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本发明涉及一种脉冲激光沉积制备片状纳米氧化钴阵列电极材料的方法及其应用。以脉冲激光沉积法制得的Co、Al双金属氧化物薄膜为前驱物，将其在3MNaOH溶液中充分腐蚀出去氧化铝，即可得到片状纳米氧化钴阵列薄膜。本发明电化学性能测试结果表明此薄膜电极具有较高的比电容，极佳的倍率特性和优异的循环稳定性，在超级电容器电极材料方面具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种石墨烯改性蜡乳液及其制备方法，属于化学乳液合成和纺织加工技术领域，按组分包括：0.1‑50％石墨烯、乳化剂1‑50％、1‑50％蜡、1‑50％助乳化剂和30‑99％水，步骤如下：依次向乳化釜中加入石墨烯、乳化剂、蜡、助乳化剂和水；从氮气导入管中输入氮气，在氮气保护下，启动搅拌器，搅拌并逐步升温10‑100℃；进行乳化反应，持续10‑240分钟；取出样品，冷却至40℃以下；测定样品粒径大小，粒径在0.5‑2μm以内为合格，出料。本发明使石墨烯和蜡乳液的性能互补，从而得到性能和应用工艺都稳定的纺织整理剂，直接作为纺织加工助剂使用，达到避免溶剂对环境造成的污染以及提高各种性能的目的。
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本发明公开了一种抽提驱动原位氧化修复系统，适用于抗生素等污染土壤的原位氧化修复，属于污染土壤修复领域。本发明采用特殊的抽提井/注入井排布系统，该系统包括动力源系统、溶配药系统、注入井系统、抽提监测系统。目的在于提供一种抽提驱动原位氧化修复系统，该系统通过向注入井中加注化学药剂，使其在抽提井的负压驱动下有效扩散，能原位高效降解土壤中的抗生素污染物。该系统能降低土壤修复中二次污染的风险，节约修复成本、缩短工期。
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本发明公开了工程化纳米修饰的中性粒细胞及其制备方法和应用，所述中性粒细胞由纳米材料修饰，二者通过静电吸附、范德华力、氢键、化学反应或抗原‑抗体亲和反应结合；其中，中性粒细胞自身携带酶活性物质，纳米材料经信号刺激后调控或激活中性粒细胞，从而释放酶活性物质。优点如下：(1)本发明利用中性粒细胞对肿瘤微环境的响应，激活中性粒细胞释放酶活性物质，催化底物，原位产生光热/光敏剂，达到彻底清除肿瘤细胞的目标；(2)通过MRI/CT/超声等成像手段进行体内示踪，实时监测细胞肿瘤部位的蓄积情况，利于选择最佳治疗时间；(3)本发明制备方法简单，易于操作，为进一步激发中性粒细胞的功能提供了新的思路和方法。
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本发明涉及降滤失剂制造的技术领域，且公开了一种适用于高温地层的降滤失剂及制备方法，通过在水相粉末化学接枝法中取丙烯酸4份、胶粉10份以及过氧化二本甲酰3份在90℃度氮气保护条件下加入不同份量的水，可以判断水量在10份‑12份之间时接枝率趋于平稳，且由于水量的增加单体在水中分散的更加均匀，单体与三元乙丙橡胶和聚烯烃弹性体混合粉末接触几率更大，有效的提高了制作时的成功率，经由不同的测试可以得到水的加入量、引发剂用量和单体用量对接枝率有较大的影响，且在三元乙丙橡胶和聚烯烃弹性体混合粉末与丙烯酸制备成的降滤失剂在高温高压率失量中均远远超过了标准线，进而通过本方法对降滤失剂进行制备可以极大地提高耐高温的效果。
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本发明涉及一种城市配送的智能优化调度方法，包括如下步骤：S1)采用OVRPTW调度模型，通过不同车辆对同一收货点的多次配送进行派车排单；S2)设定派车排单结算的优化目标：在最小化配送车辆数的基础上实现车辆总工作时长最短；S3)采用EHPBIL算法求解OVRPTW调度模型；S4)通过3维概率幅学习模型，实现车辆信息独立遗传；S5)通过基于学习模型的观测规则，实现十进制编码；S6)通过优质解信息累积实现算法搜索收敛，并通过最大最小化学习模型避免算法早熟。本发明能够协助调度人员派车排单，提高人工调度派车排单的效率和准确性，具有较强的鲁棒性和稳定性，可供中小型规模的城市物流配送企业使用。
