北京北京有色金属分析检测技术理论与应用

用于纤维组分分析溶解装置 679     

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本实用新型涉及纺织品的定量化学分析技术领域，具体涉及一种用于纤维组分分析溶解装置，用于多组分混纺纤维化学分析实验中样品的溶解、过滤，其特征在于主要由固定架、溶解器皿、坩埚构成。溶解器皿、坩埚安装在固定架上，溶解器皿内安有活塞。坩埚的内测球形互换磨砂接头与溶解器皿外的球形互换磨砂接头配合。本实用新型避免了溶解试剂对操作员带来的伤害，实现了纺织品定量化学分析试验溶解过程的简便化，完善纺织品的定量化学分析试验。解决了试样手动溶解、过滤的不便问题。

油田注采井堵塞物组分的分离分析方法 748     

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本发明涉及一种油田注采井堵塞物组分的分离分析方法，包括：(1)观测堵塞物复合结构形貌及组成特征；(2)脱除样品水分；(3)用混合溶剂萃取步骤2中的样品，分离成抽提物和抽余物，计算收率；(4)抽提物进行四组分分离，化学表征分析；(5)抽余物进行灰分分析，称量并计算灰分含量，并进行化学表征分析；(6)取步骤3中的抽余物，加入盐酸，溶解，萃取，静置分层，过滤；(7)取盐酸不溶物，加入氢氟酸，溶解，萃取，静置分层，过滤。本发明将堵塞物按照极性和非极性物质层层剥离，通过针对性的分析手段获得各组分详细元素组成，从而帮助明确堵塞物的组成及成因，为油田注采井堵塞物尤其是化学驱开发油田堵塞物的分析提供一种快捷、准确的堵塞物组分的分离分析方法。

铁同位素组成的分析方法 941     

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本发明提供了一种铁同位素组成的分析方法，属于化学分析技术领域。本发明针对不同的含铁待测样品首先进行消解，然后对消解样品溶液进行化学纯化，通过控制化学纯化的条件，能避免铁与其他元素有交叉，能减少干扰元素和基体效应，背景值低(小于10ng)，过柱子流程铁的损耗少、回收率高，进而有利于更加准确的采用MC‑ICP‑MS对纯化样品进行测试。此外，针对不同的待测样品，本发明采用不同的消解方法，前处理时间短，明显的去除有机质等杂质，避免交叉污染，有利于铁同位素的分析。

定量分析蛋白质间相互作用的方法及其应用 893     

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本发明公开了一种定量分析蛋白质间相互作用的方法及其应用。该方法是将Fluc和Rluc分别与要定量分析相互作用的目的蛋白X和预测蛋白Y融合表达,融合蛋白Fluc-X、Rluc-Y结合纯化后用DLR对相互作用蛋白的量进行精确定量,并对表达蛋白的总量进行精确定量,还可对相互作用蛋白之间的分子数量比例进行定量。利用本发明的定量分析蛋白质相互作用方法可快速、灵敏、简便、定量分析蛋白质间的相互作用,具有较高的实际应用价值,在生物学、医药、化学等领域具有广阔的应用前景。

电力系统钢芯铝绞线失效分析方法 644     

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本发明涉及一种电力系统钢芯铝绞线失效分析方法，包括步骤有：(1)收集技术资料；(2)检查与分析试验，分为宏观检查、成份分析、电化学腐蚀分析、电镜及能谱分析、电阻率试验及拉伸试验；(3)综合以上各项试验结果，分析导线失效的原因，得出结论并出具失效分析结果。本发明方法作为监督检验工作的指导，在导线发生失效时能快速的判别其失效类型，查明事故原因。

XRF分析的基体校正系数的计算方法 883     

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本发明是关于一种XRF分析的基体校正系数的计算方法，包括，根据待测物品的化学成分及各成分的质量百分含量，设计样品的化学成分及各成分的质量百分含量，所述的待测物品至少包含待测成分i、和辅助成分k；利用Sherman方程，计算待测成分i在待测物品中的X射线荧光强度Ri和待测成分i在设计样品中的X射线荧光强度Ri′；根据所述的R和R′，计算辅助成分k对待测成分i的基体校正系数αik，所述的设计样品各成分的质量百分含量总和等于所述的待测物品各成分的质量百分含量总和。本发明提供的计算方法得到的基体校正系数更加准确可信。

