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本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素D晶型以及草乌甲素D晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素D晶型以异丙醇、苯甲醚、1,4‑二氧六环或甲苯为正溶剂，正庚烷为反溶剂，采用反溶剂法获得，制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD、DSC、TGA、1HNMR的表征，确定为D晶型。所得草乌甲素晶体，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
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本发明涉及一种转炉提钒氧氮混吹供气方法，顶吹氧气，还包括下述步骤：a、取样：对铁水进行测温，取样化验，得到铁水温度和化学成分；b、修正：根据铁水成分对温度进行修正，得出铁水的计算温度；c、计算：根据铁水的计算温度计算顶部氧气中混入氮气的时间；d、转炉：转炉兑铁，降氧枪吹氧；e、混氮：根据计算出的混入氮气时间向顶部氧气中混入氮气；f、熔池温度达到终点温度，关氧气，关氮气。本方法顶吹氧枪采用纯氧吹炼，铁水中的钒可充分氧化，氧气中混入氮气，减少供氧强度，增加冷却强度，延缓铁水温度的上升速度，使得钒得到充分氧化，同时减少铁水中碳的氧化速度，达到“脱钒保碳”的目的。
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一种时域光谱仪的成像扫描装置及方法，通过太赫兹辐射源产生太赫兹信号后，聚焦到被扫描样品并探测该太赫兹信号，同时对该太赫兹信号进行相干采集，最后将样品移动平台的位置信息以及对相干采集后的太赫兹信号进行电流放大后，以传输至上位机进行数据处理，并控制音圈电机及样品移动平台同步运动。由此通过控制音圈电机及样品移动平台同步运动，避免了出现因音圈电机起始位置不确定造成的图像整行偏移现象；同时获取太赫兹信号和样品移动平台的位置信息，通过对像素点作矫正，避免了连续扫描成像过程中，出现的两端拉伸、累积偏移和因丢包出现的像素点缺失现象，实现了对样品的识别及进一步精确获取样品的结构信息、物理信息以及化学信息的效果。
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本发明涉及一种多孔类石墨烯活性碳材料的制备方法及其产品和应用，属于材料技术领域，该方法中利用氧化剂和弱酸或者盐类对生物质材料在水热辅助的条件下进行预处理，实现对生物质材料的剥离和造孔，再经过高温热解，使其转化为碳材料。该方法操作简单，最终制备出的碳材料不仅具有高的石墨化程度，还具有高的比表面积，丰富的介孔和微孔孔隙率，独特的层状结构及杂原子掺杂的特性。将本材料用于超级电容器中，由电化学测试结果可知，与超级电容器用普通活性炭材料相比，本材料所展现的容量是普通活性炭材料的4.5倍，该材料将被广泛用于能源储存和转化、电催化、生物传感和环境净化等领域，具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种稀土金属掺杂的钠离子电池用正极材料及其制备和应用，所述稀土金属掺杂正极材料的组成为Na3V2‑xMx(PO4)2F3；所制备的Na3V2‑xMx(PO4)2F3材料通过电化学性能测试，表现出高的放电比容量、优异的倍率性能和循环性能。
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可冷凝金属卤化物材料(例如但不限于钨氯化物(WCl6))可用于在化学气相沉积(CVD)或原子层沉积工艺中沉积金属膜或含金属膜。本文描述了包含可冷凝材料的高纯度组合物和纯化可冷凝材料的方法。在一个方面，提供了一种组合物，其包含：基本上没有至少一种杂质的六氯化钨，其中如通过X射线衍射测量的，该六氯化钨包含至少90重量％、优选95重量％和更优选99重量％或更多的β?WCl6及5重量％或更少的α?WCl6。
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本发明一种混合聚阴离子型硅酸锰锂正极材料，其分子式为Li2+xMnBxSi1?xO4/C, 其中x=0.03?0.1。还提供了上述正极材料的制备方法，称取二水乙酸锂、四水乙酸锰、硼酸和柠檬酸于容器中，加入去离子水溶解，再向溶液中加入无水乙醇和正硅酸四乙酯的混合溶液，搅拌均匀，超声震荡，在密闭回流系统中恒温水浴形成白色乳状溶胶，加热使溶剂蒸发，变成粘状溶胶；然后干燥得到白色晶状干凝胶，将干凝胶研磨后进行煅烧，在保护气体条件下保温，然后随炉冷却至室温，得到前驱体，研磨后得到混合聚阴离子型硅酸锰锂。通过电化学性能测试，本发明的锂离子电池正极材料的倍率性能和循环稳定性较纯相硅酸锰锂均得到了较好的提升。