本发明公开了一种用废弃聚氨酯塑料制备多孔碳负载硫的锂电池电极材料的方法。该方法是以升华硫、碳酸钾、废旧聚氨酯为原料，通过了马弗炉高温热处理制备多孔碳，热熔法和机械分散法制备了一种多孔碳负载硫的锂电池电极材料活性物质。该方法关键是通过煅烧让单质硫熔融进入这种多孔碳的孔隙内，机械分散法制备电极材料浆液，最终通过真空干燥箱干燥得到多孔碳负载硫的复合电极材料。经过电化学测试可知该新型多孔碳负载硫的复合电极材料，循环稳定性好、倍率性能优异、制备简单、实验条件温和、原材料廉价，具有商业化的潜力。
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本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体涉及一种由通式I所示的取代哌啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐或其溶剂化物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途。本发明通过生物活性测试实验结果证明，所述化合物与乙酰胆碱结合蛋白有较高的结合活性，本发明的取代哌啶类化合物可以作为烟碱型乙酰胆碱受体的配体小分子用于制备预防和/或治疗神经退行性疾病或痴呆症或抑郁症的药物。
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本发明公开一种锂离子电池正极材料及其制备方法，所述锂离子电池正极材料为碳包覆的钼掺杂的硅酸锰锂，其中钼掺杂的硅酸锰锂的分子式为Li2Mn1-xMoxSiO4，其中x为0.03-0.1。其制备方法即首先以C2H3O2Li·2H2O、C4H6MnO4·4H2O和正硅酸四乙酯为原料，柠檬酸作为络合剂，四水合钼酸铵为Mo原料，采用溶胶凝胶法制备成溶胶后，真空干燥、研磨，最后高温煅烧所得粉体后自然冷却至室温，即得到锂离子电池正极材料。通过电化学性能测试，该锂离子电池正极材料即碳包覆的钼掺杂的硅酸锰锂的倍率性能和循环稳定性较碳包覆的未掺杂钼的硅酸锰锂有较好的提升。
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本发明提供了一种增强Fe‑Mo双金属氧化物的储锂性能的验证方法，具体包括：步骤1、利用九水硝酸铁和乙酰丙酮钼制备Fe‑Mo前体；步骤2、将20mgFe‑Mo前体加入到30ml无水乙醇中，搅拌2h，将其装至PE袋中，排出内部空气；步骤3、将三份同样的混合物样品放置在距离辐射源30cm的辐射场中，辐照剂量分别设定为150、200和250kGy；步骤4、将经过三种不同辐照和未经辐照的Fe‑Mo前体在管式炉中以氢氩混合气和空气两种气氛热处理，得到四份最终样品；步骤5、对三种辐照剂量和未经辐照得到的最终样品进行物相表征和电化学性能测试。通过验证，发现Fe2O3/MoO2‑200kGy表现出良好的循环稳定性和倍率性能，这主要得益于适宜剂量的高能电子束引发材料表面产生缺陷，使得活性位点得到增加。
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本发明涉及一种基于介孔纳米碳球掺杂金纳米颗粒材料的探针及其制备方法，探针包括介孔碳纳米球、生长在介孔碳纳米球内部孔道壁上的金纳米颗粒、负载在介孔碳纳米球孔道中的有机荧光物以及通过化学键连接在介孔碳纳米球表面的靶向分子。与现有技术相比，本发明既可以实现诊断监测，又可以作为治疗探针，具有良好的靶向性和基于PTT、PDT实现的优异的治疗效果。最终，合成的探针成功的消融了肿瘤(MGC‑803细胞的荷瘤小鼠的肿瘤)，而且进行了体内和体外的荧光成像。另外，位于介孔碳纳米球内部的金颗粒，不仅仅很好的被保护起来，而且充分发挥了纳米酶的催化的作用。