具有相似结构的复杂化合物的分析方法 842     

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一种具有相似结构的复杂化合物的分析方法，涉及分析化学领域和药物成分领域。基于高空间分辨率的光学显微成像技术与拉曼光谱技术结合的一种的复杂化合物分析方法，对化合物或聚合物光学显微成像，根据获得的图像识别图像中的颗粒；将图像中颗粒区域进行特定波长的光照射扫描，得到拉曼光谱数据集；对得到的拉曼光谱数据集进行拟合分析，并统计分析每个点上的化合物或聚合物组分参数分析值；根据箱状图展现的组分参数分析值c的分布来判断扫描颗粒的化合物或聚合物种类，以及是否为杂质。该方法精准、非接触、非损伤、快速、不改变待测物质的物理性质与化学性质，可以用于不同化学晶体的成分分析，尤其适合药物成分分析与质量控制。

丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法 722     

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本发明涉及丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法。主要解决以往技术中存在丙烯氨氧化反应产物只能由酸溶液吸收后分别采用色谱分析和化学滴定法测定,操作繁琐,劳动强度大,分析时间长,不能实现装置自动化操作的问题。本发明通过采用两次气体直接进样,第一次进样完成分离定量氨组分含量,第二次进样完成定量丙烯腈、氢氰酸、丙烯醛、乙腈和丙烯酸组份含量的技术方案,较好地解决了该问题,可用于丙烯腈工业生产的自动化在线分析中。

快速的定量电分析方法 673     

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本发明建立了一种快速分析物质浓度的定量电化学分析方法。对不同的物质选用相应的电极系统,采用循环伏安法确定待测物质的还原(或氧化)峰的电位区间,并以此为依据,确定三次电位阶跃法的电位阶跃区间。在三次电位阶跃法中记录电流-时间数据,以其中第二个电位阶跃区间对应的电流峰对时间积分,得到电量值,其与待测物质浓度呈线性关系,是定量的依据。本方法分析速度很快,操作简单。

烟草近红外质量控制分析方法及系统 629     

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一种烟草近红外质量控制分析方法,收集具有代表性的烟草样品,磨成粉末状,打开烟草样品采集仪器,预热,设置好仪器参数后,逐个扫描有代表性的烟草样品,选择未知样品,磨成粉末,扫描器光谱图;打开分析系统的化学计量学模块,选择算法,并对光谱数据进行预处理,建立校正模型:设置波长范围700-1100nm,光谱和化学值标准化,保存建立好的模型,开始对模型进行校正;预测样品,选择好未知样品后,开始计算,得出样品定量和定性分析结果。本发明能快速测定、烟草品质参数,对烟草品质做快速现场测定、质量控制、质量分析。本发明同样适用于药品、牛奶、奶粉等品质监控、原料比对、产品一致性等分析。

电化学生物传感器用电极及其制备方法、电化学生物传感器及其应用 1061     

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本发明涉及葡萄糖和/或乳酸的浓度检测领域，公开了电化学生物传感器用电极及其制备方法、电化学生物传感器及其应用。电化学生物传感器用电极，包括基底电极，以及形成于基底电极表面的修饰层，所述修饰层为含有石墨炔、催化剂和脱氢酶的复合层。本发明的电化学生物传感器用电极的制备方法简便。将本发明的电化学生物传感器用电极作为工作电极时，制备得到的电化学生物传感器能够直接用于检测生物活体、离体样品的葡萄糖和/或乳酸的浓度测定与分析，能够实现对葡萄糖和/或乳酸的高选择性、高灵敏度检测，且两组分之间无干扰。

具有摄像分析功能的无人机施肥装置 819     

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本实用新型公开了一种具有摄像分析功能的无人机施肥装置，包括机体，机体一侧固定安装有一号机翼，一号机翼下方两侧分别固定安装有摄像机，两个摄像机上端且位于一号机翼上端表面分别固定安装有数据处理器，机体另一侧固定安装有二号机翼，二号机翼上两侧分别固定安装有控制器，本实用新型的有益效果是：通过在无人机上安装摄像机和数据处理器，通过数据处理器对摄像机拍摄的农作物的情况进行检测，以此来判断该区域农作物是否增加施肥量，以此保证农作物的产量和存活率，再通过对无人机的储料箱进行改进，使固体与液体肥料分离开，以此来保证肥料之间不会发生化学反应，进而影响肥料的效果，且施肥在施肥过程中，肥料的播撒更加的均匀。