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一种谷氨酸发酵后固渣制备功能活性肽的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)原料选择和前处理；(2)粉碎和浆渣分离；(3)采用化学和物理方法结合形式除去蛋白以外的杂质；(4)两类蛋白酶定向水解反应；(5)酶解物料浓缩后干燥即得成品活性肽。活性肽分子量分布在500～1500Da的比例＞60％，通过测定清除自由基(DPPH)能力得到该产品的抗氧化活性为50％～70％。该产品可以用于食品中作为蛋白营养补充剂或起到抗氧化作用，还可以用于有机肥料中作为有机氮源供植物直接吸收利用或结合土壤中某些金属元素，改善土壤品质。
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本发明的实施例总体涉及用于化学机械抛光基板的方法。这些方法一般包含以下步骤：测量抛光垫的厚度，该抛光垫在抛光表面上具有沟槽或其他的浆液传送特征部。一旦确定该抛光表面上的这些沟槽的深度，即可响应于所确定的沟槽深度而调整抛光浆液的流量。在该抛光表面上抛光预定数量的基板。可视情况而重复该方法。
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本发明提出了一种叠氮化合物及其合成方法以及作为耐高温起爆药的应用, 叠氮化合物的化学名称为叠氮化镉，分子式为Cd(N3)2；通过硝酸镉溶液和叠氮化钠溶液在要求的反应温度、物料配比、加料顺序、反应时间和反应液的pH值下进行反应，得到叠氮化镉。通过测试对叠氮化镉性能进行了综合评价：CA的撞击感度相当于叠氮化铅，而摩擦感度、静电感度要比叠氮化铅钝感得多。CA的分解峰温度比叠氮化铅高，达到334℃～370℃，爆炸温度达到417℃～426℃。CA的起爆威力比叠氮化铅要大。CA可以代替叠氮化铅用于耐高温雷管以及各种小型雷管中。
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本发明公开了一种提高生丝解舒率的方法，上述方案，采用无花果蛋白酶，可克服传统高温煮茧工艺消耗能量多，及采用化学助剂带来的环境污染、生丝质量差等问题，同时可有效的提高煮茧效果，经缫丝后测得平均解舒率可达78.9％，缫折率减少5％以上，处理过程简单节能环保，得到的蚕丝色泽好。
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本发明提供一种外包HDPE的超高分子量聚乙烯纤维索制作工艺，步骤如下：A、制绳：通过十二股（或八股）编织机，编织生产超高分子量聚乙烯纤维绳，在制绳过程中，根据标准测量，纤维绳的直径大于设计直径；B、将生产出的十二股（或八股）纤维绳浸渍树脂，保持纤维绳的形状不松散；C、烘干：将纤维绳的水分完全烘干或晾干；D、挤压：将纤维绳安装在经过改造的挤塑机上，使纤维绳在挤塑过程中，始终保持10%至40%张力；然后，均匀挤压HDPE护套，并使之保持形状形成护套；迅速水冷，定型且给纤维绳降温。与现有的技术相比，在相同直径和破断强度下，本发明体现出更高的综合物理化学性能。
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本发明公开了一种基于紫外光固化反应的棉织物无氟拒水整理方法，包括：将棉织物置于3‑巯丙基三乙氧基硅烷乙酸乙酯溶液中进行巯基改性，得到前处理棉织物；将巯基改性棉织物浸渍于乙烯基笼型倍半硅氧烷的溶液其中，在紫外光固化条件下得到表面具有接近超疏水效果的无氟拒水棉织物。由于该反应是基于点击化学原理，所以经过皂洗处理后静态接触角基本保持不变。此外，根据《AATCC 22‑2005防水喷淋试验》的测试方法，拒水整理后棉织物防水喷淋试验评分可达95分。本发明操作简单，效率高，在整理剂无氟条件下，拒水效果明显，处理耐水洗牢度高。
本发明提供了一种3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑镍的配合物，所述配合物的化学式为：[Ni·(3, 5?bpt)]∞，其中：bpt为3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑；以3, 5?bis(4?吡啶)?1, 2, 4?三唑和镍盐为反应原料，通过水热合成法制备得到。该配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的各种性质测试结果，为进一步开发此类新型多功能金属材料奠定了理论基础，有望在为开发具有实际应用的多功能金属?有机框架材料领域得到进一步的研发应用。