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一种双盘光学回音壁模式铌酸锂微腔，该微腔自上而下依次是第一铌酸锂圆盘、二氧化硅薄盘、第二铌酸锂圆盘、二氧化硅支柱和铌酸锂基底，及其制备方法，包括制备五层薄膜、加工柱状结构和化学腐蚀步骤。本发明双盘光学回音壁模式铌酸锂微腔具有极高的表面光洁度、小的模式体积与高的品质因子(实测105，理论值可达107)。
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一种半导体器件的形成方法，包括：提供半导体衬底，衬底包括PMOS晶体管区域；在衬底的PMOS晶体管区域上形成栅极、硬掩模；在栅极、以及硬掩模的表面形成第一侧墙材料层，栅极表面的第一侧墙材料层厚度大于硬掩模表面的第一侧墙材料层；去除硬掩模表面的第一侧墙材料层、以及栅极侧壁上部分厚度的第一侧墙材料层，残留的第一侧墙材料层构成第一侧墙；进行湿式化学清洗；在硬掩模和第一侧墙的周围形成第二侧墙；在PMOS晶体管区域中对应源漏极的位置形成凹槽、以及位于凹槽内的锗硅层；至少去除部分厚度的硬掩模。本发明的技术方案解决了利用现有方法形成的半导体器件的电性能合格测试的结果不满足要求的问题。
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本发明提供一种低反射率透明导电线路的制备方法，包括步骤：1）于透明基板上形成金属线路；2）对所述金属线路表面进行黑化处理，以于所述金属线路表面形成用于消除反光的导电材料层。本发明采取了表面层电镀的方法，通过化学反应使得本身具有金属光泽的微米级别的金属线降低金属光泽，从而降低了整体反射率，改善了产品的外观。同时，电信号测量表明黑化后，接触电阻和导通电阻均无明显变化。此外，通过配方的优化，可以使得该黑化层具有一定的硬度，可以在一定程度上保护下层金属。
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本发明涉及一种用低温键合和硅湿法刻蚀工艺 制作相变随机存储器，其工艺步骤为：(1)清洗氧化硅片，依次 沉积30nm Ti或TiN，100nm的Pt或Au。(2)将(100)硅片清洗 干净，然后再与步骤(1)中的Pt或Au键合，再将键合之后的(100) 硅片进行减薄和抛光。(3)在硅片上热氧化出 SiO2，在 SiO2上光刻成图形然后刻蚀掉 图形下SiO2。(4)用刻蚀液对(100) 硅片刻蚀，形成V型结构。(5)对形成的V型干氧氧化。(6)沉 积相变材料，用化学机械抛光去除V型结构以外的相变材料。 (7)再次光刻，沉积顶电极。在微米级的加工工艺条件下，实现 了纳米相变存储器的单元器件。测试结果表明，单元器件的阈 值电压电流都达到了实现可逆相变的目的。
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本发明公开了一种本发明专利公开了一种基于数值模拟的UV‑PAA耦合反应器设计优化方法。本发明通过CFD理论，对反应器内流体流态、紫外光分布与化学反应进行模拟，实现动态计算反应时各物理量随时间的变化情况。可以针对不同结构的反应器与运行工况快速、准确的得出模拟预测结果，对反应器性能进行评估并为UV‑PAA耦合反应器提供设计、优化的理论决策依据。本发明不仅可节省反应器设计成本、提高反应器效果，也能作为实际运行期间的实时监控与工况优化手段，是具有发展潜力的设计优化方法。
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本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的酰腙类化合物、制备方法及其应用。酰腙类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：其中：R、R’独立地选自卤素、氨基、氰基、烷氧基、3、4‑亚甲二氧基，硝基、苯基或取代苯基中任一种或几种，R、R’取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明制备方法简单，化合物的生物活性测试结果显示该类化合物对组蛋白甲基转移酶SET7有很好的抑制作用，具有良好的抗肿瘤方面开发的应用前景。