湖泊沉积物中单酯磷组分的提取及磷核磁共振谱图分析方法 992     

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本申请属于环境化学分析测试方法技术领域，具体涉及一种湖泊沉积物中单酯磷组分的提取及磷核磁共振谱图分析方法。该方法包括如下步骤：步骤一，用Na2S溶液预处理湖泊沉积物提取浓缩液，得待测液1；步骤二，对待测液1进行31P‑NMR谱图分析；并利用单酯磷的峰面积占总面积的比例及提取液中总磷的含量，计算各单酯磷的含量。本申请提供的单酯磷组分的提取及其磷核磁共振谱图分析方法对单酯磷的提取率明显提高。其中，对沉积物单酯磷的提取率是传统的一次长时间提取方法提取率的1‑2倍；而且可精确分析得出11种单酯磷组分及其对应含量，比传统分析方法高出3％‑10％。

基于工业大数据的化工数据分析系统 934     

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本发明涉及一种基于工业大数据的化工数据分析系统，该方法包括：一元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，各个反应物对成品纯度的相关性；二元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，反应物两两之间与成品纯度的相关性；分析模块，用以分析各个反应物与成品纯度的相关性以及反应物两两之间与成品纯度的相关性；整合模块，用以对反应物之间的关系加以分析、计算，寻找所有存在相互排斥效果的反应物；迭代模块，用以根据整合模块中的数据不断寻找存在相互排斥效果的反应物，并视为新反应物，直至最终所有反应物之间不存在相互排斥效果；实验模块，用以进行实际的化学实验，来计算各个反应物之间的最优数量比例关系，以获取最高成品纯度。

基于热重分析和气液两相计算优化实验燃油配比的方法 700     

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基于热重分析和气液两相计算优化实验燃油配比的方法,通过热重分析测得一种实际燃油挥发特性曲线;将三种分别能表征每组燃油的饱和烷烃配成初始测试燃油,测得挥发特性曲线;依两挥发特性曲线的差别,配成调整饱和烷烃用量的测试燃油;反复调整测试,得到样本燃油;采用气液平衡方程和通用似化学活度系数进行蒸发的气液两相计算,加入调控同步挥发的烷烃;依新的样本燃油与实际燃油的挥发特性曲线的差别,对轻中重各组所占比例进行精细调节;反复多次精细调节样本燃油轻中重各组内两种烷烃的比例,获得目标燃油。本发明配比方法在保证示踪剂与对应组分同步挥发率良好的前提下,获得与真实燃油挥发特性相近的多组分燃油。

偏峰定位光谱分析方法 1038     

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本发明是一种偏峰定位光谱分析方法,其特点是:采用光谱仪进行化学元素含量分析时,在需要确定分析谱线的谱峰位置时,如果不受到其他因素的影响,则应在谱线最高点确定峰位,谱线的最高点为中心波长为λ0的分析谱线的测量点;如果受到其他因素的影响,导致在该谱线峰值位置受到干扰,则不在谱线最高点确定峰位,而在谱峰侧面不受谱线干扰的斜坡处确定峰位,如果这样,首先分别准备一个分析元素的溶液和一个干扰元素的溶液,然后用这两个溶液分别在分析元素分析谱线处进行谱线扫描,则得到分析谱线谱图和干扰谱线谱图,并将两者叠加显示,然后在分析谱线侧面选择一个不受干扰谱线干扰的点或段作为分析峰位/分析谱段,测定所有溶液时均选择此峰位/峰段进行分析。本发明技术方案的优点是能够直接、快速、准确的校正谱线重叠干扰。

分析β‑SiC过渡层对金刚石膜形核生长影响的方法 715     

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本发明公开了一种分析β‑SiC过渡层对金刚石膜形核生长影响的方法。所述方法采用中频磁控溅射技术在硬质合金基体上沉积SiC过渡层，通过对沉积温度的调控，获得不同表面形貌和组织特性的β‑SiC过渡层；利用热丝化学气相沉积在SiC过渡层表面沉积金刚石薄膜；利用扫描电镜观察样品的表面形貌，利用X射线衍射检测过渡层的组成、晶粒取向及结构变化，利用拉曼光谱表征金刚石薄膜的纯度和内应力的变化，利用微米压痕测试金刚石薄膜的机械性能。所述方法通过研究沉积温度对磁控溅射β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性的影响，低温沉积β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性对金刚石薄膜形核及生长的影响，揭示了β‑SiC过渡层影响金刚石形核及生长的作用机理。

