模型：步骤101、以N2为背景气体进行CH4‑N2气体混合；步骤102、采用流体动力学分析CH4‑N2气体流体模型的空间化学反应；步骤103、建立一维轴对称计算模型，一维轴对称计算模型为针板结构，针板结构包括针电极和接地的板电极；步骤二、分析CH4气体的放电安全性：CH4气体的放电安全性通过在所述针板结构的针电极施加不同电压，分析放电是否击穿CH4‑N2气体。本发明的分析方法步骤简单，实现方便，对CH4气体放电安全性的分析结果，能够为制备矿用电离式甲烷传感器奠定理论基础，便于推广使用。
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本发明公开了一种矿井下甲烷气体微纳传感器敏感机理分析方法，包括步骤一、矿井下甲烷气体的化学反应体系分析；分析矿井下甲烷气体各粒子生成的带电粒子的输运过程及其对放电空间的贡献作用；二、矿井下甲烷气体的放电安全性分析；通过分析施加电压能否将CH4‑N2混合气体击穿对矿井下甲烷气体的放电安全性进行分析；三、矿井下甲烷气体的放电敏感性分析；通过分析不同甲烷气体浓度下，电流密度的变化对矿井下甲烷气体的放电敏感性进行分析。本发明的分析方法步骤合理，实现方便，能够为制备矿用电离式甲烷微纳传感器奠定理论基础，便于推广使用。
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本实用新型提出一种共聚焦显微拉曼（Raman）和激光诱导击穿光谱（LIBS）联用激光光谱分析仪。该仪器包括显微Raman系统、显微LIBS系统、高分辨率显微成像系统、共聚焦显微光路和具有时间分辨功能的光谱接收系统等，可自动转换白光显微成像观察模式、自动对焦模式、LIBS光谱工作模式、Raman光谱工作模式等。本实用新型的显著特点是利用显微共聚焦系统实现Raman和LIBS紧凑联用，能够实现同一微小位置物质元素和分子结构的定性和定量分析，结合高分辨率成像功能，可以在微米尺度上做空间分辨的元素和物质结构化学分析，得到样品的化学元素、物质结构和物理条件的空间分布图像等完整信息。
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本发明公开了一种甲基肼反应工艺物流的快速分析方法，该方法从工艺物流中提取一股物料作为支流，将支流物料使用近红外光谱法分析，采集反产物输出流的近红外光谱；将具有化学值的反应工艺物流采用偏最小二乘法，将校正集光谱经过选择性预处理后的数据与对应的化学值线性关联，建立校正模型，使用所建模型，根据采集反应产物输出流的近红外光谱直接得到反应工艺流中多种组分的浓度；根据胺化反应的需求，和所确定的多种组分浓度，调节输入流中一甲胺组分的浓度。本发明具有操作简单、分析简洁、快速等优点，实现甲基肼反应的在线分析，有利于实现自动化，便于工业生产过程控制，主要用于甲基肼反应工艺物流的快速分析。
本发明公开了一种基于超高速摄影技术的生物医学超声场(包括医学诊断、控制药物释放、声化学反应、加热治疗、超声碎石以及高强度聚焦超声场)中微泡(空化微泡和造影微泡)行为分析的系统和方法。具体包括:提出了用于观察超声场中微泡群的超高速摄影系统以及用于观察单个微泡的显微超高速摄影系统;给出了分析微泡在自由场、组织附近、微管内行为的方法;并在对微泡群分析的基础上提出了控制微泡群产生和破裂的方法,在获得的单个微泡高速摄影图像的基础上提出了微泡应变估计的方法。
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