本发明属于膜技术领域，具体为一种聚乙烯亚胺功能化无机粒子/溴化聚苯醚杂化超滤膜及其制备方法。本发明的杂化超滤膜，由无机粒子与溴化聚苯醚基体通过聚乙烯亚胺共价联接作用，形成交联网络结构。本发明制备得到的杂化超滤膜亲水性高，水通量较未改性的超滤膜大幅提高，同时仍保持对蛋白质较高的截留率；经良溶剂刻蚀后仍能保持膜结构的完整性，具有很好的抗化学稳定性；长期抗污染测试结果表明本发明制备的杂化超滤膜有优异的污染恢复性能。本发明方法操作过程简单，制备条件温和，生产成本较低，易于批量化、规模化生产，具有良好的工业化生产基础和广阔的应用前景。
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本发明涉及细胞膜荧光探针成像的技术领域，特别是涉及基于聚集诱导发光性能的一种用于细胞膜快速免洗成像的双亲性荧光探针,该双亲性荧光探针名称为Membrane QM Tracker12,其化学结构式如式Ⅰ所示。测试表明，本发明提供的荧光探针能在轻微震摇后实现细胞膜成像，并对具有复杂膜结构的神经元细胞实现三维可视化成像，而且由于双亲性荧光探针在水溶液或其他多种有机溶剂中均无荧光，仅在高粘度环境下即锚定细胞膜后发出明亮荧光，因此其在作为细胞膜探针具有较好的应用前景。
本发明属有机化学及药物合成领域，涉及式II结构的具有3-取代 苯基-4-甲基-7-羟基香豆素结构，同时6-位具有特定取代基的新化合 物，经脐静脉内皮细胞模型筛药实验，生物活性测定结果显示，所述 化合物具有与阳性对照物2-甲氧基雌二醇相当的新生血管抑制活性， 所述化合物可制备新生血管抑制药物。 其中，R1＝-OH，-OCH3，-NO2，-NH2，-NHR，或-NR2，R为1-6个碳 原子的烃基；R2＝-F，-Cl，-Br，或-OCH3。
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本发明公开了一种豆荚状碳包覆氧化锰核壳结构复合材料及其制备方法和应用。制备方法如下：首先以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO（P123）和PVP为表面活性剂，以高锰酸钾为锰源进行水热反应得到锰的前驱体纳米线；然后以多巴胺为碳源，在前驱体表面均匀包覆一层薄层聚多巴胺，高温碳化一段时间，制备得到具有豆荚状碳包覆氧化锰复合材料。碳层的包覆有利于提高氧化锰的电子导电率，氧化锰活性材料之间的大空隙可以有效缓冲在反复充放电过程中产生的体积膨胀，电化学测试结果表明其作为锂离子电池负极材料具有优秀的倍率及循环性能，有望在锂离子电池领域获得广泛的应用。
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本发明提供了一种具有较小等离子损伤的高密度等离子体沉积方法、以及利用该方法制备的MOS器件；本发明利用富硅二氧化硅其具有抵抗等离子体损伤的特点，将传统高密度等离子体化学气相沉积中的富含氧的二氧化硅保护层替换成富含硅的二氧化硅保护层，从而减小了在HDP制程沉积过程中所带来的等离子体损伤，通过最终的电学性能测试可以看出，利用富含硅的二氧化硅保护层可以起到更好的抵抗等离子体损伤的能力。
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本发明提供一种掺铁铝酸锂晶体的制备方法,包括:将氧化铝、碳酸锂和氧化铁作为原料混合后压块得到成型体,烧结所述成型体;加热所述烧结后的成型体得到熔体,将籽晶与所述熔体接触,用提拉法生长掺铁铝酸锂晶体。按照本发明提供的方法,将所述几种原料混合后压块得到成型体烧结后,再用提拉法可以制得大尺寸、透明完整的掺铁铝酸锂晶体。测试结果表明,按照本发明制备的掺铁铝酸锂晶体具有较好的热稳定性和化学稳定性。