铁矿粉性价比综合分析方法及其系统 824     

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本发明公开了一种铁矿粉性价比综合分析方法，具体包括如下步骤：步骤100、将待评估的几种等量铁矿粉烧制成烧结矿，检测各烧结矿的烧损和内部化学成分；步骤200、计算烧结后的各铁矿粉内的氧化铝和氧化硅的含量，并对氧化铝和氧化硅按照含量进行赋分处理；步骤300、将多种烧结矿分别进入高炉冶炼得到生铁；步骤400、统计各种烧结矿生成的生铁量，并且对生铁量进行赋分处理，对生铁量评分、氧化铝和氧化硅评分进行加权平均并综合为标准分；步骤500、统计将各种铁矿粉形成生铁的总成本，并将多种铁矿粉的标准分与总成本对比，得到各种单烧矿性价比；本方案得到比较准确铁矿粉冶金价值评定体系，同时便于直接判断铁矿粉的性价比。

乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法 571     

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本发明涉及一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法，属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题，提供一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品，采集样品的近红外光谱，同时用化学分析方法测定样品的浓度，建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系，利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法，能够快速获得分析结果，不使用任何溶剂、环保，可降低人力成本、材料成本。

COD分析仪 682     

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本实用新型涉及化学仪器技术领域，公开了一种COD分析仪，包括自动进样装置、自动样品消解处理装置、检测机构、样品盘以及放置于样品盘上的多组样品架，通过控制器控制自动进样装置的进样臂进行自动进样，并控制加液机构、检测机构进行消解处理，从而能够将样品的消解处理独立出来，采用敞口消解的方式，自动控制进行消解处理，实现了仪器敞口消解，自动化多通道同时运行的功能，提高了仪器的自动化水平及使用的便捷性。

金属原位统计分布分析方法 792     

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本发明属于借助测定材料的物理性质来分析材料的领域,主要涉及金属材料的化学成分及其状态分析。本发明金属原位统计分布分析方法其步骤包括:激发光源系统对样品实施无预燃连续激发和同步扫描定位、激发的光谱色散成线状光谱、采集和记录单次火花放电的光谱强度、对采集和储存的线状光谱谱线强度进行统计解析,经计算机处理,测出样品的化学成分、偏析度、疏松度和夹杂物分布等参数。本发明的主要优点是测速快且准确。同时一次扫描就可测出样品中的各种元素参数。

镁同位素组成的分析方法 956     

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本发明提供了一种镁同位素组成的分析方法，属于地球化学领域。包括以下步骤：将待测样品进行消解，得到消解物；将所述消解物与混酸混合，得到消解样品溶液，所述混酸中包括硝酸和氢氟酸；将所述消解样品溶液进行阳离子交换色谱柱分离纯化，得到Mg同位素溶液样品；对所述Mg同位素溶液样品进行多接收等离子体质谱检测，得到Mg同位素分配比值，根据式1计算得到Mg同位素组成。本发明可适用于不同镁含量样品镁元素的分离，并可以简便、高效地完成低镁样品镁元素的分离；本发明各类标样样品中Mg元素回收率接近100％，回收率高，可以准确测得不同镁含量样品中Mg同位素组成。

脑电超慢涨落分析仪 1033     

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一种脑电超慢涨落分析仪,用于脑功能及神经化学介质水平检测,属于医疗检测仪器,它是由脑电放大器1输出放大了的脑电信号至定时采样与数据预处理装置2,定时采样与数据预处理装置由微处理器、数据存储器、程序存储器、多路分配器、模数转换器、锁存器及辅助元件组成,可独立完成脑电信号的定时模数转换及数据预处理,再将处理后的数据传送给个人计算机3。

皮毛的近红外光谱快速无损定性分析方法 690     

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本发明公布了一种毛皮的快速无损定性分析方法和设备。基于分子光谱和化学计量学方法开发了一种毛皮检测设备，通过光谱采集和数据处理，实现了毛皮快速分类检测。

分析瓦斯灰中不同含铁原料损失量的方法 823     

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本发明公开了一种分析瓦斯灰中不同含铁原料损失量的方法，属于高炉炼铁技术领域。包括以下步骤：通过鉴定瓦斯灰中含铁颗粒原料种类的结果，利用数点法来确定不同原料之间的表面积比，利用岩相检测中的用面积比代替体积比的方法，从而求出不同原料的重量百分比；利用不同原料的重量百分比，结合化学分析所得到的瓦斯灰中全铁含量，确定瓦斯灰中来源于不同原料的铁含量；利用瓦斯灰中来源于不同原料的铁含量、吨铁瓦斯灰总量及矿石的品位，从而求出瓦斯灰中未被利用的不同原料的吨铁损失量。本发明通过结合瓦斯灰全铁含量和吨铁瓦斯灰总量可以分别计算出烧结矿、球团矿、块矿在瓦斯中的损耗情况，为稳定高炉生产、降低消耗和节能减排提供数据支持。