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本发明公开了一种预警电缆及其制备方法，其中，所述电缆对于电缆局部老化漏电具有警示功能，该电缆由内到外依次包括缆芯、隔离层、离子存储层、电致变色层和耐磨层。当电缆缆芯部分受损漏电时，在电场的作用下，离子存储层中的离子会被驱动到电致变色层，离子与电致变色层中的变色材料发生化学反应，使变色材料生成另一种颜色的化合物，从而人们可以通过透明的耐磨层观测到电缆颜色的变化，显而易见地判断出电缆损坏。
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本发明涉及天然药物化学领域，公开了一种曼西醇类化合物的提取分离方法，通过严谨科学的提取分离纯化工艺，从蒿状大戟中分离得到；化合物经过多种结构表征，确认为14-去羰基-2α, 3β, 5α, 7β, 10-五乙酰氧基-14α-苯甲酰基-15β-烟酰基-10, 18-二氢曼西醇；分离得到的化合物细胞毒活性实验表明，该化合物对人白血病细胞(HL-60)和人肝癌细胞(SMMC-7721)具有较好的细胞毒活性，IC50值分别为3.80μM和4.33μM，对于其它测定的细胞株也显示出一定的细胞毒活性。为后续开发应用奠定了科学依据。
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本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是根据多种肿瘤细胞系测试(人肺癌细胞、人胃癌细胞)，证明该化合物具有抑制肿瘤活性的作用。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
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本发明公开了一种超级电容器用整体式复合电极及其制备方法，具体是采用水热法，以碳布作为导电基体，醋酸镍和钼酸铵作为合成钼酸镍的前体物，尿素作为合成钼酸镍的促进剂和形貌调变剂制备Co3O4@NiMoO4核壳式复合结构电极，制成的电极材料可直接用于超级电容器。本发明制备的Co3O4@NiMoO4核壳式复合结构整体式电极，电极物质在碳布表面负载牢固，生长均匀，在BET测试中比表面积高达251m2/g，具有优异的电化学活性，极大地改善了电极－电解液的接触界面。
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本发明设计了一种低温性能优异的锂电池负极片，主要技术内容为：利用AgNO3腐蚀铜箔获得表面粗糙状的电子集流体，提高负极浆料与箔材间的粘结性及导电性；负极活性材料采用人造石墨与中间相碳微球相的混合型材料，提高电池的放电能力与吸液能力，同时控制两者质量比为7：3～9：1；选用石墨烯﹑CNTs等超导材料来进一步提高材料的导电能力；控制极片的涂布及辊压工艺以保证极片的高导电性能。测试结果表明，电池在低温环境下具有优良的电化学性能。
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本发明公开一种纤维素基磁性超疏水材料的制备方法。该方法利用均相溶解试剂将竹浆粕或木浆粕或棉浆粕溶解得到纤维素粒子。将纤维素粒子冷冻干燥，进行磁性改性后，得到磁性纤维素粒子。将再将磁性纤维素粒子进行烷基化改性，洗涤，冷冻干燥后，即得磁性纤维素基超疏水材料。本发明利用纤维素作为基体，负载磁性四氧化三铁使其具有磁性，并进一步进行表面烷基化改性，从而赋予材料又具有超疏水性能。此类材料可用于建筑、生物工程、化学化工、环境监测等诸多领域。
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本发明公开了一种强化闪锌矿微生物浸出的方法，包括以下步骤：（1）将闪锌矿矿样粉粹成颗粒，同时将要添加的黄铁矿矿样和/或黄铜矿矿样也粉粹成颗粒；（2）将培养基，闪锌矿，及将要添加的黄铁矿和/或黄铜矿进行高温高压灭菌；（3）将灭菌后的闪锌矿加入装有培养基的摇瓶中，再分别加入黄铁矿或黄铜矿，并接种浸矿微生物；（4）将步骤（3）的摇瓶放置恒温摇床培养；（5）测定浸出过程中锌的浸出效率。本发明通过在闪锌矿微生物浸出体系中添加黄铁矿，使得溶液中的pH较低，铁离子浓度和氧化还原电位较高，在微生物和物理化学因子的协同作用下，强化闪锌矿的氧化分解，显著地提高锌的浸出率。本发明对闪锌矿的高效浸出提供了技术指导。
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本发明公开了一种碱式氧化物纳米阵列超级电容器材料的制备方法及应用。该纳米阵列是以泡沫金属为基底，采用两步简单易操作的化学合成方法，在泡沫金属表面上原位生长碱式氧化物纳米片阵列。通过控制反应的温度、时间、氧化剂的浓度可调控碱式氧化物(MOOH)纳米阵列的量。本发明合成的MOOH纳米阵列作为超级电容器的正极材料表现出了优异的性能，其比电容值达到了2550F/g(1.25A/g)，在10A/g的电流条件下，经过5000次充放电测试，该电极材料的比电容值仍然保持83％。此外，该碱式氧化物纳米阵列作为结构化超电容材料，避免了加入粘结剂、乙炔黑等添加剂，简化了组装工序，提升了工作效率。