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本发明首次尝试采用将染料与硅烷偶联剂结合再与正硅酸乙酯共缩聚的方法在常温、常压下制备二氧化硅荧光纳米球。本发明生产方法简单,价格低廉,反应速度快;本发明制备的二氧化硅荧光纳米球具有均一的形貌、可调的粒径和荧光强度。得到的二氧化硅荧光纳米球尺寸约在50nm-80nm之间。二氧化硅纳米材料在化学合成、生物医药、电子、光学等多领域的应用引起了广泛的关注。二氧化硅的无毒性、生物相容性以及荧光染料的易于引入,使其成为一种很好的生物荧光纳米颗粒,在生物医学成像和免疫测定中有广泛应用。
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本发明提供了一种核聚变堆用大吨级高Ta低活化马氏体钢，其化学成分具有高Ta含量。本发明通过选用优质的合金原料、采用砖制真空感应炉炉胆以控制Al、B等残余元素、采用真空感应冶炼和高真空(≤5μ)且电磁搅拌下在一定时间内分次加入Ta的方法控制Ta等成分的均匀性、在极低的真空条件(设定值为0Torr)下采用自耗重熔精炼工艺来控制其中气体和杂质元素的含量，最终获得核聚变堆用大吨级(4.5吨)超纯净高Ta低活化马氏体钢，自耗钢锭退火后加工成材取样测试其室温力学性能为：Rm≥1300MPa，Rp0.2≥950MPa，A≥14％，Z≥50％，Akv≥15J，实现了CLAM钢的工业化制造。
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本发明提供一种低轨卫星下行链路的功率分配方法，包括：低轨卫星初始化，建立马尔科夫决策过程；观测当前状态St；根据探索因子的概率随机选取动作或选取最优动作；根据动作at获得新状态St+1和当前状态St的即时奖励rt，将(st，at，rt，st+1)四元组存储到经验池中；当循环周期大于训练数量时，对当前网络进行训练；在当前时隙为目标网络更新频率的整数倍时，更新目标网络的参数；当前时隙增1；重复上述步骤直到当前时隙大于时隙计数器，当前时隙设为1且循环周期的计数增1；重复步骤直到循环周期大于训练网络周期数。本发明的分配方法采用深度强化学习算法来动态分配多波束低轨卫星的子载波功率，从而最大化低轨卫星的容量，提升频谱效率。
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本发明涉及等离子化学气相沉积技术领域，公开了压力控制系统及控制该系统的压力控制方法。其中，压力控制系统包括：与真空腔体通过真空管道连接的真空泵，真空管道上设置有电控制阀门；用于测量真空腔体的真空度的真空计，真空计和电控制阀门通过可编程序控制器通信连接。本发明所提供的压力控制系统能够自发调节真空腔体内的压力，使得气压保持在一定范围内。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种具有双网络结构的聚苯并咪唑质子导电膜及其制备方法。本发明通过使用两种具有不同反应温度的交联剂，在不同温度条件下对一种线性PBI依次进行两次交联，制得具有双网络结构可用于高温燃料电池质子交换膜的PBI膜。测试表明，改性膜达到相同凝胶率时，双网络结构膜相比单网络结构膜交联剂用量减少40~60%，并且具有更均匀的交联网格密度，更低的甲醇渗透性/空气渗透性/磷酸迁移率，掺杂磷酸后具有更好的机械性能，双网络膜的化学稳定性和热稳定性均高于未改性PBI膜；同时表现出较高的质子电导率（与线性PBI/磷酸体系均为10‑2S•cm‑1数量级）和单电池性能（最大功率密度为350mW•cm‑2，电流密度1150mA•cm‑2）。
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本发明涉及一种基于矿物水凝胶粘合剂的硅负极材料及其制备和应用，将无定型碳酸钙/聚丙烯酸矿物水凝胶粘合剂经盐酸溶解，与硅负极活性材料和导电填料混合后，再经由碳酸铵气相扩散再生，所得到的负极材料可用于开发高性能、高循环寿命的锂离子电池。本发明制备的矿物水凝胶粘合剂在电解液中有着极高的弹性模量(～22GPa)，可有效抑制硅负极在嵌锂过程中的体积膨胀，电化学测试表明以该矿物水凝胶为粘合剂可取得良好的电池循环稳定性和首次库伦效率。
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