基于分解组分分析法的气体绝缘组合电器故障诊断方法 734     

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本发明涉及一种基于分解组分分析法的气体绝缘组合电器故障诊断方法，包括：步骤1，通过GIS设备气体取样口进行气体取样；步骤2，基于气相色谱法对气体组分及含量进行检测，得到各组分在样品中的含量；所检测的气体包括SO₂F₂、SOF₂、SO₂、H₂S、CO₂、CF₄和S₂OF₁₀；步骤3，基于SO₂/H₂S、SOF₂/S₂OF₁₀、SO₂/H₂S的比值范围，进行故障类型判断，得出故障诊断结果。本发明利用化学手段对电气设备的运行状态做出判断，具有成本低廉、操作简便、判断准确性高的优点。

基于理化‑生物电化学系统的水环境污染类型快速识别方法 680     

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本发明涉及一种基于理化‑生物电化学系统的水环境污染类型快速识别的方法，主要针对解决现有水质监测方法中，生物学方法不能判断水体污染源类型而传统理化方法耗时长、成本高的问题。本方法通过建立污染源类型与水体理化指标ORP、色度、pH、电导和生物电化学生物毒性指标产电抑制率Ir、有机污染贡献率Ro的判别函数，基于对水体的水样的物理化学分析和生物电化学系统分析检测获得的结果包括ORP、色度、pH、电导、Ir、Ro 6项指标，实现对水体污染源类型的快速识别。

烃源岩的分析方法 796     

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本发明提供一种烃源岩的分析方法，所述方法包括首先使烃源岩样品在模拟地质条件下生成气态烃、烃源岩残样和可选择的排出油，然后从烃源岩残样中抽提得到残留油，再将所述残留油和所述可选择的排出油进行族组分分离得到非烃组分，之后将所述非烃组分经负离子电喷雾-高分辨质谱检测并分析其中的有机羧酸；且所述模拟地质条件包括流体压力为25～80MPa，静岩压力为40～100MPa。采用本发明的烃源岩的分析方法可以对烃源岩生成有机羧酸类化合物进行详细剖析，研究其生成过程。使用本发明的方法能提供丰富的有机地球化学信息，为油气地质勘探提供技术支持，因此应用前景广阔。

钾离子生化分析干片及其制备方法和试剂盘 1007     

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本发明公开了一种钾离子生化分析干片及其制备方法和试剂盘。其中钾离子生化分析干片包括：基板、一对钾离子选择电极、绝缘层和盐桥；钾离子选择电极从下至上依次包括：接触电极层、反应电极层、电解质参比层和钾离子选择膜；接触电极层部分被反应电极层覆盖；钾离子选择电极位于基板之上且并排分离布置；钾离子选择电极上覆盖有绝缘层；盐桥密封于绝缘层中，盐桥和绝缘层与一对钾离子选择电极对应的位置上分别开有贯穿孔；绝缘层上与接触电极层未覆盖部分对应位置分别开有电极触孔。钾离子生化分析干片为干化学试剂，不含液体，全部试验所需的物品都包含在一片干性试剂中，易于保存和携带，所需的样本量较少，能保证检测结果的准确性。

尿酸生化分析干片及其制备方法和试剂盘 974     

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本发明公开了一种尿酸生化分析干片及其制备方法和试剂盘。其中尿酸生化分析干片从上到下依次包括：分散层、反射层、衔接层、试剂层和支持层；其中：支持层为光学透明基材；试剂层主要由尿酸酶、过氧化物酶、2‑(3,5‑二甲氧基‑4‑羟苯基)‑4,5‑对(4‑二甲基胺基苯基)咪唑、表面活性剂和固定剂构成；所述衔接层主要由聚N‑异丙基稀酰胺构成；反射层主要由白色反光材料构成；分散层主要由粘合的多孔微粒以及表面活性剂构成。尿酸生化分析干片为多层涂膜的干化学试剂，不含液体，全部试验所需的物品都包含在一片干性试剂中，环保且易于保存和携带，并且稳定时间较长，所需的标本量较少，同时能保证检测结果的准确性。