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本发明公开了石墨烯基三元复合薄膜气体传感器及其制备方法，它由三元复合薄膜和基片构成，三元复合薄膜由石墨烯、金属或金属氧化物纳米颗粒、导电聚合物复合而成。本发明充分利用了石墨烯和纳米颗粒的高比表面积、优异的电学与物理化学特性，以及导电聚合物特异的气敏响应特性，三元复合使得不同材料间形成增益互补机制，增强了体系的气体敏感特性和稳定性；同时结合有序性良好的自组装工艺，可用于制备高灵敏的室温探测气体传感器。
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本发明提供可调谐的纳米天线，包括三层，上层的金属结构、中间层的单层石墨烯、底部的基底材料，上层的金属结构为蝴蝶结型结构，所述蝴蝶结型结构包括两个等腰梯形和一个正方形组成。可调谐的纳米天线的制备方法，包括如下步骤：利用化学气相沉积法方法在SiO2-基底上覆盖一层单层石墨烯；在单层石墨烯表面旋涂光刻胶；用电子束刻蚀技术完成结构的刻蚀和显影；采用真空电子束蒸镀技术实现金层的蒸镀；经过lift-off过程得到最终的纳米光学天线。尺寸小：该超材料结构厚度在几十纳米级别，更加有利于集成光学中的应用。信号强度高：在特定频率入射光的照射下，该纳米光学天线对磁场增强可达20000多倍，更便于信号的探测。调制效果明显。
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一种多孔二氧化锡(SnO2)多层纳米薄膜及其合成方法，属气敏传感材料和气敏传感制备的技术领域。该薄膜为多层依次沉积在单晶硅基底上的多孔二氧化锡纳米薄膜，层数为6～12层。以金属无机盐SnCl2·2H2O和无水乙醇分别为前驱体和溶剂，经过制备用来制作二氧化锡纳米薄膜的溶液、加入表面活性剂、制备溶胶、匀胶、退火和得成品六个步骤，将多层多孔二氧化锡纳米薄膜依次沉积在单晶硅基底上，制得成品，多孔二氧化锡多层纳米薄膜。所述的方法工艺简单，能制得化学稳定性好、功耗小、比表面积大和气敏灵敏度高的多孔二氧化锡多层纳米薄膜。所述的薄膜适于用来制作测量微量气体的气敏传感器。
本发明公开了一种均配型β－二酮亚胺基稀土配合物－异丙醇体系，所述均配型β－二酮亚胺基稀土配合物具有以下化学式组成：Ln[p－Cl－C6H4NC(Me)CHC(Me)NC6H4－p－Cl]3，其中，Ln表示稀土金属。同时公开了该配合物－异丙醇体系在L－丙交酯的可控开环聚合反应中作为催化剂的应用。本发明的均配型β－二酮亚胺基稀土配合物－异丙醇体系可以在温和的条件下可控催化L－丙交酯的开环聚合反应，得到具有可预测分子量、分子量分布窄的聚丙交酯，且具有极高的催化活性。
本发明涉及锂离子二次电池用负极材料技术,特别是空心球结构铁基复合氧化物负极材料ZnFe2O4/C及其制备方法。本发明铁基复合氧化物负极材料,其通式为:ZnFe2O4/C,其中碳元素的含量为1%~10%。其特征在于:利用溶剂热一步法制备粒径分布较窄的空心球ZnFe2O4/C复合负极材料,该材料纯度高,平均粒径为500纳米,壁厚为150纳米。电化学测试表明,此方法制备的ZnFe2O4/C复合材料其首周充电比容量高达911mAh/g,充电比容量在循环30次以后仍然保持在826mAh/g,容量保持率高达91%。另外,该材料在不同的充放电电流密度下均保持良好的充放电可逆性。该材料的充放电比容量远优于目前普遍使用的碳素材料(理论比容量372mAh/g)。本发明原料便宜,工艺简单易于产业化,具有广阔的应用前景且符合实际生产。
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本发明涉及一种对氧快速响应的荧光敏感膜及其制备方法。该发明是利用溶胶凝胶技术将联吡啶钌络合物进行有效包埋,制备了对氧具有良好响应的碳氟化溶胶凝胶光化学传感膜。该膜具有良好的疏水性和耐腐蚀性气体的性能,以及良好的机械性、透光性及柔韧性,还具有使用寿命长、测量范围宽、响应速度快、重复性好、性能稳定及易于微型化等优点。
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本发明公开了一种基于光谱的烤烟成熟度田间快速判断方法，该方法包括以下步骤：测定烤烟叶片在1100nm和660nm的光谱反射率，计算烤烟叶片在这两个波长的光谱反射率之比R1100/R660，以R1100/R660到表1中查找对应的烤烟叶片成熟度。本发明的方法利用高光谱对烤烟成熟度进行判断。首先利用多波段组合可以提高叶绿素光谱诊断的精度，且高光谱植被指数反射信息大、外部因子影响小，有利于消除土壤亮度、色度、大气和地形地貌的影响，使其对植被参数的估计更为精确，另本发明能够从烤烟内在化学成分对其成熟度进行判断，快速，准确，值得在生产推广应用。
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